PRACTICA DE ESTEQUIOMETRIA, PRECIPITACION DE SALES #7

KAREN LISSETH DIAZ MEDINA

CAMILO ALEXANDER LARGO DUARTE
PAULA DANIELA PAREDES RODRIGUEZ

MARIA ELENA NUVAN HURTADO

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

ESCUELA INGENIERIA DE MINAS

LABORATORIO DE QUIMICA

SOGAMOSO

19 DE FEBRERO DEL 2019

OBJETIVO

INTRODUCCION
MARCO TEORICO

¿Qué es una reacción química?

Un cambio químico es una variación en la estructura interna de un compuesto, al punto de

que será distinto al origen que tenía. Por otra parte, este tipo de cambio suele ser irreversible.

En un cambio químico se verifica un cambio en la naturaleza de la sustancia. Es una

modificación profunda que implica transformaciones en la composición y siempre que ocurre
se generan especies nuevas. Algunos ejemplos son las reacciones de combustión, las
interacciones entre un ácido y una base y las reacciones de transferencia electrónica.

Reacción de Precipitación

En esta sección estudiaremos las reacciones de precipitación. Muchas sales presentan una
baja solubilidad en agua y forman precipitados. En la imagen podemos ver la formación del
precipitado de yoduro de plomo el mezclar disoluciones de yoduro potásito y nitrato de
plomo.

2I−(aq)+Pb2+(aq)→PbI2(s)
Las reacciones de precipitación tienen gran importancia en la separación de iones mediante
la técnica de precipitación fraccionada. Esta técnica puede ser utilizada tanto a nivel de
laboratorio para determinar las cantidades de un compuesto iónico presentes en una
disolución, como a nivel industrial para recuperar ciertos metales de efluentes líquidos, bien
por interés económico o medioambiental.

Las reacciones de precipitación también nos permiten explicar la formación de las vistosas
estalactitas y estalagmitas que se forman en las cuevas debido a filtraciones de agua rica en
sales de calcio, principalmente carbonatos.

La solubilidad de las sales se ve fuertemente afectada por el pH del medio, así como por la
formación de ciertos complejos, es por ello que no podemos estudiar el tema de forma aislada
y tendremos que recurrir frecuentemente a conceptos estudiados en temas precedentes.

Reactivo Limitante

El concepto de reactivo limitante ó limitador puede aparecer en las reacciones en las que
intervienen dos ó más reactivos. Son residuos que contienen elementos químicos radiactivos
Cuando el proceso se hace a nivel de laboratorio, es relativamente fácil hacer intervenir las
sustancias en una proporción estequiometria, con arreglo a las proporciones químicas del
fenómeno. Pero a escala industrial con productos impuros, y en grandes cantidades, hay que
pensar que no se van a cumplir las relaciones molares exactas.
En una reacción química, el reactivo limitante no necesariamente es el que se encuentra en
menor cantidad estequiometria, es aquel que se encuentra en una proporción inferior respecto
a los demás reactivos. El reactivo limitante se consume primero y limita la formación de más
productos. Los reactivos que participan en una reacción y que no son limitantes se
llaman reactivos en exceso, porque al consumirse completamente el reactivo limitante, sobra
una cantidad (un exceso) de aquéllos.

Método de Job o método de la variación continúa

Este método se ideó para determinar experimentalmente la relación estequiometria en la que
se combinan los reactivos de una reacción. Se basa en la realización de una serie de
reacciones empleando cantidades diferentes de cada reactivo pero manteniendo constante la
cantidad total de ambos. Puede entonces medirse una variable del sistema, relacionada con
la masa, y representarse gráficamente contra las cantidades de reactivos utilizadas. La
variable puede ser el peso de precipitado o su altura, o la cantidad de calor liberado.

Ejemplo 11.3 El PbI2 también se puede obtener por reacción entre el Pb (NO3)2 y el KI:

a Pb(NO3)2 + b KI ---> c PbI2(s) + d KNO3

En una serie de experimentos, se varían las masas de los reactivos manteniendo un

valor constante de la masa total de ambos. El precipitado se filtra, se lava, se seca, y se
obtienen los siguientes resultados:

Tabla 11.1 Método de Job para la reacción entre el Pb(NO3)2 y el KI

Experimento m Pb(NO3)2 (g) m Kl (g) m PbI2 (g)

1 0.50 4.50 0.75
2 1.00 4.00 1.39
3 1.50 3.50 1.98
4 3.00 2.00 2.78
5 4.00 1.00 1.45

En la figura 11.1 se muestra el gráfico de masa del precipitado versus masa de Pb(NO3)2 &
masa de KI.

Figura 11.1 Masa de PbI2(s) versus masas de Pb(NO3)2 y KI

Del gráfico se puede concluir que los reactivos están exactamente en proporción

estequiometria cuando:

Esta relación, expresada en cantidades químicas, se transforma en:

Y la máxima cantidad de PbI2 obtenida es de 3.50 g

Estequiométricamente se pueden comprobar los resultados obtenidos a partir del gráfico. En

efecto, la ecuación química balanceada muestra que a /b = 1 /2:

Pb(NO3)2 + 2 KI --> PbI2(s) + 2 KNO3

331 g 2 x 166 g 461 g

En la región del gráfico antes del máximo, el reactivo límite siempre es el Pb(NO3)2; y en la
región a la derecha, el reactivo límite siempre es el KI. ¿Cómo demostraría que esta
conclusión es cierta?

En el método de Job también se pueden medir otros parámetros que estén relacionados con
la estequiometria de la reacción: altura de un precipitado, cantidad de calor liberado o
volumen de un gas.
MATERIALES Y REACTIVOS

 Seis tubos de ensayo

 Gradilla para tubos de ensayo
 Dos pipetas graduadas de 5 o 10 ml
 Una pera de succión
 Regla
 Cloruro de calcio
 Oxalato de amonio en medio básico

PROCEDIMIENTO

Tomar seis tubos de
ensayo limpios y
marcados
Agregar las
Luego agregar las
cantidades de
cantidades de Oxalato
Cloruro de calcio
de amonio como se
como se indica en la
indica en la tabla
tabla

Medir el precipitado Dejar en reposo una

Orservar la reaccion, y
obtenido y relizar los hora hasta que se
el precipitado que se
calculos forme bien el
empieza a formar
correspondientes. precipitado

MEZCLA DE COMPONENTES PARA LA REACCION

SAL A (Cloruro de calcio) ml 1,0 M SAL B (Oxalato de amonio) ml 1,0 M

2.0 4.0
3.0 3.0
3.6 2.4
4.0 2.0
4.5 1.5
5.0 1.0
TABLA DE DATOS OBTENIDOS

Tubo Sal A (ml) Sal B (ml) Altura Sustancia Sustancia Relación mmol A
(mm) A (mmol) B (mmol) /mmol B
1 2.0 4.0 7 2.0 4.0 0.5
2 3.0 3.0 9 3.0 3.0 1
3 3.6 2.4 11 3.6 2.4 1.5
4 4.0 2.0 12 4.0 2.0 1,2
5 4.5 1.5 8 4.5 1.5 3
6 5.0 1.0 5 5.0 1.0 5

CALCULOS

TUBO 1

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 2,0 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 4,0 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,002 𝐿 = 0,002 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,004 𝐿 = 0,004 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,002 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,004 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 4 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑚𝑜𝑙
2 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑚𝑜𝑙 = = 0,5
4 𝑚𝑚𝑜𝑙
TUBO 2

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 3,0 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 3,0 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,003 𝐿 = 0,003 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,003 𝐿 = 0,003 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,003 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 3 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,003 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 3 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑚𝑜𝑙
3 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑚𝑜𝑙 = =1
3 𝑚𝑚𝑜𝑙

TUBO 3

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 3,6 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 2,4 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,0036 𝐿 = 0,0036 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,0024 𝐿 = 0,0024 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,0036 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 3,6 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,0024 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 2,4 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙
3,6 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑜𝑙 = = 1,5
2,4 𝑚𝑜𝑙
TUBO 4

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 4,0 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 2,0 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,004 𝐿 = 0,004 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,002 𝐿 = 0,002 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,004 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 4 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,002 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 2 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙
4 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑜𝑙 = = 1,2
2 𝑚𝑜𝑙

TUBO 5

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 4,5 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 1,5 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,0045 𝐿 = 0,0045 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,0015 𝐿 = 0,0015 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,0045 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 4,5 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,0015 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 1,5 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙
4,5 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑜𝑙 = =3
1,5 𝑚𝑜𝑙
TUBO 6

Sustancia A (Cloruro de calcio) Sustancia B (Oxalato de amonio)

𝑉 = 5,0 𝑚𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑉 = 1,0 𝑚𝑙 𝐶2 𝐻8 𝑁2 𝑂4

[ ] = 1,0 𝑀 [ ] = 1,0 𝑀

𝑛 𝑠𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑀= = 𝑀= =
𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,005 𝐿 = 0,005 𝑚𝑜𝑙 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 1,0𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 0,001 𝐿 = 0,001 𝑚𝑜𝑙

1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙

0,005 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 5 𝑚𝑚𝑜𝑙 0,001 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 1 𝑚𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙
5 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑚𝑜𝑙 = =5
1 𝑚𝑜𝑙

PRECIPITACION DE SALES
14
12
12 11
PRECIPITADO FORMADO (mm)

10 9
8
8 7

6 5

0
0 1 2 3 4 5 6 7
NUMERO DE TUBOS DE ENSAYO
ANALISIS DE RESULTADOS

En el proceso experimental que se llevó a cabo en la práctica de laboratorio de precipitación de sales

entre dos sustancias que al reaccionar forman un producto insoluble en agua (precipitado). Se obtuvo
que a partir de dos soluciones reactivas a una determinada concentración: Cloruro de calcio (1M) y
Oxalato de amonio en medio básico (1M), de la cual se tomaron diferentes volúmenes en diferente
proporción y se agregaron a seis diferentes tubos de ensayo, se observó cualitativa y cuantitativamente
que en cada uno de ellos se forma diferente cantidad de precipitado y además que en el tubo de ensayo
numero 4 donde su proporción fue 4:2 se obtuvo una medida de 12 mm de precipitado, siendo el
mayor precipitado formado de la reacción y en el tubo de ensayo numero 6 donde su proporción fue
5:1 se obtuvo una medida de 5 mm de precipitado, siendo el menor precipitado formado de la
reacción. A lo que se puede concluir que dicha proporción en la que más precipitado se forma
experimentalmente es la proporción en la se completa la reacción y se obtiene más sal insoluble en
agua.
FOTOS
CUESTIONARIO

 ECUACIÓN QUÍMICA OBTENIDA

𝐶𝑎𝐶𝑙2 + (𝑁𝐻4 )2 𝐶2 𝑂4 → 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙

 Según la reacción realizada el tubo en el que se obtuvo mayor altura de precipitado fue en el
tubo 4 teniendo en cuenta la mezcla de las sustancias en una proporción 4:2 de Cloruro de
calcio y Oxalato de amonio respectivamente.
  FICHAS TÉCNICAS

 Cloruro de calcio.

PALABRA DE ADVERTENCIA: ATENCIÓN

INDICACIONES DE PELIGRO: Provoca irritación ocular grave.

CONSEJOS DE PRUDENCIA: -Lavarse cuidadosamente tras la

manipulación.

-Usar guantes, ropa y equipo de protección

para los ojos y la cara.

-EN CASO DE CONTACTO CON LOS

OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua
durante varios minutos. Quitar las lentes de
contacto, cuando estén presentes y pueda
hacerse con facilidad. Proseguir con el
lavado.

-SI LA IRRITACIÓN OCULAR

PERSISTE: Consultar a un médico.

ESTADO FÍSICO: Sólido cristalino.

COLOR: Blanco.

OLOR: Inodoro.

PUNTO DE FUSIÓN / DE 782°C (1440°F)

CONGELACIÓN:
PUNTO / INTERVALO DE 1600°C (2912°F)
EBULLICIÓN:

DENSIDAD (25°C): 2,15 g/cm³

SOLUBILIDAD (20°C): Muy soluble en agua (exotérmica)

 Oxalato de amonio
Estado Físico :
Apariencia :
Olor :
Temperatura de Ebullición :
Temperatura de Fusión :
Densidad (Agua1) :
Solubilidad :
Riesgo Principal :
Riesgos Secundarios :
Inhalación :
Contacto con La Piel :
Contacto con los Ojos :
Ingestión :
Sólido.
Cristales o gránulos incoloros.
Sin olor.
Se descompone
70ºC (se descompone).
1.50 kg/L a 20ºC
Moderadamente soluble en Agua (5.1 g por
100 ml de Agua a 20ºC). Ligeramente
soluble en Alcoholes - Insoluble en
Amoníaco.
Tóxico y Corrosivo
Reactivo leve
Irritaciones severas. Severo dolor y
daño corrosivo de tejidos de nariz,
garganta y tracto r espiratorio. Nocivo,
con depresión del sistema nervioso
central. Tos y dificultad respiratoria.
Dolor de cabeza, náuseas y vómitos. En
casos extremos, calambres, edema
pulmonar y coma.
Severas irritaciones. Exposiciones
prolongadas pueden causar
quemaduras. Enrojecimiento, picazón
y dolor.
Importantes irritaciones. Severas
exposiciones pueden causar
quemaduras. Enrojecimiento y dolor.
Tóxico. Irritación inmediata y
quemaduras en la boca, tracto
digestivo estómago. Dolor de cabeza,
dolores internos y vómitos. Severa
gastroenteritis. Modifica el
metabolismo del Calcio. Falla renal.
Disminución de presión. Calambres
musculares, convulsiones, confusión,
coma y posibilidad de muerte. Dosis
letal estimada adulto: 10 a 30 gramos
(Oxalatos).
CONCLUSIONES

En el experimento realizado se realizó la técnica de precipitación fraccionada, la cual se

utilizó para determinar cantidades de un compuesto iónico presentes en una disolución, allí
pudimos observar el precipitado que se formó en cada probeta de la reacción y por el método
de Job se logró determinar experimentalmente la relación estequiometria en la que se
combinan los reactivos de una reacción.
BIBLIOGRAFIA

https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/las-propiedades-de-la-
materia/cambio-quimico.html

https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%ADmica/Concepto_de_reactivo_limitante

http://www.quimicafisica.com/reacciones-de-precipitacion.html

http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/02practicas/practica11.htm

http://www.gtm.net/images/industrial/c/CLORURO%20DE%20CALCIO.pdf

http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/oxalate%20de%20bamonio%20monohydratado.pdf