Traduccion

Proceso anabólico y endergonico en el cual se sintetiza un péptido o una proteína a partir de aa

libres. Ocurre en el ribosoma del citoplasma. Se utiliza el código genético

SUSTRACTO PRODUCTO

ENZIMA PRINCIPAL
PEPTIL-TRANSFERAZA

Aa libres cataliza la formación de enlaces políptico o proteína

peptídicos fuertes entre un aa y otro

ENERGIA: Aportados por moléculas de ATP y GTP

ARNm: Contienen la información acerca de la estructura primaria de las proteínas.
ARNt: Transportan los aa hacia los ribosomas y los ubican en la posición adecuada según
la complementariedad entre su anti codón y su codón del ARNm.

Subunidad mayor y menor que se forman en el nucléolo.

Cada ARNt se une de manera específica a u tipo particular
de aa. La enzima encargada de catalizar esa unión es
AMINOACIL-ARNt-SINTETASA.

La traducción ocurre en varias etapas:

ETAPA DE INICIACIÓN

Comienza el proceso.
En procariotas ocurre al mismo
momento que la traducción

ETAPA DE ELONGAMIENTO Y ELONGACIÓN

Van a ir llegando ARNt con sus anti codones

complementarios a los codones de
ese mensajero)
La peptil-tranferasa corta el enlace covalente
entre el primer ARNt y su aa. La energía
liberada se utiliza para formar el enlace peptídico
entre met y prot

ETAPA DE TERMINACION
el
MUTACIÓN POR SUSTITUCIÓN: Cambio en la secuencia de Desoxirribonucleotidos en el ADN
Mutación por sustitución: En el ADN se cambia un nucleótido por otro.

ADN: Cambio 1 nucleótido por otro

ARNm: Cambio 1 nucleótido por otro
Estructura primaria: En una determinada posición, hay otro aa distinto del original
porque el codón cambiado codifica para otro aa
Estructura espacial: Si el aa nuevo tiene características químicas similares al original,
Entonces la estructura espacial se conserva, pero si el aa tiene distintas características químicas
del original la estructura 3D se desnaturaliza y pierde su actividad espacial.

Mutaciones silenciosas:

ADN: Cambio: 1 nucleótido por otro

ARNm: Cambio: 1 nucleótido por otro
Estructura primaria: No se altera porque el codón alterado codifica para el mismo aa.
Estructura espacial: No se altera (si difiere el tercer nucleótido)
Función: Se conserva.

Mutación stop:

ADN: Cambio 1 nucleótido por otro

ARNm: Cambio 1 nucleótido por otro
Estructura primaria: Es más corta porque el codón alterado es una señal de fin
De traducción.
Estructura espacial: Se modifica.
Función: No se conserva

Mutaciones codón de inicio/ stop

ADN: Cambio 1 nucleótido por otro

ARNm: Cambio 1 nucleótido por otro
Estructura primaria: Más corta
Estructura espacial: Se modifica.
Función: Se pierde.

PERDIDA O INSERCIÓN DE UN NUCLEOTIDO

ADN: Se agrega o se emite un nucleótido

ARNm:
Estructura primaria: Igual hasta el punto donde ocurrió la inserción o la perdida
CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA.
Estructura espacial: Se altera
Función: Se pierde
 DIFERENCIACION CELULAR

Cada tipo de célula se especializa en determinados tipos de funciones porque sintetiza cierto
tipo de proteína y no otras esto se logra a través de mecanismos de regulación de la expresión
génica.

EJEMPLOS DE MECANISMOS DE REGULACION DE LA EXPRESION GÉNICA:

HETEROCROMANITIZACION: Consiste en condensar determinados sectores del ADN para evitar

la transcripción de los genes, que se localiza en ese sector. De esta manera la ARNpol no puede
acceder al promotor entonces no se inicia la transcripción. Estos sectores condensados reciben
el nombre de heterocromatina condensada.

HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA HETEROCROMATINA FACULTATIVA

No tiene genes Contiene genes que no pueden ser transcriptos

(transcripcionalmente inactiva)

Contiene secuencia de nucleótidos

cortos y repetitivos.
EJ: CENTROMETRO, TELOMERO

Su posición en cada cromosoma no Su posición varia en los distintos tipos celulares

varía en distintos tipos celulares. incluso en la misma célula en distintos momentos
de su vida.

SPLICING ALTERNATIVO: La ventaja de este mecanismo es que ocupa mucho menos espacio en
el núcleo. Si no existiera debería tener mucho más ADN.