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REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Neyder Garcia, Enulfo Galindo & Jesús Moreno


neydergarcia32@gmail.com, egalindotorres@hotmail.com, ruiz-barbosa06@hotmail.com

Universidad del Atlántico, Facultad de Ingeniería, Programa de


Ingeniería Química, Laboratorio de Química Orgánica
Barranquilla, Colombia
Julio/04/2019

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RESUMEN resultaron que en su denominan
En la insolubles estructura alquenos si
practica en agua, solo tienen un
desarrollada para la contienen enlace  y
se segunda carbono e alquinos
analizaron parte se hidrógeno. dos enlaces
algunas realizaron De acuerdo . Los
reacciones análisis a las hidrocarbur
más relacionado característic os
comunes de s con la as insaturados
los reacciones estructurale por
hidrocarbur que puedan s los presentar
os presentarse hidrocarbur enlaces
alifáticos, entre los os se dobles y
se le realizó compuestos pueden triples
un análisis mecionados clasificar en pueden
del anteriormen alifáticos y presentar
comportami te con aromáticos. reacciones
ento de tetracloruro Los de adición
estos de carbono hidrocarbur ya sea por
mediante (CCl4) y os alifáticos radicales
tres estapas finalmalemt de acuerdo libr es o por
de estudio; e se detalla a la grupos o
la primera las posibles naturaleza átomos
fue reacciones de sus polares.
enfocada en de enlaces se Los
el análisis oxidación dividen en compuestos
de de los saturados e saturados
solubilidad compuestos insaturados. presentan
en agua de, de la Los reacciones
ciclohexano primera hidrocarbur generales
(C6H12), etapa os de
ciclohexeno mediante la saturados sustitución
(C6H10) adicion de solo poseen por
metanol permangan enlaces radicales
(CH3OH) y ato de fuertes libres.
butanol potasio sigma () y
(C4H9OH), (KMnO4). se Se llaman
adicionalme denominan hidrocarbur
nte se 1. INTR alcanos, os alifáticos
realizaron ODU mientras a los
pruebas de CCIÓ que los compuestos
solubiidad N hidrocarbur por
con ácido Los os Hidrógeno y
nítrico hidrocarbur insaturados Carbono
(HNO3) para os son poseen (como
las aquellos enlaces cualquier
sustancias compuestos sigma y pi hidrocarbur
que orgánicos () y se o) pero que

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se ciicloalcano les conoce unirse: compuesto aromático.
caracteriza s. como
n porque En la hidrocarbur
los átomos nomenclatu os
de Carbono ra se añade acetilénicos
forman a la parte . Desarrollo
cadenas general la La esperimen
abiertas. terminación nomenclatu tal.
Los hidrocar -a ra es similar En la
buros alifáti a la de los practica
cos se Alquenos. alcanos, desarrollada
clasifican Compuesto pero sustitu fue basada
en Alcanos, s de yendo la -a en tres
Alquenos o hidrocarbur por la -i. etapas las
Alquinos. os que al cuales se
Veamos menos Por último, desarrollaro
cada uno. tienen un para n de la
enlace destacar la siguiente
doble entre diferencia forma:
carbonos. entre
Su fórmula compuestos 1 era
.
general es alifáticos y Prueba de
CnH2n. Los aromáticos. solubilidad
alquenos Aunque los Para esta
Alcanos.
son alifáticos parte se
Aquellos
insaturados. puedan deserrollo el
compuestos
La formar análisis de
unidos por
nomenclatu cadenas o solubilidad
enlaces
ra es similar anillos, no en agua de;
sencillos.
a la de los estarán con ciclohexano
Todos los
alcanos, stituidos po (C6H12),
alcanos
pero sustitu r anillos ciclohexeno
responden
yendo la -a bencénicos (C6H10)
a la fórmula
por la -e. o similares. metanol
CnH2n+2. L
En este (CH3OH) y
a
Alquinos. caso se butanol
característic
Compuesto llamarán (C4H9OH)
a prinicipal
s de compuestos adicional a
es que no
hidrocarbur aromáticos. esto la
tiene grupo
os que al sustancias
carbonilo. Si
menos que
el esqueleto
tienen un resultaron
de carbono
enlace ser
de la
triple entre insolubles
fórmula se
carbonos. se les
une entre sí
Su fórmula realizo la
tomando la
general es misma
forma de
CnH2n-2 Dos prueba
y anillos bencénicos que pueden
anillo, se
también se haciendo el
llaman
cambio del C6H10, stillation.
agua por CH3OH y 1967.
ácido nítrico C4H9OH) se
(HNO3) oxidaban MCMURRY,
mediante la John;
2 da
adicion de MONDRAGÓ
Prueba de pergamang N, Consuelo
posibles anato de Hidalgo;
reacciones potasio POZO,
En esta (KMnO4). Virgilio
etapa el González. Q
análisis uímica
realizado orgánica.
fue la Internationa
identificació l Thomson,
n, si 2. 2001.
presentó o RESULTAD
no reacción OS 6. Anexos
entre los
Fichas
compuestos
técnicas
de la
primera 3. Cuestinari
etapa ANÁLISIS o
(C6H12, DE
C6H10, RESULTAD
CH3OH y OS
C4H9OH)
mediante la
adición de 4.
tetracloruro CONCLUSI
de carbono ONES
(CCl44).

3 era
5.
Prueba de REFERENC
oxidación IAS
En la
prueba de WADE,
oxidación la Leroy G., et
finalidad al. Química
fue verificar orgánica.
que Madrid:
sustancias Pearson
de las Educación,
utilizadas 2004.
en la
primera VAN
etapa WINKLE,
(C6H12, Matthew. Di

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