UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

CALOR DE REACCION
CAMBIO DE ENTALPIA PARA ALGUNAS REACCIONES, Ley DE HESS

Angeline Caballero Piñeres1, Carolay Carvajal Pallares 1, Angie Ortega Villadiego1

Laboratorio de Química General, Grupo 1B, programa de Química,

Universidad del Atlántico.
Docente
Luis Alfredo Santis

Resumen
En los procesos físicos y químicos se ejecuta un intercambio de energía el cual se muestra
en forma de calor liberado o absorbido. En este mismo sentido, Pará el presente informe se
determinó el cambio de entalpia (medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por
un sistema termodinámico) en tres distintas reacciones, dado a que puede variar
dependiendo de la reacción a analizar, esto se logró mediante el uso de un calorímetro, y
con los datos obtenidos experimentalmente como temperatura inicial y final, se aplicó la
Ley de Hess en dichas reacciones utilizadas en esta práctica.
Palabras clave: entalpía, calor, reacción

que el inicial se dice que el proceso es

exotérmico.
Introducción
H = Hf - Hi  0 H es
Para la mayor parte de los procesos
negativo
físicos y químicos de las sustancias se
realiza un intercambio energético entre Sin embargo, si en el proceso se absorbe
ellas y su entorno, los cuales se calor, esto quiere decir que el estado final
manifiestan en forma de calor ya sea tiene un contenido energético mayor que
liberado o absorbido. Al flujo de dicha el inicial por lo tanto este caso se
energía térmica intercambiada a presión denomina endotérmico.
constante se le conoce como entalpia
(ΔH). En cuanto al proceso donde ocurre H = Hf - Hi  0 H es
liberación de calor, en el cual el estado positivo
final tiene un contenido de energía menor
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Hay que mencionar
además que el calor de reacción de una
sustancia es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de una determinada cantidad
de sustancia. Si se conoce el calor
específico y la cantidad de una sustancia,
entonces el cambio en la temperatura de
la muestra indicará la cantidad de calor
(Q) que se ha absorbido o liberado en un
proceso en particular. La ecuación para
calcular el cambio de calor esta expresada
por la siguiente ecuación:
Q = m Cp T
Equivalentemente, se puede decir que el
calor de reacción solo depende de los
reactivos y los productos, o que el calor
de reacción es una función de estado; en
este sentido la ley de Hess es la
aplicación a las reacciones químicas del
primer principio de la termodinámica;
debido a que fue enunciada unos diez
años antes que ésta, conserva su nombre
histórico.
A partir de lo anterior La aplicación de la
Ley de Hess nos permite la
determinación directa de los cambios de
entalpía en aquellas reacciones en las
cuales es difícil o imposible medirlos
directamente. La Ley de Hess, nos dice
que: el cambio de entalpía para cualquier
reacción química es constante,
independientemente de sí la reacción
ocurre en una o en varias etapas. Así
conocemos los cambios de entalpía para
diversa etapas de la reacción, la suma
algebraica nos da necesariamente la
entalpía para la reacción final. También
por resta algebraica se puede calcular la
entalpía de una de las etapas del proceso
si conocemos la entalpía total del mismo.
Materiales y Métodos
1. Bata de laboratorio
2. guantes quirúrgicos,
3. tapabocas,
4. balanza digital
5. calorímetro
6. probetas
7. termómetro
8. vidrio reloj
9. Solución NaOH y HCL
Para la primera reacción primeramente se
tomó el peso del vidrio reloj , luego le
agregamos la cantidad de hidróxido de
sodio solido(2g), se procedió a tomar la
temperatura ambiente, para luego realizar
el montaje del equipo para determinar el
calor de la reacción. Agregamos el
hidróxido de sodio y agua destilada
(100ml) y se mezcló.
Después de realizar esto, se volvió a
tomar la temperatura en la que se
encontraba el hidróxido de sodio y el
agua destilada.
Para la segunda reacción, el
procedimiento se hizo exactamente igual,
cambiando el agua destilada por el ácido
clorhídrico, nuevamente tomando la
temperatura ambiente, pasando por el
proceso para luego obtener la temperatura
de disolución
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T2= 33°C
∆T= 5°C
g NaOH=2g
Resultados v H2O= 100ml = 100g
masasol. = 102g
 Algunos de los resultados Cp= 1. cal/g.oC
obtenidos en la práctica de ∆Hdisol. = ?
laboratorio se presentaran en la Qreacc. = -Qdisol.
siguiente tabla:
Tf Se determina el calor de reacción:
(temperatura
𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
REACCION Ti(ambiente) final de la
solución)
#1 28° 33°
#2 28° 36,5° cal
Q = 102g • 1 • 5°C
#3 28° 38° g • °C

Q = 510 cal
Para complementar los datos ya
mostrados, expresaremos el calor liberado 1 Kcal
para cada reacción 510cal • = 0.51 Kcal
1000 cal
Se determinan los cambios de entalpías
para cada reacción: Moles NaOH:
1mol NaOH
2gNaOH •
40gNaOH
A presión constante el cambio de calor es = 0.05mol
igual al cambio de entalpía, así:
Cambio de entalpia sobre una base
molar:

∆𝐇 = 𝐐/𝐧
 Cálculos del calor liberado y la
entalpia de las reacciones
0.51 Kcal
Reacción #1 ∆H1 =
0.05 mol
H2 O = 10.2 Kcal/mol
NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) ∆H1 =?

Datos:
T1= 28°C
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Reacción #2
NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) 0,442 Kcal
∆H2 =
+ Cl-(ac) + H2O(l) ∆H2 =? 0.05 mol
= 8.84 Kcal/mol

Datos:
T1= 28°C Reacción #3
T2= 36,5°C Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) →
∆T= 8.5°C Na+(ac) + Cl-(ac) + 2H2O(l) ∆H3 =?
g NaOH= 2g Datos:
v HCl= 50ml = 50g
masasol. = 52g T1= 28°C
Cp= 1cal/g•°C T2= 38°C
∆Hdisol. = ? ∆T= 10°C
Qreacc. = -Qdisol. v. sol. NaOH= 50ml = 50g
v. sol. HCl= 50ml = 50g
Se determina el calor de la masasol. = 100g
reacción: Cp= 1cal/g•°C
∆Hdisol. = ?
𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓 Qreacc. = -Qdisol.

Se determina el calor de reacción:

cal
Q = 52g • 1 • 8.5°C 𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
g • °C

Q = 442 cal
cal
Q = 100g • 1 • 10°C
1 Kcal g • °C
442cal • = 0.442 Kcal
1000 cal
Q = 1000 cal
Moles NaOH:
1mol NaOH 1000cal = 1kcal
2gNaOH •
40gNaOH
= 0.05mol
Moles NaCl: 1.25mol
Cambio de entalpia sobre una base
molar: Cambio de entalpia sobre una base
molar:
∆𝐇 = 𝐐/𝐧
∆𝐇 = 𝐐/𝐧
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Pregunta 5. A partir de los

respectivos cambios de entalpía a
1 Kcal 25oC para las siguientes
∆H3 = = 0.8 Kcal/mol
1.25 mol reacciones de combustión calcule
el cambio de entalpía para la
formación de una mol de metano
 Comprobación de Ley de Hess: CH4 gaseoso a 25oC, a partir de
los elementos C sólido e H2
1. NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) gaseoso.
∆H1= 10,2kcal/mol (-1)
1 = Na+(ac) + OH-(ac) → NaOH(s) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)
∆H1= -10.2 kcal/mol ∆H1= -212.8 Kcal

2. NaOH(s) + HCl(ac) → NaCl(ac) + C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H2= -94.1

H2O(l) ∆H2=84.4 kcal/mol Kcal/mol

3. NaOH(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H3= -

2H2O(l) ∆H3=0.8 kcal/mol 68.3 Kcal/mol

∴ ∆H3= ∆H2 + ∆H1 Para calcular la entalpia de

formación de un compuesto en
una ecuación química se utiliza:
Se puede determinar la entalpía de
la tercera reacción por medio de la ∆Hr° = ∑(nP • ∆Hf° P )
Ley de Hess, el cual nos indica
que ésta se puede calcular por − ∑(nR • ∆Hf° R )
medio de la suma de entalpías de
reacción de ecuaciones químicas
como si fuesen ecuaciones
∆Hr° = [1mol • ∆Hf° (CO2) +
algebraicas. En esta práctica se
dio la comprobación de esta ley 2mol • ∆Hf° (H2 O) ] −
por medio de los cálculos de las [1mol • ∆Hf° (CH4) + 2mol •
entalpias de cada una de las ∆Hf° (O2 ) ]
reacciones realizadas en el
laboratorio.
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−𝟐𝟏𝟐. 𝟖 𝐊𝐜𝐚𝐥
= [𝟏𝐦𝐨𝐥
𝐊𝐜𝐚𝐥
• −𝟗𝟒. 𝟏
𝐦𝐨𝐥
+ (𝟐𝐦𝐨𝐥
𝐊𝐜𝐚𝐥
• −𝟔𝟖. 𝟑 )]
𝐦𝐨𝐥
− [∆𝐇𝐟° (𝐂𝐇𝟒 ) ]
∆Hf° (CH4) = −94.1 Kcal
+ (2
• −136.6 Kcal)
+ 212.8 Kcal
∆Hf° (CH4) = −17.9 Kcal/mol
Discusión
La práctica de laboratorio tuvo como
finalidad ilustrar las manifestaciones en
los cambios químicos de entalpia en
algunos procesos físicos y químicos
determinando experimentalmente la
versatilidad de entalpia para tres
reacciones como lo son NaOH(solido) en
H2O, NaOH (solido)en ácido clorhídrico
y NaOH(liquido) en ácido clorhídrico .
con base a los valores obtenidos realizar
demostración de la ley de hess.
La ley de hess es eventualmente
empleada para comprobar indirectamente
el calor de una reacción y la entalpia es la
cantidad de energía que un sistema
intercambia con su medio.
Con estos conocimientos obtenidos se
obtuvo como resultado en la práctica:
En la primera reacción se adquiere una
temperatura final de 33 °C en la segunda
reacción su temperatura fue de 36,5 °C y
en la tercera reacción su temperatura fue
de 38°C, esto fue dado en una temperatura
ambiente de 28°C para todas las reacciones.
Conclusión
Fue una práctica muy exitosa pero con
márgenes de error, en donde aprendimos
que en los procesos físicos y químicos de
cualquier sustancia, o por lo menos en su
mayoría, existen intercambios energéticos
entre ellas y sus alrededores, que puede
ser liberado o absorbidos en forma de
calor. en este caso el proceso resulto
exotérmico ya que hubo una liberación de
calor, en donde la temperatura inicial fue
28 grados y la final se obtuvo en cada
reacción fue mayor.
Referencias
1. Herrera D , (2019). EntalpiaH.
2. Paz Cesar (2011). Delicuescencia.
Full química.
3. Herring; Harwood; Petrucci,
Química General, PRENTICE
HALL 8º edición, 2003 54 PET
qui.
4. P. W. Atkins: Química General.
Omega 1992.
5. R. Chang: Principios Esenciales
de Química General. 4ª edición
McGraw-Hill 2006.
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6. W. L. Masterton,
C. N. Hurley: Química Principios
y Reacciones. 4ª edición Thomson
Ed, 2003.