3.

Result and Discussion

Metode yang dijelaskan dalam makalah ini yaitu untuk menentukanmerkuri dalam ikan
dengan penyediaan yang cepat, sensitif dan akurat sistem yang dapat digunakan untuk
menganalisis rutin ikan. Memfasilitasi ini relatif cepat sekitar (30-60 menit), oksidasi basah
darisampel (0.5-1 g). Selain itu, beberapa reagen yang diperlukan untukmelaksanakan oksidasi
basah. Dalam prosedur pencernaan ini, sejumlah kecil sampel dapat dicerna dalam volumetrik
50 ml labu (Pyrex) dan larutan diencerkan dengan volume (50 ml) dalam labu ukur. Ini akan
membuang waktu pada saat mengkonsumsi langkah yang terlibat dalam prosedur pencernaan
lainnyayang meliputi transfer solusi dari digestion flask ke labu ukur sebelum membuat
volume; dan jumlah yang cukup reagen yang digunakan. Langkah-langkah tersebut
menyebabkan pemulihan merkuri yang rendah dan atau kontaminasi dari merkuri tersebut .
Studi pemulihan dilakukan oleh spiking sampel dengan cocok aliquot larutan merkuri standar 1
µg / ml. Pemulihan yang baik (94-116%) dari sampel berduri menunjukkan ketepatan metode
yang digunakan (Tabel 1). Dalam asam pencernaan / Teknik uap dingin, pembersihan dan
pembilasan gelas adalah bagian penting tapi melelahkan pada saat analisis. Metode yang
diusulkan tidak hanya mengurangi jumlah gelas, ia menawarkan cepat dan sederhana
pendekatan untuk sampel pencernaan dan pengenceran.

Tanggapan analisis merkuri menggunakan larutan standardibuat dari garam HgCl2 juga
digunakan untuk memeriksa kerugian merkuri selama pencernaan. Perbandingan telahterbuat
dari ketinggian puncak yang diperoleh ketika konsentrasi merkuridari 25, 50 dan 100 ng dibuat
dari (1 µg / standar ml Solusi Hg) yang diambil melalui prosedur pencernaandan konsentrasi
yang sama diambil langsung ke volumetric flask dan diencerkan dengan pengencer. terdapat
visual yangtidak ada perbedaannya dalam dua kurva kalibrasi. Rasio ketinggian digested
standards ke undigested standards adalah 96-99% yang berarti menunjukkan pemulihan yang
baik. Larutan standar dibuat dari garam klorida merkuri dapatdigunakan untuk kalibrasi analisa
bisa karena itu baikdikenakan prosedur pencernaan sebagai sampel ataudigunakan seperti itu.
Kebanyakan prosedur pencernaan untuk penentuan merkurikondensor dipekerjakan untuk
mencegah kerugian merkuriselama pemanasan. Dalam prosedur ini, kondensor adalahtidak
digunakan namun pemulihan yang sangat baik diperoleh dengan menggunakanTeknik
pencernaan terbuka, mungkin karena leher panjangdari labu ukur memungkinkan untuk refluks.

Ketelitian dan ketepatan prosedur analitis yangdievaluasi oleh analisis berulang sampel
dan bersertifikatbahan referensi (Dogfish muscle, dariNational Research Council of Canada.
ValiditasMetode tersebut telah dibuktikan oleh perjanjian antarayang diukur (4,60-4,76 µg/g)
dan bersertifikat (4.15-4,79 µg/g) konsentrasi pada Dogfish muscle(DORM-2) Bersertifikat
Reference Material. Hasil darianalisis semua dalam batas kepercayaan 95%.Penggunaan
mikropipet (1-5 ml) untuk pengenalan digestske dalam tabung reaksi ditambah dengan short
digestion . waktu yang memungkinkan untuk menganalisis lebih dari seratus sampel sehari.
The judicious practice secara menyeluruhmembilas semua gelas dengan 0,5% (berat/volume)
larutan KMnO4 dan meminimalkan kemungkinan kontaminasi darimerkuri asing dan
memungkinkan penentuan akuratkonsentrasi merkuri serendah 0,01 ng / ml. Metode ini telah
terbukti menjadi mudah , dapat diandalkan, dan metode cepat sederhana untuk penentuan rutin
merkuri pada tingkat rendah 0,5 ng / g dalam jaringan ikan.