UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

“LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA Y CUALITATIVA”

NOMBRE: Luis Piero Cárdenas Coveñas

CÓDIGO: 18160240
PROFESORA: Ing. Godelia Canchari Silverio
TEMA: “GRUPO IIA DE CATIONES”

2019
ÍNDICE
I. Resumen…………………………………………………………….3
II. Introducción…………………………………………………………4
III. Preliminares………………………………………………………….5
IV. Objetivos………………………………………………………………9
V. Marco teórico…………………………………………………………10
VI. Procedimiento experimental………………………………………….28
VII. Resultados…………………………………………………………….31
VIII. Conclusiones………………………………………………………….38
IX. Referencias……………………………………………………………38
X. Apéndice………………………………………………………………39

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 I. RESUMEN
La presente práctica tratará de cómo reconocer los cationes del grupo IIA o también
llamado grupo del cobre. Se eligió este grupo de cationes a su fácil obtención y
manipulación en el laboratorio a diferencia del Grupo IIB o grupo del arsénico el cual es
altamente tóxico.
La primera parte trata sobre los conceptos básicos de los distintos cationes del grupo IIA
como por ejemplo su impacto en la salud y en el ambiente.
En la segunda parte se detallará los materiales y el procedimiento a seguir para el
correcto desarrollo de la práctica,
Luego se mostrarán los resultados obtenidos, acompañado por imágenes de ellos.
Finalmente, se redactan las conclusiones del presente trabajo en la que se destaca que
los iones metálicos de este grupo reaccionan de distinta forma a diferencia de la
experiencia pasada en la cual el grupo de la plata o grupo I reaccionaba de igual forma
como un precipitado blanco.

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 II. INTRODUCCIÓN
La marcha analítica de cationes es una técnica de análisis cualitativo que permite la
separación e identificación de los cationes presentes en una muestra. Consiste en una
serie de pasos sistemáticos basados en reacciones químicas las cuales permiten en
primer lugar separar cada catión constituyente de la muestra aprovechando ciertas
propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en segundo lugar
identificarlos mediante reacciones específicas de cada catión. Los cationes son
clasificados en cinco grupos de acuerdo a su comportamiento frente a ciertos reactivos,
principalmente frente al ácido clorhídrico, sulfuro de hidrógeno, sulfuro de amonio y
carbonato de amonio. La clasificación se basa en si la reacción entre los cationes y el
reactivo promueve o no la formación de un precipitado, es decir, se basa en la diferencia
de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos formados. Los cinco grupos que
constituyen la marcha analítica de cationes son los siguientes:
Grupo II. Los iones que conforman este grupo generan precipitados al hacerlos
reaccionar con sulfuro de hidrógeno en un medio ligeramente ácido. Los cationes que
integran el mismo son: mercurio (Hg2+), cobre (Cu2+), bismuto (Bi3+), cadmio
(Cd2+), antimonio III y V (Sb3+ y Sb5+), arsénico III y V (As3+ y As5+) y estaño II y
IV (Sn2+ y Sn4+). A su vez, dichos cationes se clasifican en dos subgrupos: el subgrupo
IIA que incluye los primeros cuatro cationes y el subgrupo IIB que incluye los seis
cationes restantes. Esta sub clasificación responde a la diferencia de solubilidad que
tienen ambos grupos en presencia de polisulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza
por ser soluble en dicho reactivo mientras que el grupo IIA no lo es.

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 III. PRELIMINARES
Cadmio
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta
electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. La segunda
aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y
pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusión
semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras automáticas contra el fuego y en
cantidad menor, en aleaciones de latón (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos
de cadmio se emplean como estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio
fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en especial el isótopo 113, se
usa en barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.
Cobre
El cobre en la antigüedad
El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en estado
"nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno de los primeros en
ser utilizado por el ser humano. Los otros metales nativos son el Oro, el Platino, la Plata
y el Hierro proveniente de Meteoritos.
Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en torno a 7000 a.n.e. en Çayönü Tepesí
(en la actual Turquía) y en Iraq. El cobre de Çayönü Tepesí fue recocido pero el proceso
aún no estaba perfeccionado. En esta época, en Oriente Próximo también se utilizaban
carbonatos de cobre (Malaquita y Azurita) con motivos ornamentales. En la región de
los Grandes Lagos de América del Norte, donde abundaban los yacimientos de cobre
nativo, desde el 4000 a.n.e. los indígenas acostumbraban a golpearlas hasta darles forma
de punta de flecha, aunque nunca llegaron a descubrir la fusión.
Los primeros crisoles para producir cobre metálico a partir de carbonatos mediante
reducciones con carbón datan del V milenio a. C. Es el inicio de la llamada Edad del
Cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre los Balcanes e Irán, incluyendo
Egipto. Se han encontrado pruebas de la explotación de minas de carbonatos de cobre
desde épocas muy antiguas tanto en Tracia (Ai Bunar) como en la península del Sinaí.
De un modo endógeno, no conectado con las civilizaciones del Viejo Mundo, en la
América precolombina, en torno al Siglo IV a. C. la cultura Moche desarrolló la
metalurgia del cobre ya refinado a partir de la malaquita y otros carbonatos cupríferos.
Hacia el 3500 a.n.e. la producción de cobre en Europa entró en declive a causa del
agotamiento de los yacimientos de carbonatos. Por esta época se produjo la irrupción
desde el este de unos pueblos, genéricamente denominados kurganes, que portaban una
nueva tecnología: el uso del cobre arsenical. Esta tecnología, quizás desarrollada en
Oriente Próximo o en el Cáucaso, permitía obtener cobre mediante la oxidación de
sulfuro de cobre.
Para evitar que el cobre se oxidase, se añadía arsénico al mineral. El cobre arsenical (a
veces llamado también "bronce arsenical") era más cortante que el cobre nativo y
además podía obtenerse de los muy abundantes yacimientos de sulfuros. Uniéndolo a la

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también nueva tecnología del molde de dos piezas, que permitía la producción en masa
de objetos, los kurganes se equiparon de hachas de guerra y se extendieron rápidamente.
Ötzi, el cadáver hallado en los Alpes y datado hacia el 3300 a.n.e., llevaba un hacha de
cobre con un 99,7% de cobre y un 0.22% de arsénico. De esta época data también el
yacimiento de Los Millares (Almería, España), centro metalúrgico cercano a las minas
de cobre de la Sierra de Gádor.
No se sabe cómo ni dónde surgió la idea de añadir estaño al cobre, produciendo el
primer bronce. Se cree que fue un descubrimiento imprevisto, ya que el estaño es más
blando que el cobre y, sin embargo, al añadirlo al cobre se obtenía un material más duro
cuyos filos se conservaban más tiempo. El descubrimiento de esta nueva tecnología
desencadenó el comienzo de la Edad del Bronce, fechado en torno a 3000 a.n.e. para
Oriente Próximo, 2500 a.n.e para Troya y el Danubio y 2000 a.n.e. para China. En el
yacimiento de Bang Chian, en Tailandia, se han datado objetos de bronce anteriores al
año 2000 a.n.e. Durante muchos siglos el bronce tuvo un papel protagonista y cobraron
gran importancia los yacimientos de estaño, a menudo alejados de los grandes centros
urbanos de aquella época.
El declive del bronce empezó hacia el 1000 a.n.e., cuando surgió en Oriente Próximo
una nueva tecnología que posibilitó la producción de hierro metálico a partir de
minerales férreos. Las armas de hierro fueron reemplazando a las de cobre en todo el
espacio entre Europa y Oriente Medio. En zonas como China la Edad del Bronce se
prolongó varios siglos más. Hubo también regiones del mundo donde nunca llegó a
utilizarse el bronce. Por ejemplo, el África subsahariana pasó directamente de la piedra
al hierro. Sin embargo, el uso del cobre y el bronce no desapareció durante la Edad del
Hierro.
Reemplazados en el armamento, estos metales pasaron a ser utilizados esencialmente en
la construcción y en objetos decorativos como estatuas. El latón, una aleación de cobre
y cinc fue inventado hacia el 600 a.n.e. También hacia esta época se fabricaron las
primeras monedas en el estado de Lidia, en la actual Turquía. Mientras que las monedas
más valiosas se acuñaron en Oro y Plata, las de uso más cotidiano se hicieron de cobre y
bronce.
La búsqueda de cobre y metales preciosos por el Mediterráneo condujo a los
cartagineses a explotar el gran yacimiento de Río Tinto, en la actual provincia de
Huelva. Tras las Guerras Púnicas los romanos se apoderaron de estas minas y las
siguieron explotando hasta agotar todo el óxido de cobre. Debajo de él quedó una gran
veta de sulfuro de cobre, el cual los romanos no sabían aprovechar eficazmente. A la
caída del Imperio romano la mina había sido abandonada y sólo fue reabierta cuando los
andalusíes inventaron un proceso más eficaz para extraer el cobre del sulfuro.
Edad Media y Edad Moderna
La resistencia a la corrosión del cobre, el bronce y el latón permitió que estos metales
hayan sido utilizados no sólo como decorativos sino también como funcionales desde la
Edad Media hasta nuestros días. Entre los siglos X y XII se hallaron en Europa Central
grandes yacimientos de plata y cobre, principalmente Rammelsberg y Joachimsthal. De
ellos surgió una gran parte de la materia prima para realizar las grandes Campanas,

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Puertas y Estatuas de las Catedrales góticas europeas. Además del uso bélico del cobre
para la fabricación de objetos, como Hachas, Espadas, Cascos o Corazas; también se
utilizó el cobre en la Edad Media en luminarias como candiles o candelabros; en
braseros y en objetos de almacenamiento, como arcas o estuches.
Los primeros Cañones europeos de hierro forjado datan del Siglo XIV, pero hacia el
Siglo XVI el bronce se impuso como el material casi único para toda la artillería y
mantuvo ese dominio hasta bien entrado el Siglo XIX. En el Barroco, durante los siglos
XVII y XVIII, el cobre y sus aleaciones adquirieron gran importancia en la construcción
de obras monumentales, la producción de maquinaria de relojería y una amplia variedad
de objetos decorativos y funcionales. Las monarquías autoritarias del Antiguo Régimen
utilizaron el cobre en aleación con la plata (denominada vellón) para realizar repetidas
devaluaciones monetarias, llegando a la emisión de monedas puramente de cobre,
características de las dificultades de la Hacienda de la Monarquía Hispánica del siglo
XVII (que lo utilizó en tanta cantidad que tuvo que recurrir a importarlo de Suecia).
Edad Contemporánea
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubrió que un Conductor eléctrico
moviéndose perpendicularmente a un Campomagnético generaba una diferencia de
potencial. Aprovechando esto, construyó el primer Generador eléctrico, el Disco de
Faraday, empleando un disco de cobre que giraba entre los extremos de un imán con
forma de herradura, induciendo una Corriente eléctrica. El posterior desarrollo de
generadores eléctricos y su empleo en la historia de la Electricidad ha dado lugar a que
el cobre haya obtenido una importancia destacada en la humanidad, que ha aumentado
su demanda notablemente.
Durante gran parte del Siglo XIX, Gran Bretaña fue el mayor productor mundial de
cobre, pero la importancia que fue adquiriendo el cobre motivó la explotación minera en
otros países, llegando a destacarse la producción en Estados Unidos y Chile, además de
la apertura de minas en África. De esta forma, en 1911 la producción mundial de cobre
superó el millón de toneladas de cobre fino.
La aparición de los procesos que permitían la producción masiva de acero a mediados
del Siglo XIX, como el Convertidor Thomas-Bessemer o el Horno Martin-Siemens dio
lugar a que se sustituyera el uso del cobre y de sus aleaciones en algunas aplicaciones
determinadas donde se requería un material más tenaz y resistente. Sin embargo, el
desarrollo tecnológico que siguió a la Revolución industrial en todas las ramas de la
actividad humana y los adelantos logrados en la metalurgia del cobre han permitido
producir una amplia variedad de aleaciones. Esto ha dado lugar a que se incrementen los
campos de aplicación del cobre, lo cual, añadido al desarrollo económico de varios
países, ha conllevado un notable aumento de la demanda mundial.
Bismuto
No lo conocían los egipcios, ni los griegos, ni los romanos; por lo tanto, es el primer
elemento, por no decir el único, que surge realmente en el medievo.
Evidentemente el BISMUTO castellano y el BISMOUTH inglés, derivan del
BISMUTUM latino que procede del BISEMUTUM latinizado por Agrícola, que lo hace

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a su vez del alemán WISMUT, que surge de la voz original WISSEMAT. Todavía el
historiador Klugue-Götze lo quiere hacer derivar del griego PSIMITION, que significa
albayalde, del árabe al bayad, blanquecino, con las mismas características que WIESSE
MASSE.
De cualquier forma, el símbolo actual Bi deriva del bisemutum, padre del bismutum, tal
como fue propuesto por Berzelius.
A mediados del siglo XVIII se confundía con el plomo, el estaño y el cinc. Bismuto,
(alemán Weisse Masse que significa "masa blanca", más tarde Wisuth y Bisemutum) se
confunden en los primeros tiempos con el estaño y el plomo, debido a su parecido con
esos elementos.
En 1753, en Francia, Claude Geoffroy Junine demostró que este metal es distinto de
plomo y fue aislado.

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IV. OBJETIVOS
 Reconocer las distintas reacciones de los cationes del grupo IIA o también
llamado grupo del cobre.
 Separar mediante procedimientos analíticos a los iones cadmio, bismuto y cobre.
 Reconocer las diferentes reacciones que tienen los precipitados inicialmente
obtenidos mediante la solubilidad en agua fría, agua caliente y otros reactivos.
 Usar correctamente el instrumental de laboratorio.

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 V. MARCO TEÓRICO
Cadmio
Elemento químico relativamente raro, símbolo Cd, número atómico 48; tiene relación
estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal
dúctil, de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es más blando y maleable
que el zinc, pero poco más duro que el estaño. Peso atómico de 112.40 y densidad
relativa de 8.65 a 20ºC (68ºF). Su punto de fusión de 320.9ºC (610ºF) y de ebullición de
765ºC (1410ºF) son inferiores a los del zinc. Hay ocho isótopos estables en la naturaleza
y se han descrito once radioisótopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro
del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la tabla periódica, y presenta propiedades
químicas intermedias entre las del zinc metálico en soluciones ácidas de sulfato. El
cadmio es divalente en todos sus compuestos estables y su ion es incoloro.

OBTENCIÓN
Las minas de cadmio son difíciles de encontrar, y suelen estar en pequeñas cantidades.
Suele sustituir al zinc en sus minerales debido a su parecido químico. Se obtiene
generalmente como subproducto; el cadmio se separa del zinc precipitándolo con
sulfatos o mediante destilación.
Generalmente el zinc y el cadmio están en sus minerales como sulfuros, al tostarlos se
obtiene una mezcla de óxidos y sulfatos, y el cadmio se separa aprovechando la mayor
facilidad para reducirlo.

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Además de obtenerse de la minería y metalurgia de sulfuros de zinc, también se obtiene,
en menor medida, de los de plomo y cobre. Existen otras fuentes secundarias: del
reciclado de chatarra de hierro y acero se obtiene aproximadamente el 10% del cadmio
consumido.
Se encuentra normalmente en combinación con otros elementos, por lo general de
cobre, zinc y plomo. El cadmio se extrae de estos minerales durante el proceso de
fundición, o con la ayuda de productos químicos como ácido sulfúrico.
PRINCIPALES YACIMIENTOS
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de
cadmio), único mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el
que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los
minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos,
Canadá, México, Australia, Bélgica, Luxemburgo y República de Corea son fuentes
importantes, aunque no todos son productores.
APLICACIONES
 Sin dudas su uso más generalizado es en la fabricación de pilas(baterías) donde
alrededor de tres cuartas partes de cadmio se utiliza especialmente en las baterías
de Ni-Cd también conocidas por recargables.
 Una aleación de Cadmio con Pb (Plomo) y Zn (Zinc) se usa como soldadura
para el hierro.
 Las sales de cadmio se usan en fotografía y en la fabricación de fuegos
artificiales, pinturas fluorescentes, vidrios y porcelana.
 El cadmio rebaja el punto de fusión de los metales con los que se alea; se usa
con Pb, Sn y Bi en la fabricación de fusibles para sistemas automáticos, alarmas
contra incendios y fusibles eléctricos.
 Debido a la resistencia a la fatiga de bajo coeficiente de fricción y muy buena, se
utiliza en aleaciones de rodamiento.
 Como una barrera para controlar la fisión nuclear.
 El sulfato de cadmio se usa en medicina como astringente.
 Se usa también para las barras de control en plantas eléctricas nucleares por su
capacidad de absorción de neutrones lentos y como blindaje contra neutrones en
aparatos de medida.
IMPACTO AMBIENTAL
Efectos del Cadmio sobre la salud
El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre
ocurre en combinación con el Zinc. El Cadmio también consiste en las industrias como
inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones. Después de ser aplicado
este entra en el ambiente mayormente a través del suelo, porque es encontrado en
estiércoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a través de la comida. Los
alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentración

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de Cadmio en los humanos. Ejemplos son patés, champiñones, mariscos, mejillones,
cacao y algas secas.
Una exposición a niveles significativamente altas ocurre cuando la gente fuma. El humo
del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportará el Cadmio al
resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciación del Cadmio que
está ya presente por comer comida rica en Cadmio. Otra alta exposición puede ocurrir
con gente que vive cerca de los vertederos de residuos peligrosos o fábricas que liberan
Cadmio en el aire y gente que trabaja en las industrias de refinerías del metal. Cuando la
gente respira el Cadmio este puede dañar severamente los pulmones. Esto puede incluso
causar la muerte. El Cadmio primero es transportado hacia el hígado por la sangre. Allí
es unido a proteínas para formar complejos que son transportados hacia los riñones. El
Cadmio se acumula en los riñones, donde causa un daño en el mecanismo de filtración.
Esto causa la excreción de proteínas esenciales y azúcares del cuerpo y el consecuente
daño de los riñones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido
acumulado en los riñones sea excretado del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:
 Diarreas, dolor de estómago y vómitos severos
 Fractura de huesos
 Fallos en la reproducción y posibilidad incluso de infertilidad
 Daño al sistema nervioso central
 Daño al sistema inmune
 Desordenes psicológicos
 Posible daño en el ADN o desarrollo de cáncer.
Efectos ambientales del Cadmio
De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al año. La mitad de este Cadmio es liberado en los ríos a través de la
descomposición de rocas y algún Cadmio es liberado al aire a través de fuegos
forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades humanas,
como es la manufacturación.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente
terminan en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la
producción de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estiércol. El Cadmio de
las corrientes residuales pueden también entrar en el aire a través de la quema de
residuos urbanos y de la quema de combustibles fósiles. Debido a las regulaciones sólo
una pequeña cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a través del vertido de aguas
residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisión de Cadmio es la producción de fertilizantes
fosfatados artificiales. Parte del Cadmio terminará en el suelo después de que el
fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminará en las aguas
superficiales cuando los residuos del fertilizante son vertidos por las compañías
productoras.

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El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo.
Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgánica del suelo. Cuando el
Cadmio está presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a
través de la comida puede incrementar. Los suelos que son ácidos aumentan la toma de
Cadmio por las plantas. Esto es un daño potencial para los animales que dependen de las
plantas para sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus cuerpos, especialmente
cuando estos comen muchas plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes
cantidades de Cadmio en sus riñones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al
envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene
consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las concentraciones de Cadmio en el
suelo son altas esto puede influir en los procesos del suelo de microorganismos y
amenazar a todo el ecosistema del suelo.
En ecosistemas acuáticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras,
gambas, langostas y peces. Las susceptibilidades al Cadmio pueden variar ampliamente
entre organismos acuáticos. Organismos de agua salada se sabe que son más resistentes
al envenenamiento por Cadmio que organismos de agua dulce. Animales que comen o
beben Cadmio algunas veces tienen la presión sanguínea alta, daños del hígado y daños
en nervios y el cerebro.
Cobre
Cobre (del latín cuprum, y éste del griego kýpros). Cuyo símbolo es Cu, es el elemento
químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de color rojizo y
brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del
cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores Conductores de electricidad (el segundo
después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, Ductilidad y
Maleabilidad, se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables
eléctricos y otros componentes eléctricos y electrónicos. Es el tercer metal más utilizado
en el mundo, después del hierro y el aluminio.
PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS DEL COBRE
Propiedades físicas
El cobre posee varias propiedades físicas que propician su uso industrial en múltiples
aplicaciones, siendo el tercer metal, más consumido en el mundo. Es de color rojizo y
de brillo metálico y, después de la Plata, es el elemento con mayor conductividad
eléctrica y térmica. Es un material abundante en la naturaleza; tiene un precio accesible
y se Recicla de forma indefinida; forma Aleaciones para mejorar las prestaciones
mecánicas y es resistente a la Corrosión y Oxidación. La Conductividad eléctrica del
cobre puro fue adoptada por la Comisión Electrotécnica Internacional en 1913 como la
referencia estándar para esta magnitud, estableciendo el International Annealed Copper
Standard (Estándar Internacional del Cobre Recocido) o IACS.
Según esta definición, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es igual a
58,1086 S/m. A este valor de conductividad se le asigna un índice 100% IACS y la

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conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayoría
de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100% IACS, pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados
C-103 y C-110.

Propiedades mecánicas
Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son
fáciles de Mecanizar. El cobre posee muy buena Ductilidad y Maleabilidad lo que
permite producir láminas e hilos muy delgados y finos. Es un metal blando, con un
índice de dureza 3 en la Escala de Mohs (50 en la Escala de Vickers) y su resistencia a
la Tracción es de 210 MPa, con un límite elástico de 33,3 MPa. Admite procesos de
fabricación de deformación como laminación o forja, y procesos de soldadura y sus
aleaciones adquieren propiedades diferentes con tratamientos térmicos como temple y
recocido. En general, sus propiedades mejoran con bajas temperaturas lo que permite
utilizarlo en aplicaciones criogénicas.
Características químicas
En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta Estados de oxidación bajos, siendo
el más común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmón inicial se torna rojo violeta por la formación de
Óxido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formación de Óxido
cúprico (CuO). La coloración azul del Cu+2 se debe a la formación del Ion [Cu
(OH2)6]+2.
Expuesto largo tiempo al aire húmedo, forma una capa adherente e impermeable de
carbonato básico (Carbonato cúprico) de color verde y venenoso. También pueden
formarse pátinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color
verdoso o azulado que se forma cuando los óxidos de cobre reaccionan con Ácido
acético, que es el responsable del sabor del Vinagre y se produce en procesos de
fermentación acética. Al emplear utensilios de cobre para la cocción de alimentos,
deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su
mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Los Halógenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad.
En seco, el Cloro y el Bromo no producen efecto y el Flúor solo les ataca a temperaturas
superiores a 500 °C. El Cloruro cuproso y el Cloruro cúprico, combinados con el

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Oxígeno y en presencia de humedad producen Ácido clorhídrico, ocasionando unas
manchas de Atacamita o Paratacamita, de color verde pálido a azul verdoso, suaves y
polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen más cloruros de cobre,
iniciando de nuevo el ciclo de la Erosión.
Los ácidos oxácidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos ácidos como
decapantes (ácido sulfúrico) y abrillantadores (Ácido nítrico). El ácido sulfúrico
reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S (Calcocita) de color
negro y agua. También pueden formarse sales de sulfato cúprico (Antlerita) con colores
de verde a azul verdoso.
Estas sales son muy comunes en los Ánodos de los acumuladores de plomo que se
emplean en los automóviles.
El Ácido cítrico disuelve el óxido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies
de cobre, lustrando el metal y formando Citrato de cobre. Si después de limpiar el cobre
con ácido cítrico, se vuelve a utilizar el mismo paño para limpiar superficies de plomo,
el plomo se bañará de una capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un
color rojizo y negro.
Propiedades biológicas
En las plantas, el cobre posee un importante papel en el proceso de la Fotosíntesis y
forma parte de la composición de la Plastocianina. Alrededor del 70% del cobre de una
planta está presente en la Clorofila, principalmente en los Cloroplastos. Los primeros
síntomas en las plantas por deficiencia de cobre aparecen en forma de hojas estrechas y
retorcidas, además de puntas blanquecinas. Las Panículas y las Vainas pueden aparecer
vacías por una deficiencia severa de cobre, ocasionando graves pérdidas económicas en
la actividad agrícola.
El cobre contribuye a la formación de Glóbulos rojos y al mantenimiento de los Vasos
sanguíneos, Nervios, Sistema inmunitario y Huesos y por tanto es esencial para la vida
humana. El cobre se encuentra en algunas Enzimas como el citocromo c Oxidasa, la
Lisil oxidasa y la Superóxido dismutasa.
El desequilibrio de cobre en el organismo cuando se produce en forma excesiva
ocasiona una enfermedad hepática conocida como Enfermedad de Wilson, el origen de
esta enfermedad es hereditario, y aparte del trastorno hepático que ocasiona también
daña al sistema nervioso. Se trata de una enfermedad poco común.
Puede producirse deficiencia de cobre en niños con una dieta pobre en Calcio,
especialmente si presentan Diarreas o Desnutrición. También hay enfermedades que
disminuyen la absorción de cobre, como la Enfermedad celiaca, la Fibrosis quística o al
llevar dietas restrictivas.
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales
como Ostras, Mariscos, Legumbres, Vísceras y Nueces entre otros, además del agua
potable y por lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el
organismo.
PRINCIPALES YACIMIENTOS

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De acuerdo a información entregada en el informe anual del United States Geological
Survey(USGS), las estimaciones señalan que las reservas conocidas de cobre en el 2009
a nivel mundial alcanzarían 540 millones de toneladas métricas de cobre fino. Y según
las estimaciones de USGS, en Chile existirían del orden de 160 millones de toneladas
económicamente explotables, equivalentes al 30% del total de reservas mundiales del
mineral; seguido de Perú con 63 millones de toneladas económicamente explotables,
equivalentes al 12% del total de reservas mundiales del mineral.

APLICACIONES Y USOS DEL COBRE

Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del
cobre es muy elevado. Es un material importante en multitud de actividades económicas
y ha sido considerado un recurso estratégico en situaciones de conflicto.
 Cobre metálico
El cobre se utiliza tanto con un gran nivel de pureza, cercano al 100%, como aleado con
otros elementos. El cobre puro se emplea principalmente en la fabricación de cables
eléctricos.
 Electricidad y telecomunicaciones
El cobre es el metal no precioso con mejor Conductividad eléctrica. Esto, unido a su
Ductilidad y Resistencia mecánica, lo han convertido en el material más empleado para
fabricar cables eléctricos, tanto de uso industrial como residencial. Asimismo, se
emplean conductores de cobre en numerosos equipos eléctricos como generadores,
motores y transformadores. La principal alternativa al cobre en estas aplicaciones es el
aluminio.
También son de cobre la mayoría de los cables telefónicos, los cuales además posibilitan
el acceso a Internet. Las principales alternativas al cobre para telecomunicaciones son la
Fibra óptica y los Sistemas inalámbricos. Por otro lado, todos los equipos informáticos y

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de telecomunicaciones contienen cobre en mayor o menor medida, por ejemplo, en sus
circuitos integrados, transformadores y cableado interno.
 Medios de transporte
El cobre se emplea en varios componentes de coches y camiones, principalmente los
Radiadores (gracias a su alta conductividad térmica y resistencia a la corrosión), frenos
y cojinetes, además naturalmente de los cables y motores eléctricos. Un coche pequeño
contiene en total en torno a 20 kg de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg para los de
mayor tamaño.
También los trenes requieren grandes cantidades de cobre en su construcción: 1 - 2
toneladas en los trenes tradicionales y hasta 4 toneladas en los de alta velocidad.
Además, las catenarias contienen unas 10 toneladas de cobre por kilómetro en las líneas
de alta velocidad. Por último, los cascos de los barcos incluyen a menudo aleaciones de
cobre y níquel para reducir el ensuciamiento producido por los seres marinos.
 Construcción y ornamentación
Una gran parte de las redes de transporte de agua están hechas de cobre o Latón, debido
a su resistencia a la corrosión y sus propiedades anti-bacterianas, habiendo quedado las
tuberías de plomo en desuso por sus efectos nocivos para la salud humana. Frente a las
tuberías de plástico, las de cobre tienen la ventaja de que no arden en caso de incendio y
por tanto no liberan humos y gases potencialmente tóxicos.
El cobre y, sobre todo, el bronce se utiliza también como elementos arquitectónicos y
revestimientos en tejados, fachadas, puertas y ventanas. El cobre se emplea también a
menudo para los pomos de las puertas de locales públicos, ya que sus propiedades anti-
bacterianas evitan la propagación de Epidemias.
Dos aplicaciones clásicas del bronce en la construcción y ornamentación son la
realización de estatuas y de campanas. El sector de la construcción consume
actualmente (2008) el 26% de la producción mundial de cobre.
 Monedas
Desde el inicio de la acuñación de Monedas en la Edad Antigua el cobre se emplea
como materia prima de las mismas, a veces puro y, más a menudo, en aleaciones como
el bronce y el Cuproníquel.
 Otras aplicaciones
El cobre participa en la Materia prima de una gran cantidad de diferentes y variados
componentes de todo tipo de maquinaria, tales como Casquillos, Cojinetes,
Embellecedores, etc. Forma parte de los elementos de Bisutería, Bombillas y Tubos
fluorescentes, Calderería, Electroimanes, Instrumentos musicales de viento,
Microondas, Sistemas de calefacción y Aire acondicionado. El cobre, el bronce y el
latón son aptos para tratamientos de galvanizado para cubrir otros metales.
IMPACTO AMBIENTAL
Efectos del Cobre sobre la salud

17
El Cobre es una substancia muy común que ocurre naturalmente y se extiende a través
del ambiente a través de fenómenos naturales, los humanos usan ampliamente el Cobre.
Por ejemplo, este es aplicado en industrias y en agricultura. La producción de Cobre se
ha incrementado en las últimas décadas y debido a esto las cantidades de Cobre en el
ambiente se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable y en el
aire. Debido a que absorbemos una cantidad eminente de cobre cada día por la comida,
bebiendo y respirando. La absorción del Cobre es necesaria, porque el Cobre es un
elemento traza que es esencial para la salud de los humanos. Aunque los humanos
pueden manejar concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho Cobre puede
también causar problemas de salud.
La mayoría de los compuestos del Cobre se depositarán y se enlazarán tanto a los
sedimentos del agua como a las partículas del suelo. Compuestos solubles del Cobre
forman la mayor amenaza para la salud humana. Usualmente compuestos del Cobre
solubles en agua ocurren en el ambiente después de liberarse a través de aplicaciones en
la agricultura.
Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas, así que la
exposición al Cobre por respiración es descartable. Pero gente que vive creca de
fundiciones que procesan el mineral cobre en metal pueden experimentar esta clase de
exposición.
La gente que vive en casas que todavía tiene tuberías de cobre están expuestas a más
altos niveles de Cobre que la mayoría de la gente, porque el Cobre es liberado en sus
aguas a través de la corrosión de las tuberías.
La exposición profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo el contacto
con Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre del metal. Esta fiebre
pasará después de dos días y es causada por una sobre sensibilidad.
Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los ojos y
causar dolor de cabeza, de estómago, mareos, vómitos y diarreas. Una toma grande de
cobre puede causar daño al hígado y los riñones e incluso la muerte. Si el Cobre es
cancerígeno no ha sido determinado aún.
Hay artículos científicos que indican una unión entre exposiciones de largo término a
elevadas concentraciones de Cobre y una disminución de la inteligencia en
adolescentes.
Efectos ambientales del Cobre
La producción mundial de Cobre está todavía creciendo. Esto básicamente significa que
más y más Cobre termina en el medioambiente. Los ríos están depositando barro en sus
orillas que están contaminados con Cobre, debido al vertido de aguas residuales
contaminadas con Cobre. El Cobre entra en el aire, mayoritariamente a través de la
liberación durante la combustión de fuel. El Cobre en el aire permanecerá por un
periodo de tiempo eminente, antes de depositarse cuando empieza a llover. Este
terminará mayormente en los suelos, como resultado los suelos pueden también
contener grandes cantidades de Cobre después de que esté sea depositado desde el aire.

18
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas como
por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de polvo,
descomposición de la vegetación, incendios forestales y aerosoles marinos. Unos pocos
de ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberación del Cobre han sido
ya nombrado. Otros ejemplos son la minería, la producción de metal, la producción de
madera y la producción de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales, vertederos
y lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgánica y
minerales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado y es difícil que
entre en el agua subterránea. En el agua superficial el cobre puede viajar largas
distancias, tanto suspendido sobre las partículas de lodos como iones libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y animales
cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre sólo un número pequeño
de plantas pueden vivir. Por esta razón no hay diversidad de plantas cerca de las fábricas
de Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las plantas, es una seria amenaza para la
producción en las granjas. El Cobre puede seriamente influir en el proceso de ciertas
tierras agrícolas, dependiendo de la acidez del suelo y la presencia de materia orgánica.
A pesar de esto el estiércol que contiene Cobre es todavía usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la
actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La descomposición de la materia
orgánica puede disminuir debido a esto.
Cuando los suelos de las granjas están contaminados con Cobre, los animales pueden
absorber concentraciones de Cobre que dañan su salud. Principalmente las ovejas sufren
un gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los efectos del Cobre se
manifiestan a bajas concentraciones.
Bismuto
Elemento metálico, Bi, de número atómico 83 y peso atómico 208.980, pertenece al
grupo Va de la tabla periódica. Es el elemento más metálico en este grupo, tanto en
propiedades físicas como químicas. El único isótopo estable es el de masa 209. Se
estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la
naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depósitos están en
Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del
refinado de los minerales de cobre y plomo.

19
El bismuto es un metal cristalino, blanco grisáceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno
de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad térmica es
menor que la de cualquier otro metal, con excepción del mercurio. El bismuto es inerte
al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando está húmedo.
Forma rápidamente una película de óxido a temperaturas superiores a su punto de
fusión, y se inflama al llegar al rojo formando el óxido amarillo, Bi2O3. El metal se
combina en forma directa con los halógenos y con azufre, selenio y telurio, pero no con
nitrógeno ni fósforo. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se
oxida lentamente al rojo por vapor de agua.
En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente. No obstante, en
ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el
pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). El
primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para
compuestos orgánicos.
APLICACIONES
 Los compuestos se usan en cosméticos, barnices y medicinas además en parches
oculares.
 Las compañías aéreas para el U-235 o U233 de combustible en los reactores
nucleares.
 El bismuto también se ha utilizado en soldaduras.

20
  Las aleaciones de bismuto tienen baja temperatura de fusión y son ampliamente
utilizados para la detección de incendios y dispositivos de supresión del sistema
de seguridad.
 Se ha utilizado en esmaltes cerámicos, plomadas de pesca, equipos de
procesamiento de alimentos, para aplicaciones de plomería.
 Debido a la alta toxicidad del plomo, el uso de aleaciones con bismuto como
reemplazo del plomo ha hecho que este elemento tenga una creciente
importancia comercial.
IMPACTO AMBIENTAL
Efectos del Bismuto sobre la salud
El bismuto y sus sales pueden causar daños en el hígado, aunque el grado de dicho daño
es normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales. Industrialmente es
considerado como uno de los metales pesados menos tóxicos. Envenenamiento grave y
a veces mortal puede ocurrir por la inyección de grandes dosis en cavidades cerradas y
de aplicación extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles del bismuto).
Se ha declarado que la administración de bismuto debe ser detenida cuando aparezca
gingivitis, ya que de no hacerlo es probable que resulte en estomatitis ulcerosa. Se
pueden desarrollar otros resultados tóxicos, tales como sensación indefinida de malestar
corporal, presencia de albúmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones
cutáneas y a veces exodermatitis grave.
Vías de entrada: Inhalación, piel e ingestión.
Efectos agudos: Inhalación: ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable
provocando irritación respiratoria. Puede causar mal aliento, sabor metálico y gingivitis.
Ingestión: ENVENENAMIENTO. Puede causar náuseas, pérdida de apetito y de peso,
malestar, albuminuria, diarrea, reacciones cutáneas, estomatitis, dolor de cabeza, fiebre,
falta de sueño, depresión, dolores reumáticos y una línea negra se puede formar en las
encías debido al depósito de sulfuro de bismuto. Piel: Puede provocar irritación. Ojos:
Puede provocar irritación.
Afecciones generalmente agravadas por la exposición al bismuto: Desórdenes cutáneos
y respiratorios pre-existentes.
El bismuto no se considera un carcinógeno para los humanos
Efectos ambientales del Bismuto
El bismuto metálico no se considera tóxico y presenta una amenaza mínima para el
medio ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles,
pero deben ser manejados con cuidado, ya que solo se dispone de información limitada
de sus efectos y destino en el medio ambiente.
Mercurio
Elemento químico, símbolo Hg, número atómico 80 y peso atómico 200.59. es un
líquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusión -38.4ºC o -37.46ºF);
ebulle a 357ºC (675.05ºF) a presión atmosférica. Es un metal noble, soluble únicamente
en soluciones oxidantes. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. El metal y sus
21
compuestos son muy tóxicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con
algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).

En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y más

bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los átomos de mercurio
presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales
de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por
lo general están disociadas. Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como
ácidos fuertes a causa del hidrólisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como
HgCl2 o Hg(Cn)2, también se disuelven en agua, pero en solución sólo están poco
disociadas. Hay compuestos en que los átomos de mercurio están directamente
enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-
NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro
enlaces.
El mercurio se encuentra comúnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como rojo
de cinabrio y con menos abundancia como metal cinabrio negro. Un mineral menos
común es el cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de mercurio contienen gotas
pequeñas de mercurio metálico.
La tensión superficial de mercurio líquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor que la
del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede mojar ninguna
superficie con la cual esté en contacto. En aire seco el mercurio metálico no se oxida,
pero después de una larga exposición al aire húmedo, el metal se cubre con una película
delgada de óxido. No se disuelve en ácido clorhídrico libre de aire o en ácido sulfúrico
diluido, pero sí en ácidos oxidantes (ácido nítrico, ácido sulfúrico concentrado y agua
regia).
APLICACIONES

22
El mercurio metálico se usa en interruptores eléctricos como material líquido de
contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusión en técnicas de vacío, en la
fabricación de rectificadores de vapor de mercurio, termómetros, barómetros,
tacómetros y termostatos y en la manufactura de lámparas de vapor de mercurio. Se
utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de
calomel son importantes en electroquímica; se usan como electrodos de referencia en la
medición de potenciales, en titulaciones potencio métricas y en la celda normal de
Weston.
IMPACTO AMBIENTAL
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el medio
ambiente. Puede ser encontrado en forma de metal, como sales de Mercurio o como
Mercurio orgánico.
El Mercurio metálico es usado en una variedad de productos de las casas, como
barómetros, termómetros, bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos mecanismos
está atrapado y usualmente no causa ningún problema de salud. De cualquier manera,
cuando un termómetro se rompe una exposición significativamente alta al Mercurio
ocurre a través de la respiración, esto ocurrirá por un periodo de tiempo corto mientras
este se evapora. Esto puede causar efectos dañinos, como daño a los nervios, al cerebro
y riñones, irritación de los pulmones, irritación de los ojos, reacciones en la piel,
vómitos y diarreas.
El Mercurio no es encontrado de forma natural en los alimentos, pero este puede
aparecer en la comida, así como ser expandido en las cadenas alimentarias por pequeños
organismos que son consumidos por los humanos, por ejemplo, a través de los peces.
Las concentraciones de Mercurio en los peces usualmente exceden en gran medida las
concentraciones en el agua donde viven. Los productos de la cría de ganado pueden
también contener eminentes cantidades de Mercurio. El Mercurio no es comúnmente
encontrado en plantas, pero este puede entrar en los cuerpos humanos a través de
vegetales y otros cultivos. Cuando sprays que contienen Mercurio son aplicados en la
agricultura.
El Mercurio tiene un número de efectos sobre los humanos, que pueden ser todos
simplificados en las siguientes principalmente:
 Daño al sistema nervioso
 Daño a las funciones del cerebro
 Daño al ADN y cromosomas
 Reacciones alérgicas, irritación de la piel, cansancio, y dolor de cabeza
 Efectos negativos en la reproducción, daño en el esperma, defectos de
nacimientos y abortos
El daño a las funciones del cerebro puede causar la degradación de la habilidad para
aprender, cambios en la personalidad, temblores, cambios en la visión, sordera,
incoordinación de músculos y pérdida de la memoria. Daño en el cromosoma y es
conocido que causa mongolismo.

23
Efectos ambientales del Mercurio
El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de minerales de rocas y
suelos a través de la exposición al viento y agua. La liberación de Mercurio desde
fuentes naturales ha permanecido en el mismo nivel a través de los años. Todavía las
concentraciones de Mercurio en el medioambiente están creciendo; esto es debido a la
actividad humana.
La mayoría del Mercurio liberado por las actividades humanas es liberado al aire, a
través de la quema de productos fósiles, minería, fundiciones y combustión de residuos
sólidos.
Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente al suelo o al
agua, por ejemplo, la aplicación de fertilizantes en la agricultura y los vertidos de aguas
residuales industriales. Todo el Mercurio que es liberado al ambiente eventualmente
terminará en suelos o aguas superficiales.
El Mercurio del suelo puede acumularse en los champiñones.
Aguas superficiales ácidas pueden contener significantes cantidades de Mercurio.
Cuando los valores de pH están entre cinco y siete, las concentraciones de Mercurio en
el agua se incrementarán debido a la movilización del Mercurio en el suelo. El Mercurio
que ha alcanzado las aguas superficiales o suelos los microorganismos pueden
convertirlo en metil mercurio, una substancia que puede ser absorbida rápidamente por
la mayoría de los organismos y es conocido que daña al sistema nervioso. Los peces son
organismos que absorben gran cantidad de metil mercurio de agua superficial cada día.
Como consecuencia, el metil mercurio puede acumularse en peces y en las cadenas
alimenticias de las que forman parte.
Los efectos del Mercurio en los animales son daño en los riñones, trastornos en el
estómago, daño en los intestinos, fallos en la reproducción y alteración del ADN.
Plomo
Elemento químico, Pb, número atómico 82 y peso atómico 207.19. El plomo es un
metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11.4 s 16ºC (61ºF)), de color
azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico, se funde
con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias
químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos
sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es
anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido
plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el
sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el carbonato,
cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho más raros. También se encuentra plomo
en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la
desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden
contener tan poco plomo como el 3%, pero lo más común es un contenido de poco más
o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de
40% o más antes de fundirse.

24
TIPOS DE YACIMIENTOS
 Yacimientos formados a poca profundidad en rocas sedimentarias sin ninguna
relación aparente en rocas ígneas. Se presentan en forma de estratos tubulares de
sustitución, generalmente en calizas y dolomitas. Los minerales de éste tipo
suelen contener galena, esfalerita y pirita. Pocas veces contienen oro, plata o
cobre en grado apreciable. Éstos yacimientos están distribuidos por todo el
mundo, hay extensos y de importancia comercial. Algunos ejemplos son,
yacimientos del Valle del Mississippi, Silesia y Marruecos.
 Yacimientos someros o de profundidad media, genéticamente asociados con
rocas ígneas, caracterizados por minerales complejos
 Filones originados a temperatura y presión elevada en rocas ígneas o
genéticamente asociadas a ellas. Los minerales son la blenda ( ZnS ), galena,
pirita, la pirrotita, cuarzo, calcita, granate, redonita, etc. Ejemplos: los más
importantes son, Broken Hill, Nueva Galesdel Sur, Australia.
 Yacimientos metamórficos ígneos que contienen minerales del metamorfismo
del contacto. Los minerales son la galena y sus productos de oxidación ( cerusita
y anglesita), la blenda, la smithsonita, la calamina y una ganga de calcita,
redonita, granate, piroxeno, honrblenda, magnetita y tremolita. Entre los
yacimientos de éste tipo figuran los de magdalene de México y la mina de Honr
Silver de Utah, que se presentan en contactos de caliza ígneas o cerca de ellas.
La mayor parte de plomo beneficiado procede de minerales de Estados Unidos,
México, Canadá y Australia.
APLICACIONES
 El uso más amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricación de
acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricación de
tetraetilplomo, forros para cables, elementos de construcción, pigmentos,
soldadura suave y municiones.
 Se están desarrollando compuestos organoplúmbicos para aplicaciones como son
la de catalizadores en la fabricación de espuma de poliuretano, tóxicos para las
pinturas navales con el fin de inhibir la incrustación en los cascos, agentes
biocidas contra las bacterias grampositivas, protección de la madera contra el
ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el algodón contra
la descomposición y el moho, agentes molusquicidas, agentes antihelmínticos,
agentes reductores del desgaste en los lubricantes e inhibidores de la corrosión
para el acero.
 Merced a su excelente resistencia a la corrosión, el plomo encuentra un amplio
uso en la construcción, en particular en la industria química. Es resistente al
ataque por parte de muchos ácidos, porque forma su propio revestimiento
protector de óxido. Como consecuencia de esta característica ventajosa, el plomo
se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico.
 Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para
las máquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez más amplias de

25
 la energía atómica, se han vuelto cada vez más importantes las aplicaciones del
plomo como blindaje contra la radiación.
 Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo
una forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad única del plomo lo
hace particularmente apropiado para esta aplicación, porque puede estirarse para
formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
 El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero está decreciendo
en volumen. El pigmento que se utiliza más, en que interviene este elemento, es
el blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el
sulfato básico de plomo y los cromatos de plomo.
 Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de ácidos orgánicos, como estabilizadores contra el calor y la
luz para los plásticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la
fabricación de fritas de vidrio y de cerámica, las que resultan útiles para
introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cerámica. El azuro de plomo,
Pb(N3)2, es el detonador estándar para los explosivos. Los arsenatos de plomo
se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la protección de los
cultivos. El litargirio (óxido de plomo) se emplea mucho para mejorar las
propiedades magnéticas de los imanes de cerámica de ferrita de bario.
 Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo,
conocida como PZT, está ampliando su mercado como un material
piezoeléctrico.
IMPACTO AMBIENTAL
Efectos del Plomo sobre la salud
El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a través de los años por muchas
aplicaciones. Este ha sido usado ampliamente desde el 5000 antes de Cristo para
aplicaciones en productos metálicos, cables y tuberías, pero también en pinturas y
pesticidas. El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto dañino
sobre la salud humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a través de la comida
(65%), agua (20%) y aire (15%).
Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino pueden
contener cantidades significantes de Plomo. El humo de los cigarros también contiene
pequeñas cantidades de plomo.
El Plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías. Esto es
más común que ocurra cuando el agua es ligeramente ácida. Este es el porqué de los
sistemas de tratamiento de aguas públicas son ahora requeridos llevar a cabo un ajuste
de pH en agua que sirve para el uso del agua potable. Que nosotros sepamos, el Plomo
no cumple ninguna función esencial en el cuerpo humano, este puede principalmente
hacer daño después de ser tomado en la comida, aire o agua.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:
 Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia
 Incremento de la presión sanguínea
 Daño a los riñones

26
  Abortos y abortos sutíles
 Perturbación del sistema nervioso
 Daño al cerebro
 Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma
 Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños
 Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad.
El Plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido a esto
puede causar serios daños al sistema nervioso y al cerebro de los niños por nacer.
Efectos ambientales del Plomo
El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones que
son encontradas en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicación del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene lugar.
En los motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de Plomo
(cloruros, bromuros, óxidos) se originarán.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a través de los tubos de escape de los
coches. Las partículas grandes precipitarán en el suelo o la superficie de aguas, las
pequeñas partículas viajarán largas distancias a través del aire y permanecerán en la
atmósfera. Parte de este Plomo caerá de nuevo sobre la tierra cuando llueva. Este ciclo
del Plomo causado por la producción humana está mucho más extendido que el ciclo
natural del plomo. Este ha causad contaminación por Plomo haciéndolo en un tema
mundial no sólo la gasolina con Plomo causa concentración de Plomo en el ambientel.
Otras actividades humanas, como la combustión del petróleo, procesos industriales,
combustión de residuos sólidos, también contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a través de la corrosión de las tuberías de
Plomo en los sistemas de transportes y a través de la corrosión de pinturas que
contienen Plomo. No puede ser roto, pero puede convertirse en otros compuestos.
El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuáticos y organismos del
suelo. Estos experimentarán efectos en su salud por envenenamiento por Plomo. Los
efectos sobre la salud de los crustáceos pueden tener lugar incluso cuando sólo hay
pequeñas concentraciones de Plomo presente.
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbados cuando interfiere con el Plomo.
El fitoplancton es una fuente importante de producción de oxígeno en mares y muchos
grandes animales marinos lo comen. Este es por qué nosotros ahora empezamos a
preguntarnos si la contaminación por Plomo puede influir en los balances globales. Las
funciones del suelo son perturbadas por la intervención del Plomo, especialmente cerca
de las autopistas y tierras de cultivos, donde concentraciones extremas pueden estar
presente. Los organismos del suelo también sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento químico particularmente peligroso, y se puede acumular en
organismos individuales, pero también entrar en las cadenas alimenticias.
Grupo del arsénico y del cobre (GRUPO II)

27
Los compuestos de estos elementos de caracterizan porque precipitan como sulfuros, en
solución ácida, por el sulfuro de hidrógeno. Los sulfuros de arsénico, antimonio y
estaño son solubles en sulfuro de amonio o en solución de hidróxido de sodio, mientras
los de los cationes restantes son prácticamente insolubles. Por eso es común subdividir
este grupo en el grupo del cobre o GRUPO IIA que comprende el mercurio, plomo,
bismuto, cobre y cadmio, y el grupo del arsénico o GRUPO IIB que incluye el arsénico,
antimonio y estaño.
VI. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES
MATERIALES
 Tubos pírex de ensayo 12x75

 Rejillas para tubos de ensayo

 Limpiadores de tubos de ensayo

 Ayudín líquido

28
 Agua destilada

 Rotulador

 Cationes del cobre, cadmio y bismuto. Además de yoduro de potasio, sulfuro de

hidrógeno, hidróxido de sodio, hidróxido de amonio, ácido nítrico. Todo esto será
proporcionado por el profesor de laboratorio
PROCEDIMIENTO
1. Se procede con la limpieza de los tubos de ensayo. Seguir las siguientes
indicaciones:
 Lavar los tubos de ensayo con agua de caño
 Echar unas gotas de ayudín líquido dentro de cada uno de los tubos y refregar
con ayuda del limpiador. Refregar varias veces para limpiar cualquier impureza
dentro de las paredes del tubo de ensayo.

29
  Enjuagar con agua del caño y luego enjuagar de nuevo con agua destilada.
Repetir este paso en todos los tubos de ensayo.
2. Primero se trabaja con las reacciones del catión Cadmio (Cd+2)
Sulfuro de hidrógeno
 Agarrar un tubo y agregar el catión cadmio. Luego agregar un par de gotas de
sulfuro de hidrógeno.
 Agregar unas cuantas gotas agua destilada y luego repartir lo obtenido en otros tres
tubos de ensayo. Se obtendrán cuatro tubos en total.
 Los pasos a seguir para cada tubo son los siguientes:
Tubo 1: agregar agua destilada.
Tubo 2: agregar agua destilada y ponerlo en baño maría por aproximadamente diez
minutos.
Tubo 3: agregar un par de gotas de hidróxido de sodio.
Tubo 4: agregar un par de gotas de hidróxido de amonio.
Tubo 5: agregar un par de gotas de ácido nítrico.
Solución de hidróxido de sodio
 Agarrar un tubo de ensayo y agregar el catión cadmio. Luego agregar un par de
gotas de hidróxido de sodio.
 Agregar unas cuantas gotas de agua destilada y luego repartir lo obtenido en otros
tres tubos de ensayo. Se obtendrán cuatro tubos en total.
 Los pasos a seguir para cada tubo son los siguientes:
Tubo 1: agregar agua destilada.
Tubo 2: agregar agua destilada y ponerlo en baño maría por aproximadamente diez
minutos.
Tubo 3: agregar un par de gotas de hidróxido de sodio.
Tubo 4: agregar un par de gotas de hidróxido de amonio.
Tubo 5: agregar un par de gotas de ácido nítrico
Solución de hidróxido de amonio
 Agarrar un tubo de ensayo y agregar el catión cadmio. Luego agregar un par de
gotas de hidróxido de amonio.
 Agregar unas cuantas gotas de agua destilada y luego repartir lo obtenido en otros
tres tubos de ensayo. Se obtendrán cuatro tubos en total.
 Los pasos a seguir para cada tubo son los siguientes:
Tubo 1: agregar agua destilada.

30
Tubo 2: agregar agua destilada y ponerlo en baño maría por aproximadamente diez
minutos.
Tubo 3: agregar un par de gotas de hidróxido de sodio.
Tubo 4: agregar un par de gotas de hidróxido de amonio.
Tubo 5: agregar un par de gotas de ácido nítrico
3. Repetir el procedimiento 2 con los iones cobre y bismuto.
VII. RESULTADOS
Ion mercúrico (Hg+2)
1. Hg+2 + H2S → HgS(s) ↓ (blanco → amarillo → cataño → negro)
Solubilidad
a) HgS(s)+ H2O → HgS(s)
b) HgS(s) + H2O + Q → HgS(s)
c) HgS(s) + NaOH → HgS(s)
d) HgS(s) + NH4OH → HgS(s)
e) HgS(s) + HNO3 → HgS(s)

2. Hg+2 + NaOH → HgO(s) ↓ (pardo rojizo → Amarillo)

Solubilidad
a) HgO(s) + H2O → HgO(s)
b) HgO(s) + H2O + Q → HgO(s)
c) HgO(s) + NaOH → HgO(s)
d) HgO(s) + NH4OH → HgO(s)
e) HgO(s) + HNO3 → HgO(s)

3. Hg+2 + NH4OH → Hg(NH2) Cl(s) ↓ blanco

Solubilidad
a) Hg(NH2) Cl(s) + H2O → Hg(NH2) Cl(s)
b) Hg(NH2) Cl(s) + H2O + Q → Hg(NH2) Cl(s)
c) Hg(NH2) Cl(s) + NaOH → Hg(NH2) Cl(s)
d) Hg(NH2) Cl(s) + NH4OH → Hg(NH2) Cl(s)
e) Hg(NH2) Cl(s) + HNO3 → Hg(NH2) Cl(s)

31
 4. Hg+2 + KI → HgI2(s) ↓ (Amarillo → rojo)
Solubilidad
a) HgI2(s) + H2O → HgI2(s)
b) HgI2(s) + H2O + Q → HgI2(s)
c) HgI2(s) + NaOH → HgI2(s)
d) HgI2(s) + NH4OH → HgI2(s)
e) HgI2(s) + HNO3 → HgI2(s)
Ion bismuto (Bi+3)
1. Bi+3 + H2S → Bi2S3(s) ↓ pardo
Solubilidad
a) Bi2S3(s) + H2O → Bi2S3(s)
b) Bi2S3(s) + H2O + Q → Bi2S3(s)
c) Bi2S3(s) + NaOH→ Bi2S3(s)
d) Bi2S3(s) + NH4OH → Bi2S3(s)
e) Bi2S3(s) + HNO3 + Q→ Bi(NO3)3 (Soluble)

2. Bi+3 + NaOH→ Bi(OH)3(s) ↓ blanco

Solubilidad
a) Bi(OH)3(s) + H2O → Bi(OH)3(s)
b) Bi(OH)3(s) + H2O + Q → Bi(OH)3(s)
c) Bi(OH)3(s) + NaOH → Bi(OH)3(s)
d) Bi(OH)3(s) + NH4OH → Bi(OH)3(s)
e) Bi(OH)3(s) + HNO3 → Bi2(NO3)3 (Soluble)

32
3. Bi+3 + NH4OH → Bi(OH)3(s) ↓ blanco
Solubilidad
a) Bi(OH)3(s) + H2O → Bi(OH)3(s)
b) Bi(OH)3(s) + H2O + Q → Bi(OH)3(s))
c) Bi(OH)3(s) + NaOH → Bi(OH)3(s)
d) Bi(OH)3(s) + NH4OH → Bi(OH)3(s)
e) Bi(OH)3(s) + HNO3 → Bi2(NO3)3 (Soluble)
f)

4. Bi+3 + KI→ BiI3(s) ↓ pardo oscuro

Solubilidad
a) BiI3(s) + H2O → HI + (BiO)I (precipitado anaranjado)
b) BiI3(s)+ H2O + Q → BiI3(s)
c) BiI3(s) + NaOH → BiI3(s)
d) BiI3(s) + NH4OH → BiI3(s)
e) BiI3(s) + HNO3 → BiI3(s)

33
Trabajando con el ion cobre (Cu+2)
1.Cu+2 + H2S → CuS(s) ↓ negro
Solubilidad
a) CuS(s) + H2O → CuS(s)
b) CuS(s) + H2O + Q → CuS(s)
c) CuS(s) + HCl → CuS(s)
d) CuS(s) + NH4OH → CuS(s)
e) CuS(s) + HNO3 + Q → Cu(NO3)2(Soluble)

2.Cu+2 + NaOH → Cu(OH)2(s) ↓ azul

Solubilidad
a) Cu(OH)2(s) + H2O → Cu(OH)2(s)
b) Cu(OH)2(s) + H2O + Q → Cu(OH)2(s) (cambia a negro)
c) Cu(OH)2(s) + NaOH→ Cu(OH)2(s)
d) Cu(OH)2(s) + NH4OH → Cu(OH)2(s)
e) Cu(OH)2(s) + HNO3 → Cu(OH)2(s)

34
 3. Cu+2 + NH4OH → CuSO4.Cu(OH)2(s) ↓ celeste
Solubilidad
a) CuSO4.Cu(OH)2(s) + H2O → CuSO4.Cu(OH)2(s)
b) CuSO4.Cu(OH)2(s) + H2O + Q → CuSO4.Cu(OH)2(s)
c) CuSO4.Cu(OH)2(s)+ NaOH → CuSO4.Cu(OH)2(s)
d) CuSO4.Cu(OH)2(s) + NH4OH → (Cu(NH3)) SO4 (Soluble)
e) CuSO4.Cu(OH)2(s) + HNO3 → CuSO4.Cu(OH)2(s)

4. Cu+2+ KI→ Cu2I2(s) + I2 ↓ blanco

Solubilidad
a) Cu2I2(s) + H2O → Cu2I2(s)
b) Cu2I2(s) + H2O + Q → Cu2I2(s)
c) Cu2I2(s) + NaOH → Cu2I2(s)
d) Cu2I2(s) + NH4OH → Cu2I2(s)
e) Cu2I2(s) + HNO3 → Cu2I2(s)

35
Trabajando con el ion Cadmio (Cd+2)
1. Cd+2 + H2S → CdS(s) ↓amarillo
Solubilidad
f) CdS(s) + H2O → CdS(s)
g) CdS(s) + H2O + Q → CdS(s)
h) CdS(s) + HCl → CdS(s)
i) CdS(s) + NH4OH → CdS(s)
j) CdS(s) + HNO3 + Q → Cd(NO3)2 (Soluble)

2. Cd+2 + NaOH → Cd(OH)2(s)↓blanco

Solubilidad
a) Cd(OH)2(s) + H2O → Cd(OH)2(s) ↓blanco
b) Cd(OH)2(s) + H2O + Q → Cd(OH)2(s) ↓blanco
c) Cd(OH)2(s) + NaOH→ Cd(OH)2(s) ↓blanco
d) Cd(OH)2(s) + NH4OH → Cd(OH)2(s) ↓blanco denso
e) Cd(OH)2(s) + HNO3 → Cd(OH)2(s)

36
 3. Cd+2 + NH4OH → Cd(OH)2(s) ↓ blanco
Solubilidad
a) Cd(OH)2(s) + H2O → Cd(OH)2(s)
b) Cd(OH)2(s) + H2O + Q → Cd(OH)2(s)
c) Cd(OH)2(s) + NaOH → Cd(OH)2(s)
d) Cd(OH)2(s) + NH4OH → (Cd(NH3)4) SO4(s) (Soluble)
e) Cd(OH)2(s) + HNO3 → Cd(OH)2(s)

4. Cd+2+ KI→ No precipita

Trabajando con el ion plomo (Pb+2)
1. Pb+2 + H2S → PbS(s) ↓ negro
Solubilidad
a) PbS(s) + H2O → PbS(s)
b) PbS(s) + H2O + Q → PbS(s)
c) PbS(s) + HCl → PbS(s)
d) PbS(s) + NH4OH → PbS(s)
e) PbS(s) + HNO3 +Q → Pb(NO3)2(Soluble)

37
 2. Pb+2 + NaOH → Pb(OH)2(s) ↓ blanco
Solubilidad
a. Pb(OH)2(s) + H2O → Pb(OH)2(s)
b. Pb(OH)2(s) + H2O + Q → Pb(OH)2(s)
c. Pb(OH)2(s) + NaOH→ Na2PbO2 (Soluble)
d. Pb(OH)2(s) + NH4OH → Pb(OH)2(s)
e. Pb(OH)2(s) + HNO3 → Pb(OH)2(s)

3. Pb+2 + NH4OH → No precipita

4. Pb+2+ KI→ PbI2(s) ↓ amarillo

Solubilidad
a) PbI2(s) + H2O → PbI2(s)
b) PbI2(s) + H2O + Q → Pb+2 + Cl- + H2O (Soluble)
c) PbI2(s) + NaOH → PbI2(s)
d) PbI2(s) + NH4OH → PbI2(s)
e) PbI2(s) + HNO3 → PbI2(s)

VIII. CONCLUSIONES
 El grupo IIA o también llamado grupo del cobre precipita de distintas maneras
ante un reactivo en común a diferencia de la experiencia pasada donde en el
grupo I o grupo de la plata los tres iones precipitaban de color blanco.
 Los distintos cationes se pueden reconocer al observar sus cambios como lo son
color, precipitados ante distintos reactivos.
 El ion más reactivo en esta experiencia fue el ion cobre. Esto se debe a sus
propiedades químicas y físicas. Se puede notar su reactividad en los distintos
colores que presenta al ser expuesto a un reactivo.
 La prueba de solubilidad se realiza en distintos medios como lo son agua fría,
agua caliente la cual ayuda a la disolución de los precipitados en algunos casos,
y además de otros reactivos

IX. REFERENCIAS

https://www.lenntech.es/periodica/elementos/cd.htm
https://www.ecured.cu/Cadmio
38
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/cu.htm
https://www.antamina.com/beneficios-del-cobre/
https://www.ecured.cu/Cobre
https://www.ecured.cu/Bismuto
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/bi.htm
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/hg.htm
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/pb.htm
https://www.ecured.cu/Plomo

X. APÉNDICE
CUESTIONARIO
Análisis cualitativo del primer grupo de cationes

Solución
1.Usaría al cloruro de sodio (NaCl) porque se necesita al ion cloruro
2. Se basa en la solubilidad de los precipitados ya que precipitan como cloruros.
3.El ion plomo se solubiliza en agua caliente a diferencia de los otros dos iones.
4.El ion plata es soluble en hidróxido de amonio.
5.
A. El plomo se disolvería en agua caliente
B. El plomo va a interferir
C. El plomo se disolvería ya que este ion también se disuelve en agua fría.

39
D. El plomo es soluble en exceso de reactivo.
E. No se podría saber si hay o no todavía iones de plata.

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