Sekresi ludah atau parotid atau submandibular / sublingual dari sehat

donor menghambat IAV berdasarkan penghambatan hemaglutinasi dan tes netralisasi.

Ini berbeda dari human immunodeficiency virus (HIV), yang hanya submandibular /
sekresi sublingual dilaporkan sebagai penghambat. Di antara protein saliva yang dimurnikan,
MUC5B, scavenger receptor cysteine-rich glycoprotein 340 (saliva gp-340), histatin,
dan defensin neutrofil manusia (HNPs) menghambat IAV pada konsentrasi yang ada di
seluruh air liur. Sebaliknya, beberapa protein ludah yang melimpah (protein asam kaya prolin
dan amilase) tidak memiliki aktivitas, begitu pula beberapa protein saliva lainnya yang kurang berlimpah
aktivitas yang diketahui terhadap HIV (misalnya thrombospondin atau serum leukocyte protease inhibitor).
Seluruh air liur dan MUC5B tidak menghambat aktivitas neuraminidase IAV dan virus
aktivitas penetralisir dan agregasi MUC5B diperkuat oleh neuraminidase
inhibitor oseltamivir. Oleh karena itu, MUC5B menghambat IAV dengan menghadirkan ligan asam sialic untuk
hemaglutinin virus. Mekanisme aksi histatin membutuhkan penelitian lebih lanjut.
Kesimpulan: Temuan ini menunjukkan bahwa air liur merupakan penghalang awal yang penting untuk
IAV infeksi dan menggarisbawahi kompleksitas aktivitas pertahanan tuan rumah sekresi oral. Dari
minat, aktivitas antiviral dari saliva terhadap IAV dan HIV berbeda dalam hal spesifik
sekresi kelenjar dan protein yang menghambat.

nfluenza A virus (IAV) adalah penyebab utama

morbiditas dan mortalitas pada epidemi tahunan
dan ada kekhawatiran substansial tentang
perkembangan pandemi baru
karena seringnya terjadi transmisi
strain unggas ke manusia (33, 35).
Kemampuan strain IAV untuk memodifikasi mereka
sifat antigenik melalui inkremental kecil
mutasi dan perubahan besar
dihasilkan dari pertukaran genom
segmen dengan strain hewan
(reassortment), menghasilkan kemunculan yang berkelanjutan
strain yang sebelumnya adaptif
espons imun tidak efektif.
Meskipun pada dasarnya semua orang bisa
terinfeksi IAV, individu tertentu dan
kelompok menderita penyakit yang jauh lebih parah
setelah infeksi. Sangat mungkin bahwa bawaan
mekanisme pertahanan memainkan peranan penting
peran pada hari-hari penting pertama setelah infeksi,
mengingat keterlambatan dalam perkembangan normal
antibodi pelindung atau sel T. Bawaan
mediator yang penting dalam infeksi IAV
termasuk komponen yang larut [mis. itu
collins, protein surfaktan A dan D.
(SP-A dan -D), tumor necrosis factor-a,
tipe I interferon, imunoglobulin alami
M (IgM), dan pelengkap] dan seluler
elemen (misalnya sel pembunuh alami, dendritik
sel, makrofag, dan neutrofil) (11–
13, 16, 20, 32, 37)]. Meskipun pernafasan
traktat adalah situs utama replikasi
untuk IAV, rongga mulut berpotensi
rute penting untuk transmisi virus.
Ada literatur yang cukup luas
mengenai kemampuan air liur untuk menghambat
HIV tetapi relatif kurang diketahui tentang
bagaimana ia menghambat virus lain, termasuk
IAV.
Saliva mengandung molekul penghambatan endogen yang berkontribusi pada kurangnya transmisi HIV-1 secara
oral. Virusspecific immunoglobulins menetralisir dan menginaktivasi virus. Glikoprotein massa-molekul tinggi,
seperti musin dan trombospondin-1, menyuntikkan HIV-1 ke dalam agregat untuk pembersihan oleh tuan
rumah. Protein terlarut, seperti SLPI, melindungi sel target terhadap infeksi. Faktor-faktor ini bekerja bersama
untuk mengurangi masuknya virus di situs mukosa, menjadikan rongga mulut sebagai model yang menarik
untuk mengembangkan strategi baru untuk mengurangi transmisi mukosa dari virus ini.

Kehadiran imunoglobulin dalam sekresi mukosa, termasuk air liur, telah didokumentasikan
dengan baik (ditinjau dalam [4] dan Janoff et al., Masalah ini). HIV-1 — imunoglobulin
spesifik dari IgA, IgG, dan isotipe IgM dideteksi dengan mudah dalam sekresi saliva dari
individu yang terinfeksi [5, 6]. Sistem pengujian sederhana telah dikembangkan baru-baru ini
untuk mengukur tanggapan IgG spesifik HIV pada transudasi mukosa oral, cairan yang
diturunkan dari serum yang membersihkan gigi (ditinjau pada [7]). Alternatif darah yang
sangat sensitif dan spesifik ini menyediakan metode yang tidak invasif dan portabel untuk
investigasi diagnostik dan pengawasan populasi. Adaptasi metode ini untuk digunakan
dalam deteksi IgA sekretorik (S-IgA), imunoglobulin dominan dalam cairan mukosa, dapat
membuktikan alat yang berguna dalam penelitian transmisi vertikal.

Respons imun sistemik dan sekretorik yang berubah merupakan ciri khas infeksi HIV. Kadar serum total IgA,
IgA1, IgA2, dan IgG nyata meningkat selama perkembangan penyakit, suatu kondisi yang disebut sebagai
hypergammaglobulinemia. Sebaliknya, pasien dengan HIV atau AIDS, dibandingkan dengan kontrol yang tidak
terinfeksi, menunjukkan penurunan tingkat total S-IgA dan isotipe (IgA1, IgA2) secara keseluruhan dan sekresi
saliva parotis [8, 9]. Antibodi S-IgA saliva spesifik virus untuk p24 dan gp160 hadir pada pasien di awal
perjalanan penyakit mereka, tetapi titer menurun dengan pengembangan menjadi AIDS [10]. Imunoglobulin
yang tersedia dalam rongga mulut kemudian dikurangi dengan berkurangnya laju aliran saliva karena
memajukan penyakit HIV-1, penggunaan obat xerostomik, dan penyakit kelenjar liur terkait HIV [9].