Química II

MIV - U1 - Actividad 1. Nombrando hidrocarburos

Datos de identificación:
Nombre del alumno: J Matrícula:

Fecha: 2 1/0 6/

Nombra las siguientes moléculas según la IUPAC. Realiza el procedimiento completo.

I. Alcanos

1 2

Paso 1: se determina y se elige la cadena más Paso 1: se determina y se elige la cadena más
larga, hay 5 carbonos. larga, hay 3 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos de la Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena

cadena más larga empezando por el extremo más larga empezando por el extremo que tenga
que tenga la ramificación más cercana, en la ramificación más cercana, en este caso está al
este caso enumeramos de izquierda a centro entonces se puede empezar de cualquiera
derecha del 1 al 5. de los dos extremos.

Paso 3: se identifican las ramificaciones y se

Paso 3: se identifican las ramificaciones y se nombran como grupos alquilo, en este caso se
nombran como grupos alquilo, en este caso
tiene 1 carbono por lo tanto se llama Metil.
se tiene 1 carbono por lo tanto se llama
Metil.

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D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
 Química II
Paso 4: Nombramos la molécula señalando la
ubicación de los grupos funcionales y luego la
cadena base, 3 metil porque en el carbono 3
hay un metilo. Pentano porque la cadena
principal tiene 5 carbonos:
Paso 4: Nombramos la molécula señalando la
ubicación de los grupos funcionales y luego la
cadena base, 2 metil porque en el carbono hay
un metilo. Propano porque la cadena principal
tiene 3 carbonos:

3-metil pentano 2-metil propano

3 4

Paso 1: se determina y se elige la cadena más Paso 1: se determina y se elige la cadena más
larga, hay 10 carbonos. larga, hay 9 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos de la cadena
más larga empezando por el extremo que
tenga la ramificación más cercana, en este caso
se enumera de derecha a izquierda del 1 al 10.
Paso 2: se numeran los carbonos de la cadena
más larga empezando por el extremo que tenga
la ramificación más cercana, en este caso se
puede empezar enumerar de cualquiera de los
dos extremos del 1 al 9.

Paso 3: se identifican las ramificaciones y se Paso 3: se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo, en este caso se nombran como grupos alquilo, en este caso se
tiene 1 metilo (un carbono) en el carbono 3 y tiene 1 metilo (un carbono) en el carbono 5.
un propil (grupo de tres carbonos) en el
carbono 4

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Paso 4: Nombramos la molécula señalando la Paso 4: Se nombra la molécula señalando la
ubicación de los grupos funcionales y luego la ubicación de los grupos funcionales y luego la
cadena base, 3 metil porque en el carbono 3 cadena base, 1 metil porque en el carbono 5 hay
hay un metilo.
un metilo.
4 propil por que en el carbono 4 hay un Nonano porque la cadena principal tiene 9
propilo. carbonos:
decano porque la cadena principal tiene 10
carbonos:
5-metil nonano
3-metil 2-propil decano

Paso 1: se determina y se elige la cadena más larga, hay 12

carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos de la cadena más larga

empezando por el extremo que tenga la ramificación más cercana,
en este caso se enumera de derecha a izquierda del 1 al 12.

Paso 3: se identifican las ramificaciones y se nombran como

grupos alquilo, en este caso se tiene 1 metilo (un carbono) en el
carbono 5 y un etil (grupo de 2 carbonos) en el carbono 6

Paso 4: Nombramos la molécula señalando la ubicación de los

grupos funcionales y luego la cadena base, 5 etil porque en el
carbono 5 hay un metilo.

6 metil por que en el carbono 6 hay un metil.

dodecano porque la cadena principal tiene 12 carbonos:
5-metil 6-etil dodecano

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II. Alquenos

1 2

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el Paso 1: se escoge la cadena que contiene el
grupo funcional (el doble enlace). grupo funcional (el doble enlace).
En este caso tienen 8 carbonos. En este caso tienen 5 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
por el extremo que contenga el doble enlace el extremo que contenga el doble enlace más
más cerca, este caso se enumera de izquierda a cerca, este caso se enumera de derecha a
derecha del 1 al 8. izquierda del 1 al 5.

Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo. nombran como grupos alquilo.
En este caso se tiene 2 etilos idénticos en los En este caso se tienen tres metilos idénticos en
carbonos 3,4 y 2 metilos idénticos en los los carbonos 2, 3 y un etilo en el carbón 3.
carbonos 5,6.

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Paso 4: se nombra la molécula; la cadena tiene
8 carbones por lo que se le llama buteno y
añadimos el número del carbono con el doble
enlace, en este caso 3.
Se tienen dos etiles idénticos en los carbonos
3 y 4: 2,3-dietil.
Se tienen dos metiles idénticos en los carbonos
5 y 6: 5,6-dimetil.
2,3-dietil 5,6-dimetil - 3 octeno.
Paso 4: se nombra la molécula; la cadena tiene 5
carbones por lo que se le llama penteno y
añadimos el número del carbono con el doble
enlace, en este caso 3.
Se tienen 1 metilo en el segundo carbono y otros
2 en el cuarto: 2, 4,4-trimetil.
Se tiene 1 metil en el carbono 3: 3-metil.
3-metil 2, 4, 4-trimetil - 3 penteno.

3 4

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el Paso 1: se escoge la cadena que contiene el grupo
grupo funcional (el doble enlace). funcional (el doble enlace).

En este caso tienen 7 carbonos. En este caso tienen 8 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
por el extremo que contenga el doble enlace el extremo que contenga el doble enlace más
más cerca. En este caso se enumera de cerca. En este caso se enumera de derecha a
izquierda a derecha del 1 al 7. izquierda del 1 al 7.

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Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se
nombran como grupos alquilo. nombran como grupos alquilo.

En este caso se tienen un metil en el carbono En este caso se tiene un etil en el carbono 3
2 y otro en el carbono tres. Y un etil en el carbono 5.
Se tiene un propilo en el carbono 5.

Paso 4: se nombra la molécula. Paso 4:

En este caso por tener más de una
instauración se realiza las lo siguiente: se
nombran los alquilos: 1, 2- dietil 5-propil.
Se pone el prefijo correspondiente a la
cantidad de carbonos de la cadena más larga:
hep.
Posteriormente se nombran los carbonos
insaturados: 1,5 y se pone el prefijo
correspondiente a la cantidad de estos: di.
Por último se nombra el sufijo característico
del compuesto: -eno.
1, 2-dietil 5-propil hep-1, 2-dieno
En este caso por tener más de una instauración
se realiza lo siguiente: Se nombran los alquilos: 4-
etil 5-metil.
Se pone el prefijo correspondiente a la cantidad
de carbonos de la cadena más larga: hep.
Posteriormente se nombran los carbonos
insaturados: 1, 4, 6 y se pone el prefijo
correspondiente a la cantidad de estos: tri.
Por último se nombra el sufijo característico del
compuesto: -eno.
4-etil 5-metil hep-1, 4, 6-trieno

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el

grupo funcional (el doble enlace).

En este caso el enlace esta al centro y se

tienen 6 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando

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por el extremo que contenga el doble enlace
más cerca, en este caso se empieza por
cualquiera de los dos extremos del 1 al 6.

Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo.

En este caso se tienen cuatro metiles

idénticos en los carbonos 3, 4, 5.

Paso 4: se nombra la molécula.

la cadena tiene 6 carbonos por lo que se le

llama hexeno y añadimos el número del
carbono con el doble enlace, en este caso 3.
Se tienen 4 metiles en los carbonos: 3, 4, 5:
3, 4, 5, 5-tetrametil - 3 hexeno.

III. Alquinos

1 2

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el Paso 1: se escoge la cadena que contiene el grupo
grupo funcional (el doble enlace). funcional (el doble enlace).

En este caso tienen 5 carbonos. En este caso tienen 8 carbonos.

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Paso 2: se numeran los carbonos empezando Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
por el extremo que contenga el doble enlace el extremo que contenga el doble enlace más
más cerca. cerca.

En este caso de derecha a izquierda del 1 al 5. En este caso de izquierda a derecha del 1 al 8.

Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo. nombran como grupos alquilo.
Se tienen 2 metiles en el carbono 4. Se tienen 2 metiles en los carbonos 5 y 6.

Paso 4: se nombra la molécula. Paso 4: se nombra la molécula.

La cadena tiene 5 carbonos por lo que se le
llama pentino y añadimos el número de los
carbonos con el doble enlace, en este caso: 2.
Se tienen 2 metiles en los carbonos: 4.
4,4-dimetil 2-pentino
La cadena tiene 8 carbonos por lo que se le llama
octino y añadimos el número de los carbonos con
el doble enlace, en este caso: 3.
Se tienen 2 metiles en los carbonos: 5,6.
5,6 dimetil 3-octino

3 4

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el Paso 1: se escoge la cadena que contiene el grupo
grupo funcional (el doble enlace). funcional (el doble enlace).

En este caso tienen 7 carbonos. En este caso tienen 7 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
por el extremo que contenga el doble enlace el extremo que contenga el doble enlace más
más cerca. cerca.

En este caso de izquierda a derecha del 1 al 7. En este caso de izquierda a derecha del 1 al 7

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Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se
nombran como grupos alquilo. nombran como grupos alquilo.

Se tienen 4 metiles en los carbonos 3, 5 y 6. Se tiene un metilo en el carbono 2

Paso 4: se nombra la molécula. Paso 4: se nombra la molécula.

La cadena tiene 7 carbonos por lo que se le
llama heptino y añadimos el número de los
carbonos con el doble enlace, en este caso: 1.
Se tienen 5 metiles en los carbonos: 3, 5, 5, y
6.
3, 5, 5, 6-tetrametil 1-heptino
La cadena tiene 7 carbonos por lo que se le llama
heptino y añadimos el número de los carbonos
con el doble enlace, en este caso: 3.
Se tienen 1 metil en el carbono: 2.

1-metil 3-heptino

Paso 1: se escoge la cadena que contiene el

grupo funcional (el doble enlace).

En este caso tienen 8 carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando

por el extremo que contenga el doble enlace
más cerca.

En este caso de izquierda a derecha del 1 al 8.

Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo.

Se tienen 2 metiles idénticos en los carbonos

5 y 6.

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Paso 4: se nombra la molécula.

La cadena tiene 8 carbonos por lo que se le

llama octino y añadimos el número de los
carbonos con el doble enlace, en este caso: 3.
Se tienen 2 metiles en los carbonos: 5 y 6.
5,6-dimetil 3-octino

IV. Halocarburos

1 2

Paso 1: se elige la cadena más larga, hay 6 Paso 1: se elige la cadena más larga, hay 3
carbonos. carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
por el que tenga la ramificación más cercana. el que tenga la ramificación más cercana.
En este caso se numera de izquierda a En este caso se numera de derecha a izquierda
derecha del 1 al 6. del 1 al 3.

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Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se
nombran como grupos alquilo.
Hay 2 metilos los carbonos 2 y 4.
Hay un etilo en el carbono 4.
Aquí también se toman en cuenta los
halógenos, en este caso hay 1 cloro en el
carbono 2.
Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se
nombran como grupos alquilo.
Hay 1 metilos en el carbono 2.
Aquí también se toman en cuenta los halógenos,
en este caso hay 1 cloro en el carbono 1.

Paso 4: se nombra la molécula. Paso 4: se nombra la molécula.

2-bromo 4-etil 2,4-dimetil hexano 1-cloro 2-metil propano

3 4

Paso 1: se elige la cadena más larga, hay 4 Paso 1: se elige la cadena más larga, hay
carbonos. carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando
por el que tenga la ramificación más cercana.
En este caso se puede enumerar de izquierda
a derecha o viceversa 1 al 4 porque las
ramificaciones están al centro.
Paso 2: se numeran los carbonos empezando por
el que tenga la ramificación más cercana.
En este caso se puede enumerar de izquierda a
derecha o viceversa 3 al 4 porque las
ramificaciones están al centro.

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Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se
nombran como grupos alquilo. nombran como grupos alquilo.
Hay 1 metil en el carbono 2. En este caso no hay alquilos.
Aquí también se toman en cuenta los Aquí también se toman en cuenta los halógenos,
halógenos, en este caso hay 1 cloro en el en este caso hay 1 cloro en el carbono 2.
carbono 3.

Paso 4: se nombra la molécula. Paso 4:

3-bromo 2-metil butano 2-cloro propano

Paso 1: se elige la cadena más larga, hay 5

carbonos.

Paso 2: se numeran los carbonos empezando

por el que tenga la ramificación más cercana.
En este caso se enumera de abajo a derecha
del 1 al 5.

Paso 3: Se identifican las ramificaciones y se

nombran como grupos alquilo.
Hay 1 metil en el carbono 2.
Aquí también se toman en cuenta los
halógenos, en este caso hay 1 cloro en el
carbono 1.

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Paso 4:
1-bromo 2-metil pentano

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