PENGANTAR NANOTEKNOLOGI

Dasar Materi Terkondensasi

Gelombang :

Gelombang Transversal

Gelombang Longitudinal

Photon : h ; Phonon : 

Mode gelombang :



( mode Optik )

( mode akustik )
 Kapasitas Kalor Jenis
Untuk Membandingkan :
Energgi termal dibutuhkan untuk meningkatkan temperature satu satuan volume sebuah
material (1 mol pada volume konstan).

Molcule Material cV,mol [J/molK]

He 12.5
1-atom
Ar 12.5

H2 20.4

2-atom CO 20.8

HCl 21.0

H2S 26.9
3-atom
SO2 32.3

CH4 27.0
Many-atom (>3)
C2H2 33.1

Cv, mol meningkat bersamaan dengan meningkatnya jumlah atom dalam molkul. Juga
meningkat bersamaan dengan meningkatnya jumlah derajat kebebasan.
Fluktuasi Termal pada Molkul
Pada temperature terbatas :
Atom pada vibrasi molkul (translasi dan rotasi).

Amplitudo vibrasi kisi

Amplitudo meningkat dengan meningkatnya suhu

Tingkat Energi Vibrasi yang Lebih Tinggi

Aktivitas termal

Tingkat Energi Vibrasi yang Lebih Rendah

 Kalor Jenis 1 -Model klasik Gas Ideal
Kalor Jenis volume tetap

U 
cV   
T V
Menurut hukum empiris Dulong-Petit,

cV  6 [cal/mol  K]  25.1 [J/mol  K] ( T  RT)

 Untuk menjelaskan hukum tersebut, L. Boltzmann mengenalkan termodinamika klasik :
Energi kinetic rata-rata untuk sebuah partikel dalam ruang hampa ditulis dalam 3D seperti
 berikut

kBT
EK  3
2
Untuk 1 mol (N0 : bilangan Avogadro)

 EK,mol 
3N 0 kBT 3RT

2 2

Dimana R = N0KB : konstanta gas, dan Ek,mol sebanding dengan energi internal gas ideal.


Kalor Jenis 1 -Model klasik Kisi Kristal

Untuk sebuah kisi kristal, setiap atom pada titik kisi mempunyai energgi potensial sebesar :

3N 0 kBT 3RT
EU, mol  
2 2
Oleh karena itu, energi internal dari 1 mol kristal padat dinyatakan sebagai :

U mol  EK, mol  EU, mol  3RT


Dengan mensubstitusi R = 1,99 cal/mol.K,

 U 
c V, mol   mol   3R  5.96 [cal/mol  K]
 T V

Ini sesuai dengan hukum empiris Dulong-Petit.


Namun, sekitar tahun 1990, J. Dewar menemukan bahwa Kalor Jenis mendekati 0 pada
temperature rendah
Dalam kisi kristal sebagai osilator harmonik, energi dinyatakan sebagai

Einstein berasumsi bahwa ini adalah konstan untuk semua atom yang sama dalam osilator.Sekarang,
jumlah osilator dengan energi E0, E1, E2, ... masing-masing diasumsikan N0, N1, N2, ..., dan angka-angka
ini mengikuti distribusi MaxwellBoltzmann.

Untuk menghitung energi rata-rata <E> dari osilator, probabilitas untuk En adalah Mengganti x = -h E /
kBT, istilah kedua di bagian kanan menjadi

Debye memperkenalkan osilator harmonik kuantum:

Phonon dapat diproduksi oleh getaran kisi dan dapat mengisi dalam satu keadaan energi. mengikuti

distribusi Planck dengan energi dari Jumlah partikel yang menempati

tingkat energi Ei, yang gi-fold terdegenerasi pada frekuensi sudut i dihitung menjadi.

diperlakukan sebagai fungsi kontinuDi sini, kepadatan negara untuk fonon ditulis sebagai

Dengan menggunakan rata-rata w dan menambahkan gelombang longitudinal dan transversal

Untuk kisi 3D N-atom mode 3N diperbolehkan

W frekuensi sudut de bye

Oleh karena itu, suhu Debye didefinisikan sebagai

Sekarang, sejumlah negara dapat ditulis ulang sebagai

Dengan mengabaikan energi titik nol, total energi internal adalah

Dengan mengabaikan energi titik nol, total energi internal adalah

Oleh karena itu, panas spesifik volume yang sama dihitung.

Setuju dengan hukum empiris Dulong-Petit

Untuk suhu rendah (T << D),