AINES

Son medicamentos Anti-Inflamatorios No Esteroidales. Se utilizan para tratar muchos tipos de enfermedades debido al
efecto que tienen sobre la inflamación, el dolor, la fiebre y también disminuyendo la coagulabilidad de la sangre (efecto
antiagregante), disminuyendo la función de las plaquetas, que juegan un papel fundamental en la coagulación de la sangre.

CLASICFICACION

SALISILATOS

Ácido acetil salicílico

Acetilsalisilato de lisina

Diflunisal

Fosfosal

PARAAMINOFENOLES

Paracetamol

PIRAZOLONAS

Metamizol magnésico

Fenilbutazona

Feprazona

Propifenazona

Oxipizona

DERIVADOS DEL ACIDO N-ARILANTRANILICO

Acido meclofenamico

Acido mefenamico

Etofenamato

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO

 ARILACETICO

Diclofenaco

Aceclofenaco

Fentiazaco

Sulindaco

 INDOLACETICO

Acemetacina

Indometacina

Proglumetacina

Glucometacina
 oxametacina.

 PIRROLACETICO

Ketorolaco

Tolmetin

 PIRANOACETICO

Etodolaco

DERIVADOS DEL ACIDO ARILPROPIONICO

Ibuprofeno

Ketoprofeno

Naproxeno

Butiprofeno

Dexibuprofeno

Dexketoprofeno

Fenbufeno

Flurbiprofeno

Ibuproxan

Acido tiaprofenico

Piketoprofeno

OXICAMS

Piroxicam

Meloxicam

Tenoxicam

Lornoxicam

DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO

Acido niflumico

Cloxinato de lisina

Isonixina

Morniflumato

COXIBS INHIBIDORES SELECTIVOS COX-2

Celecoxib

Refecoxib

Parecoxib
Valdecoxib

Etoricoxib

Lumiracoxib

DERIVADOS DE LA SULFONANILIDA

Nimesulida

DERIVADOS DE LA NAFTILALCANONA

nabumetona

MECANISMO DE ACCION

Bloquean la síntesis de prostaglandinas al inhibir con mayor o menor potencia la cicloxigenasa al bloquear la COX-1 o
COX-2.

 COX-1. Es una enzima constitutiva que se encuentra en la mayoría de los tejidos. Se encarga de regular procesos
como la protección gástrica, agregación plaquetaria, función renal y la homeostasis vascular. Por tanto, su
inhibición puede provocar efectos secundarios a estos niveles.
 COX-2. Esta enzima habitualmente no se detecta en los tejidos y aparece de forma inducida en estados de
inflamación. Su expresión se inhibe por todos los AINE y también por los corticoides. En estos casos, los llamados
AINE selectivos, al inhibir preferentemente la COX-2, consiguen una acción antiinflamatoria sin los efectos
secundarios, especialmente gástricos, al no inhibir la enzima COX-1.
 Los salicilatos inhiben la actividad de la enzima cicloxigenasa para disminuir la formación de
precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.
 Las pirazolonas son inhibidores competitivos de la cicloxigenasa. Poseen acción analgésica y antipirética en forma
semejante a la aspirina y sus acciones antiinflam atorias son mayores. Este grupo de agentes puede producir una
mayor incidencia de trastornos hematológicos, leucopenia, agranulocitosis, aplasia medular, y sus efectos
adversos GI son menores que los de la aspirina. Son utilizados como antiinflamatorios y antireumáticos.
 El paracetamol es predominantemente antipirético, aparentemente inhibiría más selectivamente la cicloxigenasa
de área preóptica del hipotálamo (COX3 ?), también posee acciones analgésicas, las acciones antii nflamatorias
son más débiles que las de la aspirina. Puede producir menos irritación gástrica, debido a su escasa unión a
proteínas plasmáticas interacciona poco con otros agentes, siendo de utilidad en pacientes anticoagulados. En
dosis altas puede producir trastornos hepáticos severos.
 La indometacina junto con el piroxicam se une e inhibe preferentememnte a COX1, pudiendo producir efectos
adversos renales y gastrointestinales con mayor frecuencia.