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PURIFICACION DE AIRE POR OXIDACION CATALITICA

INTRODUCCIÓN.
Durante las últimas décadas se ha incrementado el interés por la
protección del medio ambiente por parte de los gobiernos y de las
empresas industriales. Dentro de la contaminación del medio
ambiente, la producida por los compuestos orgánicos volátiles (VOC)
es una de las principales. Algunos de estos compuestos son tóxicos en
sí mismos, mientras que otros, la mayoría, son precursores en la
formación de ozono. Bajo la influencia de la luz solar los VOC y los NOx
reaccionan formando una mezcla compleja, la cual es referida como
smog fotoquímico. Luego una disminución de los VOC, puede prever la
ocurrencia del smog fotoquímico y la formación del O3 en la
atmósfera.
Dentro del término compuestos orgánicos volátiles se incluyen
una amplia variedad de compuestos orgánicos como por ejemplo:
hidrocarburos aromáticos, alifáticos y halogenados, aldehidos y
cetonas, alcoholes, glycoles, éteres, fenoles y otros; los que
constituyen la mayoría de los compuestos peligrosos en el aire
Para la reducción de los VOC se plantean una serie de tecnologías,
entre las principales podemos citar: los reactores de oxidación
térmicos y catalíticos, condensadores, absorbedores y adsorbedores,
biofiltros , separación por membranas y otras; aplicadas a diferentes
fuentes contaminantes, categorías y concentraciones de VOC .
Existen diversos criterios para la utilización de estos métodos,
teniendo en cuenta que si lo que se quiere es destruirlos o
recuperarlos, lo que depende en buena medida del beneficio
económico que se obtiene en la recuperación del VOC , las
características de cada método, fuente de emisión , la concentración
del VOC , etc. La combustión térmica y los procesos reversibles físicos
son beneficiosos cuando la concentración del contaminante es
relativamente alta. La oxidación catalítica parece ser la mejor forma de
eliminar los compuestos orgánicos en fase vapor en concentraciones
muy bajas, cuando el incremento de la temperatura adiabática es muy
pequeña.
Como ventajas de la oxidación catalítica se pueden indicar: una
alta eficiencia a concentraciones de contaminantes muy bajas,
consumo de energía bajo, pequeño tamaño de la unidad de
depuración, y como limitantes del proceso: el fenómeno de
envenenamiento, sensibilidad térmica y limitaciones de transferencia
de masa.
FUNDAMENTOS TEORICOS.
Margolis L. Ia. en su estudio de la cinética de oxidación catalítica
de diferentes tipos de hidrocarburos en una serie de catalizadores
(cromita de magnesio, de cobre y platino) encontró que para
hidrocarburos alifáticos con iso-estructura (2,2,4-dimetilpentano) y
nafténicos (cicloexeno y metilcicloexeno) la cinética se describe por
una ecuación de segundo orden; para normales parafinas (n-pentano,
n-heptano) e insaturados (C2H4, C3H6) la velocidad de la reacción es
primer orden con respecto a la concentración del hidrocarburo y el
catalizador más activo resultó ser el platino. Sin embargo, en la
literatura no existe un consenso sobre el mecanismo de las reacciones
de oxidación catalítica [1], así se han propuesto diferentes
mecanismos de oxidación para catalizadores e hidrocarburos
específicos. Mayoritariamente se han desarrollado estudios de
oxidación de un solo componente y menos en presencia de mezclas, lo
que es muy
31
importante sobre todo si hay una diferencia en el nivel de
toxicidad de los componentes presentes o si existe influencia entre los
VOC.
Para el tratamiento de los VOC, se han utilizado tanto
catalizadores basados en óxidos de metales de transición como
metales nobles. Los catalizadores basados en óxidos de metales se
ofertan, fundamentalmente, en forma granular y los basados en
metales preciosos están disponibles en forma granular o en monolitos.
Es importante conocer las condiciones óptimas para las cuales la
velocidad de la reacción que nos interesa es máxima con el máximo
rendimiento del producto deseado. Tales condiciones se pueden
predecir en base a los datos cinéticos obtenidos para valores de los
parámetros fundamentales siguientes: temperatura, tiempo de
contacto, presión,, macrocaracterísticas del catalizador y composición
de la mezcla inicial.
Los estudios de la oxidación completa de compuestos orgánicos
en un reactor catalítico con lecho empacado muestran que si la
conversión de un contaminante es seguida como función de la
temperatura, se obtiene una curva con forma de S de la variación de la
conversión con la temperatura La forma exacta de esta curva depende
de la cinética de la reacción , del transporte de masa y de las
condiciones de operación del reactor. Si esta curva se puede describir
correctamente, entonces se tendrá una herramienta para determinar
la temperatura de reacción mínima para la cual se puede obtener una
conversión del 99 % de un compuesto a una velocidad de flujo dada. Si
estos resultados se llevan a un modelo , entonces se pueden obtener
los valores de los parámetros cinéticos. L. van de Beld [2], obtuvo un
modelo de esta ecuación para determinadas condiciones
experimentales, siendo ésta la siguiente.
RTE00jjactekRT)1ln(−∞−=−τξ (1)
donde ξj - es la conversión de un compuesto dado; τ0 -velocidad lineal
de gas a las condiciones de referencia (m/s); Eact j-energía de
activación del componente j (kj/mol); k∞- factor pre-exponencial
3
(mol/Pa m s).
Y para la conversión requerida de 99% la ecuación (1) puede ser
reescrita como:
TERkRTact99001021=∞ln(.)τ
Las concentraciones de salida se miden experimentalmente como
una función de la temperatura en el lecho catalítico. La conversión
calculada se sustituye en la ecuación (1) para obtener los valores
numéricos de la energía de activación Eact y el factor pre-exponecial,
k∞.
Otro factor importante es el tiempo de contacto el cual es
equivalente a la determinación de la cantidad de catalizador necesario
para obtener un grado de conversión dada. Si el proceso tiene lugar en
la región cinética se puede demostrar que el volumen de catalizador
puede ser expresado por la ecuación:
WdkfcUjj=∫ξξξ*(,,)00
donde U es la velocidad de flujo (volumen de mezcla reaccionante que
pasa a través de la cama de catalizador en la unidad de tiempo)
0
De la ecuación anterior las magnitudes cj , U, ξj están dadas; por
*
eso, si se conoce la función f y k, es decir la forma de la dependencia
cinética y la magnitud de la contante de velocidad como función de la
temperatura, entonces la integración de la ecuación da la cantidad
32
de catalizador como función de ξ a diferentes temperaturas.
Si el proceso tiene lugar en las regiones de difusión interna o de
transición el carácter de la constante y la función en la ecuación
anterior varían. Sin embargo, si se tiene la correspondiente
dependencia cinética, entonces puede ser útil una ecuación similar .
Por el contrario, si el proceso tiene lugar en la región de difusión
externa o en la región de transición externa, las relaciones anteriores
no podrán ser utilizadas.
Un análisis similar se puede hacer, tanto para la influencia de la
presión, como de las características de los catalizadores tales como
tamaño de gránulo y diámetro de poros. En el caso de la composición
de la mezcla debemos recordar, al menos, que los hidrocarburos
forman mezclas explosivas con el aire, por lo que es necesario tener
en cuenta los limites de explosibidad inferior y superior de las mismas .
TECNOLOGIAS ESTABLECIDAS.

En [3] se señala que hay varias tecnologías para el tratamiento de


los VOC que tienen una amplia utilización en la actualidad; así por
ejemplo, la Haldor Topsoe A.S oferta un sistema del cual tiene
instalado más de 160 unidades (figura 1) de combustión catalítica para
remover solventes y otros compuestos orgánicos del aire de salida. Las
aplicaciones típicas incluyen plantas de anhídrido maleíco, ftálico,
tereftálico y otros de síntesis orgánica, procesos de curtido y secado
de polímeros , industria que producen un aire de salida contaminado
con sulfuros, HCN, cloruros y CO, industria farmacéutica y química
En el proceso el aire de salida es movido por el compresor(1) y
precalentado a 280 C en un intercambiador de calor gas/gas(2), antes
del reactor catalítico(4), el aire de salida puede, si se requiere,
calentarse por el calentador(3), usando gas natural , LPG o
electricidad. La temperatura de entrada para la combustión es 280 C.
En el reactor catalítico, más del 99% de todos los combustibles son
oxidados a CO2 y H2O , la temperatura del aire de salida aumenta
3
alrededor de 30 C/gHC/Nm , asumiendo el calor de combustión a 10
3
kcal/gHC. Con 2g HC/Nm en el aire de salida, la temperatura del aire
se incrementa a 280 C + 60 C = 340 C. El aire limpio puede enfriarse
un poco más en el intercambiador de calor (5). El calor puede
recuperarse en muchas formas, por ejemplo, para la producción de
vapor de baja presión o por calentamiento de agua o aire.
Los compuestos alifáticos se combustionan a temperaturas entre
200ºC y 250ºC y los compuestos aromáticos entre 270 y 300ºC.
33
CleanexhaustHeatexchangerBurner343 oC482 oCCatalystProcess
exhaustFigura 2

Johnson Matthey, Inc., Environmental Products, se refieren a un


sistema (figura 2) para la eliminación de los VOC , mediante la
oxidación catalítica tanto para fuentes con productos halogenados
como no-halogenados, estando instalados más de 1000 sistemas en
todo el mundo, y aplicados a la industria química, petroquímica, goma,
resinas y plásticos, farmacéutica y otras.
Dependiendo del VOC a destruir, el sistema catalítico puede
operar entre 205 C a 482 C y con un tiempo de residencia de 0.1 seg,
lo que contrasta con los sistemas térmicos que operarian a 980 C para
un tiempo de residencia tope de 2 seg. La eficiencia de la destrucción
alcanza el 99.9 %.
El reactor catalítico usa catalizadores (metal activo del grupo del
platino) que se diseñan específicamente para tratar un VOC particular
o un grupo de VOC.
Por otra parte, más de 100 instalaciones comerciales, figura 3,
(ofertada por Wheelabrator Clean Air Systems Inc.) se han instalado en
el mundo. La unidad tiene un lecho fluidizado de pellets cubiertos por
un óxido metálico barato; naturalmente, resistente a venenos tales
como halógenos, compuestos orgánicos halogenados, metales
pesados, y compuestos que contienen azufre. El sistema catalítico
provee un control continuo de las emisiones de VOC y HAP en muchas
aplicaciones.
El gas de proceso se introduce en el sistema por un ventilador
centrífugo(1). Cuando la temperatura de entrada es menor que la
temperatura normal de operación, se puede usar un intercambiador de
calor autorecuperativo(2) para reducir el uso del quemador de
precalentamiento de combustible(3). Cuando la concentración del
material a oxidar se aproxima o excede en 25 % de LEL (limite de
explosibidad inferior) se usa un baypass alrededor del intercambiador
de calor(5) para evitar el sobre calentamiento del lecho catalítico(4).
Dado que la máxima temperatura contínua permisible para operar el
catalizador es 677 C, el sistema se puede diseñar para operar hasta un
25 % LEL, que hace el equipo menor y más barato.
CSM Environmemtal Systems se refiere a otro sistema que tiene
mas de 250 instalaciones en servicio para la oxidación catalítica de los
VOC. El sistema fue diseñado para la destrucción desde el 95 % hasta
99 % de los VOC y CO y pude usarse para sistema con aire de salida de
alta y baja presión. El sistema fue diseñado para operar entre 315 C y
650 C, pero en algunas aplicaciones se puede utilizar con
temperaturas del gas de entrada menores. Utiliza como catalizador un
metal precioso dispersado sobre un recubrimiento (washcoat) con alta
área superficial el cual está depositado sobre un monolito cerámico.
TECNOLOGIAS EN DESARROLLO Y ESTUDIOS A ESCALA DE
LABORATORIO.
34
AirVentMustardAcetoneOXITOXNaOH solutionGas storage &
AfterburningTo
stackUsedcausticUsedOXITOXVentCentr.BlowerDiaphrcomprFigura 4
BertyJ.M [4] ( Berty Reaction Engineers, ltd.) diseñó una tecnología
para la remoción y destrucción de compuestos químicos clorados
partiendo de un nuevo catalizador (U.S. Patente 5, 021, 383) utilizando
carbonato de sodio y minerales carbonatados. Como es conocido
durante la oxidación de este tipo de compuesto se genera HCL el cual
envenena la mayor parte de los catalizadores o al menos reduce su
actividad. La integración de las ecuaciones de velocidad demuestran
un mejor comportamiento para operaciones de cama en movimiento a
contra corriente comparada con el proceso concurrente. Para agentes
químicos muy tóxicos se puede alcanzar casi una completa conversión
operando el sistema con un inyecto de oxigeno , un lazo cerrado y una
presión por debajo de la atmosférica.
El nuevo catalizador propuesto consiste en óxidos metálicos o
carbonatos depositados en álcalis o carbonatos alcalinos prefiriendo el
carbonato de sodio para los compuestos halogenados. La reacción con
este material se presenta como una reacción de contaminantes
gaseosos con un sólido, catalizada por otro sólido, por tanto se
considera que las dos fases sólidas deben estar en íntimo contacto. El
carbonato de sodio es un reactivo que se consume internamente y
regenera el compuesto catalizador - halógeno durante la operación,
siendo además un soporte para el metal catalíticamente activo.
En los últimos años se ha demostrado las diferentes ventajas que
se logran con la operación de un reactor en condiciones de estado no
estacionario. Boreskov introduce este tipo de operación en la
purificación de aire contaminado mediante la oxidación catalítica en un
reactor empacado adiabático con flujo reverso periódico. El lecho
empacado actúa como un intercambiador de calor regenerativo debido
a la alta capacidad calórica de la fase sólida y más aún , es posible
lograr un proceso autotérmico aún a muy pequeñas concentraciones
de contaminantes, más recientemente van de Beld y K.R. Westerterp
estudiaron el comportamiento de un reactor empacado adiabático con
flujo reverso periódico y mediante modelos de cálculo, tanto
heterogéneo como seudo homogéneo, mostraron que se puede
obtener un alto grado de conversión en un proceso autotérmico aún
con incrementos muy bajos de la temperatura adiabática. En otro
trabajo de estos autores [5] se realizó un estudio experimental sobre la
combustión catalítica de una mezcla muy pobre en un reactor con flujo
reverso equipado con un calentador eléctrico interno, utilizando como
reaccionantes el etileno y el propano así como sus mezclas. Los
resultados experimentales mostraron que el calentador eléctrico
interno se puede usar exitosamente en oxidar completamente mezclas
muy pobres en las que no es posible mantener un proceso autotérmico
por si misma.
Como es conocido en las unidades de combustión catalíticas se
utilizan tanto catalizadores peletizados como soportados sobre
monolitos. Los soportes monolíticos se caracterizan por una caída de
presión muy baja y un área superficial externa alta. En presencia de
reacciones químicas muy rápidas como la combustión de gases
contaminados la superficie activa del catalizador está directamente
disponible a los reactantes y las limitaciones por difusión a través de
los poros en la delgada capa catalítica es despreciable. Por otra parte,
la fase gaseosa usualmente fluye en los canales del monolito en un
régimen laminar y la transferencia de masa entre la fase gaseosa y la
superficie del catalizador es la etapa controlante de todo el proceso.
Mazzarino [6] estudió la
35 36
oxidación catalítica de compuestos simples y mezclas de
compuestos orgánicos volátiles en un reactor monolítico y sus
resultados experimentales mostraron que los datos de conversión de
compuestos simples podrían ser insuficientes para predecir el
comportamiento real del reactor cuando se oxidan mezclas de
compuestos orgánicos. Para la interpretación de sus resultados
experimentales con hidrocarburos aromáticos simples y sus mezclas
asumió un modelo cinético donde el oxígeno y el compuesto orgánico
son adsorbidos en sitios diferentes y reaccionan como especies
adsorbidas. En especies adsorbidas débilmente como el benceno y en
aquellas que se absorben fuertemente como el estireno, etilbenceno y
el tolueno, se obtienen ecuaciones cinéticas diferentes. También, se
señala que el fenómeno de inhibición entre los hidrocarburos
aromatices dependen principalmente en la competencia por la
adsorción.
Una posibilidad de obtener un eficiente contacto entre un flujo
gaseoso pobre en VOC y el catalizador de oxidación es mediante la
utilización de membranas catalíticas porosas. Pina realizó el estudio de
la combustión del tolueno usando membranas catalíticas de platino
sobre alúmina (donde un flujo premezclado pasa a través de la
membrana) operando en el régimen de difusión de Knudsen. Dado que
en el régimen de difusión de Knudsen la probabilidad de colisiones
entre las moléculas y la pared de los poros es máxima, se espera que
este tipo de membrana de una considerable alta eficiencia en la
reacción de corrientes diluidas tales como las que se encuentran
7
normalmente para la eliminación de los VOC. En el trabajo se ha
emprendido un amplio estudio de estos conceptos usando diferentes
métodos de preparación de membranas y probándolas con dos tipos
diferentes de VOC (aromáticos y oxigenados), solos y en mezclas. En el
trabajo se logra la combustión completa del tolueno y metil etil cetona
como únicos componente en una mezcla binaria con concentraciones
entre 100 y 7000 ppm, permitiendo que el flujo pase a través de una
membrana catalítica de platino sobre γ-alúmina operando en un
régimen de difusión de Knudsen. Las membranas trabajan
eficientemente permitiendo la total destrucción de los VOC a bajas
temperaturas. El reactor de membrana catalítica con flujo a su través,
amplía el rango del régimen controlado cinéticamente aunque a
expensas de una mayor caída de presión. La obtención de una caída
de presión favorable requiere de una optimización de la cantidad y
localización de la γ- alúmina depositada en la membrana).
Como puede verse, la oxidación catalítica resulta ser un método
eficaz para el control de la contaminación de aire por VOC para
concentraciones cercanas al límite inferior de explosibidad de las
mezclas como las que se encuentran en aplicación industrial y
muestran especial eficiencia en el caso de sistemas con
concentraciones muy pequeñas de compuestos orgánicos, la que se
puede lograr tanto con la aplicación de diferentes formas de operación
como con la utilización de los sistemas catalíticos apropiados.

Ecopure es una técnica única de oxidación que se puede aplicar


independientemente o conjuntamente con sistemas convencionales.
El gas de Ecopure es una forma de oxígeno activado que es barato de producir. Este
gas es producido pasando el aire ambiente a través de una cápsula del PVC en la
cual es irradiado por un patentado, controlador espectral, la lámpara ultra violeta.
Esto contiene un específico gas mezclado y un material con un electrodo (fig. 1). El
oxígeno en el aire se disocia para formar las moléculas activadas nuevas del oxígeno,
una de las cuales es "ozono clásico". No se producen óxidos nitrosos al igual que el
caso con corona-descarga de generadores de ozono. El gas Ecopure es conducido y
difundido dentro de unos sistemas acuosos donde esto es llevado a cabo, este es el
objetivo quimico pretendido,o, con la ausencia de contaminantes, se vuelve
lentamente a la configuracion normal de dobles moléculas de oxígeno.

Svante Arrhenius (1859-1927) fue un científico Sueco y primero en proclamar en 1896


que los combustibles fósiles podrían dar lugar o acelerar el calentamiento de la tierra.
Estableció una relación entre concentraciones de dióxido de carbono atmosférico y
temperatura. También determino que la media de la temperatura superficial de la tierra es
de 15oC debido a la capacidad de absorción de la radiación Infrarroja del vapor de agua y
el Dióxido de Carbono. Esto se denomina el efecto invernadero natural. Arrhenius sugirió
que una concentración doble de gases de CO2 provocaría un aumento de temperatura de
5oC. El junto con Thomas Chamberlin calculo que las actividades humanas podrían
provocar el aumento de la temperatura mediante la adición de dióxido de carbono a la
atmósfera. Esta investigación se llevo a cabo en la línea de una investigación principal
sobre si el dióxido de carbono podría explicar los procesos de hielo y deshielo (grandes
glaciaciones) en la tierra. Esto no se verifico hasta 1987.
Despues de los descubrimiento de Arrhenius y Chamberlin se olvido el tema durante un
tiempo. En este tiempo se pensaba que la influencia de las actividades humanas eran
insignificantes comparadas con las fuerzas naturales, como la actividad solar,
movimientos circulatorios en el océano. Además, se pensaba que los océanos eran
grandes captadores o sumideros de carbón que cancelarían automáticamente la
contaminación producida por el hombre. El vapor de agua se consideraba un gas
invernadero con mayor influencia.
En 1940 se produjeron desarrollos en las mediciones de radiaciones de onda larga
mediante espectroscopia de Infrarrojo. En esta momento se comprobó que el aumento del
dióxido de carbono en la atmosfera provoca una mayor absorción de radiación Infrarrojo.
También se comprobó que el vapor de agua absorbe radiaciones diferentes que el dióxido
de carbono. Gilbert Plass resume estos resultados en el año 1955. El concluye en que la
adición de dióxido de carbono a la atmosfera capta la radiación Infrarroja que se perdería
al la atmosfera externa y al espacio, provocando un sobrecalentamiento de la tierra.
El argumento que los océanos absorberían la mayoría del dióxido de carbono permanecía
intacta. Sin embargo, en 1950 se encontró evidencia suficiente que el dióxido de carbono
tenia un vida en la atmósfera de 10años. Además, no se conocía todavía que pasaría a una
molécula de dióxido de carbono cuando se disuelve en el océano. Podría ser que la
capacidad de retención de dióxido de carbono por los océanos fuera limitada, o el dióxido
de carbono se liberara de nuevo a la atmósfera despues de algún tiempo. Se llevo a cabo
investigación que demostraría que los océanos no eran sumideros de carbono para todo el
CO2 atmosférico. Solo un tercio del CO2 antropogénico puede ser retenido por los
océanos.
En los años finales de la década de los cincuenta y principio de 1960, Charles Keeling
usaba la tecnología mas avanzada para producir curvas de concentración de CO2
atmosférico en la Antártica y Mauna Loa. Estas curvas han sido uno de las señales y
pruebas mas grandes sobre el calentamiento de la tierra. Las curvas muestran una
tendencia de disminución de las temperaturas registradas entre los años 1940 a 1970. Al
mismo tiempo investigación sobre los sedimentos oceánicos muestra que han existido no
menos de 32 ciclos de calor-frío en los últimos 2,5 millones de años en lugar de solo
cuatro como se pensaba. De esta manera, se comienza la alarma de que una nueva edad
de hielo este cerca. Los medios de comunicación y muchos científicos ignoraron los datos
científicos de entre 1950 y 1960 en favor de un enfriamiento global.
En los años 1980, finalmente, la curva de temperatura media anual global comienza a
aumentar. La gente comienza a cuestionar la teoría de una edad de hielo. En los años
1980 la curva comienza a mostrar aumentos de la temperatura global tan intensos que la
teoría sobre calentamiento global comienza a ganar terreno. Las ONG medioambientales
(Organizaciones No Gubernamentales) comienzan a establecer la necesidad de protección
global del medio ambiente para prevenir un calentamiento global de la tierra. La prensa
comienza a intervenir y pronto se convierte en primeras noticias a escala global. Se
publican fotos de chineas humantes al lado de fotos de capas de hielo derretidas o
desastres naturales como inundaciones. Tan fuerte fue el poder de los medios de
comunicación que crean una presión social que comienza a calar en la gente, sobre el
cambio climático e impactos negativos. Stephen Schneider predijo por primera vez el
calentamiento global en el año 1976. Esto le convirtió en el mayor experto y liderazgo en
relación al calentamiento global.
En 1988 se reconoce finalmente que el clima es mas caliente que antes de 1880. Se
reconoció la teoría del efecto invernadero y se estableció el Panel Intergubernamental
sobre el cambio climático (IPCC) por el Programa medioambiental de las Naciones
Unidad y la Organización Mundial Meteorológica. El propósito de esta organización es
predecir el impacto de los gases de efecto invernadero teniendo en cuenta modelos
previstos sobre el clima e información bibliografica. El Panel consiste en mas de 2500
científicos y expertos técnicos de mas de 60 países de todo el mundo. Los científicos
pertenecen a a distintos campos de investigación como climatología, ecología, economía,
medicina y oceanografía. El IPCC se reconoce como el el grupo de cooperación científica
pionero mas grande de la historia. El IPCC informa sobre el cambio climático mediante
informes en 1992 y 1996, y la versión mas reciente en 2001.
En los años noventa los científicos comienzan a cuestionarse nuevamente la teoría de
efecto invernadero, debido a datos no fiables en la información y los modelos que se
están publicando. Se empieza a cuestionar la base científica de la teoría, por ser datos
relativos a la temperatura global media. Se cree que las mediciones llevadas a cabo no
eran correctas y que se omitía los datos sobre el papel de los océanos. Las tendencias o
periodos de enfriamiento no se explicaban con estos datos sobre el calentamiento global y
los satélites muestran record de temperatura diferentes de las establecidas en un principio.
Comienza a dar importancia a la idea de que el los modelos de calentamiento global han
sido sobreestimados en relación a la tendencia de calentamiento de los últimos 100 años.
Esto causo que el IPCC revisara los datos y relaciones establecidas desde un principio,
pero esto no les hizo reaccionar reconsiderando si la tendencia al calentamiento global
existe realmente o no. Actualmente es bien sabido que 1998 fue el año mas calido
registrado, seguido de 2002, 2003, 2001 y 1997. Los 10 años mas calientes han sido
registrados desde 1990.
Los registros sobre el clima de la IPCC son debatidos todavía por muchos científicos,
dando lugar a nuevos proyectos de investigación y respuestas de reacción a los escépticos
del IPCC. Esta discusión sobre el cambio climático continuo hoy en día y la información
es constantemente revisada y renovada. Los modelos se debaten, adaptan y actualizan con
nuevas teorías de forma continua.
Por ahora no existen demasiadas medidas referente al cambio climático. Esto es debido a
que todavía existe mucha incertidumbre sobre la teoría sobre el cambio climático. Pero el
cambio climático es un problema global y difícil de resolver por los países de manera
individual. Por esto, en 1998 se estableció el protocolo de Kyoto en Kyoto, Japón. Este es
un instrumento para la participación de todos los países firmantes para reducir las
emisiones de gases invernadero como (CO2, CH4, N2O, HFCs, PFCs, and SF6) para al menos 5%
por debajo de los niveles de 1990 en el periodo de servicio de 2008 al 2012. El protocolo de Kyoto fue
firmado en Bonn en el año 2001 por 186 países. Varios países como EE.UU. y Australia se
han retirado.
Desde 1998 en adelante la terminología sobre el efecto invernadero empieza a cambiar
como resultado de los medios de comunicación. El efecto invernadero como termino se
empieza a usar cada vez con menos frecuencia como teoría y las personas comienzan a
referirse a la teoría como calentamiento global o cambio climático.

Ionizadores Purificadores de aire

Combina 6 Tecnologías probadas, dentro de una unidad para Limpiar el Aire


Múltiples tecnologías para remover casi todo tipo de contaminantes, aún con muy
bajos costos de reposición de partes.
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humo de cigarro, olores, químicos, bacterias y mucho más, gracias a la combinación
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Multi-Tech 2000 Multi-Tech II Intelli-Pro

Auténtico Filtro HEPA para la más efectiva protección contra polvo y alérgenos.
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Homeland Security) y por los Centros de Control de Enfermedades de los E.U.A. (
U.S. Centers of Disease Control) .

Como trabaja el filtro de aire HEPA

Los filtros de aire HEPA se hacen de fibras de vidrio muy diminutas dentro de un
papel herméticamente tejido. Esto crea un filtro que consiste en una multitud de
cedazos muy pequeños que pueden capturar partículas sumamente pequeñas,
incluyendo a algunos agentes biológicos.

Una vez entrampados las partículas y los contaminantes, no pueden circular hacia
atrás debido a los poros muy absorbentes del filtro de aire HEPA. El filtro HEPA,
remueve el 99.97% de partículas de tamaño debajo de 0.3 micras, casi 300 veces
mas pequeños que el grosor de un cabello humano.

Fueron desarrollados por la Comisión de Energía Atómica durante la segunda Guerra


Mundial y fueron diseñados originalmente para remover el polvo radiactivo de sus
plantas. Estudios realizados por Air & Waste Management Association, encontraron
que la combinación de un filtro de aire HEPA y una lámpara UV germicida, reducen
bacterias en un 80%

Lámpara Germicida UV para destruir micro-organismos tales como gérmenes,


viruses, bacterias y hongos (como toxinas de moho) Recomendado por los Centros
de Control de Enfermedades de los E.U.A. ( U.S. Centers of Disease Control

Como trabaja la Luz Ultravioleta (UV)

La luz ultravioleta posee simplemente la cantidad correcta de energía para romper


enlaces moleculares orgánicos. Cuando los micro-organismos pasan por la lámpara
de luz ultravioleta, esta rotura se traduce en daño celular o genético para los micro-
organismos, como gérmenes, viruses, bacterias, los hongos (como el moho), etc. El
resultado es la destrucción del micro-organismo

Filtro de Carbón Activado para químicos, gases, olores y humo de cigarro.


El material de filtro más absorbente conocido por el hombre
Como trabaja el filtro de carbón activado
El filtro de carbón activado consiste en un inmenso sistema de poros de tamaño
molecular. Estos poros son altamente absorbentes, formando una fuerte atracción
hacia los olores fuertes y contaminantes líquidos y gaseosos

Ionizador el cual dispersa iones negativos para buscar y remover partículas y


bacterias del aire. Probado por estudios de gobierno para ser efectivo, y para
mejorar el rendimiento de los filtros

Como trabajan los Iones Negativos para purificar el aire

Virtualmente todas partículas en el aire tienen una carga positiva, mientras que los
iones tienen una carga negativa. De esta manera los iones negativos y las partículas
se atraen magnéticamente unos a otros. Cuando hay una alta concentración de iones
negativos en el aire, estos serán atraídos por las partículas flotantes, en gran
número; esto ocasiona que la partícula se ponga muy pesada como para permanecer
flotando en el aire y se vaya a tierra, evitando que pueda ser inhalada y cause
problemas respiratorios. La partícula ionizada, será recolectada entonces por
actividades normales de limpieza como aspirado o desempolvado; si al sacudir, las
partículas se van al aire, se vuelven a ionizar y rápidamente caen otra vez.

En la naturaleza, los iones negativos son generados por procesos como luz del sol e
iluminación, olas del mar y en cascadas. La jungla de concreto minimiza la
producción natural de iones negativos por el rompiendo del delicado equilibrio
eléctrico entre la atmósfera y la tierra. Los ionizadotes purificadores de aire, generan
estos iones negativos con sus puntos de aguja, produciendo eléctricamente iones
negativos. Este método una densidad que es muchas veces más alto que el nivel de
iones negativos encontrados en las cataratas del Niágara, el productor natural más
alto de iones negativos y uno de los ambientes más saludables en el mundo

Colector de Polvo de Plasma cargado electrostáticamente, atrapa


eficazmente partículas cargadas y contaminantes como un imán. Simplemente limpie
frotando cuando esté sucio

Polvo/Acaros de Polvo. El filtro de aire HEPA del Multi-Tech 2000 es altamente


efectivo para capturar partículas sólidas tales como polvo y ácaros de polvo. De
acuerdo a la Revista de Higiene ( Journal of Hygiene), los ionizadores ayudan a
incrementar la eficiencia de los filtros, provocando que las partículas suspendidas en
el aire se aglomeren, haciéndolas más fáciles de capturar. Adicionalmente, los iones
negativos también provocan que las partículas suspendidas se precipiten fuera del
aire que usted respira y ha sido encontrado en estudios realizados por el
Departamento de Agricultura de los E.U.A. que son extremadamente efectivos para
controlar el polvo. La luz UV puede ser mortal para los ácaros de polvo.

Bacterias. Muchas bacterias son efectivamente capturadas por el filtro de aire Hepa,
asi como también por el pre-filtro anti-bacterial. La lámpara germicida UV sirve para
eliminar las bacterias atrapadas por el filtro Hepa. Además, de acuerdo con estudios
realizados por el Departamento de Agricultura de los E.U.A. (U.S. Dept. of
Agriculture), los ionizadores/iones negativos son extremadamente efectivos para
reducir bacterias suspendidas en el aire. El Multi-Tech 2000 también incluye un filtro
de oxidación fotocatalítica, el cual ha probado ser efectivo en la neutralizción de
bacterias

Polen y Otros Alérgenos. Los filtros de aire Hepa son filtros comúnmente
recomendados para alérgenos y son generalmente considerados el filtro más efectivo
para alérgenos. Los ionizadotes / iones negativos incrementan la eficiencia de los
filtros al provocar que las partículas suspendidas en el aire se aglomeren,
haciéndolas más fáciles de capturar. Además, los iones negativos también causan
que las partículas suspendidas se precipiten y salgan fuera del aire que usted
respira.

Moho/Hongos. Las esporas de Moho son efectivamente capturadas por los filtros de
aire Hepa, especialmente con la ayuda de los ionizadotes /iones negativos. La luz UV
es mortal para las toxinas microbiológicas asociadas con el moho. La filtración de
carbón activado y la oxidación catalítica, tecnologías utilizadas por el Multi-Tech
2000, son efectivas contra olores de moho.

Humo de Cigarro. El filtro de carbón del Multi-tech absorbe partículas de humo y


químicos tóxicos asociados con el humo de cigarro. Con la ayuda del filtro de
oxidación fotocatalítica, también ayuda a reducir ó eliminar olores del humo de
cigarro. El ionizador / iones negativos también remueve partículas de humo del aire.

Químicos y VOCs (Componentes Orgánicos Volátiles). El filtro de carbón es


muy efectivo para absorber químicos y gases. También, la oxidación fotocatalítica
puede ser efectiva para neutralizar componentes químicos. Además, el ionizador
ayuda también a neutralizar gases químicos.

Gérmenes/Virus. La luz UV es mortal para los micro-organismos tales como


gérmenes/ virus, y es altamente efectivo al destruirlos cuando ellos pasan por la
lámpara UV. Los iones negativos han sido conocidos también para ayudar a
neutralizar los virus.

Olores. El filtro de aire de carbón activado es efectivo para eliminar o reducir los
fuertes olores. Monóxido de Carbono. Se encontró en una estadística que los
valores de CO (monóxido de carbono) decrecen significativamente con un ionizador
activado. Esto fue descubierto por investigadores del Hospital Brompton en Londres,
y publicado en la Revista de Respiración Europea (European Respiratory Journal).

¿Cómo está compuesto el aire?


Casi un 80% de las moléculas del aire son nitrógeno (exactamente un 78,1%) y
aproximadamente un 21% lo constituye el oxígeno. Otros gases presentes en menores
cantidades son el dióxido de carbono, (CO2) y los gases nobles como el helio (He), neón
(Ne), argón (Ar), criptón (Kr) y xenón (Xe). El último exponente de la familia de los
gases nobles, el radón (Rn), es un gas radiactivo que se genera de manera natural en el
subsuelo y se filtra al interior de las viviendas. Este es un importante factor de riesgo en
la génesis del cáncer pulmonar y es particularmente alto en ciertas zonas geográficas que
contienen elevadas concentraciones de minerales de uranio.
El aire es una fuente de recursos de la que se extraen sustancias como el oxígeno y
nitrógeno, pero también es, como el agua, un recurso que se contamina fácilmente. Esto
último se debe a que entre las moléculas existen grandes espacios libres que pueden
fácilmente ser ocupados por otros gases, propiedad que se conoce como difusión, y que
explica también por qué los gases se mezclan entre sí. Todos los gases se difunden, tanto
los emitidos en diversos procesos industriales, como los provenientes de la actividad
agropecuaria, que aportan considerables volúmenes de metano (CH4) y etileno (C2H4).
Están, también, los gases que son emitidos en fenómenos naturales como las erupciones
volcánicas y los géiseres. Las emanaciones volcánicas contienen comúnmente los gases
SO2, H2S, HCl, CO2, además de vapor de agua.

Ejercicio de conexión con el cuidado del medio ambiente y con la agricultura:


Reúne información sobre el origen y la importancia de las emisiones de
hidrocarburos en la ganadería y elabora un breve informe.
Un poco más acerca de la contaminación del aire…
Un “contaminante” es una sustancia que está "fuera de lugar". Un buen ejemplo de ello
puede ser el caso del gas ozono (O3). Cuando este gas se encuentra en el aire que
respiramos, es decir, bajo los 25 kilómetros de altura habituales, es un contaminante que
tiene un efecto dañino para la salud, por lo que en esa circunstancia se le conoce como
"ozono malo". Pero el mismo gas, cuando está en la estratosfera, forma la capa que
protege de los rayos ultravioletas del Sol a todas las formas de vida en la Tierra, siendo
considerado, en este caso, como "ozono bueno".
Un lugar importante en la contaminación de la atmósfera es ocupado por las emisiones
gaseosas resultantes de la combustión de los combustibles fósiles: gas natural, petróleo
diesel, gasolina y queroseno. Estos gases contaminantes son de naturaleza muy diversa.
Los contaminantes más comunes son el dióxido de carbono (CO2), el monóxido de
carbono (CO), y los óxidos de nitrógeno (NO), en particular NO y NO2.
Clasificación de los contaminantes:
Generalmente, se distingue entre contaminantes primarios y secundarios del aire. Los
primeros son emitidos como tales, mientras que los contaminantes secundarios se forman
en complejas reacciones que ocurren en la atmósfera y en las que intervienen,
frecuentemente, el oxígeno atmosférico y la radiación solar.

La Purificación del aire: respuesta necesaria a su contaminación


La purificación del aire es un proceso complejo. Los gases contaminantes son
dispersados y diluidos por el movimiento de grandes masas de aire (vientos, corrientes de
convección, etc.) y los contaminantes gaseosos más solubles en agua disminuyen su
concentración atmosférica a través de diversos fenómenos climáticos (formación de
neblina y lluvias, principalmente), pero también suelen contaminar los suelos y aguas.
Hemos dicho que el aire contiene cerca de una quinta parte en volumen de oxígeno, pero
en el caso de las ciudades donde existe una gran contaminación, es necesario enriquecer
el aire con más oxígeno. Una forma de poder hacerlo es disminuyendo la tala de árboles y
creando más áreas verdes, que favorezcan el consumo de anhídrido carbónico y la
formación de oxígeno.
Ejercicio de conexión con la biología y la salud humana:
En casos de asfixia se recurre a la reanimación por respiración boca a boca. ¿En qué
consiste este tipo de respiración? ¿Cómo se ejecuta en la práctica? Pareciera ser de
escasa utilidad insuflar aire espirado en los pulmones de la persona asfixiada. Busca
información sobre la composición del aire inspirado y espirado, particularmente en
lo que se refiere a la concentración de oxígeno.
Efecto invernadero: un nuevo mal a nuestro medio ambiente
En los últimos años se ha intensificado el daño ambiental producido por el efecto
invernadero, que es provocado por la acumulación de algunos gases en la atmósfera, tales
como vapor de agua, metano y óxidos de nitrógeno, siendo el principal responsable de
este fenómeno el dióxido de carbono (CO2). Las moléculas de oxígeno (O2), y de
nitrógeno (N2), son transparentes a la radiación infrarroja o radiación térmica, por lo que
no la absorben. Las moléculas de dióxido de carbono, en cambio, la absorben, haciendo
que la energía radiante reflejada sobre la superficie terrestre sea parcialmente captada en
la atmósfera. Esto eleva su temperatura y la de la Tierra, hacia donde es irradiada parte de
la energía.
En la siguiente dirección puedes ver un gráfico que muestra la variación de las emisiones
de dióxido de carbono, en millones de toneladas por año, discriminada por región.
¿Qué pasa con la capa de Ozono?
También resulta muy preocupante el adelgazamiento de la capa de ozono, puesto que
permite que la radiación ultravioleta penetre en una mayor proporción a través de la
atmósfera terrestre y aumente notablemente la incidencia de enfermedades que pueden
ser fatales, como es el caso del melanoma, un tipo muy agresivo de cáncer a la piel. La
radiación ultravioleta produce excitaciones de moléculas de la piel, en particular, de las
que transmiten la información genética. Estas moléculas “activadas” o “excitadas”
pueden reaccionar con otras modificando los genes, dando así origen a una línea de
células que no tienen una función orgánica determinada y que proliferan con rapidez a
expensas del tejido circundante.
El papel de la capa de ozono en la estratosfera es retener una fracción importante de la
radiación ultravioleta proveniente del sol. La emisión a la atmósfera de diversos
contaminantes, principalmente de los clorofluorocarbonos, ha ido destruyendo el ozono a
un ritmo mucho más rápido que el de su regeneración. Es paradójico que estos
compuestos hayan sido valorados durante muchos años para su uso industrial, basándose
en su elevada estabilidad en la atmósfera, pero no así en la estratosfera, donde reaccionan
con el ozono. En definitiva, la emisión de estos compuestos resultó ser una enorme
desventaja para la preservación del medio ambiente, ya que los clorofluorocarbonos
pueden alcanzar intactos las altas capas de la atmósfera, en donde son descompuestos por
la radiación ultravioleta. Un solo átomo de cloro proveniente de la descomposición de
una molécula de clorofluorocarbono puede destruir alrededor de 1000 moléculas de
ozono antes de ser separado del ciclo.
Ejercicio de conexión con el medio ambiente:
Investiga en Internet acerca del proceso de destrucción de la capa de ozono y
elabora un breve informe.
¿Qué es la lluvia ácida?
Debido a que el agua de lluvia disuelve el CO2 atmosférico y reacciona con él y con
óxidos de azufre y de nitrógeno (que son gases eliminados en los procesos industriales),
se forman ácidos que le dan una acidez al agua cercana a un grado pH 5.
El impacto de la lluvia ácida es enorme, pues cambia el pH del suelo, afectando los
cultivos, acidificando ríos y lagos, dañando tanto la vida acuática, como las
construcciones y esculturas, especialmente las de mármol y de piedra. Afortunadamente
en Chile el grado de acidez de la lluvia ácida no es tan extremo y por lo tanto no resulta
tan dañina, pero debemos tomar las medidas necesarias para evitar que esto ocurra.

Mejor respuesta - elegida por los votantes


Ecopure es el nombre dado a un sistema que produce gases oxidantes (principalmente
ozono) por medio de las lámparas ultravioletas. Aparte de la producción del ozono, la luz
ultravioleta también desinfecta (mata a microorganismos). Este sistema se utiliza para
tratar el agua y para purificar el aire. Estos sistemas son utilizados en los campos
siguientes:
Sistemas de aire acondicionado
Desinfección del agua de la piscina

Torres de refrigeracion de Limpieza/desinfectado

Para combatir los olores dañinos que producen el fuego y las industrias

Tratar el agua de las fuentes

El proceso de Ecopure
Ecopure es una técnica única de oxidación que se puede aplicar independientemente o
conjuntamente con sistemas convencionales.
El gas de Ecopure es una forma de oxígeno activado que es barato de producir. Este gas
es producido pasando el aire ambiente a través de una cápsula del PVC en la cual es
irradiado por un patentado, controlador espectral, la lámpara ultra violeta. Esto contiene
un específico gas mezclado y un material con un electrodo (fig. 1). El oxígeno en el aire
se disocia para formar las moléculas activadas nuevas del oxígeno, una de las cuales es
"ozono clásico". No se producen óxidos nitrosos al igual que el caso con corona-descarga
de generadores de ozono. El gas Ecopure es conducido y difundido dentro de unos
sistemas acuosos donde esto es llevado a cabo, este es el objetivo quimico pretendido,o,
con la ausencia de contaminantes, se vuelve lentamente a la configuracion normal de
dobles moléculas de oxígeno.

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Tratamiento
Purificación de aire por oxidación catalítica - Parte 01

Durante las últimas décadas se ha incrementado el interés por la protección del medio
ambiente por parte de los gobiernos y de las empresas industriales. Dentro de la
contaminación del medio ambiente, la producida por los compuestos orgánicos
volátiles (VOC) es una de las principales. Algunos de estos compuestos son tóxicos
en sí mismos, mientras que otros, la mayoría, son precursores en la formación de
ozono. Bajo la influencia de la luz solar los VOC y los NOx reaccionan formando una
mezcla compleja, la cual es referida como smog fotoquímico.
Luego una disminución de los VOC, puede prever la ocurrencia del smog
fotoquímico y la formación del O3 en la atmósfera. Dentro del término compuestos
orgánicos volátiles se incluyen una amplia variedad de compuestos orgánicos como
por ejemplo: hidrocarburos aromáticos, alifáticos y halogenados, aldehidos y cetonas,
alcoholes, glycoles, éteres, fenoles y otros; los que constituyen la mayoría de los
compuestos peligrosos en el aire Para la reducción de los VOC se plantean una serie
de tecnologías, entre las principales podemos citar: los reactores de oxidación
térmicos y catalíticos, condensadores, absorbedores y adsorbedores, biofiltros ,
separación por membranas y otras; aplicadas a diferentes fuentes contaminantes,
categorías y concentraciones de VOC .
Existen diversos criterios para la utilización de estos métodos, teniendo en cuenta que
si lo que se quiere es destruirlos o recuperarlos, lo que depende en buena medida del
beneficio económico que se obtiene en la recuperación del VOC , las características
de cada método, fuente de emisión , la concentración del VOC , etc. La combustión
térmica y los procesos reversibles físicos son beneficiosos cuando la concentración
del contaminante es relativamente alta. La oxidación catalítica parece ser la mejor
forma de eliminar los compuestos orgánicos en fase vapor en concentraciones muy
bajas, cuando el incremento de la temperatura adiabática es muy pequeña.
Como ventajas de la oxidación catalítica se pueden indicar: una alta eficiencia a
concentraciones de contaminantes muy bajas, consumo de energía bajo, pequeño
tamaño de la unidad de depuración, y como limitantes del proceso: el fenómeno de
envenenamiento, sensibilidad térmica y limitaciones de transferencia de masa.

Según la EPA (Agencia de Medio Ambiente de Estados Unidos) el aire del interior de
las casas puede estar hasta 10 veces más contaminado que el aire de la calle. Las
causas de esta alta toxicidad en los hogares son la falta de ventilación,ciertos materiales
de construcción, productos de limpieza del hogar, ambientadores, insecticidas,
electrodomésticos,tabaco,determinadas alfombras, zonas con moho,etc…
Debido a la cantidad de tiempo que pasamos en lugares cerrados es importante que la
calidad del aire sea buena si queremos evitar caer enfermos.
Las plantas son excelentes purificadores del aire, no sólo convierten el CO2 en oxígeno
sinó que también absorben el benceno, el formaldehído y/o el tricloroetileno.
La NASA que estudia desde 1973 los ‘Compuestos Orgánicos Volátiles’ (COV)
presentes en los edificios cerrados, realizó una lista de las 15 mejores plantas para
purificar el aire.
Pero el investigador y activista Kamal Meattle nos muestra cómo conseguir aire fresco
con sólo 3 plantas, son éstas:
Areca (Chrysalidocarpus lutescens), se puede comprar en el Ikea
Sansevieria (HYPERLINK
"http://articulos.infojardin.com/plantas/sanseviera.htm"Sansevieria trifasciata)
convierte CO2 en oxígeno por la noche
Poto (Epipremnum aureum) elimina formaldehído y otros COV
Un árbol artificial que es capaz de eliminar CO2 dia y noche es une excelente proyecto;
como todos sabemos, el CO2 es lo que esta causando los multiples problemas del
deterioro ambiental, asi que este árbol hará su trabajo para contrarestar el calentamiento
global.
Una empresa de Castellón ha desarrollado un “árbol artificial” que, con un
proceso químico de purificación fotosintética, permite “de día y de noche”
eliminar el dióxido de carbono (CO2) en la atmósfera, principal responsable del
cambio climático, informó el investigador Eusebio Moro.

Fases de la Fotosíntesis

La fotosíntesis es un proceso que ocurre en dos fases. La primera fase es un proceso


que depende de la luz (reacciones luminosas), requiere la energía directa de la luz
que genera los transportadores que son utilizados en la segunda fase. La fase
independiente de la luz (reacciones de oscuridad), se realiza cuando los productos de
las reacciones de luz son utilizados para formar enlaces covalentes carbono-carbono
(C-C), de los carbohidratos. Las reacciones oscuras pueden realizarse en la
oscuridad, con la condición de que la fuente de energía (ATP) y el poder reductor
(NADPH) formados en la luz se encuentren presentes. Investigaciones recientes
sugieren que varias enzimas del ciclo de Calvin, son activadas por la luz mediante la
formación de grupos -SH ; de tal forma que el termino reacción de oscuridad no es
del todo correcto. Las reacciones de oscuridad se efectúan en el estroma; mientras
que las de luz ocurren en los tilacoides.
REACCIONES DE LUZ

En los procesos que dependen de la luz (reacciones de luz), cuando un fotón es


capturado por un pigmento fotosintético, se produce la excitación de un electrón, el
cual es elevado desde su estado basal respecto al núcleo a niveles de energía
superior, pasando a un estado excitado. Después de una serie de reacciones de
oxido-reducción, la energía del electrón se convierte en ATP y NADPH. En el proceso
ocurre la fotólisis del agua, la que se descompone según la ecuación:
H2 O + cloroplasto + fotón à 0,5 O2 + 2 H+ + 2 electrones.
En la reducción de un mol de CO2 se utilizan 3ATP y 2 NADPH, que a través de una
serie de reacciones enzimáticas producen los enlaces C-C de los carbohidratos, en un
proceso que se efectúa en la oscuridad. En las reacciones de oscuridad, el CO2 de la
atmósfera (o del agua en organismos fotosintéticos acuáticos/marinos) se captura y
reduce por la adición de hidrógeno (H+ ) para la formación de carbohidratos [ ( CH2
O )] . La incorporación del dióxido de carbono en compuestos orgánicos, se conoce
como fijación o asimilación del carbono. La energía usada en el proceso proviene de
la primera fase de la fotosíntesis. Los seres vivos no pueden utilizar directamente la
energía luminosa, sin embargo a través de una serie de reacciones fotoquímicas, la
pueden almacenar en la energía de los enlaces C-C de carbohidratos, que se libera
luego mediante los procesos respiratorios u otros procesos metabólicos.

FOTOSISTEMAS

En la fotosíntesis cooperan dos grupos separados de pigmentos o fotosistemas, que


se encuentran localizados en los tilacoides. Muchos organismos procariotes
solamente tienen el fotosistema I (es el más primitivo desde el punto de vista
evolutivo).
Los organismos eucariotes poseen los fotosistemas I y II. El fotosistema I está
asociado a las formas de clorofila a, que absorbe a longitudes de onda de 700 nm
( P700 ), mientras que el fotosistema II tiene un centro de reacción que absorbe a
una longitud de onda de 680 nm ( P680 ). Cada uno de estos fotosistemas se
encuentra asociado a polipeptidos en la membrana tilacoidal y absorben energía
luminosa independientemente. En el fotosistema II, se produce la fotólisis del agua y
la liberación de oxígeno; sin embargo ambos fotosistemas operan en serie,
transportando electrones, a través de una cadena transportadora de electrones. En
el fotosistema I se transfieren dos electrones a la molécula de NADP+ y se forma
NADPH, en el lado de la membrana tilacoidal que mira hacia el estroma.