ENLACE QUÍMICO

Grafito: láminas
NaCl de átomos de
carbono
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Se denomina enlace químico al

conjunto de fuerzas que mantienen
unidos los átomos cuando forman
moléculas o cristales, así como las
fuerzas que mantienen unidas las
moléculas cuando se presentan en
estado sólido o líquido
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Energía y distancia de enlace

●
Los átomos,
moléculas e iones y
se unen entre sí para
tener la mínima
energía, lo que
equivale a decir de
máxima estabilidad.
●
Se unen utilizando los
Diagrama de energía frente a distancia interatómica
electrones más
externos (de
valencia).
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Electronegatividad y tipo de enlace

Electronegati- Tipo de Tiene lugar Ejemplos

vidad enlace entre

Muy diferentes Iónico Metal y no metal NaCl

Ambas altas y No metales H2O

Covalente
similares entre sí

Ambas bajas y
Metálico Metales entre sí Fe (s)
similares
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Representación de Lewis
A principios del siglo XX, el científico Lewis, observando la poca reactividad de
los gases nobles (estructura de 8 electrones en su último nivel),sugirió que los
átomos al enlazarse “tienden” a adquirir una distribución de electrones de
valencia igual a la
del gas noble más próximo

REGLA DEL OCTETO

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Enlace iónico
Electronegatividad del Na= 0,9
Electronegatividad del Cl = 3,0

+ -

El enlace iónico se produce cuando se combinan átomos con

electronegatividades muy diferentes. El más electronegativo
formará aniones y el menos electronegativo cationes. El enlace se
produce por la atracción electrostática entre los iones que tienen
cargas de distinto signo
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

Cl (g)
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

ΔHAE = –348,8 kJ
Cl (g) Cl– (g)
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)

∆Hsubl = +107,8 kJ
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

Na (g)

ΔHAE = –348,8 kJ
Cl (g) Cl– (g)
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)

∆Hsubl = +107,8 kJ
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

ΔHEI = +495,4 kJ
Na (g) Na+ (g)

ΔHAE = –348,8 kJ
Cl (g) Cl– (g)
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)

∆Hsubl = +107,8 kJ
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

∆H= ?

ΔHEI = +495,4 kJ
Na (g) Na+ (g)

ΔHAE = –348,8 kJ +
Cl (g) Cl– (g)
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Ciclos de Born-Haber
Aplicando la ley de Hess

∆Hu = ∆Hf – (∆Hsubl + ½ ∆Hdis + AHAE + AHEI)

∆H= –411’1 kJ – (107’8 kJ + 121’3 kJ –348’8 kJ + 495’4 kJ) =

–786’8 kJ
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Ciclos de Born-Haber
∆Hf = –411,1 kJ)
½ Cl2 (g) + Na (s) NaCl (s)

∆Hsubl = +107,8 kJ
½ ∆Hdis= +121,3 kJ)

∆HU= –786’8 kJ

ΔHEI = +495,4 kJ
Na (g) Na+ (g)

ΔHAE = –348,8 kJ +
Cl (g) Cl– (g)
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Energía de red (reticular) en los compuestos iónicos (∆Hu o U)

●
Es la cantidad de energía desprendida en la
formación de un mol de compuesto iónico sólido a
partir de sus iones en estado gaseoso.
● Ejemplo: En el caso de la formación de NaCl la Er
corresponde a la reacción:
Na+ (g) + Cl– (g) → NaCl (s) (∆Hu < 0)
●
Es difícil de calcular por lo que se recurre a
métodos indirectos aplicando la ley de Hess. Es lo
que se conoce como ciclo de Born y Haber.
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Redes cristalinas

La forma en la que se disponen los iones en la red cristalina iónica depende de la

proporción de iones y cationes y de sus respectivos tamaños

Para una estequiometría 1:1

rC/rA > 0,732 rC/rA > 0,73-0,41 rC/rA > 0,41-0,25

Cúbica centrada Cúbica centrada en Tetraédrica
en el cuerpo las caras
CsCl NaCl ZnS
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Propiedades de los compuestos iónicos

Puntos de fusión y ebullición elevados (tanto más cuanto

mayor ∆HU) ya que para fundirlos es necesario romper la red
cristalina tan estable por la cantidad de uniones atracciones
electrostáticas entre iones de distinto signo. Son sólidos a
temperatura ambiente.
Son solubles en disolventes polares como el agua (tanto más
cuanto menor ∆HU) e insolubles en disolventes apolares.
Presentan conductividad electrolítica a la corriente eléctrica
en estado disuelto o fundido. Sin embargo, en estado sólido no
conducen la electricidad.
Son duros (elevada resistencia a ser rayados) y quebradizos
(se rompe con facilidad al someterlos a fuerzas moderadas).
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Propiedades de los compuestos iónicos

Solubilidad de un cristal iónico

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Son frágiles
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....pero duros
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EL ENLACE COVALENTE
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EL ENLACE COVALENTE

El enlace covalente se establece cuando se combinan

elementos con electronegatividades altas y parecidas. El enlace
se produce porque los átomos comparten electrones de su capa
de valencia
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EL ENLACE COVALENTE

Covalente polar

Covalentes
moleculares
Covalente apolar
DdE< 0,4
SólidosCovalentes
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Teoría de Lewis aplicada al enlace covalente

Regla del octeto:

Los átomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
última capa con 8 e- (4 pares de e-) es decir
conseguir la configuración de gas noble: s2p6

Tipos de pares de electrones:

1- Pares de e- compartidos entre dos átomos
(representado con una línea entre los at. unidos)
· enlaces sencillos
· enlaces dobles
· enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos (ó par solitario)

H H O O N N
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POLARIDAD

Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden

ser:
Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el
enlace o la molécula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribución simétrica de los e-,
produciendo un enlace o molécula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares

δ+ δ− H-H

H F H F F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente está

relacionado con la diferencia de electronegatividad de los
átomos unidos.
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POLARIDAD

H H

El valor del momento dipolar viene dado por:  =Qiónica . r



En el sistema internacional el momento dipolar se mide en Cm aunque también

se utiliza el debye (D). 1 D= 3,338X10-30 C.m

La polaridad de una molécula viene determinada por su momento dipolar que es

la suma vectorial de todos los momentos dipolares de todos sus enlaces


 = enlace

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Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular
CO2 H2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molecula es lineal

Los dipolos H-O no se anulan

porque la molecula no es
lineal, sino bent.
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Si hay pares de no
enlace la molécula es
polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simetricamente alrededor del
átomo central.
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SÓLIDOS COVALENTES

Hibridación sp3

diamante
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SÓLIDOS COVALENTES

silice
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SÓLIDOS COVALENTES

Hibridación sp2

grafito
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PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Sólidos covalentes: Sust. moleculares:

●
Los enlaces se dan a lo ●
Están formados por moléculas
largo de todo el cristal. aisladas.
●
Gran dureza y P.F alto. ●
P.F. y P. E. bajos (gases).
●
Son sólidos. ●
Son blandos.
●
Insolubles en todo tipo ●
Solubles en disolventes
de disolvente. moleculares.
●
Malos conductores. ●
Malos conductores.
●
El grafito que forma ●
Las sustancias polares son
estructura por capas le solubles en disolventes
hace más blando y polares y tienen mayores P.F y
conductor. P.E.
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EL ENLACE METÁLICO
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MODELO DEL MAR DE ELECTRONES

Los átomos metálicos tienen

por lo menos un electrón de
valencia, pero no comparten los
electrones con átomos vecinos
ni pierden electrones para
formar iones, todos los átomos
metálicos de un sólido metálico
ceden sus electrones de
valencia, débilmente atraídos
para formar un “mar de
electrones”, los cuales se
pueden mover fácilmente y se
les llama electrones
deslocalizados.
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PROPIEDADES DE LOS METALES

Son maleables y dúctiles, (excepto Hg.), debido a que la distribución de

cargas es mas o menos uniforme, al desplazarse los iones positivos no
producen grandes fuerzas repulsivas, ya que la nube de electrones produce
una amortiguación de la interacción entre los iones positivos.
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PROPIEDADES DE LOS METALES
Son buenos conductores de la electricidad y del calor, debido a la facilidad
de movimiento que tienen sus electrones.

Tienen brillo: La incidencia de luz sobre la superficie del metal, provoca que los
electrones libres del metal vibren en una frecuencia idéntica a la luz incidente, la
cual provoca la emisión de ondas electromagnéticas de la misma frecuencia

Son insolubles en agua y en disolventes orgánicos.

Sólidas a temperatura ambiente excepto el mercurio.

La mayoría tiene altos puntos de fusión y ebullición

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FUERZAS INTERMOLECULARES
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Enlace o puente de Hidrógeno.
●
Es relativamente fuerte y precisa de:
●
Gran diferencia de electronegatividad entre átomos.
●
El pequeño tamaño del H que se incrusta en la nube
de e– del otro átomo.
●
Es el responsable de P.F y P.E. anormalmente altos.
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Estructura del hielo

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Fuerzas de Van der Waals.

Fuerzas ión-dipolo: Fuerzas dipolo-dipolo:

Fuerzas dipolo-dipolo inducido: Fuerzasión-dipolo inducido:

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Fuerzas de London: entre dipolos instantáneos (moléculas apolares). Son muy
débiles y aumentan con el tamaño de los átomos y de las moléculas.

Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido: