DISEÑO DE REACTORES

Viernes (3-6 pm)

JUSTIFICACIÓN

El Ingeniero Químico debe conocer diferentes

procesos que involucran reacciones químicas y
los equipos asociados a estas operaciones.
Debe desarrollar y plantear estrategias basadas
en el conocimiento de la cinética química que le
puedan aportar criterios para el diseño de
reactores y la solución de problemas específicos
que se generan.
OBJETIVO GENERAL

Analizar, modelar y resolver problemas de

cinética química y bioquímica y emplear dichas
herramientas cinéticas en la evaluación del
comportamiento de reactores y bioreactores,
diseño teórico, operación de los mismos y
aplicación a otros fenómenos de interés
OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Aplicar las ecuaciones de cinética química en la

resolución de problemas
• Identificar las características básicas de un
reactor químico y un biorreactor junto con sus
ecuaciones de diseño.
• Calcular y diseñar reactores de tanque agitado,
lecho fijo, lecho fluidizado, de lecho móvil.
• Estudiar sistemas de reactores multifasicos.
MOTIVACION
UNIDAD 1 FUNDAMENTOS DEL DISEÑO DE
REACTORES

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Balance molar
Ecuación general de balance molar
2 2
Reactor intermitente
Reactores de flujo continuo
Conversión y tamaño del reactor
Ecuación de diseño para reactores
intermitentes 2 2
Ecuaciones de diseño para
reactores de flujo
Reactores en serie
2 2
Relación espacio-tiempo
UNIDAD 2 LEYES DE VELOCIDAD Y ESTEQUIOMETRÍA

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE

Leyes de velocidad
Sistemas intermitentes 2 2
Sistemas de flujo

Cambio en el número de moles

totales
2 2
Reacciones en fase líquida
Reacciones en fase gaseosa
UNIDAD 3 DISEÑO DE REACTORES ISOTERMICOS

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Balance molar en términos de
4 2
conversión
Diseño de CSTR 4 2
Caída de presión en reactores:
4 2
aplicación ecuación ergun.
Balances en términos de
4 2
concentración y flujo.
UNIDAD 4. OPERACIÓN EN ESTADO NO
ESTACIONARIO

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Arranque de un CSTR
2 2
Reactores semicontínuos.
Reactores de Membrana 4 2
Destilación reactiva 4 2
UNIDAD 5. REACCIONES MÚLTIPLES

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Definición y tipos de reacciones 2 2
Maximización de producto
2 2
deseado para reacción en serie
Velocidad neta de reacción. 2 2
Reacciones múltiples en CSTR y
2 2
PFR.
UNIDAD 6. DISEÑO DE REACTORES NO
ISOTERMICOS

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Balance de energía 2 2
Operación adiabática
PFR con intercambio de calor
Conversión en el equilibrio
2 2
Múltiples estados estacionarios.
Múltiples reacciones no
isotermicas
BIBLIOGRAFIA
• Levenspiel, O., Ingeniería de la Reacción Química. 2002.
Segunda Edición. Ed Reverté. 638
• Fogler, H.S., Elements of Chemical Engineering
Reaction.1992. Fourth Edition. Prentice-Hall. 838
• Pedro Luis y Luis. Teoría del reactor químico. 1968.
Alhambra. 241
• Nauman, B., Chemical Reactor Design, Optimization, and
Scaleup.2008. John Wiley & Sons. 608.
• Westerterp, K. R., Chemical Reactor Design and Operation.
1991. John Wiley & Sons. 800.
• Smith, J. M., Chemical engineering kinetics. 1981.
McGraw-Hill. 676
UNIDAD 1 FUNDAMENTOS DEL DISEÑO DE
REACTORES

HORAS DE HORAS DE TRABAJO

TEMA CONTACTO INDEPENDIENTE DEL
DIRECTO ESTUDIANTE
Balance molar
Ecuación general de balance molar
2 2
Reactor intermitente
Reactores de flujo continuo
Conversión y tamaño del reactor
Ecuación de diseño para reactores
intermitentes 2 2
Ecuaciones de diseño para
reactores de flujo
Reactores en serie
2 2
Relación espacio-tiempo
INTRODUCCIÓN

En cualquier proceso que implique una reacción

química (o bioquímica) se debe conocer:
• La cinética de la reacción.
• El tipo de reactor.
• El tamaño del reactor.
• Las condiciones de operación adecuadas.
 • Discontinua • Ideal
• Semicontinua • Real
• Termodinámica • Continua
• Fenómenos de
transferencia Modo de Grado de
• Cinética química
operación Mezcla
• Ec. cinética
Reacción
Diseño del Reactor
Química

Fases Régimen
presentes térmico
• Homogénea • Isotérmicos
• Heterogénea • Adiabáticos
Los equipos en los que se efectúan reacciones
homogéneas pueden ser de tres tipos generales:
• Discontinuos (batch)
• Continuos de flujo estacionario
• Semicontinuos de flujo no estacionario
BALANCE DE MATERIA

“La materia no se crea ni se destruye, solo se

transforma.” Antoine-L. Lavosier.

SALE +GENERA=ENTRA+ACUMULA
S+G=E+A
VELOCIDAD DE REACCIÓN

La velocidad de reacción inca la rapidez con la

que se consumen los reactivos o se forman los
productos.
Se dice que una reacción química ha ocurrido cuando
−𝒓𝒊 = 𝒅𝒆𝒔𝒂𝒑𝒂𝒓𝒆𝒄𝒆
𝒓𝒋 = 𝒂𝒑𝒂𝒓𝒆𝒄𝒆
un numero detectable de moléculas han perdido su
identidad y han asumida una nueva forma

La velocidad de desaparición de moléculas de A, es la

velocidad en la que A que pierde su identidad química
por unidad de tiempo por unidad de volumen formando
una nueva especie química
REACTORES DISCONTINUOS

Recipiente agitado en el que se introducen los

reactivos, se deja transcurrir la reacción y se
retiran los productos resultantes
• Operaciones a baja escala
• Piloto de nuevos procesos
• Fabricación de productos
costosos
• Procesos con dificultad de
conversión a procesos continuos.

𝑆−𝐸+𝐺 =𝐴
REACTORES DE FLUJO CONTINUO

En la mayoría de casos estos se operan en

estado estacionario.
1. Reactor Continuo de Mezcla perfecta (CSTR)
2. Reactor de flujos pistón (PFR)
3. Reacto Empacado (PBR)
CSTR

• Se emplea en procesos
industriales.
• Mayormente para reacciones
en fase líquida.
• Se opera en estado
estacionario.
• Se asume mezcla perfecta
• Todas la variables
permanecen constantes
PFR

• Reacciones en fase gaseosa.

• Los reactivos se consumen de manera
continua a medida que fluyen a lo
largo del reactor (la concentración
varía continuamente)
La ley cinética de velocidad para 𝑟𝑗 es
• Exclusivamente función de las propiedades de los materiales
reaccionantes y las condiciones de reacción (por ejemplo,
concentración [actividades], temperatura, presión, catalizador o
disolvente [si se usan]).
• La velocidad de formación de la especie j por unidad de volumen
𝑚𝑜𝑙
(por ejemplo, 3 ).
𝑠 𝑑𝑚
• Una cantidad intensiva (es decir, que no dependa de la cantidad
total).
• Una ecuación algebraica, y no una ecuación diferencial (por
ejemplo, −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 , −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴2 )
ECUACIONES DE DISEÑO PARA UN REACTOR BATCH
ECUACIONES DE DISEÑO PARA UN REACTOR BATCH

La ecuación de diseño puede simplificarse en los siguientes

casos:
Volumen constante: situación que suele
encontrarse para muchos sistemas de
reacción líquidos de densidad constante y
para gases a presión constante o sin
cambio en el número de moles en la
reacción.
ECUACIONES DE DISEÑO PARA UN REACTOR BATCH

Volumen variable de manera

proporcional a la conversión: la mayoría
de los sistemas de reacción en fase gas en
los que hay variación del número de
moles por la reacción y/o presión variable
y/o temperatura variable
Ecuaciones de diseño para
reactores de flujo
ECUACIONES DE DISEÑO PARA REACTORES DE FLUJO

El tiempo de reacción suele aumentar a medida que el

volumen del reactor aumenta. Sí el reactor es más
grande o más largo , las especies que reaccionan
tienden a tomar un tiempo mayor en fluir
completamente dentro de el y, así, más tiempo en
reaccionar.
• La conversión 𝑋𝑖 está en función del volumen
del reactor,𝑉.
CONCEPTOS: Espacio-tiempo Y Espacio-velocidad

ESPACIO-TIEMPO ESPACIO VELOCIDAD

τ (𝒕𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐) s (𝒕𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐−𝟏 )
1/s 1/τ

Tiempo necesario para Cantidad de alimentación

tratar un volumen de bajo condiciones
alimentación igual al determinadas que puede
volumen del reactor, tratarse en la unidad de
medido en determinadas tiempo, medida en
condiciones volúmenes de reactor
Grafica ejemplo cstr
Grafica ejemplo PFR
Reactores en serie
CSTR - CSTR
PFR-PFR
CSTR-PFR
Comparación CSTR-PFR
ISOMERIZACIÓN DE n-BUTANO
LEYES DE VELOCIDAD Y
ESTEQUIOMETRÍA
Molecularidad
(uni, bi,
termolecular)
Reacciones
Homogéneas y
Heterogéneas
• CONCEPTOS
BASICOS
Velocidad de reacción relativa

𝑏 𝑟 𝑠
𝐴+ 𝐵→ 𝑅+ 𝑆
𝑎 𝑎 𝑎
Por cada mol que se
𝑟
consume de A, se forman 𝒓𝑹 = (−𝑟𝐴 )
r/a moles de R 𝑎

𝑟𝐴 𝑟𝐵 𝑟𝑅 𝑟𝑆
− =− = =
𝑎 𝑏 𝑟 𝑠
DISEÑO DE REACTORES
ISOTERMICOS
RECORDEMOS

• Discontinua • Ideal
• Semicontinua • Real
• Termodinámica • Continua
• Fenómenos de
transferencia Modo de Grado de
• Cinética química
operación Mezcla
• Ec. cinética
Reacción
Diseño del Reactor
Química

Fases Régimen
presentes térmico
• Homogénea • Isotérmicos
• Heterogénea • Adiabáticos
 Cuando la velocidad de reacción no se da de
manera explícita en función de la conversión, es
necesario proceder a determinar la ley de
velocidad, determinándola mediante técnicas de
análisis de datos experimentales. La finalidad
será determinar el orden de reacción y la
constante de velocidad.
EJEMPLO
Se desea diseñar un CSTR para producir 200 millones de libras de
etilenglicol al año, hidrolizando óxido de etileno. Sin embargo,
antes de realizar el diseño, es necesario llevar a cabo y analizar
un experimento en un reactor intermitente para determinar la
constante específica de velocidad de la reacción, k. Como la
reacción será efectuada isotérmicamente, la velocidad de
reacción específica deberá determinarse sólo a la temperatura
de reacción del CSTR. A altas temperaturas, hay significativa
formación de subproductos, mientras que a temperaturas
inferiores a 40°C la reacción no' se realiza a velocidad
significativa; en consecuencia, se eligió una temperatura de 55°C.
Como el agua suele estar presente en exceso, su concentración
puede considerarse constante en el curso de la reacción. La
reacción es de primer orden para el óxido de etileno
En el experimento de laboratorio se mezclaron
500 mL de una solución 2 M (2 kmol/m3) de
óxido de etileno en agua con 500 ml de agua, que
contenía 0.9% en peso de ácido sulfúrico como
catalizador. La temperatura se mantuvo a 55°C. La
concentración de etilenglicol se registró en
función del tiempo. Determine la velocidad de
reacción específica a 55°C.
CAIDA DE PRESION. Ejemplo 4-4: Cálculo de la caída
de presión en un lecho empacado

Grafique la caída de presión para 60 pies de longitud en tubería

1
de 1 pulgadas cédula 40, empacada con partículas de
2
1
catalizador cuyo diámetro es de 4 de pulgada, si pasan 104.4
Ibm/h de gas por el lecho.
La temperatura es constante a lo largo del tubo; es de 260°C. La
fracción de vacío es de 45% y las propiedades del gas son
similares a las del aire a esa temperatura.
La presión de entrada es de 10 atmósferas.
OPERACIONES EN ESTADO NO ESTACIONARIO

ARRANQUE DE UN CSTR
Se centra en encontrar el tiempo necesario para que
la operación alcance un estado estacionario.

REACTORES SEMICONTINUOS
El interés es predecir la concentración y la conversión
en función del tiempo
ARRANQUE DE UN CSTR

El arranque de un CSTR de volumen fijo en

condiciones isotérmicas se realiza ocasionalmente.

Se puede realizar un análisis para estimar el

tiempo necesario para alcanzar operación en
estado estacionario.

Para el caso en el que el reactor tiene buen

mezclado, y varia espacialmente 𝑟𝐴 , se inicia

por la ecuación general del balance molar.
𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴 + 𝑟𝐴 𝑉 = 𝑑𝑁𝐴 /𝑑𝑡
La conversión no tiene sentido en el arranque ,
porque no es posible separar las moles que han
reaccionado de las moles acumuladas en el CSTR.
Hay que usar la concentración en lugar de la
conversión como variable en la ecuación del balance
REACTORES SEMICONTINUOS

Se usan reactores semicontinuos en su mayoría, para

aumentar la selectividad en reacciones en fase líquida.
Ejemplo: Las siguientes dos reacciones simultáneas,
tienen como producto D y U. Siendo el producto D, el
compuesto de interés.
𝐴 + 𝐵 → 𝐷, 𝑘 = 𝑘𝐷 𝐴 + 𝐵 → 𝑈, 𝑘 = 𝑘𝑈
𝑟𝐷 = 𝑘𝐷 𝐶𝐴2 𝐶𝐵 𝑟𝑈 = 𝑘𝑈 𝐶𝐴 𝐶𝐵2
REACCIONES MÚLTIPLES EN CSTR Y PFR.

332
NO ISOTERMICOS

• La mayoría de las reacciones no se efectúan

isotérmicamente.
• La principal diferencia con respecto a los
ISOTERMICOS, reside en el método para evaluar
la ecuación de diseño cuando la temperatura
varía a lo largo de un PFR o cuando se retira calor
de un CSTR.
¿Qué información adicional se requiere?
Calcular el volumen del reactor necesario para
lograr una conversión del 70%.
𝐴→𝐵
La reacción es exotérmica y el reactor se opera
adiabáticamente. Como resultado, la
temperatura aumentará con la conversión a lo
largo del reactor.
Como T varía a lo largo del reactor, k también lo
hace.
Se observa que es necesaria otra ecuación que relacione X y T
o T y V para resolver esta ecuación. El balance de energía
proporcionará tal relación. Por lo tanto, se agrega otro etapa a
el algoritmo, el del balance de energía.

El balance de energía
Primera ley de la termodinámica
En un sistema cerrado, en ~l cual la masa no
atraviesa los límites de éste, el cambio de
energía total del sistema,𝑑Ê, es igual al flujo
de calor hacia el interior del mismo, 𝜕𝑄,
menos el trabajo realizado por el sistema
sobre los alrededores, 𝜕𝑊.
Los reactores de flujo continuo que hemos discutido
hasta el momento son sistemas abiertos
Asumiendo que el contenido del volumen del sistema
está bien mezclado
La energía E¡ es la suma de la energía interna (V) , la energía
cinética (𝑢𝑖2 /2), la energía potencial (gz) y cualquiera otra
energía, como eléctrica, magnética o luminosa:

En casi todos los casos de reactores químicos, los términos de

energía cinética, potencial y "otros" tipos son despreciables
en comparación con los términos de entalpía, transferencia de
calor y trabajo; por lo tanto, se omiten, o sea
Balance de energía en la forma

En las condiciones de entrada será:

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