Anda di halaman 1dari 9

TUGAS RESUME OSTRACODA

Untuk Memenuhi Tugas Pengganti Kuis Mata Kuliah Mikropaleontologi

Disusun Oleh:
Patrick Hizkia 270110160010

FAKULTAS TEKNIK GEOLOGI


UNIVERSITAS PADJADJARAN
2019
OSTRACODA

Ostracoda adalah salah satu grup krustasea yang paling beragam, memiliki fosil yang
paling banyak jumlahnya yang terdiri daro fosil Antropoda and direpresentasikan oleh 33,000
spesies hidup dan fosil (Cohen et al.1998). Ostracoda memiliki ukuran yang kecil, krustasea
bercangkang dua, dengan cangkang gampingan yang bergantung di atas daerah dorsal tubuh
membentuk karapasnya.

Ostracods banyak digunakan dalam biostratigrafi, dalam menentukan lingkungan palaeoen


dan plaeoklimat dan sangat diperlukan sebagai indikator garis pantai kuno dan distribusi lempeng.
Ostracod memiliki catatan fosil yang panjang dan terdokumentasi dengan baik dari Ordovisium
hingga saat ini; kedekatan bentuk-bentuk Cambria diduga diperdebatkan.

Strutur Tubuh Lunak

Bagian lunak jarang diawetkan dalam fosil, meskipun ada beberapa pengecualian
spektakuler (mis. Bate 1972; Smith 2000). Seperti pada arthropoda lainnya, bagian lunak ditutupi
oleh rangka kitin yang kaku dan bersendi. Kepala besar dan memiliki mulut yang ditempatkan di
pusat dan mata dorsal, biasanya tunggal. Anus berada di ujung posterior tubuh. Kepala dan toraks
menyatu untuk membentuk sefalotoraks dan sulit untuk menghomologikan segmen dan
pelengkap dengan krustasea lainnya. Di kedua sisi kepala / persimpangan thorax muncul hasil
besar, seperti flap, duplikatur, yang benar-benar menutupi sisa hewan dan membentuk karapas.

Ostracoda umumnya memiliki tujuh, tetapi hingga delapan pasang anggota badan bersendi
pada tahap dewasa, ditanggung oleh sisi ventral tubuh . Selain itu mereka memiliki furca
(sepasang caudal rami) di dekat ujung posterior tubuh, umumnya tidak dianggap sebagai anggota
badan, yang mungkin homolog dengan telson di arthropoda lain. Seperti Crustacea lainnya,
tungkai pada dasarnya adalah biramous, terdiri dari dua cabang berbeda: eksopodit luar dan
endopodit dalam. Namun, dalam banyak kasus, eksopodit menjadi berkurang atau hilang selama
evolusi, menghasilkan anggota badan yang tidak terkenal. Pelengkap ostracod ini menanggung
bulu chitinous halus yang disebut setae (yang biasanya muncul dari tepat di bawah sendi) dan
berakhir di cakar.
Sistem pernapasan dan peredaran darah sangat berkurang. Pembuluh darah dan jantung
yang besar juga kurang semuanya kecuali Myodocopida yang relatif besar dan planktonik.
Sepasang mata lateral daripada mata dorsal tunggal yang khas dari banyak bentuk bentik
selanjutnya dapat membedakan beberapa kelompok ini. Banyak genus air yang lebih dalam buta.
Otot-otot yang mengoperasikan pelengkap melekat pada endoskeleton chitinous atau bagian
tengah atau punggung dari karapas dimana mereka membentuk pola parut otot dorsal. Otot
adduktor menutup katup dan membentuk pola parut otot sentral pada katup, posisinya ditandai
di bagian luar katup dengan tuberkel sentris atau lipatan pada klep dikenal sebagai sulkus. Jumlah
dan susunan bekas luka otot merupakan diagnostik untuk banyak taksa ostracod yang lebih tinggi
(Kotak 20.1), tetapi jarang terlihat pada Archaeocopida dan Palaeocopida. Pada yang terakhir,
posisi otot ditandai oleh median sulkus yang menonjol, berjalan dari dorsum ke venter.

Karapas Ostracoda

Karapas ostracoda biasanya berbentuk bulat telur, berbentuk ginjal atau berbentuk kacang
dengan engsel di sepanjang pinggiran dorsal. Sebagian besar karapas dewasa berukuran hanya
0,5–3 mm meskipun beberapa spesies dapat mencapai hingga 30 mm. Karapas bivalvia
disekresikan oleh epidermis dan membentuk lembaran terus menerus yang menutupi seluruh tubuh
dan anggota badan. Karapas dibentuk oleh dua lipatan lateral epidermis, duplikat, yang berasal
dari daerah kepala dan memanjang ke depan, ke belakang dan ke bawah untuk menutup tubuh dan
anggota badan. Duplikat memiliki lamella luar dan dalam. Lamella bagian dalam yang dapat
menyatu atau bebas dari lamella bagian luar dan dapat memiliki bagian yang terkalsifikasi dan
tidak dikalsifikasi. Dalam kasus terakhir, ruang antara lamella ini, vestibulum, adalah
perpanjangan tubuh, yang pada beberapa taksa dapat menampung organ pencernaan dan
reproduksi. Tepian pada duplikat yang disebut selvage dapat membantu penutupan katup di
sepanjang margin ventral. Garis kontak paling dalam antara lamella yang menyatu disebut garis
concrescence, dan area antara ini dan margin luar dikenal sebagai zona marginal.

Katup ditutup oleh otot adduktor yang berjalan melalui tubuh dan dipasang pada
permukaan dalam lamella terluar yang terkalsifikasi, di mana bekas luka otot yang khas dan
diagnostik terbentuk. Mungkin juga ada bekas luka frontal yang terkait dengan otot mandibula dan
sepasang bekas luka mandibula yang bukan bekas luka otot tetapi area untuk pemasangan batang
chitinous yang membantu mendukung mandibula.
The ostracod tetap berhubungan dengan sekitarnya oleh bulu taktil (sensilla) yang
menembus lamella luar melalui kanal pori normal. Sensilla yang menembus zona marginal
disebut kanal pori marginal sedangkan yang melintasi sisa shell disebut kanal pori normal.
Bentuk dan pengaturan mereka (mis. Bercabang atau tidak bercabang) dapat bermanfaat bagi
taksonomi. Pori-pori ayakan, juga dengan sensilla, ditemukan di beberapa podocopans dan juga
dapat bermanfaat secara taksonomis tetapi bentuknya juga dikaitkan dengan perubahan salinitas.
Bintik mata jernih atau mata yang terangkat juga dapat dikembangkan berdekatan dengan mata
terutama pada spesies air dangkal.

Dimorfisme

Sistem reproduksi ostracod sangat berkembang. Jantan dan betina terpisah dan seringkali
mengeluarkan karapas dengan berbagai ukuran dan bentuk. Dimorfisme seksual ini terutama
ditandai dalam fosil Palaeocopida, di mana ia memiliki nilai taksonomi khusus. Dalam urutan ini,
bentuk-bentuk betina yang khas disebut heteromorf dan berbeda dari teknomorf (jantan dan
remaja) dalam memiliki daerah posterior yang lebih menggelembung, diucapkan lobus ventral,
tonjolan hemisferis menonjol yang disebut kantong induk atau krumina, atau embel-embel lebar.
melampaui tepi bebas dari katup. Dimorfisme podocopid kurang jelas, tetapi jantan umumnya
lebih panjang dan lebih sempit dan betina memiliki inflasi posterior yang lebih besar. Jejak organ
reproduksi kadang-kadang ditemukan di bagian posterior permukaan bagian dalam katup.

Distribusi dan Ekologi Ostracoda

Substrat dan Makanan

Ostracoda hidup sebagian besar adalah bentik atau pelagis sepanjang siklus hidupnya.
Ostracod bentik menempati habitat air tawar dan laut. Anggota Terrestricytheroidea (mis.
Mesocypris) diadaptasi untuk hidup di tanah yang lembab dan serasah daun. Ostracoda air tawar
cenderung memiliki karapas berbentuk biji yang halus, tipis, dan terkalsifikasi lemah (mis.
Halocypris). Banyak dari ini mengkonsumsi detritus atau organisme hidup (mis. Diatom, protista,
bakteri) yang diaduk oleh antena atau mandibula. Cypridopsis adalah pemulung yang memegang
partikel tumbuhan dan hewan yang mati dengan mandibula atau antena dan merobeknya dengan
maxillula-nya. Satu spesies diketahui mendahului vektor gastropoda dari penyakit 'Bilharzia' dan
karenanya diminati medis.
Sedangkan ostracoda air tawar mungkin menghabiskan banyak waktu berenang beberapa
sentimeter di atas substrat, bentuk bentik laut lebih berat dan cenderung menjadi crawler, burrower
atau interstitial, memakan detritus atau predator diatom sebelumnya, foraminifera dan cacing
polychaete kecil. Ostracoda seperti itu tumbuh subur di pasir dan lumpur berlumpur atau di rumput
laut dan lamun. Mereka langka di Globigerina mengalir dan paling jarang di lumpur hitam euxinic,
evaporit, pasir kuarsa yang tersortir baik dan pasir berkapur

Salinitas

Ostracods ada di mana-mana di lingkungan perairan dengan spesies dan genera yang hidup
di bawah rentang salinitas yang terdefinisi dengan baik dalam air tawar hingga kisaran hipersalin.
Klorinitas adalah ukuran salinitas yang baik di ranah laut, tetapi di danau asin pedalaman, zat
terlarut lainnya berkontribusi lebih pada salinitas, dalam keadaan ini athalassic digunakan alih-alih
payau. Sebagai contoh, distribusi spesies Limnocythere di danau di seluruh AS dikendalikan oleh
variasi konsentrasi Ca2 +, Mg2 +, Na +, SO4 2− dan Cl− (Forester 1983). Ini adalah ostracoda
podocopid yang mendiami beragam lingkungan terbesar, dari bentuk terestrial yang hidup di
gambut basah, semua habitat air tawar hingga payau melalui laut hingga hipersalin. Tiga kumpulan
salinitas utama dapat dibedakan: air tawar (<0,5 ‰), air payau (0,5-30 ‰) dan laut (30–40 ‰).
Kumpulan Hypersaline (> 40 ‰) terutama mengandung bentuk laut euryhaline dan air payau.
Mayoritas spesies hidup diadaptasi ke salinitas laut normal sekitar 35 ‰ (yaitu stenohaline).
Kumpulan dan banyaknya spesies Ostracoda dapat digunakan untuk merencanakan perubahan
siklik atau drastis di lingkungan. Contohnya dapat ditemukan dari Jurasik dan Lower Kretaseus
Akhir di Inggris selatan (Anderson, dalam Anderson & Bazley 1971, hlm. 27–138; Anderson
1985).

Banyak ostracoda yang hidup sangat toleran terhadap berbagai macam salinitas. Sebagai
contoh, di alam Darwinula pada dasarnya adalah genus air tawar, meskipun dalam budaya akan
bertahan berbagai salinitas. Demikian pula Mytilocypris, ditemukan di Danau Bathurst, Australia,
pada 11‰ juga dapat hidup di air hyposaline (Martens 1985). Superfamili Darwinulinoidea dan
Cypridoidea pada dasarnya adalah air tawar, sedangkan Cytheroidea pada dasarnya adalah laut,
dan Limnocytheridae (Cytheroidea) ditemukan di air tawar. Dalam air payau terdapat pengurangan
yang nyata dalam keanekaragaman untuk keberlimpahan spesies khusus yang tinggi meskipun
hubungan ini rusak pada sekitar 10 ‰ di mana ada pengurangan jumlah individu per spesies.
Secara umum perbedaan antara fauna payau dan hipersalin dalam catatan fosil karena itu dapat
bergantung pada sifat biota dan sedimen yang terkait (mis. Wakefield 1994; Knox & Gordon
1999).

Kedalaman

Kedalaman sendiri tidak mempengaruhi distribusi ostracoda. Namun, sejumlah faktor


ekologis penting termasuk tekanan hidrostatik, suhu, salinitas, dan oksigen terlarut berubah dengan
kedalaman dan diparalelkan dengan perubahan fauna dan keanekaragaman ostracoa (Brouwers,
dalam DeDeckker et al. 1988, hlm. 55–77). Karena itu, Ostracoda adalah indikator sensitif kondisi
air bawah dan distribusi geografis kumpulan ostracod adalah pelacak efektif dari berbagai
lingkungan bentik dan massa air yang berbeda (mis. Corrège 1993). Demikian pula, biofasi fosil
ostracoda dapat digunakan dalam palaeocseanografi (misalnya Benson dkk., Dalam Hsu &
Weissert 1985, hlm. 325–350; Benson, dalam Whatley & Maybury 1990, hlm. 41–58; Coles dkk.,
Di Whatley & Maybury 1990, hlm. 287–305) dan palaeoklimatik (mis. Brouwers dkk. 2000)
rekonstruksi dan peristiwa lautan (Jarvis dkk. 1988 dan makalah dalam Whatley & Maybury
1990). Telah ditunjukkan bahwa kadar tinggi platycopids, satu-satunya ostracod ayang memberi
filter, menunjukkan kadar palaeo-oksigen yang rendah (Whatley et al. 2003).

Dalam tubuh air tawar dangkal, ostracoda mengungkapkan sedikit variasi dengan
kedalaman. Di danau pedalaman yang dalam yang dapat menjadi stratifikasi atau salin, distribusi
ostracods, seperti di wilayah laut, menjadi indikasi massa air yang berbeda. Hubungan antara
ostracoda limnis dan lingkungan kimia / fisiknya dan respon morfologis terhadap perubahan
lingkungan telah ditinjau oleh Carbonel et al. (1988).

Temperatur

Kontrol suhu latitudinal spesies air dangkal telah memunculkan banyak kumpulan lokal
(endemik) mulai dari lintang tinggi (pada suhu di bawah 0 ° C) hingga subtropis dan tropis (di
mana mereka dapat hidup di perairan hingga 51 ° C). Endemisme ini ditingkatkan dalam ostracod
bentik oleh kurangnya tahap larva planktonik untuk penyebaran. Seperti kebanyakan kelompok,
kumpulan tropis cenderung lebih beragam daripada yang berada di garis lintang lebih tinggi.
Namun, beberapa yang terakhir memiliki ukuran tubuh yang relatif besar, dijelaskan oleh
metabolisme yang lebih lambat dan semakin lama waktu yang dibutuhkan untuk mencapai
kematangan. Selain mempengaruhi laju metabolisme, pematangan dan suplai makanan, suhu juga
dapat mengendalikan musim kawin dan, pada beberapa spesies air tawar, timbulnya
partenogenesis. Heip (1976) menemukan bahwa di Cyprideis torosa laju peningkatan populasi
dapat dikorelasikan dengan kenaikan suhu rata-rata. Namun, spesies air tawar lainnya dapat
menunjukkan hubungan yang berlawanan dengan perkembangan remaja yang melambat di musim
panas.

Klasifikasi

Kingdom : ANIMALIA
Filum : KRUSTASEA
Kelas : OSTRACODA

Klasifikasi ostracoda dalam keadaan fluks. Klasifikasi yang digunakan di sini didasarkan
pada Whatley et al. (dalam Benton 1993, hlm. 343–357) dan Horne et al. (dalam Holmes & Chivas
2002, hlm. 5–37). Siswa harus menyadari bahwa skema klasifikasi lain memang ada. Ostracoda
membentuk kelas yang berbeda karena karapasnya yang berlubang dan berlubang, tempat seluruh
hewan dapat ditarik ketika karapas ditutup. Ahli biologi membagi anggota kelompok yang masih
ada pada perbedaan dalam bagian lunak mereka, terutama anggota tubuh mereka. Secara umum,
taksa ini sesuai dengan taksa palaeontologis berbasis karapace. Pendekatan biologis ini,
bagaimanapun, tidak dapat diperluas ke perintah Palaeozoik yang punah, yang didiagnosis
sepenuhnya pada fitur karapas.

Ostracoda dibagi menjadi delapan ordo, empat di antaranya (Archaeocopida, Bradoriida,


Leperditicopida, dan Eridostracoda) hanya dapat dianggap sebagai ostracoda yang diduga.
Singkatnya, fitur karapas berikut bernilai dalam klasifikasi taksa fosil:

1. Bentuk dasar karapas;


2. Posisi dan pola parut otot;
3. Derajat perkembangan dan fusi dari duplikatur dengan lamella luar;
4. Struktur, bentuk, ukuran, dan pola dari pori kanal normal dan marginal;
5. Sifat, lokasi dan derajat tumpukan katup;
6. Elemen engsel;
7. Sifat dimorfisme seksual;
8. Sifat hiasan cangkang, dan keberadaan titik mata;
9. Sifat zona marginal;
10. Bentuk dari selvage dan flange.

Aplikasi Ostracoda

Kegunaan ostracoda dalam biostratigrafi telah menurun selama 20 tahun terakhir karena
conodonts dalam formeozoikum dan planktonik serta nannoplankton berkapur di Mesozoikum ke
Baru-baru ini telah menjadi lebih banyak digunakan. Selain itu, tingkat endemisme yang tinggi,
dan niche yang sering bentik, telah membatasi penggunaan ostracod dalam korelasi global.
Namun, ostracod dapat bermanfaat dalam korelasi regional (mis. Bate & Robinson 1978). Kita
juga dapat mencatat nilai ostracod dalam sedimentologi (Brouwers, dalam DeDeckker et al. 1988,
hlm. 55-77). Krutak (1972), misalnya, menyarankan bahwa panjang katup ostracod dapat
digunakan untuk memperkirakan ukuran butir asli dalam batuan sedimen rekristalisasi. Oertli
(1971, hlm. 137–151) menguraikan bagaimana katup ostracod dapat digunakan untuk mengukur
laju sedimentasi, kekuatan arus dan pemadatan dalam batuan sedimen. Dua aspek studi populasi
ostracod berguna dalam sedimentologi: rasio dewasa / remaja memberikan metode penting untuk
menentukan apakah kumpulan fosil itu asli atau tidak; tren dalam rasio dewasa / remaja dengan
kedalaman juga dapat digunakan untuk mengidentifikasi gradien batimetri.

Ostracods memiliki kegunaan terluas dalam analisis palaeoenvironmental. Mayoritas


genera ostracod baru-baru ini ditemukan di bebatuan Miosen dan banyak memiliki kerabat dekat
dalam kumpulan Mesozoikum - karena itu inferensi dan uniformitarianisme dapat digunakan
dalam palaeoekologi terperinci. Palaeoekologi juga dapat disimpulkan dari morfologi karapas. Di
mana parameter ekologis spesies hidup diketahui secara tepat, sejarah perubahan curah hujan,
suhu, salinitas, dan alkalinitas yang dicatat dalam sedimen danau Kuarter, misalnya, dapat
dipetakan (lihat Delorme, dalam Oertli 1971, hlm. 341–347; Daftar) , dalam DeDeckker et al.
1988, hlm. 201–219). Banyak penelitian mencakup kedua pendekatan yang didukung oleh bukti
dari studi pelestarian (mis. Rasio katup terhadap karapas), sedimentologi, flora dan fauna terkait,
dan analisis isotop stabil (mis. Griffiths & Holmes 2000).

Ostracods sangat berguna untuk menguraikan sifat palaeosalinitas dan fluktuasi mereka
dalam suksesi marjinal laut (Neale, dalam DeDeckker et al. 1988, hal. 125-157) seperti yang dari
Carboniferous Akhir (Pollard 1966), Jurassic Tengah (Wakefield 1995) ) dan Kenozoikum (Keen
1977). Ulasan palaeoekologi ostracod limnis dan aplikasinya, termasuk geokimia karapase, dapat
ditemukan di Carbonel et al. (1988) dan makalah dalam De Deckker et al. (1988).

Ostracods adalah indikator berharga dari iklim masa lalu karena kelimpahan dan
keanekaragaman sedimennya dan karena ada korelasi kuat antara distribusi dan suhu. Hazel (dalam
DeDeckker et al. 1988, hlm. 89-103) mendokumentasikan kontrol palaeoclimatic pada Pliocene to
Early Pleistocene ostracod fauna dari sedimen laut di Dataran Pesisir Virginia barat daya dan
Carolina Utara dan spesies hidup di sepanjang Shelf Atlantik Utara. Amerika. Kontrol lintang
ostracod laut ditandai pada hari ini karena adanya es di kutub dan zona iklim sempit dari kutub ke
khatulistiwa. Antara Paleozoikum Akhir dan Tersier Awal, kutub-kutubnya sebagian besar bersih
dari es dan zona iklimnya jauh lebih tidak terkompresi. Fauna pos-Eosen jauh lebih kuat
dikendalikan oleh garis lintang daripada rekan-rekan Mesozoikum mereka.

Ostracods juga telah digunakan dalam rekonstruksi catatan palaeoiklim kontinental


(DeDeckker & Forester, dalam DeDeckker et al. 1988, hlm. 175-201). Namun, perubahan jangka
panjang dalam kumpulan fosil yang terkait dengan perubahan iklim juga dapat mencerminkan
perubahan palaeoseanografi dan ada peningkatan literatur tentang definisi massa air purba
menggunakan ostracoda, terutama bentuk-bentuk psychrospheric bentik (misalnya Ayress et al.
1997; Majoran et al. 1997; Majoran & Widmark 1998; Majoran & Dingle 2001).