Calor de neutralización
Resumen
En la presente práctica experimental que fue muy extensa se emplearon 4 etapas del proceso de
neutralización cuyo principal Instrumento de laboratorio es el calorímetro.
Para la primera etapa se requirió el calorímetro y el termómetro Dewan para determinar el coeficiente de
enfriamiento, seguidamente del mismo se tomaron datos del tiempo y temperatura. Luego en la segunda
etapa fue para determinar la constante equivalente del calorímetro donde se midieron las temperaturas al
agregar agua fría y caliente.
Posteriormente se prepararon dos soluciones (Acida y Básica) las mismas fueron usadas en la cuarta etapa
y de donde se volvió a registrar la temperatura.
Una vez concluidas las experiencias y registrando sus respectivos datos, se procedió a los cálculos con
ayudad de las fórmulas que se reflejan en el fundamento teórico, así los valores hallados son:
1. INTRODUCCIÓN.-
Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energía, bajo una forma de calor y de
trabajo; es decir, que tanto los procesos químicos van acompañados por intercambios de calor, éste se
puede medir mediante unos aparatos denominados calorímetros, registrando en ellos tan solamente el
cambio de temperatura que se produce. Sin embargo, la medida de la temperatura en estos sistemas debe
realizarse en un sistema aislado, por ello se prefiere su medición en sistemas adiabáticos, porque los
incrementos de temperaturas suelen ocurrir en pequeñas variaciones.
De modo que la aplicación de los métodos es para la determinación experimental de los:
-Calores de las reacciones químicas
-Calores de transformaciones de fases
-Calores de combustión
-Calores de disoluciones y de dilución
-Calores de neutralización de soluciones
Así como la medición de estas magnitudes es la esencia de la Calorimetría.
2. OBJETIVOS.-
Determinar el calor de neutralización acido base en un sistema aislado abierto, para comparar la
magnitud de calor con el valor teórico en las mismas condiciones y temperaturas
Determinar el calor de reacción magnesio ácido clorhídrico empleando y comparar el valor teórico
de la reacción
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN.
Es la magnitud de calor que se produce en el calorímetro al combinarse cantidades químicos ácidos base
para formar una molécula neutra de agua
Es el calor necesario para la formación de una molécula de agua líquida a partir de un ion
hidrógeno y otro ion oxidrilo, dichos iones provienen de una solución ácida y básica respectivan1cnte,
esto es:
Condición
Electrolitos ácidos-bases sea fuerte
+ −
𝐻𝐶𝑙𝑞𝑖𝑚 → 𝐻𝑞𝑖𝑚 + 𝐶𝑙𝑎𝑐
∆𝐻𝑅 = ∆𝐶𝑝 𝑑𝑇
En condiciones estándar
𝑜
∆𝐻298 = ∑ 𝑉𝑗 𝐻𝑓𝑜 − ∑ 𝑉𝑖 𝐻𝑓𝑜
𝑇
𝑜 𝑜
∆𝐻𝑅𝑇 = ∆𝐻298 + ∫ ∆𝐶𝑝 𝑑𝑇
298
°
𝑞𝑁 = ∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎 = ∑ 𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 + 𝜋 ∆𝑇
∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑂
Esta referido a la disminución de temperatura que se produce en el calorímetro durante el tiempo en que se
alcanza el equilibrio en la reacción química y se puede determinar por
ln T f ln T0
t f t0
Se refiere a la cantidad de calor que absorbe el calorímetro y parte de sus accesorios. Su determinación es
por transferencia de calor de un líquido caliente a un líquido frio.se puede determinar por la expresión:
mc .Ce.T1 m f .Ce.T2
T3
LABORATORIO Nº8
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FRASCO DE DEWAR
El frasco de Dewar es un recipiente inventado por Sir James Dewar(1842-1923), que tiene por objeto
disminuir las pérdidas de calor por conducción, convección o radiación. Se utiliza para almacenar líquidos
fríos o calientes y que es equivalente a un termo convencional.
Su estructura consta de una doble pared de vidrio pintada de plateado y en el espacio intermedio se
produce vació, cuya función principal es evitar la transparencia de energía por convección y conducción
mientras que el plateado permite reflejar la radiación ya que la plata es un muy buen reflector y tiene baja
permisividad.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales Reactivos
Termómetro de 0 a 100º * agua
Vaso de precipitados *HCl
Hornilla *NaOH
Cronometro
Calorímetro
o Llenar con agua el vaso de precipitación y llevarlo a calentar y seguidamente medir la temperatura
que tiene el agua caliente y este debe estar en el rango de 48 a 50ºC.
o El agua caliente se lo lleva al calorímetro
o Agitamos el calorímetro y medimos la temperatura más o menos cada 10 segundos durante 5
minutos y tomar nota de todas estas variaciones.
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2º ETAPA
3º ETAPA
4º ETAPA
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o Una vez efectuada las soluciones acida y básica tenemos que determinar el
calor del ácido y de la base.
o Agregamos la solución acida al calorímetro y una cantidad de agua.
o Después agregamos la solución básica al sistema y controlamos el tiempo
hasta que alcance una temperatura de equilibrio.
o Registramos la temperatura final de la solución.
5. DATOS Y RESULTADOS
En la experiencia realizada se llegó a registras los siguientes datos:
1º ETAPA
2º ETAPA
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3º ETAPA
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4º ETAPA
Realizando los cálculos necesarios para la obtención de los resultados tenemos: (véase apéndice para los
cálculos)
Coeficiente de enfriamiento (para 600 seg.)
𝛼 = −0,0407 oC
3ra etapa:
𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑄𝐻𝐶𝑙 = 148.80 𝑐𝑎𝑙
6. Observaciones
En este experimento de laboratorio se debe ser muy cuidadoso al momento de efectuar medidas
para los cálculos así se obtendrá un mayor rendimiento.
También se comprobó que el calorímetro no deja que ingrese y tampoco saga calor del sistema
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7. Conclusiones
Se determinó el calor de neutralización de un proceso adiabático obteniendo el siguiente resultado:
Y valor experimental
ΔH = -174,415 kJ/mol
Llegando a la conclusión que el método experimental es valido
8. Bibliografía
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TERMOQUIMICA “CALOR NEUTRALIZACION” QMC-1206
Apéndice
1RA ETAPA COEFICIENTE DE ENFRIAMIENTO
Se calcula con la siguiente formula:
ln 𝑇𝑓 − ln 𝑇𝑜
𝛼=
𝑡𝑓 − 𝑡𝑜
ln 48.1 − ln 50.1
𝛼=
600 − 0
∝ = −6.7898 ∗ 10−5 [oC/seg]
10−5 oC
∝ = −6.7898 ∗ ∗ 600 𝑠𝑒𝑔
seg
𝛼 = −0,0407 oC
− 𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 − 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇2
𝜋=
∆𝑇3
Dónde:
ΔT1 = Teq – To = 40.2 – 68.3 = -28.1 oC
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3RA ETAPA
Siendo estos los datos
Preparación de la solución ácida (HCl), tenemos:
34
1000 ∗ 1,19 ∗ 100
𝑁=
36,4527
𝑁 = 11,099[𝑁]
C1*V1 =C2*V2
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0,36 ∗ 100
𝑉1 =
11,099
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 3,2 𝑚𝑙
Calculamos la masa de NaOH:
𝐸𝑞 39,996708
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,35 ∗ ∗ 0,1𝐿
𝐿 1𝐸𝑞
1,399 g 100%
x 99%
99 ∗ 1,399 𝑔
𝑥=
100
𝑥 = 1,4[𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ]
cal cal
𝑄𝐻𝐶𝑙 = 96.4 g ∗ 1 ∗ (22.9 − 21.4)℃ + 3.2 ∗ 0.876 ∗ (22.9 − 21.4)℃
˚g ˚g
cal cal
𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 99.25 g ∗ 1 ∗ (24.9 − 22.1)℃ + 1.4 ∗ 0.750 ∗ (24.9 − 22.2)℃
˚g ˚g
𝑄𝑁𝑎𝐶𝑙 = 270.81 𝑐𝑎𝑙
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To= 21.9-0.0957=21.8043 oC
Tf =24.10.0957=24.0043 oC
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = ∑ 𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 + 𝜋 ∗ ∆𝑇
Datos:
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𝑘𝐽
−57.18 [ ]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 432𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑂 = −123,51 𝑘𝐽
2
200𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙
3.2 𝑔
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 = 0.09 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
36.5
𝑚𝑜𝑙
96,4 𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑔 = 5.4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
18
𝑚𝑜𝑙
PARA LA SOLUCIÓN BASICA:
1.4 𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑔 = 0.03 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
40
𝑚𝑜𝑙
99.25𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑔 = 5.52 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
18
𝑚𝑜𝑙
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𝑐𝑎𝑙 𝐾𝐽
3.6 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 432 𝐻2 𝑂 = 3.6 𝑁𝑎𝐶𝑙. 436 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = +24055.6 [ ] = 100.72[ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
RESOLVEMOS LA ECUACION:
𝐾𝐽
𝐻𝐶𝑙. 216 𝐻2 𝑂 = 3.6 𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 216 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = −49.225[𝑚𝑜𝑙]
𝐾𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻. 220.8𝐻2 𝑂 = 1.20 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 220.8 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = −46.77[ ]
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
3.6 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 432 𝐻2 𝑂 = 3.6 𝑁𝑎𝐶𝑙. 436 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = 100.72[
𝑚𝑜𝑙
1 1 𝑘𝐽
𝐻𝐶𝑙 = 𝐻2 + 𝐶𝑙2 ∆𝐻˚ = +92.31 [ ]
2 2 𝑚𝑜𝑙
1 1 𝑘𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑎 + 𝑂2 + 𝐻2 ∆𝐻˚ = +425.61 [ ]
2 2 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝐽
𝑁𝑎 + 𝐶𝑙2 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 ∆𝐻˚ = −411.15 [ ]
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝐽
𝑂 + 𝐻2 → 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = −285.83 [ ]
2 2 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐻𝐶𝑙. 216 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝑂𝐻. 220.8𝐻2 𝑂 = 3.6 𝑁𝑎𝐶𝑙. 436 𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 ∆𝐻˚ = −174.415 [ ]
𝑚𝑜𝑙
Obteniendo como valor experimental
𝑘𝐽
∆𝐻 = −174,415
𝑚𝑜𝑙
RENDIMIENTO:
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
𝑅= ∗ 100%
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑘𝐽
123.51 [ ]
𝑅= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100% = 70,82%
𝑘𝐽
174.41 [ ]
𝑚𝑜𝑙
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CUESTIONARIO
a) Explique cada uno de sus resultados obtenidos en las pruebas:
En la primera etapa se llegó a calcular el coeficiente de enfriamiento de calorímetro obtenido un valor de.
𝛼 = 0,041 oC
b) Como determina el calor específico del agua, explique el método con cálculos
suponiendo, algunos
Datos:
mH2O = 4 (g)
mc = 44 (g)
Tc = 10ºC
TH2O = 25ºC
Te = 15ºC
Como sabemos:
QA QB
ΔH298=41.166(KJ/mol)
T
H ºT H º 298 CpdT
298
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ΔCp = 2.18-1.297*102T+1.28*105T2-2.43*109T3
Reemplazando
H º1000 H º 298
1000
298
2.18 - 1.297 *10 2
T 1.28 *105 T 2 - 2.43 *109 T 3 dT
Integrando
100
1.297 E 2T 2 1.28 E 5T 3 2.42 E 9T 4
H º 1000 41.166 2.158T
2 3 4 298
1.297 E 2 1.28 E 5 2.43E 9
2.158(1000) 2
(1000) 2
3
(1000) 3
4
(1000) 4
H º 1000 41.166
2.158 * 298 1 .297 E 2
(298)
2 1 .28 E 5
(298)
3 2 . 43 E9
(298)
4
2 3 4
H º 1000 41.166 6.027 E 20
KJ
H º T 6.027 *10 20
mol
mc CeT1 m f CeT2
T3
ΔT1 = Te – Tc = 19-25=-6(ºC)
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25(cal /º C )
mc = 200 g
m H2O = 501.2 g
T1 = 20ºC
mPb = 250 g
T2 = 100ºC
Teq = 21.32 ºC
CePb = ?
Ce H2O = 1 [cal/gºC]
Ce L = 0.091 [cal/gºC]
mc CeL T1 m H 2O CeH 2O T1 m Pb CePb T2
Pero :
T1 Teq T1 21.32 20 1.32º C
T2 Teq T2 21.32 100 78.68º C
Reemplazando datos:
CePb 0.035cal
g º C
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Tomando los calores de formación de HCl (g), NaOH (g), NaCl (g) y H2O (g) de tablas. Calcúlese ΔHº
para la reacción:
Datos:
73.61[ KJ / mol ]
HCl ( g ) 100 H 2 O HCl * 100 H 2 O
44.04[ KJ / mol ]
NaOH ( s ) 100 H 2 O NaOH * 100 H 2 O
NaCl ( s ) 200 H 2O NaCl * 200 H 2O 4.23[ KJ / mol ]
1 / 2 H 2 ( g ) 1 / 2Cl 2 ( g ) HCl ( g ) 92.31[ KJ / mol ]
Na( s ) 1 / 2O2 ( g ) 1 / 2 H 2 ( g ) NaOH ( g ) 425.61[ KJ / mol ]
Na( s ) 1 / 2Cl 2 ( g ) NaCl( g ) 411.15[ KJ / mol ]
H 2 ( g ) 1 / 2O2 H 2 O( l ) 285.83[ KJ / mol ]
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