SÍNTESIS Y ETAPAS DEL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES

DE SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO Y FERRICIANURO

DE POTASIO

Jhohanna Castro Buitrón, Kevin Steven Gómez Larab

a
maricel.castro@correounivalle.edu.co, bgomez.kevin@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia.
Fecha de Realización: 14 de febrero del 2018
Fecha de Entrega: 10 de mayo del 2018
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Resumen
Se realizó la preparación de los cristales de CuSO4∙ 5H2O y K3Fe(CN)6, pesando 2,06g y 4,52g de cada solido
respectivamente. Estos compuestos se disolvieron en 10 mL de agua caliente con temperaturas de 50ºC
para el ferricianuro de potasio y 60ºC para el sulfato de cobre pentahidratado
Seguidamente se dejaron enfriar y se trasvasaron en recipientes que fueron cubiertos con papel film dejando
a temperatura ambiente durante cinco semanas. Realizándose observaciones dónde los cristales de
ferricianuro de potasio se formaron en aproximadamente una semana y crecían con forme pasaba el tiempo,
mientras que los de sulfato de cobre pentahidratado se demoraron aproximadamente 3 semanas en aparecer,
pero estos luego de haber aparecido a la semana 4 se observa la ausencia de solución y presencia de núcleos
para ambos sistemas.

Palabras clave: Cristales, sulfato de cobre, ferricianuro de potasio, papel film, semanas, solución, núcleos.
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1. OBJETIVOS

 Sintetizar cristales de CuSO4∙5H2O las cuales se puede evidenciar en cada figura

(sulfato de cobre pentahidratado) y de respectivamente.
K3Fe (CN)6 (ferricianuro de potasio)

 Definir las características puntuales

de los sistemas de cristalización y de
cada cristal preparado.

2. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Tabla 1. Masa de los compuestos utilizados Imagen 1. Semana 1.

para la formación de los cristales

Compuesto Masa ± 0,01g

CuSO4.5H2O 2,06
K3Fe (CN)6 4,52

Durante cinco semanas se realizaron

observaciones del crecimiento de los cristales
Imagen 2. Semana 2.
de Ferrocianuro de potasio y sulfato de cobre
1
 3. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Los cristales utilizados fueron sulfato de cobre

pentahidratado, (CuSO4*5H2O) que es una sal
de color azul, que en su forma anhidra
(CuSO4) es blanca. Se conoce
comercialmente con el nombre de sulfato de
Imagen 3. Semana 3. cobre, vitriolo azul o piedra azul, que se
cristaliza en el sistema tricíclico [1] y K3Fe(CN)6
que de igual manera es una sal sin embargo
sus sistema de cristalización es monocíclico.

En el proceso de cristalización se observó el

cambio de fase de la solución para ambos
sistemas, debido a que los átomos de los
cristales en estados desordenados tienen una
Imagen 4. Semana 4. posición al azar, pero al cambiar la
concentración, temperatura, pueden
agruparse en una posición característica del
estado cristalino.

Las variables que influyen en la velocidad y el

proceso de la formación de estos precipitados
Imagen 5. Semana 5. cristalinos, es la temperatura, la dilución, la
Tabla 2. Observaciones de los cristales adición lenta del reactivo precipitante, también
CuSO4*5H2O y K3Fe(CN)6 cada semana. genera gran impacto la agitación, y la
presencia de impurezas dentro de los
semana CuSO4*5H2O K3Fe(CN)6 sistemas de cristalización, por ello se maneja
1 Presencia de Solución turbia el método de evaporación con el fin de liberar
cristales diminutos y con ausencia de
la solución de agentes contaminantes y así
gran porción de cristales.
solución color establecer un control exitoso. [2]
amarilla.
2 Los cristales Solución azul con
presentaron un ausencia de La coloración azul que presenta la solución
mayor tamaño cristales. CuSO4*5H2O se presenta debido a la
dispersos en poca hidratación del ion Cu2+, ya que a causa de la
solución.
3 Cristales más Presencia de geometría octaédrica de la molécula la
grandes y con muy cristales hibridación es sp3d2 y es este tipo de
poca solución dispersos en
presenta una solución. complejación por el agua.
coloración
amarillenta menos El sistema triclínico ocupado por el sulfato de
intensa.
4 Cristales mucho más Cristales secos, cobre pentahidratado, presenta ángulos
grandes y con dispersos y más distintos a 90º y lados de diferente longitud
pequeña porción de grandes.
solución. tiene una coordinación cuadrada plana. En
5 Cristales de mayor Cristales mucho este sistema el cobre ocupa todos los vértices
tamaño secos de tamaño mayor (ver imagen 6), centros de las caras y aristas
unidos, definidos en menos dispersos
comparación con las y mejor definidos alternos, mientras el azufre ocupa todos los
semanas anteriores. comparado con huecos pseudotetraédricos alternos; esta
semana anterior.
2
presenta cuatro moléculas de agua alrededor
del ion Cu2+, la quinta molécula de agua está
ligada a dos oxígenos de los aniones SO4= así
como también a dos hidrógenos de las
moléculas de agua tetracoordinada al Cu2+,
esta quinta molécula es la que se halla unida
por enlaces de hidrogeno. [3]
Imagen 6. Representación del sulfato de
cobre pentahidratado en el sistema triclínico.
El ferricianuro de potasio , que consiste en la
coordinación del ion hexcianoferrato(3+),
[Fe(CN)6]3- con tres iones de K+, donde el
hierro 3+ le proporciona el color rojo
característico.
Imagen 7: Estructura de la sal K3[Fe(CN)6].
Para que se forme la estructura cristalina
monoclínica la disolución debe reordenar las
moléculas o los iones deben estar en
movimiento y perder dicha movilidad en
determinadas condiciones como por ejemplo
para ello se dejó en reposo por tiempo
suficiente, y disponiendo de espacio suficiente
para orientarse. [4]
El termino compuesto de coordinación se
utiliza principalmente para describir a aquel
3
tipo de estructura molecular que usualmente
se encuentra formada por un átomo central (el
cual es con frecuencia un catión metálico) que
se encuentra enlazado a un arreglo ordenado
de otros grupos de átomos que lo rodean
llamados ligandos, estableciendo entre ellos
un enlace normalmente más débil que el
covalente [5].
Después de conocer el sistema de
cristalización del sulfato de cobre
pentahidratado, se puede analizar la forma en
que se presenta el crecimiento de los
cristales. Dicho crecimiento se presenta por
medio de dos procesos, la nucleación y el
crecimiento de partícula. En el primero se
agrupan cantidades muy pequeñas de iones,
átomos o moléculas para formar un sólido
estable, mientras en el segundo se presenta
el crecimiento de los núcleos ya existentes.
Existen variables que hace que predomine
uno u otro proceso, como lo es la
sobresaturación relativa (Q-S/S), el pH, la
temperatura, etc. Para la primera variable, Q
representa la concentración de soluto en
cualquier momento y S la solubilidad en el
equilibro. Estudios experimentales indican
que el tamaño de partícula del cristal es
inversamente proporcional al grado de
sobresaturación relativa SR media durante el
tiempo de adición del reactivo. Por ende si la
SR es grande, el precipitado tiende a ser
coloidal, pero si la SR es pequeña, lo más
posible es que se forme un sólido cristalino.
Para favorecer estos últimos (solidos
cristalinos) se tiene que trabajar a una elevada
temperatura (para aumentar la solubilidad del
precipitado), con soluciones diluidas y
adicionar lentamente con agitación el reactivo
precipitante, todo esto para reducir la
concentración del soluto Q en un momento
determinado [6].
Al analizar el procedimiento de cristalización
del sulfato de cobre pentahidratado y
compararlo con el de ferricianuro de potasio,
el ocurre más lentamente y se le adjudica a
factores cinéticos propios de las moléculas
junto a otros factores más pequeños, como
por ejemplo no trabajar a elevada temperatura
en la cristalización del sulfato, ya que no
aparece en el procedimiento que adjunta la
guía, y muy seguramente no adicionar el
reactivo con la suficiente lentitud para
favorecer los conceptos de crecimiento de
cristales.
Como se mencionó anteriormente el
ferricianuro de potasio posee un sistema de
cristalización triclínico, más específicamente
un triclínico centrado en las caras según las
redes Bravis, que son simplemente una
disposición infinita de puntos discretos cuya
estructura es invariante bajo cierto grupo de
traslaciones. En este sistema el cristal se
describe por vectores de longitudes
desiguales formando un prisma rectangular
(ver imagen 8) con un paralelogramo como su
base. Por lo tanto dos pares de vectores son
perpendiculares (ángulos de 90º), mientras el
tercero forma uno distinto al mencionado.[7][8]
Imagen 8. Sistema de cristalización
monoclínico
En este tipo de estructuras cristalinas se
presenta geometría octaédrica (ver imagen 9)
y número de coordinación 6, donde el Fe3+ que
es el átomo central está rodeado de seis
cianuros ligandos. Los cationes potasio
ocupan una zona denominada hueco
4
octaédrico, que es el espacio sin ocupar en el
centro de seis esferas que forman un
octaedro. Cada hueco se sitúa en medio dos
triángulos formados por esferas, opuestos y
pertenecientes a capas adyacentes. En una
estructura compacta de N átomos existen N
huecos octaédricos [9].
Imagen 9. Estructura del ferricianuro de
potasio.
4. CONCLUSIONES
 Existen factores fisicoquímicos para
favorecer el crecimiento de cristales,
en especial la sobresaturación relativa,
que cuando es baja beneficia la
formación de precipitados cristalinos.
 Cada compuesto conserva una forma
específica de cristalizar, lo que le da
unas propiedades físicas de tamaño-
forma y otras propiedades químicas
específicas.
 En el proceso de cristalización se
evidencio la nucleación primaria en
donde se observa la formación de
pequeños núcleos estables.
5. BIBLIOGRAFÍA
[1]. Avalos, Santiago Heredia. "experimentos
de química recreativa con sulfato de cobre
pentahidratado." Revista Eureka Sobre
Enseñanza Y Divulgación De Las Ciencias 3,
no. 3 (September 2006): 467-484. Fuente
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[2] J.I. Pozo, M. P. Pérez, A. Sanz; M. Limón.

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[3]. Cristales de sulfato de cobre. En línea:

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de-sulfato-de-cobre.
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[4] M. Martín Sánchez, J. G. Morcillo, M. T.

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[6] M. Martín Sánchez, J. G. Morcillo, M. T.

Martín. Química Analítica. 3ed. Madrid 2005,
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[7]. Crystal structures of the simple monoclinic

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(Visitada: Mayo 4 del 2018)

[8] Estudio cristalográfico del sulfato de cobre

pentahidratado. [En línea].
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[9]. RAYNER, G. Química inorgánica

descriptiva. 2ed.México: Pearson. 2002, pp
66-72.