NAMA: CUT PUTRI POENNA SALSABILLA

KELAS: XII IPA 3

REMEDIAL BIOLOGI

1. Kemukakan model DNA menurut Watson dan crick?

Jawab : Model DNA menurut Watson dan Crick: dua rantai polinukleotida membentuk spiral.
Kedua rantai tersebut di hubungkan pada bagian basanya oleh ikatan hydrogen basa
tertentu yang dapat terikat oleh basa yang lain: yaitu A=T dan 6=5

2. Apa yang dimaksud dengan pewarisan sitoplasmik?

Jawab : Pewarisan sitoplasmik adalah pewarisan sifat ketahanan terhadap streptosnisin yang
berlangsung uniparental atau bergantung pada genotype salah satu tetuannya.

3. Sebutkan dan jelaskan 3 bagian – bagian kromosom?

Jawab : Kromatin adalah salah satu dari lengan hasil dari replikasi (perbanyakan)kromosom
kromatid berlekatan satu sama lain dibagian sentromer. Sentromer Merupakan bagian
kepala pada kromosom berbentuk bulat yang merupakan pusat kromosom.
Lengan adalah badan kromosom yang dibungkus oleh selaput tipis

4. Berdasarkan tipe kromosom, kromosom dapat dibedakan menjadi dua. Sebutkan!

Jawab : Berdasarkan letaknya sentromer yaitu autosom, Genosom.Berdasarkan letak

sentromernya : Telosentrik, Submetasentrik, Akrosentrik, Metasentrik.

5. Apakah yang dimaksud dengan replikasi DNA? Jelaskan !

Jawab : Replikasi DNA adalah proses pengandaan rantai ganda DNA replikasi DNA terjadi
sebelum pembelahan sel. Prokariota terus menerus melakukan replikasi DNA. Pada
eukariota waktu menjadi replikasi DNA sangatlah di atur yaitu pada fase s siklus sel sebelum
mitosis atau meiosis.

6. Jelaskan dengan singkat proses replikasi DNA?

Jawab: Mula – mula heliks ganda DNA (merah ) dibuka menjadi dua rantai tunggal oleh
enzim helikase dengan bantuan topersomerase yang mengurangi tegangan untaian DNA.
Untaian DNA tunggal dilekati oleh protein – protein pengikat untaian tunggal untuk
mencegahnya pembentukan heliks kembali dan membentuk oligonukleotida. RNA yang
disebut primer Dan molekul DNA primer melekat pada seuntai tunggal DNA dan bergerak
sepanjang untai tersebut. Enzim DNA ligase kemudian menggabungkan potongan- potongan
langging tersebut.

7. Pada dasarnya dalam proses transkripsi terjadi terdiri dari tiga tahapan sebutkan 3 tahapan
tersebut

Jawab: inisiasi ( penggawalan ),Elongasi ( pemanjangan ) dan Terminasi (pengakhiran )

8. Gen merupakan bagian kromosom yang akan digunakan untuk mengkode protein.sebutkan
bagian – bagian daerah pada gen dan fungsinya?

Jawab : 1. Exon: Merupakan daerah pada gen yang diterjemahkan, yang digunakan untuk
mengkode pembentukan protein.
 2. Intron : Bagian dari gen yang tidak di pergunakan untuk menterjemahkan kode protein
tertentu.

3. Daerah regulator : Daerah yang dikenali factor pembentuk transkripsi.

9. Apa- apa saja komponen yang terlibat dalam proses transkripsi?

Jawab : 1. DNA templat (cetakan), yang terdiri atas basa nukleotida Adenin (A), Guanin (G),
Timin (T), Sitosin (S).

2.Enzim RNA polymerase

3.faktor – factor transkripsi

4.Prekursor

10. Sebutkan hasil dari proses sintesis RNA!

Jawab : mRNA (messeger RNA ), tRNA (transfer RNA ) , rRNA (ribosomal RNA)

11. Apa yang di maksud dengan translasi, dan apa- apa saja yang diperlakukan dalam proses
translasi?

Jawab : Translasi merupakan suatu proses penerjemah urutan nukleotida yang ada pada
molekul mRNA menjadi rangkaian asam – asam amino yang menyusun suatu polipeptida
atau protein. Yang diperlukan dalam proses translasi yaitu: mRNA, ribosom, tRNA dan asam
amino.

12. Jelaskan mengapa saat replikasi atau pengandaan DNA, pada pembelahan sel terjadi pada setiap
sel kecuali sel gamet?

Jawab : Dilihat dari hukum mandel bahwa sel gamet merupakan haploid atau hanya memiliki
½ kromosom (2n=n )

13. Jelaskan tentang kromosom seks atau kelamin!

Jawab : Kromosom ada dua yaitu autosom dan genosom, kromosom yang terdapat pada sel
tubuh (somatic ) merupakan kromosom tubuh, sedangkan gonosom merupakan kromosom
pada sel kelamin (gamet) sehingga disebut dengan kromosom kelamin seks

14. Kromtin seks . kromatin yang hanya ditemukan di sel perempuan, mengapa demikian?

Jawab : Kehadiran atau tidak adanya kromatin seks dalam sel diperoleh dengan
amnionsintesis, memungkinkan untuk menentukan jenis kelamin janin.

15. Jelaskan perbedaan tipe kromosom dilihat dari penentuan jenis kelamin?

Jawab : Autosom kromosom tidak ada hubungannya dengan penentuan jenis kelamin. (
terdiri dari 46 kromosom didalam inti sel tubuh manusia, sebanyak 44buah( 22 pasang)
genosom sepasang kromosom yang menetukan jenis kelamin, kromosom X dan Y.

16. Sebutkan metode genetika dalam penentuan jenis kelamin?

Jawab : Metode XY, Metode Xo,Metode ZW dan Metode lebah madu.

17. Apa perbedaan autosom dan genosom?

Jawab: Autosom adalah kromosom yang tidak ada hubungannyadengan penentuan jenis
kelamin sedangkan Genosom adalah sepasang kromosom yang menentukan jenis kelamin

18. Jelaskan proses replikasi DNA?

Jawab: Mula – mula heliks gamda DNA dibuka menjadi dua untai tunggal oleh enzim helikase
dengan bantuan topoisomerase yang mengurangi tegangan untai DNA, untai DNA dilekati
oleh protein pengikat untaian tunggal untuk mencegahnya membentuk heliks kembali dan
membentuk obligonukleotida RNA yang disebut primer. Kemudian memperpanjang primer
dan membentuk untaian tunggal DNA yang disebut leading strand.

19. Kelainan genetic apa yang terjadi pada sindrom down?

Jawab: Kelainan sindrom down ini terjadi apabila mengalami penambahan atau
pengurangan jumlah kromosom

20. Sebutkan fungsi materi genetic?

Jawab: 1. Materi genetic harus mampu menyimpan informasi genetic dan dengan tepat
dapat meneruskan informasi tersebut dari tetua kepada keturunannya

2.Materi genetic harus mengatur perkembangan fenotipe organism

3. Materi genetic sewaktu – waktu harus mengalami perubahan sehingga organism yang
bersangkutan akan mampu beradaptasi dengan kondisi lingkungan yang berbeda