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Tecnológico Nacional de México

Instituto Tecnológico de Tijuana

Carrera: Ingeniería Ambiental


Materia: Remediación de suelos
Docente: Dra. Teresita Oropeza

Integrante:

RICARDO RICAURTE RUIZ


MATERIAL Y EQUIPO DE MUESTREO Y CONSIDERACIONES
PARA LA TOMA DE MUESTRAS
Herramienta para la colecta de muestras de suelo en campo, fácil de limpiar,
resistente al desgaste y que no contamine las muestras con impurezas.

Bolígrafos, marcadores y etiquetas.

Libreta de campo.

Nucleador

Procedencia de la muestra de suelo


INSTITUTO TECNOLOGICO DE TIJUANA AREA DEL 1300

TIPOS DE MUESTREO: Muestreo Exploratorio.


Muestreo vertical
El muestreo vertical se realiza a través de pozos que permitan describir el
perfil del suelo y obtener muestras a la profundidad proyectada. En áreas
urbanas se llevará a cabo en los casos en que se considere necesario de
manera justificada.

Para valorar la migración vertical de contaminantes se pueden utilizar


excavaciones que permitan el acceso de la persona que toma la muestra, o se
pueden utilizar perforaciones para el hincado de un muestreador, manual o
mecánico, que obtenga un núcleo que permita ver y muestrear el perfil del
suelo.

Los requerimientos para el muestreo vertical son:

 Tipo de muestra: simple, para cada intervalo y punto de muestreo.

 Número mínimo de pozos: el indicado en la Tabla 1, en función del área de


estudio. En áreas urbanas se recomienda hacer los pozos en sitios públicos.
 Profundidad de los pozos: está determinada por la profundidad a la que se
obtengan valores iguales o menores a las concentraciones de referencia
establecidas en las normas oficiales mexicanas aplicables, por la existencia de
roca firme o material consolidado o por la aparición de la zona de saturación
de agua.

 Intervalos de muestreo: se deben identificar los diferentes horizontes que


forman el suelo en función de su aspecto físico (color, textura, grado de
compactación, entre otros). Para horizontes con espesor menor a 30 cm,
debe tomarse una muestra en canal vertical abarcando todo el espesor del
mismo.

CONTENIDO DE HUMEDAD EN LA MUESTRA


Introducción

El agua es esencial para todos los seres vivos porque en forma molecular
participa en varias reacciones metabólicas celulares, actúa como un solvente
y portador de nutrimentos desde el suelo hasta las plantas y dentro de ellas.
Además, intemperiza las rocas y los minerales, ioniza los macro y
micronutrientes que las plantas toman del suelo, y permite que la materia
orgánica sea fácilmente biodegradable.

El contenido de agua en el suelo puede ser benéfico, pero en algunos casos


también perjudicial. El exceso de agua en los suelos favorece la lixiviación de
sales y de algunos otros compuestos; por lo tanto, el agua es un regulador
importante de las actividades físicas, químicas y biológicas en el suelo (Topp,
1993).
Aunque es recomendable determinar la humedad a la capacidad de campo
de los suelos, es decir, la cantidad de humedad que un suelo retiene contra la
gravedad, cuando se deja drenar libremente; en algunas ocasiones, cuando
se trata de suelos contaminados, por ejemplo, con hidrocarburos del
petróleo, es difícil llevar a cabo esta medición por la dificultad de rehidratar
suelos secos con estas características. Por lo que la medición de humedad se
realiza sólo en función del porcentaje de agua que retiene este tipo de
suelos.

Método
El método utilizado para esta medición es el gravimétrico, para determinar
únicamente la cantidad de agua de los suelos.

Fundamento
La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso entre una misma
muestra húmeda, y después de haberse secado en la estufa hasta obtener un
peso constante.

Material y equipo

Muestras de suelo.

Balanza analítica.

Espátula.

Charolas o papel aluminio a peso constante.

Estufa.
Procedimiento
1) Pesar la muestra sobre un papel o charola de aluminio a peso constante.

2) Colocar la muestra dentro de la estufa a 80ºC de 12 a 24 horas.

3) Sacar la muestra de la estufa y colocarla dentro de un desecador para que


se enfríe.

4) Pesar la muestra con todo y papel.

5) Calcular los porcentajes de humedad en el suelo por la diferencia de pesos.


% Humedad del suelo = (Peso inicial – Peso final)/ Peso inicial * 100

Peso muestra con planta húmeda=1525.1g

Peso muestra sin planta húmeda=1642.74g

Peso muestra con planta seca=1382.1g

Peso muestra sin planta seca=1318.43g

CON PLANTA:
(1525.1g– 1382.1g) / 1525.1g * 100= 9.37%

SIN PLANTA:
(1642.74 – 1318.43) / 1642.74 * 100= 19.74%

DETERMINACION DEL pH
Introducción
El pH es una propiedad química del suelo que tiene un efecto importante en
el desarrollo de los seres vivos (incluidos microorganismos y plantas). La
lectura de pH se refiere a la concentración de iones hidrógeno activos (H+)
que se da en la interfase líquida del suelo, por la interacción de los
componentes sólidos y líquidos. La concentración de iones hidrógeno es
fundamental en los procesos físicos, químicos y biológicos del suelo.
El grado de acidez o alcalinidad de un suelo es determinado por medio de un
electrodo de vidrio en un contenido de humedad específico o relación de
suelo-agua, y expresado en términos de la escala de pH. El valor de pH es el
logaritmo del recíproco de la concentración de iones hidrógeno, que se
expresa por números positivos del 0 al 14. Tres son las condiciones posibles
del pH en el suelo: la acidez, la neutralidad y la alcalinidad.

Método
Para la determinación del pH se utiliza el método potenciométrico (Willard et
al., 1974; Bates, 1983).

Fundamento
El método potenciométrico o electroquímico para medir pH de un suelo es el
más utilizado. Con este método se mide el potencial de un electrodo
sensitivo a los iones H+ (electrodo de vidrio) presentes en una solución
problema; se usa como referencia un electrodo cuya solución problema no se
modifica cuando cambia la concentración de los iones por medir, que es
generalmente un electrodo de calomelano o de Ag/AgCl. El electrodo, a
través de sus paredes, desarrolla un potencial eléctrico. En la práctica se
utilizan soluciones amortiguadoras, de pH conocido, para calibrar el
instrumento y luego comparar, ya sea el potencial eléctrico o el pH
directamente de la solución por evaluar.

Interferencias
Debido a que el pH del suelo es medido en una matriz acuosa como agua o
una solución de sales diluidas, es dependiente del grado de dilución (relación
suelo-dilución). Cuando se mide en agua es importante controlar el agua
adicionada, ya que un aumento causará un incremento en pH; por ello es
necesario mantener la relación constante y tan baja como sea posible. Sin
embargo, la solución sobrenadante puede no ser suficiente para sumergir el
electrodo apropiadamente, sin causar mucho estrés cuando se inserta dentro
del suelo. Los suelos con alta cantidad de materia orgánica tienden a formar
una gruesa pasta seca, por lo que una relación menor de muestra en agua
puede ser aceptable (1:5 o 1:10) (Karma A, 1993). En suelos contaminados
con hidrocarburos la interferencia va a depender de la concentración y tipo
de hidrocarburo, se puede producir desde una simple iridiscencia sin afectar
la determinación, hasta un impedimento de la determinación por la alta
concentración y viscosidad del contaminante.

Material y equipo
Muestra de suelo.
Balanza analítica.
Vasos de precipitado de 25 ml.
Pipeta de 10 ml.
Piceta con agua destilada.
Potenciómetro.
Agua destilada.
Solución amortiguadora de pH 7 y 4.
Agitadores magnéticos.
Procedimiento
1) Pesar 1 g de suelo y colocarlo en un vaso de precipitado de 25 ml.
2) Agregar 10 ml de agua destilada.
3) Agitar y dejar reposar 10 minutos.
4) Ajustar el potenciómetro con las soluciones amortiguadoras.
5) Pasados los 10 minutos, medir el pH con el potenciómetro.
Calibraciones con el ph-metro

Soluciones pH

Rosa 4

Amarilla 7

Azul 10

PH CON PLANTA SIN PLANTA

AGUA DESTILADA 7.11 7.16

AGUA MORADA 6.09 7.02


CONCLUSION
De acuerdo al resultado obtenido con el potenciómetro se concluye que la
muestra de suelo es neutro, ya que se encuentra en los intervalos como se
muestra en la tabla criterios de evaluación de la NOM-021-RECNAT-2000.

Un pH ácido por ejemplo influye en que los microorganismos sean menos


activos, provoca la ausencia de lombrices, facilita la liberación de sustancias
tóxicas para las plantas y microorganismos, provoca un crecimiento reducido
de las plantas, favorece acciones parasitarias en las raíces y dificulta la fijación
del nitrógeno por parte de los microorganismos del suelo. Un pH alcalino
también presenta problemas de toxicidad y bloqueo de elementos por parte
del calcio y favorece los ataques criptogámicos a las plantas.

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

Introducción
La conductividad eléctrica es la capacidad de una solución acuosa para
transportar una corriente eléctrica, que generalmente se expresa en
mmhos/cm o en mSiemens/m; la NOM-021-RECNAT-2000 establece
dSiemens/m a 25ºC. Es una propiedad de las soluciones que se encuentra muy
relacionada con el tipo y valencia de los iones presentes, sus concentraciones
total y relativa, su movilidad, la temperatura del líquido y su contenido de
sólidos disueltos.
La determinación de la conduc tividad eléctrica es por lo tanto una forma
indirecta de medir la salinidad del agua o extractos de suelo. De acuerdo con
los valores de conductividad eléctrica, pH y porcentaje de sodio
intercambiable, los suelos se pueden clasificar en las siguientes categorías:

a) Suelos salinos. Se caracterizan porque su extracto de saturación tiene un


valor de conductividad eléctrica igual o superior que 4 mmhos/cm a 25oC y la
cantidad de sodio intercambiable es menor de 15%. Por lo general tienen una
costra de sales blancas, que pueden ser cloruros, sulfatos y carbonatos de
calcio, magnesio y sodio.

b) Suelos sódicos. Presentan un color negro debido a su contenido elevado de


sodio. Su porcentaje de sodio intercambiable es mayor que 15, el pH se
encuentra entre 8.5 y 10.0, y la conductividad eléctrica está por debajo de 4
mmhos/cm a 25ºC.

c) Suelos salino-sódicos. Poseen una conductividad eléctrica de 4 mmhos/cm


a 25ºC, una concentración de sodio intercambiable de 15% y el pH es variable,
comúnmente superior a 8.5 (Muñoz et al., 2000). La conductividad eléctrica se
puede complementar con la determinación de Na+ o bases intercambiables
(K+, Ca++, Mg++, Na+). Principalmente si los suelos fueron contaminados con
aguas congénitas.

Método

El método de la conductividad eléctrica se realiza por medio de un


conductímetro sobre una muestra de agua o extracto de suelo.

Fundamento
Este método se basa en la teoría de la disociación electrolítica. Es aplicable a
aguas o extractos de suelo. El equipo para medir la conductividad eléctrica es
un conductímetro, que consiste en dos electrodos colocados a una distancia
fija y con líquido entre ellos. Los electrodos son de platino y en ocasiones
pueden llevar un recubrimiento de platino negro o grafito; estos se encuentran
sellados dentro de un tubo de plástico o vidrio (celda), de tal manera que este
aparato puede ser sumergido en el líquido por medir. La resistencia eléctrica a
través de los electrodos se registra a una temperatura estándar, generalmente
25ºC.

CONDUCTIVIDAD CON PLANTA ds/m SIN PLANTA ds/m


ELECTRICA

AGUA DESTILADA 5.44 5.89

AGUA MORADA 3.6 4.01


Conclusiones:
Los suelos de acuerdo con la tabla de las muestras con agua destilada son
moderadamente salinos porque solo contendrían componentes propios del
suelo y en las muestras con agua morada son poco salinos por la procedencia
del agua.

TAMIZ Y HOMOGENIZADO

INTRODUCCIÓN
La textura de un suelo expresa el porcentaje en peso, de los varios rangos de
tamaños (arcilla, limo y arena) inferiores a 2mm de las partículas minerales
que contiene la tierra fina.

El método se basa en la Ley de Stokes en virtud de la cual una partícula esférica


sólida cae en el seno de un medio líquido de densidad menor con velocidad
uniforme ya que las fuerzas que intervienen (gravedad y resistencia) se igualan
y esta velocidad es función del tamaño de la partícula.

Por lo tanto, el análisis de sedimentación se basa en la relación que existe entre


la velocidad de caída de la partícula y su diámetro. A un tiempo dado, las
partículas de mayor tamaño se habían sedimentado y solo quedarán en
suspensión las de tamaño menor. Como las partículas son de forma irregular
definimos un tamaño efectivo: diámetro de la esfera, cuya densidad y
velocidad de sedimentación es un fluido dado, es igual al de la partícula.

MARCO TEÓRICO
El método de determinación granulométrico más sencillo es obtener las
partículas por una serie de mallas (TAMIZ) de distintos anchos de entramado,
que actúan como filtros y se llama comúnmente columna de tamices.
Utilizando una serie de tamices de aberturas decrecientes apilados se consigue
fraccionar el sistema en muestras de distintos tamaños de grano. Lo que queda
retenido en un tamiz tiene un tamaño de partícula comprendido entre la
apertura de dicho tamiz y la del tamiz inmediatamente anterior. De este modo
se acotan los intervalos de tamaño de grano.

Determinar el número de partículas en cada tamiz es muy complicado cuando


el tamaño es pequeño, por lo que se utilizan la masa retenida, o en caso de ser
muy fino, el proceso es lento.

Existen tamices metálicos con mallas de aberturas cuadradas desde 125 mm


hasta unas 40 micras de lado.

OBJETIVO
Determinar el tamaño de las partículas del suelo por medio de tamices para
establecer la cantidad en % que presenta y clasificarlo en tipo de texturas.

MATERIALES Y EQUIPO
1. Columna de tamices
2. Balanza
3. Muestra de suelo (antes ya recolectada)
4. Bolsa de plástico.
CON PLANTA
TAMIZ MASA

10 516g

20 295g

40 207g

60 71g

70 26g

140 63g

400 43g

MAS 400 14g


SIN PLANTA
TAMIZ MASA
10 669g
20 266g
40 167g
60 61g
70 21g
140 52g
400 36g
MAS 400 10g

HISTOGRAMA
CON PLANTA
600

500

400

300

200

100

0
1 2 3 4 5 6 7 8

tamz masa

SIN PLANTA
800
700
600
500
400
300
200
100
0
1 2 3 4 5 6 7 8

tamz masa

CONCLUSIONES
Ésta prueba es muy importante para posteriormente recabar información,
puede ser utilizada para poder medir la capacidad de campo (o de infiltración
que tiene el agua en la zona estudiada), pH y conductividad, entre otras cosas.
Y verificar que tipo de partícula predomina en los suelos e identificar sin son
arcillosos, limos o arenosos.

Cantidad de algas en la muestra de suelos

Conclusiones

Se puede apreciar que en la muestra de agua morada con planta tiene un


crecimiento notable de algas en cuanto a las otras muestras de suelo, la
muestra de agua destilada sin planta se mantiene igual que en el principio y
más clara que la muestra con planta en el agua destilada , y en cuanto a la
muestra de agua morada sin planta también presenta un crecimiento de algas
pero demasiado tenue en comparación a la tenia planta.