INTRODUCCIÓN

Nuestro cuerpo necesita de oxígeno, el cual es utilizado como combustible del

cerebro, de los órganos, las células y tejidos para su correcto funcionamiento. El oxígeno
llega a todos esos órganos a través del torrente sanguíneo, transportado por los glóbulos
rojos también llamados hematíes o eritrocitos.
Los glóbulos rojos, que se fabrican en la médula ósea, actúan a modo de buques
transportadores, transportando el oxígeno por los canales del torrente sanguíneo. Los
glóbulos rojos contienen hemoglobina, una proteína que se une al oxígeno. Para fabricar
suficiente hemoglobina, el cuerpo necesita tener mucho hierro. Obtenemos ese hierro, junto
con los demás nutrientes necesarios para fabricar glóbulos rojos, de los alimentos que
ingerimos.
En la formación de la síntesis del ADN de las células precursoras de los hematíes
participan tanto la vitamina B12 (cobalmina) como el ácido fólico. Si alguno de estos
componentes falta se produce un descenso en la velocidad de síntesis del ADN de las
células, hecho que conlleva que los precursores de la serie roja aumenten de tamaño.
Asimismo, esta alteración en la maduración de las células hace que pueda producirse una
destrucción de las mismas, cosa que contribuye a la anemia.
La anemia es una afección que se caracteriza por la falta de suficientes glóbulos
rojos sanos para transportar un nivel adecuado de oxígeno a los tejidos del cuerpo, o dicho
de otra forma es una afección por la cual la cifra de hemoglobina está disminuida en los
glóbulos rojos.

MARCO TEORICO
 La anemia se define como una disminución en el número de glóbulos rojos (o
hematíes) en la sangre o en los niveles de hemoglobina respecto a los valores normales. La
principal función de los glóbulos rojos es el transporte de oxígeno en la sangre y su
liberación en los distintos tejidos. El oxígeno se transporta en el interior del hematíe unido a
la hemoglobina.
La anemia puede ser la manifestación de una enfermedad hematológica o una
manifestación secundaria a muchas otras enfermedades. Hay muchas formas de anemia,
cada una con causas diferentes. La anemia puede ser temporal o prolongada, y puede variar
entre leve y grave. Existen tres causas principales de la anemia
 Pérdida de sangre (hemorragia).
 Falta de producción de glóbulos rojos.
 Mayor velocidad de destrucción de los glóbulos rojos.
Qué hacen los glóbulos rojos
El organismo fabrica tres tipos de células sanguíneas: glóbulos blancos para luchar
contra las infecciones, plaquetas para ayudar en la coagulación y glóbulos rojos para
transportar oxígeno por todo el cuerpo.
Los glóbulos rojos contienen hemoglobina; una proteína rica en hierro que le otorga
a la sangre su color rojo. La hemoglobina le permite a los glóbulos rojos transportar
oxígeno desde los pulmones hacia otras partes del cuerpo y dióxido de carbono desde otras
partes del cuerpo hacia los pulmones para que pueda ser exhalado. La mayoría de las
células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, se producen regularmente en la médula
ósea; un material esponjoso que se encuentra dentro de las cavidades de muchos de los
huesos grandes. Para producir hemoglobina y glóbulos rojos, el cuerpo necesita hierro,
vitamina B-12, ácido fólico y otros nutrientes de los alimentos que ingieres
Síntomas

Al principio, la anemia puede ser leve y pasar inadvertida. No obstante, los síntomas
empeoran a medida que la anemia avanza. Los signos y síntomas de la anemia varían según
la causa de la afección.

Tipos de anemia
1. Anemia ferropénica
La anemia ferropénica (por deficiencia de hierro). Ocurre cuando la dieta de una
persona contiene una cantidad insuficiente de hierro. La deficiencia de hierro es el primer
paso hacia la anemia. Si las reservas de hierro del cuerpo no se normalizan, la deficiencia
de hierro continuada hace que la producción de hemoglobina se ralentice.
 Como su nombre implica, la anemia por deficiencia de hierro se debe a la
insuficiencia de hierro en la sangre. Sin suficiente hierro, el cuerpo no puede producir
suficiente hemoglobina, sustancia presente en los glóbulos rojos que permite trasladar el
oxígeno en el cuerpo, y se origina la anemia. Inicialmente la anemia ferropénica puede
pasar desapercibida, sin embargo, a medida que el cuerpo se vuelve más deficiente en
hierro, y la anemia empeora, los signos y síntomas se intensifican.
Los síntomas de la anemia por deficiencia de hierro pueden incluir:
 Fatiga extrema
 Piel pálida
 Debilidad
 Dificultad para respirar
 Dolor de cabeza
 Mareos o aturdimiento
 Mal humor
 Falta de concentración
 Manos y pies fríos
 Uñas quebradizas
 Falta de apetito, especialmente en lactantes y niños
 Pérdida de peso
 Heces negras o con sangre
Diagnostico
Para diagnosticar la anemia por deficiencia de hierro, el médico puede indicar un
análisis de sangre con el objetivo de conocer:
 El tamaño y color de los glóbulos rojos. Con la anemia ferropénica, los glóbulos
rojos son más pequeños y de color más pálido de lo normal.
 Hematocritos. Este es el porcentaje del volumen de sangre compuesto por glóbulos
rojos. Los niveles normales generalmente se encuentran entre el 34,9 y el 44,5 por
ciento en las mujeres adultas y entre el 38,8 al 50 por ciento en los hombres adultos.
Estos valores pueden variar dependiendo de la edad.
 Hemoglobina. Los niveles bajos de hemoglobina indican anemia. El rango normal
de hemoglobina se define, generalmente, entre 13,5 y 17,5 gramos (g) de
hemoglobina por decilitro (dl) de sangre para los hombres y entre 12,0 y 15,5 g / dl
para las mujeres. Los rangos normales para los niños varían según la edad y el sexo.
 Ferritina. Esta proteína ayuda a almacenar hierro en el cuerpo, y los niveles bajos de
ferritina, por lo general, indican un bajo nivel de hierro en la sangre.

2. Anemia Hemolítica
 La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más
rápido que lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de
glóbulos rojos es hemólisis. Hay dos tipos de anemia hemolítica:
 La anemia hemolítica hereditaria (que también se puede clasificar como
intrínseca, corpuscular o congénita) significa que los padres le pasan los genes de
la afección a sus hijos y se desarrolla cuando los glóbulos rojos de la sangre,
producidos por el cuerpo, son defectuosos.
 La anemia hemolítica adquirida (que también se puede clasificar como
extrínseca o extra-corpuscular) Los glóbulos rojos se producen sanamente, pero
luego se destruyen al quedar atrapados en el bazo (uno de los órganos encargados
de filtrar la sangre), destruidos por infección o destruidos por fármacos que
pueden afectar los glóbulos rojos. También puede provenir de la destrucción de
glóbulos rojos debido a infecciones tumores, trastornos autoinmunes,
traumatismos en los capilares, leucemia o linfoma.
Causas de la anemia hemolítica
La causa inmediata de la anemia hemolítica es la destrucción temprana y acelerada
de los glóbulos rojos en la sangre, sin embargo algunas condiciones que pueden destruir los
glóbulos rojos incluyen:
 Bazo agrandado
 Hepatitis
 Fiebre tifoidea
 Escherichia coli
 Estreptococo
 Leucemia
 Linfoma
 Tumores
 Lupus
La anemia hemolítica adquirida no siempre se debe a una condición de salud. En
algunos casos, es el resultado de tomar ciertos medicamentos. Esto se conoce como anemia
hemolítica inducida por medicamentos. Algunos ejemplos de medicamentos que podrían
causar la afección son:
 Acetaminofén
 Antibióticos, como penicilina, ampicilina o meticilina
 Ibuprofeno
 Quinina
Síntomas de la anemia hemolítica
Algunos síntomas de la anemia hemolítica son los mismos que otras formas de
anemia. Los síntomas comunes incluyen:
  Palidez de la piel
 Fatiga
 Fiebre
 Confusión
 Aturdimiento
 Mareo
 Debilidad / incapacidad para hacer actividad física
Otros signos y síntomas menos comunes que se observan en pacientes con anemia
hemolítica incluyen:
 Orina oscura
 Coloración amarillenta de la piel
 Soplo cardíaco
 Aumentado del ritmo cardíaco
 Agrandamiento del bazo
 Hígado ampliado

3. Anemia Megaloblasticas:
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos muy
grandes. Además de que los glóbulos rojos sean grandes, el contenido interno de cada
célula no está desarrollado por completo. Esta malformación hace que la médula ósea
produzca menos células y algunas veces las células mueren más temprano que la
expectativa de vida de 120 días. Los glóbulos rojos pueden ser ovalados en lugar de ser
redondeados y en forma de disco.

Causas de la Anemia Megaloblasticas

Las dos causas más comunes de la anemia megaloblástica son las deficiencias de
ácido fólico o de vitamina B12. Cuando la causa es la falta de vitamina B12, debido a la
mala absorción en el intestino, se llama anemia perniciosa. Otras causas pueden incluir el
abuso del alcohol, la quimioterapia, la leucemia, ciertos medicamentos y algunas
enfermedades genéticas.
Síntomas
 Palidez anormal o falta de color en la piel
 Apetito disminuido
 Irritabilidad
 Falta de energía o cansarse fácilmente (fatiga)
 Diarrea
  Dificultad para caminar
 Entumecimiento u hormigueo en manos y pies
 Lengua suave y sensible
 Músculos débiles

4. Anemia

Prevención
1. Seguir una dieta rica en vitaminas.
2. Hay muchos tipos de anemia que no pueden evitarse. No obstante, la anemia
ferropénica y las anemias por deficiencia de vitaminas pueden evitarse mediante una
dieta que incluya una variedad de vitaminas y nutrientes, entre ellos:
 Hierro. Entre los alimentos ricos en hierro se incluyen carne de res y otras carnes,
frijoles, lentejas, cereales fortificados con hierro, vegetales de hojas verdes oscuras
y frutas secas.
 Folato. Este nutriente y su forma sintética (ácido fólico) se encuentran en frutas,
jugos de frutas, vegetales de hojas verdes oscuras, guisantes verdes, frijoles, maníes
y productos integrales, como pan, cereal, pasta y arroz.
 Vitamina B-12. Entre los alimentos ricos en vitamina B-12 se incluyen carne,
productos lácteos y productos de soja y cereales fortificados.
 Vitamina C. Entre los alimentos ricos en vitamina C se incluyen frutas y jugos
cítricos, pimientos, brócolis, tomates, melones y frutillas. Estos alimentos ayudan a
aumentar la absorción de hierro.
3. Considera la posibilidad de tomar un complemento multivitamínico.
4. Considera la posibilidad de solicitar asesoramiento genético
5. Si tienes antecedentes familiares de anemia congénita, consulta a un médico.

Tratamientos
El tratamiento de la anemia depende del tipo, la causa y la gravedad de la
enfermedad. Los tratamientos pueden consistir en cambios en la alimentación, la
administración de suplementos nutricionales, medicinas o intervenciones quirúrgicas para
hacer frente a la pérdida de sangre.
 Cambios en la alimentación o suplementos adicionales: aumentar el consumo de
hierro, de vitamina B12, de ácido fólico o de vitamina C.
Fármacos como antimicrobianos para tratar infecciones, hormonas para disminuir el
sangrado menstrual o medicinas para evitar que el sistema inmunitario del organismo
destruya sus propios glóbulos rojos.

En los casos más graves se realizarán intervenciones como la transfusión de sangre,

el trasplante de células madre de la sangre y de la medula ósea para aumentar el número de
glóbulos rojos, blancos y plaquetas o, en casos extremos, la cirugía por hemorragias graves
o potencialmente mortales.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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- Anónimo, Anemia Megaloblasticas en niños (en línea) Stanford Childrens
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http://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?
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