República Bolivariana De Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación

San Cristóbal, Estado Táchira

ENTALPIA DE NEUTRALIZACION
Practica N° 2

Autores C.I.
Jaimes, V. Jhon,G. 27353605
Sandoval, M. Richard, S. 28457094
Ortega, C. Juan, J. 25497790
Semestre 2019-1 Sección 1

Departamento de Química

Laboratorio de Química General II

Universidad Experimental del Táchira

San Cristóbal, Mayo del 2019

Resumen

El calor en forma de energía y el aumento de la temperatura que justificara

un desprendimiento de calor, son los fenómenos que se estudian en la
termodinámica. En el laboratorio con el uso del agua y un calorímetro se
determina fácilmente la constante de calorímetro (que no es más que la
relación entre el calor involucrado en una reacción y la variación de la
temperatura )haciendo uso de un calorímetro y agua destilada (100mL a
temperatura ambiente y 100mL a temperatura igual a 60°C) con las formulas
necesarias y rapidez para medir la temperatura final después de combinarlas
dentro del calorímetro, se determina que el calorímetro del laboratorio tiene
una constante igual a 93.37𝑐𝑎𝑙/ ºC . La entalpia es el intercambio de calor
presente en los sistemas y en la vida misma, las reacciones desprenden o
absorben calor, específicamente las reacciones de neutralización (donde
empleamos ácidos fuertes o débiles y sustancias bases fuertes o débiles)
son caracterizadas por desprender gran cantidad de calor, con ácidos como
el HCI(acido fuerte) y el CO3COOH(ácido menos fuerte) reaccionando con
bases fuertes (como el NaOH) se obtendrán variaciones de temperatura, lo
que significara un desprendimiento de calor expresado en cantidades
(unidades cal/mol) los cuales serán diferentes. La variación de entalpia de
una reacción acido-base siempre será mayor si el ácido es más fuerte debido
a que estos no invierten energía para diluirse por completo durante la
reacción , por eso la reacción entre el NaOH y el HCI dentro del calorímetro
desprendió una cantidad de calor por mol (20039 cal/ mol H2O) mucho
mayor a la variación de entalpia comprobada al mezclar CO3COOH con
NaOH: 12324.3 cal/ mol H2O(la cual es mucho menor). No hizo falta mas e
100mL de cada compuesto, un calorímetro, una plancha y un termómetro
para conocer todas estas conclusiones.
Introducción

La entalpía H de un sistema termodinámico se define como:

La importancia de esta magnitud en química radica en el hecho de que su

variación coincide con el calor intercambiado a presión constante. Es muy
habitual que una reacción química se realice en un recipiente abierto (a
presión atmosférica) y el calor intercambiado será un cambio de entalpía.
La Entalpia (H) no es más que una función de estado de la termodinámica
donde el estudio de su variación nos permite expresar una cantidad de calor
involucrada durante una transformación isobárica, es decir, a presión
constante en un sistema termodinámico, teniendo en cuenta que todo objeto
se puede entender como un sistema termodinámico. Se trata de una
transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía. En
este sentido la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el
ambiente exterior al sistema en cuestión. Haciendo reaccionar un ácido
fuerte con una base débil o un ácido débil con una base fuerte, analizando al
final la variación de la temperatura.
El calor (q) es energía que se manifiesta por un aumento de temperatura y la
calorimetría es la parte de la física que trata de la medición del calor y de las
constantes térmicas. El calorímetro es un Aparato para medir cualquier
constante térmica, especialmente el calor específico (Ce).

Se busca verificar la constante de calorímetro en el laboratorio, que relaciona

una cantidad de Energía en Joule con la variación de temperatura,
combinando agua temperatura ambiente con agua caliente en un
calorímetro. También se calculara la entalpia de reacción de neutralización
haciendo uso de compuestos como NaOH (hidróxido de sodio) y el HCL
(ácido clorhídrico, ácido fuerte), para una reacción base-acido, y otra
reacción con un ácido más débil como el CH3COOH (ácido acético) con la
misma base de NaOH.
Objetivos
Objetivo principal
Determinar la entalpía de neutralización, entre un ácido fuerte y una base
fuerte y, entre un ácido débil y una base fuerte.
Objetivos específicos
1.- Determinar la constante del calorímetro que empleará en la experiencia.
2.- Determinar y comparar las entalpías de neutralización de algunos ácidos
y bases comunes.
Diagrama de flujo

Tabla de cálculos, materiales, equipos y reactivos

Cálculos Materiales Equipos Reactivos

NaOH (hidróxido
100mL de NaOH 2 Termómetros Calorímetro de sodio)
100mL de H2O(dos
veces durante la Plancha de HCl(ácido
práctica) Magneto calentamiento clorhídrico)
100mL de HCL(dos
veces durante la 2 vasos de CH3COOH(ácido
práctica) precipitado acético)
100mL de
CH3COOH H2O(agua)
Datos experimentales y observaciones

Tabla 1. Datos experimentales para la determinación de la constante del

calorímetro

Temperatura del agua fría (ºC) 25,3 °C 24.8°C 25 °C

Temperatura del agua caliente (ºC) 60°C 60 °C 60 °C
Temperatura máxima alcanzada por la 43,2°C 43 °C 43,1 °C
mezcla (ºC)

Tabla 2. Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

Neutralización entre ácido fuerte y una base fuerte

Temperatura de la solución de HCI (ºC) 25,2 °C

Temperatura de la solución de NaOH (ºC) 25,7 °C
Temperatura máxima alcanzada por la mezcla (ºC) 32,4 °C

Tabla 3 Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

Neutralización entre ácido débil y una base fuerte

Temperatura de la solución de CH3COOH (ºC) 25,3 °C

Temperatura de la solución de NaOH (ºC) 31,8 °C
Temperatura máxima alcanzada por la mezcla (ºC) 33,8 °C

Nota: en la Tabla 3 a base fuerte NaOH se encontraba recién preparada, lo

que explica la temperatura alta.
Cálculos

 Determinación de la constante del calorímetro

Calor liberado por el agua caliente (Ti=25)
- qliberado= m.Cp.∆T
- m H2O=1g/mL . 100mL = 100g
- qliberado= 100g * 1 cal/g ºC * (60-25) ºC qliberado= 3500 cal
Calor absorbido por agua fría
- qabsorbido= m.Cp.∆T
- m H2O=1g/mL . 100mL = 100g
- qabsorbido = 100 g * 1 cal/g ºC * (43.1-25) ºC qabsorbido= 1810 cal
Calor absorbido por el calorímetro

- qc= qliberado- qabsorbido

- qc = 3500 cal –1810 cal = 1690 cal
Variación de la temperatura ΔT (Tm – Tagua frìa) (ºC)

- ΔT = (43.1-25) ºC = 18.1ºC
qc
Constante del calorímetro (cal / ºC) 𝐾 = ΔT

𝐾 = (1690 cal)/(18.1 ºC) = 93.37𝑐𝑎𝑙/ ºC

 Determinación de la entalpia de neutralización

Soluciones Concentración (M) Densidad (g/mL) CP (cal/ g ºC)

HCl 1 1.02 0,932
CH3COOH 1 1.01 0,977
NaOH 1 1 1
Tabla 5.

Moles de agua (mol) (M= Molaridad)

n= M*L
n= 1 mol/ L* 100x10-3 L= 0,1 mol H2O
Mezcla de HCl + NaOH
Calor absorbido por el calorímetro (cal)
- Qcalorímetro = K ∆Tc = K * (Tmezcla– Tbase)
- Qcalorímetro = 96,84 * (32.4-25.7)
- Qcalorímetro = 648.63 cal
Calor absorbido por la mezcla (cal) (m=masa, Cp=calor especifico, Q=calor)

Qmezcla = mácido.Cpácido.(Tmezcla - Tácido) + mbase.Cpbase.(Tmezcla - Tbase)

mbase=100mL * 1 g/ml =100g (NaOH)

Cpbase= 1 cal/ g ºC
Tbase= 25,7 °C
mbase.Cpbase.(Tmezcla - Tbase)=100g NaOH . 1 cal/ g°C . (32.4 - 25.7)°C= 670
cal

mácido= 100mL * 1,02 g/ml = 102g (HCI)

Cpácido= 0,932 cal/ g ºC
T ácido=25,2 °C
mácido.Cpácido.(Tmezcla - Tácido)=102g HCI . 0,932 cal/ g ºC . (32.4 - 25.2)°C=
684.46 cal

Qmezcla = 684.46 cal + 670 cal = 1354.46 cal = Qrxn

Q= Qmezcla + Qcalorímetro = 1354.46 cal + 648.63 cal = 2003.09 cal
H (entalpia de neutralización): Q/n H2O = 2003.09 cal/0,1 mol H2O

H (entalpía de neutralización)= 20039 cal/ mol H2O

Mezcla de CH3COOH + NaOH
Calor absorbido por el calorímetro (cal)
- Qcalorímetro = =K ∆Tc = K(Tmezcla– Tbase)
- Qcalorímetro = 96,84 * (33,8 °C – 31,8 °C)
- Qcalorímetro = 193.68 cal
Calor absorbido por la mezcla (cal) (m=masa, Cp=calor especifico, Q=calor)

Qmezcla = mácido.Cpácido.(Tmezcla - Tácido) + mbase.Cpbase.(Tmezcla - Tbase)

mbase=100mL * 1 g/ml =100g (NaOH)

Cpbase= 1 cal/ g ºC
Tbase= 31.8°C
mbase.Cpbase.(Tmezcla - Tbase)=100g NaOH . 1 cal/ g°C . (33,8 - 31,8)°C=
200 cal

mácido= 100mL * 1,01 g/ml = 101g (CH3COOH)

Cpácido= 0,977 cal/ g ºC
T ácido=25,3 °C
mácido.Cpácido. (Tmezcla - Tácido)=101g CH3COOH . 0,977 cal/ g ºC . (33,8 -
25,3)°C= 838.75 cal

Qmezcla = 838.75 cal + 200 cal = 1038.75 cal = Qrxn

Q= Qmezcla + Qcalorímetro = 1038.75 cal + 193.68 cal = 1232.43cal
H (entalpia de neutralización): Q/n H2O = 1232.43cal cal/0,1 mol H2O

H (entalpía de neutralización)= 12324.3 cal/ mol H2O

Resultados

Resultados obtenidos para la mezcla de HCl + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 648.63 cal

Calor absorbido por la mezcla (cal) 1038.75 cal
Moles de agua producidos (mol) 0,1 mol H2O
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 20039 cal/ mol H2O
Tabla 6.

Resultados obtenidos para la mezcla de CH3COOH + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 193.68 cal

Calor absorbido por la mezcla (cal) 1232.43cal
Moles de agua producidos (mol) 0,1 mol H2O
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 12324.3 cal/ mol H2O
Tabla 7.

Constante del calorímetro (cal / ºC)= 93.37 cal/°C

Reacciones química

Mezcla de HCl + NaOH (ácido fuerte)

HCl + NaOH → NaCl + H2O

Mezcla de CH3COOH + NaOH (ácido débil)

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Discusión de resultados

Al ser observadas las variaciones de entalpias de neutralizaciones, se

observa que la entalpia de neutralización acido – base que posee el acido
mas fuerte (el HCI) es la que desprende más calor. Este fenómeno se debe
al hecho de que los ácidos más fuertes se encuentran totalmente disociados
en iones y no necesita invertir parte de esa energía su disolución, todo lo
contrario a la entalpia de neutralización del acido menos fuerte (el
CH3COONa) que tiene que utilizar una porción de energía para poder diluirse
por completo. El aumento de temperatura nos indica que es un proceso que
desprende calor.

Conclusiones

Fue determinada la entalpia tanto de un acido fuerte en la Mezcla de HCl +

NaOH (ácido fuerte) y fue de 20039 cal/ mol H2O; también fue determinada la
entalpia de neutralización de una reacción con un acido mas débil con la
Mezcla de CH3COOH + NaOH (ácido débil) 12324.3 cal/ mol H2O y se
concreto que los ácidos débiles requieren energía para poder ser ionizados y
por eso el valor de H es menor

Se determino que el calorímetro del laboratorio absorbe 93.37 calorías por

cada 1°C que aumenta la temperatura.
Anexos

Imagen 1 Imagen 2

Imagen 3