4 - UNIDAD IV. Enlace Químico e Interacciones Intermoleculares

UNIDAD 4
ENLACES QUÍMICOS
E INTERACCIONES MOLECULARES
QUIMICA-CPAM. FCM 2019

PARTE I:
Enlace Químico
Símbolos de puntos de Lewis- Regla

del octeto- Enlace iónico- Enlace
covalente- Cargas formales
Química. CPAM- 2019

Electrones de valencia
Son los electrones de la capa más externa de un
átomo, y son los implicados en los enlaces químicos.
Grupo e- configuración N° de valencia

1A ns1 1
2A ns2 2
3A ns2np1 3
4A ns2np2 4
5A ns2np3 5
6A ns2np4 6
7A ns2np5 7
Símbolo de puntos de Lewis
 Un símbolo de puntos, consta del símbolo del

elemento y un punto por cada electrón de su
capa de valencia .
 Elementos de un mismo grupo poseen similar

configuración electrónica y por tanto, símbolos
de puntos de Lewis semejantes.

Notación de Lewis para los elementos representativos
y gases nobles

Ejercicios
 Escribir los símbolos de puntos de Lewis para:
 Z= 17 Z
 Z= 38 Z
 Z= 15 Z
Regla del Octeto
En general, los átomos tienden a ganar, perder

o compartir electrones hasta que se encuentran
rodeados por ocho electrones de valencia.
Formación de enlaces químicos

Regla del Octeto
Para los elementos representativos, alcanzar el

octeto implica adquirir la configuración
electrónica del gas noble más cercano.
Para el hidrógeno, el requisito es que obtenga la

configuración electrónica del helio, o dos
electrones de valencia.

Enlace Químico
Es la fuerza de atracción que mantiene

unidos a los átomos.
Tipos de enlace
 Iónico
 Covalente
 Metálico

Enlace Iónico
 Fuerza electrostática que une a iones de

carga opuesta en un compuesto iónico.
 Implica la transferencia de uno o más

electrones de un átomo a otro.
 Condición: Un átomo debe poseer baja

energía de Ionización y el otro una afinidad
electrónica muy negativa (alto valor de
electronegatividad) .
Enlace Iónico
Observación importante!!
En compuestos binarios, el enlace iónico

siempre se forma entre un metal y un no
metal; pero no siempre la unión entre un
metal y un no metal será enlace iónico!.

Enlace Iónico- Ejemplos
Li + F Li+ F -
1s22s1 1s22s22p5 1s2 1s22s22p6
[He] [Ne]
Li Li+ + e-
e- + F F -
Li+ + F - Li+ F -
Enlace Iónico- Ejemplos
Ca + O Ca+2 O -2
[Ar] 4s2 1s22s22p4 [Ar] [Ne]

Ejercicios
1. Escribir los símbolos de puntos de Lewis para los

siguientes Iones:
a) Li+ = Li+
-1
b) Cl Cl d) Sr2+ = Sr+2
-2 -3
c) S2 S e) N3 N

Con los símbolos de puntos de Lewis, muestre la
transferencia de electrones entre los siguientes
átomos para formar cationes y aniones: Al y O
+3 -2
Al 2 Al + 3 O Al O
2 3
O
Al

Propiedades de los
compuestos iónicos
Propiedades de los
compuestos iónicos
 Forman conglomerados de iones de

carga opuesta. No son moléculas.
 Sólidos a temperatura ambiente
 Poseen puntos de fusión elevados
 Fundidos o en disolución acuosa son
buenos conductores de la electricidad
Energía electrostática o
energía reticular
Es la energía que se requiere para separar

completamente un mol de un compuesto sólido
en sus iones gaseosos.
Q+ es la carga del catión

Q+ Q-
E=-k Q- es la carga del anión
r
r es la distancia entre ambos
Energía electrostática
La energía es directamente proporcional a Q, e

inversamente proporcional a r.
Compuesto Energía de separación
MgF2 2957 Q= +2,-1
MgO 3938 Q= +2,-2

LiF 1036
r F- < r Cl-
LiCl 853 Química. CPAM- 2019
Energía reticular de compuestos
iónicos
El par de iones enlazados es más estable que

los iones separados
Formación del compuesto iónico implica

liberación de energía.
Para invertir el proceso, se necesita energía
Energía Reticular
Mayor carga Menor tamaño
ENERGIA RETICULAR
Estabilidad del Compuesto iónico
punto de fusión solubilidad en agua

(para las sales)

Energías reticulares y puntos de fusión de algunos halogenuros y óxidos de
metales alcalinos y metales alcalinotérreos
Compuesto Energía reticular (kJ/mol) Punto de fusión (°C)
Na2O sublima a 1275°C Química. CPAM- 2019

EJERCICIOS
Escriba los símbolos de puntos de Lewis de la

siguiente ecuación:
Ca + H2  CaH2
-
Ca + 2H Ca+2 H 2

EJERCICIOS
Escriba los símbolos de puntos de Lewis de la
siguiente ecuación:
Al + S  Al2S3
S
Al
+3 -2
2 Al + 3 S Al S
S 2 3
Al

Enlace covalente
 Es aquel en el que dos o más electrones

son compartidos por dos átomos
 Los compuestos covalentes son aquellos

que solo contienen enlaces covalentes.
 Condicionado por diferencia de

electronegatividad entre los elementos
que se unen.
Enlace covalente
Se forma un enlace covalente cuando no hay

suficientes electrones para que cada átomo
individual complete su octeto.
Al compartir electrones en un enlace covalente,

cada átomo completa su octeto. En el caso del
hidrógeno, quedará con 2 electrones en su
última capa.

Estructuras de Lewis de compuestos
covalentes
 Representación de un compuesto covalente,

en la que cada par de electrones compartidos
se representa mediante una línea o como un
par de puntos entre dos átomos.
 Los pares libres no compartidos se indican

como puntos sobre los átomos individuales

¿Por qué comparten electrones dos átomos?
F + F F F
7e- 7e- 8e- 8e-

F + F F F
7e- 7e- 8e- 8e-
Enlace covalente simple
Par de e F F Par de e
Par de e F F Par de e
ESTRUCTURA DE
LEWIS PARA F2

ESTRUCTURA DE LEWIS PARA EL AGUA
H + O + H H O H
2e- 8e- 2e-
o H O H
Tipos de enlace covalente según el
número de electrones compartidos
Enlaces Covalentes Simples: Un par de

electrones compartidos
Enlaces Covalentes Múltiples: Dos o más

pares de electrones compartidos

Doble enlace – dos átomos comparten dos pares de electrones
O C O o O C O
8e- 8e- 8e- Enlaces dobles
Enlaces dobles
Triple enlace – dos átomos comparten tres pares de electrones
N N o N N
8e- 8e- Triple enlace
Triple enlace

Longitud de enlace según el número
de pares compartidos
Longitud de Enlace: Es la distancia entre los

núcleos de dos átomos unidos por enlace
covalente en una molécula.
A mayor número de enlaces, menor es la longitud

Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple

Longitudes promedio de
algunos enlaces simples,
dobles y triples
LONGITUD DE LOS
Tipo de Longitud
enlace de enlace
ENLACES COVALENTES (pm)

Propiedades de compuestos iónicos vs
covalentes
Propiedad NaCl CCl4
Apariencia Sólido blanco Líquido sin color

Punto de fusión (°C) 801 -23
Calor molar de fusión (kJ/mol) 30,2 2,5
Punto de ebullición (°C) 1413 76,5
Calor molar de vaporización (kJ/mol) 600 30
Densidad (g/cm3) 2,17 1,59
Solubilidad en agua Alta Muy baja
Conductividad eléctrica
sólido Baja Baja
fundido Alta Baja
Tipos de enlace covalente según la
diferencia de electronegatividad
 Enlace covalente polar

 Los electrones pasan más tiempo próximos al núcleo
de un átomo que del otro.
 “Reparto desigual” de electrones.
 A mayor diferencia de electronegatividad, mayor
polaridad. Ej. Molécula de HF
 Enlace covalente apolar

 Distribución equitativa de la densidad electrónica.
 No hay diferencia de electronegatividad.
Enlace covalente POLAR
Alta electronegatividad
H F
Mediana
electronegatividad
mediana Alta
electroneg electroneg
H F
d+ d-
Enlace covalente APOLAR
 Hay “igual reparto” de

electrones: distribución
equitativa.
 No hay diferencia de
electronegatividad.
 Ejemplo: Molécula de F2
F2

ELECTRONEGATIVIDAD
Es la capacidad de un átomo para atraer los electrones

de otro átomo en un enlace químico.
Afinidad electronica:
Calculable y medible. X (g) + e- X-(g)
Cl es el más afín
Electronegatividad:
Relativa y no medible. F
Es el más electronegativo

ELECTRONEGATIVIDADES EN LA TABLA PERIODICA
Aumento de electronegatividad
Aumento de electronegatividad

Electronegatividad
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg Si H Se Br
K Ge P
Rb Li Sn
Be B C N O F
Cs Pb
Ba Ca Al As S Cl
Sr I
Donde hay mayor diferencia de electronegatividad?
C-O o B-O
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Li Be B C N O F

Variación de la electronegatividad con respecto al Nº atómico
Electronegatividad
Número atómico

Clasificación de los
enlaces por
Porcentaje de carácter iónico
electronegatividad
Diferencia Tipo de enlace

0 Covalente apolar
0 < y <2 Covalente Polar
2 Iónico
Diferencia de
electronegatividad
Clasificación de los enlaces según la
diferencia de electronegatividad
- Diferencia de electronegatividad +
Covalente Covalente Iónico

apolar Polar
Compartición Compartición asimétrica o Transferencia de e-
igualitaria o Transferencia parcial de e-
simétrica de e-

Clasifique los siguientes enlaces en iónicos,
covalentes polares y covalentes apolares:
Cs – 0.7 Cl – 3.0 3.0 – 0.7 = 2.3 Iónico
H – 2.1 S – 2.5 2.5 – 2.1 = 0.4 Covalente Polar
N – 3.0 N – 3.0 3.0 – 3.0 = 0 Covalente apolar

Predicción del tipo de enlace
Si bien, no está claramente definida la

separación entre el enlace iónico y covalente,
existen criterios para determinar el carácter
predominante del mismo y categorizar a los
compuestos como iónicos o covalentes.
Esto
. permitirá predecir las propiedades físicas
de los diferentes compuestos.

Criterios
Criterio 1: Suponer que la interacción entre

metal y no metal es iónica y que entre dos no
metales es covalente.
Desventaja: Hay muchas excepciones.
 AlCl3  PbO2 Metales con Nox ≥ 4
 ZnCl2  MnO2
En los metales, a medida
. CdCl2  MnO3
que aumenta el Nox,
 HgCl2  Mn2O7
aumenta el carácter
 BeCl2  CrO3
covalente del enlace.
 SnCl4
Criterios
Entre los metales, el berilio es una excepción.

En general los compuestos de berilio son
covalentes, excepto el óxido y fluoruro de berilio
que son iónicos.

Criterios
Criterio 2: Considerar la diferencia de electronegatividad

entre los elementos que forman el compuesto: ≥ 2 iónico
Desventajas:
 El punto de corte es arbitrario y no siempre se cumple.
 No considera los cambios de enlace cuando los metales
actúan con Nox más altos.
La .diferencia de electronegatividad entre Mn y O es 2 , lo

cual predice que el enlace es iónico. Esto se cumple en el
MnO y Mn2O3 pero no en el MnO2 ,MnO3 y el Mn2O7
que tienen enlaces covalentes. Química. CPAM- 2019
Criterios
Otras excepciones:
 FeCl2  Fe2O3 Hidruros de
 FeCl3  CrCl2 la Flía IA +
 CaS  CrCl3  CaH2
 K2S  MnCl2  SrH2
 Na4C  MnCl3  BaH2
En ninguno de estos compuestos la diferencia
de electronegatividad llega a 2, sin embargo
todos ellos se consideran como iónicos por que
se comportan como tales.
Enlace covalente coordinado o
dativo
Es un tipo de enlace covalente en el que solo

uno de los átomos aporta el par de electrones.
Pueden formar enlaces coordinados o dativos

aquellos elementos que poseen pares
electrónicos sin compartir.
N S Cl
dativo
N S Cl
Los no metales de las familias VA, VI A y VII A

pueden formar enlaces dativos con el Oxígeno.
Esto determina los diferentes Nox de estos no

metales con el oxígeno.
Flía VA Flía VIA Flía VIIA
N S Cl
3 E.C Normales 2 E.C Normales 1 E.C Normal
+3 +2 +1
3 E.C Normales 2 E.C Normales 1 E.C Normal
1 E.C.Dativo 1 E.C.Dativo 1 E.C Dativo
+5 +4 +3
2 E.C Normales 1 E.C Normal

2 E.C.Dativos 2 E.C Dativo
+6 +5
1 E.C Normal
3 E.C Dativo

+7
dativo - Ejemplos
H+
O O O
N
2 E.C Normales
1 E.C.Dativo H H
H
3 E.C Normales
1 E.C.Dativo
S
2 E.C Normales
1 E.C.Dativo Química. CPAM- 2019
Escritura de las estructuras de Lewis
de compuestos- Procedimiento
Elegir un esqueleto razonable (simétrico) para la

molécula o ión poliatómico teniendo en cuenta:
 El elemento menos electronegativo es el átomo
central.
 El hidrógeno NUNCA es el átomo central.
 Los átomos de oxígeno nunca se enlazan entre
sí, excepto en la molécula O2, O3 peróxidos y
superóxidos.
 En los compuestos ternarios de H y O, el H
habitualmente se enlaza al O.*
* En el H3PO3 uno de los H está unido directamente al átomo de fósforo.
Escritura de las estructuras de Lewis-
Procedimiento
1. Calcular N: N° Total de electrones necesarios, según la

Regla del Octeto.
N = N° Átomos x 8.
Excepciones: x2 para H; x4 cuando es Be; 6 para B, Al, Ga, In, Tl
2. Calcular D: N° de electrones disponibles, D= N° de

átomos x N° de Grupo del Elemento (N° de electrones de
valencia del Elemento)
3. Calcular C: N° de electrones compartidos. C= N- D

Escribir la estructura de Lewis para el SO2
N= 1 x 8 + 2 x 8 = 24 (n° electrones necesarios)
D= 1 x 6 + 2 x 6 = 18 (n° electrones disponibles
C = 24  18 = 6 (electrones faltantes p/completar el octeto)
N° enlaces: 6/2 = 3 enlaces (n° enlaces necesarios)
O S O
Enlace covalente Enlace covalente simple

doble
Escribir la estructura de Lewis para el SO2
Electrones enlazantes= 6
Electrones no enlazantes = 18 -6 = 12
Pares no compartidos = 12/2 = 6
O S O
Enlace covalente Enlace covalente simple

doble (dativo)

EJEMPLO
O S O
O S O

Escritura de las estructuras de Lewis
de iones- Procedimiento
Para cationes: Restar en “D” el número de

electrones igual a la carga del catión.
Para aniones: Sumar el en “D” el número de
electrones igual a la carga del anión.
Colocar los electrones “C” en el esqueleto como electrones

compartidos. Usar dobles y/o triples enlaces solo cuando
sea necesario.
Colocar los electrones adicionales en el esqueleto como
pares no compartidos. Comprobar que el número total de
electrones en la molécula o ion es igual a D.
Escribir la estructura de Lewis para el NH3 y el NH4+
T= 1x8 + 3x2 = 14 (n° electrones necesarios)
D= 1x5 + 3x1 = 8 (n° electrones disponibles
H N H H N H
H
H
T= 1x8 + 4x2 = 16 (n° electrones necesarios)
D= 1x5 + 4x1 - 1 = 8 (n° electrones disponibles
H H +
Enlace dativo
H N H H N H
H
H Química. CPAM- 2019
Resonancia electrónica
La resonancia ocurre cuando hay dos o más estructuras

de Lewis para una misma molécula o cuando una
molécula no puede ser representada gráficamente por
una sola estructura de Lewis.
- +
+ -
O O O O O O

¿Cuáles son las estructuras
de resonancia para el ion
(CO32-)?
- - - -
O C O O C O O C O
O O O
- -

Excepciones a la regla del
octeto
1. Octeto incompleto: Se tiene “menos” de 8

electrones. El Be y el grupo del Boro.
2. Octeto expandido: Se “expande” el octeto a

más de 8 electrones. Ejemplo: PCl5.
3. Moléculas con número impar de electrones: Se

coloca el electrón “solitario” sobre el átomo
central. Ejemplos: NO2 , ClO2, etc
EXCEPCIONES A LA REGLA EL OCTETO
Octeto incompleto
Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-
B – 3e- 3 enlaces simples (3x2) = 6

3F – 3x7e- F B F
BF3 9 pares de electr (9x2) = 18
24e- Total = 24
F

EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
Estructuras con electrones impares
N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-
Estos compuestos generalmente son inestables y pueden

formar dímeros

EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
Compuestos con el octeto expandido
S – 6e-
SF6 6F – 42e-
48e-
F
F F
6 enlaces simples (6x2) = 12
S
18 Pares de electr (18x2) = 36
F F
F Total = 48
Pueden expandir el octeto solo los elementos que tienen al menos tres capas.
Carga formal de los átomos en
un compuesto
La carga formal de un átomo es la diferencia entre el número

de electrones de valencia de un átomo individual y el
número de electrones asignados a dicho átomo al utilizar la
estructura de Lewis.
Carga formal
Número de Número de 1 Número total
en la
estructura de = electrones de - electrones sin + de electrones
valencia enlaces 2 con enlace
Lewis

Carga formal
Es la carga que tendría el átomo en la molécula si

todos los átomos tuvieran la misma
electronegatividad.
Reglas para calcular la carga formal:

1. En una molécula la suma de las cargas formales es
igual a 0. En un ion poliatómico es igual a la carga del ion.
2. CF = (N° de Grupo)[(N° de enlaces)+ (N° de e no comp)]

Carga formal y estructura de
Lewis
3. En una estructura de Lewis, un átomo que tiene el

mismo número de enlaces que su número de grupo
tiene CF=0.
Las CF se representan por  y –
En caso de existir cargas formales, la carga formal

negativa debe estar sobre el átomo más electronegativo.
Carga formal y estructura de
Lewis
En algunos casos, existen dos posibles estructuras de

Lewis para un compuesto:
• Una con todas las cargas formales = 0 y el octeto

expandido en el átomo central.
• Otra que cumple la regla del octeto pero las cargas

formales de los átomos son diferentes a 0.
Ambas se consideran válidas para representar al compuesto o ion.

Carga formal de los átomos en
un compuesto
El cálculo de la carga formal nos permite definir la

estructura de Lewis más probable para un compuesto.
Posibles estructuras para el (CH2O)
H
H C O H C O
H

-1 +1 C – 4 e-
O – 6 e-
H C O H
2H – 2x1 e-
12 e-
Carga de un N° de e- de N° total de N° total de e-

átomo en la = valencia - e- sin + ½ con enlace
estructura de libres enlace
Lewis
Carga del C = 4 - 2 + ½x6 = -1
Carga del O = 6 - 2 + ½x6 = +1

H 0 0 C – 4 e-
C O O – 6 e-
H 2H – 2x1 e-
12 e-
Carga de un N° de e- de N° total de N° total de e-

átomo en la = valencia - e- sin + ½ con enlace
estructura de libres enlace
Lewis
Carga del C =4- 0- ½x8=0
Carga del O =6- 4- ½x4=0

Carga formal y la estructura de Lewis
¿Cuál es la estructura correcta para el CH2O?
H 0 0
-1 +1 C O
H
H C O H

Cargas formales de NH3 y NH4+
Carga del N = 5 - ( 2 + ½ 6) = 0 = 5 - ( 0 + ½ 8) = +1
Carga del H = 1 - ½ 2) = 0 = 1 - ½ 2) = 0
H +
H N H H N H
H H
Escribir la estructura de Lewis para el H2SO4.
T= 5 x 8 + 2 x 2 = 44 (n° electrones necesarios)
D= 5 x 6 + 2 x 1 = 32 (n° electrones disponibles)
C= 44 - 32 = 12 (n° electrones faltantes)
12/2 = 6 (n° enlaces covalentes)
-1
O
+2
H O S O H
-1
O
Escribir la estructura de Lewis para el H2SO4.
Importante: La carga formal +2 del azufre pone en

evidencia el carácter dativo de dos de los enlaces entre
el azufre y el oxígeno
-1
O
Nox= + 6
+2
H O S O H
-1
O
Existen dos estructuras de Lewis alternativas:
Carga formal 0, Octeto expandido
0
Carga formal = 0 Se
O cumple regla del octeto
0
-1
H O S O H O
0 +2
O H O S O H
-1
O
Escribir la estructura de los oxiácidos del cloro
con sus diferentes Nox, indicar el número y
tipo de enlaces y la carga formal del átomo
central en cada caso.

Nox: +1 Nox: +5 O
..
H O Cl
..
H O Cl O
.. ..
0 E. dativo 2 E. dativos
Carga formal: 0 Carga formal: +2
Nox: +3 Nox: +7 O
O
H O Cl H O Cl O
..
..
1 E. dativo 3 E. dativos O
Carga formal: +1 Carga formal: +3
Energía de enlace
Es el cambio de entalpía necesario para romper un enlace

específico en un mol de moléculas gaseosas.
H2 (g) H (g) + H (g) DH0 = 436.4 kJ
Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) DH0 = 242.7 kJ
HCl (g) H (g) + Cl (g) DH0 = 431.9 kJ
O2 (g) O (g) + O (g) DH0 = 498.7 kJ O O
N2 (g) N (g) + N (g) DH0 = 941.4 kJ N N

Energía de enlace
Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) DH0 = 242.7 kJ
O2 (g) O (g) + O (g) DH0 = 498.7 kJ O O
N2 (g) N (g) + N (g) DH0 = 941.4 kJ N N
Energía de enlace
Enlace Sencillo < Enlace Doble < Enlace Triple

Energía de enlace para
moléculas poliatómicas
H2O (g) H (g) + OH (g) DH0 = 502 kJ
OH (g) H (g) + O (g) DH0 = 427 kJ
502 + 427
Energía promedio del OH = = 464 kJ
2

Entalpías de enlace de algunas moléculas diatómicas y entalpías
de enlace promedio en moléculas poliatómicas
Enlace Entalpía de enlace Enlace Entalpía de enlace
(kJ/mol) (kJ/mol)
PARTE II:
Geometría molecular
Modelo RPECV- Polaridad de las

moléculas- Momento dipolar

Estructura electrónica y
geometría molecular.
 Geometría Molecular = “arreglo tridimensional”.
 Define: propiedades físicas y químicas.
 Fundamento del método de geometría molecular: Los

electrones de la capa de valencia se repelen.
 CAPA DE VALENCIA (CV): capa externa de un átomo

ocupada por los electrones implicados en el enlace
(electrones de valencia).

Geometría molecular.
MODELO RPECV
Repulsión entre los e- de la capa de valencia.
Electrones adoptan la disposición que resulta en una

mínima repulsión, dando una geometría molecular
determinada.
MODELO: RPECV = Repulsión de los Pares

Electrónicos de la Capa de Valencia
Modelo RPECV
Predicción de la geometría de las

moléculas mediante la repulsión
electrostática de pares de electrones
compartidos y libres.

Modelo RPECV
REGLAS GENERALES
 Al considerar la RPECV, los DOBLES ó TRIPLES

enlaces se pueden tratar como si fueran
sencillos
 Si una molécula tiene dos más estructuras

resonantes, es posible aplicar el modelo RPECV
a cualquiera de ellas
Modelo RPECV
Simplifica el estudio de la geometría adoptada

por diferentes moléculas.
Notación: A Bn Em, donde:

A : representa al átomo central
Bn : número de átomos unidos al átomo central
Em: número de pares de electrones libres sobre
el átomo central
Modelo RPECV
Ejemplo: NH3 H
H N H
Fórmula de Lewis:
Se representa como: A B3 E
A= representa al átomo de N
B3 = representa al número total de átomos de H
E =representa a 1 par de electrones sobre el átomo
central
Modelo RPECV
En moléculas sin pares de electrones libres
# de átomos # de pares
unidos al átomo libres en el Arreglo de los pares Geometría
Clase central átomo central de electrones molecular
AB2 2 0 lineal lineal
B B

Cloruro de Berilio
Lineal
0 pares de electrones libres en el átomo central
Cl Be Cl
2 átomos enlazados al átomo central

Modelo RPECV
# de átomos # de pares Arreglo de

unidos al electrones
los pares de Geometría
átomo central libres en el
Clase átomo central electrones molecular

trigonal trigonal
AB3 3 0 plana plana

Trifluoruro de Boro
Trigonal plana

Modelo RPECV
# de pares de
# de átomos Arreglo de
electrones libres
los pares de Geometría
unidos al en el átomo
electrones molecular
Clase átomo central central

Trigonal Trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

Metano
Tetraédrico

# de átomos # de
unidos al electrones Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central libres en el de electrones molecular
átomo central

Trigonal Trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB4 4 0 tetraédrico tetraédrico
Trigonal Trigonal
AB5 5 0
bipiramidal bipiramidal

Pentacloruro de fósforo
Trigonal bi piramidal

# de pares
# de átomos libres en el Arreglo de los
pares de Geometría
Unidos al átomo molecular
Clase átomo central central electrones

trigonal trigonal
AB3 3 0 plano plano
trigonal trigonal
AB5 5 0 bipiramidal bipiramidal
AB6 6 0 octaédrico octaédrico

Hexafluoruro de azufre
Octaédrico

Número de pares Geometría Geometría
electrónicos electrónica molecular Ejemplos
Lineal Lineal
Arreglo de pares
Trigonal plana Trigonal plana
electrónicos en torno a
un átomo central A, en
una molécula –
Tetraédrico Tetraédrico
Geometría de algunas
moléculas simples e
iones en los que el Trigonal bipiramidal Trigonal bipiramidal
átomo central no posee

pares electrónicos
Octaédrica Octaédrica
Modelo RPECV
En moléculas con uno o más pares de electrones

libres
Existen tres fuerzas de repulsión:

 entre pares enlazantes
 entre pares libres
 entre un par libre y un par enlazante.

Modelo RPECV
De acuerdo con el Modelo RPECV, la fuerza de

repulsión disminuye en el orden:
Repulsión par libre/libre > repulsión par libre/par enlazante >

repulsión par enlazante/par enlazante

Comparación de la repulsión entre pares de electrones
pares compartidos vs. > pares libres vs > pares libres vs.
pares compartidos pares compartidos pares libres
Modelo RPECV
# de pares
unidos al pares de Geometría
átomo
átomo central electrones molecular
Clase central
trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB2E 2 1 trigonal angular
plana
Ejemplo: dióxido de azufre

Modelo RPECV
# de pares
unidos al pares de Geometría
átomo
Clase átomo central electrones molecular
central
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

tetraédrica trigonal
AB3E 3 1
piramidal
Ejemplo: Amoniaco
# de átomos # de pares Arreglo de los Geometría
unidos al libres en el pares de molecular
Clase átomo central átomo central electrones
AB3E 1 tetraédrico trigonal

3
piramidal
AB2E2 2 2 tetraédrico angular
O
H H
Ejemplo: Agua
Geometría de moléculas simples e iones en los cuales el átomo central tiene
uno o más pares libres
Clase de N°total de N° de pares N° de pares Arreglo de Geometría Ejemplos

molécula pares de e- enlazantes libres pares de e- molécula/ion
Angular
Trigonal plana
Trigonal
piramidal
Tetraédrico
Angular
Tetraédrico

PREDICCIÓN DE LA GEOMETRÍA
MOLECULAR: PASOS
1. Escribir la estructura de Lewis para una molécula.

2. Contar el número de pares de electrones en el átomo
central y el numero de átomos unidos al átomo central.
3. Usar el RPECV para predecir la geometría de la
molécula.
¿Cual es la geometría molecular del SO2?
AB2E
O S O
ANGULAR

EJERCICIOS
1. Determinar la Geometría Molecular de las

siguientes moléculas e iones:
a) BCl3 b) PCl5 a- AB3 trigonal plana
b- AB5 trigonal bipiramidal

c) (CO3)2
c- AB3 trigonal plana

EJERCICIOS
2. ¿Cuáles de las siguientes especies tienen geometría
molecular y electrónica tetraédrica ?
a- SiCl4 b- NH3 c- H2O d- NH4+
a y d son AB4: geometría electrónica y molecular tetraédrica
b es AB3E: geometría electrónica tetraédrica y geometría

molecular triangular piramidal
c es AB2E2: geometría electrónica tetraédrica y molecular angular
3. Prediga la Geometría del SCl2 . es AB2E2: geometría electrónica

tetraédrica y molecular angular
Polaridad- Momento dipolar
 Momento Dipolar (): Es una medida

cuantitativa de la polaridad del enlace y se
define como el producto entre la Carga Q por la
distancia r entre las cargas:
µ = Q.r

 Las moléculas diatómicas como HCl; CO y NO,

POSEEN momento dipolar y se dicen que son
MOLÉCULAS POLARES (   0)
 Las moléculas diatómicas como O2 Cl2 N2

no POSEEN momento dipolar y se dicen que
son MOLÉCULAS APOLARES (  = 0)

 Si las moléculas poseen 3 o más átomos, la

polaridad depende de la geometría molecular.
 El momento dipolar () se considera como

una cantidad vectorial. Este es igual a la
SUMA VECTORIAL de los momentos de enlace

Momentos dipolares y
moleculas polares
Región de alta
densidad electrónica
d+ d
Región de baja H F
=Qxr
Q es la carga
r es la distancia entre dos cargas
1 D = 3.36 x 10-30 C m Química. CPAM- 2019
Comportamiento de las
moléculas polares
La polaridad de una molécula se pone en evidencia

cuando esta es sometida a un campo eléctrico
Momento dipolar
resultante=1,46 D
Momento dipolar
resultante=0,24 D

EJERCICIO:
¿Cuáles de las siguientes moléculas tienen un momento dipolar?
H2O, CO2, SO2, y CH4
O S
momento dipolar momento dipolar

(molécula polar) (molécula polar)
H C H
O C O
H
momento no dipolar momento no dipolar
(molécula no polar) (molécula no polar)
EJERCICIO: ¿Tiene el BF3 un momento dipolar?
No, porque la molécula es

simétrica y los momentos
dipolares se anulan.
¿Tiene CH2Cl2 un momento dipolar?
Sí. La molécula es de
geometría tetraédrica
pero los enlaces no
tienen todos la misma
polaridad, por tanto los
momentos dipolares no
se anulan.
La molécula es POLAR

Polaridad molecular
Condiciones
Para que una molécula sea polar, se deben cumplir

dos condiciones:
1. Debe haber al menos un enlace polar o un par no
compartido (solitario) sobre el átomo central.
2. a. Si hay más de un enlace polar, no deben estar
simétricamente dispuestos de forma que se anulen sus
polaridades (dipolos).
b. Si hay dos o más pares no compartidos sobre el
átomo central, no deben estar simétricamente dispuestos
de manera que se anulen sus polaridades.
Guía para determinar la polaridad
molecular
¿Hay enlaces No ¿Hay pares No MOLECULA

polares solitarios sobre el APOLAR
presentes?. átomo central?.
Sí Sí Sí
Sí
¿Los enlaces ¿Los pares libres MOLECULA
polares se se cancelan?. APOLAR
cancelan?.
No No
MOLECULA MOLECULA
POLAR POLAR
Momento dipolar de algunas
moléculas polares
Compuesto Geometría molecular momento dipolar
Lineal
Lineal
Lineal
Lineal
Angular
Angular
Trigonal piramidal
Angular

EJERCICIOS
1 ¿Cuál de las siguientes moléculas es POLAR? . ¿Por qué?

a) SCl2 b) BCl3 c) NF3 d) H2O e) SF6
2. Acomode las siguientes moléculas en orden creciente de

momento dipolar: H2O H2S H2Te H2Se
H2Te < H2Se < H2S < H2O
3. ¿Por qué una molécula que posee momentos de enlace

dipolares puede resultar una molécula apolar?
Cuando la molécula es simétrica los momentos dipolares pueden cancelarse
entre ellos y la molécula resulta ser apolar.
PARTE III:
Hibridación y
orbitales moleculares
Teoría del enlace-valencia. Hibridación

de orbitales atómicos. Resonancia.
Orbitales moleculares.
Teorías que explican el enlace
covalente
 La teoría de Lewis y el modelo RPECV ayudan a explicar
hasta cierto punto el enlace covalente y la forma de las
moléculas pero resultan insuficientes para interpretar
hechos como:
 Diferente energía de enlace simple para moléculas distintas.
 Diferentes longitudes de enlace.
Energía de enlace Longitud de enlace
H2 436.4 kJ/mol 74 pm
F2 150.6 kJ/mol 142 pm

Teorías que explican el enlace
covalente
 Una explicación más completa se obtiene en base a dos

teorías:
 Teoría del enlace de valencia (EV)
Supone que los electrones en una molécula ocupan
orbitales atómicos de los átomos individuales y que
estos se solapan durante la formación del enlace.
 Teoría de los orbitales moleculares.
Propone la formación de orbitales moleculares a
partir de los orbitales atómicos.
Teoría del enlace-valencia
El traslape de orbitales atómicos permite que dos

electrones con espines opuestos compartan el
espacio entre los núcleos formando un enlace
covalente.
El par de electrones del enlace covalente, se
concentra en la región entre los átomos que forman
el enlace y los pares de electrones no compartidos
se encuentran en regiones con determinada
orientación espacial.
Cambio en la energía potencial de dos átomos de hidrógeno
en función de la distancia que los separa
Energía potencial
Gran distancia entre los

núcleos- no hay atracción.
Energía potencial cero.
Traslapo máximo de orbitales 1s. Energía

potencial mínima- máx estabilidad.
Gran distancia entre los
núcleos- no hay atracción.
Energía potencial cero.
Variación en la
de dos átomos de
hidrógeno mientras se
aproximan uno al otro.
Energía
Traslapo máximo de orbitales 1s. Energía

potencial mínima- máx estabilidad.

Una molécula estable se forma a partir de la

reacción entre los átomos cuando la energía
potencial del sistema ha disminuido al mínimo.
La teoría de Lewis ignora los cambios

energéticos en la formación del enlace.

¿Cómo se explica las diferentes longitudes y

energías para enlaces covalentes simples?
Energía de enlace Longitud de Traslape de

enlace
H2 436.4 kJ/mol 74 pm 2 1s
F2 150.6 kJ/mol 142 pm 2 2p

Debido a que los orbitales implicados en la

formación del enlace en diferentes moléculas son
distintos, las energías y distancias de enlace serán
también diferentes.
Ej: H2 (1s- 1s); F2 (2p- 2p); HF (1s- 2p)

La teoría del enlace valencia y el NH3
N – 1s22s22p3
3 H – 1s1
Esta teoría supone que los tres enlaces se forman a partir

de un traslape de 3 orbitales 2p del nitrógeno con un orbital
1s en cada átomo de hidrógeno.
La teoría del enlace valencia y el NH3
Si los tres enlaces se forman a partir de un traslape de

3 orbitales 2p del nitrógeno con un orbital 1s en
cada átomo de hidrógeno, cual sería la geometría de la
molécula?
Con
3 orbitales 2p
el ángulo sería de
900
El ángulo de enlace
del H-N-H
es 107.30

Hibridación de orbitales
Es la mezcla de dos o más orbitales atómicos

para dar orbitales híbridos de menor energía.
Estos favorecen la formación del enlace.
La hibridación permite conciliar el concepto del

traslape de orbitales para la formación del
enlace covalente con las geometrías
moleculares que surgen del modelo RPECV.

atómicos
1. Al mezclar al menos 2 orbitales diferentes se

forman los orbitales híbridos, los cuales tienen
una forma distinta a los originales.
2. El número de orbitales híbridos es igual al

número de orbítales puros usados en la
hibridación.
atómicos
3. Los enlaces covalentes están formados por la

superposición de:
a. Orbitales puros con orbitales puros
b. Orbitales híbridos con orbitales puros.
c. Orbitales híbridos con orbitales híbridos.

Hibridación de orbitales atómicos
Orbitales híbridos en enlaces simples
• Moléculas AB2 Atomo central: Be sp
• Moléculas AB3 Atomo central: B sp2
• Moléculas AB4 Atomo central: C sp3
• Moléculas AB3 E Atomo central: N sp3
• Moléculas AB2 E2 Atomo central: O sp3
Orbitales híbridos en enlaces múltiples

Carbono: sp y sp2
Oxígeno: sp2
Nitrógeno: sp y sp2
Hibridación sp - moléculas AB2

Ejemplo: Orbitales híbridos sp en el BeCl2

Hibridación sp2 - moléculas AB3
Ejemplo: Orbitales híbridos sp2 en el BCl3

1 orbital s + 2 orbitales p = 3 orbitales híbridos sp2
Ejemplo: Orbitales híbridos sp2 en el BCl3

Hibridación sp3 - moléculas AB4
Ejemplo: Orbitales híbridos sp3 en el CH4

Ejemplo: Orbitales híbridos sp3 en el CH4
Hibridación en átomos con pares
electrónicos no compartidos
Los orbitales híbridos sp3 pueden alojar a

electrones desapareados o también a pares
electrónicos no compartidos.
Eso explica la hibridación sp3 del O en la

molécula de H2O y del N en el NH3.

Hibridación sp3 - moléculas AB3 E
Predicción del
ángulo de enalce
Ejemplo: Orbitales híbridos sp3 en el NH3

Hibridación sp3 - moléculas AB2 E2
Ejemplo: Orbitales híbridos sp3 en el H2O

Hibridación en átomos que
forman enlaces múltiples
Elemento Tipo de Tipos de enlace
hibridación
sp3 4 enlaces simples
Carbono
sp2 2 enlaces simples + 1 doble
sp 1 enlace simple + 1 triple o

2 enlaces dobles
Nitrógeno sp3 3 enlaces simples
sp2 1 enlace simple + 1 doble
sp 1 enlace triple
Oxígeno sp3 2 enlaces simples
sp2 1 enlace doble

Hibridación del átomo de
carbono
El átomo de carbono posee 4 electrones de

valencia. 2 electrones en 2s y 2 electrones
en orbitales p.
Puede presentar los tres tipos de
hibridación: sp, sp2 y sp3.
El tipo de hibridación determinará el tipo de
enlace y la geometría de la molécula.
Hibridación sp3 en el átomo de carbono
Estado basal

Estado basal
Promoción
electrónica de s a p

Estado basal
Promoción
electrónica de s a p
Formación de
orbitales híbridos
3
4 orbitales
Formación de orbitales híbridos sp3
Hibridización

Estado basal

Estado basal
Promoción
electrónica

Estado basal
Promoción
electrónica
Estado
hibridizado
3 orbitales
Formación de orbitales híbridos sp2
Hibridización

Orbital 2pz es perpendicular al plano de orbital
híbrido

Hibridación sp en el átomo de carbono
Estado basal

Estado basal
Promoción
electrónica

Estado basal
Promoción
electrónica
Estado
hibridizado
2 orbitales
Tipos de hibridación en el carbono - Resumen
Hibridación en el nitrógeno y el oxígeno
sp3
Ejemplos:
Amoniaco, aminas,
amonio
Ejemplos: Agua,
alcoholes, éteres

Hibridación en el nitrógeno y el oxígeno
sp2
Ejemplos: Iminas.
Ejemplos:
Compuestos con
grupo carbonilo:
aldehídos, cetonas,
ácidos carboxílicos,
ésteres.
¿Como se puede predecir la
hibridación del átomo central?
1. Escribir la estructura de Lewis de la molécula.
2. Contar el número de pares de electrones libres y el de
átomos unidos al átomo central.
Nro de pares de
electrones libres
+
Nro de átomos unidos Hibridación Ejemplos
2 sp BeCl2
3 sp2 BF3
4 sp3 CH4, NH3, H2O

¿Se cumplen las predicciones del tipo
de hibridación para todos los
elementos de un mismo grupo?
• En la mayoría de los casos, los elementos del periodo 3 y más
allá, siguen las mismas reglas que los del periodo 2 siempre y
cuando no tengan más de 8 electrones en su capa de valencia
(octeto expandido).
• En compuestos como SO2 , SO3 , PF3 iones SO3-2 y SO4-2

puede predecirse la hibridación del átomo central siguiendo las
reglas mencionadas.
• Sin embargo, en compuestos como SF6 y PCl5 , el S y el P

comparten más de 8 electrones, lo que obliga a incluir a los
orbitales d en la hibridación de dichos elementos.
Excepciones en el tipo de hibridación
• En algunos compuestos, los ángulos de enlace observados
experimentalmente, no coinciden con el tipo de hibridación
esperado.
• Por ejemplo, en compuestos como H2S, H2Se y H2Te,

podríamos predecir un comportamiento similar a la molécula de
H2O (hibridación sp3, ángulos de 104,5°) ; sin embargo éstos
presentan ángulos de 92,2° , 91° y 89,5° , más cercanos a los
que forman los orbitales “p puros” (90°).
• Esto nos obliga a asumir que en dichos compuestos los

elementos S, Se y Te no utilizan orbitales híbridos en sus enlaces.
Observación: Para todos los ejercicios planteados en este curso (ejercitarios y evaluaciones), solo
se incluirán aquellos compuestos en los que el tipo de hibridación del átomo central puede
predecirse según las reglas indicadas. No se incluirán casos de hibridación que impliquen orbitales d
Teoría de los orbitales moleculares
Los enlaces se forman a partir de la interacción
de orbitales átomicos para formar orbitales
moleculares. Pueden ser de dos tipos:
Sigma (σ): Se forman por superposición frontal de los

orbitales atómicos.
En ellos, la densidad electrónica se concentra a lo largo de la línea que
une a los dos núcleos.
Pi (π): Se forman por superposición lateral (a distancia) de

orbitales atómicos.
En ellos, la densidad electrónica se concentra por encima y por debajo
de la línea que une los dos núcleos.
Enlaces Sigma (s) y Pi (p)
Enlace simple 1 enlace sigma
Enlace doble 1 enlace sigma y 1 enlace pi
Enlace triple 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

Hibridación en moléculas con
enlaces múltiples- Etileno
El etileno contiene un enlace doble carbono-carbono y

geometría plana.
Cada átomo de carbono posee

• 3 orbitales híbridos sp2
• 2 enlaces con los orbitales 1 s del H.
• 1 enlace con el orbital sp2 del otro C
• un orbital pz puro
• 1 enlace con el orbital pz del otro C.

Unión en el etileno
sp2 sp2
sp2 sp2 sp2 sp2
Enlace Sigma (s) – Reparto de la densidad

electrónica entre los 2 átomos. Solapamiento frontal
de los orbitales.
Enlace Pi (p) – reparto de la densidad electrónica del enlace arriba y abajo
del eje central de enlace entre los átomos.

enlaces múltiples- Acetileno
El acetileno contiene un enlace triple carbono-carbono y

geometría lineal.
Cada átomo de carbono posee
• 2 orbitales híbridos sp
• 1 enlace con el orbital 1 s del H.
• 1 enlace con el orbital sp del otro C
• Dos orbitales p puros (py y pz)

• 2 enlaces con los orbitales py y pz del otro C.
enlaces múltiples- Formaldehido
H
C O
H
C – 3 átomos unidos, 0 pares de electrones libres

C – sp2
Descripción de los enlaces en el CH2O.
H
C O
H

¿Cuantos enlaces s y p hay en la mólecula
del ácido acético (vinagre) CH3COOH?
enlaces s = 6 +1 = 7
O
H
H C C O H enlaces p = 1

Orbitales moleculares
deslocalizados
Es un abordaje diferente para interpreter el

fenómeno de resonancia.
Los orbitales moleculares deslocalizados no

están confinados entre dos átomos enlazados
adyacentes, sino disperses sobre tres o más
átomos.

Enlaces 𝝅
Enlaces s

Densidad electrónica por encima y por debajo del
plano de la molécula

Enlaces y orbitales moleculares en el ion
carbonato
Enlaces 𝝅
Enlaces s

PARTE IV:
Fuerzas intermoleculares
Interacciones dipolo- dipolo – Fuerzas

de dispersión de London- Puentes de
hidrógeno- Enlace metálico
Son las fuerzas de atracción que mantienen

unidas las moléculas entre sí.
Están dadas por interacciones electrostáticas, pero

mucho más débiles que las que se dan en un
enlace químico.
¿Por qué? < carga y > distancia.

Fuerzas intermoleculares vs
Enlace Químico
Fuerzas intermoleculares: Fuerzas de

atracción entre las moléculas
Enlaces químicos: Son las que mantienen

unidos a los átomos dentro de una molécula.
Pueden definirse como “fuerzas
intramoleculares”

Puente de
hidrógeno
(intermolecular)
Enlace
covalente
(intramolecular)
Determinan los Son mucho más

PF y PE de las débiles que los
sustancias enlaces químicos.
Resulta más fácil fundir un sólido o vaporizar un

líquido que romper los enlaces covalentes entre
sus moléculas
Cuando un sólido funde o un líquido se evapora,

sus moléculas permanecen intactas!
Estado líquido Estado gaseoso
Fuerzas intermoleculares vs
intramoleculares
• 41 kJ para vaporizar 1 mol de agua (intermolecular)

• 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de
agua (intramolecular)
• 16 kJ para vaporizar 1 mol de HCl (intermolecular)

• 431 kJ para romper todos los enlaces H - Cl en 1 mol del
mismo (intramolecular)

Los sólidos ionicos y covalentes, cuyas

partículas (iones o átomos) están unidas por
“Enlace químico” tienen PF y PE mucho mayores
que los sólidos moleculares, cuyas partículas
(moléculas) están unidas mediantes fuerzas
intermoleculares.
Estas fuerzas son responsables de:

 Estado físico, sólido, líquido o gaseoso de las
sustancias covalentes.
 Puntos de fusión y ebullición de diferentes
sustancias.
 Comportamiento no ideal de los gases.
 Solubilidad de los compuestos en agua

Medidas indirectas de fuerzas
intermoleculares
punto de ebullición
punto de fusión
Fuerzas
DHvap
intermoleculares.
DHfus
DHsub

Fuerzas intermoleculares-
Tipos
 Interacciones dipolo- dipolo.

 Puentes de hidrógeno
 Interacciones dipolo- dipolo inducido
 Fuerzas de dispersión.

¿Fuerzas de Van der Waals?
 Históricamente se dió ese nombre a TODAS

LAS INTERACCIONES
INTERMOLECULARES, en honor al científico
que las describió.
 Actualmente, algunos textos la siguen utilizando

con ese significado, y otros excluyen a los
puentes de hidrógeno.

Interacción dipolo-dipolo
Fuerzas de atracción entre moléculas polares.
Orientación de moléculas polares en un sólido

Moléculas con momento dipolar permanente se atraen

entre sí.
Atracción electrostática entre extremo + de una

molécula y el parcialmente – de otra.
Interacciones dipolo- dipolo

Para moléculas de tamaños similares, cuanto mayor es

la polaridad.
Mayor será la fuerza de atracción entre ellas
Interacciones dipolo- dipolo más fuertes
PF y PE.
Puentes de hidrógeno
Es una interacción dipolo-dipolo especial entre el átomo de

hidrógeno en un enlace polar N-H, O-H, o F-H y un enlace
electronegativo en los átomos O, N o F.
A H…B o A H…A
A y B son N, O, o F


Enlace por puente
de hidrógeno entre
el ácido fórmico y
moléculas de agua.
Esto explica la
solubilidad en agua
de este compuesto.

¿Por qué se considera al enlace por puente de
hidrógeno como una interacción dipolo-dipolo
“especial?
Punto de ebullición (°C)
Química. CPAM- 2019 Periodo

Dipolo- dipolo inducido
Fuerzas de atracción que surgen como

resultado de dipolos temporales inducidos en
átomos o moléculas apolares por algún dipolo
permanente.

Fuerzas intra e intermoleculares-
Comparativo de energías
Tipo de fuerza Energía en el orden de….
Enlace covalente 400 kJ/mol
Interacción dipolo-dipolo 15-20 kJ/mol

(Puente de hidrógeno)
Interacción dipolo-dipolo 4 kJ/mol

Fuerzas de dispersión
Son fuerzas de atracción muy débiles, que solo

son importantes a una distancia
extremadamente corta. Están presentes entre
todo tipo de moléculas en fase condensada,
pero son débiles para moléculas muy
pequeñas.

Son el único tipo de fuerzas intermoleculares

en sustancias no polares simétricas como el
SO3, CO2, O2, N2, Br2, H2 y especies
monoatómicas como los gases nobles.
Sin estas fuerzas estas moléculas no podrían

condensarse para formar líquidos o solidificar
para formar sólidos.

Las fuerzas de dispersión resultan de la atracción

del núcleo con carga positiva de un átomo por la
nube de electrones de otro átomo en moléculas
cercanas.
Esto induce dipolos temporales en átomos o
moléculas vecinas.
Las fuerzas de dispersión existen en todas las
sustancias, pero son particularmente importantes
en moléculas de gran tamaño.
Movimiento de los electrones en un átomo o molécula

puede generar un momento dipolar instantáneo o
momentáneo.
El dipolo instantáneo en un átomo puede generar un

dipolo temporal en un átomo adyacente, ocasionando
que los átomos se atraigan.
Fuerza de dispersión de London

Mayor masa molecular = Mayor cantidad de e-
Polarizabilidad de la nube electrónica
Intensidad de las fuerzas de London
PF y PE Química. CPAM- 2019

Polarización es la facilidad con la que la

distribucion de los electrones en el átomo o
molécula puede ser distorsionada.
La polarización aumenta con:

• mayor número de electrones
• difusión de más nubes de electrones

Las fuerzas de dispersión Puntos de fusión de compuestos
no polares similares
por lo general aumentan
Compuesto Punto de fusión
(°C)
con la masa molar.
En las moléculas de los

halógenos el PE aumenta
con el tamaño.

¿Por qué en los hidruros covalentes el PE aumenta al
descender en cada grupo de la table periódica?.
Aumento del PM Aumento

del punto de ebullición
Punto de ebullición (°C)
Periodo Química. CPAM- 2019

La forma de las moléculas también afecta a la intensidad

de las fuerzas de dispersión .
Molécula lineal. Mayor fuerza de London.
Molécula esférica. Menor fuerza de London.
Ej: PE del Pentano > PE del neopentano.

Dipolo inducido- dipolo inducido

Interacciones A- Interacciones entre dipolos permanentes
Intermolecula F
res o
r
t
A mayor
a
fortaleza, l
mayor e
distancia z B- Interacción dipolo-dipolo inducido
efectiva de sus a
efectos.
d
e
c
Las
r
interacciones e
más débiles c C- Fuerzas de dispersión de London
sólo son i
efectivas a muy e
n
corta distancia
t
e

Otras Fuerzas entre
partículas
Existen otras fuerzas, que en ocasiones se incluyen entre

las “FUERZAS INTERMOLECULARES” , pero que
incluyen a partículas que NO SON MOLÉCULAS.
Estas, generalmente se dan en sustancias en disolución

o mezclas homogéneas:
- Interacciones ion – dipolo (o carga – dipolo)
- Interacciones carga- carga (macromoléculas)

Fuerzas Ion - dipolo
Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar.

Interacción ion-dipolo

Interacción
débil
Interacción
fuerte

¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen
entre cada una de las siguientes moléculas?
HBr
HBr es una molécula polar: interacción dipolo-dipolo. También
hay fuerzas de dispersión entre moléculas de HBr.
CH4
CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.
S
SO2
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. También hay
fuerzas de dispersión entre las moléculas de SO2.
ENLACE METÁLICO:
MODELO de Mar de electrones
núcleo y
capa
interna e-
“mar” móvil
de e-

MODELO DEL MAR DE ELECTRONES
• Electrones de valencia con “libertad” de movimiento

• Toda la estructura del metal = Mar o Gas electrónico
• Los electrones “pueden” incluso salir de la

estructura
• Explicación satisfactoria para la conductividad
eléctrica y térmica
• Explicación satisfactoria para la “plasticidad” de los
metales

APLICACIÓN BIOLOGICA
Fuerzas intermoleculares en el
medio biológico

En moléculas biológicas
Las fuerzas intermoleculares son muy

importantes a nivel biológico y están
implicadas en:
 Solubilidad de ciertas moléculas biológicas e

hidrofobicidad de otras.
 Mantenimiento de la estructura terciaria (nativa) de
proteínas.
 Mantenimiento de la doble hebra del DNA.
 Integridad de las membranas biológicas Química. CPAM- 2019
En moléculas biológicas
Puentes de hidrogeno
Pueden formarse puentes de hidrógeno entre
diferentes grupos funcionales orgánicos:
 Hidroxilo- hidroxilo
 Hidroxilo- amino Todos estos a su
 Carbonilo- hidroxilo vez, pueden formar
puentes de
 Carbonilo – amino
hidrógeno con el
 Carboxilo- hidroxilo AGUA
 Carboxilo- amino
Explican la solubilidad de muchas biomoléculas en medio acuoso.

Estabilizan la estructura secundaria de las proteínas.
Enlace
Aminoácidos
peptídico
Estructura primaria
Puente de
hidrógeno
Hélice α
Lámina β
Química. CPAM- 2019 Estructura secundaria

Estabilizan la estructura terciaria de las proteínas.

Estabilizan la doble hélice del DNA.

EJERCICIOS
- Geometría electrónica y molecular

- Polaridad
- Estructuras de Lewis
- Cargas formaless

Tipo de Geometría Geometría Polaridad de las
molécula electrónica molecular moléculas
CH4
CF4
NH3
NF3
CCl2H2
NO2- ----------
NO3- ----------
SO4-2 ----------
SO3-2 ----------
Cl2O
Tipo de Geometría Geometría Polaridad de
molécula electrónica molecular las
moléculas
CH4 AB4 Tetraédrica Tetraédrica Apolar
CF4 AB4 Tetraédrica Tetraédrica Apolar
NH3 AB3E Tetraédrica Piramidal trigonal Polar
NF3 AB3E Tetraédrica Piramidal trigonal Polar
CCl2H2 AB4 Tetraédrica Tetraédrica Polar
NO2- AB2E Trigonal plana Angular Ion
NO3- AB3 Trigonal plana Trigonal plana Ion
SO3-2 AB3E Tetraédrica Trigonal piramidal Ion
SO4-2 AB4 Tetraédrica Tetraédrica Ion
Cl2O AB2E2 Tetraédrica Angular Polar

Tipo de Geometría Geometría Polaridad de las
molécula electrónica molecular moléculas
SbCl5
SeF6
C2H2
BF3
C2H4
H2O
H 3 O+
HgBr2
CdI2
Tipo de Geometría Geometría Polaridad
molécula electrónica molecular de las
moléculas
SbCl5 AB5 Bipiramidal Bipiramidal Apolar
trigonal trigonal
SeF6 AB6 Octaédrica Octaédrica Apolar
C2H2 AB2 (cada C) Lineal Lineal Apolar
BF3 AB3 Trigonal plana Trigonal plana Apolar
C2H4 AB3 (cada C) Trigonal plana Trigonal plana Apolar
H2O AB2E2 Tetraédrica Angular Polar
H 3 O+ AB3E Tetraédrica Trigonal piramidal Ion
HgBr2 AB2 Lineal Lineal Apolar
CdI2 AB2 Lineal Lineal Apolar

FIN
MUCHAS GRACIAS!!
QUIMICA-CPAM. FCM 2019

4 - UNIDAD IV. Enlace Químico e Interacciones Intermoleculares

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

4 - UNIDAD IV. Enlace Químico e Interacciones Intermoleculares

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

UNIDAD 4

QUIMICA-CPAM. FCM 2019

Símbolos de puntos de Lewis- Regla

Química. CPAM- 2019

Grupo e- configuración N° de valencia

 Un símbolo de puntos, consta del símbolo del

 Elementos de un mismo grupo poseen similar

Química. CPAM- 2019

Química. CPAM- 2019

 Escribir los símbolos de puntos de Lewis para:

En general, los átomos tienden a ganar, perder

Formación de enlaces químicos

Química. CPAM- 2019

Para los elementos representativos, alcanzar el

Para el hidrógeno, el requisito es que obtenga la

Química. CPAM- 2019

Es la fuerza de atracción que mantiene

Química. CPAM- 2019

 Fuerza electrostática que une a iones de

 Implica la transferencia de uno o más

 Condición: Un átomo debe poseer baja

En compuestos binarios, el enlace iónico

Química. CPAM- 2019

[Ar] 4s2 1s22s22p4 [Ar] [Ne]

Química. CPAM- 2019

1. Escribir los símbolos de puntos de Lewis para los

Química. CPAM- 2019

Química. CPAM- 2019

 Forman conglomerados de iones de

Es la energía que se requiere para separar

Q+ es la carga del catión

La energía es directamente proporcional a Q, e

MgO 3938 Q= +2,-2

El par de iones enlazados es más estable que

Formación del compuesto iónico implica

Para invertir el proceso, se necesita energía

Estabilidad del Compuesto iónico

punto de fusión solubilidad en agua

Química. CPAM- 2019

Na2O sublima a 1275°C Química. CPAM- 2019

Escriba los símbolos de puntos de Lewis de la

Química. CPAM- 2019

Química. CPAM- 2019

 Es aquel en el que dos o más electrones

 Los compuestos covalentes son aquellos

 Condicionado por diferencia de

Se forma un enlace covalente cuando no hay

Al compartir electrones en un enlace covalente,

Química. CPAM- 2019

 Representación de un compuesto covalente,

 Los pares libres no compartidos se indican

Química. CPAM- 2019

7e- 7e- 8e- 8e-

Química. CPAM- 2019

Enlace covalente simple

Química. CPAM- 2019

2e- 8e- 2e-

Enlace covalente simple

Enlaces Covalentes Simples: Un par de

Enlaces Covalentes Múltiples: Dos o más

Química. CPAM- 2019

8e- 8e- 8e- Enlaces dobles

Triple enlace – dos átomos comparten tres pares de electrones