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“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCION E

IMPUNIDAD”

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

ASIGNATURA:
 FARMACOLOGIA CLINICA

DOCENTE:
 DRA. BELINDA SAMAME TALLEDO

TEMA: ABSORCION DE MEDICAMENTOS

INTEGRANTES:
 VAZQUES MESONES JOSE
 YOVERA YOVERA NOEMI
 ZURITA GUERRERO ADELI

CICLO: IV GRUPO: N°08

PIURA – 2019
INTRODUCCION:

La farmacocinética es aquella parte de la Farmacología que estudia la evolución


del medicamento en el organismo en función del tiempo y de la dosis, es decir,
trata desde un punto de vista dinámico y cuantitativo los fenómenos de:
liberación del fármaco a partir de la forma de dosificación bajo la cual se
administra; absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y
excreción o eliminación de los medicamentos; esta trayectoria se resume
mediante las siglas L.A.D.M.E., iniciales de cada uno de los procesos expuestos.

Este informe está enfocado a presentar de manera precisa el tema titulado


“absorción de medicamentos”, El trabajo expuesto tiene como problemática la
siguiente interrogante ¿Como y que factores influyen en el proceso de absorción
de medicamentos en el organismo?, y Objetivo general: Explicar la absorción de
medicamentos en el organismo. Como Objetivos específicos: Determinar el Paso
de fármacos a través de las membranas biológicas. Explicar la administración de
medicamentos según las vías de administración, determinar los factores que
afectan e influyen en la absorción de medicamentos. Esta investigación es
importante ya que nosotros atendemos a pacientes en condiciones críticas,
donde merecen un cuidado especial para brindar una mejor y rápida
recuperación del paciente.

Esta investigación ha sido realizada ya que somos estudiantes de la carrera


profesional de enfermería, donde deseamos ampliar nuestros conocimientos
acerca de este tema para el futuro aplicarlo en nuestra práctica profesional.

MARCO TEÓRICO:
ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL ORGANISMO

La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de


administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de
barreras celulares. O dicho de otra forma, pasa al plasma, donde puede
encontrarse en forma libre a diversos biopolímeros; del plasma pasa a otros
compartimentos del organismo, donde puede estar libre o combinado con
distintas macromoléculas. La concentración plasmática de fármaco libre se
encuentra en equilibrio dinámico con la de los otros compartimentos, aunque
este equilibrio se encuentra profundamente modificado por los fenómenos de
biotransformación y eliminación (Castillo. A 2006-2012).

EL PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS.

El paso de fármacos a través de las membranas biológicas La membrana celular


se considera constituida por dos estratos de moléculas lipídica que tienen
orientados los grupos polares hacia afuera y los grupos no polares orientados
hacia adentro, contactan entre sí y están unidos por fuerzas de Van der Waals.
Los lípidos constituyentes de la membrana celular son los siguientes: lecitina,
cefalina, colesterol y esfingomielina: intercalado a modo de mosaico, en el
estrado biomolecular de lípidos se encuentran moléculas de proteínas. El
espesor de la membrana es, aproximadamente, como se ha comprobado
mediante estudios de microscopio electrónica; parece que la membrana contiene
pequeñísimos poros llenos de agua que permiten el paso de sustancias
hidrosolubles de muy bajo peso molecular. Los fármacos atraviesan las
membranas por los siguientes mecanismos:
 Difusión pasiva: Por disolución en el componente lipoideo de la membrana
celular. Filtración a través de los poros.

Muchos fármacos atraviesan las membranas celulares por un proceso de


difusión simple, de acuerdo con la primera ley de Fick, y el grado de penetración
es directamente proporcional a la diferencia entre las concentraciones presentes
a cada lado de la membrana. Las sustancias liposolubles se disuelven en el
componente lipoideo de la membrana, y las sustancias hidrosolubles de bajo
peso molecular como el etanol, urea, iones, la atraviesan a través de los poros.
La mayor parte de los fármacos son ácidos o bases débiles, que en solución se
encuentran en dos formas: ionizada y no ionizada; la fracción ionizada es
hidrosoluble, poco liposoluble, y si el tamaño del ion es grande, muy poco
difusible; mientras que la no ionizada es liposoluble y difunde a través de la
membrana celular.

 Transporte especializado: Se distinguen dos formas de transporte


especializado: Transporte activo, que se verifica contra un gradiente de
concentración o eléctrico; requiere aporte de energía, pues es bloqueado
por los inhibidores metabólicos; es saturable, lo que quiere decir que a
partir de una determinada concentración no se incrementa la velocidad de
transporte; la sustancia transportada tiene que tener una determinada
conformación molecular, por lo que las sustancias con una estructura
química parecida pueden competir con el sistema de transporte.

ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS SEGÚN LAS VÍAS DE


ADMINISTRACIÓN.

Se denomina absorción el paso de un fármaco desde el exterior al medio


interno. Se puede considerar esquemáticamente al organismo como un
conjunto de órganos y tejidos separados del mundo exterior por la piel y
las mucosas (digestiva, ocular, respiratoria, urogenital, etcétera). Los
medicamentos se ponen en contacto con los elementos sobre los que
actúan atravesando la piel o las-mucosas intactas, o por efracción de
estos revestimientos. En el primer caso la absorción es mediata o indirecta
y en el segundo directa o inmediata.

VÍAS MEDIATAS O INDIRECTAS.


 Vía oral (absorción gastrointestinal).

El jugo gástrico tiene un pH muy ácido, ya que es prácticamente una


solución de ácido clorhídrico luego sólo los ácidos débiles que no están
disociados (ácido salicílico) pueden absorberse, así el intestino se
absorben bases débiles en forma no ionizada, porque el pH es más
alcalino que el del estómago. La absorción es más rápida debido a la
mayor superficie por la presencia de las vellosidades intestinales y a la
más rica vascularización de la mucosa.

 Vía bucal y sublingual:

Cierto número de fármacos colocados sobre la mucosa bucal,


normalmente debajo de la lengua, se absorben con relativa facilidad y
rapidez debido al escaso espesor de epitelio y a su rica vascularización.
En primer lugar, si a una serie de animales se les liga la tráquea y también
el esófago, comunicando la parte distal de la misma con una bomba de
respiración artificial y sobre la mucosa bucal así ligada se coloca un cristal
de cianuro potásico o una gota de nicotina, la muerte se produce muy
rápidamente. Las venas que drenan la mucosa bucal son afluentes de la
vena cava y no de la vena porta, por lo que se elude el paso por el hígado.

 Vía rectal:
Los fármacos administrados por vía rectal se absorben de forma irregular,
variando mucho de unas sustancias a otras. Las principales ventajas de
esta vía radican en que puede recurriese a ella en enfermos
inconscientes; los fármacos eluden parcialmente el paso por el hígado, ya
que las venas hemorroidales media e inferior son afluentes de la vena
cava y no de la vena porta; además, en esta porción tan distal no son
destruidos por las enzimas digestivos.

 Vía cutánea:

La piel es una vía de absorción muy deficiente, ya que consta de un


epitelio poliestratificado de células cornificadas con función protectora,
pero no absorbente, que no se deja atravesar por el agua ni sustancias
hidrosolubles, que favorecen la absorción percutánea de otros fármacos
solubilizados en ellos. La fricción favorece la penetración de sustancias a
través de las glándulas y folículos pilosos, incrementa la absorción de los
compuestos ionizados a través de la piel.

VÍAS DIRECTAS, INMEDIATAS:

 Vía subcutánea:
El fármaco en solución o suspensión se inyecta debajo de la piel, difunde
a través de la sustancia fundamental del tejido conectivo y penetra en el
torrente circulatorio a través de los capilares. Las soluciones inyectadas
tienen que ser neutras e isotónicas, ya que si no son muy irritantes y
provocan dolor y necrosis. El enzima hialuronidasa favorece la difusión e
incremento la velocidad de absorción, así como el masaje, ejercicio y la
aplicación de calor en el punto de inyección.

 Vía intramuscular:

Por vía intramuscular la absorción es mucho más rápida que por vía
subcutánea, debido a que el músculo estriado está mucho más irrigado, y
la inyección es menos dolorosa debido a su menor riqueza en fibras
sensitivas: debe evitarse la administración de sustancias irritantes, que
provocan necrosis muscular.

 Vía intraperitoneal:
Su empleo es peligroso en Farmacología Humana porque si se perfora
un asa intestinal se provoca una grave peritonitis, y si se inyecta una
sustancia irritante tiene lugar la formación de adherencias peritoneales.
La superficie de absorción es muy grande y la rapidez de penetración es
equivalente a la de la vía intravenosa.

FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS.

a) Factores fisicoquímicos: Las moléculas de peso relativamente


elevado y de gran tamaño atraviesan las membranas celulares con
dificultad; en cambio, las moléculas no ionizadas cruzan con mayor
facilidad las barreras celulares. La relación entre el carácter ácido o básico
de una molécula y el pH del medio, facilitan o dificultan la absorción de los
fármacos. Aun las moléculas ionizadas de tamaño molecular pequeño, no
atraviesan las barreras lipídicas. El carácter lipofílico de las moléculas
representado por el coeficiente de partición octanol-agua afecta el paso
de los fármacos por las membranas celulares y los que son poco solubles
en agua tienen una baja biodisponibilidad.

b) Factores fisiológicos: Antes de alcanzar la circulación general, un


fármaco debe atravesar la pared intestinal, incorporarse al sistema porta
y cruzar el hígado; en ambos sitios pueden ocurrir procesos metabólicos.
Muchos fármacos que tienen una baja biodisponibilidad por los cambios
en el primer pasó como ocurre con el alprenolol, hidralazina y verapamilo.
Algunos fármacos producen metabolitos activos, y las consecuencias
terapéuticas del primer paso afectan significativamente a la contribución
del fármaco y del metabolito a los efectos farmacológicos que pueden ser
tanto deseables como tóxicos.

CONCLUSIONES:
 Como resultado del informe de investigación podemos concluir que la
absorción de medicamentos, es un proceso de transporte del
medicamento del lugar de administración hasta la circulación sistémica.

 La absorción se determina por propiedades como físico-químicas,


formulaciones y por vías de administración, se empieza a absorber desde
que entra en la boca (vía más frecuente), y donde más se va a absorber
es en el intestino, ya que es en la zona donde más tiempo va a estar
alojado y en el que hay una mayor superficie de absorción.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Castillo A.. Estudio de la formulación magistral en oficina de farmacia


desde 2006 a 2012 y su legislación correspondiente. España:
Universidad Complutense de Madrid, 2012. Disponible en:

http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=1&docI
D=10117312&tm=1 456733041038

2. Salazar. J, Tesis para obtención de titulo de licenciada en enfermería


“DETERMINANTES DE LA SALUD EN PERSONAS ADULTAS”,
Universidad Católica los Ángeles de Chimbote, Tacna, 2015.

3. DOMÍNGUEZ MARTINEZ, MY; CASTRO Y VÁZQUEZ, JP; SOTO


ARREOLA, M. Eficacia de la práctica de enfermería en la
administración de medicamentos. (Spanish). : Efficacy on nursing
practice in medication administration. (English). Revista CONAMED.
20, S35-S40, Jan. 2, 2013.

4. EBSCO, E- Library, Farmacología clínica, Biblioteca virtual,


Universidad católica los Ángeles de Chimbote, Piura-2017.
Disponible en :
http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/home.action

5. Katzung, Bertram G., Masters, Susan B., and Trevor, Anthony J.,
eds. Farmacología básica y clínica (11a. ed.). Distrito Federal, MX:
McGraw-Hill Interamericana, 2014.