PRACTICA N°3: DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO

1. OBJETIVO:

 Determinar la demanda química de oxigeno (DQO) en aguas.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO:

La demanda química de oxígeno (DQO) es un parámetro que mide la cantidad de

sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios químicos que hay disueltas o en
suspensión en una muestra líquida. Se utiliza para medir el grado de contaminación y se
expresa en miligramos de oxígeno diatómico por litro (mgO2/l). Aunque este método
pretende medir principalmente la concentración de materia orgánica, sufre interferencias
por la presencia de sustancias inorgánicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros,
sulfitos, yoduros), que también se reflejan en la medida.

Es un método aplicable en aguas continentales (ríos, lagos o acuíferos), aguas negras,

aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad
apreciable de materia orgánica. Este ensayo es muy útil para la apreciación del
funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas
potables, ya que al tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisión del
método no sería adecuada. En este caso se utiliza el método de oxidabilidad con
permanganato potásico.

La DQO varía en función de las características de las materias presentes, de sus

proporciones respectivas, de sus posibilidades de oxidación y de otras variables. Es por
esto que la reproductividad de los resultados y su interpretación no pueden ser
satisfechos más que en condiciones de metodología de ensayo bien definidas y
estrictamente respetadas.

DBO y DQO

La Demanda Biológica de Oxígeno (DBO) es un test empírico que determina la

demanda relativa de oxígeno de las aguas residuales, emisiones y aguas contaminadas.
Los tests de DBO miden el oxígeno molecular que se usa durante un tiempo concreto de
incubación de microorganismos para la degradación biológica del material orgánico. El
test DBO más común consiste en mantener una muestra durante un período de 5 días
(DBO5) en una botella herméticamente cerrada a temperatura controlada (20ºC ±1ºC),
no permitiendo que la luz penetre en la muestra para evitar la fotosíntesis. El Oxígeno
Disuelto (OD) de la muestra se mide antes y después del período de 5 días de
incubación, y se calcula entonces la DBO5 como la diferencia entre las mediciones
inicial y final de O.D. El método DBO5 puede considerarse como un test más "natural"
para determinar el oxígeno necesario para oxidar la materia orgánica. A menudo se
prefiere el método DQO para análisis diarios ya que es intrínsecamente más
reproducible debido a que oxida tanto la materia orgánica como inorgánica y requiere
poco tiempo para su medición.

COT y DQO

El carbono presente en las aguas naturales y residuales está formado por una variedad
de compuestos orgánicos en diversas fases de oxidación. Algunos pueden oxidarse aún
más mediante procesos químicos o biológicos, y los métodos de Demanda Química de
Oxígeno (DQO) y Demanda Biológica de Oxígeno (DBO) pueden utilizarse para
distinguir estos compuestos. Aún cuando el Carbono Orgánico Total (COT) expresa de
forma más conveniente y directa que los métodos DQO o DBO el contenido de carbono
orgánico total, no ofrece el mismo tipo de información. Si se puede establecer una
relación repetible entre el método COT y bien DQO o DBO, se podrá usar COT como
un cálculo aproximado para DQO o DBO para una fuente concreta de agua. Las
correlaciones deben establecerse independientemente para cada conjunto de condiciones
incluyendo varios puntos en el proceso de tratamiento. Dado que el COT es
independiente de la fase de oxidación de la materia orgánica y no mide la materia
inorgánica que puede contribuir a la DQO, el método COT no puede sustituir a los
métodos DQO o DBO.

3. PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS EQUIPO

Pipetas K2Cr2O7 Reactor TR320
Fiolas H2SO4 Espectrofotómetro
Beaker Ag SO4
Bagueta HgSO4
Agua destilada
 PROCEDIMIENTO

)
.
Una vez lista la muestra de agua procederemos a preparar dos soluciones A y B

L
a

A p B
 e
Pesamos 1.032 g de K2Cr2O7  Pesamos 1g de AgSO4
r
y disolvemos en 50 ml de  Medimos 100 ml de HgSO4
i
agua destilada
l
 Medimos 16.7 ml de H2SO4
l
 Pesamos 3.3 g de HgSO4
a
 Aforamos todo a 100 ml
d
e anteriores preparadas 2.5 ml de la
Se prepara una solución uniendo las soluciones
muestra 1,5 de la solución A y 3,5 ml de la solución B
c
o
m
Se crea un patrón con los mismos reactivos apdiferentes concentraciones para poder
tener nuestra curvaede calibración
n
s
Llevar las muestras al reactor por 2 horasay proceder a leer las muestras en el
espectrofotómetro
c
i
ó
4. RESULTADOS n

CONC. ABS. d
0 0.093 e
25 0.07 b
50 0.035 e
75 0.03
100 0.034 e
125 0.31 s
150 0.31 t
a
r

e
n
Muestra Lectura a Lectura a
420nm 600nm
M1 1.436 0.542 0
M2 1.523 0.533 ,

m
o
v
e
5. CÁLCULOS
Aplicando la ecuación de la recta a Y = B + A(x)
1.436−0.002
 Muestra 1 a 420 nm []= = 51.39 ppm
0,0279
0.542−0.002
 Muestra 1 a 600 nm []= = 19.36 ppm
0,0279
1.523−0.002
 Muestra 2 a 420 nm []= = 54.52 ppm
0,0279
0.533−0.002
 Muestra 2 a 600 nm []= = 19.03 ppm
0,0279

6. CONCLUSIONES

 Se determinó la concentración de la demanda química en dos muestras de

agua.
 La aplicación de este método resulta ser conveniente pues es de fácil empleo
y aplicación rápida, teniendo así resultados confiables