Tratamiento de Aguas

Balance de concentraciones
Este método está basado en principios directos, pero puede requiere para algunas aplicaciones
calculo extenso y también es limitado a un caudal constante, volumen de ecualización
constante, y cuencas en línea.
Para una mezcla completa y el material no cambia en almacenamiento, el balance de
concentración es:
Q
c  t (cin  c) (1)
V
Donde
c Es el cambio de concentración en el cuenco
Q= Caudal constante
V= Volumen del cuenco constante
t -= Intervalo de tiempo
Cin= Concentración afluente promedio sobre t
C= Concentración en el cuenco al iniciar t .

Modificando la ecuación para un material el cual se descompone mientras esta en

almacenamiento, con tal de que el modelo para la velocidad de descomposición en función de
c, la ecuación queda.
Q
c  t (cin  c)  ck t (2)
V
Donde k= es el coeficiente de decaimiento.
Para que se mantenga la unidades como de Q, V t - y unas entre otras, entonces k será
reciproca de las unidades para t -.
Las ecuaciones anteriores son por así decir generalizadas más sin embargo pueden
extenderse a el caso en el que no esté mezclado, lo cual quedaría la ecuación más compleja.
En estas ecuaciones se puede asumir el valor inicial de c. Al asumir esto los tiempos de
detención muestra que el valor inicial tiene poco impacto en c y sus variaciones.
Q, V y sus valores de “c” como una función de tiempo pueden ser sustituidos para realizar la
solución.

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El resultado es c en función del tiempo. Entonces el intervalo de tiempo tiene que ser más
pequeño que el tiempo de detención. Es decir, t tiene que ser menor que la escala de tiempo
en c.
También se puede obtener la ecuación (1) pero con menos pasos y desarrollado por Reynold,
Gibbon y Attwood.

  Q 
c  1  exp   t   (cin  c) (3)
  V 
Este método se asume que se supone que Cin es exactamente conocido en cada intervalo de
tiempo.
Las ecuaciones (1), (2), y (3) requiere que c sea mucho menos que “c”. Esto quiere decir que
t tiene que ser mucho menor comparado con V/QY 1/k, la cual muchos pasos son requeridos
para hacer los cálculos con las ecuaciones (1) y (2).
Para un mayor t no es necesario tantos pasos, c es despreciable de la concentración
promedio durante t . Una mejor aproximación para esta concentración promedio es c c 2

Reacomodando la ecuación (2) la ecuación queda.

Q 
 t  (cin  c)  ck t
c  
V 
t  Q
(4)

1   k 
2 V 
Entonces la ecuación (4) es preferible usar cuando t es mayor que la ecuación (2)
Despejando para V del tanque

Q(c  c  cin )
V 2
 1 k (5)
c     ck
 t 2 

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