UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO INGENIERIA MECANICA

REPASO CONCERPTOS DE TERMODINAMICA

Prof. Ubaldo Zúñiga Q

TERMODINAMICA

Estudia las transformaciones de energía y las formas en que ésta se transfiere; en

particular, calor y trabajo* asociados al fenómeno de la temperatura.

Las transformaciones energéticas actúan sobre la materia en cualquiera de las fases en

que ésta se encuentre, ya sea sólida, líquida o gaseosa.

Por efecto de una transformación o transferencia de energía, las propiedades de la

materia pueden cambiar.

La aproximación macroscópica de la termodinámica clásica es una aproximación

matemática, en particular aplicada a un fluido, que considera la materia como un medio
continuo sin ninguna relación con su estructura atomística. Por ello, se consideran efectos
globales ,o promedio, de muchas moléculas. Tales efectos pueden ser medidos por
instrumentos (P; T; V; etc.)

*Obs.- Aunque existen muchas formas de energía (nuclear, química, eléctrica,

magnética, etc.), el objetivo de la termodinámica clásica se centra en el calor y el
trabajo, considerando la materia desde una mirada macroscópica.

Conceptos y Definiciones más relevantes.-

Sistema: Región determinada del espacio o cantidad finita de materia que se desea
estudiar. Las paredes o superficies que rodean al sistema pueden ser fijas o móviles,
imaginarias o reales y son llamadas “límites” o “paredes” del sistema. El espacio exterior
que rodea al sistema se llama medio circundante, medio ambiente o medio externo. A
través de los límites del sistema puede o no haber transferencia de energía y/o de masa
con el medio circundante (hacia o desde). Si la hay entonces serán no-restrictivas, en
tanto que si no la hay son restrictivas. Así se pueden tener un:

Sistema “aislado” no hay transferencia de masa ni de energía a través de las paredes

del sistema; las paredes son restrictivas al paso de la masa o de energía.

Sistema “cerrado” en el puede existir transferencia de energía a través de las paredes

pero no de masa. Las paredes son, por tanto, restrictivas o “impermeables” al paso (o
flujo) de masa.

Sistema “abierto” en el existe flujo de masa (o de energía) a través de las paredes o

límites del sistema. . Las paredes son no restrictivas o permeables al flujo de masa.

Las paredes o límites de un sistema pueden ser también:

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Rígidas: restrictivas a los cambios de volumen
Móviles: no restrictivas a los cambios de volumen
Adiabáticas: restrictivas al paso sel calor
Diatérmicas (o no adiabáticas): no restrictivas al paso del calor

Volumen de control.- concepto utilizado cuando existe flujo de fluidos. Región fija del
espacio que puede ser estacionaria o desplazarse a velocidad constante y a través de la
cual existe flujo de masa. Las paredes o límites que rodean al volumen de control se
llaman “superficies de control”.

El volumen de control, VC, es equivalente al sistema abierto si éste (el VC) cambia en
tamaño y en posición, y es equivalente al sistema cerrado si no hay transferencia de
materia.

Propiedades Termodinámicas.- Son características observables de los sistemas-,

necesarios para definir un punto en un plano termodinámico. Ejps., presión, temperatura, y
densidad. Se les llama también variables de estado, parámetros de estado, coordenadas
termodinámicas o, simplemente, propiedades.

Las propiedades termodinámicas pueden ser “intensivas” o “extensivas”.

Las intensivas son independientes de la masa o “tamaño” del sistema y sólo tienen
significado para sistemas que se encuentran en un estado de “equilibrio termodinámico”
(ejp., P, V, T, ρ [densidad]).

Las extensivas dependen de la masa o tamaño del sistema. Son aditivas y tienen siempre
significado aún en sistemas que no estén en equilibrio (Ejps.: V, m [masa]).

Volumen específico (v).- se define como el volumen total (V) de una sustancia por
unidad de masa (m); es decir: v = V/m (unidades: m3/kg, pie3/lb, o equivalentes). Es por
tanto propiedad intensiva.
Su valor inverso es la densidad, ρ (ρ = 1/v = m/V [Kg/m3, Kg/lt, Lb/pie3]. ⇒ m = ρ*V )

Estado termodinámico.- Punto en un plano o superficie termodinámica que queda

definido por sus propiedades.
Estado = f(P, T); f(P,V); f(T,V), etc.

Equilibrio Termodinámico.- Se habla de un “estado de equilibrio” termodinámico cuando

las propiedades del sistema no cambian.
Pueden existir diferentes tipos de equilibrio termodinámico, entre ellos:
Equilibrio térmico (igual T)
Equilibrio mecánico (igual P)
Equilibrio químico (no hay reacciones químicas)

Fase.- Estado en el cual toda la estructura de una sustancia de trabajo o materia, es

homogénea. Puede ser sólida, líquida o gaseosa, pero también puede existir una fase
mixta o combinación de fases (sol-líq; líq-gas; sol-líq-gas, etc). Las superficies de
separación de las fases mixtas se llaman límites de fase o, interfases.

Sustancia de trabajo.- Cantidad de materia, comúnmente un fluido, sobre la cual se

hacen las mediciones (de P, T, ρ u otras) y a la cual se le aplican las leyes termodinámicas
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Número de moles (n).- número total de moléculas de una sustancia (normalmente en
fases gas) dividido por el número de moléculas contenidas en un mol de la sustancia –o
número de Avogadro (número de Avogadro, Av = 6.024x 10۸23 moléculas/mol). También
se puede obtener como n = m/M (donde M = peso molecular de la sustancia).

Fracción molar (y).- Corresponde a la relación entre el número de moles de una

sustancia presente en una mezcla, dividido por el número total de moles de la mezcla.

PRINCIPIOS TERMODINAMICOS (LEYES)

Los principios fundamentales de la termodinámica corresponden esencialmente a dos
leyes principales que son la “Primera Ley de la Termodinámica” y la “Segunda Ley de la
Termodinámica”. Ambas leyes tienen que ver con las transformaciones energéticas.

La “primera ley” es una consecuencia de la Ley de Conservación de la Energía y es

aplicable cuando ocurren transformaciones de la energía.

La “segunda ley” pone una restricción sobre ciertas posibles transformaciones; esto es,
algunas transformaciones son permitidas mientras otras no. Ejp.
• Tasa de agua caliente que se enfría naturalmente al aire (proceso inverso no es
posible).
• Dos cuerpos en contacto superficial a distintas temperaturas (flujo de calor es en
una sola dirección).
• Los gases se expanden de altas a bajas presiones

Todos estos son procesos espontáneos que ocurren en la naturaleza. Para que se pueda
realizar un proceso no espontáneo o inverso, es necesario suministrar energía al sistema
y cuando esto ocurre hay siempre una cierta cantidad de esta energía que no logra ser
utilizada completamente y se pierde sin ser aprovechada. Para poner en práctica la
segunda ley y dar cuenta de los procesos y transformaciones descritas, la termodinámica.
Introduce el concepto de entropía (s) (propiedad termodinámica) la que permite
determinar o no la existencia de un proceso (Propiedad extensiva S = s*m; s propiedad
intensiva). Aquellos procesos que aumentan o “producen” entropía son posibles, en tanto
los que la disminuyen o “destruyen” no lo son.

Un claro entendimiento de estas leyes termodinámicas (1ra Ley, energía) y (2ª ley,
entropía), son esenciales en la termodinámica aplicada o ingeniería termodinámica, para
la evaluación de máquinas, equipos o sistemas térmicos en general, asociados a los
procesos en que se hace presente la energía térmica.

Medidas de Presión:
Absoluta
Atmosférica o barométrica
Manométrica o relativa
Vacuométrica (presión de vacío)

Presión atmosférica normal.- Presión producida por una columna de mercurio de 760 mm
(76 cm) a 0 ºC y a nivel del mar.

1 atm = 760 mmHg = 10.3 m.c.a. = 14.7 psi = 101.325 kPa = 1.013x10۸5 N/m2
1 atm = 1.01325 bar = 1.033 kg/cm2 = 1013 milibar = 29.92 pulgHg
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obs: 1 Pa = 1 N/m2 ; 1 bar = 10۸5 N/m2 ;

RELACION DE PRESIONES

Presión absoluta Presión manométrica (g)

Presión atmosférica
Presión vacuométrica
Presión de vacío
Presión absoluta (de vacío)
Cero absoluto de presión

Pabs = Pman + Patm

P absoluta se identifica como Pabs o P(a) (Ejp.: bar(a)
P manométrica se identifica como Pgauge o P(g) (Ejp.: bar(g)

Para medir la presión se utilizan instrumentos que se clasifican en tres grupos: mecánicos, neumáticos,
electromecánicos y electrónicos. La presión medida entre dos puntos cualquiera se denomina presión
diferencial.

Medidas de Temperatura
La temperatura es el grado o nivel de agitación térmica que tengan las moléculas de un
cuerpo o sustancia y ese grado de agitación se mide como nivel de temperatura. El punto
de partida es el cero absoluto de temperatura, nivel en que no existe movimiento o
agitación molecular (este punto se conoce como la Ley cero, o tercera ley de la
termodinámica). Existen dos escalas tradicionales para la medición de temperaturas
absolutas que son la escala Kelvin en el sistema SI y la ya poco utilizada escala Rankine
en el sistema inglés. La medición normal de la temperatura de cuerpos y sustancias, se
hace sin embargo en una escala relativa de temperaturas en la que existe la escala
relativa Celsius en el sistema SI y la escala relativa Faranheit en el sistema inglés (aún
ampliamente usada). Se usan los puntos de congelación y ebullición del agua para las
escalas.
ESCALA DE TEMPERATURAS

K °C R °F
373.15 100 672 212
°C = (°F – 32)/1.8
K = 0 °C + 273.15
273.15 ---------0 ------------------------- 32 R = 0 °F + 460
. 460 -------- 0

0 - 273.15 0 - 460 Nivel Cero en escala absoluta

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Proceso termodinámico.- Sucesión de estados por los que pasa un sistema
Si T = cte → Proceso Isotérmico
Si P = cte → Proceso isobárico
Si v = cte → Proceso isocórico o isométrico
Proceso adiabático no existe intercambio de calor

Ciclo.- Serie de procesos que experimenta un sistema volviendo luego a su estado inicial
(propiedades al inicio son iguales que al término).

Sustancia Pura
Tienen una composición química homogénea e invariable.
Puede existir en más de una fase pero su composición química es la misma en todas las
fases.
Ejp de sustancia pura: agua (vapor de agua, agua líquida, mezcla de agua líquida y
vapor, mezcla de hielo y agua líquida).

Ejp de sustancia no pura: mezcla de bencina y aire

Interesan en particular las sustancias simples compresibles, que son aquellas donde no
se consideran los efectos de superficie, magnéticos o eléctricos, sino únicamente cambios
en su volumen. A un sistema termodinámico constituido por una sustancia simple
compresible se le llama sistema simple compresible

Fase de equilibrio líquido-vapor.-

Una sustancia en fase líquida puede cambiar a la fase
vapor si se le transfiere calor. A ese cambio de fase se le llama proceso de evaporación.

Temperatura de saturación: Se llama así a la temperatura a la cual se produce la

evaporización a una determinada presión. A esa presión, en tanto, se le llama presión de
saturación.

Para las sustancias puras, a un valor determinado de presión le corresponde un único

valor de temperatura de saturación. Tal situación se representa en la figura siguiente, en la
cual se observa lo señalado.

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Si a la P y T de saturación existe solo líquido, se habla de líquido saturado

Si a la P y T de saturación existe solo vapor, se habla de vapor saturado (este vapor
puede contener algo de humedad. Si no la contiene entonces se trata de vapor saturado
seco).

Si una sustancia en estado líquido se encuentra a una T menor que la T de saturación a

una presión dada se le denomina líquido subenfriado, o líquido comprimido, término que
se usa cuando la presión es mayor que la presión de saturación a una T dada.

Cuando una sustancia se encuentra en fase líquido vapor se define su “calidad” o título de
vapor como la proporción x = mv/mtotal

Asimismo se define la humedad de una mezcla líquido vapor como la fracción de masa de
líquido presente en la mezcla, respecto de la masa total de mezcla; esto es,

y = mL/mtotal = (m – mv)/m = 1 - x (o, x + y = 1)

Para designar las propiedades de saturación de una sustancia se utilizan los subíndices f
para líquido saturado y g para vapor saturado (seco). Así,

vf : volumen específico de líquido saturado

vg : volumen específico de vapor saturado (seco)

Se designa como vfg al volumen específico de la mezcla líquido-vapor en el proceso de

evaporación, de manera que:

vg = vf + vfg ⇒ vfg = vg - vf
El volumen específico de toda la mezcla líquido vapor en equilibrio, puede obtenerse por:

v = y vf + x vg ⇒ v = vf + x vfg

también, v = vg - (1 – x) vfg

Si una sustancia en estado vapor se encuentra a una T mayor que la T de saturación a

una presión dada, se le denomina vapor sobrecalentado. A temperaturas muy elevadas
este vapor tiene el comportamiento de un gas. A continuación se representan los
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mencionados casos en un diagrama Temperatura vs Volumen (T-V) para el caso del agua.
También es habitual la representación en diagramas P-V o P-T

Punto crítico.- Punto de inflexión con pendiente cero para la presión. En el coexisten
las fases líquido y vapor, en equilibrio.

Importante en la termodinámica, es el uso de tablas de vapor, las cuales actualmente

existen también en numerosas versiones de softwares de uso directo y gratuito que se
pueden bajar desde cualquier navegador.

Algunos programas (software):

(http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/SOFTWARE/SoftTD.htm)
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Propiedades termodinámicas del agua

Propagua
Engi_H2O
WASP
TPX, Thermodynamic Properties for Excel

Propiedades termodinámicas de los refrigerantes

REFPROP
TPX, Thermodynamic Properties for Excel (sólo R-134a)

Simulación de procesos y ciclos

termodinámicos
CyclePad
Propagua y Progases
TPX, Thermodynamic Properties for
Excel

Otras listas de software de Termodinámica

ASME, American Society of Mechanical Engineers. Lista de software shareware y
freeware.
Addlink, distribuidora en España de software científico.

Utilidades
Conversión de unidades

Superficies termodinámicas.-
Cambio de fase sólido-liquido-vapor
Cuando una sustancia cambia del estado sólido al líquido, decimos que ha ocurrido un
proceso de fusión. Si un sólido cambia directamente a vapor, el proceso se llama de
sublimación.

Se conoce como punto triple a un estado en el cual coexisten las tres fases sólido- líquido-
vapor, en equilibrio.

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A lo largo de la línea de sublimación están en equilibrio las fases sólida y vapor.

A lo largo de la línea de fusión están en equilibrio las fases sólida y líquida
A lo largo de la línea de vaporización están en equilibrio las fases líquido y vapor.

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Superficie p-v-T para sustancia que se expande al congelarse

Ecuaciones de Estado para la fase vapor de una sustancia simple compresible

Consideramos en este caso sólo la fase vapor, y en particular el vapor en las zonas de alto
sobrecalentamiento donde ya es propiamente un gas más que un vapor.
La relación entre P-v-T en este caso, puede expresarse por una ecuación que se llama
Ecuación de Estado. Esta puede expresarse como: P = f ( v, T) o v = f (P, T)
Hay varias formas de ecuación de estado, siendo la más simple aquella que se usa para
un gas ideal; Esta es:

El valor de Ṝ (molar) (constante universal de los gases), en distintas unidades es:

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Dividiendo la ecuación por M, peso molecular, se obtiene la ecuación de estado para la

sustancia que se quiera, con base en las unidades de masa, esto es,
Pv = RT
R es una cte para un gas particular (se obtiene simplemente dividiendo la cte universal
por el peso molecular de ese gas).
Si las ecuaciones se expresan en términos del Volumen total, entonces:

Ello, en términos de los moles; en función de la masa es: PV = mRT

Dado que R es una constante y también lo es la masa, entonces se tiene que la relación
PV/T es constante. Por ello se puede escribir por ejemplo que:

CONCEPTO DE TRABAJO (W)

El concepto de trabajo como forma de energía (trabajo mecánico, esto es, el producto de
fuerza por desplazamiento) es de gran importancia en termodinámica, dado que muchas
aplicaciones en ingeniería están relacionadas con esta forma de energía.
La función de una turbina de vapor o de gas, por ejemplo, o de un motor de combustión
interna, es producir trabajo para mover un generador o para mover un vehículo.
Se requiere trabajo, por otra parte, para bombear agua o transportar gases y fluidos a
través de largos conductos, para comprimir vapor o gas en un sistema de refrigeración o
de aire, para hacer circular un fluido a través de intercambiadores de calor e instalaciones
de plantas industriales, y muchas otras aplicaciones.
Esta forma de trabajo es conocido como “trabajo mecánico” y es el del cual nos
ocupamos en la ingeniería termodinámica.
Termodinámicamente, el trabajo debe entenderse como una forma de energía en
transición, o intercambio de energía entre dos sistemas o entre un sistema y su medio
circundante.
Siguiendo la definición usada en mecánica, trabajo es hecho donde quiera que una fuerza
actúe a lo largo de una distancia. Este trabajo es definido por:

Desde el punto de vista termodinámico, el trabajo debe ser enlazado con los conceptos de
sistema, propiedad, y proceso.

Considerando aquél trabajo que acompaña un cambio en volumen de un fluido, ya sea en

compresión o expansión, tendremos para un proceso cuasiequilibrio (aquél que se
desarrolla sin que se presenten cambios bruscos, o, en otros términos los cambios en las
propiedades termodinámicas son graduales), la expresión siguiente:

W = ∫PdV
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Proceso cuasiequilibrio: aquél que se efectúa con cambios infinitesimales de manera que
en cada estado existe un estado de equilibrio termodinámico.
↔

Sistema cilindro-pistón

Respecto del valor positivo o negativo para W, en termodinámica se usa la siguiente

convención:
W hecho “por” el sistema, es positivo
W hecho “sobre” el sistema es negativo.

El trabajo desarrollado por unidad de tiempo se denomina Potencia, Ŵ, donde:

Y el trabajo por unidad de masa, es:

ω = W/m

CALOR (Q).-
Se define como la forma de energía que se transmite a través del límite de un sistema que
está a una cierta temperatura, a otro sistema que se encuentra a una temperatura más
baja, o, al medio circundante, debido a la diferencia en el nivel térmico de los dos
sistemas.
El calor, al igual que el trabajo, es una energía “en tránsito”. Se transmite “a” o “desde” un
sistema, pero éste no lo almacena.

Por convención:
Q > 0 Si el calor es agregado (aportado) al sistema (o absorbido por éste)
Q < 0 Si el calor es rechazado (liberado) por el sistema (o sale de éste)
El calor por unidad de masa se expresa como q = Q/m
.
𝑄̇ = flujo de calor por unidad de tiempo (rapidez con la que se transmite el calor)

Como se dijo, un proceso en el que no existe transmisión de calor es un proceso

adiabático ⇒ Q = 0

Ecuaciones en las leyes termodinámica: 1ra Ley para un sistema que sigue un ciclo.-

Algunos autores incorporan signo negativo.

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Como se observa en la expresión anterior, se incorpora el término J:
J(Joule): es un factor de proporcionalidad que se llama equivalente mecánico del calor.
J = 4.185 Joule/cal = 427 Kg-m/Kcal = 778 lbf-pie/BTU

1ra ley para un sistema con cambio de estado.-

∂Q +_ ∂W = Constante

Ello significa que ∂Q +_ ∂W Es una función de los estados inicial y final del sistema y no
depende de la trayectoria del proceso (como sí ocurre con el calor y el trabajo).

Se concluye por lo tanto que dicha función es una función de punto, y en consecuencia, es
la diferencial (exacta) de una propiedad del sistema.

Esta propiedad es lo que llamamos la Energía Total, E, del sistema.

Y se expresa: δQ +/- δW = dE 1ra ley para un sistema

dE = dU + d(Ec) + d(Ep) (diferencial exacta)

U: es la energía interna, propiedad extensiva. Si usamos su valor por unidad de masa

obtenemos “u”, energía interna específica, propiedad intensiva, donde u = U/m

d(Ec) = mVdV (variación de energía cinética)

d(Ep) = mg dz (variación de energía potencial)
Así:
δQ +/- δW = dU + mVdV + mgdz (*)

Al igual que el volumen específico, para el caso del estado líquido-vapor, u puede
obtenerse por
u = uf + x ufg

o, u = ug - (1 – x)ufg

Integrando la ec. (*) entre dos estados cualquiera 1 y 2 se tiene lo que se conoce como:
Primera Ley de la Termodinámica para un sistema con cambio de estado

Si las variaciones de energía cinética y potencial son nulas o despreciables, entonces

1Q2 + 1W 2 = U2 - U1

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1ra ley para un volumen de control.-

Al aplicar la 1ra ley a un VC, debemos considerar un valor instantáneo o promedio de la

energía que cruza las superficies de control por unidad de tiempo. Ello puede
representarse como:

Lo cual puede expresarse como:

Para el caso de un proceso de Estado Estable y Flujo Estable la ecuación resultante es:
Primera Ley de la Termodinámica para un Proceso de EE y FE

Donde H = U + PV (entalpía, propiedad termodinámica, dada por la suma de la

energía interna U y el trabajo de flujo PV. Por unidad de masa: h = u + pv)

Como en el caso anterior, si las variaciones de energía cinética y potencial son nulas o
despreciables, entonces la suma de las energías en forma de calor y trabajo son iguales a
las variaciones de entalpía, únicamente.

Por su parte la Ley de Conservación de masa para este tipo de procesos queda:

Si el fluido es incompresible (ρ = cte), entonces:

Donde, es flujo volumétrico

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

ENTROPIA, PROPIEDAD TERMODINAMICA , (S) o (s por unidad de masa).
Esta propiedad termodinámica está ligada a los conceptos de procesos reversibles e
irreversibles.
El concepto de proceso reversible nos permite reconocer, evaluar y reducir las
irreversibilidades en procesos reales en la ingeniería.

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PROCESO REVERSIBLE (IDEAL)
PROCESO IRREVERSIBLE (REAL)

La idea fundamental de un proceso reversible es que no produce entropía.

La entropía se produce en procesos irreversibles. Todos los procesos verdaderos (con la
posible excepción de flujo de corriente en superconductores) presentan cierta
irreversibilidad, aunque muchos procesos se pueden analizar adecuadamente si se asume
que son reversibles.

Algunos procesos que son claramente irreversibles son: la mezcla de dos gases, la
combustión espontánea, la fricción, y de la transferencia de la energía como calor de un
cuerpo con mayor temperatura hacia un cuerpo con menor temperatura. El reconocimiento
de las irreversibilidades en un proceso verdadero es especialmente importante en la
ingeniería. La irreversibilidad, o alejarse de la condición ideal de la reversibilidad, refleja un
aumento en la cantidad de energía no organizada (grado de desorden molecular), a
expensas de energía mejor organizada.
La energía desorganizada (tal como los movimientos al azar de las moléculas en un gas)
requiere ``forzar o restringir'' antes de que pueda ser utilizada con eficacia.
El ingeniero se esfuerza constantemente en reducir la irreversibilidades de los sistemas
para obtener un funcionamiento mejor de estos.

La Segunda Ley nos dice que cualquier proceso que redujera la entropía de un sistema
aislado es imposible.

PARA UN PROCESO REVERSIBLE se tiene que : dS = dQrev/T , con lo cual:

Para el caso de gases ideales:

𝜕ℎ
) = Cp Calor específico a presión constante
𝜕𝑇 p

𝜕𝑢
) = Cv Calor específico a volumen constante
𝜕𝑇 v
Considerando los calores específicos constantes con la temperatura, entonces el cambio
de entropía se puede representar como:
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Por considerarse valores constantes fijos (promedio) para los calores específicos, el
cálculo de los cambios de entropía se le conoce en ese caso como método aproximado.
De lo contrario se habla de método exacto por ser los calores específicos variables con la
temperatura, lo cual significa que el valor del calor específico va teniendo variaciones en
cada punto;

Un proceso de particular importancia en la ingeniería termodinámica es un proceso

reversible y adiabático (Q = 0). SE LE CONOCE COMO PROCESO ISOENTROPICO (de
entropía constante). Este se presenta y se pueda representar como sigue:

Cuando esto ocurre, si además los calores específicos son también constantes, entonces
se pueden obtener las relaciones
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Si, en cambio los calores específicos son variables, entonces para el proceso isoentrópico
se tiene:

Donde para el cálculo deben usarse tablas termodinámicas para aire, gas ideal.

EN EL CASO DE UN PROCESO REVERSIBLE PERO NO ADIABATICO

dS = ∂Q/T

CON:

PARA TAL CASO, SI LOS CALORES ESPECÍFICOS SON CONSTANTES CON LA

TEMPERATURA, SE OBTIENE QUE:

PV n = cte PROCESO POLITROPICO

Siendo n ≠ k (n < k)

En este caso, Q = m*Cn* ∆T

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Cn = Cv (k – n)/(1 – n)

Si se representan los distintos procesos en un gráfico P-V tenemos:

Con P = cte
W = P(V2 – V1)

Con V = cte
W = 0

Con T = cte → PV = cte , y

W = PV Ln(V2/V1)

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PARA EL CAMBIO DE FASE LIQUIDO VAPOR

Diagrama de Mollier

NOTA: SE ANEXAN TABLAS TERMODINAMICAS DE USO EN EL CURSO

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