SEMANA 14: ACTIVIDAD DE RETROALIMENTACIÓN Y NIVELACIÓN TEMAS: CICLO CELULAR –

MITOSIS- MEIOSIS – GAMETOGÉNESIS FECUNDACIÓN - GENÉTICA – MUTACIONES

1. Las cromátides hermanas se mantienen unidas por el complejo proteico llamado condensina (f)
Las cromátides hermanas se mantienen unidas por el complejo proteico llamado
cohesina.
2. Los cambios sufridos por los proto-oncogenes afectan a uno de los dos alelos de un gen (v )
Basta que uno de los alelos sea afectado para que los proto-oncogenes muten a
oncogenes.
3. La inmortalización de células cancerosas se logra mediante la activación de telomerasa (v )
Los telómeros son secuencias de ADN que se van acortando cada vez que hay división celular,
una vez que estos telómeros se acaban la célula pasa por apoptosis. En las células
cancerígenas se activa la telomerasa , la cual repone a los telómeros permitiendo que estás
células pueden dividirse ilimitadamente.
4. El VPH-E6, se une a la proteína p53 y potencia su degradación mediada por ubiquitina (v )
E6 es un gen de expresión temprana de VPH, el cual inactiva a P53 por ubiquitina y
luego llevado al proteosoma. E7 tiene similar acción con PRB
5. En células cancerosas p53 tiene una vida media corta debido al asociarse con MDM2 ( v)
P53 cuando no es fosforilado se asocia con MDM2 y este lo ubiquitiniza y luego es
degradado en el proteosoma.
6. En profase la fosforilación del factor EF2 detiene regularmente la síntesis proteica (f )
Se fosforila PRB no EF2 y es fosforilado en G1 no en la profase.
7. La cromatina con mayor condensación en el ciclo celular inhibe la transcripción (v )

A nivel más global, en cuyo caso se dice que hay un control de la transcriptabilidad. Este
control involucra a secuencias más largas que representan un gran dominio de
cromatina, que puede estar en estado activo o inactivo. En este caso es la
heterocromatina la que parece estar involucrada. Los genes que generalmente se
encuentran en la eucromatina pueden, por tanto, ser silenciados cuando se encuentran
cercanos a un dominio de heterocromatina.

8. Si el cinetocoro está libre, Mad y Bub bloquean la formación del complejos APC ( v)

Cuando las fibras del huso mitótico se unen a los cinetocoros, Mad2 y Bub3 se desensamblan y
dejan de interferir entre Cdc20 y APC/C. Pero si están libres los cinetocoros bloquean la
formación de los complejos de APC/C

9. El reensamblaje del Golgi ocurre después de la activación de la ciclina B/Cdk1 ( f)

El reensamblaje del Golgi ocurre después de la inactivación de la ciclina B/Cdk1, en telofase, ya

que la proteína GM130 es desfosforilada.

10. En anafase, el desplazamiento de las cromátides a los polos requiere de ATP (f )

Para que las cromátides se desplacen a los polos requiere de GTP, ya que el proceso para el
desplazamiento es una despolimeración de microtúbulos y estos requieren GTP

11. La ciclina B se degrada por el complejo promotor de la anafase ( V)

El APC /C se une con CDH1 actúan como ligasa de ubiquitina sobre ciclina B, luego
degradándolo en el proteosoma.
12. La fosforilación de Rb permite a la célula entrar en fase S (v )

Rb es fosforilado por CiclinaD/cdk4,6 , el factor EF2 se une al ADN activando los genes de la
transcripción lo que permite a la célula entrar a la fase S.

13. La célula en G2 es 2n y el contenido de ADN es 2C (F )

La célula en G2 es 2n y el contenido de ADN es 4C ya que en la fase Fs se dio la duplicación del

ADN

14. Las células cancerosas no tienen fase G1 ni G2 ( )

15. Los fibroblastos son células lábiles (f )

Los fibroblastos son células quiescentes

16. En el cigonema se observa la disposición en bouquet. (v )

Formación del bouquet, apareamiento y ensamblaje del complejo sinaptonémico

17. En anafase II, se degradan las rec 8 entre cromosomas homólogos. ( f)

En la anafase II se da el proceso de separación de las cromátides hermanas

18. La diacinesis es la etapa más larga de la primera división meiótica ( v)

La profase I es la etapa más larga de la meiosis. Y dentro de las subetapas, la paquitene es la

etapa más larga, porque es en la que fundamentalmente ocurre la recombinación.

19. En metafase II todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica. (v )

Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y las fibras del huso se han conectado a los cinetocoros
20. El dictioteno es una etapa prolongada del diplonema en los varones. (f )
Estado prolongado de diploteno , que se observa en el proceso de formación de los oocitos

21. La sugoshina impide que las cromátides hermanas se separen. (v )

La shugoshina tiene acción protectora, mantiene la cohesina centromérica intacta e impide la
separación de las dos cromátides hermanas en la Anafase I.
22. La variabilidad en meiosis es consecuencia del crossing over. ( f)

los factores que favorecen la variabilidad genética son:

1- La mutación. 2- El crossing-over. 3- Los cruzamientos entre diferentes

individuos de una misma especie. 4- La segregación independiente al azar.

23. En metafase II todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica. (v )

Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y las fibras del huso se han conectado a los cinetocoros
24. El cigonema es una etapa en la que ocurre el crossing-over (f )

Ocurre en el paquiteno

25. La formación de gametos femeninos ocurre hasta la muerte de la mujer. ( f)

La formación de gametos femeninos se inicia en la etapa prenatal, continua en la pubertad y culmina
con la menopausia.

26. La maduración de los espermatozoides ocurre en el epidídimo. ( v)

Los espermatozoides maduran en el epidídimo proceso llamado espermiogénesis y se capacitan a

nivel de útero antes de la fecundación.

27. Durante la espermiogénesis los espermatozoides cambian sus protaminas. ( f)

En los espermatozoides, la información debe comprimirse aún más, por lo que las histonas se
sustituyen por unas proteínas más pequeñas llamadas protaminas. Este proceso se conoce por el
nombre de remodelación de la cromatina.

28. Los espermatocitos secundarios se forman por división meiótica a partir de

espermatogonias. (f )

A partir de las espermatogonias se forman por una proceso de mitosis los espermatocitos I,
estos forman los espermatocitos II por un proceso llamado meiosis I.

29. En la ovogénesis se obtienen cuatro células germinales. (f )

Se Obtienen un óvulo y tres cuerpos polares que no son germinales

30. La ovogénesis se inicia en la pubertad y culmina con la menopausia. (f )

La ovogénesis se inicia en la etapa prenatal, continua en la pubertad y culmina con la menopausia.

31. La neuroaminidasa es una enzima presente en el acrosoma del espermatozoide (f )

El acrosoma es un pequeño depósito situado en el extremo apical de la cabeza del espermatozoide y
que contiene enzimas hidrolíticas, principalmente la hialuronidasa, cuya misión es la separación
progresiva -por efecto colaborativo de varios espermatozoides- de las células del cúmulo que rodean al
ovocito, mediante la hidrólisis del polímero que las mantiene unidas, el ácido hialurónico. Otra de las
enzimas que contiene el acrosoma es la acrosina, una enzima hidrolítica que rompe la zona pelúcida del
ovocito y permite la entrada del espermatozoide ayudado por el movimiento del flagelo.

32. En la fecundación se determina el sexo gonadal. ( f)

El proceso de diferenciación de los órganos genitales en sentido masculino o femenino durante la vida
embrionaria y fetal involucra una cadena de eventos moleculares, hormonales y no hormonales que se
inician en el momento mismo de la formación del huevo o cigoto y se prolongan hasta etapas avanzadas de
la vida intrauterina. Esto se da a partir de las 5ta semana de gestación
33. Durante la fecundación, los espermatozoides se enfrentan a la primera barrera, la zona pelúcida. ( F)

la primera barrera, la corona radiada

34. Para evitar la polispermia se produce modificación de la corona radiada. (f )

La entrada del contenido del espermatozoide causa una elevación de los niveles de Ca2+ en el
citoplasma del ovocito, desencadenando la reacción cortical (exocitosis de gránulos
corticales). Esto resulta en la modificación de la zona pelúcida (bloquendo la polispermia).

35. El resultado de la fecundación es el inicio de las divisiones. (v )

El proceso de la fecundación produce la activación metabólica del óvulo, un fenómeno

necesario para que se produzcan la segmentación y el desarrollo embrionario subsiguiente.
36. Durante el desarrollo embrionario el conducto de Wolff da origen al ovario. (f )
las células de Leydig producen andrógenos, responsables de la estabilización de los conductos de Wolff y de
su diferenciación en epidídimo, conducto deferente y vesículas seminales, así como de la masculinización
del seno urogenital y de los genitales externos.

37. El gen SRy determina la diferenciación de las gónadas femeninas. (f )

El gen SRY trae consigo el desarrollo de gónadas indiferenciadas y testículos

38. Durante la anfimixia se unen los pronúcleos masculino y femenino. (f )

La anfimixis representa el fin de la fecundación, con ella se inicia la primera división de

segmentación de la célula huevo, es decir el desarrollo embrionario

39. Un caráter dominante se expresa fenotípicamente sólo en estado homocigoto. (f )

Se puede expresar también en estado heterocigoto (Aa).

40. En la dominancia incompleta se produce un fenotipo intermedio. (v )

La codominancia, en la cual ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto,

determinando así un fenotipo intermedio
41. El daltonismo es un carácter determinado por un cromosoma autosómico. ( f)

El daltonismo es un carácter determinado por un cromosoma X.

42. Los grupo sanguíneos B y O son codominantes. ( f)

El grupo sanguíneo AB son los codominantes

43. Las mutaciones somáticas se transmiten a la siguiente generación. ( f)

Las mutaciones somáticas son las que afectan solamente a las células de la
línea somática no se transmiten a la siguiente generación.
44. En la transversión se produce el cambio de una base púrica por otra púrica. ( f)

se produce por el cambio de una base pirimidínica por otra (C-T)

45. En la mutación sin sentido resulta un aminoácido diferente en la proteína normal. ( f)

una mutación sin sentido es un tipo de mutación puntual en una secuencia de ADN que provoca la
aparición de un codón de terminación prematuro, llamado también codón sinsentido, en
el ARNm transcripto, lo cual conduce a su vez a la producción de un producto proteico truncado,
incompleto y por lo general no funcional
46. En la inversión pericéntrica el segmento invertido no incluye el centrómero. (f )
Si el centrómero está incluido en el segmento invertido, entonces la inversión se
denomina pericéntrica, si no incluye al centrómero se llama paracéntrica

47. La principal causa de síndrome de Down es debida a translocación 14/21. (f )

La principal causa es por una no disyunción, hasta el 95% el otro 5% por translocación
entre el cromosoma 14 y el cromosoma 21

48. El síndrome de Turner ocurre por una euploidía. (f )

El síndrome de Turner ocurre por una monosomía , más no por una euplodía.
49. En el síndrome de Cri du Chat ocurre una duplicación en el brazo corto de cromosoma 5. ( f)

No es por una duplicación si no por una delección en el brazo corto de cromosoma 5.

50. En la fibrosis quística ocurre pérdida de un nucleótido. (f )

En la fibrosis quística, La mutación más frecuente es la deleción de tres nucleótidos que

tiene como resultado la pérdida de una fenilalanina en la posición 508 (DF508).

A, C, E, D, B

INTERFASE(A): está constituido por 3 etapas G1, S y G2

G1: crecimiento celular, adquiere Atp. Sintesis de ARNm y de proteínas.

S: Replicación o síntesis del ADN, formación de cromátides hermanas, síntesis de histonas.

G2: la célula termina de crecer, adquiere más ATP, se prepara para entrar en mitosis

PROFASE (C ): Condensación de los cromosomas, fosforilación de las proteínas formadoras de

los microtúbulos, se empieza a formar el huso mitótico.

METASE (E): Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial, máxima condensación de los
cromosomas.

ANAFASE (D): Degradación de la cohesina por la separasa, migración de los cromosomas hacia
los polos, se forma el anilo contráctil de actina y Miosina.

TELOFASE (B): la envoltura nuclear se vuelve a reintegrar, los cromosomas se descondensan.

2. Establezca las semejanzas y diferencias entre mitosis y meiosis
3. Establezca las semejanzas y diferencias entre espermatogénesis y ovogénesis.
4. Complete el siguiente diagrama. Describe los eventos típicos para cada etapa.

Profase I: comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis. Como en la

mitosis, los cromosomas comienzan a condensarse, pero en la meiosis I,
también forman pares. Cada cromosoma se alinea cuidadosamente con su
pareja homóloga de modo que los dos se emparejan en posiciones
correspondientes a todo su largo.

metafase I, son los pares homólogos no los cromosomas individuales. los

que se alinean en la placa metafásica para la separación.

Anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos

opuestos de la célula. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin
embargo, permanecen unidas una con la otra y no se separan.}

telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula. En

algunos organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los
cromosomas se descondensan, aunque en otros se omite este paso,
puesto que las células pronto experimentan otra ronda de división,
la meiosis II.

citocinesis por lo general se produce al mismo

tiempo que la telofase I y forma dos células
hijas haploides.

profase II, los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se

rompe, si es necesario. Los centrosomas se separan, el huso se forma
entre ellos y los microtúbulos del huso comienzan a capturar los
cromosomas.

metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo largo de la

placa metafásica.
 anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia
polos opuestos de la célula.

telofase II, las membranas nucleares se forman alrededor de cada

juego de cromosomas y los cromosomas se descondensan.

La citocinesis divide los juegos de cromosomas en células

nuevas, y se forman los productos finales de la meiosis:
cuatro células haploides en las que cada cromosoma tiene
una sola cromátida.

5. Complete los siguientes diagramas. Explique c/u dellos y determine el número de

cromosomas.
6.

1. Oocito
2. Fertilización
3. Cigoto
4. Estado – 4 células
5. Mórula- Blastocisto temprano
6. Implantación del blastocisto.
8. Se presentan dos secuencias de DNA. Donde 5’ ATG codifica el codon de inicio.

a. Cuál sería la secuencia del ADN complementario, el ARNm y la proteìna sintetizada de Tom
y Harry?

b. Si en la secuencia de Tom, en la base 22, se cambia la timina por Guanina. Cuál sería la
secuencia del ARNm?. Cuál la secuencia de la proteína ?. Qué tipo de mutación serìa?

c. Si en la secuencia de Harry, en la base 22, se cambia la timina por citosina. Cuál sería la
secuencia del ARNm?. Cuál la secuencia de la proteína ?. Qué tipo de mutación serìa?

La secuencia de ADN de Tom es normal:

5’ ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG 3’
ADN
3’ TAC CAC GTA GAG TGA GGA CTC CTC TTC AGA CGG CAA TGA CGG GAC 5’
ARN 5’AUG GUG CAU CUG ACU CCU GAG GAG AAG UCU GCC GUU ACU GCC CUG 3’
Proteína Met Val His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu

ADN mutado 5’ ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG TAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG 3’
ARN mutado 5’AUG GUG CAU CUG ACU CCU GAG UAG AAG UCU GCC GUU ACU GCC CUG 3’
Prot. mutada Met Val His Leu Thr Pro Glu STOP

El ADN codificante de Harry tiene una mutación:

5’ ATG GTG CAT CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG 3’
ADN
3’ TAC CAC GTA GAG TGA GGA CAC CTC TTC AGA CGG CAA TGA CGG GAC 5’

ARN 5’ AUG GUG CAU CUG ACU CCU GUG GAG AAG UCU GCC GUU ACU GCC CUG 3’
Proteína Met Val His Leu Thr Pro VAL Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu

ADN mutado 3’ TAC CAC GTA GAG TGA GGA CAC TTC TTC AGA CGG CAA TGA CGG GAC 5’

ARN mutado 5’ AUG GUG CAU CUG ACU CCU GUG AAG AAG UCU GCC GUU ACU GCC CUG 3’
 Prot. mutada Met Val His Leu Thr Pro Val LYS Lys Cys Cys Arg Tyr Cys Pr o

Tipo de mutación en Tom: mutación por transversión Tipo de mutación en Harry: Mutación por Transición

características comunes que se deben a la falta o mal desarrollo de su cuerpo. La cabeza suele ser más
pequeña de lo habitual, con unas orejas y boca pequeñas, la nariz achatada y ojos inclinados hacia arriba,
con posibles manchas blancas alrededor.
Las manos y los dedos también son más cortos de lo habitual, y el tono muscular del cuerpo en general es
mucho menor que el de una persona sin esta condición.
Todas estas alteraciones los hacen más proclives a sufrir afecciones como malformaciones congénitas del
corazón, demencia, cataratas en los ojos, obstrucciones gastrointestinales, problemas auditivos, problemas
de estreñimiento, apnea del sueño o hipotiroidismo.
Lo más común es que los afectados por síndrome de Down presenten problemas de comportamiento
impulsivo, deficiencia en la capacidad de discernimiento, nivel de atención bajo y una capacidad de
aprendizaje baja.
También pueden sufrir depresión, frustración o ira generalizada al ser conscientes de las limitaciones que
conlleva su condición.
 Caracterisiticas del sindorme de Turner

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa
es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y
sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:

 Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los
lados del cuello
 Línea del cabello bajo en la espalda
 Baja ubicación de las orejas
 Manos y pies inflamados

Características del síndrome de Cri du chat

Retraso en el desarrollo intrauterino y crecimiento lento.

 Cuello corto y ordinario.

 Escoliosis.
 Bajo tono muscular. Hipotonía.
 Fracturas espontáneas/fragilidad ósea.
 Hernia inguinal.
 Hiperlaxitud ligamentaria.
 Osificación anormal/ausente.
 Miopía y atrofia óptica.
 Manos pequeñas.
 Pies planos.
 Discapacidad intelectual , pudiendo ser severa.

1. A Timothy le llaman “el 6 dedos”, porque sufre polidactilia (tiene un dedo extra en manos y pies). La
polidactilia es hereditaria, y es un carácter dominante sobre “dedos normales”. El padre de Timothy
también tenía polidactilia. La mujer de Timothy tiene 5 dedos (carácter normal), y ambos han tenido
un hijo con dedos normales. Timothy, que sabe que el carácter “tener 6 dedos” es dominante,
sospecha que el niño no es suyo. ¿Es la presencia de 5 dedos en el niño razón suficiente para sus
sospechas?

PP: Polidactílico Pp: polidactílico pp: normal

Padre Timothy: PP Ó Pp Timothy: PP Ó Pp mujer de Timothy: pp hijo:pp

Si Timoty es (Pp)

♀
♂ P p

p Pp pp

p Pp pp

Es la única forma de que pueda ser el padre, con una probabilidad de 50 %, FALTAN DATOS,
recomendaría una prueba de ADN.
2. La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia
de iris, siempre existe un iris rudimentario, se puede trasmitir de forma hereditaria siguiendo un
patrón de herencia autosómica dominante. Una mujer que presenta la enfermedad cuyo padre era
normal y la madre presentaba aniridia, se casa con un hombre que también presenta la enfermedad.
Haz un esquema del cruzamiento. Cuáles serán los genotipos de ellos, sus padres y la descendencia?

AA: aniridia Aa: aniridia aa: normal

♀ AA Ó Aa …………. Si padre (aa) por lo tanto mujer heterocigota (Aa)

Padre: aa ; Madre AA ó Aa

♂ AA ó Aa
Si ♂: AA entonces
 ♀
50% AA hijos con Aniridia

50% Aa hijos con Aniridia

♂ A a

A AA Aa

Si ♂: Aa entonces

♀
♂ A a

A AA Aa

a Aa aa

3. El síndrome de Marfán es un trastorno genético autosómico dominante que afecta las fibras elásticas
del tejido conectivo, manifestándose en aquellos órganos que la contienen en mayor concentración.
Un hombre que presenta la enfermedad cuyo padre tenía Marfan y la madre era normal, se casa con
una mujer que tiene el mismo síndrome, tienen dos hijos uno normal y otro con marfan. Cuáles serán
los genotipos de ellos, sus padres y la descendencia?

MM: enfermo Mm: enfermo mm: sano

♂ MM o Mm por lo tanto
♂ Mm

Padre: MM Ó Mm

MADRE: mm
♀ MM o Mm si tienen hijos uno normal y otro con Marfán mujer es Mm
♀ Mm

♀
♂ M m

M MM Mm
 m Mm mm

4. Después de ocho años de casados, durante los cuales la Sra. X evadía responder las preguntas de su esposo
el Sr. X acerca del embarazo y parto de sus tres hijos. Por motivos de trabajo el Sr. X se ausentaba durante
semanas y ella mantuvo relaciones con el Sr. Y. Los vecinos le decían que le habían engañado y que no eran sus
hijos. Ella insistía en que eran hijos de él, por lo que decidió determinar cuál de los hombres era responsable
de los niños. Los grupos sanguíneos de todos los involucrados fueron determinados, con los resultados
indicados debajo. Son los tres niños, hijos del Sr. X ? Cuáles son los genotipos de c/u de ellos?
5. Una enfermera distraída extravió las tarjetas de identificación de tres bebés en la sala de maternidad.
Ella necesita saber cuál bebé corresponde a su respectivo padre, Ella revisa sus grupos sanguíneos.
Usando la tabla de abajo, relaciona el bebé con sus progenitores. Realiza los cruces correspondientes
7. En el hombre, la hemofilia se debe a un gen recesivo ligado al sexo.
a. Dos personas no hemofílicas tienen un hijo normal y otro con hemofilia, cuales son los genotipos de los
padres?
b. Una mujer normal cuyo padre era hemofílico se casa con un hombre de normal. Cómo será la proporción
de la descendencia con respecto a este carácter?

X+ sano X+ X+ sana X+ Y sano

Xh enfermo X+ Xh sana(portadora) Xh Y HEMOFÍLICO

Xh Xh HEMOFILICA

a) Genotipo de los padres

♀: X+ Xh ♂: X+ Y

Padre de ♀ hemofílico : Xh Y

♀
♂ X+
Xh

X+ X+ X+ X+ Xh

Y X+ Y Xh Y
B) mujer normal X+ Xh sana(portadora)
h
Padre X Y hemofílico

♀: X+ Xh ♂: X+ Y

♀
♂ X+
Xh

X+ X+ X+ X+ Xh

Y X+ Y Xh Y
25% de hijos hemofílicos
50% sanos
25% hijos portadores
8.. La enfermedad de jarabe de arce o cetoaciduria de cadena ramificada es causada por una deficiencia en la
actividad del complejo de la deshidrogenasa de los a cetoácidos de cadena ramificada. Esta enfermedad se
hereda concarácter autosómico recesivo, afecta por igual a ambos sexos, siendo su incidencia de 1/200.000
recién nacidos. A fin de trazar la herencia del alelo defectuoso en una familia, se obtuvieron los siguientes
datos.

a. Construye un pedigree mostrando el pasaje del alelo de la cetoaciduria.

B Indica los probables genotipos de toda la familia
10. El albinismo es una de las alteraciones más conocidas, que se debe a un fallo en la enzima tirosinasa que
actúa en dos pasos metabólicos, en el paso de tirosina a DOPA y en el paso de DOPA a dopaquinona, un
precursor de la melanina.
El albinismo tiene una herencia autosómica recesiva, en la que existe la ausencia del pigmento en piel, pelo y
ojos. A fin de trazar la herencia del alelo defectuoso en una familia, se obtuvieron los siguientes datos.

a. Construye un pedigree mostrando el pasaje del alelo de la cetoaciduria.

b. Indica los probables genotipos de toda la familia.