ALUMNA: MABEL ZORRILLA ANTEZANA

SALMETEROL

NOMBRE COMERCIAL:Serevent
PRESENTACIONES: Aerosol: 25 µg/dosis

PROPIEDADES:Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12 horas) de los receptores b2

adrenérgicos, que posee una cadena lateral larga que se une a la zona externa del receptor. Estas propiedades
farmacológicas de salmeterol confieren una protección más eficaz frente a la broncoconstricción inducida
por histamina y una broncodilatación más prolongada que dura por lo menos 12 horas, en comparación con
las dosis recomendadas para los agonistas de los receptores b2 adrenérgicos convencionales de corta
duración de acción.

INDICACIÓN:Tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción reversible de vías respiratorias por asma
y bronquitis crónica (EPOC). Asma: pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista-ß
de larga duración.
DOSIFICACIÓN:Inhalación oral.
 Adultos: 50 mcg/12 horas. Dosis máxima 100 mcg/12 horas.
 Niños mayores de 4 años: 50 mcg/12 horas.

REACCIONES ADVERSAS MAS COMUNES: Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres musculares.

INTERACCIONES: Betabloqueantes (incluidos colirios): posible inhibición del efecto antiasmático por
antagonismo de sus efectos sobre los receptores beta adrenérgicos. Fármacos hipocalemiantes (diuréticos,
corticoides, etc.): posible aumento de la hipopotasemia. Teofilina: hay estudios en los que se ha registrado
potenciación de la hipopotasemia con posibilidad de arritmias cardiacas.

Efecto antagonizado por: ß-bloqueantes selectivos y no selectivos, evitar.

CONTRAINDICIONES:Hipersensibilidad a salmeterol o alguno de los componentes del medicamento.

No administrar en niños menores de 4 años.

CATEGORIA FDA: “C”

BROMURO DE IPRATROPIO
NOMBRE COMERCIAL: Atrovent; Iprabrón; Aerotrop; IpratropioNorthia
PRESENTACIONES:
 Aerosol 20 mcg / inhalación, 300 dosis
 Monodosis inhalación 250 mcg, 500 mcg
 Cápsulas. inhalación 40 mcg
PROPIEDADES: Es un derivado amonio cuaternario de la atropina. La broncodilatación se produce más
como un efecto local y limitado al lugar de acción que como un efecto sistémico. Actúa por inhibición
competitiva de los receptores colinérgicos del músculo liso bronquial. Este efecto antagoniza la acción de la
acetilcolina en su receptor de membrana y bloquea la acción broncorrestrictora de los impulsos vagales
eferentes. También puede inhibir la liberación de mediadores químicos potenciada por acetilcolina,
mediante el bloqueo de los receptores colinérgicos de la superficie de los mastocitos. La absorción sistémica
es mínima, no atraviesa la barrera hematoencefálica. La pequeña cantidad de droga que puede absorberse se
metaboliza en el hígado. El comienzo de la acción se evidencia en 5 a 15 minutos y dura alrededor de 3 a 4
horas. Se elimina por vía fecal 90% en forma inalterada.
INDICACIONES: Broncoespasmo asociado a EPOC en ads. y niños > 6 años. Tto. de la obstrucción
reversible de vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos.
DOSIFICACION: – Niños de 1 mes a < 12 años: 0,25 mg por nebulización; repetir cada 20 a 30 minutos
si es necesario
– Niños de 12 años y más y adultos: 0,5 mg por nebulización; repetir cada 20 a 30 minutos si es necesario
– Debe utilizarse siempre el oxígeno como vector de nebulización.
REACCIONES ADVERSAS MÁS COMUNES: Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos;
sequedad de boca, náuseas, trastornos de la motilidad gastrointestinal.
INTERACCIONES: Efecto broncodilatador aumentado por: ß-adrenérgicos y derivados de xantinas. No
recomendado con: otros anticolinérgicos.Riesgo incrementado de glaucoma agudo por betamiméticos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado como monofármaco en
ataque agudo que requiera respuesta rápida.
CATEGORIA FDA:”B”

DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
NOMBRE COMERCIAL: Athos, Bioquidan, Quimofan.
PRESENTACIONES:
❖ Jarabe:15mg/5ml envase frasco con 60ml

❖ Jarabe:300mg/100ml envase con 60ml

❖ Jarabe:15mg/5ml envase frasco con 120ml

PROPIEDADES:

❖ deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante, sin
acción narcótica ni analgésica.
INDICACIONES:

❖ . Tratamiento sintomático de formas improductivas de tos (irritativa, nerviosa).

DOSIFICACION:

❖ Oral. No se recomienda en niños menores de 6 años.

❖ Niños mayores de 6 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/día. ❖
Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/día. REACCIONES ADVERSOS
EN COMUN:

❖ El bromhidrato de DEXTROMETORFANO puede provocar náusea, mareo o trastornos gastro-intes-

tinales, excitación, somnolencia, depresión nerviosa y dificultad para respirar.
INTERACCIONES:

❖ No se administre en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o furazolidona.

CONTRAINDICACIONES:

❖ No se administre a menores de 2 años o con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También

está contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.
CATEGORÍA FDA: C DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO FACULT

ACETILCISTEÍNA
NOMBRE COMERCIAL: Fluimucil, Locomóvil.
PRESENTACIÓN:

❖ Inyectable 200mg/mL x 10mL

PROPIEDADES:

❖ Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y

fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato
respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles.
INDICACIONES:

❖ Intoxicación por paracetamol y tetracloruro de carbono.

DOSIFICACIÓN:

❖ Se recomienda iniciar la administración rápidamente (antes de 10 a 12 h después de la sobredosis),

debido a que su efectividad disminuye con relación al tiempo transcurrido (sólo es eficaz hasta las 16 a 24 h
después de la ingesta). Es aconsejable controlar los niveles plasmáticos del tóxico durante la administración
del antídoto.

❖ Adultos y niños Oral: Inicialmente 140mg/kg; luego administrar 70mg/kg VO, c/4 h por 17 dosis
adicionales (si en alguna administración se produce el vómito, repetir la dosis).
REACCIONES ADVERSAS:

❖ Raras: náuseas, vómito, somnolencia, fiebre, reacciones alérgicas broncoespásticas, dermatitis, edema
facial.
INTERACCIONES: Medicamentos

❖ Carbón activado: disminuye la efectividad de la acetilcisteína oral por absorción incrementando su

eliminación.

❖ Carbamazepina: mayor riesgo de niveles sub-terapéuticos del anticonvulsivante por incremento de su

depuración.

❖ Nitroglicerina: se incrementa la hipotensión y cefalea inducida por nitroglicerina.

CONTRAINDICACIONES:

❖ Hipersensibilidad a la acetilcisteína.
CATEGORÍA FDA: B

SALBUTAMOL
NOMBRE COMERCIAL:
Buto Asma, Ventolín Inhal y Ventolín Respirador.
PRESENTACIONES:

❖ Jarabe 2mg/5mL (como sulfato).

❖ Solución gotas 2 mg/mL (como sulfato).

❖ Tableta 4mg (como sulfato) ❖ Aerosol 100μg/dosis.

PROPIEDADES: Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona bronco
dilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre
receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.
INDICACIÓN:

❖ Broncoespasmo (asociado a: asma bronquial, EPOC, y en todas aquellas patologías respiratorias que
cursen con broncoespasmo reversible e inducido por ejercicio). Profilaxis y tratamiento de trabajo de parto
prematuro. Crisis asmática y estado asmático.
DOSIFICACIÓN:

❖ Solución para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la misma cantidad de gotas por mililitro)
Aerosol: 0,1 mg/dosis.
REACCIONES ADVERSAS MÁS COMUNES:

❖ taquicardia, nerviosismo, náusea, temblor, disuria, mareo, vértigo, xerostomía, enrojecimiento facial,
cefalea, diaforesis.
INTERACCIONES: • Antihipertensivos (incluyendo diuréticos): salbutamol disminuye efecto hipotensor

❖ β-adrenérgicos (incluyendo oftálmicos): inhibición mutua de efectos terapéuticos.

❖ Glucósidos Cardioselectivo, levodopa: aumenta el riesgo de arritmias cardíacas. Inhibidores de la MAO,

furazolidona, procarbazina, selegilina, antidepresivos tricíclicos: potencian efectos sobre el sistema vascular.

❖ Cocaína: incremento de efectos cardiovasculares; estimulación del SNC.

❖ Nitratos: Salbutamol reduce el efecto antianginoso.

❖ Xantinas: estimulación del SNC y efectos tóxicos aditivos.

❖ Hormonas tiroideas: riego de insuficiencia coronaria en paciente cardiópata.

❖ Ritodrina: potenciación de efectos de ambos fármacos y de sus efectos adversos.

CONTRAINDICACIONES:

❖ Hipersensibilidad a simpaticomiméticos, hipertensión arterial enfermedades cardíacas, hipertiroidismo,

tirotoxicosis, enfermedad de Parkinson.
CATEGORÍA FDA: C