La absorción se ve afectada por:

 Las diferencias de pH intraluminal a lo largo del tubo digestivo

 La relación entre la superficie y el volumen intraluminal
 La perfusión sanguínea
 La presencia de bilis y moco
 La naturaleza de las membranas epiteliales

https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/auxiliares/area7.pdf

Cuando se toma un fármaco por vía oral, la comida y otros fármacos que se encuentren en el tracto digestivo pueden afectar
a la cantidad y la rapidez con que se absorbe. De este modo, algunos fármacos deben ingerirse con el estómago vacío, otros
han de tomarse con comida, otros no deben tomarse junto con ciertos fármacos y algunos pueden estar contraindicados por
vía oral.

Algunos fármacos administrados por vía oral irritan el tracto digestivo. Por ejemplo, la aspirina (ácido acetilsalicílico) y la
mayoría de los demás fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden dañar el revestimiento del estómago y del
intestino delgado y causar una úlcera o agravar una preexistente. Hay otros fármacos cuya absorción en el tracto digestivo es
limitada o irregular, o bien, son destruidos en el estómago por los ácidos y las enzimas digestivas.
 Para explicar esta imagen: El estómago presenta
una superficie epitelial relativamente extensa, pero
el grosor de su capa mucosa y el corto período de
tránsito limitan la absorción, La absorción por vía
oral puede comenzar en la boca y el estómago.
No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe
en el intestino delgado.

PALABRAS EN INGLES:

DOSAGE FORM: FORMA DOCIFICADA

DEAGGREGATION:DESAGREGACION

En el estomago hay absorción muy lenta de

acidos,(debido a el grosor de su capa mucosa)

en el estomago en la parte del cuerpo, se desintegra el

excipiente(por acido clorhidrico quedando expuesto el
principio activo del cual un porcentaje minimo se
absorbe en el estomago, a su vez este es absorobido en
el cuerpo del estomago, el fármaco pasa por vena
gastroepiploica izquierda y hace un recorrido pasando
por vena gastroepiploica derecha, por el tronco
gastrocolico, llegando a vena mesentérica superior y
por esta misma va directamente hacia la vena porta que
conduce la sustancia hasta el hígado.

para imagen: estamos en el intestino delgado y nuestro fármaco ya está totalmente

disuelto. Ahora se encuentra con un problema, debe atravesar algunas capas para
poder llegar a absorberse. El primer paso será entrar dentro de la célula del intestino
delgado (llamado enterocito). La mayoría de fármacos entran al enterocito atravesando
libremente su membrana, Una vez nuestro fármaco está dentro del enterocito es
llevado al hígado antes de alcanzar la circulación sanguínea.

El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado( por el sistema de la

vena porta donde dicho fármaco es transportado a el higado y aquí se
metaboliza) antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su
diana. La pared intestinal y el hígado alteran químicamente (metabolizan)
muchos fármacos, disminuyendo la cantidad de fármaco que llega al torrente
sanguíneo.

El intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de fármacos de todo el tubo digestivo, y sus membranas son
más permeables que las gástricas. Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino
delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor
rapidez en el intestino que en el estómago.

El pH en la luz del duodeno está comprendido entre 4 y 5 , pero se va alcalinizando en forma progresiva y llega a alcanzar un
valor de 8 en el íleon distal. La microflora gastrointestinal puede reducir la absorción.

Para explicar esta imagen: Esquema del epitelio del intestino delgado. Se
aprecia la capa de células (enterocitos, con microvellosidades apicales) formando
pliegues (vellosidades intestinales y criptas), para aumentar la superficie de
absorción.

E l intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de

fármacos de todo el tubo digestivo, y sus membranas son más
permeables que las gástricas. Por ello, la mayoría de los fármacos se
absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a
la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se
absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago. El pH en
la luz del duodeno está comprendido entre 4 y 5 , pero se va
alcalinizando en forma progresiva y llega a alcanzar un valor de 8 en el
íleon distal. La microflora gastrointestinal puede reducir la absorción.

para esta imagen: Los fármacos difunden a través de una membrana celular desde una
región con una concentración elevada (p. ej., los jugos digestivos) hacia las zonas de baja
concentración (p. ej., la sangre). La velocidad de difusión es directamente proporcional al
gradiente, pero también depende de la liposolubilidad de la molécula, de su tamaño, de
su grado de ionización y de la superficie de absorción. Como la membrana celular es de
naturaleza lipídica, las moléculas liposolubles difunden con mayor rapidez. Las moléculas
pequeñas tienden a atravesar las membranas más velozmente que las más grandes.

La mayoría de los fármacos son ácidos o bases orgánicos débiles que se encuentran en las formas ionizada y no ionizada en
un entorno acuoso. La forma no ionizada suele ser liposoluble (lipofílica) y difunde con facilidad a través de las membranas
celulares. La forma ionizada es poco liposoluble (pero muy hidrosoluble, es decir, hidrofílica) y está sometida a una alta
resistencia eléctrica, por lo que no le resulta fácil atravesar las membranas celulares.

https://www.msdmanuals.com/es-co/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/absorci%C3%B3n-
de-los-f%C3%A1rmacos?query=veas%20de%20administracion
 Para esta imagen: Tras ingerir un comprimido o
cápsula, llega al estómago en un minuto o
dos.1 En el estómago, se disuelve el
comprimido o cápsula y parte de la sustancia
activa se absorbe en el flujo sanguíneo. Los
componentes se transportan al intestino
delgado donde finaliza el proceso de
absorción. La absorción del sistema
gastrointestinal puede variar enormemente.
Una menor biodisponibilidad puede ser el
resultado de una absorción insuficiente o
inexistente por parte del estómago y los
intestinos, por lo que este paso es importante
dado su influencia en la disponibilidad.

Cuando se absorbe la sustancia activa, llega

primero a la vena porta hepática y se transporta al hígado. Esta es la primera vez que la sustancia
activa se metaboliza en el hígado, lo que se denomina como "metabolismo de primer paso". Algunas
sustancias activas se metabolizan en mayor medida que otras durante este metabolismo de primer
paso. La parte no metabolizada de la sustancia activa, normalmente menos del 100 %, alcanzará la
circulación sistemática a través de la vena hepática. La cantidad que llega propiamente a la circulación
sistémica se denomina "biodisponibilidad absoluta".

https://www.eupati.eu/es/desarrollo-farmaceutico/biodisponibilidad-y-bioequivalencia/