INFORME Fiqui Final Adsrocion

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA
PRACTICA N° 16
FENÓMENOS DE ADSORCIÓN
HORARIO: miércoles 8:00 am – 11:00 am
PROFESOR: Pantoja C, Agérico
GRUPO: A
FECHA DE REALIZACIÓN: 19-06-2019
FECHA DE ENTREGA: 26-06-2019
2019
INDICE
TABÑLA
1
RESUMEN
El objetivo de esta práctica fue hacer un estudio de la adsorción de un soluto sobre la superficie de
un sólido poroso, que en nuestro caso el sólido poroso fue el carbón activado y al y el adsorbato
fue el ácido acético.
2
Las condiciones en el laboratorio fueron de P=760 mmHg, T=20 °C, y HR=97%
La adsorción es un fenómeno de superficie, por el cual el material adsorbido (adsorbato) se adhiere

a la superficie de un sólido (adsorbente), debido a la existencia de fuerzas intermoleculares no
compensadas.
De los cálculos y al realizar la gráfica N°1 Isoterma de Freundlich obtuvimos el valor de las
constantes n y K,
Además, de la gráfica N° 2 observamos que el coeficiente de correlación de Pearson es 0.565,
Se recomienda manipular los materiales y reactivos con sumo cuidado
INTRODUCCION
La adsorción es un fenómeno fisicoquímico muy importante, debido a sus aplicaciones en la

industria química y en laboratorio, una de ellas es la extracción de humedad del aire comprimido.
3
Consiste en hacer pasar aire comprimido a través de un lecho de alúmina activa u otros materiales
con efecto de adsorción a la molécula de agua.
Otras aplicaciones, en las que se emplea este proceso de adsorción como separación son
purificación de agua, tratamiento de aguas residuales, etc.
La adsorción se distingue de la adsorción en que esta última implica la acumulación de la sustancia

absorbida en todo el volumen del absorbente, no solo en la superficie tenemos 2 tipos de adsorción,
una es la adsorción física o de Vander Walls, llamada así porque las fuerzas que ligan al adsorbente
con el adsorbente de tipo Vander Walls., y la otra se trata de la adsorción química o activada.
1. PRINCIPIOS TEÓRICOS
1.1. ISORTERMA DE ADSORCIÓN
La isoterma de adsorción es una función de la variación de la adsorción con la

concentración de adsorbato en la masa principal de la solución y a temperatura
constante. Corrientemente, la cantidad de material principal adsorbido por peso
4
unitario de adsorbente aumenta al aumentar la concentración, pero no según una

proporción directa.
Pueden ocurrir varios tipos de relaciones isotérmicas de adsorción. La relación
más corriente entre Keq y C se obtiene para los sistemas en que la adsorción desde
la solución da lugar a la deposición de una capa simple aparente de moléculas de
soluto sobre la superficie del sólido. Ocasionalmente, pueden formarse capas
multimoleculares de soluto. Entonces, para una descripción rigurosa del proceso
debemos recurrir a modelos de adsorción más complejos.
1.1.1. ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE FREUNDLICH.
La isoterma de Freundlich puede deducirse teóricamente aplicando a la isoterma

de Langmuir una distribución de energía entre los sitios activos a la adsorción tal
que la entalpía molar de adsorción disminuye logarítmicamente con el
recubrimiento de la superficie.
1.1.2. ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR.
Éste modelo de adsorción es válido para la adsorción de capa-simple.
Figure 1. Ecuación de la Isoterma de Langmuir.
Efectuando sustituciones de k1/k2= K=b =ϴ por y/ym se transforma en la ecuación al invertirla

y multiplicar por p todos los términos, en una ecuación de
representación de línea recta:
5
Figure 2. Ecuación de la isoterma de Langmuir linealizada.
Figure 3. Curvas de las Isotermas de Freudlich y Langmuir.
2. DETALLES EXPERIMENTALES
2.1.MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Erlenmeyer con tapón de jebe de 1 L, fiolas de 100 y 200 mL, embudos, porta embudos, vasos de
250 mL y 100 mL, bureta, pipeta, termómetro, erlenmeyers, probetas, bagueta.
Reactivos:
6
Carbón activado, ácido acético, fenolftaleína, biftalato de potasio, papel filtro, solución de
NAOH≅0.1N
2.2.PROCEDIMIENTO
1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado

1.1.Lave y seque 6 erlenmeyers.
1.2.Prepare 0.5 L de acido acético 0.15N. A partir de esta soluciones prepare 100mL de
soluciones de 0.12, 0.09, 0.06, 0.03 y 0.015 N
1.3.Pese 6 porciones de ≅ 0.5g de carbón activado.
1.4.En un Erlenmeyer coloque una porción de carbón activado y vierta con pipeta 50 mL
de la solución de ácido acético 0.15 N. repita el procedimiento para las otras
soluciones preparadas en el paso anterior. Enumere y tape los matraces, coloque las
muestras en el agitados orbital “Shaker” durante media hora y luego déjelos en reposo
durante 1 hora.
1.5.Durante el tiempo de reposo, valore las 6 soluciones de HAc, usando solución
valorada de NaOH 0.1N. Use biftalato de potasio para valorar la soda y en todos los
casos fenolftaleína como indicador.
1.6.Después del tiempo indicado, mida la temperatura a la cual se ha realizado la
adsorción. Filtre el contenido de los matraces, desechando los primeros 10 mL del
filtrado, ya que pasan empobrecidos en acido por la adsorción extra del papel.
1.7.Valore porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.
3. TABULACION DE DATOS EXPERIMENTALES
3.1. Tabla N°1: Condiciones de laboratorio
P(mmHg) T(°C) H.R. (%)
760 20 97
3.2. Tabla N°2: Datos experimentales
7
Tabla de diluciones a partir de N-HAc=0,1425N:
N° Nt HAc Vg V H₂O(mL) Vt(mL)

HAc(0,14N)(mL)
1 0,12 84,21 15,79 100
2 0,09 63,16 36,84
3 0,06 42,11 57,89
4 0,03 21,05 78,95
5 0,015 10,53 89,47
Tabla de valoraciones de las diluciones (N NaOH=0,095N)
N° Nt (N) Vg NaOH(mL) V HAc Nc HAc(N)
0 0,15 15 10mL 0,1425
1 0,12 3,8 3mL 0,1203
2 0,09 2,7 0,0855
3 0,06 2,05 0,065
4 0,03 1,0 0,032
5 0,015 0,50 0,016
Tabla de valoraciones Finales Después de la adsorción
N° VHAc VHAc=C0 Nf HAc=C VgNaOH
0 5mL 0,1425 0,1183 6,1
1 0,1203 0,1038 5,35
2 0,0855 0,078 4,0
3 0,065 0,051 2,65
8
4 10mL 0,032 0,023 2,35
5 0,016 0,0097 1,0
Tabla de X y(x/m)- gramos de HAc y gramos adsorbidos por gramos de carbón
N° Co-C Vsol m(carbón) x
0 0,0245 50 0,6082 0,0735
1 0,0163 0,6294 0,0489
2 0,0075 0,6007 0,0225
3 0,014 0,6010 0,042
4 0,009 0,5963 0,027
5 0,0063 0,6101 0,0189
GRAFICA N°1
N° Log(X/m) Log C
1 -0.9179 -0.9281
2 -1.1095 -0.9829
3 -1.4271 -1.1079
9
4 -1.1561 -1.2924
5 -1.3439 -1.6383
6 -1.5100 -2.0132
4. EJEMPLO DE CÁLCULOS
a) Con los datos de 4.1, calcule la concentración inicial (Co) y en el equilibrio (C), de ácido acético
en cada matraz.
 VALORACION DEL NaOH:
W (Biftalato de potasio) =0.2091g
𝑊
Vgastado=10.8 mL , = 𝑁. 𝑉𝑔
𝑃𝑒𝑞
 N (NaOH corregida) =0.095N
 VALORACION DE CH3COOH:
V (CH3COOH) =10 mL, N (NaOH corregida) =0.095N
V (NaOH) =15 mL
 N (CH3COOH corregida) = 0.1425N
 DILUCIÓN DEL CH3COOH corregida:

N1V1=N2V2
Para N (CH3COOH) = 0.12N:

(0.12𝑁). (100𝑚𝐿) = (0.1425𝑁). V
 𝑉 = 84.21 mL
Las demás disoluciones y volúmenes gastados se resumen en la tabla N°1.
 VALORACION DE LAS DISOLUCIONES DE CH3COOH:
(NNaOH)(VNaOH) = (N CH3COOH) (V CH3COOH)
Para N (CH3COOH) = 0.12N: V (CH3COOH ) = 3 mL , V (NaOH gastado) = 3.6

mL
 N (CH3COOH corregida) = 0.1203N
Las demás estandarizaciones se resumen en la tabla N°2
10
 VALORACIONES FINALES DESPUES DE LA ADSORCIÓN:
(NNaOH)(VNaOH) = (N CH3COOH FINAL) (V CH3COOH)
V (NaOH gastado) = 5.35 mL , V(CH3COOH) = 5 mL , N (NaOH corregida)

=0.095N
(0.095𝑁). (6.1𝑚𝐿) = (𝑁). (5𝑚𝐿)

 N (CH3COOH FINAL) = 0.1040N
Las demás estandarizaciones se resumen en la tabla N°3.
b) Usando los resultados de (a), calcule los gramos de CH3COOH adsorbidos (X) y los gramos de
CH3COOH adsorbidos por gramos de carbón (X/m).
 GRAMOS ADSORBIDOS (X) DE CH3COOH:
X = (Co – C) M V
C = 0.104N , Co =0.120N , M CH3COOH = 60 g/mol , V sol CH3COOH = 50

mL
 X = 0.0480 gr
Los datos de gramos adsorbidos de CH3COOH se resumen en la tabla N°4.
 GRAMOS ADSORBIDOS POR GRAMOS DE CARBÓN (X/m) DE CH3COOH:
X = 0.0480 gr , m (carbón activado) = 0.6294 gr
 (X/m) = 0.0763
11
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
1. De la tabla N° 4, observamos que la relación (X/m) y las concentraciones presentan

relación directa, pero en los datos de concentraciones de 0.0855N y 0.0650N esta relación
se pierde, ello puede ser resultado de errores de medición e instrumentales.
2. A partir de las graficas 1 y 2, podemos observar que la isoterma de Freundlich obtenida,
no muestra una tendencia lineal, se observa un notable error, resultado de ciertos errores
cometidos en el momento de la practica.
12
3. En la gráfica N° 2 podemos observar que el coeficiente de correlación de Pearson (𝑅 2 ) es

0.565, a pesar de tener una correlación positiva indica un cierto grado de desviación (se
aleja de la tendencia lineal 𝑅 2 =1 que es lo ideal).
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIÓN
6.1.CONCLUSIONES
 Logramos obtener la isoterma de Freundlich, la cual muestra un cierto grado a tendencia

lineal pero no como la ideal.
13
 Observamos a partir de la tabla 4 que mientras mayor es la concentración del 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
presenta una relación DP con la masa de absorbato.
 A partir de la gráfica N°2: “log(X/m) vs log(C)” el valor de n=0.3945 y el valor de
K=0.1903, valores experimentales.
6.2.RECOMENDACIONES
 Lavar bien y secar los erlenmeyers y materiales a usarlos

 No olvidar añadir indicador al estandarizar las soluciones.
 Antes de realizar el filtrado del las soluciones, filtrar agua destilada pues el papel
filtro posee cierto grado de alcalinidad que alteraría los resultados obtenidos
7. LISTA DE REFERENCIA
1. https://www.studocu.com/en/document/instituto-politecnico-nacional/fisicoquimica-
farmaceutica/practical/reporte-5-final-laboratorio-de-fisicoquimica-
practica5/2538538/view
14
(Acceso :26/06/2019)
2. https://www.ugr.es/~focana/dfar/aplica/isoTOxali/isoTOxaliCarbt.pdf (Acceso
:26/06/2019)
3. http://ribuni.uni.edu.ni/323/1/24548.pdf
(Acceso :26/06/2019)
4. http://www.scielo.org.mx/pdf/tl/v30n3/2395-8030-tl-30-03-00261.pdf
(Acceso :26/06/2019)
5. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2223-48612017000300007
(Acceso :26/06/2019)
6. Gilbert Castellán. “Fisicoquímica”, 1º Edición, Editorial Fondo Educativo

Interamericano, Cap. 18 Pág. (452-458)
7. PERRY’S CHEMICAL ENGINEERS’ HANDBOOK SEVENTH EDITION, Robert H.
Perry –Seccion 16 [16-5 ;16-13]
8. APÉNDICE
8.1.CUESTIONARIO:
15
1. Desde el punto de vista del fenómeno de adsorción, explique el tratamiento de aguas con
resinas sintéticas.
Intercambio Iónico:
Se trata un proceso que involucra una reacción química, en la que un ión de la solución es
intercambiado por otro similarmente cargado y unido a una partícula sólida móvil (Perry,
2001). Es una operación en la que se utiliza un material, habitualmente denominado resinas
de intercambio iónico como se representa en la Figura 3, que es capaz de retener
selectivamente sobre su superficie los iones disueltos en el agua, los mantiene
temporalmente unidos a la superficie, y los cede frente a una disolución con un fuerte
regenerante. (Rodríguez et. al., 2006). Las resinas de intercambio catiónico son aquellas
que tienen un ión de intercambio móvil cargado positivamente, mientras que los aniones
de intercambio son aquellos que sus iones intercambiables están cargados negativamente.
Mediante el uso de una combinación de resinas de intercambio aniónico y catiónico,
virtualmente todos los contaminantes pueden ser removidos de una solución. La reacción
de intercambio iónico es reversible, es decir, puede avanzar en los dos sentidos y puede
llevarse a cabo por lotes o columna (Sánchez, 2004).
Figura 1
2. En RxS químicas en fase heterogénea, explique el efecto de la superficie sólida.
16
Hemos visto que el fenómeno catalítico heterogéneo requiere de la adsorción química en

la superficie del catalizador de al menos uno de los reactivos. Dado que la reacción se
lleva a cabo en la superficie del catalizador, el conocimiento de la cantidad de moléculas
adsorbidas en esta superficie reviste gran importancia. La adsorción de un reactivo A
sobre un sitio S puede representarse:
A+S AS
Donde AS representa una nueva especie “A adsorbida
La concentración de reactivo adsorbido se relaciona por lo tanto con la concentración

(presión) del reactivo en la fase gas (fluido). Para encontrar esta relación supongamos
un sólido al cual se le suministra una cierta cantidad de gas (por ejemplo hidrógeno).
Parte del gas se adsorberá en la superficie del sólido y parte quedará en la fase gas.
Cuando la adsorción se ha completado y se alcanza el equilibrio, la relación entre la
concentración de gas adsorbido y la presión del gas con la que está en equilibrio a
temperatura constante se denomina isoterma de adsorción (Figura 2).
Figura 2 (isoterma de adsorción de Langmuir)
3. Indique los adsorbentes industriales más importantes con algunos de sus aplicaciones.
17
Hay tres tipos de materiales adsorbentes carbones activados, materiales polímeros

sintéticos y materiales carboneros.
 El carbón activado es el adsorbente más antiguo y utilizado. Es natural, para usos
múltiples y se utiliza mucho como adsorbente base.
 Adsorbentes polímeros sintéticos: son de resina con tecnología de intercambio
iónico, los adsorbentes polímeros tienen una estructura porosa arreglada en una
matriz tridimensional.
 Otra tecnología innovadora de aplicación actual para adsorción es el uso de
moléculas insolubles en agua, como las grasas. Sin embargo, en el caso de las
micelas, se denomina micela al conglomerado la adsorción ocurre alrededor del
conglomerado y generalmente el adsorbato es agua mientras que el material
absorbedor es hidrofóbico y se encuentra en el centro.
8.2. GRAFICAS
18
19
20

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

HORARIO: miércoles 8:00 am – 11:00 am

PROFESOR: Pantoja C, Agérico

FECHA DE REALIZACIÓN: 19-06-2019

FECHA DE ENTREGA: 26-06-2019

Las condiciones en el laboratorio fueron de P=760 mmHg, T=20 °C, y HR=97%

La adsorción es un fenómeno de superficie, por el cual el material adsorbido (adsorbato) se adhiere

Además, de la gráfica N° 2 observamos que el coeficiente de correlación de Pearson es 0.565,

Se recomienda manipular los materiales y reactivos con sumo cuidado

La adsorción es un fenómeno fisicoquímico muy importante, debido a sus aplicaciones en la

La adsorción se distingue de la adsorción en que esta última implica la acumulación de la sustancia

1.1. ISORTERMA DE ADSORCIÓN

La isoterma de adsorción es una función de la variación de la adsorción con la

unitario de adsorbente aumenta al aumentar la concentración, pero no según una

1.1.1. ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE FREUNDLICH.

La isoterma de Freundlich puede deducirse teóricamente aplicando a la isoterma

1.1.2. ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR.

Éste modelo de adsorción es válido para la adsorción de capa-simple.

Figure 1. Ecuación de la Isoterma de Langmuir.

Efectuando sustituciones de k1/k2= K=b =ϴ por y/ym se transforma en la ecuación al invertirla

Figure 2. Ecuación de la isoterma de Langmuir linealizada.

Figure 3. Curvas de las Isotermas de Freudlich y Langmuir.

1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado

adsorción. Filtre el contenido de los matraces, desechando los primeros 10 mL del

1.7.Valore porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.

3. TABULACION DE DATOS EXPERIMENTALES

3.1. Tabla N°1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(°C) H.R. (%)

3.2. Tabla N°2: Datos experimentales

Tabla de diluciones a partir de N-HAc=0,1425N:

N° Nt HAc Vg V H₂O(mL) Vt(mL)

1 0,12 84,21 15,79 100

2 0,09 63,16 36,84

3 0,06 42,11 57,89

4 0,03 21,05 78,95

5 0,015 10,53 89,47

Tabla de valoraciones de las diluciones (N NaOH=0,095N)

N° Nt (N) Vg NaOH(mL) V HAc Nc HAc(N)

0 0,15 15 10mL 0,1425

1 0,12 3,8 3mL 0,1203

2 0,09 2,7 0,0855

3 0,06 2,05 0,065

4 0,03 1,0 0,032

5 0,015 0,50 0,016

Tabla de valoraciones Finales Después de la adsorción

N° VHAc VHAc=C0 Nf HAc=C VgNaOH

0 5mL 0,1425 0,1183 6,1

1 0,1203 0,1038 5,35

2 0,0855 0,078 4,0

3 0,065 0,051 2,65

4 10mL 0,032 0,023 2,35

5 0,016 0,0097 1,0

Tabla de X y(x/m)- gramos de HAc y gramos adsorbidos por gramos de carbón

N° Co-C Vsol m(carbón) x

0 0,0245 50 0,6082 0,0735

1 0,0163 0,6294 0,0489

2 0,0075 0,6007 0,0225

3 0,014 0,6010 0,042

4 0,009 0,5963 0,027

5 0,0063 0,6101 0,0189