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Tipos de reacciones químicas

Los tipos de reacciones inorgánicas son: Ácido-base (Neutralización), combustión,


solubilización, reacciones redox y precipitación.

Desde un punto de vista de la física se pueden postular dos grandes modelos para las
reacciones químicas: reacciones ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y
reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidación). Sin embargo, podemos
estudiarlas teniendo en cuenta que ellas pueden ser:

Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones


químicas en términos de los elementos y compuestos que forman los reactivos y
los productos se clasifican en:
Ô  

Ô  

‘s aquella
donde dos o

 más sustancias


 se unen para
2CaO(s) + H2O(l) ĺ Ca(OH)2(ac)
formar un solo
producto

Êcurre cuando
un átomo
Y 2HgO

sustituye a otro
(s)
ĺ 2Hg(l) + O2(g)
en una
molécula :

‘n ella un ácido
reacciona con
una base para +
Ô H2SO4(ac) 2NaOH(ac)ĺ Na2SO4(ac)
formar una sal + 2H2O(l)
y desprender
agua.

„n átomo
sustituye a otro
Y
en una
CuSO4 + Fe ĺ FeSO4 + Cu
molécula

Ãe realiza por
intercambio de
|
átomos entre +

las sustancias
K2S + MgSO4 ĺK2SO4 MgS

que se
relacionan

Ãe presenta
solamente una
redistribución
Ã
de los
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elementos para

formar otros
sustancias. No
hay intercambio
de electrones.

Xay cambio en
el número de

oxidación de
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algunos átomos
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en los reactivos
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con respecto a
los productos.

‘s aquella que
necesita el
à suministro de
 % calor para 2NaH 2Na(s) + H2(g)
llevarse a cabo.

‘s aquella que
à desprende calor 2C ( C2H2 6 X ë .8ë
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+ H2(g) ĺ (g) kcal
produce.

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La velocidad de reacción puede ser independiente de la temperatura (× ×) o


disminuir con el aumento de la temperatura ( ×
×). Las reacciones sin una barrera
de activación (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una
dependencia de la temperatura de tipo anti Arrhenius: la constante de velocidad disminuye
al aumentar la temperatura.

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odos los factores que afectan una velocidad de reacción, excepto para la concentración y
el orden de reacción, son tomados en cuenta en la ecuación de velocidad de la reacción.

 
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‘n un proceso químico, el equilibrio químico es el estado en el que las actividades químicas


o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio neto en el
tiempo. Normalmente, este sería el estado que se produce cuando el proceso químico
evoluciona hacia adelante en la misma proporción que su reacción inversa.?

  

La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se producen iones, éstos son
átomos o moléculascargadas eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto
a un átomo o molécula neutro. A la especie química con más electrones que el átomo o
molécula neutros se le llama anión, y posee una carga neta negativa, y a la que tiene menos
electrones catión, teniendo una carga neta positiva. Hay varias maneras por las que se
pueden formar iones de átomos o moléculas.

‘n ciertas reacciones químicas la ionización ocurre por transferencia de electrones; por


ejemplo, el cloro reacciona con el sodio para formar cloruro de sodio, que consiste en iones
de sodio (Na+) e iones de cloruro (Cl-). La condición para que se formen iones en
reacciones químicas suele ser una fuerte diferencia de electronegatividad entre los
elementos que reaccionan o por efectos de resonancia que estabilizan la carga. Además la
ionización es favorecida por medios polares que consiguen estabilizar los iones. Así el
pentacloruro de fósforo (PCl5) tiene forma molecular no iónica en medios poco polares
como el tolueno y disocia en iones en disolventes polares como el nitrobenceno (O2NC6H5).
La presencia de ácidos de Lewis como en los haluros de aluminio o el trifluoruro de boro
(BF3) también puede favorecer la ionización debido a la formación de complejos estables
como el [AlCl4-]. Así la adición de tricloruro de aluminio a una disolución del cloruro de
tritl (Cl-CPh3), un compuesto orgánico, resulta en la formación del tetracloroaluminato de
tritilio ([AlCl4]-[CPh3]+, una sustancia iónica y la adición de cloruro de alumino a
tetraclorociclopropeno (C3Cl4, un líquido orgánico volátil) proporciona el
tetracloroaluminato de triclorociclopropenilio ([AlCl4]-[C3Cl3]+ como sólido incoloro.?

 

La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse


en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto;
en algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar, denominándose a estas
soluciones sobresaturadas. ‘l método preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta
clase de soluciones es calentar la muestra.

La sustancia que se disuelve se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve el soluto


se llama solvente

]     

¬.) La temperatura: la mayoría de las disoluciones de sustancias sólidas son procesos


endotérmicos y con un aumento de entalpía. Al disolver una sustancia sólida se produce la
ruptura de enlaces (energía reticular)que casi nunca se compensa por la energía de
solvatación. Por otra parte la destrucción de la estructura ordenada del sólido y la nueva
disposición de las moléculas de disolvente alrededor del soluto conllevan un aumento de
entropía. Como, unos valores negativos de H y de S positivos favorecen la espontaneidad
del sistema por tanto la solubilidad de la mayoría de sustancias aumenta con la temperatura.

‘n cambio en la disolución de líquidos o gases en líquidos no supone la destrucción de


estructuras demasiado estables ni un aumento del desorden ni en muchos casos ruptura de
enlaces. La mayoría de los gases son más solubles a bajas temperaturas.

2.)Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto más parecido sea el momento dipolar del
soluto y del disolvente.

3.)Constante Dieléctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland las fuerzas de
atracción entre dos iones son más débiles cuanto mayor sea la constante dieléctrica.

4.) amaño del Ion y densidad de Carga: si el tamaño de los iones positivo y negativo es
muy diferente los iones mayores estarán más próximos. La repulsión desestabilizará la red
cristalina y se facilitara la disolución. La densidad de carga representa la carga del ión
dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de carga más intensas serán las
atracciones eléctricas y más difícil la disolución.

   

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„n criterio puede secuando el soluto se disuelve en el solvente en proporciones variables


que determinan el grado de solubilidad.
Otro puede ser las condiciones que permiten la disolución del soluto en el solvente, como
las proporciones, temperatura, presencia de catalizadores, etc.

‘l grado de afinidad de una sustancia llamada soluto, con relación a la otra llamada
solvente.

‘l grado de disociación que presente el soluto con relación al solvente.?

    



La ley de masas establece que para una reacción reversible en equilibrio a una temperatura
constante, una relación determinada de concentraciones de reactivos y productos, tienen un
valor constante.

‘n una reacción química, cuando el cambio de energía libre ǻÚ = 0 debe cumplirse que

en equilibrio donde

que es el cambio de la energía libre estándar en términos de las concentraciones.

Se puede decir de la ley de acción de masas que: "Si el producto de las concentraciones de
todos los productos se divide entre el producto de las concentraciones de todos los
reactivos, la razón originaria es una constante para todos los cambios excepto la
temperatura".

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„na reacción irreversible es una reacción química que se verifica en un solo sentido, es
decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes. Puede
simbolizarse con la siguiente ecuación química:[¬]

Donde la flecha indica un único sentido para la reacción. ‘n la reacción irreversible la


reacción inversa prácticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en
defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se
agote significa que en el equilibrio su concentración será nula o despreciable (tenderá a
cero). ‘l valor de K[2] para una reacción "irreversible" tendrá un valor muy grande, por lo
que este valor puede utilizarse como criterio para determinar si una reacción es completa o
irreversible, sin embargo, cuánto significa "muy grande" dependerá de criterios prácticos
definidos de acuerdo al sistema en estudio y al objetivo del mismo. Las reacciones
irreversibles pueden ser vistas como un extremo, "casos especiales" de reacciones
reversibles.

Las reacciones de combustión son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que K


puede tomar valores del orden de ¬0¬00. Por ejemplo el petróleo, que podemos simbolizar
con (o la madera) en presencia de oxígeno:

se quemará para dar dióxido de carbono ( ) y agua ( ) los cuales necesitarán de los
procesos biológicos de fotosíntesis para volver a transformarse en sustancias orgánicas, ya
que la reacción inversa no sucederá en forma espontánea.

 
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‘n una reacción química en general:

laconstante de equilibrio puede ser definida como[¬]




donde {A} es la actividad (cantidad adimensional) de la sustancia química A y así


sucesivamente. ‘s solo una convención el poner las actividades de los productos como
numerador y de los reactivos como denominadores.

Para el equilibrio en los gases, la actividad de un componente gaseoso es el producto de los


componentes de la presión parcial y del coeficiente de fugacidad.

Para el equilibrio en una solución, la actividad es el producto de la concentración y el


coeficiente de actividad. ‘s una practica común el determinar las constantes de equilibrio
en un medio de fuerzas iónicas altas. Bajo esas circunstancias, el cociente de los
coeficientes de actividad son constantes efectivamente y la constante de equilibrio es
tomada para ser un cociente de concentración.

odas las constantes de equilibrio dependen de la temperatura y la presión (o el volumen).

‘l conocimiento de las constantes de equilibrio es esencial para el entendimiento de


muchos procesos naturales como la transportación de oxígeno por la hemoglobina en la
sangre o la homeostasis ácido-base en el cuerpo humano.

Las constantes de estabilidad, constantes de formación, constantes de enlace, constantes de


asociación y disociación son todos tipos de constantes de equilibrio.

  

  

‘n la química orgánica y en la bioquímica se acostumbra a usar el valor pKa para el


equilibrio de disociación.

dondeVdis es un constante de disociación de los ácidos. Para bases, la constante de


disociación es se acostumbra a usar constantes de
asociación para ML y HL.

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‘l pHesta definido en términos de la actividad de los iones de hidrógeno

Si, al determinar la constante de equilibrio, el pH es medido por significado de un electrodo


de vidrio, una constante de equilibrio mezclada, también conocida como la constante de
Brønsted, que puede resultar

odo esto depende de como el electrodo esta calibrado en referencia a las soluciones de
actividad conocida o concentración conocida. ‘n ultimo de los casos, la constante de
equilibrio podría ser un cociente de concentración. Si el electrodo esta calibrado en
términos de concentración de iones hidrógeno conocidas, podría ser mejor escribir p[H] en
vez de pH, pero esto no se ha adoptado del todo.

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‘n una solución acuosa, la concentración de los iones hidroxilosesta relacionada a la


concentración de los iones hidrógeno así:

‘l primer paso en la hidrólisis de los iones metálicos[2] puede ser expresado de dos maneras
diferentes

5? 
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Obtenemos que ȕ * = VV . Las constantes de hidrólisis son usualmente reportadas en la


forma ȕ * y eso conduce a la aparición de los valores extraños. Por ejemplo, si lgV=4 y lg
KW=-¬4, lgȕ * = 4 -¬4 = -¬0. ‘n general cuando el producto de la hidrólisis contiene ×
grupos hidróxidos lgȕ * = lg K + ×lgVW.

]
  ] 
    

-? Concentración.

-? emperatura.

-? Presión.

-? Presencia de catalizadores.
Principio de Le Chatelier: Cuando en un sistema en equilibrio se modifica un factor externo
(Tª, p ó
) el equilibrio se desplaza en el sentido de contrarrestar dicha modificación.

- emperatura:

La energía que se desprende en el sentido directo, se absorbe en el sentido inverso, y


viceversa.

‘xpresión de la
en función de la temperatura:

-? Para reacciones ‘ TÉRMIC :

Si aumentamos la temperatura, por ?C


 , el sistema tiende a contrarrestar el
aumento de  : absorbe calor.
-? Para reacciones ‘TÉRMIC :

Absorbe calor (si


), por ?C
 .

-? La temperatura hace variar la


.

- Concentración
:

Si aumentamos
ó
, para que
permanezca constante, tendrá que ocurrir:
, luego, por ?C
 , el equilibrio se desplaza a la derecha.

Si aumentamos
, por ?C
 , el equilibrio se desplaza a la izquierda.

- Presión (sólo para gases):

(p es proporcional a
).
a)

Si
, por ?C
 , el equilibrio tenderá a compensar el efecto
.

Si
, por ?C
 , el equilibrio tenderá a compensar el efecto
.

b)

Si
: equilibrio:
.

Si
: equilibrio:
.
c)

Si
, al equilibrio no le afecta
.

- Catalizadores:

Si hay presencia de catalizadores,


; pero no influyen en el equilibrio.

    


 

‘xiste un principio muy general que determina las posibilidades de variación de los
equilibrios químicos. Fue propuesto a finales del siglo pasado por el químico francés Henri-
Louis Le Châtelier (¬50-¬36), por lo que se conoce como p×p ?? ?C
 . Se
puede enunciar en los siguientes términos:

«Cuando sobre un sistema químico en equilibrio se ejerce una acción exterior que modifica
las condiciones del sistema, el equilibrio se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar
la perturbación introducida.»

He aquí algunos casos concretos de aplicación. Si en un sistema en equilibrio químico se


aumenta la concentración de los reactivos, el equilibrio se desplazará hacia la derecha a fin
de provocar la transformación de aquéllos en productos y recuperar así la situación inicial.

La ruptura del equilibrio de la reacción:

3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2


provocada por la pérdida de H2,puede explicarse en términos análogos, ya que al disminuir
la concentración de H2 la reacción se desplaza hacia la derecha para producir más
hidrógeno, oponiéndose, de este modo, a dicha perturbación.

„na modificación de la temperatura del sistema en equilibrio puede producir igualmente un


desplazamiento del mismo en un sentido o en otro. Así, por ejemplo, la reacción:

N2O4 + calor  2NO2

es endotérmica, por lo que un aumento de la temperatura desplazará el equilibrio en el


sentido de la reacción directa, pues es en el que absorbe calor. La reacción inversa se verá
favorecida por un enfriamiento, pues en este sentido se produce calor.

ambién los efectos de variaciones de presión,cuando el sistema posee componentes


gaseosos, repercuten por análogas razones sobre el equilibrio. Así, por ejemplo,en la
síntesis del amoníaco:

N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

un aumento de presión desplazará el equilibrio hacia la derecha, ya que el número de


moléculas en el segundo miembro es inferior y, por tanto, ejercerán una presión menor
sobre el recipiente.



   

Las constantes de solubilidad se han determinado experimentalmente para un gran


número de compuestos y las tablas están disponibles fácilmente. Para los compuestos
iónicos las constantes se llaman "productos de solubilidad". Las unidades de concentración
se supone que son molar a menos que se indique lo contrario. La solubilidad suele aparecer
en unidades de gramos (disueltos) por litro de agua.

Algunos valores[2] a 25 °C:

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es la concentración que presenta una disolución saturada, o sea, que está en equilibrio con
el soluto sin disolver porque siempre habrá algunas moléculas o iones que pasen a la
disolución. las sustancias se clasifican en:

Solubles: si su solubilidad es 0,¬ M o >.

Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0,¬ M y 0,00¬ M

Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,00¬ M

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