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Índice general

1. Objetivos ................................................................................................................. 2
2. Marco teórico .......................................................................................................... 2
3. Datos y resultados ................................................................................................... 6
4. Discusión de resultados .......................................................................................... 8
5. Conclusiones ........................................................................................................... 9
6. Bibliografía ............................................................................................................. 9
7. Anexos .................................................................................................................... 9

Índice de tablas

Tabla 1 Celda galvánica “A” ........................................................................................... 6


Tabla 2 Celda galvánica “B” ........................................................................................... 6
Tabla 3 Celda electrolítica experimental .......................................................................... 6
Tabla 4 Uso de indicadores de color ................................................................................ 7
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REACCIONES Y CELDAS ELCTROQUÍMICAS

1. Objetivos
Construir una celda galvánica usando dos metales diferentes en agua potable.
Armar una celda electrolítica con dos electrodos de acero inoxidable.
Reconocer zonas catódicas y anódicas utilizando indicadores de color.

2. Marco teórico
Celda Galvánica

Acero inoxidable Zinc

NaCl 1%
medio salino

Ilustración 1: Potencial de los electrodos según el electrodo de referencia en circuito


abierto
3

Circuito abierto

Acero inoxidable
Zinc

NaCl 1%
medio salino

Ilustración 2: Potencial del metal 1 referido al metal 2 sin cerrar el circuito

Acero inoxidable Zinc

NaCl 1%
medio salino

Ilustración 3: Potencial de los metales con el circuito cerrado


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Celda electrolítica

Ilustración 4: Medición del potencial de los aceros inoxidables respecto al E.R.


(circuito abierto)

Ilustración 5: Medición de la diferencia de potencial de los aceros entre sí (circuito


abierto)
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Ilustración 6: Medición del potencial de la celda usando rectificador como el circuito


(cerrado)

Indicadores de color en reacciones anódicas y catódicas.

En un objeto de acero, un punto de tensión actúa como ánodo donde el hierro se oxida a
iones hierro (II) y se forman huecos.

𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2 𝑒 −

Entonces, los electrones fluyen por el clavo hacia las partes expuestas al O2. Estas áreas
actúan como cátodos, donde el oxígeno se reduce a iones hidróxido 𝑂𝐻 −

𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → + 4𝑂𝐻 −

Reacción de reconocimiento

Para la fenolftaleína, los cambios de color se producen en determinados intervalos de pH,


y puede describirse mediante la siguiente ecuación química.

𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎(𝑖𝑛𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎) + 2𝑂𝐻 − ⇋ 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎2− (𝑟𝑜𝑠𝑎) + 𝐻2 𝑂

Para el ferricianuro de potasio, los cambios de color se pueden describir mediante la


siguiente ecuación química.

3 𝐹𝑒 2+ + 2 𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ⇋ 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]2 + 6 𝐾 +


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3. Datos y resultados

Tabla 1 Celda galvánica “A” tomada a los 5 minutos de inmersión

Celda Galvánica “A”


Metal 2: Acero al Metal 1 referido al
(Elect. De Ref. : Metal 1: Cinc
carbono Metal 2
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 /𝐻𝑔 )
Circuito abierto - 1.029 V - 0.574 V 0.447 V
Circuito cerrado - 0.980 V - 0.967 V -
El baño utilizado fue una solución de NaCl al 1%

Tabla 2 Celda galvánica “B”

Celda Galvánica “B” Pila nueva Pila gastada

Voltaje 1.535 V -

Ánodo de la pila Polvo de cinc (Zn)


Cátodo de la pila Dióxido de manganeso (MnO2)
Medio electrolítico de KOH (alcalina) ; Mezcla pastosa de NH4Cl y ZnCl2 (pila
la pila común)

Tabla 3 Celda electrolítica experimental

Acero inox. 1
Celda electrolítica Acero Acero
referido al acero Rectificador
(Elect. De Ref. : Ag/AgCl) inoxidable 1 inoxidable 2
inox. 2
Circuito abierto (5 min. de
- 0.206 V - 0.158 V - 0.047 V -
inmersión)
Circuito cerrado (en serie
0.697 V - 2.305 V 3.076 V 2.999 V
con el rectificador)
El baño utilizado fue una solución de NaCl al 1%
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Tabla 4 Uso de indicadores de color

Uso de
indicador de Ánodo Cátodo
color
Color: Azul intenso (Punta y
Color: Rosado (tronco)
cabeza)

𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2 𝑒 − 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → + 4𝑂𝐻 −
Clavo normal
3 𝐹𝑒 2+ + 2 𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎(𝑖𝑛𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎) + 2𝑂𝐻 −
→ 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]2 + 6 𝐾 + → 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎2− (𝑟𝑜𝑠𝑎) + 𝐻2 𝑂

Color: Azul intenso (Punta,


Color: Rosado (tronco)
doblez y cabeza)

𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2 𝑒 − 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → + 4𝑂𝐻 −
Clavo doblado
3 𝐹𝑒 2+ + 2 𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎(𝑖𝑛𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎) + 2𝑂𝐻 −
→ 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]2 + 6 𝐾 + → 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎2− (𝑟𝑜𝑠𝑎) + 𝐻2 𝑂

Color: Incolora Color: Rosado

Acero / agua 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → + 4𝑂𝐻 −


salina /
fenolftaleína 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2 𝑒 − 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎(𝑖𝑛𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎) + 2𝑂𝐻 −
→ 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎2− (𝑟𝑜𝑠𝑎) + 𝐻2 𝑂

Color: Azul intenso Color: Amarillo


Acero / agua 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2 𝑒 −
salina /
ferricianuro de 3 𝐹𝑒 2+ + 2 𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → + 4𝑂𝐻 −
potasio → 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]2 + 6 𝐾 +
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4. Discusión de resultados

Celda galvánica

Se observó que el potencial de reducción del electrodo de cinc (-1.029 V), medido en
circuito abierto, es menor que el potencial de reducción del electrodo de acero al carbono
(-0.574 V), debido a que el cinc es un material más activo que el acero al carbono.

Además, la diferencia de potencial, del cinc referido al acero al carbono presenta un valor
muy cercano al valor de la diferencia calculada entre los potenciales de los electrodos,
medidos respecto al electrodo de referencia.

Los potenciales medidos en circuito cerrado difieren de los medidos en circuito abierto; el
potencial del ánodo aumenta, mientras que el potencial del cátodo disminuye, debido a la
polarización por concentración generada por el flujo de la corriente de la celda.

Celda electrolítica

Se observó que la diferencia de potencial medido experimentalmente en circuito abierto,


del acero inoxidable 1 referido al acero inoxidable 2 es – 0.047 V, cuyo valor es muy
cercano al valor de la diferencia calculada entre los potenciales de los electrodos (- 0.048
V)., respecto al electrodo de referencia.

El potencial del electrodo de acero inoxidable 1 (ánodo), medido en circuito cerrado,


aumentó; mientras que el potencial del electrodo de acero inoxidable 2 (cátodo)
disminuyó. Esta variación (sobrevoltaje) de los electrodos es causada por la polarización
inducida por la corriente que fluye en el sistema.

Asimismo, al igual que en circuito abierto, la diferencia de potencial entre los electrodos
medidos experimentalmente presenta un valor cercano al calculado teóricamente.

En el cátodo se observó un desprendimiento de gas hidrógeno, mientras que en el ánodo un


desprende gas cloro. El ion 𝐹𝑒 +2 no logra reducirse en el cátodo, debido al sobrepotencial
del hidrógeno sobre el hierro; en consecuencia, la concentración del ion 𝐹𝑒 +2 aumenta en
la solución dándole un color amarillento.

Indicadores

A medida que los clavos se van corroyendo, se va produciendo iones 𝐹𝑒 2+ en los extremos
y en el doblez, debido a que las regiones tensionadas mecánicamente presentan un menor
potencial de reducción, generando que se comporten como ánodos. Los iones 𝐹𝑒 2+
reaccionan con los iones [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]3− para formar 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]2 un compuesto de color
azul intenso en las zonas anódicas. El resto del clavo se comporta como cátodo, en el cual
el 𝑂2 se reduce a 𝑂𝐻 − . En consecuencia, los iones 𝑂𝐻 − hacen que la fenolftaleína
presente un color rosa en las zonas catódicas.
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5. Conclusiones
En un circuito cerrado el potencial de reducción del ánodo aumenta, mientras que el
potencial del cátodo disminuye, debido a efectos de polarización.

La diferencia de potencial de un electrodo respecto al otro es similar a la diferencia de los


potenciales individuales, medidos según el electrodo de referencia.

Las zonas mecánicamente tensionadas tienden a oxidarse rápidamente, en comparación de


las zonas no tensionadas.

El uso de indicadores como fenolftaleína y ferricianuro permiten el reconocimiento e


identificación de la distribución de los electrodos de la celda galvánica formada por el
clavo y el medio salino.

6. Bibliografía
Gonzales Fernandez, J. A. (1989). Control de la corrosión: Estudio y medida por técnicas
electroquímicas. España: GRAFIPREN S.A.

Vogel, A. I. (1983). "Química analítica cualitativa". Argentina: Kapelusz S.A.

Whitten, K. W., & Raymon, E. D. (2011). Química. Mexico: CENGAGE Learning.

7. Anexos

Gráfico 1 Coloraciones de las reacciones en los clavos en solución salina


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Gráfico 2 Coloraciones de las reacciones en una placa de acero al carbono

Gráfico 3 Estructura interna de una pila común

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