Pendahuluan : Albinisme adalah kondisi genetik yang disebabkan oleh defisit dalam

produksi pigmen melanin. Ini mempengaruhi populasi di seluruh dunia

terlepas dari jenis kelamin atau etnis meskipun frekuensi bervariasi. Ada berbagai jenis albinisme, tetapi
yang

paling umum dan terlihat adalah albinisme oculocutaneous. Ada

beberapa studi epidemiologi rinci, tetapi prevalensi albinisme telah

didekati sekitar 1 tahun 2000 - 5000 seluruh subSaharan Afrika.

Data prevalensi albinisme kalangan anak-anak sekolah di Zimbabwe dan

Afrika Selatan memperkirakan tingkat prevalensi di wilayah 1 di 2000-4000.

Anak-anak di komunitas Afrika lahir dengan albinisme oculocutaneous

kekurangan pigmen di kulit mereka, rambut dan mata karena mutasi resesif

diwariskan dalam satu gen. Kurangnya pigmentasi kulit berarti bahwa mereka

sangat sensitif terhadap efek merusak dari matahari. sinar matahari yang

keras menyebabkan kanker kulit dan memperparah kondisi mata.

Dalam sebuah penelitian 85% dari anak-anak dengan

albinisme di Afrika Selatan ditemukan memiliki kurang dari 30% visi, bahkan
dengan koreksi optik terbaik.

Selain

konsekuensi fisik albinisme oculocutaneous, ada juga risiko sosial budaya

yang signifikan. Di Afrika kurangnya pigmentasi membuat penampilan

terlihat orang-orang dengan kondisi yang sangat berbeda untuk keluarga

berkulit gelap mereka dan masyarakat. Dampak dari albinisme yang sangat

akut di daerah di dunia di mana mitos dan takhayul seputar kondisi dapat

menyebabkan stigmatisasi, diskriminasi dan kesehatan tambahan isu-isu

seperti kanker karena kurangnya perlindungan matahari yang memadai dan

pengobatan yang tepat dari lesi pra-kanker awal. Dalam 10 tahun terakhir

telah terjadi kasus kekerasan kekerasan dan pembunuhan sebagai PWA

ditargetkan untuk bagian-bagian tubuh mereka untuk digunakan dalam ritual

yang berhubungan dengan ilmu sihir untuk membuat pesona diyakini keliru
untuk membawa kekayaan mudah dan baik keberuntungan.

Pembahasan : hak asasi manusia dan kecacatan : Ada pengakuan yang berkembang dan penerimaan di
Afrika yang PWA harus diakui sebagai cacat. Sebagai orang

cacat, PWA yang diberikan hak asasi manusia sebagaimana ditetapkan oleh Konvensi PBB

tentang Hak-hak Penyandang Disabilitas (UNCRPD) [14]. Hak-hak ini termasuk hak untuk hidup,

standar hidup yang layak dan perlindungan sosial, kesetaraan dan non-diskriminasi, kebebasan

dari eksploitasi, kekerasan dan pelecehan, dan hak atas pendidikan, kesehatan, pekerjaan dan

pekerjaan. Pada tahun 2013 Dewan

HAM PBB menyerukan pencegahan serangan dan diskriminasi terhadap PWA [10] dan pada

bulan Desember 2014, Majelis Umum PBB mengadopsi resolusi memproklamirkan tanggal 13

Juni setiap tahun sebagai International Albinisme Awareness Day.