Iili04038 Ad2018 312910 Tarea 1

UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
CAMPUS GUANAJUATO
DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXTACTAS
(DCNE)
INGENIERÍA QUÍMICA
DINÁMICA DE FLUIDOS
CLAVE DE LA MATERIA: IILI04038
PROFESOR: AGUSTÍN RAMÓN URIBE RAMIREZ
ALUMNO: JESÚS ROBERTO GONZÁLEZ LOZANO
NUA: 312910
TAREA #1 “CÁLCULO DE VISCOSIDADES”
JUEVES 30 DE AGOSTO DE 2018
1.- Considere la siguiente mezcla gaseosa:
NÚMERO NOMBRE FORMULA FRACCIÓN MOL
1 Nitrógeno N2 0.1
2 Dióxido de Azufre SO2 0.05
3 Cloruro de Hidrogeno HCl 0.2
4 Etanol C2H5OH 0.05
5 Benceno C6H6 0.3
6 Diclorometano CH2Cl2 0.15
7 Freón-12 CCl2F2 0.15
Calcule:
 La viscosidad de cada compuesto puro a 1 atm y 600 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando
el principio de los estados correspondientes.
 La viscosidad de cada compuesto puro a 1 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando la teoría
cinética de los gases (Chapman-Enskog).
 La viscosidad de la mezcla gaseosa a 1 atm y 600 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando
el principio de los estados correspondientes (con propiedades pseudocríticas).
 La viscosidad de la mezcla a 1 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando la ecuación de Wilke.
2.- Considere la siguiente mezcla líquida:
1 Metanol CH3OH 0.4
2 Tolueno C7H8 0.25
3 Metil Isobutil Cetona (CH3)2CHCH2CCH3 0.35
Calcule:
 La viscosidad de cada compuesto puro a 0°C y a 20°C.
 La viscosidad de la mezcla liquida a 0°C y a 20°C.
RESOLUCIÓN
1.- Considere la siguiente mezcla gaseosa:
1 Nitrógeno N2 0.1
2 Dióxido de Azufre SO2 0.05
3 Cloruro de Hidrogeno HCl 0.2
4 Etanol C2H5OH 0.05
5 Benceno C6H6 0.3
6 Diclorometano CH2Cl2 0.15
7 Freón-12 CCl2F2 0.15
Calcule:
I) La viscosidad de cada compuesto puro a 1 atm y 600 atm y a 20°C, 100°C y 200°C
usando el principio de los estados correspondientes.
Formulas:
 Tr=T/Tc
 Pr=P/Pc
 µ= (7.7) * (PM)1/2 * (Pc)2/3 * (Tc)-1/6
 µ= (µc) * (µr)
Donde:
 μ= Viscosidad.
 μc= Viscosidad Crítica.
 μr= Viscosidad Reducida.
 T= Es la temperatura a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 Tc= Es la temperatura Crítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 Tr= Es la temperatura Reducida a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 P= Es la presión a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 Pc= Es la presión Crítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 Pr= Es la presión Reducida a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 PM= Es el peso molecular del compuesto.
Datos Iniciales: Nitrógeno (N2)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
Presión Critica= 33.5 atm
Temperatura Critica= 126.19 K
PM= 28.0134 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 126.19 𝐾 = 2.32 𝑃𝑟 = 33.5𝑎𝑡𝑚 = 0.03 µCrítica=180x10-6 P (Tabla 5)
μr= 0.95 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃) ∗ (0.95)= 1.71x10-4 P

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 126.19 𝐾 = 2.96 𝑃𝑟 = 33.5𝑎𝑡𝑚 = 0.03 µCrítica=180x10-6 P (Tabla 5)
μr= 1.25 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃) ∗ (1.25)=2.25x10-4 P

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = = 3.75 𝑃𝑟 = = 0.03 µCrítica= (180x10-6 P) (Tabla 5)
126.19 𝐾 33.5𝑎𝑡𝑚
μr= 1.4 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃)(1.4)= 2.52x10-4 P

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 126.19 𝐾 = 2.32 𝑃𝑟 = 33.5𝑎𝑡𝑚 = 17.91 µCrítica= 180x10-6 P (Tabla 5)
μr= 2 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃)(2)= 3.6x10-4 P

e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
f) T= 100°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Dióxido de Azufre (SO2)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
Temperatura Critica= 431 K
PM= 64.06 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 431 𝐾 = 0.68 𝑃𝑟 = 77.67 𝑎𝑡𝑚 = 0.013 µCrítica= 411x10-6 P (Tabla 5)

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

f) T= 200°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Cloruro de Hidrógeno (HCl)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
Presión Critica= 86 atm
PM= 36.46 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 325.45 𝐾 = 0.901 𝑃𝑟 = 86 𝑎𝑡𝑚 = 0.012 µCrítica=345.4x10-6 P (Aprox. Formula)
μr= 0.41 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(0.41)= 1.41x10-4 P

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 325.45 𝐾 = 0.901 𝑃𝑟 = 86 𝑎𝑡𝑚
= 6.98 µCrítica=345.4x10-6 P (Aprox. Formula)
μr= 5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(5)= 1.725x10-3 P

e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

f) T= 200°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Etanol (C2H5OH)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
PM= 46.07 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 514 𝐾 = 0.57 𝑃𝑟 = 60.67 𝑎𝑡𝑚 = 0.016 µCrítica=285.11x10-6 P (Aprox. Formula)

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = = 0.726 𝑃𝑟 = = 0.016 µCrítica=285.11x10-6 P (Aprox. Formula)
514 𝐾 60.67 𝑎𝑡𝑚
c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
514 𝐾 60.67 𝑎𝑡𝑚

f) T= 200°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Benceno (C6H6)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
PM= 78.114 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 562.2 𝐾 = 0.521 𝑃𝑟 = 48.98 𝑎𝑡𝑚 = 0.02 µCrítica=317.11x10-6 P (Aprox. Formula)

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
μr= Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = Fuera de rango

Suponiendo que no rebasa el rango, tendríamos: μr= 12 (Diagrama Viscosidad
Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(12)= 3.8052x10-3 P
e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

f) T= 200°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
562.2 𝐾 48.98 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Diclomeratano (CH2Cl2)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
Presión Critica= 60 atm
PM= 84.932 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
510 𝐾 60 𝑎𝑡𝑚

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 510 𝐾 = 0.732 𝑃𝑟 = 60 𝑎𝑡𝑚 = 0.017 µCrítica=384.76x10-6 P (Aprox. Formula)

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
μr= Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜

Suponiendo que no rebasa el rango, tendríamos: μr= 14.5 (Diagrama Viscosidad
Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(14.5)= 5.578x10-3 P
e) T= 100°C y P= 600 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
510 𝐾 60 𝑎𝑡𝑚

f) T= 200°C y P= 600 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

Datos Iniciales: Freón-12 (CCl2F2)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm y 600 atm
PM= 120.91 g/mol
Cálculos:
a) T= 20°C y P= 1 atm
293.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑟 = 389 = 0.754 𝑃𝑟 = 39.47 𝑎𝑡𝑚 = 0.025 µCrítica=363.28x10-6 P (Aprox. Formula)

b) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

c) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚

d) T= 20°C y P= 600 atm
293.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
μr = Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = Fuera de rango

Suponiendo que no rebasa el rango, tendríamos: μr= 8.8 (Diagrama Viscosidad
Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(8.8)= 3.385x10-3 P
e) T= 100°C y P= 1 atm
373.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚
μr= 6.8 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(6.8)= 2.46x10-3P

f) T= 200°C y P= 1 atm
473.15 𝐾 600 𝑎𝑡𝑚

II) La viscosidad de cada compuesto puro a 1 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando la teoría
cinética de los gases (Chapman-Enskog).
Formulas:
(M∗T)0.5
 μ= ( 2.6693 ∗ 10−6 ) ∗ σ2 ∗Ωμ
1.16115 0.52487 2.16178
 Ωμ = ( ∗0.14874 ) + (exp(0.7732∗T∗ )) + (exp(2.43781∗T∗ ))
T
𝑇
 T*= ε
κ
Donde:
 μ= Viscosidad.
 Ωμ= Es la integral de colisión.
 T*= Es la temperatura adimensional.
 σ= Diámetro de colisión el cual se encuentra en tablas.
 ε= Energía característica, que suele emplearse dividida entre la constante de
Boltzmann κ.
Datos Iniciales: Nitrógeno (N2)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 3.798 Amper
ε/κ = 71.4 K
PM= 28.0134 g/mol
Cálculos:
Para el N2 a T= 20°C (293.15K)
293.15K
𝑇∗ = = 4.106
71.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 4.106)) + (exp(2.43781 ∗ 4.106)) = 0.963
4.106
(28.014 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.741𝑥10−5 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
(3.798)2 ∗ 2.006
Para el N2 a T= 100°C (373.15K)
373.15K
𝑇∗ = = 5.226
71.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 5.226)) + (exp(2.43781 ∗ 5.226)) = 0.917
5.226 ∗
(28.014 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 2.063𝑥10−5 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
(3.798)2 ∗ 1.576
Para el N2 a T= 200°C (473.15K)
473.15K
𝑇∗ = = 6.627
71.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ) + ( ) + ( ) = 0.88
6.627∗ 0.14874 exp(0.7732 ∗ 6.627) exp(2.43781 ∗ 6.627)
(28.014 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 2.422𝑥10−5 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
(3.798)2 ∗ 1.243
Temperatura (K) T* Ωμ μ (Pa*s)
293.15 4.106 0.963 1.741𝑥10−5
373.15 5.226 0.917 2.063𝑥10−5
473.15 6.627 0.88 2.422𝑥10−5
Datos Iniciales: Dióxido de Azufre (SO2)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 4.112 Amper
ε/κ = 335.4 K
PM= 64.06 g/mol
Cálculos:
Para el SO2 a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 0.874
335.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 0.874)) + (exp(2.43781 ∗ 0.874)) = 0.963
0.874
(64.06 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.286x10−5 Pa ∗ s
(4.122)2 ∗ 0.874
Para el SO2 a T= 100°C (373.15K)
373.15K
T∗ = = 1.113
335.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.113)) + (exp(2.43781 ∗ 1.113)) = 0.917
1.113
(64.06 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.643x10−5 Pa ∗ s
(4.112)2 ∗ 1.113
Para el SO2 a T= 200°C (473.15K)
473.15K
T∗ = = 1.411
335.4 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + ( ) + ( ) = 1.349
1.411∗ exp(0.7732 ∗ 1.411) exp(2.43781 ∗ 1.411)
(64.06 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 2.069x10−5 Pa ∗ s
(4.112)2 ∗ 1.411
293.15 0.874 1.703 1.286x10−5
373.15 1.113 1.508 1.643x10−5
473.15 1.411 1.349 2.069x10−5
Datos Iniciales: Cloruro de Hidrogeno (HCl)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 3.339 Amper
ε/κ = 344.7 K
PM= 36.458 g/mol
Cálculos:
Para el HCl a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 0.85
344.7 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 0.85)) + (exp(2.43781 ∗ 0.85)) = 0.963
0.85 ∗
(36.458 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.428x10−5 Pa ∗ s
(3.339)2 ∗ 0.85
373.15K
T∗ = = 1.083
344.7 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + ( ) + ( ) = 0.917
1.083∗ exp(0.7732 ∗ 1.083) exp(2.43781 ∗ 1.083)
(36.458 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.826x10−5 Pa ∗ s
(3.339)2 ∗ 1.083
473.15K
T∗ = = 1.373
344.7 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.373)) + (exp(2.43781 ∗ 1.373)) = 1.365
1.373
(36.458 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 2.303x10−5 Pa ∗ s
(3.339)2 ∗ 1.373
293.15 0.85 1.733 1.428x10−5
373.15 1.083 1.529 1.826x10−5
473.15 1.373 1.365 2.303x10−5
Datos Iniciales: Etanol (C2H5OH)
T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 4.53 Amper
ε/κ = 362.6 K
PM= 46.07 g/mol
Cálculos:
Para el C2H5OH a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 0.808
362.6 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + ( ) + ( ) = 1.781
0.808∗ exp(0.7732 ∗ 0.808) exp(2.43781 ∗ 0.808)
(46.07 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 0.849x10−5 Pa ∗ s
(4.53)2 ∗ 0.808
373.15K
T∗ = = 1.029
362.6 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.029)) + (exp(2.43781 ∗ 1.029)) = 1.569
1.029
(46.07 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.087x10−5 Pa ∗ s
(4.53)2 ∗ 1.029
473.15K
T∗ = = 1.305
362.6 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 )+( )+( ) = 1.397
1.305∗ exp(0.7732 ∗ 1.305) exp(2.43781 ∗ 1.305)
(46.07 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.374x10−5 Pa ∗ s
(4.53)2 ∗ 1.305
293.15 0.808 1.781 0.849x10−5
373.15 1.029 1.569 1.087x10−5
473.15 1.305 1.397 1.374x10−5
Datos Iniciales: Benceno (C6H6)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 5.349 Amper
ε/κ = 412.3 K
PM= 78.11 g/mol
Cálculos:
Para el C6H6 a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 0.711
412.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 0.711)) + (exp(2.43781 ∗ 0.711)) = 1.906
0.711
(78.11 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 7.405x10−6 Pa ∗ s
(5.349)2 ∗ 0.711
Para el C6H6 a T= 100°C (373.15K)
373.15K
T∗ = = 0.905
412.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 )+( )+( ) = 1.677
0.905∗ exp(0.7732 ∗ 0.905) exp(2.43781 ∗ 0.905)
(78.11 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 9.496x10−6 Pa ∗ s
(5.349)2 ∗ 0.905
Para el C6H6 a T= 200°C (473.15K)
473.15K
T∗ = = 1.148
412.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.148)) + (exp(2.43781 ∗ 1.148)) = 1.486
1.148
(78.11 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.207x10−5 Pa ∗ s
(5.349)2 ∗ 1.148
293.15 0.711 1.906 7.405x10−6
373.15 0.905 1.677 9.496x10−6
473.15 1.148 1.486 1.207x10−5
Datos Iniciales: Diclorometano (CH2Cl2)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 4.898 Amper
ε/κ = 356.3 K
PM= 84.93 g/mol
Cálculos:
Para el CH2Cl2 a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 0.823
356.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 0.823)) + (exp(2.43781 ∗ 0.823)) = 1.764
0.823
(84.93 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 9.952x10−6 Pa ∗ s
(4.898)2 ∗ 0.823
373.15K
T∗ = 1.047
356.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + ( ) + ( ) = 1.555
1.047∗ exp(0.7732 ∗ 1.047) exp(2.43781 ∗ 1.047)
(84.93 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.274x10−5 Pa ∗ s
(4.898)2 ∗ 1.047
473.15K
T∗ = = 1.328
356.3 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.328)) + (exp(2.43781 ∗ 1.328)) = 1.386
1.328
(84.93 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.609x10−5 Pa ∗ s
(4.898)2 ∗ 1.328
293.15 0.823 1.764 9.952x10−6
373.15 1.047 1.555 1.274x10−5
473.15 1.328 1.386 1.609x10−5
Datos Iniciales: Freón-12 (CCl2F2)

T= 20°C, 100°C y 200°C
P= 1 atm
σ= 5.116 Amper
ε/κ = 280 K
PM= 120.91 g/mol
Cálculos:
Para el CCl2F2 a T= 20°C (293.15K)
293.15K
T∗ = = 1.047
280 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.047)) + (exp(2.43781 ∗ 1.047)) = 1.555
1.047
(120.91 ∗ 293.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.235x10−5 Pa ∗ s
(5.116)2 ∗ 1.047
373.15K
T∗ = = 1.333
280 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( ∗ 0.14874 ) + (exp(0.7732 ∗ 1.333)) + (exp(2.43781 ∗ 1.333)) = 1.384
1.333
(120.91 ∗ 373.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.565x10−5 Pa ∗ s
(5.116)2 ∗ 1.333
473.15K
T∗ = = 1.69
280 K
1.16115 0.52487 2.16178
Ωμ = ( 0.14874 ) + ( ) + ( ) = 1.251
1.69∗ exp(0.7732 ∗ 1.69) exp(2.43781 ∗ 1.69)
(120.91 ∗ 473.15)0.5
μ = ( 2.6693x10−6 ) ∗ = 1.95x10−5 Pa ∗ s
(5.116)2 ∗ 1.69
293.15 1.047 1.555 1.235x10−5
373.15 1.333 1.384 1.565x10−5
473.15 1.69 1.251 1.95x10−5
III) La viscosidad de la mezcla gaseosa a 1 atm y 600 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando
el principio de los estados correspondientes (con propiedades pseudocríticas).
Formulas:
 T ′ c = ∑ni=1(xi)(Tci)
 P ′ c = ∑ni=1(xi)(Pci)
 μ′c = ∑n1=i(xi)(μci)
T
 T′r = T′c
′ P
 P r = P′ c
μ
 μ′ r = μ′ c
 µ= (7.7) * (PM)1/2 * (Pc)2/3 * (Tc)-1/6
Donde:
 μ= Viscosidad.
 μc= Viscosidad Crítica
 μ′c = Viscosidad PseudoCrítica.
 μ′ r = Viscosidad PseudoReducida.
 Tc= Es la temperatura Crítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 T ′ c = Es la temperatura PseudoCrítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 T ′ r = Es la temperatura Pseudoreducida a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 P= Es la presión a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 Pc= Es la presión Crítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 P ′ c = Es la presión PseudoCrítica a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 P ′ r = Es la presión PseudoReducida a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 X= Fracciones Mol
Datos Iniciales: Mezcla

NOMBRE FORMULA TEMPERATURA PRESIÓN Viscosidad FRACCIÓN
CRÍTICA (K) CRÍTICA Crítica MOL
(atm) (microPoise)
Nitrógeno N2 126.2 33.5 180 0.1
Dióxido de SO2 430.7 77.8 411 0.05
Azufre
Cloruro de HCl 324.69 82.31 335.57 0.2
Hidrogeno
Etanol C2H5OH 516.25 63.116 285 0.05
Benceno C6H6 562.6 48.6 312 0.3
Diclorometan CH2Cl2 510 60 384.76 0.15
o
Freón-12 CCl2F2 384.7 34.6 364.75 0.15
Cálculos:
1
2 1
g
HCl: μc = 7.7 (36.46 mol) (82.31atm)3 (324.69k)− 6 = 335.57μP
2
1
2 1
g
CH2Cl2: μc = 7.7 (84.93 mol) (60atm)3 (510k)− 6 = 384.76 μP
2
1
2 1
g
) (39.6 atm)3 (384.7 k)− 6 = 364.75 μP
2
CCl2F2: μc = 7.7 (120.91
mol
Con los datos completos fueron calculadas las condiciones pseudocríticas de la mezcla.
T ′ c = (0.1)(126.2 k) + (0.05)(430.7 k) + (0.2)(325.45 k) + (0.05)(516.25 k)
+ (0.3)(562.6 k) + (0.15)(510 k) + (0.15)(384.7 k) = 428.0425 k
P ′ c = (0.1)(33.5 atm) + (0.05)(77.8 atm) + (0.2)(86 atm) + (0.05)(63.116 atm)
+ (0.3)(48.6 atm) + (0.15)(60 atm) + (0.15)(39.6 atm) = 57.11 atm
μ′ c = (0.1)(180 μP) + (0.05)(411 μP) + (0.2)(335.57μP) + (0.05)(285μP)
+ (0.3)(312μP) + (0.15)(384.76μP) + (0.15)(364.75 μP) = 325.89 μP
A 20°C=293.15k y 1 atm:
293.15 k
T′r = = 0.68
428.0425 k
1 atm
P′r = = 0.175
57.11 atm
Con estos datos se observa la gráfica de viscosidad reducida, se despeja la viscosidad
de la mezcla (μ) y se sustituyen los valores.
μr = 0.38
μ
μr = ′
μc
μ = (μr)(μ′ c)
μ = (0.38)(325.89 μP) = 123.83 μP
A 100°C=373.15 k y 1 atm:
373.15 k
T′r = = 0.87
428.0425 k
1 atm
P′r = = 0.175
57.11 atm
μr = 0.41
μ = (0.41)(325.89 μP) = 133.61 μP
A 200°C=473.15 k y 1 atm:
473.15 k
T′r = = 1.10
428.0425 k
1 atm
P′r = = 0.175
57.11 atm
μr = 0.52
μ = (0.52)(325.89 μP) = 169.46 μP
A 20°C=293.15 k y 600 atm:
293.15 k
T′r = = 0.68
428.0425 k
600 atm
P′r = = 10.50
57.11 atm
μr = 10.5
μ = (10.5)(325.89 μP) = 3421.84 μP

A 100°C=373.15 k y 600 atm:
373.15 k
T′r = = 0.87
428.0425 k
600 atm
P′r = = 10.50
57.11 atm
μr = 6.8
μ = (6.8)(325.89 μP) = 2216.05 μP
A 200°C=473.15 k y 600 atm:
473.15 k
T′r = = 1.10
428.0425 k
600 atm
P′r = = 10.50
57.11 atm
μr = 3.7
μ = (3.7)(325.89 μP) = 1205.79 μP
IV)La viscosidad de la mezcla a 1 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando la ecuación de

Wilke.
Formulas:
xiμ
 μ = ∑71=1 ∑7 i
(Ec. 1.1)
j=1 xj ∅ij
1 Mi −0.5 μi 0.5 Mj
 ∅ij = ∗ (1 + Mj) ∗ [1 + (μj) ∗ (Mi)0.25 ]² (Ec. 1.2)
√8
Donde:
 μ= Viscosidad.
 n = Número de especies químicas existentes en la mezcla
 Xi y Xj = Fracciones molares de las especies ij
 µi y µj = Viscosidades de ij a la temperatura y presión del sistema
 Mi y Mj = Pesos Moleculares de ij
 Φij = Numero adimensional
 Si: i=j entonces Φij = 1
 Para calcular Φij se utiliza la ecuación (Ec. 1.2)
Datos Iniciales: Para toda la Mezcla

NOMBRE FORMULA TEMPERATURA PRESIÓN Viscosidad FRACCIÓN
CRÍTICA (K) CRÍTICA Crítica MOL
(atm) (microPoise)
Nitrógeno N2 126.2 33.5 180 0.1
Dióxido de SO2 430.7 77.8 411 0.05
Azufre
Cloruro de HCl 324.69 82.31 335.57 0.2
Hidrogeno
Etanol C2H5OH 516.25 63.116 285 0.05
Benceno C6H6 562.6 48.6 312 0.3
Diclorometan CH2Cl2 510 60 384.76 0.15
o
Freón-12 CCl2F2 384.7 34.6 364.75 0.15
Cálculos: Para la viscosidad de mezcla a 1 atm y 20ºC
NUMERO NOMBRE FORMULA FRACCIÓN MASA VISCOCIDAD

MOL MOLECULAR
(g/mol)
1 Nitrógeno N2 0.1 28.013 1.741x10−5
2 Dióxido de SO2 0.05 64.066 1.286x10−5
Azufre
3 Cloruro de HCl 0.2 36.46 1.428x10−5
Hidrógeno
4 Etanol C2H5OH 0.05 46.07 8.49x10−6
5 Benceno C6H6 0.3 78.11 7.405x10−6
6 Diclorometano CH2Cl2 0.15 84.93 9.952x10−6
7 Freón-12 CCl2F2 0.15 120.91 1.235x10−5
Cuando i-j ambas valen 1

Para Mi/Mj = 28.013/64.066= 0.439
Para µi/µj= 1.741x10-5/ 1.286x10-5=1.353
Para Φij Se sustituye valores de la ecuación 1.2 y queda:
1
∅𝑖𝑗 = ∗ (1 + 0.439)−0.5 ∗ [1 + (1.353)0.5 ∗ (2.287)0.25 ]2 = 1.7585
√8
∑7𝑗=1 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗 = (0.1) * (1) + (0.05) * (1.7585) + (0.2) * (1.2630) + (0.05) * (1.9160) + (0.3) *
(2.6959) + (0.15) * (2.3111) + (0.15) * (2.3429) = 2.0431
Para el mismo procedimiento de calcular omega de cada componente se utilizó la ayuda
del programa Matlab para realizar las mismas operaciones, sin que hubiera una
equivocación cada vez que se sustituían los valores, a lo que código es el siguiente:
%Cálculo de Omega
clc
clear
a=1/sqrt (8);
j= (0.439);
k= (1.353) ^0.5;
l= (2.287) ^0.25;
b=(1+j) ^-0.5;
c=(1+k*l) ^2;
d=a*b*c;
fprintf ('%s %.6f','El resultado Omega es= ', d);
disp (' ');
Mostrando los resultados por cada resultado una tabla que se muestra a continuación:
i j Mi/Mj µi/µj Φij ∑7𝑗=1 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗 =
1 1 1 1
Nitrógeno (1) 2 0.439 1.353 1.7585
3 0.768 1.219 1.263
4 0.608 2.05 1.916 2.0431
5 0.358 2.351 2.6959
6 0.329 1.749 2.3111
7 0.231 1.409 2.3429
Dióxido de 1 2.287 0.738 0.55594
Azufre (2)
2 1 1 1
3 1.757 0.9 0.7039
4 1.39 1.514 1.0321 1.1422
5 0.82 1.736 1.477
6 0.754 1.292 1.3047
7 0.529 1.041 1.3677
Cloruro de 1 1.30 0.82 0.7957
Hidrógeno
(3)
2 0.569 1.11 1.3941
3 1 1 1
4 0.791 1.681 1.4895 1.6048
5 0.466 1.928 2.0963
6 0.429 1.434 1.8188
7 0.301 1.156 1.8624
Etanol (4) 1 1.644 0.487 0.5984
2 0.719 0.66 0.9625
3 1.263 0.594 0.7014
4 1 1 1 1.0853
5 0.589 1.146 1.3842
6 0.542 0.853 1.2276
7 0.381 0.687 1.2715
Benceno (5) 1 2.788 0.425 0.4114
2 1.219 0.575 0.7085
3 2.142 0.518 0.5078
4 1.695 0.872 0.7121
5 1 1 1 0.7928
6 0.919 0.744 0.9032
7 0.646 0.599 0.9578
Diclorometano 1 3.031 0.571 0.4354
(6)
2 1.325 0.773 0.7728
3 2.329 0.696 0.544 0.8739
4 1.843 1.172 0.7797
5 1.087 1.343 1.1151
6 1 1 1
7 0.702 0.77 1.0631
Freón-12 (7) 1 4.316 0.709 0.3846
2 1.887 0.960 0.7059
3 3.316 0.864 0.4853 0.804
4 2.624 1.454 0.7037
5 1.547 1.667 1.0304
6 1.423 1.24 0.9263
7 1 1 1
Para encontrar la viscosidad en la mezcla se sustituyen los valores que sacamos de la

ecuación 1.2 y que son necesarios para la ecuación 1.1, quedando de la siguiente forma:
(0.1)(1.741𝑥10−5 ) (0.05)(1.286𝑥10−5 ) (0.2)(1.428𝑥10−5 ) (0.05)(8.49𝑥10−6 )

μ=( 2.0431
)+( 1.1422
)+( 1.6048
)+( 1.0853
)+
(0.3)(7.405𝑥10−6 ) (0.15)(9.952𝑥10−6 ) (0.15)(1.235𝑥10−5 ) −5
( 0.7928
)+( 0.8739
)+( 0.8040
) = 1.037𝑥10 𝑃𝑎 ∗ 𝑠

MOL MOLECULAR
(g/mol)
1 Nitrógeno N2 0.1 28.013 2.063x10-5
2 Dióxido de SO2 0.05 64.066 1.643x10-5
Azufre
3 Cloruro de HCl 0.2 36.46 1.286x10-5
Hidrógeno
4 Etanol C2H5OH 0.05 46.07 1.087x10-5
5 Benceno C6H6 0.3 78.11 9.496x10-6
6 Diclorometano CH2Cl2 0.15 84.93 1.274x10-5
7 Freón-12 CCl2F2 0.15 120.91 1.565x10-5
Si: i=j entonces Φij = 1

Para Mi/Mj = 28.013/64.066= 0.43
Para µi/µj= 2.063x10-5 /1.643x10-5= 1.255
1
∅𝑖𝑗 = ∗ (1 + 0.43)−0.5 ∗ [1 + (1.255)0.5 ∗ (2.287)0.25 ]2 = 1.6673
√8
∑7j=1Xj.Φij = (0.1) * (1) + (0.05) * (1.6673) + (0.2) * (1.4717) + (0.05) * (1.644) + (0.3) *
(2.5592) + (0.15) * (2.2009) + (0.15) * (2.2458) = 1.99467
%Cálculo de Omega
clc
clear
a=1/sqrt (8);
j= (0.43);
k= (1.255) ^0.5;
l= (2.287) ^0.25;
b=(1+j) ^-0.5;
c=(1+k*l) ^2;
d=a*b*c;
disp (' ');
Mostrando los resultados por cada resultado una tabla que se muestra a continuación:
i j Mi/Mj µi/µj Φij ∑7𝑗=1 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗 =
1 1 1 1
Nitrógeno 2 0.43 1.255 1.6673

(1)
3 0.768 1.604 1.4717 1.99467
4 0.608 1.897 1.644
5 0.358 2.172 2.5592
6 0.329 1.619 2.2009
7 0.231 1.318 2.2458
Dióxido 1 2.287 0.796 0.437
de Azufre
(2)
2 1 1 1
3 1.757 1.277 0.836
4 1.39 1.522 1.0434 1.16346
5 0.82 1.73 1.487
6 0.754 1.289 1.3143
7 0.529 1.049 1.3844
Cloruro 1 1.3 0.623 0.7067
de
Hidrógeno
(3)
2 0.569 0.782 1.1496
3 1 1 1 1.18438
4 0.791 1.183 1.2246
5 0.466 1.354 1.6928
6 0.429 1.009 1.4836
7 0.301 0.821 1.5314
Etanol (4) 1 1.644 0.526 0.5851
2 0.719 0.661 0.9559
3 1.263 0.845 0.8191
4 1 1 1 1.102075
5 0.589 1.114 1.3628
6 0.542 0.853 1.2272
7 0.381 0.694 1.2771
Benceno (5) 1 2.788 0.46 0.4224
2 1.219 0.577 0.7045
3 2.142 0.738 0.5833 0.80727
4 1.695 0.873 0.7124
5 1 1 1
6 0.919 0.745 0.9033
7 0.646 0.606 0.9618
Diclorometano 1 3.031 0.617 0.4479
(6)
2 1.325 0.775 0.7683
3 2.329 0.99 0.6315
4 1.843 0.252 0.4292 0.87356
5 1.087 1.341 1.1145
6 1 1 1
7 0.702 0.814 1.0684
Freón-12 (7) 1 4.316 0.758 0.3943
2 1.887 0.952 0.6985
3 3.316 1.216 0.5617
4 2.624 1.439 0.7008 0.815
5 1.547 1.648 1.0249
6 1.423 1.228 0.9216
7 1 1 1

(𝟎.𝟏)(𝟐.𝟎𝟔𝟑𝒙10−5 ) (𝟎.𝟎𝟓)(𝟏.𝟔𝟒𝟑𝒙10−5 ) (𝟎.𝟐)(𝟏.𝟐𝟖𝟔𝒙10−5 ) (𝟎.𝟎𝟓)(𝟏.𝟎𝟖𝟕𝒙10−5 )
μ=( 𝟏.𝟗𝟗𝟒𝟑𝟕
)+( 𝟏.𝟏𝟔𝟑𝟒𝟔
)+( 𝟏.𝟏𝟖𝟒𝟑𝟖
)+( 𝟏.𝟏𝟎𝟐𝟎𝟕𝟓
)+
(𝟎.𝟑)(𝟗.𝟒𝟗𝟔𝒙10−6 ) (𝟎.𝟏𝟓)(𝟏.𝟐𝟕𝟒𝒙10−5 ) (𝟎.𝟏𝟓)(𝟏.𝟓𝟔𝟓𝒙10−5 )
( 𝟎.𝟖𝟎𝟕𝟐𝟕
)+( 𝟎.𝟖𝟕𝟑𝟓𝟔
)+( 𝟎.𝟖𝟏𝟓
) = 1.303x10−5 pa ∗ s

MOL MOLECULAR
(g/mol)
1 Nitrógeno N2 0.1 28.013 2.422x10-5
2 Dióxido de SO2 0.05 64.066 2.069x10-5
Azufre
3 Cloruro de HCl 0.2 36.46 2.303x10-5
Hidrógeno
4 Etanol C2H5OH 0.05 46.07 1.374x10-5
5 Benceno C6H6 0.3 78.11 1.207x10-6
6 Diclorometano CH2Cl2 0.15 84.93 1.609x10-5
7 Freón-12 CCl2F2 0.15 120.91 1.95x10-5
Si: i=j entonces Φij = 1

Para Mi/Mj = 28.013/64.066= 0.43
Para µi/µj= 2.063x10-5 /1.643x10-5= 1.17
1
∅𝑖𝑗 = ∗ (1 + 0.43)−0.5 ∗ [1 + (1.17)0.5 ∗ (2.287)0.25 ]2 = 1.6003
√8
∑7j=1Xj.Φij = (0.1) * (1) + (0.05) * (1.6003) + (0.2) * (1.7469) + (0.05) * (2.4254) + (0.3) *
(2.1031) + (0.15) * (2.1646) + (0.15) * (0.5981) = 1.8687
%Cálculo de Omega
clc
clear
a=1/sqrt (8);
j= (0.43);
k= (1.170) ^0.5;
l= (2.287) ^0.25;
b= (1+j) ^-0.5;
c= (1+k*l) ^2;
d=a*b*c;
disp. (' ');
i j Mi/Mj µi/µj Φij ∑3j=1Xj.Φij
1 1 1 1
Nitrógeno (1) 2 0.439 1.17 1.6003
3 0.768 1.051 1.1669 1.8687
4 0.608 1.762 1.7469
5 0.358 2 2.4254
6 0.329 1.505 2.1031
7 0.231 1.242 2.1646
Dióxido de 1 2.287 0.854 0.5981
Azufre (2)
2 1 1 1
3 1.757 0.898 0.7077 1.0249
4 1.390 1.505 1.0373
5 0.820 1.714 1.4791
6 0.754 1.285 1.3113
7 0.529 1.061 1.3931
Cloruro de 1 1.30 0.950 0.8527
Hidrógeno (3)
2 0.569 1.113 1.3844
3 1 1 1 1.4287
4 0.791 1.676 1.4871
5 0.466 1.908 2.0834
6 0.429 1.431 1.8159
7 0.301 1.180 1.8848
Etanol (4) 1 1.644 0.567 0.6027
2 0.719 0.664 0.9579
3 1.263 0.596 0.7018 1.0888
4 1 1 1
5 0.589 1.138 1.3788
6 0.542 0.853 1.2272
7 0.381 0.704 1.2865
Benceno (5) 1 2.788 0.498 0.4342
2 1.219 0.583 0.7076
3 2.142 0.524 0.5095 0.8219
4 1.695 0.878 0.7143
5 1 1 1
6 0.919 0.750 0.9062
7 0.646 0.825 1.1168
Diclorometano 1 3.031 0.664 0.4607
(6)
2 1.325 0.777 0.7693
3 2.329 0.698 0.5445 0.8769
4 1.843 1.171 0.78
5 1.087 1.333 1.1110
6 1 1 1
7 0.702 0.825 1.0755
Freón-12 (7) 1 4.316 0.805 0.4136
2 1.887 0.942 0.6954
3 3.316 0.846 0.4812 0.7983
4 2.624 1.419 0.696
5 1.547 1.615 1.0139
6 1.423 1.211 0.9153
7 1 1 1
0.1(2.422𝑥10−5 ) 0.05(2.0691𝑥10−5 ) 0.2(2.3031𝑥10−5 ) 0.05(1.374𝑥10−5 ) 0.3(1.207𝑥10−5 )
μ= 1.8687
+ 1.0249
+ 1.4287
+ 1.0888
+ 0.8219
+
−5
0.15(1.609𝑥10 ) −5
0.15(1.95𝑥10 )
+ = 1.6986x10-5 Pa*s
0.8769 0.7983
2.- Considere la siguiente mezcla líquida:

1 Metanol CH3OH 0.4
2 Tolueno C7H8 0.25
3 Metil Isobutil Cetona (CH3)2CHCH2CCH3 0.35
I) La viscosidad de cada compuesto puro a 0°C y a 20°C.
Formulas:
Ñ∗h 𝑇𝑏
 μ= V
∗ exp(3.8 ∗ 𝑇
)
𝑃𝑀
 𝑉= 1000𝑔
𝐷∗( )
(1𝑥106 )𝑐𝑚2
Donde:
 μ= Viscosidad.
 Ñ= Es el número de Avogadro (6.023x1023 Partículas/mol)
 h= Es la constante de Planck (6.624x10-27 J·s)
 V= Es el volumen molar del compuesto
 Tb= Es la temperatura de ebullición a la cual se quiere calcular la viscosidad.
 D= Densidad del compuesto.
Datos Iniciales: Metanol (CH3OH)

T= 0°C y 20°C
Temperatura de Ebullición= 337.85 K
PM= 32.04 g/mol
Densidad= 792 Kg/m3
Ñ= 6.023x1023 Partículas/mol
h= 6.624x10-27 J·s
Cálculos:
32.04 𝑐𝑚3
𝑉= = 40.404 ( )
1000𝑔 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙
792 ∗ ( )
(1 ∗ 106 )𝑐𝑚2
a) Para T= 0 °C (273.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 337.85

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 0.011 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
40.404 273.15
b) Para T= 20 °C (293.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 337.85

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 7.879𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
40.404 293.15
Temperatura (K) 𝑐𝑚3

Volumen molar (𝑔∗𝑚𝑜𝑙) μ (Pa*s)
273.15 40.404 0.011
293.15 40.404 7.879𝑥10−3
Datos Iniciales: Tolueno (C7H8)

T= 0°C y 20°C
PM= 92.14 g/mol
Densidad= 867 Kg/m3
h= 6.624x10-27 J·s
Cálculos:
92.14 𝑐𝑚3
𝑉= = 106.275 ( )
1000𝑔 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙
867 ∗ ( )
(1 ∗ 106 )𝑐𝑚2
a) Para T= 0 °C (273.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 383.75

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 7.817𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
106.275 273.15
b) Para T= 20 °C (293.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 383.75

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 5.431𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
106.275 293.15

273.15 106.275 7.817𝑥10−3
293.15 106.275 5.431𝑥10−3
Datos Iniciales: Metil Isobutil Cetona ((CH3)2CHCH2CCH3)

T= 0°C y 20°C
PM= 100.16 g/mol
Densidad= 802 Kg/m3
h= 6.624x10-27 J·s
Cálculos:
100.16 𝑐𝑚3
𝑉= = 124.888 ( )
1000𝑔 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙
802 ∗ ( )
(1 ∗ 106 )𝑐𝑚2
a) Para T= 0 °C (273.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 389.15

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 7.171𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
124.888 273.15
b) Para T= 20 °C (293.15 K)
6.023x1023 ∗ 6.624x10−27 389.15

μ= ∗ exp (3.8 ∗ ) = 4.956𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
124.888 293.15

273.15 124.888 7.171𝑥10−3
293.15 124.888 4.956𝑥10−3
II) La viscosidad de la mezcla liquida a 0°C y a 20°C.
Formulas:
 Ln(μ) = ∑ni=1(xi)Ln(μi)
Donde:
 μ= Viscosidad.
 X= Porcentaje mol
Datos Iniciales: Mezcla Liquida

NÚMERO NOMBRE FORMULA FRACCIÓN Viscosidad Viscosidad
MOL a 0°C a 20°C
(Pa*s) (Pa*s)
1 Metanol CH3OH 0.4 0.011 7.879x10-3
2 Tolueno C7H8 0.25 7.817x10-3 5.431x10-3
3 Metil (CH3)2CHCH2CCH3 0.35 7.171x10-3 4.956x10-3
Isobutil
Cetona
Cálculos:
a) Para T= 0 °C (273.15 K)
𝐿𝑛(𝜇) = (0.4) 𝐿𝑛(0.011 Pa ∗ s ) + (0.25) 𝐿𝑛(7.817x10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠)

+ (0.35) 𝐿𝑛(7.171𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠) = −4.745 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
𝜇 = 𝑒 −4.745 𝑃𝑎 ∗ 𝑠 = 8.69𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
b) Para T= 20 °C (293.15 K)
𝐿𝑛(𝜇) = (0.4) 𝐿𝑛(7.879𝑥10−3 Pa ∗ s ) + (0.25) 𝐿𝑛(5.431x10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠)
+ (0.35) 𝐿𝑛(4.956𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠) = −4.745 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
𝜇 = 𝑒 −4.745 𝑃𝑎 ∗ 𝑠 = 6.12𝑥10−3 𝑃𝑎 ∗ 𝑠

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UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

Datos Iniciales: Nitrógeno (N2)

μr= 0.95 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃) ∗ (0.95)= 1.71x10-4 P

μr= 1.25 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃) ∗ (1.25)=2.25x10-4 P

μr= 1.4 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃)(1.4)= 2.52x10-4 P

μr= 2 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃)(2)= 3.6x10-4 P

μr= 1.85 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (180𝑥10−6 𝑃)(1.85)= 3.33x10-4 P

μr= 0.3 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(0.3)= 1.23x10-4 P

μr= 0.4 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(0.4)= 1.64x10-4 P

μr= 0.5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(0.5)= 2.05x10-4 P

μr= 10 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(10)= 4.11x10-3 P

μr= 5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(5)= 2.05x10-3 P

μr= 2.9 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (411𝑥10−6 𝑃)(2.9)= 1.19x10-3 P

μr= 0.41 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(0.41)= 1.41x10-4 P

μr= 0.52 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(0.52)= 1.79x10-4 P

μr= 0.6 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(0.52)= 2.07x10-4 P

μr= 5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(5)= 1.725x10-3 P

μr= 2.7 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(2.7)= 9.32x10-4 P

μr= 1.9 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (345.4𝑥10−6 𝑃)(1.9)= 6.56x10-4 P

μr= 0.28 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (285.1𝑥10−6 𝑃)(0.28)= 7.98x10-5 P

μr= 0.44 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (285.1𝑥10−6 𝑃)(0.44)= 1.25x10-5 P

μr= 10 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (285.1𝑥10−6 𝑃)(10)= 2.85x10-3 P

μr= 9 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (285.1𝑥10−6 𝑃)(9)= 2.56x10-3 P

μr= 5.9 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (285.1𝑥10−6 𝑃)(5.9)= 1.68x10-3 P

μr= 0.38 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(0.38)= 1.20x10-4 P

μr= 0.4 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(0.4)= 1.26x10-4 P

μr= 0.44 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(0.44)= 1.39x10-4 P

μr= Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = Fuera de rango

μr= 10 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(10)= 3.17x10-3 P

μr= 8 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (317.1𝑥10−6 𝑃)(8)= 2.53x10-3 P

μr= 0.28 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(0.28)= 1.07x10-4 P

μr= 0.34 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(0.34)= 1.30x10-4 P

μr= 0.42 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(0.42)= 1.61x10-4 P

μr= Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜

μr= 10 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(10)= 3.84x10-3 P

μr= 5.5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (384.7𝑥10−6 𝑃)(5.5)= 2.11x10-3 P

μr= 0.44 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(0.44)= 1.59x10-4 P

μr= 0.47 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(0.47)= 1.70x10-4 P

μr= 0.55 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(0.55)= 1.99x10-4 P

μr = Fuera de rango (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = Fuera de rango

μr= 6.8 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(6.8)= 2.46x10-3P

μr= 5 (Diagrama Viscosidad Reducida) μ = (363.2𝑥10−6 𝑃)(5)= 1.81x10-3 P

Datos Iniciales: Nitrógeno (N2)

Datos Iniciales: Dióxido de Azufre (SO2)

Datos Iniciales: Cloruro de Hidrogeno (HCl)

Datos Iniciales: Benceno (C6H6)

Datos Iniciales: Diclorometano (CH2Cl2)

Datos Iniciales: Freón-12 (CCl2F2)

Datos Iniciales: Mezcla

μ = (0.41)(325.89 μP) = 133.61 μP

μ = (0.52)(325.89 μP) = 169.46 μP

A 20°C=293.15 k y 600 atm:

μ = (10.5)(325.89 μP) = 3421.84 μP

μ = (6.8)(325.89 μP) = 2216.05 μP

A 200°C=473.15 k y 600 atm:

μ = (3.7)(325.89 μP) = 1205.79 μP

IV)La viscosidad de la mezcla a 1 atm y a 20°C, 100°C y 200°C usando la ecuación de

Datos Iniciales: Para toda la Mezcla

Cálculos: Para la viscosidad de mezcla a 1 atm y 20ºC

NUMERO NOMBRE FORMULA FRACCIÓN MASA VISCOCIDAD

Cuando i-j ambas valen 1

Para encontrar la viscosidad en la mezcla se sustituyen los valores que sacamos de la

(0.1)(1.741𝑥10−5 ) (0.05)(1.286𝑥10−5 ) (0.2)(1.428𝑥10−5 ) (0.05)(8.49𝑥10−6 )