Anda di halaman 1dari 5

Proton Motive Force

Proton motive force (gaya gerak Proton) adalah sebuah proses dimana ion hydrogens(proton)
menkonversikan enegi dalam pembentukan ATP. ATP dibentuk dari ADP+Pi (Adenosin
Tripospat dengan Phospat Inorganic) yang diikat oleh enzim ATPase.

Itulah ulasan singkat mengenai bagaimana suatu proses pembentukan ATP oleh PMF dapat
terjadi.
dalam pembahasan ini kita akan kembali ke proses osmosis. yang didalam hal ini dinamakan
Keiosmosis.

keiosmosis adalah perpindahan ion hidrogen yang disebabkan perbedaan konsentrasi.


Dalam proses proton motive force akan dihasilkan 3 ATP.
(http://mynoez13.blogspot.com/2010/11/proton-motive-force.html)

Chemiosmosis

Secara definisi kemiosmosis adalah difusi ion yang melewati suatu membran. Proses ini
berhubungan dengan pembentukan ATP karena pergerakan ion hidrogen yang melewati
membran. Ion hidrogen atau proton akan mengalami difusi dari tempat yang konsentrasi ion nya
tinggi ke tempat yang konsentrasi ion nya rendah. Proses ini disebut kemiosmosis karena mirip
dengan terjadinya osmosis, yaitu difusi air melewati membran.

Fosforilasi atau pembentukan ATP yang melibatkan peristiwa kemiosmosis terjadi pada
mitokondria dan kloroplas. Di dalam sel, peristiwa kemiosmosis melibatkan proton motive force
(PMF). PMF diawali oleh proses terjadinya pergerakan elektron pada rantai transpor elektron.
Elektron pada rantai transpor elektron digerakkan dengan adanya pelepasan elektron. Elektron
tersebut dapat berasal dari NADH atau FADH2 yang tereduksi apabila fosforilasi terjadi pada
mitokondria sedangkan pada kloroplas, energi cahaya memecah molekul air menjadi ion H+ dan
oksigen dan juga melepas elektron. Pergerakan elektron tersebut menimbulkan energi dan energi
tersebut digunakan sebagai pemompa proton. Proton bergerak dari dalam membran ke membran
antara di dalam sel mitokondria atau kloroplas. Pergerakan proton ke luar membran
menyebabkan konsentrasi tinggi pada partikel ion positif, menyebabkan perbedaan konsentrasi
antara di dalam dan di luar membran. Perbedaan ini menghasilkan gradien elektrokimia. Gradien
tersebut menghasilkan perbedaan tingkat pH dan juga perbedaan tingkat muatan listrik. Kedua
perbedaan inilah yang disebut PMF. Maka setelah terjadi PMF bergeraklah proton dari
konsentrasi ion H+ yang tinggi ke ion H+ yang rendah atau bisa disebut dengan difusi ion. Maka
terjadilah aliran proton. Aliran proton ini hanya dapat masuk ke dalam membran melalui enzim
ATP synthase yang membawa cukup energi untuk menggabungkan ADP dan fosfat anorganik
maka terbentuklah ATP.

Substat Level Phosphorilation


Di dalam sitoplasma, yaitu pada kondisi anaerob terjadi peristiwa Glikolisis, di mana
terjadi perombakan senyawa-senyawa kompleks menjadi senyawa yang lebih sederhana seperti
protein menjadi asam amino, karbohidrat menjadi glukosa dan sebagainya (terjadi katabolisme)
kemudian bereaksi membentuk asam piruvat kemudian memasuki Siklus Asam Tri Karboksilat
(TCA Cycle) di luar membran plasma (periplasma). Dari proses metabolisme ini dihasilkan
energi berupa 2 ATP.

Oxidative Phosphorilation

Proses ini terjadi di dalam periplasma di luar membran plasma pada kondisi aerob atau terdapat
oksigen sehingga disebut Oxidative Phosphorilation. Pada Oxidative Phosphorilation terjadi
peristiwa TCA Cyle atau Siklus Asam Tri Karboksilat (TCA Cycle) di mana dihasilkan energi
berupa NADH, FADH2, dan GTP yang nilainya merupakan kelipatn dari nilai ATP. Selanjutnya
akan terjadi peristiwa ETC dan PMF dengan bantuan enzim ATPase yang akan menghasilkan
energi berupa ATP.

(http://saintec.wordpress.com/2012/06/23/metabolisme-mikroba/)

Ca 2 + ATPase merupakan bentuk yang mentransfer kalsium setelah otot telah mengontrak. The
ATPase kalsium adalah:

Membran plasma Ca 2 + ATPase (PMCA)

 Membran plasma Ca 2 + ATPase (PMCA)


 reticulum sarkoplasma Ca 2 + ATPase (SERCA)
 The membran plasma Ca 2 + ATPase (PMCA) adalah protein transport dalam membrane
plasma dari sel. yang berfungsi untuk menghilangkan kalsium dari sel. Sangat penting
untuk mengatur jumlah Ca 2 + dalam sel. Bahkan, PMCA terlibat dalam menghilangkan
Ca 2 + dari semua sel eukariotik. Ada transmembran yang sangat besar gradient
elektrokimia dari Ca 2 + mengemudi masuknya ion ke dalam sel, namun sangat penting
bagi sel untuk mempertahankan rendah konsentrasi Ca 2 + untuk tepat “cell signaling ,
sehingga perlu bagi sel untuk menggunakan ion tranporter untuk menghapus Ca 2 +. The
PMCA dan sodium kalsium exchanger (NCX) bersama-sama dengan regulator utama
ruang intrasel Ca 2 + konsentrasi. Sejak itu mengangkut Ca 2 + ke dalam ruang
ekstraselular, yang PMCA juga merupakan regulator penting dari konsentrasi kalsium
dalam ruang ekstraselular.
 The PMCA milik keluarga P-type ATPase utama transportasi ion yang membentuk
Aspartyl fosfat menengah.
 The PMCA dinyatakan dalam berbagai jaringan, termasuk otak
Retikulum sarkoplasma Ca 2 + ATPase (SERCA)

SERCA berada dalam Retikulum Endoplasma (SR) dalam sel otot. Ini adalah ATPase Ca
2+
yang mentransfer Ca 2 + dari sitosol sel ke lumen dari SR dengan mengorbankan ATP
hidrolisis selama relaksasi otot.

(http://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_ATPase)

Membran plasma Ca 2 + ATPase

The membran plasma Ca 2 + ATPase (PMCA) adalah Protein Transport dalam Membran
plasma dari Sel dan fungsi untuk menghapus Kalsium (Ca 2 +) dari sel. Fungsi PMCA sangat
penting untuk mengatur jumlah Ca 2 + di semua Eukariotik sel. Ada transmembran yang sangat
besar Gradien elektrokimia dari Ca 2 + mendorong masuknya Ion ke dalam sel, namun sangat
penting bahwa mereka mempertahankan rendah Konsentrasi Ca 2 + untuk tepat "Cell signaling" .
Dengan demikian, perlu bagi sel untuk menggunakan Ion transporter untuk menghapus Ca 2 +.
The PMCA dan Sodium kalsium exchanger (NCX) bersama-sama dengan regulator utama
Ruang intrasel Ca 2 + konsentrasi. Sejak itu mengangkut Ca 2 + ke dalam ruang ekstraselular,
yang PMCA juga merupakan regulator penting dari konsentrasi kalsium dalam Ruang
ekstraselular.

PMCAs milik keluarga dari P-type ATPase utama transportasi ion yang membentuk intermediet
fosfat aspartil.

Berbagai bentuk PMCA disajikan dalam berbagai jaringan, termasuk Otak.

Tindakan

Pompa ini didukung oleh Hidrolisi dari Adenosin trifosfat (ATP), dengan Stoikiometri satu Ca
2+
Ion dihapus untuk setiap molekul ATP dihidrolisis. Ini mengikat erat Ca 2 + ion (memiliki
afinitas yang tinggi, dengan Michaelis-Menten kinetika dari 100 sampai 200 n Molaritas ) tetapi
tidak menghapus Ca 2 + pada tingkat yang sangat cepat.

Hal ini kontras dengan Sodium kalsium exchanger, yang memiliki afinitas yang rendah dan
kapasitas yang tinggi. Dengan demikian, PMCA efektif di mengikat Ca 2 + bahkan ketika yang
konsentrasi dalam sel yang sangat rendah, sehingga cocok untuk menjaga Ca 2 + pada tingkat
yang biasanya sangat rendah. Kalsium dalam biologi adalah penting Utusan kedua , jadi tingkat
harus tetap rendah dalam sel untuk mencegah kebisingan dan menjaga sinyal akurat. The NCX
lebih cocok untuk menghapus sejumlah besar Ca 2 + dengan cepat, seperti yang dibutuhkan dalam
Neuron setelah Potensial aksi. Dengan demikian kegiatan dua jenis pompa saling melengkapi.

Fungsi PMCA dalam cara yang mirip dengan pompa ion p-jenis lainnya. ATP mentransfer fosfat
ke PMCA, yang membentuk terfosforilasi menengah.
Ca 2 + / Kalmodulin mengikat dan selanjutnya mengaktifkan PMCA, meningkatkan afinitas dari
Ca 2 + protein Binding situs 20 sampai 30 kali Calmodulin juga meningkatkan tingkat di mana
pompa Ekstrud Ca 2 + dari sel, mungkin hingga sepuluh kali lipat.

Dalam jaringan otak, telah mendalilkan bahwa beberapa jenis PMCA penting untuk mengatur
Synapse aktivitas, karena PMCA terlibat dalam mengatur jumlah kalsium dalam sel pada
sinapsis, dan Ca 2 + terlibat dalam pelepasan vesikel sinaptik. Selain itu, telah ditunjukkan bahwa
aktivitas PMCA dimodulasi dan sebagian didukung oleh glkolisis dalam neuronal somata dan
dendrit. Agaknya, itu adalah karena PMCA kedekatan dengan transporter glukosa pada membran
plasma.

Struktur

Struktur PMCA mirip dengan yang ada pada SERCA pompa kalsium, yang bertanggung jawab
untuk mengeluarkan kalsium dari sitoplasma ke dalam lumen Retikulum sarkoplasma.
Diperkirakan bahwa pompa PMCA memiliki 10 segmen yang melintasi membran plasma ,
dengan kedua C-terminus dan N terminus di bagian dalam sel. Pada terminal C, ada "ekor"
panjang antara 70 dan 200 Asam Amino panjang. ekor ini dianggap bertanggung jawab atas
regulasi pompa.

Isoform

Ada empat Isoform dari PMCA, disebut PMCA 1 sampai 4.

 ATP2B1 - PMCA1
 ATP2B2 - PMCA2
 ATP2B3 - PMCA3
 ATP2B4 - PMCA4

Setiap isoform dikodekan oleh gen yang berbeda dan dinyatakan dalam area tubuh yang berbeda.
Splicing alternatif dari AKPER transkrip hasil ini gen dalam subtipe yang berbeda dari isoform
ini. Lebih dari 20 varian sambatan telah diidentifikasi sejauh ini .

Tiga isoform PMCA, PMCA1, PMCA2, dan PMCA3, terjadi di otak dalam berbagai distribusi.
PMCA1 mana-mana di seluruh jaringan pada manusia, dan tanpa itu embrio tidak bertahan.
Kurangnya PMCA4, yang juga sangat umum di banyak jaringan, survivable, tapi mengarah ke
Infertilitas pada laki-laki. jenis PMCA 2 dan 3 diaktifkan lebih cepat dan, karenanya, lebih
cocok untuk jenis sel bersemangat seperti di saraf dan jaringan otot, yang mengalami besar
influxes dari Ca 2 + saat bersemangat. jenis PMCA 1, 2, dan 4 telah ditemukan di Sel glial yang
disebut Astrosit pada mamalia, meskipun diperkirakan sebelumnya bahwa hanya NCX hadir
dalam glia. Astrosit membantu menjaga keseimbangan ion di Ruang ekstraselular di otak.

Gene KO dari PMCA2 menyebabkan Telinga bagian dalam masalah, termasuk Gangguan
pendengaran dan masalah dengan Equilibrioception.
PMCA4 ada di Caveolae. isoform PMCA4b berinteraksi dengan Nitric oxide synthase dan
mengurangi sintesis Nitrat oksida dengan itu Enzim.

PMCA isoform 4 memiliki berat molekul 134.683, dihitung dari urutan tersebut. Hal ini sesuai
dengan hasil dari gel elektroforesis SDS.

Patologi

Ketika PMCA gagal berfungsi dengan benar, penyakit bisa terjadi. Tidak benar berfungsi protein
PMCA telah ditemukan terkait dengan kondisi seperti Tuli sensorineural, Diabetes dan
Hipertensi.

Dalam Excitotoxicity, proses di mana jumlah yang berlebihan dari Neurotransmitter Glutamat
overactivate Neuron , sehingga masuknya berlebihan Ca 2 + ke dalam sel, aktivitas PMCA
mungkin tidak cukup untuk menghilangkan kelebihan Ca 2 +.

Dalam Payudara jaringan, sel epitel susu mengekspresikan PMCA2, yang mengangkut kalsium
melintasi permukaan apikal sel-sel ke dalam susu. Ekspresi PMCA2 jatuh pada penyapihan, yang
menyebabkan kalsium-induced Apoptosis dan susu kelenjar involusi. Ekspresi PMCA2 persisten
pada beberapa Kanker payudara menurunkan kadar kalsium di dalam sel-sel ganas, yang
memungkinkan mereka untuk menghindari apoptosis. Tumor ini juga biasanya positif untuk
protein HER2, cenderung melibatkan kelenjar getah bening, dan lebih sering terjadi pada wanita
muda, yang bisa membantu menjelaskan prognosis mereka lebih buruk dibandingkan dengan
wanita postmenopause.

Sejarah

PMCAs pertama kali ditemukan pada tahun 1960 di membran Sel darah merah. Kehadiran
ATPase ditemukan pada membran pada tahun 1961, dan kemudian pada tahun 1966 ditemukan
bahwa ATPase pompa Ca 2 + keluar dari Sitosol.

PMCA pertama kali dimurnikan dari membran sel darah merah pada tahun 1979.

(http://en.wikipedia.org/wiki/Plasma_membrane_Ca2+_ATPase)