Funcionamiento del sistema

inmune o linfático

Daniela Siel S.
M.V, PhD
 Características generales del SI
• Diferenciar lo "propio " de lo
"ajeno" .
• Principal encargado de
“DEFENDER” al organismo de
ataques externos.
• Compuesto por órganos
linfoides que poseen células
del SI.
• Según su funcionamiento lo
dividimos en innato y
adaptativo.
• El sistema inmune innato (SII)
es la primera barrera de
defensa (primeras 12 horas).
• El sistema inmune adaptativo
(SIA) es el segundo en Antígeno: sustancia ajena es reconocida por el
responder y se caracteriza por SI e induce una respuesta inmune en su contra.
tener MEMORIA.
 Órganos Linfoides
Órganos linfoides Órganos linfoides
primarios : secundarios:
•Timo (maduración • Linfonodos
Linfocitos T) • Bazo
•Médula Ósea • Placas de Peyer (MALT)
(maduración de Linfocitos
B) • Amígdalas
- Poseen linfocitos T y B • Respuesta inmune: Los
vírgenes (naive): Son linfocitos vírgenes
específicos para ciertos maduros se encuentran
antígenos pero nunca se con antígenos, se activan,
han expuesto a ellos.
proliferan y se
Inmunocompetencia: Los desencadena la respuesta.
linfocitos adquieren la
capacidad de responder.
Órganos Linfoides primarios y
secundarios
Origen de las células del SI
 Eventos que ocurren en órganos
linfoides primarios
• Timo y médula ósea
• Maduración de los linfocitos T en el Timo y B en la Medula ósea.
• Adquisición de inmunocompetencia:
• TCR (receptor LT) y BCR (receptor LB) a través de recombinaciones génicas:
se generan clones de LT y LB específicos para reconocer determinados
antígenos.
• Selección positiva: maduran y proliferan linfocitos con alta afinidad por
antígenos ajenos.
• Selección negativa: se eliminan linfocitos autorreactivos (así se asegura
tolerancia contra moléculas propias o autoantígenos).
• Origen de linfocitos T reguladores en el Timo (colaboran con la tolerancia
inmunológica contra moléculas propias).
 Eventos que ocurren en los órganos
secundarios
• Nódulos Linfáticos y bazo.
• Han sido colonizados linfocitos T y B desde timo y médula
ósea.

• Función principal: concentrar a los antígenos que entran al

organismo para aumentar la probabilidad de encuentro con
los linfocitos específicos para ellos.
• Las células presentadoras de antígeno del SII llegan a ellos a
presentar antígenos a los linfocitos presentes en estos
órganos.
SISTEMA INMUNE INNATO SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO

Es específico y posee
Reconoce lo foráneo o memoria
propio alterado
Etapas de la respuesta inmune

SISTEMA INMUNE INNATO SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO

Los linfonodos son el
lugar de encuentro
entre los antígenos que
vienen desde los tejidos
y los linfocitos que
serán los encargados de
reconocerlos y generar
una respuesta efectora
o bien de tolerancia
 Sistema inmune innato (SII)
• Es la primera línea de defensa contra patógenos y
células dañadas (cáncer).
• Principales componentes:
- Barreras físicas: epitelios.
- Barreras químicas: sust. antimicrobianas.
- Células fagocíticas: Macrófagos y neutrófilos.
- Células citolíticas naturales o natural killer (NK).
- Sistema del complemento.
- Citoquinas.
 Sistema inmune innato (SII)
• Células presentadoras de antígeno poseen
receptores (PRR) para el reconocimiento de
patrones moleculares asociados a patógenos
(PAMPs).
• Los PRR más importantes son los receptores de
tipo toll, que reconocen distintas moléculas
asociadas a patógenos.
• Los PRR (receptores tipo toll) reconocen PAMPS
conservados entre microorganismos como el LPS,
ADN bacteriano, RNA viral, etc.
 Células Presentadoras de Antígenos
(CPAs)

CÉLULAS
MACRÓFAGOS LINFOCITOS B
DENDRÍTICAS

Reconocen (a través de su PRR), procesan y presentan antígenos a linfocitos T del

sistema inmune adaptativo

Células Dendríticas son las únicas capaces de activar LT vírgenes (nunca se han
encontrado con su antígeno)

Los antígenos procesados en ellas son luego presentados en contexto del Complejo
mayor de histocompatibilidad (moléculas MHC-I y MHC-II)
 Células Presentadoras de Antígenos
(CPAs)
MHC-I:
presentación de
antígenos en
citosol
(todas células)
MHC-II:
presentación de
antígenos en
vesículas
endocíticas (solo
CPAs).

LT reconocen
antígenos solo
presentados por
moléculas MHC I y
II. Células alteradas (cáncer) presentan también
moléculas antigénicas mediante MHC-I
 Citoquinas

• Las citoquinas son

proteínas secretadas por
células de la inmunidad
innata y adaptativa .
• Son señales co-
estimuladoras
(acompañan presentación
antigénica).
• Direccionan la respuesta
inducida.
 Sistema inmune adaptativo (SIA).

Es la segunda línea de defensa frente a patógenos.

• Especificidad: Distintos antígenos inducen respuesta inmunes
diferentes.
• Diversidad: Responde frente a una gran variedad de antígenos.
• Memoria: la respuesta se amplifica en una segunda exposición.
• Expansión clonal: linfocitos específicos contra un antígeno
proliferan para seguir el ritmo de los patógenos y poder eliminarlos.
• Especialización: genera respuestas óptimas frente a distintos tipos
de microorganismos.
• Ausencia de reactividad frente a uno mismo: No reconoce
moléculas propias del hospedero (fallas generan enfermedades
autoinmunes).
 Sistema inmune adaptativo (SIA)
• Es activado gracias al sistema inmune innato (CPAs y
citoquinas asociadas).
• Principales células son los linfocitos T y los linfocitos B.
• Se divide principalmente en:
- Respuesta inmune humoral (mediada por anticuerpos, LB).
- Respuesta inmune celular (mediada por células efectoras, LT
asociados a otras células como fagocitos).
 Respuesta de LT: dependiente de las
CPAs del SII

• CPAs presentan antígenos intracelulares presentes en citosol (célula infectada) mediante

MHC-I a linfocitos TCD8+ o citotóxicos que eliminan directamente a la célula infectada
(gránulos con granzimas)
• CPAs presentan antígenos extracelulares que han sido endocitados mediante MHC-II a
linfocitos CD4+ o colaboradores que inducirán fagocitosis de patógenos (macrófagos) o
generación de anticuerpos (LB).
Respuesta LT
 Respuesta de Linfocitos B (humoral)
• Los linfocitos B reconocen
directamente antígenos
(anticuerpos en su superficie,
receptores BCR).
• LT colaboradores entregan
señales co-estimuladoras para
que los LB se activen y generen
anticuerpos contra antígenos.
• Célula plasmática es el LB
activado secretando
anticuerpos.
• Se generan también LB de
memoria que están preparados
para responder contra ese
antígeno en un futuro.
Respuesta de Anticuerpos (LB)
Respuesta de LB
 Destrucción de
células infectadas Regulan Colaboran con LT
o alteradas constantemente CD8 y LB
Producción de
la RI
Anticuerpos
 Memoria inmunológica
• La exposición del sistema inmune frente a un antígeno favorece su
capacidad de responder de nuevo a ese mismo antígeno.
• La respuesta frente a una segunda exposición y a las sucesivas, es más
rápida y potente que la primera exposición.
• La primera exposición al antígeno genera una respuesta llamada primaria
que es más débil y lenta que la respuesta a las siguientes exposiciones,
llamadas respuestas secundarias, que son más rápidas y potentes.
• Durante la primera exposición, se generan LT y LB efectores, que
participan en la eliminación del patógeno, pero también LT y LB de
memoria, que permanecen en los órganos linfoides secundarios en espera
de una nueva exposición.
• La memoria inmunológica es la base de la VACUNACIÓN.
Memoria Inmunológica
Memoria inmunológica
Vacunación
El término inmunología proviene de inmunitas palabra utilizada en el
imperio romano (27 a. C. 476 d. C) que significa no enfermar
cuando ya se ha padecido la misma enfermedad
 Inicios del concepto de vacuna
• Thucydides, historiador que
vivió en Grecia entre los años
460 a.c y 395 a.c describió en
uno de sus escritos conceptos
de inmunología vigentes hasta
hoy.
Un siglo antes de
la era cristiana,
los
chinos utilizaban
la vacunación
aspirando la
materia
contenida en las
pústulas
de la viruela
Vacunación
Vacunación
PREGUNTAS??