UNMSM QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables

ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.

MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:

MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm  1 = 1V/A
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1.4 Múltiplos y Submúltiplos

PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0

S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10 -34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k
1 barril = 42 R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316
1 m3 = 1000
1 ml = 1cm3

II. TEMPERATURA b. VARIACION DE

Es un parámetro determinado TEMPERATURA:
arbitrariamente que nos indica la 1 ºC <> 1,8 ºF <> 1K <> 1,8 R
energía promedio de un cuerpo (frío c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
o caliente). Es la gradiente.
ºC ºF K R
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor 100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
º C º F  32 K  273 R  492 -17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
  
5 9 5 9 (H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto
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E. Relativas E. Absolutas II. PROPIEDADES DE LA MATERIA
III. DENSIDAD: A. Propiedades Generales o
Relación de la masa y el volumen de Extensivas:
los cuerpos. Es una magnitud Dependen de la masa.
derivada. 1. Inercia
1. Densidad Absoluta (DABS): 2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
m g g kg Lb kg 4. Extensión
D ABS   , , , , 5. Gravedad
v cm ml  pie 3 m 3
3
6. Divisibilidad

B. Propiedades Particulares o
2. Densidad Relativa (DR) Intensivas:
a. Sólidos y Líquidos No dependen de la masa
1. Elasticidad
DS DL 2. Porosidad
D R ( S)  D R   
DH 2O DH 2O 3. Maleabilidad (Láminas)
4. Ductibilidad (Hilos)
DH2O = 1g/ml S = sólido 5. Flexibilidad
L = líquido 6. Dureza
7. Conductibilidad
b. Gases 8. Viscosidad
9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Dg
D R ( S)  Daire = 1,293
D AIRE III. ESTADOS DE LA MATERIA
g/ 1. SOLIDO:
g = Gas
FUERZA FUERZA
Obs.: D aceite= 0,8 g/ml COHESION > REPULSION
D Hg = 13,6 g/ml
FORMA : DEFINIDA
3. Mezclas VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
M1  M 2  ...  M n
Dm  2. LIQUIDO:
V1  V2  ....  Vn
FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
Para volúmenes iguales: FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
D1  D2  ...  Dn MASA : INVARIABLE
Dm 
n
3. GASEOSA:
IV. MATERIA Y ENERGIA FUERZA FUERZA
REPULSION > COHESION
I. MATERIA
Es todo aquello que ocupa un lugar FORMA : NO DEFINIDA
en el espacio, tiene masa y VOLUMEN : INVARIABLE
volumen. Según Einstein la materia MASA : INVARIABLE
es la energía condensada y la
energía es la materia dispersada. 4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.
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COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf 
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. V 
1  f 
Gelatina, Flan, Clara de huevo.  c 

m0 = masa en reposo
IV. CAMBIO DE FASES mf = masa en movimiento
FUSION vf = velocidad final
SOLIDO LIQUIDO c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
no sufren cambios en sus
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2)
propiedades, no hay reacción
Naftalina, Etc.
química y pueden separarse por
métodos físicos
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE PETROLEO
Ejm.: H2O del mar
SISTEMA DE UNA MEZCLA
* VOLATIZACION: SE EVAPORA Fases: Separaciones
SIN HERVIR. Ejm: Acetona, (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
Bencina
COMPONENTES
Pueden ser elementos o
V. ENERGIA compuestos. Ejm.: Cu, H2O
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. También se define como CONSTITUYENTES
materia dispersa. Clases: Energía Tipos de átomos de la mezcla.
Mecánica, Energía Eléctrica,
Energía Química, Energía Ejm. H2O + NaCl
Radiante, Energía Luminosa y Constituyentes: H, O, Na, Cl
Energía Atómica.
B. COMBINACIONES:
LEY DE LA CONSERVACION DE
LA MASA DE EINSTEIN, Son aquellos cuyos componentes
estableció 2 ecuaciones: están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
1era. Ecuación: químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
E = m.c2 sólo se separan por medio
químicos.
m = masa (g, kg)
c = velocidad de la luz Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)
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kg x  g x ml
E = 18 a
PROBLEMAS RESUELTOS Y H min
PROPUESTOS
a) 1,5 x 104 b) 3 x 106
c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
I. PROBLEMAS S. I.: e) 3 x 105
1. ¿Cuántas no corresponden a Resolución
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración 18 kg x  103 g 103 ml 1H
II. Tiempo E x x x
H 1 kg 1 60 min
III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
V. Longitud 18 x 106 g x ml
E=  3 x 105
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5 6 x 10 min

Resolución Rpta. (e)

Por Teoría de unidades del S I. Sólo son
unidades que no corresponden a las 5. Calcular el valor “R” en cm 3 de la
unidades de base: siguiente expresión:
I. Aceleración (derivada) R 27 m 3   cm
II. Volumen (derivada) 
cm R
Rpta. (b)
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103
a) 1m3 = 10- 6  d) 3 x 10 e) 2 x 104
4

b) 1 um = 10- 6 m
 Resolución
c) 1 A = 10- 8cm
d) 10 yardas = 30 pies Donde elevamos al cuadrado:
e) 1dm3 = 1  R2 27m 3   cm

cm 2 R
Resolución
Según la teoría de equivalencias de
Luego:
unidades es incorrecta:
R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
1 m3 = 106 
R3 = 27 . 109 cm9
Debe ser 1m3 = 103  R = 3 27.109 cm9

Rpta: (a)
R = 3.103 . cm3
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108
4 Rpta. (C)
d) 36x10 e) 3600
6. Expresar su equivalencia:
Haciendo conversiones y
simplificando:
mg g
60 Bb x a x
3600 s 1us min s
1 Hx x 6
1H 10 s
Rpta. 4.2 x 10-2
Luego: 3600 x 106 us

= 36 x 108 us

Rpta. (c)

4. Convertir:
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7. Indicar el valor de “x” para que 160
cumpla la siguiente igualdad 4x = 160  x = = 40ºC
4
Rpta.: (b)
x x
  999Gm
pm nm 3. Se construye una nueva escala “ºx”,
en la que la temperatura en los
Rpta. 1m² puntos de congelación y ebullición
del agua son –10ºx y 110ºx.
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 Calcular ¿a cuánto equivale una
mg de Cianocobalamina diario para lectura de –20ºC en la escala ºx?
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de
queso deberá consumir diariamente a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
si un kg de queso contiene 6.0 x 10 -3 d) –40ºx e) –74ºx
mg de cianocobalamina?
Resolución
Rpta. 0.5kg
Aplicando: Thales
II. TEMPERATURA: ºx ºC
110 100 Pto. Ebull. H2O
1. Un alumno del CPU-UNAC está con -10 0
fiebre y su temperatura indica 38ºC x -20 Pto. Cong. H2O
¿Cuánto indicará en un termómetro
en grados Farentheit (ºF)? Donde:
110  x 100  (20)

a) 106,4ºC b) 101,4ºC  10  x 0  (20)
c) 104,4ºC d) 100,4ºC
e) 98,4ºC 110  x 6 110  x
  6
 10  x 1  10  x
Resolución
110 – x = -60 – 6x  x = -34ºx
Aplicando:
º C º F  32 Rpta. (b)

5 9
4. Un pollo se llega a hornear a la
Reemplazando: temperatura de 523k ¿Cuánto
indicará en un termómetro en
38 º F  32  38 
   x 9   32  º F grados celsius?
5 9  5 
Rpta.: 250°C
ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC
5. Si el agua congela a –10°A, hierve a
Rpta. (d) 80°A ¿A cuántos grados celsius
equivale 120°A?
2. ¿A qué temperatura en la escala
celsius se cumple que la lectura en Rpta: 144,4°C
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura
en ºC? 6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
mide la temperatura en grados
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC celsius, la lectura de “A” es el doble
d) 60ºC e) 80ºC que la de “B”, si se miden las
temperaturas en grados Farenheit la
Resolución lectura de “B” es los 3/5 de la de
“A”. Indicar las temperaturas de A y
Aplicando: B en grados Celsius
º C º F  32 x 2,6 x  32
  
5 9 5 9 Rpta.: 71°C y 35,5°C
9x = 13x – 160
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7. Determine la lectura en grados 3. Se mezclan un líquido “A” con agua
Rankine (R), si sabemos que de tal manera que la densidad
resulta 1,50 g/cm3 en un volumen
1 de 1 litro. Se extrae 100 cm3 de “A”
°C = F Rpta.: 480 R y se agrega la misma cantidad de
2
agua, como resultado la densidad
8. Un termómetro está graduado en disminuye a 1,25 g/cm3. Hallar la
una escala arbitraria “X” en la que la densidad del líquido “A” en g/cm3
temperatura del hielo fundente
corresponde a –10ºX y la del vapor a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
del H2O a 140ºX. Determinar el d) 4,5 e) 1,2
valor del cero absoluto en ésta
escala arbitraria Resolución

Rpta.: -420 Mezcla: Liq. A + H2O

Di = 1,50 g/cm3
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml
III. DENSIDAD
Mi = 1500g
1. ¿Qué masa en gramos hay en 400
ml de alcohol etílico, cuya densidad
Luego:
es 0,8 g/ml?
Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O
Df = 1,25 g/cm3
Resolución
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
Aplicando:
Luego:
M m f 1600g  mA
D m = D.V Df  
V Vf 1000cm3
0,8 g
m= x 400 ml  320g
ml 1,25g
3
x 1000cm3  1600g  mA
cm
Rpta. (b)
1250g = 1600g – mA
2. Se mezclan dos líquidos A (D =
1g/ml) con B (D = 2g/ml), en Donde:
proporción volumétrica es de 3 a 2. VA = 1000cm3
Hallar la densidad de la mezcla 350g
DA  3
 3,50g / cm3
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2 100cm

Resolución Rpta. (c)

4. Hallar la densidad de H2O
Aplicando:
1 g/ml a Lb/pie³
D1.V1  D 2 .V2
Dm 
V1  V2 Rpta.: 62,3
1x 3  2 x 2 7 5. El volumen de un recipiente es 35ml,
Dm    1,4 g / ml
23 5 si se llena de agua, tiene una masa
de 265g; y si se llena con otro
Rpta. (c) líquido “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido
“x”.

Rpta.: 2 g/ml
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6. A una mezcla de dos líquidos cuya Resolución
densidad es 1,8g/ml se le agrega Ec. de Einstein
600g de agua y la densidad de la E = m.c2
mezcla resultante es de 1,2g/ml
¿Cuál es la masa de la mezcla Donde:
inicial? E 1,5 x 1014 g x cm 2 / s 2
m = 
Rpta.: 360g c2 (3 x 1010 cm / s) 2
m = 1,67 x 10- 6
IV. MATERIA Y ENERGIA Luego la masa de los productos:
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g
rayado es la:
Rpta. (c)
a) Tenacidad b) Cohesión
c) Repulsión d) Flexibilidad
5. ¿Cuántas fases, componentes y
constituyentes existen en el sistema
Resolución
formado por una mezcla de oxigeno,
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.:
hidrogeno, agua, hielo?
Diamante
Rpta. ........
Rpta. (e)
6. La masa de un cuerpo es de 10g.
2. La alotropía lo presenta sólo el:
Calcular la masa del cuerpo luego de
a) Hidrógeno b) Sodio
liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
c) Oxígeno d) Nitrógeno
Rpta. 4 g
e) Flúor
7. Cuáles corresponden a Fenómenos
Resolución
Químicos:
Por teoría en este caso lo presenta el
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
I) Combustión del papel
Rpta. (c)
II) La leche agria
III) Oxidación del Hierro
3. Determinar la energía en Joules que
IV) Filtración del agua
se libera al explotar un pequeño
V) Sublimación del hielo seco
reactivo de uranio de 200 g.
Rpta. .........
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016
c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020 8. Cuáles corresponden a Fenómenos
e) 9 x 1021 Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
Resolución II) Disparo de un proyectil
Aplicando III) Oxidación del cobre
Energía de Einstein: IV) Licuación del propano
E = m.c2 V) Combustión del alcohol
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2 Rpta. .........
E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules 9. Un cuerpo de 420 g de masa es
lanzado al espacio, en un
Rpta. (b)
determinado instante su velocidad
4. ¿Cuál será la masa de los productos es los ¾ de la velocidad de la luz.
de la reacción, si 2g de uranio – 235 Hallar su masa en ese instante.
sufren una fisión nuclear y producen Rpta. 240 7
1,5x1014 ergios de energía radiante,
liberando energía térmica? 10. Si 12g de una partícula se
transforma completamente en
a) 0,99 g b) 9,9 g energía se obtendrá:
21
c) 1,99 g d) 19,9 g Rpta.10,8 .10 erg.
e) 1,6 g
I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas
FUEGOdel atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, CALORescrito
SECO
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la AIRE TIERRA
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que HUMEDADaños
2000 para que
FRIO otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron AGUAlas concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)

Estos filósofos llegaron a esta La teoría de Dalton se basa en

conclusión partiendo de la premisa
de que “nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de
Empedocles, la cual sostenía que
la materia estaba constituída por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que
los distintos estados de la materia
eran combinaciones de éstos
cuatro estados fundamentales:
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
 La materia está constituida por
partículas pequeñas e
indivisibles.
 Los átomos de un mismo
elemento químico son de igual
peso y de igual naturaleza.
 Los átomos de diferentes
elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
 Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
en las moléculas.

Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.

Se dieron los modelos atómicos:

 Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un
P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”

q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
y carga e  q = -1,6 x 10-19C energía, como zonas específicas
de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
ATOMO se acerca al núcleo pierde energía.
NEUTRO
r
GANA

 DE CARGAS (+) =  DE CARGAS (-)

1.4 Ernest Rutherford (1911) PIERDE

“Modelo semejante al sistema
solar”.
 r = radio atómico
n = nivel ( e )
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n2 A 
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C
Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
Cuando un electrón se aleja del
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica. 1.7 Modelo Atómico Actual

En el año 1929 como una

limitación fundamental de la

naturaleza, el físico Alemán
Para determinar Werner Heisenberg, descubre el
la energía del principio de la incertidumbre, por
fotón solo hace el cual la medición simultánea de
GANA e-
falta conocer la la posición y del momento de la
log. de onda () partícula microscópica, es
imposible, pues se produce una
hxc perturbación incontrolable e
E FOTÓN 
 imprevisible en el sistema.

h = constante de Planck En una difracción el

h = 6,62 x 10-27 erg x s producto de las incertidumbres
C = velocidad de la luz consiste en dos factores:
C = 3 x 105 km/s
X = coordenada x
El número de onda (‫)ﬠ‬ PX = momento de la partícula
1 PX = m . Vx
= ‫ﬠ‬
h = constante de Planck
 1 1 
‫ = ﬠ‬R .  2  2  Este producto de la
 n1 n2 
incertidumbre es el orden de la
magnitud de la constante de
R = constante de Ryderg Planck
R = 109677 cm-1

1.6 Arnold Sommerfield (1915) X . PX  h

“Modelo de los niveles y
orbitas elípticas y la teoría
combinada” El físico austriaco
Schrondiger, le permitió formular
El efecto Zeeman no pudo ser su famosa fórmula el año 1926
explicado por Bohr, pero si lo hizo indicando el movimiento de la
Sommerfield, al indicar que partícula en dirección x.
existen sub niveles de energía de
tal manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino
también elípticas. A ésta teoría
combinadas se le denomina “Bohr-
Sommerfield”.
 Donde Partícula Electrón
Descubierto Por Thompson
h = Constante de Planck Carga absoluta -1,6  10-19C
X = Incertidumbre de Carga relativa -1
posición Masa absoluta 9,1  10-28g
P = Incertidumbre del Masa relativa 0
momento.
III. UNIDADES ATOMICAS:
II. ESTRUCTURA ATOMICA: A
Simbología: Z X
A. Núcleo:
Z = Nº Atómico
Parte central y compacta del
A = Nº de Masa
átomo, que presenta
aproximadamente un diámetro de
1) Z = Número Atómico:
10-12 cm y tiene aproximadamente
Indica la cantidad de Protones en
32 partículas fundamentales
el Núcleo y la cantidad de
especialmente en el núcleo.
electrones.
Tenemos a los protones,
Z = # P+
neutrones, varios tipos de
Z = # e-
mesones, hiperones, tres grupos
llamados Lambda, sigma, Xi y
2) A = Número de Masa:
Quarcks.
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Masa Atómica) e indica:
Representa aproximadamente el
99.9%
A= Z+n
Características de algunas partículas

Partícula Protón Neutrón

Descubierto Wein Chadwick A=P+n n = # de neutrones
Por
Carga +1,6  10-19C 0 Z=A-n P = # de protones
absoluta
Carga +1 0 P=A-n e = # de electrones
relatia
Masa 1,67210-24g 1,67510-24g n=A–Z
absoluta
Masa 1 1
relativa
3) Conceptos Importantes:
B. Corona o Envoltura
a) Isótopos: Atomos iguales, que
Parte extranuclear del átomo, que
tienen igual protones o Nº Atómico
presenta masa energética, órbitas
circulares y órbitas elípticas.
Ejem:
Además se encuentran los 1 2
orbitales o Reempes (Región 1 H 1 H
espacial de manifestación p=1 p=1
probalística electrónica) (Protio) (Deuterio)

Se encuentran las partículas

negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%
b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p  17
35 0 
tienen igual Nº de Masa
17 Cl e  17
40 40 n  18
18 Ar 19 K

A = 40 A = 40
5) Especie Isoelectrónica
Son especies químicas que
c) Isótonos: Atomos diferentes que
presentan carga eléctrica positiva
tienen igual Nº de Neutrones
y negativa:

Ejem:
X+ : Catión  pierde e
X- : Anión  gana e
12 11
6 C 5 B

n=6 n=6 Ejemplo:

d) Isoelectrónicos: Iones diferentes p  16

32 2 
16 S e  18
que tienen igual Nº de Electrones.
a)
n  16
Ejm: 
13 Al 3 8 O 2

e = 10 e = 10
p  26
56 3 
b) 26 Fe e  23
4) Atomo Neutro n  30
Tiene carga eléctrica cero (0)

Donde:
c) NH4+(7N, 1H)
P=e=z e = (7+4)-1= 10 e

2
Ejemplo: d) SO 4 (16S, 8O)
e = (16+32)+2= 50 e

p  11
23 0 
11 Na e  11
n  12

 4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl

3. El número de masa de un átomo

Resolución
excede en 1 al doble de su número
Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A1 A2 A3
electrones, si posee 48 neutrones p X p X p X
y su carga es –2. n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución
A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
n1  n 2  n 3
A
Z X 2 7
n = 48 3
Donde: n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2) Luego restamos (2) – (1)
Luego: A1 + A2 + A3 = 39 -
Reemplazando (2) en (1): n1 + n2 + n3 = 21
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47 P + p + p = 18
e = 47+2
P = 6  6C
e = 49
Rpta. (d)
Rpta (d)
6. En el núcleo de cierto átomo los Resolución
neutrones y protones están en la
A A
relación de 4 a 3. Si su número de X Y
masa es 70. Determine los valores Z1  94 Z 2  84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2

a) 20 y 50 b)10 y 60 Luego sumamos:

c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Z1 + Z2 = 178 +
Resolución
n1 + n2 = 306
A
P Xn A + A = 484
2A = 484
A=P+n

A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242

p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones 3-
ión Y , a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C y isótono con el 16 S .
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24

k = 10 Resolución

Entonces: Aplicamos:

X2+ Y3-isóbaro 20 Ca
40
P = 3k = 3(10) = 30 iso e
n = 4k = 4(10) = 40
P = ?? isótono
Rpta. (c) 32
S
16

7. Los números atómicos de dos

Desarrollando:
isóbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es 40
el número de masa del isóbaro?
40
Y 3 Isóbaro 20 Ca

a) 200 b) 242 Igual Nº de masa (A)

c) 236
d) 256 e) 228
Luego:
32
Y 3 16S
n = 16 n = 16
 10. Indicar la relación correcta:
Igual Nº de Neutrones (n)
finalmente: a) Leucipo: Discontinuidad de
la materia.
40
Y 3 ISO e X 2
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
n = 16 e = 27 e indestructible.
p = 24
e = 27 P = 29
c) Rutherford: Modelo del
 X º budín de pasas

P = 29 Rpta. (c) d) Bohr: Modelo de los

niveles energéticos
estacionarios.
9. Indicar las proposiciones
e) Sommerfield: Orbitas Elípticas
falsas (F) y verdaderas (V):

Rpta: .................
I. Masa absoluta del protón:
-24
1,67.10 g ( )
2+ -
II. Millikan: experimento de la 11. Un ión X tiene 20 e , además
gotita de aceite ( ) el ión y2- es isoelectrónico con
1+
III. Rutherford: utilizó los el ión X .Determine el número
rayos ß- ( ) de e
- 2+
del ión y .
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. Rpta: .................

Rpta:................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual número de neutrones,
siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
átomo "X".

Rpta: .............
QUÍMICA NUCLEAR Beta -
1
0
, 01 e, 
DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Gama 0 0
, 
ocurren reacciones que son estudiadas 0

por la Química Nuclear. Durante éstas

reacciones, el átomo libera gran a. PODER DE PENETRACION DE
cantidad de energía, como energía LAS RADIACIONES
atómica. El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
I. RADIACTIVIDAD materiales con mayor densidad,
como el plomo son más
Es el cambio espontánea o resistentes como protección
artificial (Provocado - Inducido) contra la radiación.
en la composición nuclear de un
núclido inestable con emisión de Alfa
partículas nucleares y energía
nuclear. Beta

Gamma
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Papel Aluminio Plomo
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. a.1 RADIACIONES ALFA ()
Las radiaciones emitidas son de 3 - Son de naturaleza corpuscular de
tipos: Alfa, Beta y Gamma carga positiva.
DIAGRAMA - Constituído, por núcleos de Helio,
Catodo Anodo doblemente ionizado.

(-)

=  4
2 He  

+ - (+) - Viajan a una velocidad promedio

(-) (+) de 20 000 km/s.
(-) - Son desviados por los campos
(+)
electromagnéticos.
(-) (+)
(-) (+) a.2 RADIACIONES BETA ()
- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
- Son flujo de electrones
Sustancia  0
1 e
Radiactiva - Alcanzan una velocidad promedio
+ = Rayos Alfa de 250 000 Km/s.
- = Rayos Beta - Son desviados por los campos
0 = Rayos Gamma electromagnéticos.

RADIACION PARTICULA NOTACION a.3 RADIACIONES GAMMA ()

Alfa + 4
, 42 He,  - Son REM
2
- No son corpúsculos materiales ni b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
tienen carga (eléctricamente Z x Z x0 
A A 0

neutros) son pura energía.

Ejemplo:
14
C146 C 00 
- En el vació viajan a la velocidad 6

de la luz; 300 000 Km/s.

I.B RADIACTIVIDAD
- No son desviados por los
TRANSMUTACION
campos electromagnéticos.
ARTIFICIAL
Es el proceso de transformación
Orden de Penetración
de núcleos estables al
 >  > 
bombardearlos con partículas o al
ser expuesto a una radiación con
b. PRINCIPALES FORMAS DE
suficiente energía.
DESINTEGRACION NUCLEAR
Durante cualquier emisión de
A
Z x a ZA1y  01 
radiaciones nucleares tiene lugar En donde:
una transmutación, es decir, un x : Núcleo estable ó blanco.
elemento se transforma en otro a : Partícula proyectil o incidente
de diferente número de masa y y : Núcleo final
número atómico.  : Partícula producida
Toda ecuación nuclear debe estar
balanceada. La suma de los Notación de otras Partículas
números de masas (Los
superíndices) de cada lado de la Partícula Notación
ecuación deben ser iguales. Protón 1
1 P, H 1
1
La suma de los números Neutrón 1
n
0
atómicos o cargas nucleares (Los
subíndices) de cada lado de la Deuterio 2
1 H
ecuación deben ser iguales. Positrón 0
1 e
Ejemplo:
b.1 DESINTEGRACION ALFA ()
4 Be  2   6 C  0 n
9 4 12 1
A
Z x  AZ 42 y 42  14
N  42 170 O  11 H
Ejemplo 7
39
K  01 n  17
36
Cl 42 
92 U  90Th  2 
238 234 4
19

1. Cuántas partículas alfa y beta

b.2. DESINTEGRACION BETA ()
emitirá la siguiente relación
A
Z x  ZA1 y  01  nuclear.

Ejemplo
238
92 U 222 4
   
86 Rn  m 2   n
0
1
Solución
6 C 7 N  1 
14 14 0
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
 Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran numéricamente igual a la
cantidad de energía. velocidad de la luz.
0 n  92 U  92 U  38 Sn  54 Xe  0 n
1 235 236 90 143 1
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre  ,‫ﬠ‬.C
de dos o más núcleos pequeños C
‫=ﬠ‬
para formar un núcleo más 
grande en donde la masa que se ,‫ﬠ‬.C
pierde durante el proceso de C
=
fusión se libera en forma de v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H  H  He  n
3
1
4
2
1
0
RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
Li 10 n  42 He  31 H
3
pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E = h ‫ = ﬠ‬h.

E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
‫ ﬠ‬: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un
h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
 . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones

. . Nodos electromagnética que

diferencian entre sí en su
se

longitud de onda y frecuencia.

Radiación Longitud de Espectro


. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda)
Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm.
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
2. Frecuencia (‫)ﬠ‬
 De la figura: F e = Fc
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como Sustituyendo los valores:
consecuencia de la dispersión de la luz
blanca, constituyen el espectro visible. (q )(q ) me.V 2
K= =
r2 r
Rojo
Naranja Pero: q = e y K=1

Luz Amarillo
e2 me.v 2
Blanca Verde Luego: =
PRISMA r2 r
Azul
Indigo e
Finalmente: me. V2 =
Violeta r

Fig. 1 La luz blanca se descompone en 2do. Postulado

siete colores de luz.
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
“La energía liberada al
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
activado y primitivo”

. .
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro +E
del Hidrógeno” y concluyó con los +
siguientes postulados: -E
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
una orbita sin emitir energía”
Fig. 3 Excitación del átomo de
Deducción: hidrógeno
Donde Fe = Fuerza electrostática
Fc = Fuerza centrífuga
E2 – E1 = h. ‫ﬠ‬
K (q )(q )
Fe = y Fc =
r2 Donde:
me.V 2
r E2= Energía del electrón en la
orbita exterior.
Donde: E1= Energía del electrón en la
me = masa del electrón orbita interior.

.
V= Velocidad del h= Constante de Planck
electrón ‫=ﬠ‬ Frecuencia
Fe Fc r= Radio de la
+ orbita
r Luego la energía total
q= Carga del
electrón  e2
Et =
2r
Fig. 2 Interacción electrostática entre el
protón y el electrón. Donde: Et = energía total del electrón
 e = carga del electrón IV. NUMERO DE ONDA
r = radio de la orbita
1 1 1 
3er. Postulado  R 2  2 
 ni nf 
“Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el 1
pero:  ‫ﬠ‬
producto del impulso del electrón por la 
longitud de su orbita que describe es un Luego:
múltiplo entero de h”.
1 1
m . v . 2 . r = n . h ‫ ﬠ‬ R 2  2 
 ni nf 
Donde: m x V = impulso del electrón
2r = longitud de la orbita.
‫ =ﬠ‬número de onda (1 = ‫ﬠ‬/ )
R = Constante de RYDBERG
n = número entero
R = 109678 cm-1  1,1x 105cm-1
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck. ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
De donde:
n 2 .h 2
r = PROBLEMAS RESUELTOS Y
4 2 me 2 PROPUESTOS
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:
º
r = 0,529n2 A
I. RADIACTIVIDAD:
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energía 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos
se producirá por emisión de una
Si en la ecuación: partícula ALFA () del nuclido de
 e2 238
92 U ?
Et =
2r
Se sustituye los valores de e y r: a)
234
90 Th d)
234
92 U
19
 9,1x10 coul
t = º 242 242 234
2(0,529n 2 A) b) 93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
Luego:
Resolución:
11
2,.18 x10
Et = - Erg Aplicando:
n2
92 U  Z X  2 
238 A 4

13,6
Et = - ev Donde: A = 238 – 4 = 234
n2 234
 90 X
Et = - 313,6 Kcal/mol Z = 92 –2 = 90
234
n2  El nuclidoes: 90Th
Rpta. (a)
2.
a
Un isótopo b X es bombardeado 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
con partículas “” originándose se producirá por emisión de una
La reacción: partícula “” del nuclido de
235
a 197 uranio: 92 U ?
b X +   79 Au + n

236 235
¿Cuáles es el valor de a+b? a) 92 U b) 93 Np

a) 197 b) 250 c) 269 c)

235
91 Pa d) 239
94 Pu e)
231
90 Th
d) 271 b) 281
Rpta. ............................
Resolución:
5. ¿Cuántas partículas Alfa () y
Aplicando el balance en la Rx: Beta () emitirá la siguiente
a 4 197 1
reacción nuclear?
b X + 2  79 Au + 0 n

Donde:
239
94 Pu  231
93 X + + 
a = 198 – 4 = 194 a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
b = 79 – 2 = 77 d) 2;4 e) 1;5

Luego: a + b = 194 + 77 = 271 Rpta. ............................

Rpta.: (d) 6. Los rayos emitidos por una

fuente radiactiva pueden
3. De las siguientes reacciones desviarse por un campo eléctrico
nucleares la reacción de Fisión ¿Cuál de las siguientes
nuclear es: proposiciones son verdaderas
(V)?

a.
16
8 O+ 1
0 n136C + 4
2 He I) Los rayos “” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
b.
2
1 H+ 3
1 H42He + 1
0 n la placa positiva
III) Los rayos “” no se desvían
c.
14
7 N+ 4

2
16
8 O+ 2
1 H Rpta. ............................

d.
235
U
92
234
90
Th
+42 7. El isótopo Teluro 52Te al ser  130

bombardeado con partículas alfa
e.
27
Al+10n2412Mg+11H () origina un nuevo elemento y
13
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
Rpta. ............................
elemento transmutado?

a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92

Rpta. ............................
 Resolución
II. RADIACIONES c
Se sabe que: ‫ ﬠ‬
ELECTROMAGNÉTICAS 
º
Donde  = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º -8
y 1 A = 10 cm
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
Luego:
de onda mayor que el color
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
‫=ﬠ‬
* El color rojo tiene mayor 1000x10 8 cm
frecuencia que la del color verde
( ). 3 = ‫ﬠ‬x105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos  ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de
a) VVVV b) VFFF c) VVVF º
d) FFFF e) FFVV 4000 A (en Joules)

Resolución: Rpta. ............................

Por teoría de radiaciones electro-
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que 4. Una emisora radial emite una
 señal de 5 Kilohertz. Calcular el
la longitud de onda () valor de su longitud de onda en
* La longitud de onda: Nanómetros (nm)
Color violeta < color amarillo
 es falso (F) Rpta. ............................

* La frecuencia: 5. De acuerdo al gráfico que se

El color rojo < color verde muestra. Hallar la energía en
 es falso (F) Joules de 1 mol de fotones

* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
 es falso (F)
-34
* La longitud de onda: h = 6,62x10 JxS
Rayos x > rayos 
 es falso (F)
Rpta. (d)

2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya 40 nm
º
longitud de onda es 1000 A .

Rpta. ............................
a) 1,5 x 104 ciclos/s
b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s
 reemplazando en (1):
 1 1 
III. ATOMO DE BOHR Y 1,1 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1  2  2 
2 5 
Nº DE ONDA

1. ¿Cuánto mide el radio de la

2,3 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1
Rpta. (c)
orbita en el átomo de Bohr para
n = 4?

º º 3. El radio de la órbita de Bohr en el

a) 8,464 A b) 12,214 A átomo de hidrógeno para n = 2
º º
c) 5,464 A d) 8,942 A es: (en A )
º

º
e) 6,464 A
Rpta. ............................
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) 4. ¿A que nivel de energía en el
átomo de hidrógeno corresponde
Donde n = 4  (nivel) la energía de –1.51ev?
Luego en (1):
º Rpta. ............................
r = 0,529 (4)2 A
º 5. Hallar la longitud de onda de en
r = 8,464 A
nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
Rpta. (a) el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
2. Si un electrón salta del quinto
hidrógeno.
nivel en el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (‫)ﬠ‬.
Rpta. ............................
R = 1,1 x 105 cm-1
6. Calcular el número de ondas para
a) 1,2 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno cuyo
b) 3,2 x 105 cm-1
electrón salta del 4to nivel al 2do
c) 2,3 x 105 cm-1
nivel de energía.
d) 4,2 x 105 cm-1
(RH = 1.1 x 105cm-1)
e) 2,8 x 105 cm-1
Resolución:
Rpta. ............................
 1 1 
Se sabe que: ‫ = ﬠ‬R  2  2  ......(1)

 ni nf  7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde:
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)

Rpta. ............................
 a. Número cuántico principal
I. NUMEROS CUANTICOS (n): nivel
Indica el nivel electrónico, asume
Como consecuencia del principio valores enteros positivos, no
de dualidad de la materia y el incluyendo al cero.
principio de incertidumbre, Erwin
SCHRODINGER (1927) propuso El número cuántico principal nos
una ecuación de onda para indica el tamaño de la órbita.
describir el comportamiento del
electrón, posteriormente un año n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
después la especulación de
Bruglie de que los electrones
eran partículas ondulatorias, fue Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer. Nº Máximo de electrones = 2n²
La ecuación de SCHRODINGER,
que indica el movimiento del
electrón en tres dimensiones del n = nivel (1,2,3,4)
espacio:
max e = 32 e
      8 m
2 2 2 2
    E  V  0 Nº Max e =
x 2 y 2 z 2 h2
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc
Donde:   
m = masa del electrón 32 18 8
h = constante de Planck
E = energía total b) Número cuántico
V = energía potencial secundario (): Subnivel
 = función de onda
 2 Llamado también numero
= Segunda derivada parcial cuántico angular o azimutal.
x 2
de  con respecto al eje x.
Indica la forma y el volumen del
orbital, y depende del número
Al desarrollar la ecuación,
cuántico principal.
aparecen como consecuencia tres
números cuánticos n, , m. El
 = 0,1,2,3, ...., (n-1)
cuarto número es consecuencia
de una necesidad para estudiar el
espectro molecular de
Nivel (n) Subnivel ()
sustancias: S
N=1  =0
N=2   = 0,1
N=3   = 0,1,2
 N=4   = 0,1,2,3 Forma del Orbital “S”:

La representación s, p, d, f: Forma esférica:

s  Sharp
p  principal z y
d  difuse
f  fundamental
z
Nº max e = 2 (2 + 1)
=0
Orbital: región energética
que presenta como máximo 2 e Forma del orbital “p”:
Forma de ocho (lobular)
 Orbital apareado (lleno)
Z z z
 Orbital desapareado Y y
(semilleno)
x
Orbital vacío
x
x y
* Orbital o Reempe
R = región
E = espacial
px py pz
E = energético de
M = manifestación
=1
P = probalística
E = electrónica

Sub Nº Representación del Forma del orbital “d”:

nivel orbitales orbital Forma de trébol =2
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
dx²-y², dz²
3 (f) 7 3 x
fz3 - zr², x
5 y
3
fy3- yr²,
5
3 y z z
fx3- xr², dxy dxz dxz
5
fz(x² - y²),
fy(x² - y²),
fx(y² - z²), z
fxyz y

x
x

y
dx² - y² dz
c. Número cuántico magnético
(m): N S
Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
Los valores numéricos que
-
e -
e
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
M = -, ..., 0, ..., +  S N
Rotación
Ejm: Rotación
=0m=0 Antihorario Horaria
 = 1 m = -1, 0, + 1
 = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
 = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3

De acuerdo a los valores que

toma “m” se tiene la siguiente S=+½ S =-
fórmula: ½
Nº valores de m = 2  + 1 II. PRINCIPIO DE PAULING
Indica que ningún par de
Ejm: electrones de cualquier átomo
 = 0  m = 2(0) + 1 = 3 puede tener los cuatro números
 = 1  m = 2(2) + 1 = 5 cuánticos iguales.
 = 2  m = 2(3) + 1 = 7
Ejm:
Obs.: Por convencionismo, se
toma como valor respetando el Nº e n  m S
orden de los valores 2 1 0 0 +½
-½
Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
m= -2, -1, 0, +1, +2

Es la distribución de los
Donde:
electrones en base a su energía.
m = -2  dxy
Se utiliza para la distribución
m = +1  dx² - y²
electrónica por subniveles en
orden creciente de energía.
d. Número cuántico spín (s)
Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
Aparte del efecto magnético
Subniveles: s, p, d, f
producido por el movimiento
Representación:
angular del electrón, este tiene
n x
una propiedad magnética
n = nivel (en números)
intrínseca. Es decir el electrón al
 = sub nivel (en letras)
girar alrededor de su propio eje
se comporta como si fuera un x = Nº de electrones en 
imán, es decir tiene spín.

Los únicos valores probables que ER = n + 

toma son (+ ½) cuando rota en
sentido antihorario y (- ½) ER = energía relativa
cuando rota en sentido horario n = nivel del orbital
  = subnivel del orbital Ejm:
Son las reglas de Hund, los que Na: 1s² 2s² sp6 3s1
nos permiten distribuir los 11
electrones de acuerdo a la k2 L 8 M1
energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de Observación:
Máximo Multiplicidad”. Existe un grupo de elementos
que no cumplen con la
a. Regla de Hund: distribución y se le aplica el BY-
Los electrones deben ocupar PASS (Antiserrucho).
todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
de que se inicie el apareamiento. Ejm:
Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4
Estos electrones desapareados 24
suelen tener giros paralelos. 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5

Ejm: 5p4    (falso) Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
5px 5py 5pz 29
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10

5p4     (verdadero) c. Nemotecnia:

5px 5py 5pz Si So Pa So Pa

Ejm: Hallar la energía relativa (ER) Se da pensión se da pensión

5p4:
ER = 5 + 1 = 6 Se fue de paseo se fue de paseo

* Orden creciente en sus ER: 1s ........

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
       2p ........
ER -  -  - - - -  3d ........
4f ........
.... etc
Ejm: Para n = 4  = 0,1,2,3
4s  ER = 4 + 0 = 4 d. Configuración simplificada
4p  ER = 4 + 1 = 5 (Lewis)
4d  ER = 4 + 2 = 6
GASES NOBLES
4d  ER = 4 + 3 = 7
He-10Ne-
2 18Ar-36Kr- Xe -
54 Rn
86
b. La Regla del Serrucho
Ejm:
1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S² Be: 1s2 2s2

P6 P6 P6 P6 P6 P6 4 He 2s2

d10 d10 d10 d10

f14 f14 Ca: 1s22s2sp63s23p64s2

20
2 8 18 32 32 18 8
 Ar4s2
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
2 2 1 1 1
N: 1s 2s 2px 2p y 2p z
7 Resolución
Kernel 5 e de valencia
Sea: Znº
s
 P = 30
pz  N  px e = 30

py Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10

PROBLEMAS RESUELTOS Y Niveles: K2L8M18N2

PROPUESTOS
“M”  tiene 18 e

1. Un átomo “A” presenta 4 Rpta. (c)

orbitales “p” apareados, el ión
B2+ es isoelectrónico con el ión 3. ¿Cuál es el máximo número
A1-. Determine los números atómico de un átomo que
cuánticos que corresponden al presenta 5 orbitales “d”
último electrón del átomo “B” apareados?

a) 3, 2, -3, + ½ a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
b) 4, 0, 0, + ½ 49
c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½ Resolución:
e) 4, 1, -1, - ½ Para un átomo “X” que presenta 5
orbitales “d” apareados:
Resolución
A  4 orbitales apareados

p = 16 d10 = __ __ __ __ __
6 2 4
e = 16 1s²2s²2p 3s 3p

Luego: d5 = __ __ __ __ __

B2+ Isoelectrónico A1-

p = 19 p = 16 Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
e = 17 e = 17

Donde: e t = 43  Zmáx = 43
Bº : Ar 4s1
18 Rpta. (b)
p = 19
4. El quinto nivel de un ión de carga
e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½ (+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico?
Rpta. (b)
2. ¿Cuántos electrones presenta en a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
el nivel “M”, el elemento zinc 56
(Z=30)?
Resolución Luego:
Sea el ión X3+
59
X 3 A=P+n
p = 28 n=A–P
Niveles: K L M N O e = 25 n = 59 – 28 = 31
s² s² s² s² s²
n = 31
6 6 6 6
p p p p

d10 d10 Rpta. (d)

e = 49 6. Determinar la suma de los

neutrones de los átomos isótopos
Donde: X3+ 30
X 34
X , de un elemento,
P = 52  Z = 52 sabiendo que el átomo tiene 10
E = 49 electrones distribuidos en 6
orbitales “p”.
Rpta. c
a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34

5. Si el número de masa de un ión Resolución

tripositivo es 59, y en su tercera
capa presenta 5 orbitales Aplicando la teoría de isótopos:
desapareados. Calcular el 30 34
“P” iguales
PX PX
número de neutrones.
Donde:
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
P6 = __ __ __
Resolución
59
X 3
P4 = __ __ __
3ra capa: 5 orbitales desapareados
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4
K L M N
e = 16
s² s² s² s²
p = 16
p6 p6
Luego:
30 34
X X
d5
p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
Donde e = 25
Finalmente:
d5 = __ __ __ __ __ (n1 + n2) = 14 + 18 = 32
5 orbitales desapareados.
(n1 + n2) = 32

Rpta. (c)

7. La combinación de los números

cuánticos del último electrón de
un átomo es:
 n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
Aplicando:
Hallar su número de masa (A), ER = n + 
sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los Luego:
protones. Si n = 3;  = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89

Resolución Si n = 4;  = 0 2 electrones
ER = 4 + 0 = 4
Aplicando la teoría de Nº cuánticos:
Finalmente: 8 electrones
Donde:
Rpta. (b)
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½

Siendo la conf. e : 9. Indicar ¿cuántos electrones tiene

el penultimo nivel de energía el
__ __ __ átomo de gas noble
 = 1  m = -1 0 +1 Xenon(54Xe)?.

ms = + ½ Rpta: ..........

10. Hallar la energía relativa para un

La conf. e : Ar 4s²3d 4p 10 3 átomo que presenta el máximo
18 número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
A subniveles saturados.
X

e = 33
Rpta: ..........
p = 33
11. ¿Cuáles son los valores de los
n = p + 4 = 37
números cuánticos para un
A = 33 + 37 = 70
átomo que tiene 30 electrones?
A = 70
Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
Rpta. (c) combinaciones no presenta un
orbital permitido?
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último n  m ms
electrón con energía relativa 4? I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10 III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
Resolución:
V 2 2 -2 -1/2
Para que la energía relativa sea igual a
4 Rpta: ..........

ER = 4
13. Un átomo “X” presenta 7 15. ¿Cuántos son verdaderos
orbitales “p” apareados, el ión teóricamente?
Y3+ es isoelectrónico con el ión
X4-. Determinar los electrones del I) El número máximo de
último nivel del átomo “y” electrones para  = 8 es 34.
II) El número máximo de
Rpta: .......... orbitales  = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
14. Un átomo presenta en su para cualquier valor de “n”
configuración electrónica el IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
subnivel más energético y posee degenerados
energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales Rpta: ..........
llenos y más de 1 orbital
semilleno. Hallar el número 16. Los números cuánticos del
atómico del átomo electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo
Rpta: .......... neutro. Si el número de protones
excede en 2 al número de
neutrones. Hallar el número de
masa del átomo.

Rpta: ..........
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS
LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
TRIADA Cl Br I Consiguió de ésta manera 8
Peso Atómico 35 80 127 columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en analogías no observadas, como las
1864 estableció la “Ley de las del Boro y Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico 3. Consiguió determinar los pesos
en grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º la derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes
 5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f  a ( Z  b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875) f = Frecuencia
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) Z = Número Atómico
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
A,b = Constantes

Con éste criterio científico como

PROPIEDAD PREDICHA HALLADO
Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
MENDELEIEV WINKLER
(1886) propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
orden creciente a su número
Densidad 5,5 5,327
atómico.
Volumen Atómico 13 13,22
Color Gris Sucio Gris
DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Blanco
PERIÓDICA ACTUAL
Calor Específico 0,073 0,076
Densidad del 4,700 4,280 1. Está ordenado en forma creciente
Oxido a sus números atómicos.
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4
Cloruro 2. Su forma actual, denominada
Estado Físico del Líquido Líquido “Forma Larga” fue sugerida por
Cloruro “Werner” en 1905, separa en
bloques los elementos, según sus
DESVENTAJAS DE ESTA LEY configuraciones electrónicas
PERIÓDICA:

1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p

2º Presenta dificultad para la

ubicación de las tierras raras.
f
3º La posición de algunos elementos
de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas: - Los elementos cuya configuración
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser electrónica termina en “s” o “p”
invertidas para adecuarse a la son denominador “Representativos”
tabla. y son representados por la letra
“A”
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
- Los elementos que tienen una
En 1913, el Inglés Henry G.
configuración que termina en “d”
Moseley, estableció un método de
son denominados de “transición
obtención de valores exactos de la
externa” y sus columnas se le
carga nuclear, y en consecuencia
asignan la letra “B”
el número atómico de los
elementos. Para ello tomó como
- Los elementos cuya configuración
anticátodo en un tubo de rayos X.
terminan en “f” se denominan de
Deduciéndose la ley que lleva su
“transición interna”. Existen sólo
nombre: “La Raíz Cuadrada de
dos períodos denominados
Lantánidos y Actínidos.
 METALES:
- Esta formado por 18 grupos a) PROPIEDADES FÍSICAS
(verticales) y 7 períodos
(horizontales), éstos últimos - Elevada conductividad eléctrica
indican el número de niveles de - Alta conductividad térmica
energía. - A excepción del oro (amarillo) y
cobre (rojo) el resto presenta color
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr gris metálico o brillo plateado.
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca, - Son sólidos a excepción del
Sr, Ba, Ra mercurio, el cesio y galio se funden
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl en la mano.
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb - Maleables y Ductiles
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi - El estado sólido presenta
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po enlace metálico.
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn b) PROPIEDADES QUIMICAS
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub - Las capas externas contienen
pocos electrones; por lo general 3 o
PROPIEDADES PERIÓDICAS menos.
- Energías de ionización bajas.
RADIO ATÓMICO (R) - Afinidades electrónicas
Es la mitad de la distancia entre dos positivas o ligeramente negativas.
átomos iguales unidos por determinado - Electronegatividades bajas.
tipo de enlace. - Forman cationes perdiendo
electrones
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I) - Forman compuestos iónicos con
Es la cantidad mínima de energía que se los no metales.
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo NO METALES
aislado para formar un ión con carga +1.
a) PROPIEDADES FÍSICAS
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
Es la cantidad de energía que se absorbe - Mala conductividad eléctrica
cuando se añade un electrón a un átomo (excepto el grafito)
gaseoso aislado para formar un ión con - Buenos aislantes térmicos
carga –1. (excepto el diamante)
- Sin brillo metálico
ELECTRONEGATIVIDAD (X) - Sólidos, líquidos o gases.
La electronegatividad de un elemento - Quebradizos en estado sólido
mide la tendencia relativa del átomo a - No ductiles
atraer los electrones hacia si, cuando se - Moléculas con enlace
combina químicamente con otro átomo. covalente, los gases nobles son
monoátomicos.
METALES (CM), NO METALES (CNM)
Y METALOIDES b) PROPIEDADES QUÍMICAS
Es un esquema clásico de clasificación,
los elementos suelen dividirse en: - La capa externa contiene 4 o
metales, no metales y metaloides. más electrones (excepto el H)
- Energías de ionización altas
- Afinidades electrónicas muy
negativas
- Electronegatividades altas
 - Forman aniones ganando
electrones
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
– metales Cuando intervienen dos o más átomos
para su representación es conveniente
Los metaloides, muestran algunas utilizar signos diferentes para destacar
propiedades características tanto de los respectivos electrones de valencia.
metales como de no metales.
xx
y x
H x H Cl
x xx
x Cl
+ CM -
CLASES DE ENLACES
- +
CM CNM I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
Resulta de la transferencia de
R I
electrones entre un átomo y
metálico y otro no metálico, donde
+ AE el primero se convierte en un ión
X cargado positivamente y el
- segundo en uno negativo.
CNM
CARACTERÍSTICAS
- AE +  Son fuerzas de atracción
x electrostáticas entre cationes (+)
y aniones (-)
ENLACE QUÍMICO  Los compuestos iónicos no
constan de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos. cambio, cada ión tiende a
rodearse con iones de carga
En 1916 “Walter Kossel” basado en el opuesta.
estudio de los elementos del grupo cero  En estado sólido son malos
o gases nobles, relacionó la notable conductores del calor y la
inactividad de los gases nobles con la electricidad, pero al fundirlo o
estabilidad de sus configuraciones disolverlo en agua, conduce la
electrónicas. corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
 Son solubles en disolventes
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el polares como el agua.
comportamiento de los átomos, los  Reaccionan más rápidamente en
concibió formados por 2 partes reacciones de doble
principales: una parte central o Kernel descomposición.
(núcleo positivo y los electrones excepto  Poseen puntos de fusión y
los del último nivel) y los electrones de ebullición altos.
valencia o sea los del nivel exterior  La mayoría son de naturaleza
inorgánica.

REGLA DEL OCTETO Ejemplo:

x - 2 +
-
Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
Li Mg Al C P C F Ne x
  Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
 A estado sólido presentan cristales
formados por moléculas no
 Un enlace iónico se caracteriza polares.
por tener una diferencia de  La mayoría son de naturaleza
electronegatividad () mayor orgánica.
que 1,7  Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
  > 1,7 electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
noble.
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)  Se origina entre no metales.
 Se caracterizan por tener una
11 Na : 1S²2S²2P63S1 diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
1e (e de valencia)
  < 1,7
Cl : 1S²2S²2P63S23P5
17

7e (e de valencia) TIPOS

1- 1. Covalente Puro o Normal:

1+ xx
xx (Homopolar)
x
Na + x Cl
x
Na x Cl
x x
 Se realiza entre átomos no
xx xx metálicos.
 Los electrones compartidos se
encuentran distribuidos en forma
Analizando con simétrica a ambos átomos,
electronegatividades (Pauling) formando moléculas con densidad
electrónica homogénea o
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) apolares.
 = 3 – 0,9 = 2,1  La diferencia de
electronegatividades de los
 como 2,1 > 1,7  enlace iónico elementos participantes, es igual
a cero.
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
la compartición de par de =0
electrones
Ejemplo: Br2
CARACTERÍSTICAS: xx
x
Br x Br x
o Br Br
 Son malos conductores de la xx
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4  = 2,8 – 2,8 = 0
 Sus soluciones no conducen la
corriente eléctrica a menos que al Ejemplo: O2
disolverse reaccionan con el
disolvente. xx
 Son más solubles en disolventes O
x
O o O = O
no polares. x
xx
 Reaccionan lentamente en
reacción de doble descomposición.  = 0
 recibe el nombre de ACEPTADOR
Ejemplo N2 o RECEPTOR.
x
x
N x N o N N Se destacan como donadores de
x
x pares electrónicos: Nitrógeno,
Oxígeno y Azufre; como Aceptores
Además: H2, Cl2, etc. se distinguen: el protón
(hidrogenión) el magnesio de
2. Covalente Polar: (Heteropolar) transición.

 Una molécula es polar, cuando Ejemplo:

el centro de todas sus cargas
positivas no coincide con el F H F H

centro de todas sus cargas

negativa, motivo por el cual se F B + N H F B + N H

forman dos polos (dipolo)

F H F H

 Se realiza entre átomos no OF3B  NH3

metálicos y con una diferencia
de electronegatividades Ejemplo: H2SO4
siguiente:
xx
0 <   < 1,7 x x
x
O x
xx xx
Ejemplo: H2O H x Ox S x Ox H
xx xx
x x
 -
- x O x
O donde O xx
x x Dipolo
H H +  + o
H H O
+
Ejemplo: HCl
H O S O H
+ -
ó
H x Cl H - Cl + -
Dipolo O
Además:
Cl2O, NH3, etc.
Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.

3. Covalente Coordinado o Dativo

( )

Se da cuando el par de electrones

compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de
electrones recibe el nombre de
DONADOR y el que los toma
 HIBRIDACIÓN    
s px py pz

Es una reorganización de los orbitales

atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales Enlace 
equivalentes llamadas ORBITALES H c H
C Enlace Sigma
HÍBRIDOS.
H H
Hibridación en Atomos de Carbono:

Ejemplo: Enlace  H H
3 C = C
a) Orbital sp H H
donde
1s²2s²2p²  Basal Hibridación trigonal sp². Orbital de
etileno (C2H4) – 120º (ángulo)
2s1sp3
c) Orbital sp1
Donde H–CC–H
Hibridizado C2H2
Etino o acetileno
   
s px py pz
1s²2s²2p²  2sp1
CH  
H 4 Hibridizado
s px py pz

109º 28´

Enlace 
H
c
H C Enlace Sigma C H
H

Enlace
Enlace Sigma Sigma
H
Enlace 

Hibridación tetraédrica sp3.

Orbital del metano: (CH4) Hibridación lineal sp – 180º

(ángulo)
-109º28´ (Ángulo)

b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² 

2sp²

Hibridizado
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal  catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3

= - = - = -
-
=
+ + = -
= -
= -
= -
=
- = -

“MAR DE ELECTRONES”

IV. PUENTE DE HIDROGENO

Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.

Ejemplo: Molécula de agua (H2O)

 +  -
H O P. de H
 -
O
H
+  +
+ H H
+
VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado de
Es la capacidad de un átomo para estructural cia oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación

1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento elementos más frecuentes
0 0
es cero Cu , Ag , O 02 , N 02 METAL NO METAL
E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
3. El estado de oxidación de oxígeno 1, +3, +5, +7: OXÍGENO
Cl, Br, I
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el Anfígenos (calcógenos): O (-2)
fluor +2. 2, +4, +6: S, Se, Te
ÓXIDO BÁSICO
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: 3, +5: N, ÓXIDO
P,ÁCIDO
As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, 4: C 4: Si
El estado de oxidación del grupo Otros: 1: H 3: B
IIA, cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma H2O
II. METALES:
de los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
estados de oxidación es la carga del +3: Al, Ga
radical HIDRÓXIDO+2: Cu, Hg
+1, ÁCIDO OXÁCIDO
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +3: Au
con un metal tienen estado de +2, +3: Fe, Co, Ni
oxidación -1. +2, +4: Sn, Pb, Pt
Los anfígenos cuando están unidos +3, +5: Bi SAL OXISAL
con un metal tienen estado de
oxidación –2. E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7
SAL HALIODEA
Cuadro de funciones químicas

ÁCIDO
HIDRURO
HIDRÁCIDO

HIDRÓGENO

NO METAL METAL
 Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:

Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico

b) Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se

nombran con la palabra óxido, seguida
del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación del
metal con números romanos entre
paréntesis.

c) Nomenclatura Sistemática

Según la I.U.P.A.C. (Unión

Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
prefijos griegos.

Nº de 1 2 3 4 5...
oxígenos
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
I. FUNCION OXIDO
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un
elemento químico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.

Forma:
 x 2
E O  E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
+x = E.O

a) Nomenclatura tradicional o
clásica
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS

Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.

Ejemplos:

Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro

1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un

elemento no metálico y oxígeno.

Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro

II. FUNCION HIDROXIDO O BASES

Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.

En+ OH-1  E(OH)N

E: Elemento metálico

Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro
III.FUNCION PEROXIDOS Observación:

Estos compuestos presentan en su El elemento no metálico, también

estructura enlaces puente de oxígeno y puede ser un metal de transición como:
este actúa con estado de oxidación –1. V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
superior a 4.
Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
Se nombra ácido y luego el nombre del
Ejemplos Nomenclatura no metal de acuerdo a su E.O.
funcional
(anhídridos).
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno Ejemplo:

O CO2 + H2O  H2CO3

BaO2 o Ba Peróxido de bario Anh. Carbónico Ácido carbónico
O
O Forma práctica:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) a) E.O. Impar (NMe):
O x
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc H NMe Oa
O
x+1 =a
2

Formular los peróxidos: x = E.O.

Peróxido de magnesio _____________ 5+

Ejemplo: Cl : HClO3
Peróxido de mercurio (II) ___________
ácido clórico
Peróxido de cadmio ______________
Peróxido de cobre (I) ______________
5+1=3
Peróxido de rubidio _______________
2
Peróxido de cobre (II) _____________
b) E.O. Par (NMe):
IV. FUNCION ACIDOS
x
A) OXACIDOS:
Son compuestos terciarios que se H2 NMe Ob
forman al combinarse los óxidos ácidos
(anhídridos) con una molécula de agua. x+2 =b
2
4+
Ejemplo: S : H2SO3
E2On + H2O  HXEYOZ ác. sulfuroso
4+2 =3
2
A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:
POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico Grupo I II III IV V VI VII
en la T.P. y la cantidad de moléculas de E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:
Hidruros Nombres Hidrá-
Especiales cidos
Grupo Impar Ejemplos:

1 Anh. + 1 H2O  Meta 1) Hidruro de sodio: NaH

1 Anh. + 2 H2O  Piro 2) Amoniaco: NH3
1 Anh. + 3 H2O  Orto 3) Fosfina: PH3

B.1 HIDRACIDOS:
Grupo Par
Se forma con los elementos del grupo
1 Anh. + 1 H2O  Meta VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
2 Anh. + 1 H2O  Piro acuoso.
1 Anh. + 2 H2O  Orto
Nomenclatura: En gaseoso  uro
Terminación En acuoso  hídrico
Observación:
Ejemplo:
Los elementos como el Boro, Fósforo,
Antimonio y Arsénico presentan 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
anomalías y cuando forman oxácidos lo H2S(l): Ácido sulfhídrico
hacen con 3 moléculas de agua.

2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

Ejemplo:
Ácido clorhídrico

1) Acido bórico (ortobórico)

V. FUNCION SALES

B2O3 + 3H2O  H3BO3 Una sal es un compuesto conformado

Ácido bórico
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
(metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:

(CATIÓN ) y x (ANIÓN) x  y
 -1+ -1
Li (ClO3)  Li ClO3
Clorato de Litio Especie Nombre del
Iónica catión
Especie Nombre del +
Li Catión LITIO
Iónica anión Catión SODIO
Na+
F Ión FLURURO
K+
Cl Ión CLORURO NH4+ Catión POTASIO
Ag+ Catión AMONIO
Br Ión BROMURO
Mg2+ Catión PLATA
I Ión IODURO Catión MAGNESIO
Ca2+
ClO Ión HIPOCLORITO Ba2+ Catión CALCIO
Cd2+ Catión BARIO
ClO2 Ión CLORITO
Zn2+ Catión CADMIO
ClO3 Ión CLORATO Catión CINC
Cu2+
Ión PERCLORATO Catión COBRE (III)
ClO4
Hg1+ ó Ión CÚPRICO
MnO4 Ión PERMANGANATO
Catión DE MERCURIO(I)
NO2 Ión NITRITO Hg2+ ó Ión MERCUROSO
NO3 
Ión NITRATO Catión DE MERCURIO (II)
2 Mn2+ ó Ión MERCURICO
S Ión SULFURO Catión MANGANESO (II)
HS Ión BISULFURO Co2+ ó Ión MANGANOSO
Catión COBALTO (II)
SO32 Ión SULFITO
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
HSO3  Ión BISULFITO Catión NIQUEL (II)
Ión SULFATO Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
SO42
Catión PLOMO (II)
Ión BISULFATO
HSO4 Sn2+ ó Ión PLUMBOSO
Ión CARBONATO Catión ESTAÑO (II)
CO3>
Ión BICARBONATO Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
HCO3 Catión FERROSO
Ión FOSFATO Fe3+ ó Ión FIERRO (II)
PO42
Catión FÉRRICO
Ión CLORATO
CrO3 ó Ión FIERRO (III)
CrO42 Ión CROMATO

Cr2O72 Ión DICROMATO 5.1 SALES HALOIDEAS

Son sustancias que proceden de la

combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.
Ejemplo: 5.3 OXIDOS Y SALES
HIDRATADAS
Sal Tradicional Stock
NaCl Cloruro de Cloruro de Existen sales y óxidos metálicos que
sodio sodio contienen moléculas de agua para
CaS Sulfuro de Sulfuro de escribir sus fórmulas se ponen a
calcio calcio continuación del óxido o la sal al
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de número de moléculas de agua que
hierro (II) contienen separadas por un punto.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de
hierro (III) Ejemplo:
Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de trihidratado
calcio calcio Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
KBr Bromuro de Bromuro de decahidratado
potasio potasio
NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel
hexahidratado

5.2 SALES OXISALES PROBLEMAS RESUELTOS Y

PROPUESTOS
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
anión poliatómico, que proviene de un continuación no está con su
ácido oxácido. respectivo nombre?

En la nomenclatura tradicional se a) SO2: Anhidrido sulfuroso

combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato. b) N2O3: Anhidrido nitroso
c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
En la nomenclatura sistemática todas d) Cr2O7: Oxido crómico
las sales terminan en ato y si el anión
e) PbO2: Oxido plúmbico
entra 2,3,4... veces se emplea los
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Ejemplo:

Porque:
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio 7 2
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio Mn O  Mn 2 O 7
Sulfato de sodio Anh. permangánico
Na2SO4
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata Rpta. C
AgNO3 Permanganato de potasio
KMnO4 Carbonato de calcio

CaCO3 2. Dar el nombre de las siguientes

funciones inorgánicas:

a) Oxido crómico: ________________

b) Oxido plumboso: ______________
c) Oxido de níquel (III): ___________ 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
d) Hidróxido de calcio: ____________ a) Oxido ácido: Cl2O
e) Anhídrido mangánico: __________ b) Oxido básico: CaO
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
c) Peróxido: Na2O2
g) Acido clórico: _________________
h) Acido crómico: ________________ d) Oxido básico: CrO3
i) Sulfato de potasio: _____________ e) Anhídrido: N2O3
j) Sulfato férrico: ________________

4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
2+
Zn
2+
Co
3+
Co
2+
Cr
3+
Cr
1+
Ag
3+
Fe
2+
Fe

5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión Nombre

1+ -
K Cl
1+ 2-
Na CO3
2+ 1-
Co NO2
3+ 2-
Fe SO4
2+ 1-
Mg NO3
2+ 1-
Ca ClO3
REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER
UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos
“reactantes” sufren cambios en su más importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias,  Desprendimiento de un gas
llamados “productos”.  Liberación de calor.
 Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA  Formación de precipitados
 Cambio de propiedades físicas
Es la representación literal de una y químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.

I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q  1Fe2O3(s) + 3H2(g)
1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación

Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido  = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
Ejemplo: H2 + O2  H2O

2) Síntesis de Haber - Bosh

H2O(g)
(Vapor) N2 + H2  NH3
Fe(s)
2. Reacción de Descomposición

Son aquellas que a partir de un

H2O() solo reactante (compuesto) se
Fe2O3(s) obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)

Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Reacción de Pirolisis
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) Ejemplo:
Eléctrica
1) Reacciones de Neutralización:
3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g)
Eléctrica HCl(ac)+NaOH(ac)  NaCl(ac)+H2O()
(Acido) (Base) (Sal) (Agua)
3. Reacción de Simple
Desplazamiento o sustitución 2) Reacciones de Precipitación
Simple
Es la reacción de un elemento con Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) 
un compuesto, donde el elemento
desplaza a otro que se encuentra
PbCrO4(s) + KNO3(ac)
formando parte del compuesto.
Precipitado
Esto se fundamenta en la mayor
actividad química.
AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)

Precipitado
NO
METAL II. POR EL INTERCAMBIO DE
METAL MAS ENERGÍA CALORÍFICA:
MAS ACTIVO
ACTIVO
Cuando se produce una reacción
química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
* Los metales más activos desplaza: que lo rodea, esto permite
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt. clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.
Ejemplo:
1) Reacciones Endotérmicas ( D>0)
1) Zn(s)+H2SO4() ZnSO4(ac)+H2(g) Reacción donde hay una ganancia
neta de calor, por lo tanto la
Desplaza entalpía del producto es mayor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
2) Na(s)+ H2O()  NaOH(ac) + H2(g)
CO2+H2O+890 KJ/molCH4+O2
Desplaza
CO2 + H2O  CH4 + O2
3) F2(g) + NaCl(ac)  NaF(ac) + Cl2(g)
H = + 890 KJ/mol
Desplaza H = Entalpía

4. Reacción de Doble Donde:

Desplazamiento (Metatesis o No
Redox) H = H (Productos) - H (Reactantes)

Reacción donde existe un

intercambio de elementos entre Entalpía de Reacción (H)
dos compuestos, formándose dos
nuevos compuestos.
 Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura Reacción en donde hay una
constante. pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
Hº = Entalpía estándar de la respecto a la del reactante.
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm). Ejemplo:

Analizando: la variación de la C + O2  CO2 + 390 KJ/mol

entalpía (H) a medida que
avanza la reacción. C + O2  CO2

H = (KJ/mol) H = - 390 KJ/mol

C.A.
Graficando:

950 H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
E A  H
10 E A
CO +H O 0
2 2
 H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:

* Energía de Activación (EA) AVANCE DE LA REACCIÓN

Es la energía (calor) necesaria que

debe absorber los reactantes para VALORES ENERGÉTICOS:
iniciar la reacción.
Donde el gráfico: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de Significa que
enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION

Son aquellas que se producen por

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
Significa que
ganó calor

2) Reacción Exotérmica ( H>0)

 VI. REACCIONES REDOX:
a) Combustión Completa:
Son aquellas en donde existen
Se produce en presencia de transferencias de electrones de
suficiente cantidad de oxígeno una especie a otra. Los átomos o
obteniéndose Dióxido de Carbono iones experimentan cambios en
(CO2) y agua (H2O) sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
Ejemplo: electrones.

1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O Ejemplo:

b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2  Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
Zn – 2e-  Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2  1CO + C + 4H2O -
2 O2 – 2e  O (se reduce)

IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox

Es una reacción entre un ácido y REDOX

una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma: REDUCCIÓN OXIDACIÓN

Gana electrones Pierde electrones

Acido + Base  Sal + H2O E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
oxidante reductor
Ejemplo: Nota: se debe conocer la regla del
1HCl + 1NaOH  1NaCl + 1H2O E.O. de los principales elementos.
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O Por ejemplo:

REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS

Son aquellas que se producen en OXIDACION

presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.

Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I  I2 + KF

H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g) Agente Agente Forma Forma

Oxidante Reductor Oxidada Reducida
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
O DE DISMUTACIÓN 1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
Un tipo especial de reacción
que participan en la reacción.
REDOX, se llama reacción de
desproporción en donde un mismo 2. Se efectúa un Balance de
elemento se oxida y se reduce a la Atomo para cada elemento
vez. obteniéndose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
Ejemplo: 3. Se asume un número
Reducción conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
Oxidación unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 obtenidos se reemplazan en la
Cl2 + NaOH  NaCl + NaClO + H2O ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
IGUALACIÓN O BALANCE DE
ECUACIONES QUÍMICAS m.c.m. del denominador.

En toda Reacción Química el número de

átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de
diferentes métodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reacción.
Ejemplo:
aK2Cr2O7+bHCl  cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O
Se forman ecuaciones algebraicas

I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE K : 2a = C ................ (1)

INSPECCIÓN: Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
Este método se utiliza para H : b = 2f ................. (4)
reacciones simples y se Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
recomienda haciendo de acuerdo
al siguiente orden: Y se determinan los valores de los
coeficientes literales: a = 1
1. Metal(es) (repetida).
2. No Metal(es)
3. Hidrógeno y Oxígeno
a=1 d=2
Ejemplo:
b = 14 e=3
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
c=2 f=7

Relación 3 2 2 3 3
Molar

II. MÉTODO DE COEFICIENTES

INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)
III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:

Se aplica a ecuaciones donde 1) C + 4e-  C-4

existe Reducción y Oxidación.

Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante

1. Se asignan los valores de E.O. 2) N2 + 6e- 2N-3

a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2  NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no Calcular:
se encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor )
E
N º e transferidos
Ejemplo:

OXIDACIÓN IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN

En un caso de Balance Redox

..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. donde participan iones y moléculas
y depende del medio.
REDUCCIÓN

Forma Práctica:
a) En la oxidación:  En primer lugar escogemos el
Balancear: par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
1) Fe -3e-  Fe+3 semireacciones.
 Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en éste Balance no
Ag. Reductor considere el átomo de H y O.
 El H y O se balancean de
2) Cl-1 - 4e-  Cl+3 acuerdo al medio donde se
realizan.

Ag. Reductor a) Medio Acido o Neutro:

1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”

b) Medio Básico:
 PROBLEMAS RESUELTOS Y
1) Balance de cargas iónicas. PROPUESTOS
2) Balance con los Iones OH-
3) Balance con el H2O por
exceso de “H” 1. Balancear la reacción y determinar
la suma de todos los coeficientes:
Ejemplo:
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O
Balancear en medio ácido.
a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
- 2+
Cu + NO3  Cu NO2
Resolución:

Aplicamos Redox: en el par iónico. Se oxida (pierde –2e-)

1x Cuº -2e- Cu 2+

º +5 +2 +2
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O
2x N+5 +1e- N +4

Donde: Se reduce (gana 3e-)

- 2+ 3x Cuº - 2e-  Cu+2

1 Cuº + 2 NO3  1 Cu +2NO2

2x N+5 + 3e-  N+2

- Balance de cargas iónicas: (M.
Acido)
Donde: al final del H 2O (por
-2 = + 2 tanteo)

- Balance con H+ : 4H+ 3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O

 -2 + 4H+ = +2
+2 = +2  coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20

- Balance con H2O - = 2H2O

Rpta. e
Finalmente:

1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O 2. Balancear en medio básico:

- -
I + NO2  I2 + NO

-
Hallar el coeficiente NO2

a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
Resolución: P4 ........  P-1 ........
Ca+2 ........  Ca
- -
1x 2I - 2e  Iº2 ........
C+2 ........  C+4 ........

2x N+3 + 1e-  N+2 5. Al balancear la ecuación:

Donde: NaOH + Cl2  NaCl + Na Cl O + H2O

2 I- + 2 NO2-  I2 + 2NO Indicar, cuántas proposiciones no

son correctas:
1º Balance de cargas iónicas:
( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.
-4=0 ( ) El agente oxidante es el Cl2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH
- ( ) Cl - 1e-  2 Cl-
-4 = -4 ( ) La suma de coeficiente es 6.

3º Balance con H2O : 2H2O = - Rpta..............

Finalmente:
6. Balancear en medio ácido:
- -
2 I +2 NO2 + 2H2O  1I2 + 2NO + 4OH-
Zn + NO3-  Zn2+ + NO
Rpta. b.
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
Rpta. ............................

I. H2 + Br2  HBr
7. Balancear en medio básico
II. Al + O2  Al2O3
Co(OH)3 + NO2-  Co2+ + NO3-
III. NH4NO3  N2O + H2O
Hallar el coeficiente de los iones
OH-:
IV. H3BO3 + HF  HBF4 + H2O
Rpta. ....................
V. S8 + O2  SO3
8. Balancear en medio neutro:
MnO41- + Cl1-  MnO2 + Cl2
Rpta. .......
¿Cuántas moles de H2O se forma?
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde: Rpta. .................

Mn-2 ........  Mn+3 ........

S8 ........  S-2 ........
Cl - ........  Cl2 ........
 Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

Definición: A1E -------------------- a%

Son las que se utilizan para expresar la A2E -------------------- b%
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
A3E -------------------- n%
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio Luego:
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del A1a %  A 2 b%  ........ A n n % 
isótopo carbono 12 a quien se le M.A.( E ) 
denomina unidad de masa atómica. 100

1 3. Masa atómica (M.A.) o peso

1uma  masaC  12 atómico (P.A.)
12
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
atómica absoluta con respecto a la
La suma tiene un equivalente
unidad de masa atómica (U.M.A.) de
expresado en gramos:
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g
He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota:
Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso Elem. H C N O Na Mg Al P S
atómico y el número de masa; éste P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
último es como la suma de protones
y neutrones. Elem. Cl K Ca Cr Cu Zn Br
Mg Fe
P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
2. Determinación de la masa
atómica promedio de una
elemento (M.A.) 4. Masa molecular relativa o peso
Es un promedio ponderado de las molecular (M)
masas atómicas relativas de los
isótopos de un elemento. La Representa la masa relativa
ponderación se hace con las promedio de una molécula de una
abundancias naturales de los sustancia covalente. Se determina
isótopos. sumando los pesos atómicos de los
elementos teniendo en cuenta el
 número de átomos de cada uno en la En el peso en gramos de un mol de
molécula. átomos (6.023.1023 átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
Ejemplos: igual al peso atómico expresado en
gramos.
1. H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(O)
1 at-g = M.A. (g)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.

2. H2SO4  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A. Ejemplo:

(S) + 4 x P.A. (O)
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
1at-g (mg) = 24 g  3,023.1023
= 98 U.M.A. átomos de mg

Ahora calcularemos la masa 7. Mol-gramo o molécula gramo

molecular de las siguientes (mol-g)
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio,
sulfito de aluminio y glucosa. Es el peso en gramos de un mol de
moléculas (6,023.1023 moléculas) de
5. Concepto de MOL una sustancia química.
Se determina expresando el peso
Es la cantidad de sustancia que molecular en gramos.
contiene tantas unidades
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos 1 mol-g = M (g)
hay exactamente en 12 g (0,012 kg)
de carbono –12. La cantidad de Ejemplo: En el agua
átomos en 12 g de C-12 es
6,023.1023 (llamado número de M H 2 O  18 U.M.A.
Avogrado NA)
1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA representa
unidades = 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
de agua
Así, tendríamos entonces: 8. Número de moles en una cierta
muestra (n)
1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos
En los ejercicios aplicativos, haciendo
1 mol (moléculas) = 6,023.1023 uso de la regla de tres simple, se
moléculas pueden deducir fórmulas para hallar
el número de átomos gramos y
1 mol (electrones) = 6,023.1023 número de mol-gramos.
electrones
Generalizando las fórmulas tenemos:

6. Atomogramo (at-g)
 m N º átomos Nota:
at-g <> n(átomos) = 
M.A. NA La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.

COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)

m N º moléc. DE UN COMPUESTO
mol-g <> n(molécula) = 
M NA
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
Donde: compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
m  es la masa de la muestra en g. cuantitativo y en forma teórica a partir
M.A. y M se expresan en g/mol de la fórmula del compuesto.

Determinación de c.c. a partir de la

9. Volumen molar (Vm) fórmula de un compuesto

Es el volumen ocupado por un mol de Ilustremos el método con dos ejercicios.

cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y Ejercicio 1
temperatura. En condiciones de
presión y temperatura. En Hallar la composición centesimal del H2O.
condiciones normales (CN). Es decir, P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el
volumen molar es 22,4 Resolución:
independiente de la naturaleza del
gas. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =

C.N. 2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.

1 mol-g de gas 22,4 

H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4  = 2g de H2 WT 2 u.m.a.
% WO  x 100  x 100  11,11 %
WH 2O 18 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas

Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
% WO  x 100  x 100   88,89%
WH 2O 18 u.m.a.
V
n 
Vm
C.C. del H2O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
Donde:

V  Es el volumen que ocupa el FÓRMULAS QUÍMICAS

gas (l )
Vm  22,4  /mol
En el análisis de un compuesto, lo Ejemplos:
primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
posteriormente establece la fórmula CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
molecular (sólo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molécula), Fórmula molecular (F.M.)
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante Es aquella fórmula que indica la relación
métodos adecuados. entera real o verdadera entre los átomos
de los elementos que forman la
¿Qué es fórmula empírica o fórmula molécula. Se emplea para representar a
mínima? ¿qué es fórmula molecular? los compuestos covalentes.
¿qué relación hay entre dichas
fórmulas? Veamos: Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
Fórmula Empírica (F.E.) algunos ejemplos comparativos entre
dichas fórmulas para establecer una
Llamada también fórmula mínima, es relación.
aquella que indica la relación entera más
simple (relación aparente) entre los
Compuesto Fórmula K Fórmula
átomos de los elementos en una unidad
molecular empírica
fórmula de un compuesto. Se puede Benceno C6H6 6 CH
establecer conociendo su composición Ácido
centésima (C.C.) o conociendo acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
experimentalmente el peso de cada uno Peróxido de
de los elementos en el compuesto. Los hidrógeno H2O2 2 HO
compuestos iónicos se representan Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica.
¿Qué relación observamos?

La F.M. es un múltiplo entero (K) de la

F.E.:

F.M. = K F.E.

Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.
 M F.M. Paso 1:
 M F.M.  K M F.E. K  Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.

Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1  F.M. = F.E.
72
WMn  x 100 g  72 g
Ejemplos: 100

H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

28
Cada una de estas fórmulas representan WO  x 100 g  28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
Paso 3:
entera de átomos y es F.M. porque
Se hallan los subíndices (x, y) que
representa la fórmula verdadera del representan el número de moles de cada
compuesto covalente. elemento en la fórmula.

Regla práctica para establecer la WMn 72

n Mn  x    1,309
fórmula empírica a partir de la P.A.(Mn ) 55
composición centesimal de un
WO 28
compuesto nO  y    1,75
P.A.(O) 16

Ilustremos el procedimiento con un

ejemplo: Un cierto óxido de manganeso Paso 4:
Si los números de átomos gramos (x e
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
y) resultan fraccionarios,
es la fórmula empírica de dicho óxido? se dividen entre el menor
de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
Resolución: x 1 ; y   1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de  0,1), se procede
al siguiente paso.
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente.  F.E.  CH 2  M F.E.  14

x=1  3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336  3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para

 F.E. = Mn3O4 establecer la F.E., en este caso he

omitido los pasos 1 y 2, puesto que
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula % en peso coincide numéricamente
molecular. con el peso del elemento.

Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1  10-22g. Se Mg
W1 molécul 
pide establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M  2,1  10-22  6,022  1023
= 126,46
Resolución:
c) Calculemos el número “K”
85,8 % 14,2 %
M F.M. 126,46
a) Sea la F.E. = Cx Hy K   9,033  9
M F.E. 14
WC 85,8
x    7,15 / 7,15  1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K  F.E.  F.M. = 9  CH2
 F.M. = C9H18
WH 14,2
y    14,2 / 7,15  1,98
P.A.(H) 1
 Resolución:

PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.

Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0    20 moles
M.A. 18 g / mol
abundancia del isótopo más pesado?

Resolución:
II. 1 mol ( H 2 O) contiene
  N A moléculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x  a1 = 100 – x 20 moles (H 2 O) contiene
  X

A1  a 1  A 2  a 2
M.A. Fe 
100  X = 20 NA moléculas

54  56  (100  x )
55,85 
100 III. 1 molécula de H 2 O contiene
  3 átomos

55,85 = 54x + 5600 – 56x

20 N A molécula de H 2 O contiene
  Y
x = 7,5 %

Por lo tanto: a2 = 92,5 %

Y = 60 NA átomos
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua
pura. Calcular en dicha muestra:

I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales
 6.
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se
podrán obtener a partir de 250 g de
ácido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
Un compuesto orgánico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.

3. Hallar la fórmula empírica de un (P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr. Rpta. .....................

P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16

Rpta. ...........................

4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?

Rpta. ...........................

5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11

a) ¿Cuántos at-g hay?

b) ¿Cuántos átomos hay en total?

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

Rpta. a) ...........................

b) ...........................
TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR NA = Número de Avogadro
(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos De acuerdo a ésta teoría se
por partículas pequeñísimas cumple las siguientes
llamadas “Moléculas” de relaciones:
forma esférica y de
diámetro despreciable en 2
PV = EC
comparación con las 3
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado, Donde:
es decir no tienen P = Presión
dirección preferencial. V = Volumen
c) En su movimiento chocan E C = Energía Cinética Promedio
entre sí y con las paredes
del recipiente que lo 1
contienen y estos choques EC = m . V
2

2
serán completamente Donde:
elásticos. Es decir; se m = masa
conserva la cantidad de V = Velocidad Promedio
movimiento y no hay
deformación. Reemplazando se obtiene:
d) La energía cinética 2
PV = 2 . 1 m.V m.V
promedio de las moléculas 2
 PV 
3 2 3
es directamente
proporcional a la
Para “N” moléculas:
temperatura absoluta del
gas. 2
PV = N m.V
3
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:

3
EC = k.T. VARIABLES DE ESTADO:
2
Según la Termodinámica un
sistema gaseoso está gobernado
por tres parámetros o
Donde:
variables: Presión, Volumen y
E C = Energía Cinética Promedio Temperatura.
k = Constante de Bolztmann (k
= R/NA) 1. Presión (P):
T = Temperatura Absoluta Está dado por un conjunto de
R = Constante Universal de los choques moleculares contra las
gases
paredes del recipiente del Es el volumen ocupado por una
gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
P = Patm + Pman mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica Vm a C.N. = 22,4 /mol

1.2 Presión Manométrica (Pman) GASES IDEALES

Presión Relativa del gas. Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
Pman =  . g . h postulados de la “Teoría
Cinético Molecular”.
 = Densidad
g = Gravedad LEYES DE LOS GASES IDEALES
h = altura
1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
1.3 Presión Atmosférica (Patm): (Proceso Isotérmico)
Es la fuerza que ejerce la “A temperatura constante el
masa del aire sobre cada volumen de una misma masa
unidad de área de la corteza gaseosa varía en forma
terrestre. inversamente proporcional a la
presión”.
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel
del mar 1
Donde: V   PV = K
P
2. Volumen (V) Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
Capacidad del gas en el V1 P2
recipiente que lo contiene. Donde: 
V2 P1
3. Temperatura (T)
Mide la intensidad de la Representación Gráfica:
P
energía cinética promedio de
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K) P 2
2
ISOTERMAS
1
P
Condiciones Normales (C.N. ó 1
T C
T.P.N.) T B
Se dice “Condiciones Normales” T A
V
o “Temperatura y Presión V 1 V 2
Normal” cuando:
Del gráfico: Las temperaturas
P = 1 Atm = 760 Torr = 760 TA, TB y TC son diferentes
mmHg y
T = 0 ºC = 273 K Luego: TC > TB > TA

Volumen Molar (Vm)  P  V ó  P  V

  2 T1
Densidades a T = constante 
1 T2
(con relación a las presiones)

 2 P2
 = Densidad 3. LEY DE GAY – LUSSAC
1 P1 (Proceso Isócoro)
P = Presión “A Volumen constante, la
presión de una masa de gas
2. LEY DE CHARLES (Proceso varía directamente con la
Isobárico) temperatura absoluta”
“A presión constante, el
volumen de una masa de gas P
varía directamente con la Donde: K
T
temperatura absoluta”.
P1 T
V Luego:  1
Donde: K P2 T2
T
Representación Gráfica:
V1 T P
Finalmente:  1
V2 T2
V A ISÓCORAS
V B
Representación Gráfica:
V C
P 2 2
V
1
P A ISÓBARAS P 1

P B
T 1 T 2 T (K)
P C
V 2 2 Del gráfico: los volúmenes VA,
VB y VC son diferentes
1
 T P  ó T  P 
V 1

LEY GENERAL DE LOS GASES

T T T
1 2 (K) IDEALES

“El volumen de un gas varía

Del Gráfico: Las presiones PA  directamente con la
PB PC temperatura absoluta e
Luego PC > PB > PA inversamente con la presión”

 T  V ó T V P
P1V1 P2 V2 P3 V3
 
Densidades a P = Constante T1 T2 T3
(con relación a las
temperaturas) Gráfico:
P 1 2
1

3
P 3

V 1
V 2 V
 = 0,082
Atm x  mmHg x 
 62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R

También: P . M =  . R . T

 = Densidad M = Peso
Molecular

Observación:
DENSIDAD DE LOS GASES (CON La densidad de un gas a C.N.
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y se determina:
TEMPERATURA) M G g / mol
G =
22,4  / mol
MASA = CONSTANTE

P1 P2 MEZCLA DE GASES

1.T1  2 .T2 “Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
 = Densidad P = Presión uno conserva sus
T = Temperatura características”.

UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

S.T.P. O DE DALTON
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7 La presión total es igual a la
Lb/pulg² suma de las presiones
parciales.
1 atm = 101325 Pa = 101,325
kPa Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
1 Pa = N . m-2 GasC

T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Entonces: PT = PA + PB + PC

-
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES PT = Presión
A
total
+
P.V = R.T.n B PA, PB, PC =
+
Presión parcial de
Donde: A, BC y C
P = Presión absoluta: Atm, respectivamente.
torr.
V = volumen: litro (), mL
n = número de moles : mol
R = constante universal de los Fracción Molar (fm): Relación
gases entre los moles de un gas y el
total de moles de la mezcla.
 VA = fmA . VT
n
f mA  A
nt

PESO MOLECULAR PROMEDIO

fmA = fracción molar de A
nA = moles de A
M fmA . M A + fmB . M B + fmC
nt = moles totales
. M c

M = Peso molecular de la
Propiedad de la fracción
mezcla
molar:
fm = fracción molar
f mi 1
DIFUSIÓN GASEOSA

Es el fenómeno que estudia la

fm1 + fm2 + … + fmn = 1 velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
través de un orificio.
Y la presión parcial:
Ley de Graham
PA = fmA . PT
r1 d2 M2
 
r2 d1 M1
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT
r1 y r2 = velocidad de los
El volumen total es igual a la gases 1 y 2
suma de los volúmenes d1 y d2 = Densidad de los gases
parciales de los componentes. M1 y M 2 = pesos moleculares de
los gases
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC Humedad Relativa (HR)
Es el porcentaje de
saturación del vapor de agua
Entonces: VT = VA + VB + VC en un determinado ambiente.
-
PvH 2 O
VT = Volumen total HR = x 100
A PvH 2 O º C
+ VA, V B, VC =
B Volúmenes
+ parciales de A, B y C HR = Humedad relativa
C respectivamente. PvH 2 O = presión de vapor de
agua
PvH 2 O ºC = Presión de
Y el volumen parcial en saturación de vapor de agua a
función de fm: una determinada temperatura.
 GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA:
PROBLEMAS RESUELTOS
Y PROPUESTOS
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O

P.G.H = Presión de gas húmedo 1. La Ley de Boyle – Mariotte

P.G.S. = Presión de gas seco es un
PV H2O = Presión de vapor de proceso ..................
agua.
... mientras que la ley de
HR Gay Lussac es un
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C
100 proceso ...............

a) Isobárico – Isocórico
Donde:
b) Isotérmico – Isocórico
HR = Humedad relativa c) Isobárico – Isocórico
PVH2OºC = Presión de saturación d) Isocórico – Isotérmico
de agua. e) Isotérmico – Isobárico

Resolución:
Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
Mariotte es un “Proceso
Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.

Rpta. b

2. Cierto gas se encuentra a

la presión de 5
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?

a) 1 atm. b) 1,5 atm

c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm

Resolución:
Datos:
 Condiciones Aplicamos:
Condiciones
Iniciales Finales: P1.V1 P2 .V2

P1 = 5 atm P2 = x T1 T2
T1 = T T2 = T
V1 = V V2 = V/2 Reemplazamos datos:

Como es un proceso P2 .V2 .T1

T2 =
isotérmico P1.V1
T = constante
0,8 P x 1,5V x 300K
T2 =
V1 P2 P x V

V2 P1
T2 = 360K

Reemplazando Rpta. b
V P
 2 4. Se tiene una mezcla
V / 2 5atm gaseosa conformada por
24
P2 = 2 x 5 = 10 atm 6,023 10 moléculas de
metano (CH4); 448 litros
Rpta. e de Etano (C2H6) a C.N. y
440 g de Propano (C3H8).
3. Un sistema gaseoso se
Si la presión de la mezcla
encuentra a una
es 12. Determinar la
temperatura de 27ºC, si su
presión parcial del
volumen aumenta un 50% y
propano en atmósferas.
su presión disminuye en
(P.A. C = 12 H = 1)
20%. Determinar su
a) 3 atm b) 2 atm
temperatura final.
c) 6 atm d) 4 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400
e) 8 atm
k
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Para mezcla de gases:
Resolución
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 = moléculas
(2): 6,023 x 10 23
mol

T1 = 27º C T2 = X CH4 = 10 moles

T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V 448 
V2 = 1,5V C2H6 = 22,41 / mol  20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 440g
P2 = 0,8 P C3H8 = 44g / mol  10 moles

MC3 H8  44g / mol

 recipiente de 70 L a 225
Luego: °C?
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40 d) 3,5 e) 2,7
moles
8. Determinar el peso
Fracción molar = fm molecular de una mezcla de
SO2, CO2 y NH3 que están en
una relación molar de 1, 3
 C 3H 8 10 1
Fm =   y 4 respectivamente.
t 40 4
a) 28,96 b) 32,42
c) 30,15 d) 27
Finalmente:
e) 20,96
PC3 H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT
9. Qué volumen en litros
1 ocuparán 300 g de oxígeno
PC3 H 8 = x 12 atm = 3 atm
4 cuando se les recoge sobre
agua a la temperatura de
PC3 H 8 = 3 atm
20 ° c y a 735 torr de
presión
Rpta. a
PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
5. si la densidad de un gas a) 198 b) 239 c) 389
es 4,47 g/L a condiciones d) 347 e) 489
normales. Hallar su peso
molecular. 10. Qué tiempo se demora en
a) 100 b) 200 difundirse 1 mL de O2, si
c) 22,4 d) 44,8 1 mL se demora 4 s, a las
e) 11,2 mismas condiciones de
presión y temperatura?
6. Qué volumen ocuparán 4 g a) 4 s b) 8 s
de hidrógeno gaseoso a c) 12 s d) 16 s
condiciones normales de e) 10 s
presión y temperatura

a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qué presión en atmósferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
 Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar
SOLUCIONES que el estado de la solución, no está
Son mezclas o dispersiones determinado por el estado de sus
homogéneas entre sólidos, componentes, sino por el solvente.
líquidos y gases.
Ejemplo:
Una solución está compuesta Sol Gaseosa Aire
por dos componentes, las Sol Líquida Alcohol 70 º
cuales son: Sol Sólida Acero
“SOLUTO” y “SOLVENTE”.
II. DE ACUERDO A LA
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
Ejemplo: Na Cl
2.1 Físicas

a. Soluciones Diluídas
Que contiene poco soluto en relación a
H 2O la cantidad del solvente.

Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
Fig. 1 Fig. 2
b. Soluciones Concentradas
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
Que contiene mucho soluto con
Solución (Sol). relación a la cantidad del
solvente.
Soluto: Es el que se disuelve
e interviene en menor Ejemplo:
cantidad, pudiendo ser sólido, Acido sulfúrico al 98 % en
líquido y gaseoso. peso.

Solvente: Es el que disuelve c. Soluciones Saturadas

al soluto e interviene en Es la que contiene disuelta la máxima
mayor cantidad pudiendo ser cantidad posible de soluto a una
sólido, líquido y gaseoso. temperatura dada.

CLASES DE SOLUCIONES Ejemplo:

5 g de azúcar en 100 mL de H2O
I. DE ACUERDO AL ESTADO
FÍSICO d. Soluciones sobresaturadas
Es aquella que contiene disuelto un
Las soluciones pueden ser: peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
Ejemplo: A. UNIDADES FÍSICAS DE
50 g de azúcar en 250 mL de H2O CONCENTRACIÓN
(Jarabe) A.1 Porcentaje en masa (%M)

2.2 Químicas M sto

%Msto = x 100
a. Soluciones Acidas: M sol
Son aquellas que presentan
mayor proporción de Iones “H+” Msoluto : masa del soluto
que los iones “OH-” Msolución: masa de la solución
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl %Msto = Porcentaje en masa del
soluto
b. Soluciones Básicas:
Son aquellas que presentan A.2 Porcentaje en Volumen
mayor proporción de iones “OH-”
que los iones “H+” Vsto
Ejemplo: %Vsto  x 100
Vsol
Solución acuosa de NaOH
%Vsto = porcentaje en volumen
c. Soluciones Neutras:
del soluto
Son aquellas que presentan las
Vsto = volumen del soluto
mismas proporciones de los
+ - Vsol = volumen de la solución.
iones “H ” y “OH ”
Ejemplo:
Solución acuosa de NaCl A.3 Masa del Soluto en
Volumen de Solución
SOLUBILIDAD (S) M sto
Es la cantidad máxima del C =
soluto que se solubiliza en Vsol
100 g de solvente a una
temperatura dada: C = concentración de la
solución (g/ml, g/, mg/,
masa (Soluto) etc.)
S
100g H 2 O Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de Cuando la expresión se expresa
concentración conocida. en mg/ se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o 1 p.p.m. =
volumen de solución. La 1 miligramo(soluto)
concentración de una solución 1 litro (solución)
valorada se puede expresar en:
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
 n sto m sto (g ) 98
M = = P.E. =  49
Vsol ( L) M sto Vsol ( L) 2

2. Hidróxido de sodio (NaOH)

M = molaridad (mol/)
M = 40
nsto = Número de moles del
soluto  = 1
Vsol = Volumen de la solución en 40
P.E. =  40
litros. 1
msto = masa del soluto en gramos
M sto = masa molar del soluto +1
3. Carbonato de sodio
B.2 Normalidad (N) (Na2CO3)
Es el número de equivalentes de soluto M = 106
disuelto en un litro de solución.  = 2
106
P.E.  53
2
N º Eq  g sto m sto
N = =
Vsol (L) P.E sto  Vsol (L) RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

Nº Eq-gsto = número de N = M x 
equivalente gramos del soluto
Vsol = volumen de la solución en
litros Observación
msto = masa del soluto en gramos Si se conoce la densidad y el
P.E.sto = Peso equivalente del % en masa % Msto, la molaridad
soluto se obtiene:

%M sto x D sol x 10
Peso equivalente de algunas M =
funciones: M sto

P.E. = M M = Masa
 B.3 Molalidad (m):
molar Es el número de moles por masa
de solvente en kilogramos.

FUNCIÓN 
Acido Nº de “H” ionizables  sto m sto
m = =
Base Nº de “OH” de la m ste (kg ) M sto  m ste (kg )
Sal fórmula
Carga total del
catión sto = Nº de moles del soluto
mste = masa del solvente en kg
Ejemplos: msto = masa del soluto en gramos
M sto = masa molar del soluto
1. Acido Sulfúrico (H2SO4)
M = 98
 = 2 B.4 Fracción molar (fm)
Es la fracción de moles de soluto en
relación a las moles totales. Ejemplo:
¿Qué volumen de agua en litros
debe agregarse a 3 litros de
 sto HNO3 6M, para obtener una
fmsto =
 totales solución 4M?

Solución
de igual manera para el
solvente Datos:
Inicio: M1 = 6
V1 = 3 L
 ste
fmste = Dilución: M2 = 4
 totales
V2 = 3 + Vagua

En la ecuación de dilución:
M1 . V1 = M2 . V2
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN 6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
Consiste en preparar
Vagua = 1.5 litros
soluciones de menor
MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
concentración a partir de
MISMO SOLUTO
soluciones concentradas
añadiendo agua; en la cual el Son mezclas de dos o más
número de moles permanece soluciones de igual o
constante. diferente concentraciones de
un mismo soluto.
Sean:
Solución inicial Solución
Sol. Nacl Sol. Nacl
final
C1 C2
 2 V1 V2
M1 = 1 M2 =
V1 V2

Luego: Sol. Nacl

C3
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2 V3

Pero se sabe que: Donde:

C1, C2 y C3 = molaridad o
1 = 2
normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)
Por lo tanto:

M1 . V1 = M2 . V2 Luego:
sol(1) + sol(2) = sol(3)
  
ó también
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
N1 . V1 = N2 . V2
También puede ser:
 Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-g(3)
  
Ejemplo
N1.V1 + N2.V2 = N3.V3 ¿Qué volumen de ácido
sulfúrico (H2SO4) será
necesario para neutralizar 30
Ejemplo: ml de NaOH 2 N?
Si se añade 3 litros de HCl 6
M, a 2 litros de HCl 1,5 M. ESTADO LÍQUIDO
Hallar la normalidad
resultante. Los líquidos, como los gases,
son fluidos. Esto indica que,
Solución: aunque las moléculas sean
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L mantenidas juntas por fuerzas
de atracción, estas fuerzas no
Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2 son lo suficientemente fuertes
L para mantenerlas, rígidamente
en su lugar.
Solución resultante: M3 = ?; V3
= 5 L Entre sus moléculas las Fuerza
de Repulsión, son similares en
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 intensidad a las Fuerzas de
Cohesión, por ello pueden
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5 adquirir la forma del
M3 = 21 / 5 = 4,2 M recipiente que los contiene
sin variar su volumen: son
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN ISOTROPICOS, porque sus
ACIDO – BASE propiedades físicas son
iguales en todas las
Es el proceso completo de la direcciones; son relativamente
adición de un ácido o una base incomprensibles al aumentar su
a una base o un ácido y la temperatura, se evapora más
determinación del punto final rápidamente observándose que
o punto de equivalencia, en la la superficie tiende a
cual el ácido o la base a sido enfriarse.
totalmente neutralizado.
I. PROPIEDADES
En una neutralización siempre 1. Evaporación
debe cumplirse que: Este proceso se lleva a cabo cuando
algunas moléculas de la superficie
ACIDO + BASE  SAL + AGUA líquida pasan lentamente a vapor.

2. Viscosidad
Donde se cumple: Es una cualidad inversa a la
fluidez. Se define como la
Eq – g(Acido) = Eq-g (Base) resistencia experimentada por
una porción de un líquido
cuando se desliza sobre otra,
Luego: debido a las fuerzas internas
de fricción.
 F.y
n =
Imaginemos que se tiene 2 A.v
gotas sobre un plano; una de
agua y otra de aceite, al Donde:
indicar el plano observamos
que la gota de agua resbala n = Cte de Proporcionalidad
más rápidamente que la gota de llamada coeficiente de
aceite; se de debe viscosidad
precisamente a la viscosidad. A = Area de la capa de líquido
Para analizar matemática y F = fuerza tangencial o de
físicamente este fenómeno, corte
usemos un poco la imaginación. y = Cambio de distancia
perpendicular
Supongamos un líquido entre v = cambio de velocidad
dos capas paralelas, como se
muestra en la figura: Los líquidos que obedecen a
F (dinas) V (cm/s)
esta relación se conocen como
líquidos newtonianos.
A(cm2)
y = distancia UNIDADES:
perpendicular al flujo
entre dos placas paralelas
g.cm cm
F = 2
; A  cm 2 ; V  ; y  cm
s s

Por lo tanto la unidad que

tomaría “n” será:
Una fuerza tangencial o de
corte F se aplica a la capa g
n =  poise
superior y se deja que la cm.s
inferior permanezca
estacionaria. Para la mayoría Experimentalmente se ha
de los líquidos, se ha determinado la viscosidad de
descubierto que la fuerza por H2O igual a:
unidad de área F/A necesaria
para impulsar a una capa de nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
líquido en relación a la capa 1 centipoise (cp)
siguiente, es proporcional a
Entones el centipoise se usará como unidad
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg de viscosidad.
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554
la relación del cambio de VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
velocidad al cambio en la
distancia perpendicular al Los factores moleculares que
flujo v/y, que se denomina afectan a la viscosidad de un
gradiente de velocidad, líquido son el tamaño
matemáticamente: molecular, la forma y las
interacciones entre las
F v F v moléculas.
.  n
A y A y
Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es
esencial que la temperatura 2. Se usan como
permanezca constante, puesto disolventes
que su elevación provoca una 3. Son poco comprensibles
disminución de la viscosidad (necesitan alta presión)
de un líquido. 4. Fluyen rápidamente
5. Se difunden más
3. Tensión Superficial (t) lentamente que los gases
Podríamos definir la tensión
superficial como una medida ESTADO SÓLIDO
del trabajo que se debe hacer
para llevar una molécula del Es aquel estado físico de
interior de un líquido a la agregación de partículas
superficie. (átomos, iones o moléculas),
tal que la fuerza de cohesión
Por tal razón, los líquidos entre ellas, es lo
con mas fuerzas suficientemente intensa para
intermoleculares (Dipolo- definir un sistema condensado
Dipolo y Puente de Hidrógeno) de gran estabilidad, este
tendrán una mayor tensión sistema es tal que en la
superficial. estructura formada, las
partículas no se pueden
Gráficamente, podemos desplazar libremente y sólo
representar la atracción de están dotadas de un movimiento
las moléculas de la superficie vibratorio.
de un líquido hacia el
interior. Este estado se define para
cada sustancia a condiciones
precisas de presión y de
temperatura.
Moléculas
en la I. DIAGRAMA DE FASE:
superficie
El diagrama de fase es una
representación gráfica de las
relaciones que existen entre
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
UNIDADES: GASEOSO, de una sustancia, en
función de la temperatura y
Dinas erg presión que se le aplique.
 = 
cm cm 2
mmHg
Tensión superficial para
algunos líquidos en Dinas/cm D C
760
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 S
20 72,75 22,3 28,9 26,9 O LIQUIDO
L
380 I
II. CARACTERÍSTICAS
1. Los líquidos están D
caracterizados por tener O
A GAS
volumen propio
B Punto Triple

ºC
-15ºC 0ºC +15ºC 100ºC
 5. Los sólidos tienen alta
densidad al igual que los
líquidos.

Por ejemplo para el diagrama Como hemos podido notar,

de fase del agua, las áreas de valiéndonos de un diagrama de
la figura de arriba, estados de agregación es
representan los estados posible determinar el
sólido, líquido y gaseoso, en comportamiento de cualquier
términos de la presión y sustancia, conociendo los
temperatura. valores de la presión y la
temperatura; así como también
Si tomamos la presión media de responder a ciertas preguntas
380 mmHg, observamos que a – como son:
15ºC el agua es sólida a 15ºC
es líquida y a 100º C es gas. ¿Qué es el punto triple?
Es el punto donde las tres
Las curvas que separan las fases están en mutuo
áreas (fases) son curvas de equilibrio.
equilibrio entre las fases:

AB representa la LINEA DE ¿Qué es la temperatura

EQUILIBRIO entre las fases crítica?
SOLIDA-GAS Es la temperatura en donde las
densidades del gas y líquido
AC representa la LINEA DE se igualan.
EQUILIBRIO entre las fases
LIQUIDO-GAS ¿Qué es la presión crítica?
Es la presión que se debe
AD representa la LINEA DE aplicar a un gas en su
EQUILIBRIO entre las fases temperatura crítica para que
SOLIDA Y LIQUIDA pueda licuarse.

Las tres líneas se cortan en III. TIPOS DE SÓLIDOS

el punto A a este punto se
llama el PUNTO TRIPLE donde
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
EQUILIBRIO.
1. Sólidos Cristalinos
Son cuerpos que tienen la agrupación
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan:

II. CARACTERÍSTICAS - Punto de fusión definido

- Una estructura interna
1. Los sólidos no presentan ordenada, de formas
expansión. geométricas uniformes.
2. Tienen forma definida - Son Anisotropicos. Es la
3. Conservan su volumen cualidad de poseer
(invariable) diferentes valores para
4. Los sólidos son las propiedades físicas
incomprensibles, debido a que tenga la sustancia;
sus fuerzas de atracción. esta diferencia de valores
se debe a la dirección en
 la cual se ha realizado la 6. Monoclinico (Micas:
medición. Por ejemplo: la H2KAl3(SiO4)3)
conductividad eléctrica, 7. Triclinico (Feldes Patos:
la porosidad, resistencia KAlSi3O6)
al corte, el índice de
refracción, dilatación.
- Las propiedades que posee PROBLEMAS RESUELTOS Y
un sólido cristalino PROPUESTOS
dependen de su
ordenamiento geométrico y
del tipo de enlace entre
las partículas. I. SOLUCIONES

Por ejemplo: S8, Gráfito, 1. Hallar la molaridad y la

Diamante, H2O (hielo), NaCl, normalidad de una
azúcar. solución, si se disuelven
49g de H2SO4 en 250 ml de
2. Sólidos Amorfos solución
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún
(P.A. H = 1 S =
ordenamiento uniforme y no presentan
32 O = 16)
estructuras geométricas definidas.
a) 1N y 2 M b) 4N
- No poseen punto de fusión y 2 M
definidos, se ablandan c) 2N y 4 M d) 0,5
gradualmente hasta empezar N y 1 M
a fluir. e) 0,2 N y 0,4 M
- Son Isotropicos; es decir
las sustancias presentan Resolución:
los mismos valores para H2SO4  M = 98
sus propiedades físicas no
importa la dirección en la Luego:
que se ha realizado la
medición. Los gases y los Nsto 49g / 98g / mol
M = 
líquidos también son Vsol() 0,250
isotrópicos.
0,5 2mol
M =   2M
Por ejemplo: Caucho, vidrio, 0,25 
polímeros sintéticos,
pléxigas, azufre amorfo, etc. M = 2M

Los Siete Sistemas Cristalinos

Y la normalidad:
1. Cúbico (Sal Común) N =  x M = 2 x 2 = 4 N
2. Tetragonal (Circon:
Silicato Anhidro de N = 4 N Rpta. b
Circonio)
3. Ortorombico (Azúfre)
4. Romboedrico (Antimonio) 2. Se prepara una disolución
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2) añadiendo 184 g de etanol
(C2H5OH) cuya densidad es
 0,8 g/mL a 144 g de agua. 5. Se tiene una solución
Determine el porcentaje acuosa de H2SO4 al 49 % en
volumétrico de alcohol en masa, si la densidad de la
la solución. solución es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
Rpta... la solución.

3. Determine la masa de ácido Rpta................

sulfúrico que se deberá
disolver en agua para 6. Se mezclan 20 ml de
formar 500 mL de solución H2SO4 1,2 M; 40 mL de H2SO4
2 M. 0,8 M y 60 mL de H2SO4 0,2
M. A la solución
Rpta. ….. resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
4. Determine la normalidad de molaridad de la solución
una solución preparada final.
disolviendo 112 L de HCl(g)
a condiciones normales en 7. Para neutralizar 30 mL
suficiente agua para de una solución 0,1 N de
producir 500 mL de álcali se necesitaron 12
solución. mL de una solución de
ácido. Determine la
Rpta........ normalidad del ácido.
 65 g + 98 g 
ESTEQUIOMETRÍA 161g + 2g
Rama de la Química que estudia las
relaciones cuantitativas entre aquellas
163 g 163 g
sustancias que participan en una reacción
química. I.B LEY DE LAS
PROPORCIONES DEFINIDAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES (PROUST):
QUÍMICAS
Son aquellas que gobiernan las Cuando dos sustancias se combinan para
combinaciones de las formar una tercera, lo hacen siempre
sustancias en una reacción en proporciones fijas y definidas;
química. Se dividen en leyes cualquier exceso de una de ellas
ponderales (referidas a la quedará sin combinarse”.
masa) y volumétricas.
Ejemplo 1:
Para iniciar el cálculo
estequiométrico se debe 2Ca + O2  2CaO
considerar:
a) Balancear la reacción
química para obtener las 80g + 32 g  112g
moles estequiométricas. 40g + 16 g  56g
b) Relacionar las moles de 20g + 8 g  28g
los reactantes y las moles 100g + 32 g  112g + 20 g Ca
de los productos (Exceso)
c) Relacionar las cantidades 80g + 40 g  112g + 8 g O2
de masa de los reactantes y (Exceso)
productos.
Observación: Tener presente
I. LEYES PONDERALES
W V
I.A LEY DE LA CONSERVACIÓN 1 mol <> M en g y n = 
M Vm
DE LA MATERIA (LAVOISIER)
1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)
“La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los
Ejemplo 2:
productos”

REACTANTES PRODUCTOS 1CaCO3  1CaO + 1CO2

Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2 Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
    x 44 g
1 mol 1 mol  1
mol 1 mol
    Ejemplo 3
H2 + O2  H2O
 Relación Molar: .................. Ejemplo 2
Relación de
Masas: .................. COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
SO
Ejemplo 4: SO2
CO + O2  CO2 SO3

Relación Molar: ..................

Relación de
Masas: .................. I.D LEY DE LAS
PROPORCIONES RECIPROCAS
(WENZEL & RITCHER)
Ejemplo 5 Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
El calcio y el oxígeno forman sustancias reaccionan entre sí:
un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
de calcio se combinaron con En general:
14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16) A + B  AB

a) 36,5 g W1 + W
b) 28,6 g
c) 33,8 g C + B  CB
d) 44,5 g
e) 54,5 g W2 W

 A + C  AC
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON) W1 W2

Siempre que dos elementos se Ejemplo 1:

combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de 8 Gramos de un elemento “A”
uno de ellos permanece reaccionan con 15g de “B”,
constante, mientras que la además 24g de un elemento “c”
masa del otro varía en una reacciona con 60 g de “B”
relación de números enteros ¿Cuántos gramos del elemento
sencillos. “A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
Ejemplo 1
Cl O a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
Cl2O  71 16 x 1
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
Cl2O3  71 16 x 3 GAY LUSSAC)
RAZÓN
Cuando las sustancias que participan en la
Cl2O5  71 16 x 5 reacción son gases, sometidos a iguales
SENCILLA condiciones de presión y temperatura.

Cl2O7  71 16 x 7
 En las reacciones gaseosas; VP = suma de los volúmenes
los coeficientes molares, nos productos.
indica los coeficientes
volumétricos. Ejemplo 1
2H2(g) + 102(g)  2H2O(g)
Ejemplo 1
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) 2V 1V 2V
Relación molar 1 mol 3 mol 2 Donde:
moles
 

32 1
C = 
Relación volumétrica 1V 3V 3 3
2V
Ejemplo 2:
Ejemplo 2: 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
SO2(g) + O2(g)SO3(g)
Donde la contracción:
Relación
Molar: ....................... 42 2 1
....... C =  
4 4 2
Ejemplo 3:
Relación
Volumétrica .................. Hallar la contracción:
....
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Ejemplo 3:
Contracción: …………………………………
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()

Relación Observación:
Molar: .......................
....... Para que el estudiante
entienda con más claridad los
Relación aspectos de cálculos los hemos
Volumétrica .................. separado de la siguiente
.... manera:

a) Relación Masa – Masa

CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C) b) Relación Volumen –
Volumen
Es la disminución que sufre el volumen al c) Relación Masa – Volumen
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volúmenes desiguales. Lo explicamos con ejemplos de
problema resueltos en los tres
VR  VP casos:
C =
VR
Donde: a) Relación Masa - Masa
C = Contracción
VR = suma de los volúmenes Ejemplo 1:
reactantes
¿Cuántas moles de oxígeno se Ejemplo 3:
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas ¿Cuántos gramos de ácido
propano (C3H8)? nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
Solución: acuerdo a la siguiente
reacción química?
Balanceamos la ecuación
química de combustión (P.A. N = 14 S = 32)
completa:
H2S + HNO3  NO + S + H2O
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
Solución:
De acuerdo a Proust:
1 mol de C3H8  5 mol O2 Balanceamos la ecuación:
24 mol de C3H8  X
Donde: Por Redox:

24 x 5 +5 -2 +2 0
X =  120 moles O2 2HNO3 + 3H2S  2NO + 3S + 4H2O
1
Rpta

2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)

Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno 3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con
ácido sulfúrico? Tenemos la relación molar:

(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16 2 mol-g HNO3  3mol-g S

S = 32) 
2 x 63g  3 x 32
Solución: g
Escribimos la reacción la 
balanceamos: 126 g  96 g
x  160 g
1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2
  126 x 160
1 mol x =  8,4g
96
1 mol
  X = 8,4 g HNO3 Rpta
65 g  2 g
1300 g  x
Ejemplo 4:
1300g x 2g
x =  40g ¿Cuántas moles de oxígeno se
65g
obtiene en la descomposición
x = 40 g de H2 Rpta térmica de 490 g de clorato de
potasio (KClO3)?
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
16) (P.A. C = 12 H = 1)

KClO3  KCl + O2 Solución:

b) Relación Volumen – Volumen: Reacción Química (Combustión

completa)
Ejemplo 1:
1CH4 + 2O2  1CO2 + H2O
¿Cuántos litros de oxígeno se 
requiere para la combustión 16 g C.N. 2 (22,4)
completa de 10 litros de gas
propano (C3H8)? 160 g  X
Solución: 160 x 2 x 22,4
La ecuación será: X =
16

1C3 H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O X = 448  de O2 Rpta

 

1 LITRO  5 LITROS Ejemplo 2:

10 LITROS  X
¿Cuántos litros de oxígeno se
obtiene a C.N. en la
10 x 5 descomposición térmica de 980
X =  50 litros Rpta
1 g de Clorato de Potasio
(KClO3)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O =
Ejemplo 2: 16)

¿Cuántos litros de SO2 se KClO3  KCl + O2

obtendrá a partir de 121
litros de oxígeno (O2) a partir
de la siguiente reacción A. Reactivo Limitante
química?.
Si en un proceso químico los
reactivos no se encuentran en
FeS + O2  Fe2O3 + SO2 proporción estequiométrica,
entonces uno de ellos se halla
Solución:
en exceso y reacciona
……………………………………………………………….
parcialmente. El otro se
……………………………………………………………….
consume totalmente y se le
……………………………………………………………….
denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
c. Relación Masa – Volumen:
cantidad.
Ejemplo 1:
Ejemplo 1
¿Cuántos litros de oxígeno a ¿Cuántos gramos de NH3 se
C.N. se requieren para la formarán a partir de la
combustión completa de 160 g reacción de 50 g de N2 y 30 g
de metano (CH4)? de H2?
Solución: Ejemplo 2:

La ecuación es: ¿Cuántos gramos de agua se

formarán cuando se combinen 8g
1H2 + 3H2  2NH3 de Hidrógeno (H2) con 8g de
   oxígeno (O2)?
28 g  6g  35g (P.A. H = 1 O = 16)
50g  30g  x
H2 + O2  H2O
Aplicamos Proust:
B. Rendimiento de una reacción
50
nN2 = moles (Reactivo Se refiere a la cantidad de sustancia
28
que obtendremos en la “Práctica”
Limitante)
después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
30
nN2 = moles (Exceso) obtener el 100 % de una determinada
6 sustancia, pero en la práctica por
diversos factores está reduce en un
nN2 < nN2 ...... porcentaje de tal manera que
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc.
Luego:
Entre los factores que reducen
28g N2  34 g NH3 el 100 % esta la presencia de
impurezas, la utilización de
50g N2  x instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
50 x 34 en porcentajes será indicado
x =  60,71g en cada problema.
28

x = 60,71 g de NH3 Rpta Ejemplo 1:

Se realiza una reacción donde

720 g de C5H12 produce 200 g de
CO2 de acuerdo:

C5H12 + O2  CO2 + H2O

Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la
reacción indicada

Solución:

Balanceamos la reacción
química:

1C5H12 + 8O2  5CO2 + 6H2O

Luego tenemos:
 1 mol C5H12  5 mol-CO2 Rpta. X = 40 g de C3H8
 
72 g C5H12  5 (44)g
2. Cuántos gramos de oxígeno
CO2
se obtendrán a partir de la
descomposición térmica de
720 g C5H12  x 0,5 kg de clorato de
potasio:
720 X 5 X 44
X =  2200gCO2
72 2 KClO3  2 KCl + 3 O2
Teóricamente obtenemos 2200 g (P.A. K = 39; Cl = 35,5; O
de CO2. Entonces se tiene: = 16)

2200 g CO2  100% Rpta.

(Teoría)
2000 g CO2  x
(Práctica)
3. Un pequeño trozo de zinc
2000 x 100 reacciona completamente con
X =  90,9%
2200 24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente
Rendimiento = 90.9% reacción:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2
Cuál será el volumen en
litros de gas hidrógeno
PROBLEMAS RESUELTOS Y medido a condiciones
PROPUESTOS normales que se producirá
en dicha reacción?
1. ¿Qué masa de oxígeno se (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de
propano (C3H8)? Rpta.
(P.A. O = 16 C = 12) 4. Cuántos mililitros de
sulfuro de carbono, CS2 de
Solución 93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
Se escribe la reacción química para obtener 12,8 g de SO2?
y lo balanceamos: CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O 16)
 
44 g  160 g Rpta.
11 g  X

11 x 160 5. Qué cantidad de impurezas

X = tiene una muestra de
44
carburo de calcio, si
 reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
acetileno a CN?

(P.A. N = 14 H = 1)

Rpta.

6. Para la reacción:
NH3 + O2  NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
16)

Rpta.

7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
eléctricos por interacción
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000ºC

CaO + C  CaC2 + CO

Si a partir de 720 kg de carbono

se obtuvo 1024 kg de carburo de
calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?

(P.A. C = 12 Ca = 40)

Rpta.
 2. Concentración
I. CINÉTICA QUÍMICA En general a mayor concentración la
reacción es más rápida. La dependencia
Estudia la velocidad de reacción y los de la velocidad de la reacción con la
factores que lo modifican. concentración, los determina “La Ley de
Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
A. La Velocidad de las que dice: “La velocidad de la reacción
Reacciones: (v) es directamente proporcional a la
Indica el cambio de concentración de la masas implicadas
concentración en la unidad de en la Ley de Velocidad”.
tiempo.
Es decir    Velocidad ()
   x
x 
t Ejemplo: Para la reacción:

x = - Para los reactantes a A + b B  Productos

x = + Para los productos
Su ley de velocidad () será de
x = Velocidad de reacción de x la siguiente forma:
x = Variación de
concentración de x  = K A a B b
t = Variación del tiempo.

B. Mecanismo de la Reacción Donde:

Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en K: Constante específica de la
una etapa o complejos cuando velocidad.
se dan en varias etapas. a; b: Cantidades
experimentales
FACTORES QUE AFECTAN LA
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN Además:
1. Naturaleza de los
Reactantes a + b : n (orden de la
Si los reactivos son químicamente muy reacción)
activos entonces proceden a : orden respecto a A
rápidamente. Así: b : orden respecto a B
A : Concentración Molar de A
CH4 + F2  (Rx rápida) B : Concentración Molar de B.
CH4 + I2  (Rx lenta)
(Flúor más activo) Ejemplo:
¿Cuál es la expresión de
velocidad para la reacción
elemental siguiente?
 Heterogénea
2A + B  C

Rpta:  = K A² B 5. Grado de División de los

Reactivos
Orden Global de la Reacción= 2 Los sólidos finamente
+ 1= 3 divididos reaccionan con más
facilidad, que los sólidos en
3. Temperatura grandes trozos.
Generalmente el incremento de
la temperatura, aumenta cuando 
la velocidad de reacción, + O2  combustión
porque aumenta el número de lenta
colisiones. Madera (Calor)

Si T   velocidad  Virutas

4. Catalizador + O2  Combustión
Son sustancias que con su rápida
presencia suficiente en (Calor)
pequeña cantidades modifican
la velocidad de reacción
acelerando o retardando, según II. EQUILIBRIO QUÍMICO
sea el catalizador positivo
(+) o negativo (-), en la En una reacción reversible a
práctica se habla de un temperatura constante las
catalizador cuando acelera la sustancias alcanzan el
reacción e inhibidor cuando equilibrio, cuando la
retarda velocidad de reacción directa
es igual a la velocidad de
reacción inversa. A partir del
cual ya no varían las
Energía propiedades, como la
con inhibidor
concentración.
sin catalizador
Equilibrios Químicos:
con catalizador
En sustancias gaseosas,
AVANCE DE LA Rx
líquidas y sólidas

a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio

A las reacciones afectadas por Molecular)
un catalizador se denominan b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O
reacciones de catálisis. (Equilibrio molecular)
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+
NO(g) (Equilibrio Iónico)
SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2
homogénea
(Equilibrio Molecular)
e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor)
Pt(s)
(Equilibrio Físico)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis
 1 N2 + 3H2  2NH3
La velocidad de reacción se se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas
expresa en moles/s Al aumentar El sistema se
desplaza
V1 = Velocidad Directa (es muy la presión hacia la derecha
grande) produciendo más NH3
V2 = Velocidad Inversa (es muy que en el
equilibrio
pequeña) anterior.

Al cabo de cierto tiempo las 2. EFECTO DE LA TEMPERATURA

dos velocidades tienden a Al aumentar la temperatura en un
igualarse cuando han alcanzado sistema en equilibrio, entonces el
el “Equilibrio Químico”, se sistema se desplaza en aquel sentido
representa por: donde la reacción es endotérmica.
Sabemos que una reacción química
V2 puede ser exotérmica o endotérmica,
aA + bB  cC + dD por consiguiente si es reversible un
V1 sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.

Ejemplo:
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
1 N2 + 3H2  2NH3 H =
Si en sistema químico en -22kcal
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior Exotérmico: N2 + 3H2  2NH3
perturbadora, el equilibrio Endotérmico: N2 + 3H2  2NH3
reacciona en el sentido que se
contrarresta la acción Al aumentar El sistema se
producida entre las causas desplaza
la temperatura hacia la izquierda
exteriores se encuentran la produciendo más N2
presión, temperatura y e H2 del equilibrio
concentración. anterior.
Donde:
De acuerdo al principio de Le T1 < T2  Kc1 > Kc2
Chatelier varían las
velocidades en ambos sentidos, 3. EFECTO DE LA
pero el rompimiento del CONCENTRACIÓN
equilibrio es transitorio, Si aumentamos la concentración de uno de
porque el sistema restablece los componentes del sistema en
el equilibrio nuevamente. equilibrio, entonces el equilibrio se
desplaza en aquel sentido (opuesto)
1. EFECTO DE LA PRESIÓN donde se consuma ese exceso de
Al aumentar la presión de un sistema concentración introducido.
en equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que Ejemplo
disminuya la presión (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se Si aumentamos la  H2  en:
formen menos moléculas (ºT. Const.)
1 N2 + 3H2  2NH3
Ejemplo:
 Entonces más moléculas de N2 e
H2 reaccionan produciendo mayor
número de moléculas de NH3 Kc = Constante de equilibrio
Kp = constante en función de
1 N2 + 3H2  2NH3 las presiones parciales
  = Molaridad de A, B, C o D
Aumento de la El sistema se p = presión parcial de A, B C
desplaza
concentración del N2 hacia la o D
derecha
produciendo más NH3 Kc y Kp dependen de la
que el equilibrio temperatura
anterior
Ejemplo:
Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Gulberg y Waage”:
“La velocidad de una reacción química es
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
Kc 
 NH 3 
2
Kc 
p NH 3
2

p p 
reaccionantes”
 N2  H 2 3 N2 H2
3

Es posible expresar las

velocidades V1 y V2 por: Observación:
V1
aA + bB  cC + dD Los sólidos y líquidos puros no se
V2 consideran en las constantes de
equilibrio.
V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
Ejemplo:
Donde:
2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
A, B, C y D son las
concentraciones molares de A,
B, c y D respectivamente. Kc = O23 y Kp = (PO2)3
K1 y K2 = Constante de
Proporcionalidad

En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
iguales:
Sea la reacción:
V1 = V 2
K1A B = K2C D
aA + bB  cC + dD
 C D  K 1
 Kc Tenemos la relación entre Kp y
 A B K 2 Kc:

Kc = Cte de equilibrio
Kp = Kc (RT)n
Donde:

 C   D
Kc  a b
c d
pCc xp Dd
Kp  a b
R = Constante universal de los gases
ideales.
 A  B p A xp B
T = temperatura absoluta en K El Danés J.N.J Brönsted y el
n = (c + d) – (a + b) Inglés T.M. Lowry
desarrollaron casi
Ejemplo: simultáneamente una teoría
para identificar un ácido,
1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) pero considere que el protón
al cuál nos referimos será
Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar representado por “H+”
Kp
a. Ácido
Solución: Sustancia que dona protones
(H+)
Atm x 
R = 0.082 b. Base
mol x k
Sustancia que acepta protones
n = 2 – 4 = - 2
(H+)
Ejemplo:
Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)-2 Acido Base Base Acido
kp = 7,98 x 10-3
1. HCl + H2O  Cl- + H3O+
III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE

1. Teoría de Arrhenius (1880)

Svante Arrhenius desarrolló una teoría
que identificaba a un ácido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba: 2. NH3 + H2O  NH4+ + OH-

a. Acido Base Acido Acido Base

CONJUGADA
Es aquella sustancia que posee CONJUGADA

átomos de hidrógeno y que una

solución acuosa se disocia en Par Conjugado:
Iones “H+” Sustancias conjugadas que se
diferencian en H+
Ejemplos: Ejemplo:
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
H2SO4(ac)  2H+(ac) + SO42-(ac) De (1) : HCl y Cl–
De (2) : NH3 y NH4+
b. Base
Es aquella sustancia que posee Anfótero
grupos oxidrilos y que en Sustancia que puede actuar
solución acuosa los disocia en como ácido o base.
“OH-” Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS-
Ejemplos:
3. De acuerdo a esta teoría indicar
NaOH(ac)  Na +
+ OH
(ac)
-
(ac)
el par conjugado Acido - Base
Ca (OH)2(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-(ac)
CH3COOH + H2O  CH3 COO- + H3O+
2. TEORÍA DE BRÖNSTED –
LOWRY (1920)
 Base a. Acidos:
conjugada: ...................
....
Area pH = - log H3O+
conjugada: ...................
.... o

pH = - log H+
3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en
la estructura electrónica. Y su concentración H+ se
Esta teoría involucra la determina:
formación de un enlace
covalente.
H+ = 10-pH
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar
un par de electrones. Recordamos:
log 10 = 1 log 5
Ejemplo: = 0,70
H log 2 = 0,30 log 3
x = 0,47
Orbital
vacío para BH  B x H
3
aceptar
(Borano) Ejemplo:
electrones Si el pH de una solución de
x HCl es igual a 1. Hallar la
H concentración de H+.

b. Base Solución:
Sustancias que pueden donar un par de Para el HCl PH = 1
electrones Entonces H+ = 10-1
 H+ = 0,1 mol/
Ejemplo:
b. Bases:
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de
electrones x pOH = - log OH-
para donar H
OH- = Concentración de Iones
IV. POTENCIAL DE OH-
HIDRÓGENO O INDICE DE
HIDRÓGENO (pH) La concentración de los iones
OH- se determina:
Sörensen estableció una
expresión matemática que nos OH- = 10-pOH
indica el grado de acidez de
toda solución, llamado “pH”. Ejemplo:
El potencial de concentración Sol NaOH  pOH = 1
se pueden dar para:
OH- = 10-1
OH- = 0,1 mol/l
PROBLEMAS RESUELTOS Y
Relación entre el pH y POH:
PROPUESTOS

La autodisociación del agua:

H2O  H+ + OH-
1. Para la reacción sencilla:
El equilibrio iónico: A + 2B  2C
KW = H+ OH- = 10-14
La expresión de la velocidad de
Aplicamos log:
reacción y el orden de la reacción
Log H+ OH- = log 10-14 son respectivamente:
Log H+ + log OH- = -14
a) V = K A B; n = 2
(-log H+ ) + (-log OH-) = 14
b) V = K A B²; n = 3
c) V = K A 2B; n = 2
 pH + pOH = 14
d) V = K C² AB²; n = 5
e) V = K A B² C²; n = 5
En una solución Neutra
Solución:
H+ = 10-7  log H+=log 10-7 =
7
A + 2B  2C
 pH = 7 y pOH = 7
De los reactantes aplicamos la
En una solución Acida Ley de Gulberg – Waage:

H+ > 10-7  log H+ > 10-7 V = K A1B²

 pH< 7 y pOH >

(Expresión de la velocidad de
7
Rx)
Escala de pH
Donde:
PH

NEUTRO n = 1 + 2 = 3
 Es de 3º orden
0 ACIDO 7 BASE
14 Rpta. b

2. La constante de equilibrio
14 7 para la reacción
0 CO + H2O  CO2 + H2
pOH
 Es 4 a una temperatura Rpta. b
dada. Calcular la
concentración de H2, si el 3. Se tiene una solución
sistema está conformado preparada con 40 ml de Na
por 2 M de CO y 2 M de H2O OH 0,2 M y 60 ml de HCl
0,15 M ¿Cuál es el pH y
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7 pOH de la solución?
d) 2,3 e) 1,4
a) 2 y 12 b) 12 y 2
Solución: c) 1 y 13 d) 3 y 11
De la reacción reversible: e) 4 y 10

CO + H2O  CO2 + H2 Solución:

Aplicamos neutralización:
Aplicando:
NB . VB = NA . VA
CO + H2O  CO2 + H2 (Base) (Acido)
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
0 Donde:
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Moles rxna: x x =
X X NB = MB y NA = MA
Moles eq.: (2-x) (2-x) = 0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
X X
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x
Kc = 4 0,060
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
Luego:
x2
4 Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
(2  x ) 2
 
(Acido)
Aplicamos y sacamos raíz 0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
cuadrada en ambos miembros:
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
x
2 = 0,1 
(2  x)

Donde:
4 – 2 x = x
x = 4/3 = 1,3 N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
MA = Na = 0,01M  (Acido)

X = 1,3 pH = -log 10-2 = 2

pOH = 12
Rpta. a 7. En la siguiente reacción:
N2O3 + O2  N2O5 +
4. ¿En cuántas veces se
incrementará la velocidad calor
de reacción? Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

a) Aumentar la presión
Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción b) Disminuye la
disminuye 3 veces? temperatura
c) Se extrae N2O3
Rpta.
d) Aumenta el volumen
5. En la reacción de
disociación: 8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
A + B  C
9. Según Arrhenius, cuál de
Si inicialmente se colocan 2 los siguientes conjuntos
moles de N2O4 en un recipiente de sustancias, no es
de 1 litro, diga cual será el grado
considerado ácidos
de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
es 4,66 x 10-3. a) HCl, HNO3, HCOOH
b) H2SO4, NH3, HCl
Rpta.
c) H2Se, HCl, CH3COOH
6. A 1400 K el valor de Kc d) H2SO4, HClO4, H3PO4
para la reacción: e) CH3COOH, HI, H2S

2 HBr(g)  H2(g) + Rpta.

10. Calcular el pH de una
es 1,5 x 10-5. Calcule la solución que contiene 0,56
concentración de g de KOH, en un volumen de
equilibrio del H2 en un 250 ml de solución
recipiente de 0,5 litros (P.A. K = 39, H = 1, O =
en el cual se han colocado 16)
0,118 moles de HBr a 1400
K Rpta.

Rpta.
 I. OBJETIVO soluciones ácidas o
El objeto de la electroquímica es alcalis.
estudiar las reacciones químicas Generalmente son de acero
producidos por efecto de la corriente revestido por P.V.C.
eléctrica (electrólisis). Y la producción
de energía eléctrica mediante 3. Electrolito
transformaciones químicas llamadas Son sustancias químicas
comúnmente galvánicas o pilas. que en disolución o
fundidas se disocian en
II. ELECTRÓLISIS iones. Dependiendo la
Es la descomposición de cantidad de iones de su
los electrólitos por acción de concentración y de la
la corriente eléctrica, temperatura. Por la
proceso que consiste en la naturaleza química del
deposición o liberación de soluto existen
materia en los electrodos. electrólitos fuertes y
débiles.
ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS
Los elementos necesarios Electrólito Débil
en la electrólisis son los Son aquellas sustancias
siguientes: químicas en donde la
disociación no es
1. Fuente Eléctrica completa. Estableciendo un
Son dispositivos que equilibrio entre los moles
generan corriente no disociados y los iones.
eléctrica continua, que Ejemplos de Electrólitos
usualmente proviene de la son: los Acidos, Bases,
transformación ce Débiles, Sales de
corriente alterna de 220V Estructura Covalente, el
o 110V rectificándolo a Agua.
6,12V en corriente
continua. Electrólito Fuerte
Son sustancias químicas
2. Celdas Electrolíticas que se disocian por
Es el recipiente que contiene al completo en iones por
electrólito y es en donde se ejemplo. Las Sales
produce la electrólisis. Ionicas, Acidos y Bases
Las cubas electrólíticas Fuertes.
varían mucho con la
naturaleza de los 4. Electrodos
electrólitos y de la Los electrodos son
temperatura empleada. Para conductores metálicos que
su construcción debe están en contacto con la
resistir al ataque de las fuente eléctrica e
inmersos en el
 electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
Electrodo Inerte: de acero revestido con
Un electrodo es inerte cuando su material antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
Electrodo Soluble o se dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:

* Por su carga eléctrica los

electrodos son:
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
- - + + Fuente O - ANION +
C.D.

- - + +

- - + + Reacción Catódica: m(An+ + ne-

A)
Reacción anódica: n(Am- + me- B)
CÁTODO: ÁNODO: Reacción: mn+A + nBm-
Es el electrodo queEs el electrodo que
lleva electrones deacepta electrones de mA+nB
la fuente a lala solución
disolución electrolítica y en LEYES DE FARADAY
electrolítica y endonde ocurre una Cuando se hace pasar corriente
donde ocurre unaoxidación su carga es
reacción de reducciónpositiva. eléctrica a través de una
su carga es negativa. solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN materia hacia los electrodos
La mayoría de las celdas una deposición o
electrolíticas necesitan una desprendimiento progresivo de
ligera calefacción, debido a parte de la sustancia que
la elevada concentración forma el electrólito. Las
necesitan un calentamiento leyes de Faraday suministra la
para aumentar la herramienta matemática para
conductibilidad y la estudiar cuantitativamente los
solubilidad, de los fenómenos.
electrólitos. La calefacción
de los baños generalmente se PRIMERA LEY
realiza mediante calentadores La masa depositada o liberada
eléctricos por inmersión que de una sustancia en un
electrólito es directamente
 proporcional a la cantidad de mA, mB, mC: masa depositadas o
electricidad que pasa por la liberadas en los electrodos.
solución.
NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
1Eq  g .q liberara equivalente gramo
m
96 500 (Eq-g) de una sustancia
química.

1F = 96490  96500 C
m= K.q  m = 1Eq-
Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad
1Eq  g . I .t de sustancia que se deposita o
m
96 500 libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.

m: masa depositada o liberada Eq  g (A )

Eq . Eq(A) =
(g) 96500 C
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la III. CELDAS GALVÁNICAS
sustancia depositada o Son dispositivos en que a
liberada partir de una reacción redóx,
EqEq: equivalente se obtiene energía eléctrica,
electroquímico proceso que consiste en la
I: intensidad (A) inversión de la electrólisis.
t : Tiempo (s)
ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
SEGUNDA LEY GALVÁNICAS
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o más
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es A
N
- + C
A
proporcional a su peso O T
D
equivalente. O
O
D
O
n+ B n-
A

ÁNODO: n(A - m e  Am+)

CATODO: m(Bn+ + n e  B)
CELDA: nA + mBn+  nAm+ + mB
- -
- +
+ + -- + + -- + + --
+ - + +
A B C NOTACIÓN DE LAS CELDAS
Fuente
GALVÁNICAS
Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación:
mA mB mC
 
P.Eq( A) P.Eq( B) P.Eq(C) AAM+BN+B
AAM+: Anodo de la pila que se una celda no sólo está en
ubica a la izquierda en donde función del electrodo y del
ocurre la oxidación. electrólito, sino también de
: Separación de las hemiceldas su concentración y temperatura
(Puente salino) para obtener el voltaje de una
celda galvánica en condiciones
BN+B: Cátodo que se ubica a la
diferentes a las normales, se
derecha en donde ocurre la
utilizará la ecuación de
reducción.
Nernst.
Puente Salino:
El puente salino es por lo RT (Concentración de los productos )
general un tubo en U invertido E  Ln
nF (Concentración de los reac tan tes)
lleno de una solución inerte
de cloruro de Sodio o de
Potasio. Donde:
El Puente Salino, es un E : Potencial o Voltaje de la
conductor electrolítico que Celda (f.e.m.)
permite que cationes y aniones Eº : Potencial normal del par
se muevan de una celda a otra dado.
para mantener la neutralidad R: Constante universal de los
eléctrica. gases 8,313 J/mol-g
T: Temperatura absoluta ºK
F: Número de Faraday 96500
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.)
C/Eq-g
En una celda galvánica el n: Número de electrones que se
ánodo presenta al electrodo de pierde o gana
mayor potencial normal de la Ln: Logaritmo Neperiano.
celda, constituida por
cualquier par de electrodos se Sustituyendo los valores
desarrolla las semireacciones numéricos de las constantes y
en cada electrodo y se suman pasando de logaritmos
los de oxidación con los naturales a decimales,
signos adecuados: obtendremos:

EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN

1,98 x 10 4 T Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes

EºCELDA = EºANODO + EºCATODO

Si además se introduce la
temperatura normal de 25ºC la
ecuación de Nernst queda de la
siguiente forma:
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN 0,0592 Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes
ECUACIÓN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
CELDA DE CONCENTRACIÓN
Nernst un químico alemán
Una celda de concentración son
encontró que el potencial de
aquellas que generan corriente
eléctrica a causa de la y la reducción ocurre sobre el
diferencia de concentraciones grafito (Cátodo).
del electrólito en ambas
Hemiceldas. El voltaje de esta OXIDACIÓN: Zn  Zn+++ 2 e
celda se puede calcular por la
ecuación de Nernst. REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 
2HMnO2 + 2NH3

POR CADA Eq-g de Zn se consume

1 mol de MnO2

- + +
BADRRA DE GRAFITO
2+
Zn
(1M)
SO 4 2- MnO 2 + NH 4 Cl + C
SO 2-
Zn 2+ (0,001M) 4

Zn
ANODO (Zn) CATODO (Zn)

CARTÓN

Zn(s) Zn 2+
(0,1M Zn2+
(1M)Znº(s) -

Zn2+ (0,01M)Zn2+ (1MZn PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES

Son aquellas que se pueden
Ecuación de Nernst cargar (suministrar energía) y
así producir una reacción
0,059 (Concentración de productos) química, formándose nuevas
E Log.
n (Concentración Re ac tan tes) sustancias; después estas
reaccionarán entre sí
PILAS generando electricidad.
En un sistema que permite
obtener corriente eléctrica a Ejm: Batería
partir de una reacción redox.
En la descarga, la oxidación
CLASES DE PILAS: ocurre en el ánodo:
PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS Pb  Pb+2 + 2 e
Son aquellas que tienen un
duración limitación; estas Y la reducción en el cátodo
tienen duración hasta que se
agoten los iones de la Pb+4O2 + 2 e  Pb+2
solución o uno de los
electrodos. La reacción total es:

PILA SECA;
2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
Tienen en la parte intermedia en el ánodo
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa en el cátodo
de cloruro de armonio, dióxido
de manganeso y carbón. La
oxidación ocurre en la
envoltura de cine (Zn) (Anodo) Descarga
 Carga 1. ¿Qué intensidad de
corriente (amperios)
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS necesitamos para depositar
NORMALES 90g de aluminio en 5
horas?

CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN (P.A. Al = 27)

AGUA A 25ºC
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
Nº SEMI POTENCIAL (V) d) 53,6 e) 60,8
REACCIÓN

1 Li Li + 1 e +3.02 Resolución
K++ 1 e
2 K +2.925 Aplicamos la 1º ley de Faraday
Ca²++ 2
3 Ca e +2.87
4 Na Na+ + 3 e +2.714
Al3+ + 3 e Eq  g(Me)
m Me   . I .t
5 Al Zn2+ + 2 e +1.66 96500
6 Zn Cr3++3 e +0.76
Fe2+ + 2 e Luego:
7 Cr Cd2++ 2 e +0.74
8 Fe Ni2++ 2 e +0.44 m (me) .96500
Sn2++2 e I
9 Cd Eq  g (Me) .t
Pb4+ + 4 e +0.40
10 Ni 2H+ 2 e +0.25
Reemplazando:
Cu²+ + 2
11 Sn +0.14
e
12 Pb Fe3+ + 1 e +0.13 90g.96500 A . S
Ag+ + 1 e 0 I = 27 3600S
13 H2O g.5.
Br2º + 2 3 1H
14 Cu e -0.34
15 Fe2+ Cl2º + 2 -0.771
e I = 53,6 Rpta. d
16 Ag Au3++ 3 e -0.799
17 2Br F2 + 2 e -1.065
2. Si en el cátodo de una
18 2Cl -1.359 celda que contiene CuCl2
19 Au -1.5 se han depositado 6,35g de
metal durante 1930
20 2F -2.87
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios?
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5)
PROBLEMAS RESUELTOS Y
a) 50A b) 5A
PROPUESTOS
c) 25A
d) 2,5A e) 10A

Resolución
Reacción Catódica: (Se ha invertido la
semireacción y se cambia el
CuCl2  Cu²+ + 2Cl- signo (-) por (+) en el
potencial)
63,5
Eq–g(Cu) = g
2
Finalmente:
Eq – g(Cu) = Equivalente gramo
del cobre. EºCELDA = EºOXID + Eº .
RED

Aplicamos:
Reemplazamos:
m( Me ) .96500 A . S EºCELDA = 2,34V + 0,80V
I =
Eq  g ( Me ) . t
EºCELDA = + 3,14V
Reemplazamos:
Rpta. b
6,35 . 96500 A . S
I = 63,5 4. ¿Cuántos gramos de cobre
g . 1930 S metálico se puede formar
2
al pasar una corriente de
9,65 amperios a través de
I = 10A Rpta. e una solución de CuSO4
durante 1 hora

(P.A. Cu = 63,5)?
3. Determinar el potencial de la
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+, a) 2,0g b) 0,968g
1M//Ag c) 11,43g d) 20,0g
e) 11,43g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
+
EºAg/Ag = -0,80V) 5. Las celdas electrolíticas
están conectadas en serie,
a) +1,54V b) +3,14V una de ellas contiene una
c) +3,94V d) 0,74V e) solución de CuSO4 y la
0,37V otra AgNO3 ¿Cuántos
gramos de plata se
Resolución depositan en el mismo
tiempo que se deposita
Aplicamos celdas galvánicas: 6,35g de cobre?

Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag (P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)

Luego: Ordenando las a) 12g b) 10,6g

Semiceldas c) 18,6g d) 21,6g e) 30g

Mgº - 2 e  Mg2+ Eº = + 2,34V 6. Encontrar el f.e.m. para

la reacción de la
2Ag+ + 2 e  2Agº Eº = + 0,80V siguiente pila:
 2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº 9. ¿Cuál es el potencial
normal de la reacción?
Znº/Zn++ Eº = 0,76V
Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2Cl-
Agº/Ag+ Eº = -0,80V Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº =
-1,36v

a) 0,80V b) 0,76V a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6

c) 1,56V d) –0,80V d) 0,7 e) 0,4
e) -1,56V
10. Según la tabla de
7. Se considera una celda potenciales es estándar
galvánica formada por una
lámina de zinc sumergida Fe3+  Fe2+ Eº :
en una solución de ZnSO4 0,71v
de 1M y una lámina de
plata sumergida en una F2  F- Eº : 2,85v
solución de AgNO3 1M. El
cable conductor y el ¿Cuál de las afirmaciones
puente salino completando es correcta?
el circuito. Indicar la
proposición incorrecta. a) El ion F- es un agente
más oxidante que el ión
Datos: Fe3+

Znº  Zn+2 Eº : b) El F2 es un agente

0.76v reductor

Ag+  Agº Eº : 0,8v c) El ión Fe2+ es un agente

más oxidante que el ión
F-
a) El potencial de la
d) El ión F- es un agente
celda es el 1,56v más oxidante que el ión
Fe2+
b) El electrodo de Zn es
el ánodo e) El ión Fe3+ es un agente
oxidante más energético
c) En el lado de electrodo que el F2
de plata se produce la
oxidación. 11. Una solución acuosa de sal
de platino se electroliza
d) El cátodo incrementa su pasando una corriente de
masa y el ánodo 2,50 amperios durante 2
disminuye. horas, produciéndose 9,12
gramos de Pt metálico en
e) Los electrodos fluyen
el cátodo. ¿Cuál será la
del electrodo de Zn al
electrodo de plata. carga de los iones platino
en dicha solución?
PA(pt) = 195 u.m.a.
 a) +1 b) +2 a) Todos b) I - II
c) +3 c) II - III d) I -
d) +4 e) +5 II - IV
e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las 14. Calcule el valor de la
siguientes proposiciones intensidad de corriente
respecto a la que se requiere para
electrólisis: reducir todos los iones
I. Es una transformación plata contenidos en 2,6 L
química no espontánea. de AgNO3 2,5M si el
II. En un electrodo ocurre un proceso debe durar un día.
proceso de reducción u
oxidación. a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
III. El proceso a nivel d) 10,8 A e) 7,26 A
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.

a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV

13. Sobre electrolisis

I. El electrodo positivo es
aquel en donde ocurre la
oxidación.
II. El electrodo negativo se
llama ánodo, en el ocurre
la oxidación.
III. El conductor externo
permite la unión del
cátodo y del ánodo, a
través de el fluyen los
electrones.
IV. Si el proceso se usa para
un electroplateado, el
objeto a recubrir se debe
colocar en el cátodo
Es(son) correcto(s)
 CH3 CH3
 
CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
QUÍMICA ORGÁNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a    
los elementos organógenos: C, H, O, N y a p s t CH3 c
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe,
etc
HIDROCARBUROS
PROPIEDADES DEL CARBONO Compuestos Binarios formados
1) TETRAVALENCIA por H y C.
El carbono formo 4 enlaces
covalentes I. Acíclicos. Cadena abierta
2) AUTOSATURACIÓN a. Saturado Alcano
Enlace entre átomos de CnH2n+2
carbono. b. No Saturado Alqueno CnH2n
3) COVALENCIA Alquino CnH2n-2
Compartición de par de
electrones. II. Cíclicos: Cadena cerrada
4) FORMA TETRAEDRICA a) Aliciclico: Ciclo
Según VAN´T HOFF el alcano CnH2n
carbono se hibridiza y Ciclo Alqueno CnH2n-2
forma un tetraedro (sp3). Ciclo Alquino CnH2n-4

HIBRIDACRÓN: b) Aromático

sp³ sp² sp 1. Alcanos o Parafinas

    
- C – C - C = C Cn H2n + 2 - C - C -
- C  C -  
ALCANO ALQUENO
ALQUINO
1,2,3.....

F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada

TIPOS DE CARBONO F.Desarrollada
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C”
AL QUE ESTÁ UNIDO H
Primario 1 H
Secundario 2

Terciario 3

Cuaternario 4
C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
Etano (IUPAC) 

 H menor punto de
H ebullición.
 Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Grupo Alquino (R-)  Son usados como
CH3 – metil combustibles
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil
 Dan reacciones de
sustitución, no de
CH3
adición (saturados)

 Halogenación:
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil) CH4 + Cl2 luz
3 2 1 CH3 Cl + HCl

1 2 3
CH3–CH – CH2–CH3  Combustión:
1-metilpropil(sec-butil) a) Completa. Exceso de
O2
CH3 CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O +
 calor
CH3– C- CH3
  Incompleta. Deficiencia
1 2 1,1 – dimetileti de O2
(ter-butil)
2CH4 + 3O2  2CO +
III. Isomeros del C5H12 (de 4H2O+calor
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2. Alquenos u Olefinas

2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
 
Cn H2n C = C

isopentano
 
CH3

3) CH3
n: 2,3,4.....
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
1 2 3
CH3
C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
PROPIEDADES: buteno
(2 isómeros
 Son moléculas no de posición) CH3-CH = CH – CH3 2-
polares buteno
1 2 3
 Sus moléculas están 4
unidas por fuerzas de
vander waals 3. Alquinos o Acetilénicos
 El punto de ebullición
aumenta con el número   
de carbonos. Cn H2n - C  C --
 En isómeros de cadena a
mayor ramificación
2,3,4.....
 Obtención de etino
C2H2 CH CH etino (acetileno)
(acetileno)
CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2
C4H6 CH  C – CH2 – CH3
butino HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
(2 isómeros
de posición) CH3-C  C – CH3 2-
CH
butino 2

1 2 3 4 <>
CH 2 CH 2

PROPIEDADES:
 La mayor parte de las
Ciclo Propano Ciclo butano
propiedades físicas de Ciclo buteno
los alquenos y alquinos
son semejantes a los PROPIEDADES:
alcanos
 Los anillos de más de 5
correspondientes.
carbonos son más
 Los alquenos y alquinos estables.
dan reacciones de
 Los anillos de 3 o 4
adición.
carbonos dan reacciones
 Los alquenos tienden a de adición y los
ser ligeramente más anillos de 5 y 6
polares que los carbonos se comportan
alcanos. como los alcanos.
 Los alquinos son más
ácidos que los alquenos HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
y éstos más ácidos que  Son moléculas planas
los alcanos
 Son apolares
correspondientes.
 Los átomos de carbono
 Los alquenos presentan
están hibridados sp²
isomería geométrica
 Presentan resonancia,
Cl Cl Cl H lo que le da
estabilidad a anillo.
C = C C = C  Dan reacciones de
sustitución
H H H Cl

µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC C H
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2- C 6H 6
3
dicloro eteno

 Hidrogenación:

CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2 Benceno Tolueno

Naftaleno
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
ISÓMEROS DE POSICIÓN El petróleo contiene también compuestos
nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
Cl Cl Cl azufre es un elemento inconveniente.
1 Cl 1 1
2
2 2
Tiene origen marino (Hipótesis
3 3
mas aceptable)
Cl 4
Cl
PROPIEDADES
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4-
diclorobenceno  Son líquidos de
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para- consistencia oleosa,
diclorobenceno
viscosos,
fluorescentes.
FUNCIONES OXIGENADAS Y
 Insolubles en agua.
NITROGENADAS
 Color variable, pardo
Función Fórmula rojizo con reflejo
Alcohol R-OH verdoso y oscuro
 Menos denso que el agua
Eter R-O-R
Aldehido R-CHO (0,78 – 0,91 g/ml)
Cetona R-CO-R
Acido R-COOH REFINACIÓN:
carboxilico R-COO-R Es la separación de fracciones
Ester R-NH2 útiles del petróleo crudo. En
Amina R-CONH2
amida primer lugar se separan los
sólidos en suspensión, el agua
Nombre Ejemplo y las sales orgánicas. Luego
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL se somete a destilación
 fraccionada.
OH
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER
...al CH3 –CHO ETANAL PRINCIPALES FRACCIONES DEL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA PETRÓLEO:
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO
...ato CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO
de ...ilo CH3 –NH2 METILAMINA Fracción Nº T.
...amina CH3 – CONH2 ETANAMIDA átomos ebullición
...amida de C (ºC)
Gas natural C1-C4 -161 a 20
Isómeros de función: Se Eter de C5 – C6 30 a 60
diferencian por tener petróleo C7 20 a 135
distintos grupos funcionales. Ligroina C6 – 30 a 180
Gasolina C12 170 a 290
Queroseno C11 – 300 a 370
Aceite C16
lubricante C15 –
CH3 - CH2 – CHO aldeido C24
C3H6O
Cracking (Ruptura pirolítica)
CH3 – C O - CH3 cetona Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
efecto de una elevada
PETRÓLEO temperatura y presión
obteniéndose alcanos y
Es una mezcla mineral compleja de
hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
alquenos de baja masa molar.
 Lineal 0

Ramificada 42
Cracking térmico. Ramificada 100
Se realiza a una temperatura Aromático 106
de 470ºC a 510ºC y 50 atm. Aromático 120
Esta gasolina tiene mayor Ramificada 125
octanaje que la gasolina
obtenida por destilación HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
directa. En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
Cracking Catalítico benceno es el más simple de esta serie y al
Se realiza a una temperatura resto se les considera como derivados del
benceno. La propiedad característica es su
de 430 a 460ºC y una presión
aroma.
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un Los hidrocarburos aromáticos
catalizador. Esta gasolina se encuentran y extraen
tiene mayor octanaje que la principalmente del alquitrán
gasolina obtenida por cracking de la hulla (en la destilación
térmico. seca).
Alquilación. Es un proceso EL BENCENO, C6H6
para obtener gasolina de alto Conocido como bencina (de
índice de octano. Los alcanos alquitrán) o benzo. Su nombre
y alquenos de baja masa molar químico es 1,3,5-
se condensan originando ciclohexatrieno.
hidrocarburos ramificados. Fue descubierto en 1825 por
Michael Faraday,
Indice de Octano. Es una comprendiéndose que era un
medida de un combustible a hidrocarburo insaturado por su
detonar. peso y fórmula molecular, lo
El índice de octano aumenta al que no se comprendía era el
disminuir la masa molar y arreglo de sus átomos. Después
aumentar las ramificaciones. de muchas tentativas y modelos
Los alquenos, ciclo alcanos o para encontrar una estructura
hidrocarburos aromáticos que explique sus propiedades,
tienen alto índice de octano. se aceptó la del alemán
Friedrich Kekulé. Sin embargo
Octanaje de algunos ninguna ha convencido
hidrocarburos: totalmente.
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR CH CH
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3 CH CH
CH3 CH CH
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
Benceno C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
Tolueno CH3-C6H6 (benceno)
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2

TIPO DE OCTANAJE
ESTRUCTURA
 benceno Da reacciones de sustitución,
"núcleo bencénico" oxidación, adición, nitración,
etc.
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles 1. Reacciones de Sustitución.-
conjugados los cuales no son Son la halogenación,
fijos sino móviles y oscilan nitración, sulfonación y
entre las dos posiciones alquilación.
posibles, por lo que se Se puede obtener productos
representa el benceno por un como: di y trisustituidos
hexágono regular con un según se hayan sustituido 1,
círculo inscrito indicando los 2 ó 3 hidrógenos por
enlaces "deslocalizados". halógenos.
En la estructura los seis a) Halogenación.- Generalmente
carbonos son equivalentes, con el Cl y Br. Se pueden
porque cada tiene sólo un obtener: monohalogenados,
hidrógeno. dihalogenados y
trihalogenados. Se usa como
Propiedades Físicas del catalizador el tricloruro de
Benceno Al, ó Fe.
Es un líquido incoloro de
AlCl3
olor agradable (aromático), H + X+ X   X + HX
o Fe
muy inflamable, muy volátil,
(benceno) halógeno
insoluble en el agua, pero
miscible en éter, cetona, AlCl3
H + Cl2   Cl +HCl
alcohol, refrigente (refracta
la luz); es tóxico;
generalmente su combustión es b) Nitración.- Con el ácido
incompleta. nítrico (HNO3). El HNO3 se
adiciona mezclado con ácido
Se usa como materia prima para sulfúrico (H2SO4), formando
obtener nitrobenceno, anilina, la "mezcla sulfonítrica".
etc. H2SO4
H + HO+NO2   NO2+H2O

Se usa como disolvente (de benceno ac. Nítrico nitrobenceno

grasas, resinas, caucho,
azufre, etc.) c) Sulfonación.- Con el ácido
sulfúrico "fumante"
Propiedades Químicas del
SO3
Benceno-Reacciones: H + HO+HSO3   SO3H +H2O

benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico

El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos), d) Alquilación.- Consiste en
es decir al reaccionar sólo sustituir un H por un
se sustituyen los hidrógenos radical alquílico.
y poco se rompe el enlace
H + AlCl3
R - X  R + HX
carbono-carbono, resistiendo 

la acción de los oxidantes. X: halógeno

AlCl3
H + CH3-CH-CH3  CH-CH3+HCl

 | | CH C - H
Cl CH3

CH CH
2. Reacción de Oxidación.- Es Benceno, C6H6
una reacción muy limitada.
CH CH
En condiciones específicas
de temperatura y CH C - H ó
catalizador, reacciona con
CH CH
el aire para dar el fenol.
fenil (ilo), C6H5-
3. Reacción de Combustión.-
Arde con llama fuliginosa. OBTENCIÓN DEL BENCENO
Su combustión completa Se obtiene a partir de algunos
produce: CO2 + H2O + calor petróleos y en especial por
destilación fraccionada del
4. Reacción de Adición.- Lo alquitrán de la hulla.
realiza en función a sus También por los siguientes
enlaces insaturados que métodos:
posee. Son difíciles de
realizar. 1. Síntesis de Berthelot:
T
3CHCH  benceno
a. Adición de Hidrógeno acetileno
(Hidrogenización).- En
presencia de Ni. 2. Además por reducción del
fenol o por hidrólisis del
+ 3H2 Ni


ácido bencensulfónico.

benceno ciclohexano CARÁCTER AROMATICO

Para reconocer si un compuesto
b. Adición de Halógeno.- es aromático debe tener:
Generalmente Cl y Br. Pueden
adicionarse: un mol, 2 y 1. Cadena cerrada y enlaces
hasta tres moles de dobles alternados.
halógeno. 2. La cantidad de dobles
enlaces debe ser = 2n+1,
Ejm.: para n = 0, 1,2,4, ....,
enteros. Siendo siempre
En ciertas condiciones el impar el número de dobles
cloro puede saturar los 3 enlaces.
dobles enlaces. DERIVADOS DEL BENCENO
Cl Cl
Entre los principales,
tenemos: mono, di y
+ 3Cl2  Cl Cl trisustituidos.
1. Monosustituidos.- Cuando se
Cl Cl ha sustituido un hidrógeno
Benceno por un radical o un elemento
monovalente. Tenemos:
Cuando el benceno pierde un
2.
hidrógeno se obtiene un Alquilbencenos
radical que se denomina:
fenil o fenilo. CH3 CH3-CH-CH3

CH CH
 -CH3 -CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno o-metiltolueno |
(Tolueno) o-xileno m-metiltolueno CH3
2-fenilpropano m-xileno p-metiltolueno
(Cumeno) p-xileno.
Alquilbencenos Acetilbencenos
Cresoles
CH  CH2 C  CH
CH3 CH3 CH3

-OH

I -OH
vinilbenceno OH
fenilbenceno Acetilbenceno
o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
(estireno) Fenilacetileno o-cresol tilbenceno lueno.
m-cresol p-cresol
Para grupos diferentes a los alquílicos: También se conocen otros
disustituidos. Ejm.
OH CH2OH CHO

Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído Diácidos carboxílicos: o-
(fenol) (alcohol (fenical)
bencílico) benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2 (ác. tereftálico). Otros
ejemplos:

Cl CHO

Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno

(anilina)
-Cl -Br

m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído
3. Derivados Disustituidos.-
Cuando se ha sustituido dos OH OH
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser -NO2
iguales o diferentes. |
Se dan tres casos de OH
p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
isomerismo, denominados:
orto (o-), meta (m-) y para Derivados Trisustituidos.-
(p-). Cuando se han sustituido
R
tres hidrógenos del anillo
bencénico, Se presentan
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6
tres isómeros: Vecinal o
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6
Vec-(en las posiciones 1, 2
y 3), Asimétrico o Asim-
Posición para (p-) (posiciones: 1, 2 y 4) y
simétrico o Sim-(posiciones:
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3
1, 3 y 5); cuando los tres
sustituyentes son iguales.
 b) El Fenol.- Llamado ácido
Ejm. fénico o ácido carbólico,
CH3 CH3 también se le obtiene del
-CH3 alquitrán de la hulla, es
-CH3 H3C- -CH3
un sólido cristalino, poco
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno soluble en agua; coagula la
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) albúmina. Se usa en medicina
(como antiséptico) y en la
OH . industria. Es tóxico y
cáustico.
OH
c) La Anilina.- En un líquido
| oleoso, incoloro, tóxico,
OH olor desagradable, poco
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico)
soluble en agua. Es una
sustancia básica para la
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos: obtención de colorantes.
CH3 COOH
O2 N - NO2 d) Los cresoles.- Se
HO OH
encuentran en el alquitrán
| |
NO2 OH de la hulla. Son
desinfectantes.
Trinitrotolueno (ácido gálico)
(trilita o trotyl)
(TNT) e) En general son líquidos,
OH . olor agradable e insolubles
en agua. Al aldehído
O2 N -NO2 benzoico se le llama
"esencia de almendras
| amargas". El TNT, es un
NO2 poderoso explosivo.
(ácido pícrico)
COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS
Generalmente se disponen en forma
simétrica.
Tienen más de un anillo
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS bencénico.
DEL BENCENO
1. Naftaleno.- Comúnmente se
a) El Tolueno.- Es un líquido conoce como naftalina. En un
incoloro, insoluble en agua. sólido cristalino blanco,
Se obtiene a partir del insoluble en agua. Se
alquitrán de la hulla. sublima fácilmente. Se
Su derivado más importante obtiene a partir del
es el trinitrotolueno ó 2, alquitrán de la hulla. Se
4, 6-trinitrotolueno (TNT). usa como antiséptico e
Se usa: como solvente, en insecticida.
termómetros de bajas Es más reactivo que el
temperaturas. Más tóxico que benceno.
el benceno. Su fórmula global es C10H8.
CH CH
HC C CH Sus principales reacciones
HC C CH son: cloración, nitración y
sulfonación.
CH CH
CH CH CH
 
 8 1  HC C CH CH
7 2
 6 3  HC C CH CH
5 4
  CH CH CH
  
Posiciones  8 9 1
Las posiciones indicadas con Sustituibles 7 2
letras griegas o con números  6 3
son los carbonos con 5 10 4
  
hidrógeno sustituible.
La nomenclatura común usa Las posiciones con letras griegas (sistema
letras griegas. común) o números (sistema IUPAC) indican los C
La nomenclatura IUPAC usa con hidrógeno sustituible. Ejm.
los números.

Ejm.
CH3 OH
Cl | |
-OH

9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno (-metilantraceno) (-antrol)

COOH CH3
|
CHO CH3 -
CH3
-NO2
Br

2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico. 10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno

El naftaleno también da reacciones de Además se conoce:

halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.

Antraceno.- Su fórmula general

es C14H10. Resulta de la fenantreno
condensación de tres anillos
bencénicos. Es sólido, PROBLEMAS PROPUESTOS
insoluble en agua, cristaliza
en láminas incoloras. Se 1. ¿Qué propiedad no
encuentra en el alquitrán de corresponde al carbono?
la hulla. Se usa en la
a. Se combina por
industria de los colorantes.
covalencia
b. Es tetravalente
 c. Se autostura
d. Al combinarse forma a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
orbitales híbridos sp,
sp², sp3. 7. ¿Cuántos carbonos presenta
e. Sus alótropos tienen hibridación sp² la
propiedades iguales. siguiente molécula?

2. ¿Cuántos carbonos CH2 = CH–CH2–CH= CH – C

primarios y secundarios CH
tienen la molécula: 2,2,4
– trimetril pentano? 8. Establezca la relación
a) 5,1 b) 5,2 correcta
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3 a) CH4; sp²
b) C3H8; sp
3. ¿Cuántos enlaces sigma y c) C2H2; sp3
pi hay en una estructura d) C2H4; sp²
siguiente? e) CCl4; sp²
CH  C – CH2 – CH = CH2 9. Señalar la relación no
a) 10;3 b) 8,2 correcta.
c) 10,4 a) C3H6 Ciclo propano
d) 9;2 e) 9;3 b) C2H5 – ETIL
c) CH2 = CH2 eteno
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC d) CH3 – CH – CH2 –
del siguiente Isobutil
hidrocarburo? 
CH3
CH3 – CH2 – CH – CH3 e) CH3 – CH = CH – CH3
 Buteno
CH2 – CH3
10. ¿Cuáles son las siguientes
a) 2-etilbutano sustancias no productos de
b) 3-metilpentano la combustión del gas
c) 3-metilhexano propano?
d) Isohexano
e) Neopentano a) C b) CO
c) CO2 d) H2O e) SO2
5. ¿Cuál de los siguientes
hidrocarburos presenta 11. El nombre IUPAC a los
mayor atomicidad? compuestos siguientes:

a) 2,2 – dimetil pentano CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH – CH3

b) heptano   
c) octeno CH2 Cl CH3
d) 2,3 – dimetilhexano 
e) ciclo pentano CH3

6. ¿Cuántos isómeros de CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

cadena tiene el pentano,   
C5H12? CH3 C2H5 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
 
C2H5 CH3

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

OH  C – C  C – CH3

CH2 = C = CH2

CH  C – C  C – CH - CH3

CH3

CH2 = CH – CH = CH – C  C –
CH3

CH3


CH3 – C – CH=CH–C  CH – C  C
– CH3

CH3
 I. FUNCIONES OXIGENADAS un grupo oxhidrilo está
unido a un carbono
1.1 ALCOHOLES saturado.
-
Son compuestos que -
Nomenclatura UIQPA
tienen como fórmula -
Se selecciona la cadena
global: R-OH de carbonos continua más
donde R: es radical no larga a la cual esté
aromático y OH- es el directamente unido el
radical oxidrilo o oxhidrilo.
hidroxilo. Cambiar el nombre del
-
Los alcoholes se pueden alcano correspondiente de
obtener, de la oxidación esta cadena eliminando la
primaria de los “o” final y agregando la
hidrocarburos, donde un terminación “ol”.
átomo de “H” se sustituye Esto proporciona el nombre
por el radical: OH- base del Alcohol.
-
Los alcoholes se -
Se enumera la cadena de
dividen en tres clases: carbonos continua más
larga, de manera que el
a) Alcohol primario (1º) carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
H
este número; además

indicar las posiciones de
R – C – OH
otros sustituyentes (o

H enlaces múltiples)
utilizando los números
b) Alcohol secundario (2º) correspondientes a su
posición a lo largo de la
R cadena de carbonos.

R – C – OH Ejemplo:
 3 2 1
H CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
c) Alcohol terciario (3º)
5 4 3 2 1
R CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
 pentanol
R – C – OH 
 CH3
R
3 2 1 1 2
-
Los alcoholes son 3 4 5
compuestos en los cuales ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2
  CH3
OH
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL 1.2 Aldehido
-
Compuestos en los
CH 2
CHOH cuales el grupo
“carbonilo” (> c = 0) está
enlazado al carbono y al
CH 2
CH 2
OH hidrógeno. Teóricamente
se sustituyen dos átomos
de hidrógeno de un carbono
Los alcoholes que contienen primario por un átomo de
dos grupos oxhidrilo se oxígeno.
conocen comúnmente con -
Los aldehidos pueden
GLICOLES. En el sistema UIQPA tener las siguientes
se llaman DIOLES. fórmulas generales:

O O O
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2
  
    
C C C

OH OH OH OH OH R H Ar H
OH H H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
Trimetilén glicol (común) Donde:
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA) R : grupo alquilo
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Ar: Grupo Arilo (grupo
aromático)
Nomenclatura común
Con frecuencia, los alcoholes simples se
- Nomenclatura común
identifican por sus nombres -
Se le da la terminación
comunes para el cual se antecede
Aldehído.
el término ALCOHOL y se le a la -
Para designar la
terminación ILICO. ubicación de un grupo
sustituyente se le
Ejemplo: asignan letras griegas
CH3OH Alcohol metílico a los átomos de carbono
de la cadena unida al
CH3CH2OH Alcohol etílico grupo aldehído.

OH Ejemplo:
   H-CHO-
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n- formladehido
butílico CH3CHCH2CHO

CH3 CH3

CH3CCH2OH Alcohol
neopentílico

 CHO
Nomenclatura UIQPA
-
Primero se escoge la
cadena continua más larga Benzaldehido
que posee el grupo
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano CHO
OH
principal por el sufijo
“AL”.
-
Se enumera la cadena de O - hidroxibenzaldehido
tal manera que el grupo
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de CHO
Cl
los otros grupos orgánicos
sustituyentes.
2,4 - dicloro benzaldehído
Ejemplo:

O

CH3CHC-H 2-metil-propanol Cl

CH3
NOTA:
Al metanol en solución acuosa
O
diluida al 33% se le llama:
 Formol.
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro
pentanal OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO  El formaldehido (metanol) a
  temperatura ambiente, es un gas
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil- incoloro de olor irritante, ebulle a –
heptanal 21ºC, es soluble en agua, ya que
reacciona con ella y produce
-
A los aldehídos hidratos.
aromáticos se les  Las soluciones acuosas de
asignan nombres formaldehído se denominan
derivados del soluciones de formalina, el cual se
benzaldehido, el utiliza como preservativo de
aldehido aromático más especímenes biológicos algunos
simple: líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
 Otras aplicaciones del
formaldehido son: producción del
papel, madera triplex, aislantes
caseros, cueros, drogas, cosméticos,
etc.
 Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se Nomenclatura UIQPA
sintetiza el polímero llamado
-
La terminación es “ONA”
-
Para cetonas con cinco o más
baquelita.
átomos de carbono, se enumera
 Otro polímero del formaldehido la cadena y se coloca el número
es la fórmica, la cual se utiliza para más bajo posible al átomo de
laminar la superficie de muebles y carbono del grupo carbonilo. Este
otros productos. número se utiliza para ubicar el
grupo carbonilo, el cual separa
 Otro polímero del formaldehido
mediante un guión el nombre de
es el melmac, el cual se utiliza en la cadena principal.
vajillas.
Ejemplo:
1.3 cetonas
-
Provienen de la oxidación de los O O
alcoholes secundarios, eliminando  
una molécula de agua. Teóricamente CH3CCH3 CH3CCH2CH3
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno
de un carbono secundario por un Propanona Butanona
átomo de oxígeno.
-
Grupo característico. O
O


CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona
-c-

Observaciones
-
Las cetonas pueden tener las
siguientes fórmulas:  La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
muchos compuestos orgánicos y
O O O
también es miscible con agua.
  
C C C  Los removedores de esmaltes
son soluciones que contienen
R R Ar Ar acetona. También se utiliza en la
R Ar producción de colorantes,
cloroformo y explosivos.
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
O O
-
Nomenclatura común:  
Se derivan de los nombres de los CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
dos grupos unidos al carbono
carbonilo, seguido por la palabra o
cetona.
c - CH CH Etil fenil cetona
O O 2 3

 
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
 En individuos normales la
Acetona metil etil cetona concentración de acetona en la
O sangre nunca es mayor de
Dimetil cetona 1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
 acetona se hace muy alta: mayor  Se obtienen eliminando la “o”
de 50mg/100cm3 de sangre. final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena más
Observaciones adicionales larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
anteponiendo la palabra ácido.
 Los Aldehidos y las cetonas
tienen puntos de ebullición más O O O
bajos que los de los alcoholes   
con masas moleculares similares. HCOH CH3COH CH3CH2COH
 Los aldehidos y las cetonas de Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los O
compuestos carbonílicos de bajo 
peso molecular tienen olores CH3CH = CHCH2CH2COH
Acido 4-hexenoico
agrios y penetrantes.
 Los aldehidos y las cetonas de
- Nomenclatura común
bajo peso molecular son solubles  Muchos ácidos carboxílicos tienen
en agua, no pueden formar nombres comunes derivados de
enlaces de hidrógeno entre sí, palabras griegas o latinas que
pero si lo hacen con el agua. inician una de sus fuentes
 Los compuestos carbonílicos de naturales.
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que IUDAC NOMBRE FUENTE
los grupos alquilo y arilo COMÚN
Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
incrementan el carácter no polar
Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
de la molécula. Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Orgánicos Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
fuerte
Son derivados hidrocarbonados que Cebo
contienen un grupo carboxilo.
El ácido benzoico es el ácido aromático más
sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
O un anillo bencénico.

-C-OH
COOH
o Grupo o radical Carboxilo
-COOH

Acido Benzoico
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son: Observaciones
 El ácido fórmico: HCOOH; es uno
O de sus componentes altamente
 irritantes del fluido inyectado en
R-C-OH la picadura de una hormiga o
abeja.
 El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos
- Nomenclatura UIQPA principales es como acidulante
 (sustancia que de las condiciones - Las moléculas de éster
ácidas adecuadas para una contienen un grupo
reacción química). El ácido carbonilo unido a un grupo
acético también se puede –OR, así:
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del
100%) denominada ácido acético o
glacial. 
 Las sales de los ácidos R – C – OR´ R y R´ son
carboxílicos reciben el nombre de radicales
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en Donde
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”.
o
Ejemplo: 
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de R – C – OR´
sodio
Derivado Derivado
Además: del alcohol
Las sales de sodio y calcio del ácido del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos.
- Nomenclatura UIQPA
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca * Primero, se suprime la
Propionato de sodio Propionato de calcio palabra ácido y se
sustituye el sufijo ICO
Estas sales se agregan a los quesos y del nombre de ácido por
productos horneados para inhibir el “ATO”, a continuación se
crecimiento de microorganismos, escribe la preposición
especialmente hongos. “de” seguida del nombre
del grupo alquilo o arilo
El benzoato de sodio COONa
del correspondiente
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de alcohol.
hongos en los productos relativamente
ácidos, cuyos valores de pH están por Ejemplo:
debajo de 4,5. O

El benzoato de sodio es un ingrediente CH3CH2CH2C-CH2CH3
utilizado en las bebidas carbonatadas, Butanoato de etilo (UIQPA)
mermeladas, melazas, drogas y O
cosméticos. Butirato de etilo (nombre
común)
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por Ejemplo:
encima de 4,5. Estos incluyen carnes, o
frutales y jugos.
CH 3 CH 2 CH 2 -O-C

benzoato n-propilo

1.4 ESTERES
Ejemplo: R = grupo alquilo
o Ar=grupo arilo (grupo

O-C CH CH aromático)
2 3

Propoanoato de fenilo (UIQPA) Nomenclatura común

Observaciones  Se indican los 2

grupos, unidos al
 Muchos de los ésteres
oxígeno, precedidos por
tienen agradables
la palabra “eter“
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos Ejemplo:
agentes aromatizantes CH3-O-CH3 eter dimetilico

para los alimentos. CH3-O-CH2CH3 éter

metiletílico
 En la naturaleza
existen muchos ésteres, CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico
(conocido simplemente
tal como las CERAS, que
como éter)
son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de O éter difenílico
cadena largas.
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molécula de cera O CH 3
éter metilfenílico (Anisol)

Las ceras se utilizan

en la producción de
Observaciones
cosméticos,
abrillantadores y  El éter dietílico fue
elementos médicos. uno de los primeros
anestésicos generales,
su uso irrita las vías
1.5 Eteres
respiratorias y produce
Son el grupo de los náuseas; además es
derivados hidrocarbonados altamente inflamable y
explosivo.
que contienen las
 Entre las moléculas de
siguientes estructuras: éter existen fuerzas
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O dipolo-dipolo.
Ar
II. FUNCIONES NITROGENADAS
Donde 2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del
amoniaco (NH3) CH3
1º N H Metil Amina
Clases: H (Primaria)
 Amina Primaria (1º). Un
grupo “R” o “Ar” CH3
reemplaza uno de los 2º N CH3 Dimetil Amina
átomos de Hidrógeno de H (Secundaria)
una molécula de
amoniaco (R-NH2)
 Amina Secundaria (2º) CH3
Se obtienen al 3º N CH3 Trimetil Amina
CH3 (Terciaria)
reemplazar dos átomos
de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar” 1.
(R2-NH)
 Amina Terciaria (3º). FenilAmina
Se obtienen al
reemplazar los 3 átomos (Anilina)
de hidrógeno del NH3
N -H
por grupos “R” o “Ar”
(R3-N) H

Nomenclatura de las aminas 2. Cl

 Cloro Amina
- Nomenclatura común NH2
Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que 3. CH3
está unido al átomo de 
Nitrógeno y se agrega la N – C2H5 Metil Etil Amina
terminación Amina. Si hay dos 
o tres grupos diferentes de H
átomo de Nitrógeno, se
escriben sus nombres en forma II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”
alfabética, seguido por la
palabra amina. Ejemplo:
2H x NH
I. AMINAS CH4 CH2NH
Metano y Imina
Se denomina el “Radical –
Amina” 2H x NH
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
H Propano Imina
N H  NH3
H III. AMIDAS
Se nombra “Alcano Amida”
Amoniaco G. Funcional: R – CO . NH2
 PROBLEMAS PROPUESTOS
Ejemplos:

OH x NH2 1. Marque la relación

1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2 incorrecta
Ac. Etanoico Etano
Amida a) Alcohol: R – OH
2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2 b) Aldehído: R – CHO
Butano Amida c) Eter: R – O – R´
3. NH2-CO-NH2 d) Cetona: R – CO – R´
Metano Diamida e) Acido Carboxílico: R –
(Urea) COOR´

IV. NITRILOS 2. ¿Qué hidrocarburos es

Se nombra “Alcano-Nitrilo” saturado?
Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente. a) Eteno
b) Acetileno
G. Funcional. c) Propano
d) Butanona
R – C  N e) Propino

Se nombra: Alcano – Vocablo: 3. El olor de las naranjas se

Nitrilo debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?
Ejemplos:
a) CH3 . CO . C8H17
1. CH4  H-CN b) CH3 . COO . C8H15
Metano Nitrilo c) CH3 . CO . C8H15
(Ac. d) CH3 . COO . C8H17
Cianhídrico) e) CH3 . COO . C8H17

2. CH3-CH3  CH3-CN 4. ¿Cuál de las fórmulas es

Etano Nitrilo una cetona?

a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras
AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una - Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas ambas, en cantidad y durante
- Aludes un tiempo de permanencia tal
- Huaycos que puedan producir efectos
- Terremotos
nocivos para la salud humana,
- Sequías
- Inundaciones y deterioro de los bienes de
- Incendios uso y el paisaje.
- Radiación cósmica

CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Composición del Aire Atmosférico

Fuentes Fijas El aire está formado por gases cuya mezcla,
- Industria minera se distribuye de forma siguiente:
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo Componente Porcentaje en
- Incineradores Volúmen
- Desechos – Basuras Nitrógeno 78.09
Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033  La dispersión ocurre
Neón 0.0018 cuando la luz solar
Gases Varios 0.0052 atraviesa las capas bajas y
TOTAL 100 densa de la atmósfera,
alcanzando parte de ella la
Cualquier sustancia diferente superficie de la tierra.
a las indicadas en la tabla,  La porción reflejada
significa de por si por la tierra lo hacen en
contaminación, la que puede forma de radiación
producirse a través de 3 infrarroja (IR) y el CO2, H2O
clases de sistemas: y otras moléculas que se
encuentran en la atmósfera
a) GASES: absorben fuertemente esta
Los gases contaminantes más radiación. El incremento y
comunes en la atmósfera son: acumulación de estas
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos y sustancias en la atmósfera
otros más específicos de hace que una cantidad
condiciones especiales como creciente de energía IR sea
los mecaptenos, plomos, etc. retenida por la atmósfera
terrestre. Esto incrementa
b) PARTÍCULAS la temperatura de la tierra
Son los contaminantes no y se le conoce como; efecto
gaseosos que inclusive pueden invernadero.
tomar la forma de gotas no
quemados. PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO2)
c) AEROSOLES Es un contaminante del aire
Son producto de la que proviene de los procesos
contaminación de contaminantes actuales de combustión. La
sólidos y líquidos. Se mayoría de los combustibles
presentan bajo la forma de conocidos, excepto la madera,
suspensiones coloidales de un contiene alguna proporción de
tamaño y peso tales que pueden azufre en distintos estados.
mantenerse en suspensión Los combustibles derivados del
petróleo contienen cantidades provocar la muerte. El CO
proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,

emisores de SO2 son: llegando a ser muy abundante en ciudades

- Calefacciones
domésticas
- Quemadores industriales
- Centrales térmicas
de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
de las plantas de fermentación de
sustancias orgánicas. Es un gas más denso
que la del aire, no es combustible, ni
venenoso.

- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
Los más característicos son:
- Industria de ácido
el dióxido de Nitrógeno (NO) y
sulfúrico
el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
e) Ozono (O3) debido primordialmente a los
Es un agente de origen fotoquímico, escapes de los automóviles,
producido por la acción de la luz al incidir también en la forma de
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. disolventes de una gran
cantidad de procesos
El O3 es considerado como un industriales.
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones
g. Clorofluocarbonos (Freones)
superiores a 0.1 ppm durante 1 Son contaminantes que
hora, produciéndose una disminuyen la capa rica en
calcificación acelerada de los ozono en la parte superior de
huesos del cuerpo humano, la atmósfera terrestre
afectando asimismo la visión, (estratósfera) permitiendo
sistema respiratorio y radiación ultravioleta
circulatorio. Es un gas adicional a partir del sol.
incoloro, en gruesas capas es Actualmente existe un “hueco”
azul y de color penetrante en la capa de ozono a la
fosforado. El O3 es un agente altura del Artico y el
oxidante y al descomponerse Antártico y el exceso de
forma óxido atómico. radiación ultravioleta puede
tener una variedad de efectos
O3  O2 + O dañinos sobre las personas,
debido a que no están
Corroe y destruye las materias orgánicas y protegidas del sol, pudiendo
es venenoso.
tener cáncer a la piel o el
envejecimiento prematuro.
f. Hidrocarburos
Son un conjunto de familias CONTAMINACIÓN POR GASES
que contienen C e H. Entre TABLA
estos los hidrocarburos no GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
saturados, son los más ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
peligrosos por su facilidad de Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
reaccionar con la radiación Dióxido de 5.500/5.500 100 años
solar, originando el smog Carbono
(CO2)
fotoquímico. Gases NO 20 a 30 Varios días
30 a 50
Los hidrocarburos son Oxidontroso 6/25 285
contaminantes importantes (N2O)
Dióxido de 100 a 130/ De varios
azufre (SO3) 150 a 200 días a causante de muchas
semanas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años intoxicaciones.

b) Contaminación por Plomo (Pb)

CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN Son producidos por la
HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL industria cerámica, reactivos,
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES)
MILLONES) armamentos, insecticidas,
40 a 80 100 a 200 Probablemente
Hemis N 40 a Aumentado pigmentos, protección contra
80 Hemis S
290.00 350.000 400.000 a rayos x aditivos
550.000
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50 antidetonantes para la
285 310 330 a 350 gasolina, etc.
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50
900 1.700 2200 a 2.500 También a las cadenas
alimenticias. Entra en el
5. CONTAMINACIÓN POR METALES
organismo humano junto con los
Por diversas vías el ser
alimentos o por vías
humano termina absorbiendo los
respiratorias, acumulándose en
elementos metálicos que vierte
el hígado, riñones y huesos.
en el medio ambiente.
Produce aberraciones
cromosomática y otras
a) Contaminación por Mercurio
alteraciones especialmente en
(Hg)
el espermatozoide.
Son producidos por la
industria minera, del acero,
c) Contaminación por Cadmio (Cd)
pintura para barcos,
Son producidos por la
fotográfica, pila, fungicidas,
industria de galvanizados,
curtidos de pieles, etc. Una
aleaciones, baterias, joyería,
vez liberado en el medio
electroplateado, reactores
ambiente, el mercurio (Hg) se
nucleares, PUC refinación de
ioniza y se transforma en una
cinc, etc.
serie de compuestos que pueden
El cadmio es considerado uno
entrar en los organismos tanto
de los metales mas tóxicos,
por inhalación como por vía
porque se acumula en los seres
digestiva o a través de la
vivos de manera permanente. En
piel. En los ecosistemas
el suelo, el cadmio tiende a
acuáticos se forma un
disolverse. Las plantas lo
compuesto orgánico peligroso
asimilan con facilidad. Las
el metil-mercurio que es
personas lo absorben a través
de los alimentos lo que motor de esta bomba biológica es el
provoca vómitos y trastornos fitoplancton, que fija el carbono en la

gastrointestinales, o por atmósfera. El principal peligro que se cierne

sobre los océanos es la muerte del
inhalación acumulándose en los
fitoplancton, uno de los organismos más
alvéolos pulmonares.
sensibles a la contaminación.
La intoxicación crónica
produce afecciones en riñones
Forma de contaminación marina
y huesos.
a) Proceso de lavado de los
Tanques de los Grandes Petroleros
d) Contaminantes por Arsénico (As) El 32% de los vertidos de
Son producidos en las
petróleo al mar corresponde a
fundiciones de
tales procesos de lavados.
semiconductores, etc. en la
naturaleza se encuentra en
b) Playas Contaminantes
estado libre como combinado.
Por microorganismos patógenos,
La intoxicación puede
como consecuencia de desechos,
producirse por ingestión de
desperdicios, que viene de la
aguas contaminadas y de
ciudad al mar.
alimentos. Una vez absorbido,
el arsénico se distribuye por
c) Accidente Marítimos
las distintas partes del
A pesar de la espectacularidad
cuerpo y se acumula en el
de los accidentes de los
hígado, los riñones, pulmones,
grandes petroleros, el
dientes, pelo, uñas.
petróleo que se vierte en el
Sus efectos pueden ser
mar por esta causa solo
cancerígenos en piel y
representa el 13% del total de
pulmones y metágenos,
esta clase de vertidos.
provocando esterilidad, muerte
de feto y anomalías
d) Mediante la Atmósfera.
congénitas.
La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR) sustancias que transporta. El 90% de los
Al contaminar los mares el hombre, contaminantes marinos procede de esta
amenaza el equilibrio climático de la tierra, fuente.
principal función delas aguas oceánicas. El
océano regula la presencia de oxígeno y del e) Disminución de Fitoplancton
dióxido de carbono en la atmósfera, el
Es el mayor peligro de la calentamiento de la atmósfera
contaminación marina y quizás terrestre no obstante otros
el menos conocido, ya que el gases como el metano (del gas
fitoplancton es la base de natural, del tratamiento de
todas las redes tróficas desechos y de la ingestión del
marinas y controlador del CO2 ganado), los clorofloruro
atmosférico. carbonos y los óxidos de
nitrógeno (de las emisiones de
6) El Efecto Invernadero los autos). También
A pesar de que el dióxido de carbono contribuyen al calentamiento
constituye solo una mínima parte de la de la tierra.
atmósfera terrestre, con una
concentración de 0.03% en volumen A pesar de que una elevación
juega un papel crítico en el control de de temperatura de 3 a 5ºC
nuestro clima. puede parecer insignificante,
en realidad es lo
La influencia del dióxido de suficientemente grande para
carbono sobre la temperatura afectar el delicado balance
de la tierra se denomina: término de la tierra y podría
Efecto Invernadero. El techo provocar que se derritieran
de vidrio de un invernadero los glaciales y las capas de
transmite la luz visible y hielo. Esto a su vez, elevaría
absorbe algo de la radiación el nivel del mar, con la
infrarroja emitidas atrapando consiguiente inundación de
así el calor. áreas costeras. Las mediciones
ordinarias muestran que la
El dióxido de carbono actúa en temperatura de la tierra en
cierto modo como un techo de verdad se está elevando y se
vidrio, excepción hecha de que necesita mucho trabajo para
la elevación de temperatura de entender como afectará el
invernadero se debe efecto invernadero, el clima
principalmente a la terrestre. Esta claro que el
circulación limitada del aire efecto invernadero al igual
en el interior. que la lluvia ácida y el
deterioro de la capa de ozono
El dióxido de carbono es el de la estratosfera, son los
culpable principal del aspectos ambientales mas
presionantes que tiene que d) CO2 e) NO
encarar el mundo de hoy.
4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el
hombre es:

PROBLEMAS PROPUESTOS a) SO2 b) CO

c) O3
d) Freón e) NO

1. Marque la secuencia correcta 5. ¿Cuál de los gases no es

respecto a las emisiones de los venenoso ni tóxico?
motores de combustión.
I) Son gases a) Cl2 b) O3
contaminantes como: SO2, c) NH3
CO2, NO2, CO d) N2 e) CO
II) Algunos contienen
vapores de plomo. 6. La alternativa que
III) Causan solo corresponde a la fuente
contaminación líquida. emisora y el contaminante
es:
a) VFF b) FVF c) FVV
d) FFV e) VVF a) Centrales térmicas: CH4
b) Erupción de volcanes:
NO2
2. Marque la secuencia c) Abonos Inorgánicos: SO2
correcta: d) Proceso metalúrgico:
I) El CO2 no es venenoso y NH3
el CO si, aún así son e) Tostación de minerales:
contaminantes SO2
II) El SO2 genera lluvia
ácida 7. Establecer la correspondencia:
III) Los CFC contiene
halógenos. a) Freones () Efecto
IV) El O3 se descompone con invernadero
al luz IR b) Ozono () Alteración en
V) La gasolina ecológica la estructura de la
es de color verde de ahí hemoglobina
su nombre. c) CO2 () Destruye la capa
de ozono
a) VVVVV b) FVFVF d) CO () Oxidante fuerte
c) VVVFVF d) FFVVF en la baja atmósfera.
e) VVVFF
8. La contaminación de ______
3. El contaminante son perjudiciales para el
atmosférico a partir del hombre, animales y
cual puede obtener un plantas.
carbohídrato, es:
a) Atmósfera, mar, bosque
a) CO b) NO2 b) Suelo, agua, atmósfera
c) SO2 c) Río, lagos, ciudad
 d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad

9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmósfera
c) Río, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmósfera
e) Desierto,
bosque, ciudad