Keratopati bulosa disebabkan oleh edema kornea, yang dihasilkan dari kegagalan endotel kornea untuk

mempertahankan keadaan kornea yang biasanya dehidrasi. Paling sering, hal ini disebabkan oleh distrofi
endotel kornea Fuchs atau trauma endotel kornea. Distrofi Fuchs adalah kelainan genetik yang
menyebabkan kehilangan sel endotel kornea progresif bilateral, kadang-kadang menyebabkan
keratopati bulosa simtomatik pada usia 50 hingga 60. Distrofi Fuchs mungkin dominan autosomal
dengan penetrasi yang tidak lengkap. Penyebab keratopati bulosa lain yang sering terjadi adalah trauma
endotel kornea, yang dapat terjadi selama operasi intraokular (misalnya, pengangkatan katarak) atau
setelah pemasangan implan lensa intraokular yang dirancang dengan buruk atau malposisi. Keratopati
bulosa setelah pengangkatan katarak disebut pseudophakic (jika ada implan lensa intraokular) atau
aphakic (jika tidak ada implan lensa intraokular), keratopati bulosa.

Keratopati bulosa

Bula berisi cairan subepitel terbentuk di permukaan kornea saat stroma kornea (lapisan jaringan ikat
kornea yang lebih dalam) membengkak, menyebabkan penurunan ketajaman visual, kehilangan kontras,
silau, dan fotofobia. Terkadang bula pecah, menyebabkan rasa sakit dan sensasi benda asing. Bakteri
dapat menyerang bula yang pecah, menyebabkan tukak kornea.

Bula dan pembengkakan stroma kornea dapat dilihat pada pemeriksaan slit-lamp.

Pengobatan memerlukan dokter mata dan termasuk agen dehidrasi topikal (misalnya, hipertonik [5%]
natrium klorida 5% tetes dan salep), agen penurun tekanan intraokular, penggunaan jangka pendek
lensa kontak lunak terapeutik untuk beberapa kasus ringan hingga sedang, dan pengobatan infeksi
mikroba sekunder apa pun. Transplantasi kornea biasanya bersifat kuratif.