Cuestionario de genética

Mutación

Son alteraciones al azar del material genético cuyas características se presentan

el AND de células o en ARN en virus.

Genética cuantitativa

Es aquello que estudia la variabilidad genética de las poblaciones con relación a la

herencia de caracteres cuantitativos

Genética de población

Estudia la distribución de los genes en poblaciones y la manera en que las

frecuencias de esta o sus combinaciones cambian o se mantienen constantes,

Ligamiento

Describe el fenómeno por el que alelos en genes vecinos ubicados en el mismo

cromosoma serán transmitidos juntos más frecuentemente que por azar

Codominancia

Ocurre cuando el heterocigoto (hijo) alelos tienen características fenotípicas de

ambos homocigotos (padres) los ejemplos el sistema sanguíneo AB, puesto q
ambos antígenos AyB están presentes en la superficie del glóbulo rojo .

Dominancia incompleta

No hay relaciones dominantes recesivos . cada alelo tiene cierto grado de

expresión cuando es heterocigoto .asi el genotipo heterocigoto origina un fenotipo
muy diferente(intermedio) a cualquiera de los genotipos homocigotos .

Hermafroditismo

Se da en las especies monoicas cuando un mismo individuo produce

espermatozoide y ovulos , en casi todas las especies hermafroditas la
reproducción implica un intercambio mitótico de espermatozoides entre individuos
PARTENOGÉNESIS.

Se da en insectos, algunos peces, algunas aves. En las abejas, el macho se

produce de un huevo no fertilizado (haploide). Las hembras de huevos fertilizados
(diploides). calidad y cantidad de alimento para esta larva determinará si la
hembra es obrera (infértil) o reina (fértil).

M. génicas,

Alteración en secuencia nucleótidos de un gen.

M. genómicas

alteración en el número de los cromosomas.

 Aneuploidía, alteraciones en el número normal de los pares de

cromosomas.
 nulisomías, no hay ninguno de cada par
 monosomías, sólo uno del par
 trisomías, 3 en lugar de 2, etc.
 . Euploidía, alteración en el número normal, ploidía - monoploidía o
haploidía
 poliploidía, más de un par de ejemplares de cada tipo (triplidías,
tetraploidías, octoploidías, etc

MUTACIONES CROMOSOMICAS

Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas.

TIPOS:

1. DELECCIÓN, pérdida de un fragmento del cromosoma. Cr 5: síndrome de

cri du chat
2. DUPLICACIÓN, Repetición de un segmento de cromosoma. Puede
determinar la aparición de nuevos genes durante el proceso evolutivo .
3. INVERSIÓN, Cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma
4. TRANSLOCACIÓN, cambio de posición de un segmento de cromosoma.
Pleiotropismo
Es el fenómeno en que un solo gen produce varios efectos
fenotípicos no relacionados entre si
Reproducción asexual:
Los individuos se forman a partir de un único individuo.
Todos los descendientes son genéticamente idénticos.
Genera muchos individuos rápidamente
Las plantas se forman a partir de un fragmento del
progenitor: tallos, hojas, etc
Tubérculos: Tallos subterráneos reservantes. Tienen yemas
que pueden producir tallos y raíces
Bulbos: Tallos subterráneos rodeados de hojas carnosas.
Producen bulbillos que reproducen la planta.
Rizomas: Tallos subterráneos horizontales de cuyas yemas
salen tallos y raíces.
Estolones: Tallos rastreros que emiten nuevas raíces y tallos
que producen plantas independientes.
Bulbilos: Yemas en los bordes de las hojas, que caen al
suelo y enraízan
Apomixis: Reproducción asexual por medio de semillas sin
meiosis ni fecundación.
Los individuos son genéticamente idénticos a la madre. Al
producirse la dispersión de las semillas no compiten con ella.
Reproducción asexual
Técnicas artificiales: Acodo, Injerto, Esqueje
Micropropagación: consiste en tomar células de la planta,
preferiblemente meristemáticas, que se encuentran en las
yemas.
 Genes holándricos:
son los genes que están en la parte diferencial del
cromosoma Y (Machos porque son heterogaméticos)
Genes hologinos:
Son los genes que están en la parte diferencial del
cromosoma Z de las aves (Hembras porque son
heterogaméticas)
Ligamiento
Describe el fenómeno por El que alelos en genes vecinos,
ubicados en el mismo cromosoma, serán transmitidos juntos
más frecuentemente que por azar

Compensación de Dosis Génica

La compensación de dosis génica se lleva a cabo por diferentes mecanismos en
los diferentes organismos en los que ha sido estudiado hasta el
momento: Drosophila melanogaster (1), Caenorhabditis elegans (2) y mamíferos
(3). En D. melanogaster, los dos cromosomas X de las hembras son activos y la
compensación de dosis génica tiene lugar en los machos por hipertranscripción de
su único cromosoma X.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE PLANTAS TRANSGÉNICAS

 Resistencia a Insectos: ...

 Resistencia a Herbicidas: ...

 Las desventajas

 Inestabilidad genética: ...
 Transferencia Horizontal de Genes: ...
 Aparición de Alergias: ...
 Control de enfermedades virales: ...