PRACTICA 4.

PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH

Y ESTANDARIZACIÓN CON FTALATO ÁCIDO DE POTASIO
Arrieta Daniela, Diago Andrés, Medina Armando

Licenciatura en Biología y Química, Universidad del Atlántico. 3/06/2019

RESUMEN

En esta práctica de laboratorio se preparó una disolución patrón de NaOH ≈ 0,1M a partir de una
disolución madre (Disolución de Naoh al 50% libre de carbonatos). Luego se estandarizó la
disolución de NaOH al ≈ 0,1M con Ftalato Ácido de Potasio. En la estandarización se presenta
un cambio de color gracias al indicador utilizado (fenolftaleína), lo cual indica el punto final de
dicho procedimiento. Se tomaron los respectivos datos y gracias a esto se realizaron los cálculos
correspondientes.

PALABRAS CLAVES: Disolución, estandarización, punto final, indicador, patrón.

ABSTRACT
In this laboratory practice, a standard solution of 0.1 M NaOH was prepared from a stock
solution (50% NaOH solution free of carbonates). Then the 0.1 M NaOH solution was
standardized with Potassium Acid Phthalate. In the standardization a color change is presented
thanks to the indicator used (phenolphthalein), which indicates the end point of said procedure.
The respective data were taken and thanks to this the corresponding calculations were made.

KEY WORDS: Dissolution, standardization, end point, indicator, pattern.

INTRODUCCION
Las disoluciones estándar son importantes
en las valoraciones, dicha importancia radica
en el hecho de que es una disolución que
contiene una concentración conocida de un
elemento o sustancia específica, llamada
patrón primario que, por su especial
estabilidad, se emplea para valorar la
concentración de otras disoluciones, como
las disoluciones valorantes.
Para preparar una disolución de una
determinada concentración (por ejemplo 0.1
N) se parte de hidróxido sódico sólido
comercial, se disuelve un peso conocido en
agua destilada y se diluye a un volumen
conocido. Al no ser el hidróxido sódico un
patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es
necesario estandarizarla para conocer
exactamente su concentración. La
estandarización puede realizarse con Ftalato
ácido de Potasio, que sí es una sustancia
patrón primario. Como indicador de la
titulación se emplea fenolftaleína. El viraje
de la fenolftaleina se produce cuando todo el
NaOH ha reaccionado, formándose ftalato
de sodio y potasio.
A continuación se presenta la reacción que
se lleva a cabo en la estandarización.
𝑵𝒂+ 𝑶𝑯− + 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 ⟷ 𝑲𝑵𝒂𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶
Ilustración 1. Reacción de estandarización.
Para poder entender a totalidad esta práctica
se necesitan tener claros conceptos
fundamentales como lo son:
Punto de equivalencia: Punto en el que la
cantidad de agente valorante y de sustancia
valorada, coinciden estequiométricamente;
es decir igualan su número de moles.
Punto final: Punto experimental en el que
se detecta el punto de equivalencia. Es decir
en la práctica cuando gracias a la
implementación del indicador cambia de
color la disolución que se va a valorar.
Indicador: Sustancia o técnica que permite
visualizar o detectar el punto final. Si ambos
puntos no coinciden tiene lugar el “error
volumétrico”.
Estándares primarios: Sustancias que
deben cumplir todas las características:
Composición conocida, elevada pureza,
estable a temperatura ambiente, debe ser
posible su secado en estufa, no debe
absorber gases, debe reaccionar rápido y
estequiometricamente con el titulante y debe
tener un peso equivalente grande.
Estándares secundarios: Cuando no se
encuentra un material de referencia de
suficiente pureza para valorar el analito, es
preciso utilizar como agente valorante un
segundo material de referencia (estándar
secundario).
Este segundo material, cuya disolución no
presenta una concentración fija y constante,
precisa de una valoración con un patrón
primario (estandarización); este patrón debe
ser estable mientras se efectúa el análisis,
reaccionar rápidamente con el analito. Su
reacción entre el valorante y el patrón
primario debe ser completa o cuantitativa, y
así también debe ser la reacción entre el
valorante y el analito, la reacción con el
analito debe ser selectiva o debe existir un
método para eliminar otras sustancias de la
muestra que también pudieran reaccionar
con el valorante y debe existir una ecuación
balanceada que describa la reacción.
MATERIALES Y METODOS
Preparación de una solución patrón de
NaOH ≈ 0,100 M
Primero se agregó agua destilada en un
matráz aforado de 1000mL hasta casi la
mitad del volumen, luego con una pipeta se
tomó 5,5 mL de disolución de NaOH al 50%
libre de carbonatos; los cuales se agregaron
en el matraz, se tapó y agitó para mezclar
homogeneizar la disolución. Después se
agregó más agua destilada hasta la marca del
aforo, nuevamente se tapó y agitó
vigorosamente para alcanzar uniformidad en
la disolución. Esta disolución se depositó en
un recipiente de plástico de 1l, se marcó con
la fecha, nombre de la solución, molaridad,
profesor, numero de mesa, grupo de trabajo,
grupo del laboratorio e integrantes del
grupo.
Estandarización de la solución de NaOH Por estequiometria:
𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
0,100 M con Ftalato Acido de Potasio 0,1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 204,33𝑚𝑔 1𝑔
Se calcularon los gramos del estándar = (25𝑚𝐿) ( )( )( )( )
1𝑚𝐿 1𝑚𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1000𝑚𝑔
primario necesarios para que se consumiera
un volumen de NaOH entre 20,00 y 24,00 𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 = 𝟎, 𝟓𝟏𝟎𝟖𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
mL, luego se pesó en la balanza con un
Beacker de 250mL los 0,15 g a 0,25g de Pero en realidad en la experiencia se
Ftalato Acido de Potasio calculados; estos utilizaron 0,15g A 0,25g de KHP, por ende
gramos de KHP pesados se disolvieron en el volumen gastado dio mucho menor que
50,0 mL de agua destilada medidos con una 25mL.
probeta y se transfirieron cuantitativamente (0,1𝑀)(25𝑚𝐿)
a un matraz Erlenmeyer de 250 mL, luego se 𝐶𝐹𝐻𝐾 = = 0,1 𝑀
(25𝑚𝐿)
lavó la bureta antes de llenarla con la 𝐾𝐻𝑃
(0,1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ) ∗ 0,05𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎
solución de NaOH. 𝐿
204,223𝑔
= 0,005𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐻𝑃 ∗ ( )
1𝑚𝑜𝑙
Después con ayuda de un embudo pequeño, 𝒘 = 𝟏, 𝟎𝟐𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
se llenó la bureta con la solución de NaOH,
se ajustó hasta el cero; siempre con la Para la muestra blanco se utilizó 50 mL de
precaución de que la punta de la bureta agua destilada y con 2 gotas de fenolftaleína
quedara completamente llena y sin burbujas. y el volumen gastado fue de 1 gota.
Se colocó la bureta en el soporte agarrándola
con una pinza, se anotó el volumen inicial en Como de la literatura se toma que ya está
la bureta; a la muestra estándar de KHP estandarizado 1mL equivalen a 20gotas, es
contenida en el matraz Erlenmeyer se le decir que 1 gota serian 0,005mL.
agregaron 2 gotas del indicador
fenolftaleína, se estandarizo con la solución De la estandarización de la solución de
de NaOH ~0,100 M, agregando fracciones NaOH con Ftalato ácido de Potasio, se
de gota a gota hasta la aparición de un color obtuvo:
rosa pálido; se anotó el volumen final de la
Tabla 1. Volúmenes gastados de las dos estandarizaciones
bureta después de la estandarización. realizadas.
Estandarizació g de Volume [VOLUME
Este procedimiento ser realizo por n KHP n N
duplicado. gastado GASTADO
de NaOH +
NaOH VOLUMEN
RESULTADOS Y DISCUSION (mL) DE LA
Para el cálculo de cuanto KHP se debía MUESTRA
utilizar para que el volumen gastado BLANCO]
estuviera entre 20 y 24mL. (mL)
1 0,16 7,6 mL 7.605 mL
g
𝑪𝟏 + 𝑽𝟏 = 𝑪 𝟐 + 𝑽𝟐
Donde; 2 0,22 11,7mL 11.705 mL
𝑉1 = 50𝑚𝐿 𝑉2 = 24𝑚𝐿 𝐶2 = 0,1𝑀 g

(0,1𝑀)(25𝑚𝐿) Molaridad para la estandarización 1.

𝐶𝐾𝐻𝑃 = = 0,05 𝑀
(50𝑚𝐿) 𝑔 𝐾𝐻𝑃 0,16𝑔 -7
𝑊 M1NaOH= = =7,834573x10
𝑃𝑀 𝐾𝐻𝑃 204,223𝑔
𝑛= → 𝑊 = 𝑛 ∗ 𝑀𝑀
𝑀𝑀
−3
𝑊 = (2,5𝑋10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(204,22𝑔/𝑚𝑜𝑙) 7,6 mL se convierte a L
𝑾 = 𝟎, 𝟓𝟏𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
 1𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
7,6 M =0,0076L (0,2382𝑔 𝐾𝐻𝑃 ) (204,223 )(
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃
)
1000𝑚𝐿 𝑔 𝐾𝐻𝑃
𝑀1 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝐸𝐴𝐿 =
1𝐿
(11,7𝑚𝐿 ) ( )
7,834573x10−7 1000𝑚𝐿
M1NaOH= =0.0001 = 𝟎, 𝟏𝑴
0,0076𝐿

Molaridad para la estandarización 2. Molaridad promedio de los valores reales

𝑔 𝐾𝐻𝑃 0,22𝑔
M2NaOH= = =1,077254X10-6 0,1 + 0,1 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑃𝑀 𝐾𝐻𝑃 204,223𝑔
Ẋ𝒎 = ( ) = 𝟎, 𝟏
2 𝑳
11,7 mL se convierte a L
1𝐿
11,7mL =0,0117L
1000𝑚𝐿
Desviación estándar de NaOH
1,077254X10−6
M2NaOH= =9.207299x10 -5 -Promedio NaOH= 7,6 + 11,7= 19,3/2=9,65
0,0117𝐿
Molaridad promedio Xi X- (Xi + X-) (Xi + X)2
7,6 9,65 -205 4,2025
0,0001 + 9.207299x10 − 5 11,7 9,65 205 4,2025
Ẋ𝐦 = ( )
2
mol NaOH 8,405
= 0,00019207
L S=√
8,405
=91,67
1

Volumen aparente 1 = 7,6mL

Volumen prueba blanco = 1 gota = 0,05mL Desviación estándar de KHP
Factor de corrección = 0,01 -Promedio KHP= 0,16 + 0,22= 0,38/2= 0,19
Volumen real 1 = (7,6 mL - 0,05mL + 0,01) Xi X- (Xi + X-) (Xi + X)2
0,16 0,19 -0,03 0,0009
Volumen real 1 = 7,56mL 0,22 0,19 0,03 0,0009
𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 𝑹𝑬𝑨𝑳 0,0018g
0,1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 204,33𝑚𝑔 1𝑔 0,0018
= (7,56𝑚𝐿) ( )( )( )( ) S=√ =0,0424
1𝑚𝐿 1𝑚𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1000𝑚𝑔 1

𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 𝑹𝑬𝑨𝑳 = 0,1544g de KHP

La estandarización es un método que
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1 permite determinar la concentración de una
(0,1544𝑔 𝐾𝐻𝑃 ) (204,223 ) ( 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑔 𝐾𝐻𝑃 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃
𝑀1 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝐸𝐴𝐿 = sustancia desconocida, haciéndola
1𝐿
(7,56𝑚𝐿 ) ( )
1000𝑚𝐿 reaccionar con otra de concentración
= 𝟎, 𝟏𝑴
conocida, esta segunda recibe el nombre de
Volumen aparente 2 = 11,7mL solución estándar. En ácidos y bases la
Volumen prueba blanco = 1 gota = 0,05mL valoración se realiza mediante un proceso
Factor de corrección = 0,01 denominado neutralización, ya que es en ese
Volumen real 2 = (11,7 mL - 0,05mL + momento, en el que la cantidad de ácidos y
0,01) bases es la misma, por lo tanto las
concentraciones se igualan, se podría decir
Volumen real 2 = 11,66 mL que el número de moles de ambas
𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 𝑹𝑬𝑨𝑳 disoluciones es igual, y se pueden calcular
0,1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 204,33𝑚𝑔 1𝑔
= 11,66𝑚𝐿) ( )( )( )( ) las concentraciones molar existentes en la
1𝑚𝐿 1𝑚𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1000𝑚𝑔
disolución.
𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 𝑹𝑬𝑨𝑳 = 0,2382𝑔 𝑑𝑒 𝐾𝐻𝑃
En los cálculos anteriores se aprecia que las
concentraciones teóricas y las reales no
tienen una variación muy significativa, esto
se explica gracias a que la cantidad que se - CRISTIAN, G. Química Analítica. 3
utiliza del ácido KHP es tan pequeña que no Ed. Limusa. México. 1981 pág. 156-
varía considerablemente el volumen de la 257.
disolución. - KLTHOFF, I. M. Y otros. Análisis
Químico Cuantitativo. 6 Ed.
Adicional a esto, gracias a los datos Editorial Nigar, S. R. L. Buenos
obtenidos en la experiencia mediante Aires, 1985. Pág 805-811.
cálculos se pudo saber la concentración a la - RAMETTE, R. Equilibrio y Análisis
que se encontraba la disolución preparada de Químico,. Fondo Educativo
NaOH con la disolución patrón al 50%. Interamericano. México. 1983. Pág
356-365.
- SKOOG, D y WEST, D, HOLLER
CONCLUSION F. Química Analítica. 4 Ed. Mc
Graw-Hill. México. 1990 Págs. 225-
Las disoluciones de las sustancias valorantes 230.
deben ser estandarizadas antes de su empleo
como sustancias valorantes, es decir, su
concentración debe ser medida
experimentalmente frente a una sustancia
que actúa como patrón primario, y no sólo
calculada a partir de la masa empleada para
la disolución. Esto es necesario porque
dichas sustancias no son completamente
puras, pueden sufrir alteraciones en el
proceso de disolución, o posteriormente por
el tiempo transcurrido.

Se debe destacar el papel tan importante del

indicador (fenolftaleína) en toda la reacción,
gracias a él, nos permitió determinar el
punto final de la reacción al momento de
cambiar su tonalidad, y gracias al volumen
gastado de la disolución.

BIBLIOGRAFIA

- Guía proporcionada por el docente

Fredy Sánchez Catalan.

- KOOG, Douglas; WEST, Donald;

HOLLER, James; CROUCH,
Stanley; fundamentos de química
analítica, editorial Thomson, 8
edición.