Kesimpulan

Dari Jurnal diatas, membahas proses sel punca dalam jaringan mesenkim dan fungsi sel punca
pada luka, . Sel punca ditemukan pertama kali di dalam sumsum tulang sebagai sel-sel yang
membentuk unit-unit pembentukan fibroblast.

Sel Punca Mesenkim berfungsi sebagai sel-sel terapi mikro lingkungan dan mempercepat
perbaikan pada luka, dan mengurangi fibrosis atau pembentukan jaringan parut.

Terdapat dua terapi sel punca pada sumsum tulang belakang yaitu Sel Punca Mesenkim (MSC) dan
Sel stroma adiposa (ASC).

ASC atau sel stroma adiposa sudah digunakan dalam perbaikan luka hewan dan dalam studi klinis
seperti infark miokard, penyakit Crohn, dan perbaikan luka kulit.

Sel dengan karakteristik MSC terdapat dalam beberapa organ dewasa, di mana sel-sel ini
dikaitkan dengan pembuluh darah. Sel ini termasuk pericytes dalam microvasculature dan sel
seperti fibroblast adventitial yang mengelilingi pembuluh darah yang lebih besar.

Ada dua cara pengiriman sel punca pada luka, yaitu : melakukan proses secara langsung dan
topical.

Proses secara langsung adalah dengan menggunakan cara mengirimkan sel punca langsung ke
orang ini, contohnya organ nya di ambil dan disuntikan langsung sel punca ke organ nya.

Sedangkan pengiriman sel punca dengan proses topical dengan menggunakan cara
menggunakan terapi MSC. Sebagai contoh : kulit adalah target yang sangat mudah diakses di
mana luka area permukaan besar dan luka non-penyembuhan kronis dapat menerima terapi MSC
topikal.

contoh sel-sel terapi menjadi terintegrasi ke dalam jaringan luka :

Stoff dan rekannya menyuntikkan MSC manusia terkonsentrasi (hMSC) ke lokasi yang berbatasan
langsung dengan luka insisional yang dibuat pada kulit kelinci. HMSC ini bermigrasi dari tempat
suntikan dan melintasi daerah persimpangan dermal-epidermal luka pada hari ke 14 dan telah
mencapai persimpangan antara batas ranjang luka dan fascia yang mendasarinya pada hari ke
21. Hasil ini memberikan bukti bahwa MSC mampu migrasi melalui jaringan ikat dan lebih lanjut
menyarankan bahwa mekanisme menarik spesifik sedang bermain. Luka yang dirawat dengan
hMSC mendapatkan kembali 52% dari kekuatan tarik normal kulit dibandingkan dengan
pemulihan kekuatan tarik 31% pada luka yang tidak dirawat. Hal ini terkait dengan deposisi serat
kolagen yang lebih efektif yang juga lebih terorganisir. Singkatnya, jaringan parut berkurang dan
terjadi peningkatan fungsi jaringan. Kelinci yang digunakan dalam penelitian ini adalah
imunokompeten penuh, dan tidak ada obat imunosupresif yang diberikan kepada hewan; tidak
ada bukti untuk penolakan hMSCs xenogenik yang disuntikkan.

Dengan memasukkan MSC autologous dalam semprotan serat untuk pengiriman topikal.
Prosedur ini memusatkan sel-sel dan menyediakan matriks yang dapat bermigrasi ke lapisan luka
dan dapat digunakan untuk hewan percobaan dan manusia. Dalam model tikus eksperimental,
luka eksisi dibuat pada kulit ekor tikus diabetes genetik (db / db), dan semprotan spinal diberikan
dengan dan tanpa MSC autologous. MSC dilacak ke dalam tempat tidur luka tetapi kebanyakan
dipindahkan keluar dari luka pada hari ke 21 setelah aplikasi. Beberapa sel terisolasi yang tersisa
dalam luka terkait dengan struktur pembuluh darah. Luka yang diobati dengan MSC sembuh
secara signifikan lebih cepat dan menampilkan histologi yang lebih matang daripada luka di mana
sel tidak diterapkan.

Cara sel punca mesenkim dalam memperbaiki luka adalah komunikasi parakrin dengan sel luka
residen, menginfeksi sel inflamasi, dan sel penyajian antigen atau perbedaannya menjadi sel
residen atau keduanya . Jika aktivitas parakrin adalah fungsi utama mereka dalam perbaikan luka,
kehadiran mereka dalam luka diharapkan bersifat sementara. Namun, jika sel inflamasi, dan sel
penyajian antigen berdiferensiasi menjadi sel-sel jaringan struktural seperti fibroblast, sel-sel
endotel vaskular, atau pericytes.

Jadi peran sel punca menurut saya adalah untuk memperbaiki dan menutupi luka dengan
mengirimkan sel-sel ( MSC dan ASC ) ke lokasi luka.