ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

UNIDAD ACADEMICA
COCHABAMBA

TRABAJO N. 1
INF. DE LABORATORIO GALVANOPLASTIA
PARALELO:
CUARTO “A” ING PETROLERA
NOMBRE:
LESLY CAREN ALANIS ROMAN

ALEXIS MICHELL ROCA PEREZ

ISRAEL FLORES MAMANI

CODIGO:
C5939-0, A 17470-X, C 5781-9

30/05/2017
 GALVANOPLASTIA

Introducción.

Galvanoplastia, es el proceso en el que, por medio de la electricidad, se cubre un metal

sobre otro; a través de una solución de sales metálicas (electrólisis). Los metales que
generalmente se utilizan para estos procesos son: plata, níquel, cobre y zinc.

Objetivo.

 Conocer la diferencia existente entre distintas reacciones químicas.

 Comprobar la relación entre electricidad y procesos químicos.

Marco teórico.

La galvanoplastia o electroplateado es el proceso basado en el traslado de iones metálicos

desde un ánodo a un cátodo en un medio líquido, compuesto fundamentalmente por sales
metálicas y ligeramente acidulado. Desde el punto de vista de la física, es la
electrodeposición de un metal sobre una superficie para mejorar sus características. Con
ello se consigue proporcionar dureza, duración, o ambas.

El proceso puede resumirse en el traslado de iones metálicos desde un ánodo (carga

positiva) a un cátodo (carga negativa) en un medio líquido (electrolito), compuesto
fundamentalmente por sales metálicas y ligeramente acidulado. La deposición de los iones
metálicos sobre la superficie preparada para recibirlos se efectúa siguiendo fielmente los
detalles que componen dicha superficie, cohesionándose las moléculas al perder su carga
positiva y adhiriéndose fuertemente entre ellas, formando así una superficie metálica, con
características correspondientes al metal que la compone.

Este proceso, aplicado a una impresión (de silicona), permite una fiel y exacta reproducción
de la superficie interior de dicha impresión, en una capa metálica, dura y consistente, que se
corresponde perfectamente con el positivo original de donde se obtuvo la impresión.

Proceso electrolítico

El proceso electrolítico es aquel en el que, a través de una corriente eléctrica, se

descompone una sustancia sólida en disolución en un fluido, para su uso posterior. La
galvanoplastia aprovecha este proceso electrolítico para recubrir cuerpos sólidos con una
capa metálica, para su protección ante la corrosión y el desgaste.

Por regla general, este proceso se hace de manera industrial, sumergiendo la pieza que se va
a someter a proceso, a modo de cátodo, en una cuba llena de baño electrolítico junto con un
ánodo para que el proceso sea completado. El depósito de material se hace de manera
general, en una gran superficie de la pieza sometida a proceso.

Las pilas

Las pilas alcalinas también llamadas baterías alcalinas (una batería es un conjunto de
varias celdas electroquímicas individuales) o pila tipo Malloryson, son un tipo de pilas
eléctricas que obtienen su energía de la reacción química entre el zinc y el dióxido de
manganeso (MnO2), empleando hidróxido de potasio como electrolito.1 Se señalan en el
envase con una "L".

Las pilas y baterías alcalinas utilizan hidróxido de potasio como electrolito, en lugar de
cloruro (cloruro de amonio o cloruro de zinc) de las pilas salinas (o pilas de zinc-carbono)
que ofrecen el mismo voltaje nominal y el mismo tamaño físico. Otros sistemas de pilas y
baterías también utilizan electrolitos alcalinos, pero emplean distintos materiales activos
en los electrodos.

En comparación con las pilas salinas (las de zinc-carbono, de Leclanché o las posteriores
de cloruro de zinc), aunque todas producen aproximadamente 1,5 voltios por celda o
célula, las pilas alcalinas tienen una densidad de energía mayor y una vida útil más larga.

En comparación con las pilas de óxido de plata, contra las que habitualmente compiten las
alcalinas en el formato de botón, tienen menor densidad de energía y menor duración,
pero también más bajo costo.

Procesos electroquímicos en la pila

En una pila alcalina, el ánodo (polo negativo) está hecho de polvo de zinc (que permite
una mayor superficie para aumentar la velocidad de la reacción y por lo tanto aumentar el
flujo de electrones) y el cátodo (polo positivo) se compone de dióxido de manganeso. Las
pilas alcalinas son comparables a las pilas de zinc-carbono, pero la diferencia es que las
pilas alcalinas usan hidróxido de potasio, (KOH), como electrolito en vez de cloruro de
amonio o cloruro de zinc, en las pilas salinas.

De modo simplificado, las semirreacciones son:3 4

Oxidación: Zn (s) + 2OH− (aq) → ZnO (s) + H2O (l) + 2e−

Reducción: 2MnO2 (s) + H2O (l) + 2e− →Mn2O3 (s) + 2OH− (aq)

Mecanismos de las reacciones durante la descarga de la pila[editar]

El proceso redox que produce la corriente de electrones del ánodo al cátodo es la

oxidación del zinc y la reducción del dióxido de manganeso, con la migración de iones
hidróxido del electrolito (desde el cátodo al ánodo) para mantener la pila sin que sufra
polarización. Estas reacciones son complejas y transcurren en varias etapas por lo que
conviene detallarlas.

Reacciones en el ánodo (oxidación)

Durante la descarga, el zinc metálico (Zn) se oxida en el ánodo, liberando dos electrones
mientras pasa de número de oxidación 0 a +II. El producto de reacción depende de las
condiciones en las que tiene lugar la oxidación. Si la concentración de OH- es alta, se
forma el ion tetrahidroxizincato (II), Zn(OH)42-).

Cuando el electrolito se satura de zinkato, se descompone en óxido de zinc (ZnO).

Si la concentración de OH- es menor, se forma hidróxido de zinc, (Zn(OH)2) que también

se descompone dando (ZnO).

Reacciones en el cátodo (reducción)

Como material de cátodo, se emplea dióxido de manganeso electrolítico (γ-MnO2 o

pirolusita) con actividad electroquímica alta. Durante la descarga el dióxido de
manganeso, MnO2, se reduce en el cátodo, en una primera etapa a hidroxióxido de
manganeso (III), MnO(OH), es decir el manganeso ha sufrido una disminución de su nº de
oxidación, de IV+ a III+.

Esta reacción es inusual, ya que el producto obtenido, hidroxióxido,5 α-MnO(OH)

(Groutita) tiene la misma estructura cristalina que el material de partida γ-MnO2.
Bajo ciertas condiciones, en las descargas leves el hidroxióxido de manganeso (III),
MnO(OH), se reducirá aún más en una segunda reacción lenta.

Esta reacción es una reacción heterogénea, la reducción real se lleva a cabo en solución. El
Mn3+ se une a iones hidróxido OH- para formar el complejo [Mn(OH)4]- en la disolución,
que se reduce a [Mn(OH)4]2-. El verdadero producto sólido, Mn(OH)2, se forma luego en
la disolución saturada de [Mn(OH)4]2-.

Reacción redox

Se tiene en cuenta sólo la reacción que se da en primer lugar, el resultado de la reacción

global en una pila alcalina es:

{\displaystyle Zn+2MnO_{2}+H_{2}O\rightarrow ZnO+2MnO(OH)} {\displaystyle

Zn+2MnO_{2}+H_{2}O\rightarrow ZnO+2MnO(OH)}

Como se desprende de la ecuación anterior para la reacción global, durante la descarga se

consume agua por lo que el funcionamiento de una pila alcalina de manganeso hace que
realmente sea una pila "seca".

Reacciones secundarias

El zinc es termodinámicamente inestable en solución fuertemente alcalina. Existe

evidencia de una reacción secundaria en el ánodo de zinc (Zn) en la que éste se oxida
mientras se reduce el agua (H2O) para formar hidrógeno gaseoso (H2).

{\displaystyle Zn+2H_{2}O+2OH^{-}\rightarrow [Zn(OH)_{4}]^{2-}+H_{2}} {\displaystyle

Zn+2H_{2}O+2OH^{-}\rightarrow [Zn(OH)_{4}]^{2-}+H_{2}}

Esta reacción que se describe se produce durante el almacenamiento de las pilas no

agotadas. La velocidad de reacción es relativamente baja para el zinc de alta pureza.
Incluso pequeñas cantidades de contaminantes (por ejemplo, metales pesados como el
hierro, cobre, molibdeno y níquel) pueden aumentar de manera espectacular, sin
embargo, la formación de gas.

Semireacciones

Es algo que caracteriza las reacciones Redox es que son capaces de producirse cuando los
reactivos están en compartimientos separados, como las que ocurren en una pila o celda
galvánica. Cuando se analiza una celda es evidente la existencia de una reacción Redox
que se puede dividir en dos semirreacciones; es decir a las reacciones que se dan en las
proximidades del ánodo y el cátodo de una celda, de forma independiente. Ejemplo img 1.

El concepto de semirreacción es muy funcional, plantearon en una ecuación puede ayudar

a balancear la ecuación; son el marco usado para determinar la fuerza de los diferentes
agentes presentes en la reacción.

Celdas electroquímicas

Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a partir de

reacciones químicas (o bien, de producir reacciones químicas a través de la introducción
de energía eléctrica, cuando se esté cargando la celda). Un ejemplo común de celda
electroquímica es la pila (por ejemplo, la estándar de 1,5 voltios o la recargable de 1,2),
que es una celda galvánica simple, mientras una batería eléctrica consta de varias celdas
conectadas en serie o paralelo.

Johann Wilhelm Ritter, un físico y filósofo alemán, construyó en 1802 la primera celda
electroquímica, con 50 discos de cobre separados por discos de cartón humedecidos por
una solución salina.

Tipos de celdas electro-químicas

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reacción redox, y la
conversión o transformación de un tipo de energía en otra:

La celda galvánica o celda voltaica transforma una reacción química espontánea en una
corriente eléctrica, como las pilas y baterías. Son muy empleadas por lo que la mayoría de
los ejemplos e imágenes de este artículo están referidos a ellas.
La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción química de
oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. También se la conoce como cuba electrolítica. A diferencia de la
celda voltaica, en la celda electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar separados,
por lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

Materiales.

 Vaso precipitado
 Tester
 Pila
 Clavos
 Alambre
 Balanza
 Cable

Reactivos.

 Sulfato Cúprico
 Nitrato de plata

Método experimental.

 Primero preparamos las soluciones:

5gr. de Sulfato cúprico a 100 ml de solución.

5gr. de Nitrato de plata a 100 ml de solución.

 Pesamos los clavos y alambres a utilizar

Conclusiones y/o recomendaciones.

 La galvanoplastia aprovecha este proceso electrolítico para recubrir los cuerpos

solidos
 La importancia de este experimento es para bañar los objetos de plata y/o cobre
aumentando su peso del objeto
 La diferencia de líquidos presenta una reacción diferente dependiendo el metal que
lo coloque.
ANEXOS

Referencias.

https://es.wikipedia.org/wiki/Pila_el%C3%A9ctrica

https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica

http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/oxido_reduccion.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica