Leyes químicas fundamentales

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Leyes Fundamentales de la
Química. Principales leyes de los gases y las
reacciones químicas.
Sumario
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 1 Leyes de los gases

 2 Leyes de las reacciones químicas
 3 El nacimiento de una nueva Teoría
 4 Fuentes

 Ley de Lavoisier o ley de la conservación de la masa
 “La masa no se crea ni se destruye, sólo se transforma”. En una
reacción química la suma de la masa de los reactivos es igual a la suma
de la masa de los productos.

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
 Lavoisier demostró que al efectuarse una reacción química la masa no
se crea ni se destruye, sólo se transforma, es decir, las sustancias
reaccionantes al interactuar entre sí forman nuevos productos con
propiedades físicas y químicas diferentes a las de los reactivos, esto
debido a que los átomos de las sustancias se ordenan de forma distinta.


 Tipos y manifestaciones de la energía

 Ahora aprenderás acerca de la energía…
 La materia puede sufrir cambios y éstos se hallan en función de la
energía ya que es otra de las propiedades fundamentales de la materia,
entonces podemos decir que la energía es la capacidad para realizar un
trabajo, además de considerarse como el principio de actividad interna
de la masa; sus unidades en el Sistema Internacional de Medidas están
dadas en Joule (J).
 Una de las formas más importantes de la energía es el calor; en una
reacción química podemos observar que cuando ésta se efectúa puede
liberar calor al medio ambiente, lo que resulta en un aumento de
temperatura, de esta forma puede decirse que se trata de una reacción
exotérmica.
 Ley de las proporciones definidas
Ley de las Proporciones Definidas se expresa así: “Diferentes átomos se combinan en
relaciones simples de números enteros para formar compuestos”. Dicho de otra manera, un
compuesto siempre está constituido por los mismos elementos y en la misma proporción en
masa. Sin embargo, existen elementos que al combinarse entre sí forman más de un
compuesto. Observa el siguiente ejemplo:
Los elementos hidrógeno y oxígeno forman 2 compuestos diferentes:

La proporción de los átomos de hidrógeno con respecto al oxígeno es 2 H: 1 O en el agua.

Ley de las proporciones múltiples

La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton,
es una de las leyes más básicas. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph
Gay-Lussac. Dice:
Cuando dos o más elementos se combinan para dar más de un compuesto, una masa variable de uno
de ellos se une a una masa fija del otro, y la primera tiene como relación números canónicos e
indistintos.

Explicación[editar]
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar distintos compuestos,
dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro que se combinan con
dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, están en relación de números
enteros sencillos. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabajó en
un fenómeno del que Proust no se había percatado, y es el hecho de que existen algunos
elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos
compuestos. Así, por ejemplo, hay dos óxidos de cobre, el CuO y el Cu2O, que tienen un
79,89 % y un 88,82 % de cobre, respectivamente, y que equivalen a 3,974 gramos de cobre
por gramo de oxígeno en el primer caso y 7,945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el
segundo. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las
fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica.

Ley de las proporciones recíprocas

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Ley de las proporciones

REcíprocas.

También conocida como de las proporciones equivalentes o Ley de [Richter es una

de las leyes estequiométricas de las ciencias naturales.

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 1 Generalidades
 2 Ejemplo
 3 Aplicación
 4 Referencias
 5 Fuente
 6 Enlace externo

Generalidades
Lavoisier en sus experimentos con el agua estableció la composición cuantitativa, sin
embargo no mostró interés en las relaciones ponderales con que los elementos
químicos se combinan entre sí para formar compuestos.
Jeremías Benjamín Richter (1762-1807) buscó aplicar las matemáticas a la
reciente Química y trató de establecer relaciones numéricas entre las composiciones
de las diferentes sustancias.
En su trabajo con los ácidos y las bases (o álcalis), Richter observó que si se
mezclaban disoluciones de ácidos y bases, éstas se neutralizaban, es decir, la mezcla
no mostraba propiedades de ácido ni de base. Estudió este fenómeno y midió la
cantidad exacta de diferentes ácidos que se necesitaba para neutralizar una cantidad
determinada de una base particular y viceversa. Mediante mediciones cuidadosas
encontró que se requerían cantidades fijas y exactas.

Ley de los volúmenes de combinación

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Ley de los volúmenes de

combinación. Muchos de lo elementos y compuestos son gaseosos, y puesto de que
es más sencillo medir un volumen que un peso de gas natural se estudiasen las
relaciones de volumen en que los gases se combinan.
Al obtener vapor de agua a partir de los elementos que se había encontrado que un
volumen de oxígeno se une con dos volúmenes de hidrógeno formándose dos
volúmenes de vapor de agua; todos los volúmenes gaseosos medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura.

Esta relación sencilla entre los volúmenes de estos cuerpos gaseosos reaccionantes
no era un caso fortuito pues Gay-Lussacmostró que se cumplía en todas las
reacciones en que intervienen gases.

Lussac formuló en 1808 la Ley de los volúmenes de combinación que lleva su

nombre, la cual puede enunciarse como sigue: en cualquier reacción química los
volúmenes de todas las sustancias gaseosas que intervienen en la misma están en
una relación de números enteros sencillos.

La ley no se aplica a la relación entre los volúmenes de los cuerpos sólidos y líquidos
reaccionantes tal como el volumen del azufre que se une con el oxígeno para formar
anhídrido sulfuroso.

Lussac observó que el volumen de la combinación gaseosa resultante era inferior o a

lo igual a la suma de los volúmenes de las sustancias gaseosas que se combinan.