7 Audit Internal Sistem Manajemen Laboratorium 3 hari 18 -20 Oktober 2016 Rp. 2.400.000,-
(SNI ISO/IEC 17025:2008)
22 Audit Internal Sistem Manajemen Mutu ISO 9001:2015 3 hari Rp. 25.500.000,-
Catatan :
ii
Topik Pelatihan Standardisasi
3 Sistem Manajemen
(Mutu, Lingkungan, Keamanan Pangan)
Pengenalan SNI 19-14001-2005
Pengenalan SNI ISO 22000:2009
Pemahaman ISO 9001:2015
Penyusunan Dokumentasi Sistem Manajemen Mutu ISO 9001:2015
Audit Internal Sistem Manajemen Mutu ISO 9001:2015
7 Laboratorium Medik
Pemahaman SNI ISO 15189:2012
Audit Internal Sistem Manajemen Laboratorium Medik
(SNI ISO/IEC 15189:2012)
Penerapan Quality Control Pada Laboratorium Medik
iii
Topik Pelatihan Standardisasi
Lembaga Inspeksi 10
Pemahaman SNI ISO/IEC 17020:2012
iv
Pelayanan Prima Laboratorium
Durasi : 1 (satu) hari
Materi:
1. Pengantar manajemen laboratorium
2. Pelayanan prima laboratorium berdasarkan SNI ISO/IEC 17025:2008
3. Konsep Quality Assurance laboratorium
Persyaratan Peserta:
1. Personel laboratorium yang terlibat langsung dalam pengelolaan
laboratorium pengujian dan/atau kalibrasi;
2. Mengetahui SNI ISO/IEC 17025:2008
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sistem akreditasi laboratorium
3. Persyaratan manajemen laboratorium
4. Persyaratan teknis laboratorium
Persyaratan Peserta:
1. Personil yang bekerja di laboratorium pengujian dan/atau
kalibrasi serta pihak yang berkepentingan dengan laboratorium
pengujian dan/atau kalibrasi;
2. Mengenal SNI ISO/IEC 17025:2008.
1
Penyusunan Dokumentasi Sistem
Manajemen Laboratorium
(SNI ISO/IEC 17025:2008)
Durasi : 3 (tiga) hari
Materi:
1. Review SNI ISO/IEC 17025:2008
2. Teori dokumentasi Sistem Manajemen Laboratorium
berdasarkan SNI ISO/IEC 17025:2008
3. Praktek penyusunan dokumentasi sistem
manajemen laboratorium
4. Presentasi dan pembahasan hasil praktek
Persyaratan Peserta:
1. Personil laboratorium dan pihak yang berkepentingan
dengan laboratorium pengujian dan/atau kalibrasi;
2. Memahami elemen atau klausul persyaratan
SNI ISO/IEC 17025:2008.
2
Pengenalan SNI 19-14001-2005
Durasi : 1 (satu) hari
Materi:
1. Sejarah dan perkembangan ISO 14001
dan manfaat penerapan SNI 19-14001-2005
2. Persyaratan SNI 19-14001-2005
3. Penerapan SNI 19-14001-2005
4. Sistem akreditasi dan skema sertifikasi SNI 19-14001-2005
Persyaratan Peserta:
1. Personel laboratorium yang terlibat langsung
dalam pengelolaan laboratorium pengujian dan/atau kalibrasi;
2. Mengetahui SNI ISO/IEC 17025:2008
Materi:
1. Keamanan pangan
2. Pengantar sistem manajemen keamanan pangan
3. Persyaratan SNI ISO 22000:2009
4. Regulasi dan kebijakan terkait keamanan pangan
Persyaratan Peserta:
Mengetahui Sistem Manajemen HACCP
3
Pemahaman ISO 9001:2015
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sejarah dan manfaat penerapan ISO 9001
3. Tujuh prinsip sistem manajemen mutu
4. Persyaratan ISO 9001:2015
5. Skema sertifikasi ISO 9001:2015
Persyaratan Peserta:
Para pihak yang ingin mengetahui ISO 9001:2015
Penyusunan Dokumentasi
Sistem Manajemen Mutu ISO 9001:2015
Durasi : 3 (tiga) hari
Materi:
1. Dokumentasi ISO 9001:2015
2. Praktek dan diskusi penyusunan dokumentasi sistem
manajemen mutu
3. Presentasi hasil praktek penyusunan dokumentasi
sistem manajemen mutu
Persyaratan Peserta:
Memahami elemen atau klausul persyaratan
SNI ISO 9001:2008.
4
Audit Internal Sistem
Manajemen Mutu ISO 9001:2015
Durasi : 3 (tiga) hari
Materi:
1. Audit Internal berdasarkan SNI ISO 19011:2012
2. Teknik audit
3. Praktek Mock-up audit internal
4. Penyusunan laporan hasil Mock-up audit internal
5. Presentasi laporan hasil Mock-up audit internal
Persyaratan Peserta:
1. Personil organisasi yang telah menerapkan
sistem manajemen mutu;
2. Memahami elemen atau klausul persyaratan SNI ISO 9001:2008.
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sistem akreditasi lembaga sertifikasi produk, proses dan jasa
3. Persyaratan SNI ISO/IEC 17065:2012
Persyaratan Peserta:
1. Mengenal SNI ISO/IEC 17065:2012;
2. Personil yang bekerja di lembaga sertifikasi produk, dan pihak
yang berkepentingan dengan sertifikasi produk;
3. Mengetahui regulasi terkait sertifikasi produk.
5
Pemahaman SNI ISO/IEC 17067:2013
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sistem Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk, Proses, dan Jasa
3. Sertifikasi Produk dan Skema Sertifikasi Produk
4. ISO/IEC Guide 28 : 2004 (PSN 304)
5. ISO/IEC Guide 53 : 2005 (PSN 305)
6. ISO/IEC 17030:2003 & ISO/IEC Guide 23 : 1982
(Pedoman KAN 403:2011)
7. ISO/IEC Guide 27 : 1983 (PSN 307)
Persyaratan Peserta:
Personel Lembaga Sertifikasi produk, proses, dan jasa, serta pihak yang
berkepentingan dengan kegiatan sertifikasi produk (regulator/pemilik
skema untuk SNI Wajib)
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Keseuaian
2. Sistem akreditasi lembaga sertifikasi produk, proses dan jasa
3. Persyaratan SNI ISO/IEC 17065:2012 dan SNI ISO/IEC 17067:2013
4. Sertifikasi produk dan skema sertifikasi produk
5. ISO/IEC TR 17026:2015, ISO/IEC Guide 27:1983 (PSN 307)
6. ISO/IEC 17030:2003 dan ISO/IEC Guide 23:1982 (Pedoman KAN 403:2011)
7. ISO/IEC Guide 27 : 1983 (PSN 307)
Persyaratan Peserta:
1. Mengenal SNI ISO/IEC 17065:2012 dan SNI ISO/IEC 17067:2013;
2. Personil yang bekerja di lembaga sertifikasi produk,
dan pihak yang berkepentingan dengan sertifikasi produk;
3. Mengetahui regulasi terkait sertifikasi produk.
6
Pemahaman SNI ISO 15189:2012
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sistem akreditasi laboratorium medik
3. Persyaratan Manajemen SNI ISO 15189:2012
4. Persyaratan Teknis SNI ISO 15189:2012
Persyaratan Peserta:
1. Personel dalam laboratorium medik, analis kesehatan, patologi
klinik, konsultan dibidang lab klinik, analis kimia, personel balai
kesehatan, pengawasan obat dan makanan, serta pihak yang
bekerja dengan sampel pemeriksaan yang berasal dari manusia.
2. Mengenal SNI ISO 15189:2012.
Materi:
1. Teori audit internal laboratorium medik
2. Perilaku auditor dan teknik audit
3. Praktek Mock-Up audit internal laboratorium medik
4. Penyusunan laporan dan presentasi hasil Mock-Up audit internal laboratorium.
5. Tindak lanjut dan penyelesaian hasil audit internal
Persyaratan Peserta:
1. Personil laboratorium medik , analis kesehatan, patologi klinik,
konsultan dibidang lab klinik, analis kimia, personel balai kesehatan,
pengawasan obat dan makanan, serta pihak yang bekerja
dengan sampel pemeriksaan yang berasal dari manusia
2. Memahami elemen atau klausul persyaratan SNI ISO 15189:2012
3. Mengenal dokumentasi sistem manajemen laboratorium
medik berdasarkan SNI ISO/IEC 15189:2012
7
Penerapan Quality Control (QC)
Pada Laboratorium Medik
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sekilas tentang SNI ISO 15189:2012 yang terkait dengan
Quality Control
2. Konsep ketertelusuran
3. Ketidakpastian pengukuran
4. Pemantapan Mutu Internal (Akurasi, Presisi, Six Sigma, Levey Jen
nings Plot and Westgard Multirule)
5. Pemantapan Mutu Eksternal (PNPME, EQAS, RCPA, CLIA, CAP)
6. Praktek kelompok ketidakpastian pengukuran dan pemantapan
mutu
Persyaratan Peserta:
1. Memahami SNI ISO 15189:2012
2. Personil teknis yang bekerja di laboratorium medik, dan pihak yang berke-
pentingan dengan laboratorium medik
3. Mengenal konsep statistik deskriptif yang digunakan dalam pemeriksaan
di laboratorium medik
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Prinsip dasar sertifikasi
3. Persyaratan SNI ISO/IEC 17021:2011
Persyaratan Peserta:
1. Personel lembaga sertifikasi sistem manajemen
dan pihak yang berkepentingan dengan kegiatan sert
fikasi sistem manajemen;
2. Mengenal SNI ISO/IEC 17021:2011.
8
Pemahaman SNI ISO/IEC TS 17021-2:2012
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Prinsip-prinsip dasar sertifikasi
3. Persyaratan SNI ISO/IEC TS 17021-2:2012
Persyaratan Peserta:
1. Personel lembaga sertifikasi sistem manajemen lingkungan dan pihak
yang berkepentingan dengan kegiatan sertifikasi sistem manajemen
lingkungan;
2. Mengenal SNI ISO/IEC 17021:2011.
3. Mengenal SNI 19-14001-2005
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Prinsip-prinsip dasar sertifikasi
3. Persyaratan SNI ISO/IEC TS 17021-3:2013
Persyaratan Peserta:
1. Personel lembaga sertifikasi sistem manajemen mutu dan pihak
yang berkepentingan dengan kegiatan sertifikasi sistem
manajemen mutu;
2. Mengenal SNI ISO/IEC 17021:2011.
3. Mengenal SNI ISO 9001:2008
9
Pemahaman SNI ISO/IEC 17020:2012
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Sistem akreditasi lembaga inspeksi
3. Tipe-tipe lembaga inspeksi
4. Persyaratan SNI ISO/IEC 17020:2012
Persyaratan Peserta:
1. Personil lembaga inspeksi serta pihak-pihak yang
berkepentingan dengan kegiatan inspeksi;
2. Mengenal SNI ISO/IEC 17020:2012.
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Pengantar SNI ISO/IEC 17043:2010
3. Persyaratan manajemen dan teknis SNI ISO/IEC 17043:2010
Persyaratan Peserta:
1. Personil laboratorium penguji/kalibrasi dan pihak yang
berkepentingan dengan uji profisiensi;
2. Memahami SNI ISO/IEC 17025:2008.
10
Pemahaman SNI ISO/IEC 17024:2012
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Keseuaian
2. Sistem Akreditasi Lembaga Sertifikat Personel
3. Persyaratan SNI ISO/IEC 17024:2012
Persyaratan Peserta:
1. Personil yang bekerja di lembaga sertifikasi personel, dan pihak
yang berkepentingan dengan sertifikasi personel
2. Mengenal SNI ISO /IEC 17024:2012
3. Mengetahui regulasi terkait sertifikasi personel
Materi:
1. Sistem Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian
2. Overview sistem manajemen dan standar yang terkait
3. Pelaksanaan audit
4. Simulasi pelaksanaan audit
5. Pengelolaan program audit
6. Kompetensi dan evaluasi auditor
7. Simulasi pengelolaan program audit : studi kasus sistem manajemen
Persyaratan Peserta:
Mengenal Jenis-jenis Sistem Manajemen
11
Validasi Metode Pengujian Kimia
Durasi : 2 (dua) hari
Materi:
1. Tinjauan umum validasi metode pengujian kimia
2. Ketertelusuran
3. Bahan acuan
4. Kalibrasi dan verifikasi peralatan laboratorium
5. presisi trueness, dan akurasi
6. Perolehan kembali (Recovery)
7. Batas Deteksi (LoD) dan Batas Kuantisasi (LoQ)
8. Linearitas
9. Seleksifitas dan sensitifitas
Persyaratan Peserta:
1. Personil laboratorium dan pihak yang berkepentingan dengan kegiatan
validasi metode pengujian kimia.
2. Personil laboratorium pengujian yang terlibat dalam penerapan
SNI ISO/IEC 17025:2008.
Estimasi Ketidakpastian
Pengukuran Laboratorium Pengujian Kimia
Durasi : 3 (tiga) hari
Materi:
1. Dasar ketidakpastian pada pengujian
2. Pendekatan yang berbeda dalam estimasi ketidakpastian
3. Ketidakpastian baku part 1, part 2, dan part 3
4. Estimasi ketidakpastian dengan pendekatan top down (studi kasus 1 dan 2)
5. Perhitungan estimasi ketidakpastian dengan cara bottom up, apabila
laboratorium menggunakan metode titrasi
6. Perhitungan estimasi ketidakpastian dengan cara bottom up, apabila
laboratorium menggunakan metode Spektrometri UV/Vis
7. Perhitungan estimasi ketidakpastian dengan cara bottom up, apabila
laboratorium menggunakan metode gas chromatography
Persyaratan Peserta:
1. Personil laboratorium dan pihak yang berkepentingan dengan
estimasi ketidakpastian laboratorium pengujian kimia;
2. Personil laboratorium pengujian yang terlibat dalam
penerapan SNI ISO/IEC 17025:2008.
12
Cara Registrasi
Public Training
diklat.bsn.go.id diklat.bsn.go.id
diklat.bsn.go.id diklat.bsn.go.id
diklat.bsn.go.id
Akan muncul
klik Pilih menu halaman log in
website diklat,
Daftar Public lakukan log in
Pelatihan Training member
Peserta
Waiting List Kode Billing Pembayaran
menunggu konfirmasi akan dikirim ke email peserta
13
Cara Registrasi
In-House Training
diklat.bsn.go.id diklat.bsn.go.id
diklat.bsn.go.id diklat.bsn.go.id
diklat.bsn.go.id
Akan muncul
klik Pilih menu halaman log in
website diklat ,
Daftar In House lakukan log in
Pelatihan Training member
0
diklat.bsn.go.id
Peserta tela h
berhasil terdafta r
menjadi peserta pelatiha n
14
Our Customer
Akademisi
Akademisi
Universitas Indonesia Universitas Islam Indonesia
Universitas Gadjah Mada Universitas Sebelas Maret
Institut Teknologi Bandung Universitas Mulawarman
Institut Pertanian Bogor Universitas Sam Ratulangi
Institut Teknologi Sepuluh Nopember Universitas Udayana
Universitas Sriwijaya Universitas Tadulako
Pemerintah
Pemerintah
Kementerian Perindustrian Republik Indonesia
Kementerian Perdagangan Republik Indonesia
Kementerian Pertanian Republik Indonesia
Kementerian Kelautan dan Perikanan Republik Indonesia
Kementerian Lingkungan Hidup dan Kehutanan Republik Indonesia
Kementerian Komunikasi dan Informatika Republik Indonesia
Kementerian Pekerjaan Umum Republik Indonesia
Kementerian Riset, Teknologi dan Pendidikan Tinggi Republik Indonesia
Badan POM Republik Indonesia
Sucofindo
Pemerintah Provinsi DKI Jakarta
Pemerintah Provinsi Jawa Barat
Baharkam Mabes POLRI
Kementerian Pertahanan Republik Indonesia
Kementerian Kesehatan Republik Indonesia
Australian Federal Police
Pusat Penelitian Kelapa Sawit – Medan
Pemerintah Provinsi Papua
Pemerintah Provinsi Nusa Tenggara Timur
Lembaga Kebijakan Pengadaan Barang/Jasa Pemerintah
Industri
Industri
PLN Palyja
Antam Freeport Indonesia
PT. Vale Indonesia Newmont
Semen Gresik Indonesia Riau Andalan Pulp & Paper
Pupuk Sriwijaya Gapura Angkasa
Semen Padang Laboratorium Klinik Prodia
ASTRA International Perum Jasa Tirta I
HM SAMPOERNA Tanjung Enim Lestari Pulp and Paper
Bukit Asam HOLCIM
Pertamina Parahita Diagnostic Center
Telkom Indonesia RSCM
Indonesia Power PT Bisi International
Good Year Clinton Health Access Initiative
Carsurin
ABC Heinz
15
Catatan
Dengan beragam pengalaman dalam penyelenggaraan pelatihan serta dukungan sumber
daya manusia yang dimiliki, Badan Standardisasi Nasional berkomitmen untuk memberikan
layanan pelatihan standardisasi dan penilaian kesesuaian secara berkualitas dan terpercaya
Sekretariat Pelatihan Standardisasi
Pusat Pendidikan dan Pemasyarakatan
Standardisasi-BSN