TALLER 1

MATERIA Y SUS PROPIEDADES GENEALES

1. El NH3 y HBr, ambos gaseosos, se difunden en sentidos opuestos a lo largo de un tubo
estrecho. ¿En qué parte del tubo se encontrarán para formar NH4Br?
a. En primer lugar, se calculan las velocidades de difusión relativa de los gases cuyo
Peso Molecular son NH3 = 17, HBr = 81

𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 (NH3 ) 𝑀(HBr) 81

=√ = √ = √4.76 = 2.18
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 (HBr) 𝑀(NH3 ) 17

b. Luego en el tiempo necesario para que ambos gases se encuentren, el NH3 se

habrá difundido 2.18 veces la distancia que se difundió HBr. Si la longitud total del
tubo es 3.18 unidades, los gases se encontrarán en un punto separado 2.18
unidades del extremo de partida del NH3, tal como se muestra en la figura. El
NH4Br se formará en el punto 2.18/3.18=0.69 o, lo que es lo mismo, en un punto
equivalente al 69% de la longitud del tubo contada a partir del extremo por donde
se introduce el NH3.

2. Determinar las constantes críticas de un gas que obedece a la ecuación de estado:

𝑹𝑻 𝒂
𝑷= −
𝑽 − 𝒃 𝑻 (𝑽 + 𝒄)𝟐
en términos de las constantes a, b, c y R.
𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
a. 𝑉̅ 3 − 𝑉̅ 2 (𝑏 + ) + 𝑉̅ ( ) − =
𝑃 𝑃𝑇 𝑃𝑇
0…………………………………………………….………………..(1)
2
(𝑉̅ − 𝑉̅ 𝐼 )(𝑉̅ − 𝑉̅ 𝐼𝐼 )(𝑉̅ − 𝑉̅ 𝐼𝐼𝐼 ) = 𝑉̅ 3 − 3𝑉̅ ∗ 𝑉̅ 2 + 3𝑉̅𝐶 − 𝑉̅ 3 = 0
………………………….(2)
b. Igualando los coeficientes de (1 y 2), obtenemos el conjunto de ecuaciones:
𝑅𝑇 2 𝑎 3
c. 3𝑉̅𝐶 = 𝑏 + 𝑃 3𝑉̅𝐶 = 𝑃 ∗𝑇 𝑉̅𝐶 =
𝐶 𝐶 𝐶
𝑎𝑏
………………………………….(3)
𝑃𝐶 ∗𝑇𝐶
d. Las ecuaciones (3) pueden resolverse para a, b, R:
2 ̅𝐶 3 ∗𝑃𝐶 ∗𝑇𝐶
3𝑉 ̅𝐶 ∗𝑃𝐶 −𝑏∗𝑃𝐶
3𝑉
𝑎 = 3𝑉̅𝐶 *𝑃𝐶 ∗ 𝑇𝐶 𝑏= 𝑎
𝑅= 𝑇𝐶

3. El amoniaco gaseoso se sintetiza por la reacción:

N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
Suponga que se combinan 355 L de H2 gaseoso a 25ºC Y 542 mmHg con un exceso de N2
gaseoso.
a. ¿Qué cantidad (mol) de NH3 gaseoso podrá obtenerse?
Temperatura = 25°C = 298 K
R = 62.36367 LmmHg / (Kmol)
Los moles de hidrógeno molecular disponible se puede determinar con la ecuación
del gas ideal, lo cual es una aproximación aceptable por que tanto la presión como
la temperatura son bajas.
PV = nRT
(moles H2) = (PV)/ (RT)
 (moles H2) = [(542 mmHg) (355 L)] / [(62.36367 LmmHgK-1 mol-1) (298 K)]
(moles H2) = 10.3533 moles H2
De la ecuación de la reacción sabemos las relaciones entre reactantes, de la
cantidad de nitrógeno disponible no hay problema ya que se alimenta un exceso:
moles NH3 = [(10.3533 moles H2) (2 mol NH3)] / (3 mol H2)
moles NH3 = 6.90221 moles NH3
b. Si se almacena esta cantidad de NH3 gaseoso en un tanque de 125 L a 25ºC, ¿Cuál
será la presión del gas?
(Presión NH3) = (moles NH3) (R)(Temperatura) / (Volumen NH3)
(Presión NH3) = [(6.90221 moles NH3) (R) (298 K)] / (125 L NH3)
(Presión NH3) = 1026.19 mmHg
4. Si se colocan 2 g. de H2 y 2 g de He. en una ampolla de 15 litros.
a. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas?
Hidrogeno:
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥𝑖 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
2𝑔
𝑥𝑖 = 𝑔 = 2 𝑚𝑜𝑙
1
𝑚𝑜𝑙
Helio:
2𝑔
𝑥𝑖 = 𝑔 = 0.5 𝑚𝑜𝑙
4
𝑚𝑜𝑙
b. Si la ampolla se mantiene a 30ºC ¿Cuáles serán las presiones parciales y cuál será
la presión total?
𝑛∗𝑅∗𝑇
T= 30°C + 273.15 K= 303.15 K 𝑃= 𝑉
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 ∗ 303.15 𝐾
𝑃𝐻2 =
15 𝐿
𝑃𝐻2 = 3.326 𝑎𝑡𝑚
0.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 ∗ 303.15 𝐾
𝑃𝐻𝑒 =
15 𝐿
𝑃𝐻𝑒 = 0.831 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑡 = 𝑃𝐻2 + 𝑃𝐻𝑒
𝑃𝑡 = 3.326 𝑎𝑡𝑚 + 0.831 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑡 = 4.157 𝑎𝑡𝑚
5. 600 mL de CH4 (metano) a 25 ºC y 1,5 atm se mezclan con 400 mL de C3H8 (propano) a
25ºC y 1,03 atm en un frasco de 500 mL. Calcule la presión parcial de cada gas y la
presión total en el recipiente.
a. P.V = n.R.T n = P.V / R.T P = n.R.T / V Ptotal = P(CH4) + P(C3H8)
T= (25 +273) K = 298 K
R= 0,082
V (CH4) = 600 ml = 0,6 L
V (C3H8) = 400 ml = 0,4 L
P (CH4) = 1,50 atm
P (C3H8) = 1,03 atm
Determinación de (n) los moles de cada gas de la mezcla
n (CH4) = 1.5 atm * 0,600 L / 0,082 atmLmol-1K-1 * 298 K= 0,03683 mol CH4
n (C3H8) = 1.03 atm * 0,400 L / 0,082 atmLmol-1K-1 * 298 K= 0,01686 mol C3H4
Determinación de las presiones parciales que ejerce cada gas en la mezcla
 P (CH4) = 0,03683 mol* 0,082 atmLmol-1K-1 * 298 K/ 0,600 L = 1,50 atm
P (C3H8) =0,01686 mol * 0,082 atmLmol-1K-1 * 298 K/ 0,400 L= 1,03 atm.
Determinación de la presión total de la mescla
P (CH4+C3H8) = 1,50 atm + 1.03 atm =2,53 atm
6. Para el argón las constantes de van der Waals son a = 1,363L2atmmol-2 y b = 0,03219
Lmol-1 .Elaborar la gráfica P vs V a 50 K, 75 K, 100 K, 150 K y 200 K para 2 moles de argón
en el intervalo de volúmenes de 0,060 L a 0,2 L usando la ecuación de van der Waals.
a. Los cálculos se muestran en la siguiente tabla realizada en Excel y las gráficas se
muestran adelante realizadas con Originan. Observamos que la ecuación de van
der Waals para el argón a bajas temperaturas no predice adecuadamente el
comportamiento del argón pues:
a. a) obtenemos presiones negativas
b. b) en una región se predice que el volumen aumenta al aumentar la
presión.

V/L P/atm a 50K P/atm a 100 K P/atm a 150 K P/atm a 200K

0.060 -3672.3 -5830.2 -7988.1 -10146.0
0.070 209.9 1532.5 2855.1 4177.7
0.075 -237.1 495.0 1227.2 1959.3
0.080 -345.7 160.5 666.6 1172.8
0.085 -367.8 19.0 405.8 792.6
0.090 -360.1 -47.1 265.8 578.8
0.095 -341.3 -78.5 184.4 447.2
0.100 -318.7 -92.2 134.4 360.9
0.105 -295.5 -96.5 102.6 301.6
0.110 -273.1 -95.6 81.9 259.4
0.115 -252.1 -91.9 68.2 228.4
0.120 -232.7 -86.8 59.1 205.0
0.125 -214.9 -81.0 53.0 187.0
0.130 -198.7 -74.9 49.0 172.9
0.135 -184.0 -68.8 46.4 161.5
0.140 -170.6 -62.9 44.7 152.3
0.145 -158.3 -57.3 43.6 144.6
0.150 -147.2 -52.1 43.1 138.2
0.155 -137.0 -47.1 42.8 132.7
0.160 -127.7 -42.5 42.7 128.0
 0.165 -119.2 -38.2 42.8 123.9
0.170 -111.4 -34.2 43.0 120.2
0.175 -104.3 -30.5 43.2 116.9
0.180 -97.7 -27.1 43.4 114.0
0.185 -91.6 -24.0 43.7 111.3
0.190 -86.0 -21.1 43.9 108.9
0.195 -80.9 -18.4 44.1 106.6
0.200 -76.1 -15.9 44.3 104.5

7. Utilizar la ecuación de van der Waals para elaborar la gráfica de Z vs P para el CO2 entre 0
y 1000 atm a 300K, 500 K y a 2000 K. Para el CO2 a = 3,64atm L2 mol-2 y b = 0,04267 L mol-1
a. Por definición Z = P𝑉̅/RT Calculamos la presión a diferentes volúmenes y
obtenemos Z Por ejemplo, tomamos V=0.081 L mol-1 y calculamos P:
𝑎𝑡𝑚𝐿2
0.082 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾−1 ∗300𝐾 3.64
𝑚𝑜𝑙−2
𝑃= 𝐿 𝐿 − 𝐿 2
= 87.0014621 𝑎𝑡𝑚 luego se calcula:
0.081 −0.04267 (0.081 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐿
(𝑃𝑣
̅)𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 (𝑃𝑣
̅)𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 87.0014621 𝑎𝑡𝑚∗ 0.081
𝑚𝑜𝑙
𝑍= (𝑃𝑣
̅)𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
= 𝑅𝑇
= 0.082 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾−1 ∗300𝐾
= 0.28646823

b. A continuación, se muestra una parte de la hoja de cálculo hecha en excel para la

temperatura de 1000 K y posteriormente las gráficas en origin a todas las
temperaturas que se desea hacer el cálculo.
 -1 Z = PV/RT calculado con
V/L mol dado P/atm calculada
V dado y P calculada
0.081 87.0014621 0.28646823
0.082 84.1322975 0.28044099
0.083 81.5891914 0.27528061
0.084 79.3362752 0.27090435
0.085 77.3418935 0.26723825
0.086 75.5780565 0.26421597
0.087 74.0199712 0.26177795
0.088 72.64564 0.25987058
0.089 71.4355142 0.25844556
0.09 70.3721963 0.25745925
0.091 69.4401812 0.25687221
0.092 68.6256326 0.25664871
0.093 67.9161884 0.25675632
0.094 67.3007904 0.25716562
0.095 66.7695368 0.25784984
0.096 66.3135521 0.25878459
0.097 65.9248734 0.25994767

c. Observamos que la ecuación de van der Waals reproduce cualitativamente el

comportamiento de un gas real. A bajas presiones, el factor de compresibilidad
tiende a la unidad. A bajas temperaturas (en este caso por ejemplo 300 K) y bajas
presiones, el factor de compresibilidad es menor que la unidad, lo cual indica que
el efecto que determina el comportamiento del gas son las atracciones
moleculares. Al aumentar la presión, entran en juego las repulsiones moleculares y
el factor de compresibilidad crece y llega a ser mayor que la unidad. Si la
temperatura aumenta, las atracciones moleculares son vencidas por la energía
térmica y el factor de compresibilidad crece más rápidamente e incluso habrá
temperaturas a las cuales el factor de compresibilidad sea siempre mayor que la
unidad (en este caso 2000K).

8. Calcular el volumen que ocupa un mol de oxígeno a 100 atm y 298 K considerando que
se comporta como un gas de van der Waals. a= 1,36 L2 atm mol-2; b= 0,0318 L mol-1.
 a. La ecuación de van der Waals es cúbica con respecto al volumen. Para resolver
este problema utilizamos los métodos numéricos. El objetivo del análisis numérico
es resolver problemas numéricos complejos utilizando solamente operaciones
simples de la aritmética, con el fin de desarrollar y evaluar métodos para calcular
resultados numéricos a partir de los datos proporcionados. Los métodos de cálculo
se llaman algoritmos. El método que vamos a utilizar para obtener el volumen de
un gas de van der Waals es el Método de Newton Raphson.
a. Escribimos la ecuación de Van der Waals de la siguiente manera:
𝑅𝑇 𝑎 𝑎
𝑃= − 2 → 𝑅𝑇 = (𝑃 + 2 ) (𝑉̅ − 𝑏)
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅ 𝑉̅
𝑎𝑉̅ 𝑎𝑏
𝑃𝑉̅ − 𝑃𝑏 + 2 − 2 = 𝑅𝑇 → = 𝑃𝑉̅ 3 − 𝑃𝑉̅ 2 𝑏 + 𝑎𝑉̅ − 𝑎𝑏 = 𝑅𝑇𝑉̅ 2
𝑉̅ 𝑉̅
𝑃𝑉̅ 3 − (𝑃𝑏 + 𝑅𝑇)𝑉̅ 2 + 𝑎𝑉̅ − 𝑎𝑏 = 0
esta última ecuación la tomamos como 𝑓(𝑥) = 0
b. Obtenemos:
𝜕𝑉̅
( ) 𝑇 = 3𝑃𝑉̅ 2 − 2(𝑃𝑏 − 𝑅𝑇)𝑉̅ + 𝑎 = 0
𝜕𝑃
c. Aplicamos:
𝑓(𝑥 )
𝑥𝑖 = 𝑥𝑖−1 𝑓, (𝑥𝑖 )
𝑖
d. Podemos empezar a probar con el volumen que queramos, pero es más
conveniente hacer una estimación utilizando la ecuación del gas ideal:
𝑅𝑇
𝑉̅1 = 𝑃 = 0.24436 𝐿
𝑓(𝑉̅𝑖 )
𝑉̅𝑖 = 𝑉̅𝑖−1 − ,
̅)
𝑓 (𝑉𝑖
3.0168
𝑉̅2 = 0.24436 − = +0.1426
29.661
e. Calculamos la tolerancia como:
|𝑉̅2 − 𝑉̅1 | = |0.1426 − 0.24436| = 0.10
f. Seguimos aplicando el algoritmo hasta cumplir con la tolerancia fijada.
0.8726
𝑉̅3 = 0.1426 − = 0.0645
13.522
|0.0645 − 0.1426| = 0.078
0.15975
𝑉̅4 = 0.0645 − = 0.0346
5.3501
|0.03456 − 0.0645| = 0.0299
0.0333
𝑉̅5 = 0.0346 − = 0.0242
3.1891
|0.0242 − 0.0346| = 0.0104

g. Si estamos conformes con esta tolerancia, podemos decir que el volumen

ocupado por este gas de van der Waals en las condiciones dadas es:
𝑉̅ = 0.0242 𝐿𝑚𝑜𝑙 −1
9. Una muestra de hidrógeno se encuentra a 25,34 atm y 34,585 K. a) ¿En qué
condiciones de temperatura y presión debe estar una muestra de cloro para
estar en estados correspondientes con el hidrógeno? b) ¿Cuál es el factor de
compresibilidad de cada uno de estos gases? c) ¿Cuál es el volumen molar
de cada uno de estos gases? d) ¿Cuál es el volumen reducido de cada uno
de estos gases? (H2: Pc = 12,67 atm y Tc = 32,938 K; N2: Pc= 78,87 atm y Tc =
437,745 K;)
10. El análisis gravimétrico de una mezcla de gases consiste en 10% de H2, 48% de O2 y 42%
de CO. La mezcla se encuentra a 300 K y 350 KPa. Determine:
 a. la fracción molar,

b. la presión parcial de la mezcla y

c. el volumen ocupado por 0,5 Kg de mezcla en m3.

11. Un tanque aislado está dividido en dos compartimientos por una partición.
Un compartimiento contiene 2,5 Kmol de CO2 a 27 ºC y 200 KPa y el otro
compartimiento contiene, 7,5 Kmol de H2 a 40 ºC y 400 KPa. La partición es
removida y los gases se mezclan hasta lograr el equilibrio. Determine:
a. la temperatura de la mezcla en ºC y

b. la presión de la mezcla en KPa.

12. Una muestra de 2,55 g de nitrito de amonio (NH4 NO2) se calienta en un tubo de ensayo
tal y como lo indica la figura. Se espera que NH4NO2 se descomponga de acuerdo con la
siguiente ecuación:

NH4NO2(g) N2(g) + 2 H2O(g)

Si se descompone de esta forma, ¿qué volumen de N2 debe recogerse si la temperatura es de

26,0°C y la presión barométrica es de 745 mm Hg? La presión parcial de agua (presión de vapor)
a 26,0°C es 25,0 mmHg.

13. Para respirar un paciente, se mezclan 11 moles nitrógeno, 8 moles de

oxígeno y 1 mol de anhídrido carbónico. Calcule la presión parcial de cada
uno de los gases en la mezcla si la presión total se hace de 760 mm de Hg.
14. Calcular la composición de un aire atmosférico conociendo su composición de la
siguiente manera: presión parcial de oxígeno = 158 mm de Hg, presión parcial de
anhídrido carbónico = 0,3 mm de Hg, presión parcial de vapor de agua = 5,7 mm de Hg y
presión parcial de nitrógeno = 596 mm de Hg

15. En un lugar de la costa, perfecto para bucear, la densidad del agua es 1,024 g cm -3.
Calcular la presión a la que estará sometido un buzo que baja 10 m para observar los
corales.
 16. Se tiene una mezcla de oxígeno e hidrógeno en un recipiente a 10 atm. Se produce una
chispa eléctrica en el sistema y se forma agua, la cual es separada. En el recipiente queda
oxígeno sin reaccionar y ejerce una presión de 4 atm. Determinar la composición (en %
en mol) de la mezcla que originalmente estaba en el recipiente.

𝟏
𝑷𝑯𝟐𝟎 = 𝑷(𝑯𝟐) + 𝑷(𝑶𝟐)
𝟐
10-2=PH2
80%=PH2 Y 20%=O2

17. Se introduce una mezcla de argón y vapor de agua a un recipiente que

contiene un agente secante sólido, con la finalidad de eliminar el agua.
Inmediatamente después de introducir la mezcla, la presión es de 2 atm.
Después de varias horas, la presión disminuye hasta 1,8 atm. a) Determinar
la composición de la mezcla original de argón y agua; b) Si el proceso se
realizó a 25ºC, y el peso del agente secante aumentó en 0,27 g, ¿cuál es el
volumen del recipiente en el cual se colocó la mezcla? Para resolver este
inciso, despreciar el volumen que ocupa el agente secante.

Solución:
P P P
total Ar H2O  2 atm  1.8 atm  PH 2 O
PH 2 O  0.2 atm
P x P P x P
Ar Ar total y H2O H2O total

x
Ar  0.9 y xH 2 O  0.1

18. La reacción de combustión de la glucosa es

𝐶6𝐻12𝑂6(𝑠) + 6𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2𝑂(𝑙)

Calcular el volumen ocupado por el dióxido de carbono (medido a 2 atm y 300K) producido
cuando 7 g de glucosa reaccionan con la cantidad exacta necesaria de oxígeno; b) ¿Cuánto CO2
se desprendería si en vez de glucosa se tuviera sacarosa? ¿Por qué?
 19. El Níquel forma un compuesto gaseoso con la fórmula Ni(CO)x. ¿Cuál es el
valor de x dado que el metano (CH4) fluye 3,3 veces más rápido que este
compuesto?

20. A) En el sistema ilustrado en la figura, se halla contenido helio a 30,2°C. El bulbo de

nivelación L se puede levantar para llenar el bulbo inferior con mercurio y
forzar la entrada del gas a la parte superior del dispositivo. El volumen del
bulbo 1 hasta la marca b es de 100,5 cm3 y el del bulbo 2 entre las marcas a
y b es de 110,0 cm3. La presión del helio se mide por la diferencia entre los
niveles del mercurio en el dispositivo y en el brazo evacuado del
manómetro. Cuando el nivel del mercurio está en a la presión es 20,14 mm
de Hg. ¿Cuál es la masa de helio en el recipiente?

- T=30.2°C = 303.5K
- Vtotal= 100.5cm3 + 110cm3=210.5cm3 = 0.2105L
- Pa= 0,0265atm
- mHe= ¿?

𝑚𝑅𝑇 𝑀𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑚=
𝑀 𝑅𝑇

(4g/mol)(0,0265atm)(0,2105L)
𝑚= m = 8,97x10-4g
(0,082atm.l/K.mol)(303.35K)

21. Se emplea el mismo tipo de aparato usado en el problema anterior. En este

caso no se conoce el volumen V1; el volumen en el bulbo 2, V2' es 110,0 cm 3.
Cuando el nivel del mercurio está en a la presión es 15,42 mm de Hg. Cuando
el nivel del mercurio se eleva a b la presión del gas es 27,35 mm. La
temperatura es 30,2°C.
a. ¿Cuál es la masa de helio en el sistema?
b. ¿Cuál es el volumen del bulbo 1?
- V2 = 0.11L
- V1= ¿?
- Pa= 15.42= 0,02029 atm
- Pb= 27.35 = 0,03599 atm
- T= 30.2°C= 303.35 K
- M = 4g/mol
b)
 𝑴𝑷𝒂(𝑽𝟏+𝑽𝟐)
𝒎= 𝑹𝑻
𝑴𝑷𝒂𝑽𝟏
𝒎 = 𝑹𝑻
𝑴𝑷𝒂(𝑽𝟏+𝑽𝟐) 𝑴𝑷𝒂𝑽𝟏
𝑹𝑻
= 𝑹𝑻
𝑷𝒂(𝑽𝟐)
𝑽𝟏 = 𝑷𝒃−𝑷𝒂
(𝟎,𝟎𝟐𝟎𝟐𝟗𝒂𝒕𝒎)(𝟎,𝟏𝟏𝑳)
𝑽𝟏 = 𝟎,𝟎𝟑𝟓𝟗𝟗𝒂𝒕𝒎−𝟎,𝟎𝟐𝟎𝟐𝟗𝒂𝒕𝒎
V1=0,1423L
a)
𝑴𝑷𝑽
𝒎 = 𝑹𝑻
Vtotal= 0,1423L + 0,11L =0,2523L
(𝟒𝐠/𝐦𝐨𝐥)(𝟎,𝟎𝟐𝟎𝟐𝟗𝐚𝐭𝐦)(𝟎,𝟐𝟓𝟐𝟑𝐋)
𝒎 = (𝟎,𝟎𝟖𝟐𝐚𝐭𝐦.𝐥/𝐊.𝐦𝐨𝐥)(𝟑𝟎𝟑.𝟑𝟓𝐊)
m= 8,236x10-4g
21. Se agrega una mezcla de nitrógeno y vapor de agua a un recipiente que
contiene un agente secante sólido. Inmediatamente después, la presión en el
recipiente es de 760 mm. Luego de algunas horas, la presión alcanza un valor
constante de 745 mm.
a. Calcular la composición de la mezcla original en moles por ciento.
b. Si el experimento se realiza a 20°C y el agente secante aumenta su peso en 0,150 g,

- Pi=PN2 + PH2O
- Pf = PN2
a) El agente secante absorbe el vapor de agua por lo tanto la presión final solo pertenece al N2:
Pi = 1atm
Pf = 0,9803atm
PN2=XN2.PT
𝑃𝑁2 0,9803
𝑋𝑁2 = 𝑃𝑇
= 1𝑎𝑡𝑚 = 0,98
𝑃𝐻2𝑂 1−0,9803
𝑋𝐻2𝑂 = 𝑃𝑇 = 1𝑎𝑡𝑚 = 0,2
n%H2O = 2%
n%N2 = 98%
b) Por lo tanto la diferencia entre la presión final y la presión inicial corresponde a la presión del
H20.
PH2O= 1atm – 0,98atm = 0,2atm
𝑀𝑃𝑉
𝑉= 𝑅𝑇
(0,15𝑔)(0,082𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾)(293,15𝐾)
𝑉= (18𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0,02𝑎𝑡𝑚)
V = 10,016L
 22. A 25°C la presión de vapor del agua es 23,7 mmHg. Calcule la presión de vapor en una gota de
agua cuyo radio es 2,8 x 10-7 cm. La tensión superficial es 72 dinas cm-1.

t°C 0 25 40 70
 cp 0,524 0,386 0,341 0,262

25. La viscosidad del C6H5Cl a 20°C es 0,8 cp. y su punto de ebullición normal es 132°C. Calcular la viscosidad a
100°C.La viscosidad del n-heptano, es a varias temperaturas:

t°C 0 25 40 70
 cp 0,524 0,386 0,341 0,262

Establecer una ecuación empírica para la viscosidad en función de la temperatura.

𝐴
Log ἠ= +B sacando datos de estadística se puede sacar una relación donde ἠ es y y x la temperatura que esta
𝑇
𝐴
relación es inversamente proporcional ἠ=10𝑇+𝐵 .

Donde A= 0.502 B= −3.673𝑋10−3

𝐴
Me dice que tome la temperatura a 100°C lo cual se aplicara la relación ya establecida ἠ=10𝑇+𝐵 .
0.502 −3 )
ἠ=10 100 +(−3.673𝑥10 = 1.003 cp.
26. Un tubo de pared delgada de 0,10 cm de diámetro se introduce en una solución detergente acuosa diluida
hasta que su extremo abierto está 10 cm por debajo de la superficie. La presión de aire máxima justamente
insuficiente para que las burbujas crezcan y se rompan se encuentra que es 11,6 cm, medida con un
manómetro de agua. calcular la tensión superficial de esta solución.
DATOS:
0.10
D=0.10 cm=r= 𝑐𝑚
2
H=10 cm
agua=0.997 g/cm3=997kg/m3
g=9.8 m/s2

SOLUCION
1
2 (g.H.r) = (0.5)x (997𝑚3
𝑘𝑔 𝑚
)x(5x10−4 𝑚)x(9.8 )x(0.1m)
𝑠2

kg/s2 en el sistema internacional de unidades esto seria N/m-1

 27. En un experimento para medir la tensión superficial del agua en un intervalo
de temperaturas, se soportó verticalmente en la muestra un tubo capilar de
diámetro interno de 0,4 mm. La densidad de la muestra se midió en un
experimento independiente. Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

t/°C 10 15 20 25 30
h/cm 7,56 7,46 7,43 7,36 7,29
r/g cm-3 0,9997 0,9991 0,9982 0,9971 0,9957

Determine la variación de la tensión superficial con la temperatura.

1
 2 ghr

DATOS
R=0.4x10-4
G=9.8 m/s2
Se trabajara en el sistema de unidades ,
Temperatura °c 10 15 20 25 30
m-1 0.141815 0.1460845 0.145365 0.14384 0.1422695

Se puede establecer una relación entre la temperatura y la viscosidad.

  0.144409 2.671x105 t
 28. La tensión superficial del agua es 7,28 x 10-2 Nm-1 a 20°C y 5,80 x 10-2 Nm-1 a
100°C. Las densidades son respectivamente 0,998 y 0,958 g cm-1. ¿A qué altura se
elevará el agua en los tubos de radio interno (a) 1 mm, (b) 0,1 mm a estas dos
temperaturas?
DATOS

La tensión superficial del agua es 7,28 x 10-2 Nm-1 a 20°C y 5,80 x 10-2 Nm-1 a 100°C. Las densidades
son respectivamente 0,998 y 0,958 g cm-1. ¿A qué altura se elevará el agua en los tubos de radio interno (a) 1
mm, (b) 0,1 mm a estas dos temperaturas?
DATOS

Se tiene como referencia las tenciones a ciertas temperaturas:

Tensión superficial del agua Temperatura

7,28 x 10-2 Nm-1 20°C

5,80 x 10-2 Nm-1 100°C

El problema nos da como datos las densidades respectivas 0,998 y 0,958 g cm-1

SOLUCION

 2 ghr
1

Para el caso A y B
998𝑘𝑔 9.8𝑔 1
A) 7,28 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ) . (𝑐𝑚3) . (1000) . ℎ
𝑚3

h = 0.0148 m

958𝑘𝑔 9.8𝑔 1
B) 5,80 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 1000

h =0.1186 m
Para el caso del radio interno de un 1 mm
Ahora para el caso de 0.1 mm
998𝑘𝑔 9.8𝑔 1
A) 7,28 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 10000

h = 0.148 m

958𝑘𝑔 9.8𝑔 1
B) 5,80 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ) . (𝑐𝑚3) . (10000) . ℎ =1.186 m
𝑚3
 29. Un tubo de vidrio de diámetro interno 1,00 cm rodea a una barra de vidrio de diámetro 0,98 cm.
cuánto se elevará el agua en el espacio entre ellos a 25°C
Datos:
R =1x10-2
Tomando en cuenta que esta rodea por una barra de vidrio su radio disminuye
Sabiendo que la tensión superficial del agua es 0.072 N/m-1
1
  2 .g.h.Δr

0.072 N/m-1=(0.5).(997Kg/m3).h. (1x10-2-0.98x10-2)

h =0.0736 m
30. El tiempo de flujo del agua por un viscosímetro de Ostwald es 1,52 minutos. para el mismo
volumen de un líquido orgánico de densidad 0,800 g cm-3 el tiempo es 2,25 minutos. Hallar la
viscosidad del líquido relativa a la del agua y su valor absoluto en milipoises, siendo la
temperatura de 20°C
Datos
t1 =1.52 minutos
t2 =2.25 minutos

La viscosidad del agua a esa temperatura es 0.01005 poise

Solución

1 = t1 1
. .

2 t2  2
(0.01005poisw)(2.25 minu)(1g/cm3) =2
(1.52 minu)(0.8g/cm3)

0.011902poise=2
1.19x10-4 Cp =2

31. Para el helio 𝑉𝑐 = 0,05780 L/mol y Pc = 2,2452 atm. Calcular las constantes a y b de van der
Waals y el radio de las moléculas considerándolas esféricas.
 32. Fisiológicamente, el cuerpo humano funciona mejor cuando la presión parcial del oxígeno que
respiramos es 0,2 atm, por esta razón, el contenido del oxígeno en el tanque de los buzos debe
ser controlado. Por ejemplo, si un buzo se encuentra a una profundidad donde la presión total
(hidrostática + atmosférica) es de 4 atm, a) ¿cuál debe ser la fracción molar del oxígeno en la
mezcla contenida en el tanque? b) ¿Si el segundo gas de la mezcla en el tanque fuera nitrógeno,
cuál sería la presión del nitrógeno en la mezcla utilizada?

Solución
A) Po=Xo.Ptotal
Xo=Po/Ptotal=0.2 atm/ 4 atm= 0.05

B)∑ 𝑥 =1=Xo+XN

XN=1-0.05=0.95

PN=XN.PTotal=0.95.4 atm =3.8 atm

33. Hallar la velocidad cuadrática media de las moléculas de cloro a la temperatura de 50ºC¿Qué
relación existe entre esta velocidad y la de las moléculas de hidrógeno en las mismas
condiciones?

34. ¿A qué temperatura el recorrido libre medio de las moléculas de metano es 1 200
nm si la presión del gas es 3,65 kPa?

35. Calcular el recorrido libre medio en aire (σ ≈ 0,43 nm2) a 25°C y (a) 10 atm, (b) 1 atm, (c) 10 -6
atm.
36. Cuántas colisiones realiza un solo átomo de Ar en 1 s cuando la temperatura es 25°C y la presión
es (a) 10 atm, (b) 1 atm, (c) 10-6 atm. ¿Cuál es el número total de colisiones moleculares por
segundo en una muestra de 1 dm3 de argón en las mismas condiciones anteriores?

37. Calcule el número de colisiones por cm3 en 1 s en aire a 25°C y 1 atm (a) entre moléculas de
oxígeno, (b) entre moléculas de oxígeno y nitrógeno. Tomar d (O2) ≈ 178 pm y d (N2) ≈ 185 pm.

38. (a) Para el benceno líquido β = 9,30 x 10-5 atm-1 a 20°C y 1 atm de presión. Mediante la ecuación
𝑉2=𝑉1 𝑒−𝛽Δ𝑃 y suponiendo que β sea independiente de la presión, hallar el porcentaje en
volumen de una muestra de benceno que se comprime de 1 a 11 atmósferas. (b) ¿Cuál sería el
cambio de porcentaje en volumen de un gas ideal comprimido en el mismo intervalo de presión
a temperatura constante?
 39. Calcular el peso molecular promedio del aire saturado con vapor de agua, a 25ª0C y
a una presión total de 1 atm. La presión de vapor del agua a esta temperatura es de
23,7 mm Hg. Considérese al aire como formado por 80% de nitrógeno y 20% de
oxígeno en volumen.

DATOS:

- T= 298K
- PH2O= 23,7atm = 0,0312atm
- PT= 1atm
- N2= 80%
- O2= 20%
Paire = 1atm – 0,03112atm

Paire = 0,969atm

Peso molecular del aire:

Maire= Σ XiMi
Maire= (0,80)(28g) – (0,20)(32g)

Maire= 28,8g

componente Pi, atm Xi Mi, g/mol

aire 0.969 0,969 28,8
agua 0,031 0,031 18

Mmezcla= Σ XiMi
Mmezcla = 0,969x28,8 + 0,031x18

Mmezcla= 28,4g/mol

40. La temperatura crítica del tetracloruro de carbono es de 283,1ªC. Las densidades en gramo por
mililitro, del líquido ρl y del vapor ρv a diferentes temperaturas son las siguientes.

t/ªC 100 150 200 250 270 280

ρl(g/mL) 1,4343 1,3215 1,1888 0,9980 0,8666 0,7634
ρv (g/mL) 0,0103 0,0304 0,0742 0,1754 0,2710 0,3597

¿Cuál será el volumen molar crítico del CCl4?

t/ªC 100 150 200 250 270 280 ¿Cuál

ρl(g/mL) 1,4343 1,3215 1,1888 0,9980 0,8666 0,7634 será el
ρv (g/mL) 0,0103 0,0304 0,0742 0,1754 0,2710 0,3597 volumen
molar crítico del CCl4?

Por extrapolación obtenemos la densidad crítica:

ρc = 0,5639 g/ml

PMCCl4 = 154g/mol

Por lo tanto establecemos la relación con la densidad:

𝑀
𝑉𝑐 = ρc
 154𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 = 0,5639g/ml

𝑉𝑐 = 273,1𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙 1𝐿
𝑉𝑐 = 273,1
𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑙

𝑽𝒄 = 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝒙𝟏𝟎 − 𝟒𝑳/𝒎𝒐𝒍

CAIPO FLORES MARCO ANTONIO CUI :20162842

41. La densidad del amoniaco, fue determinada a distintas presiones pesando el gas contenido en
grandes bulbos de vidrio. Los valores obtenidos a 0ªC, en gramos por litro, fueron los siguientes:
0,77159 a 1 atm, 0,51185 a 2/3 de atm, 0,38293 a ½ de atm, 0,25461 a 1/3 de atm. (a) ¿Cuál es
el peso molecular del amoniaco? (b) considerando que el peso atómico del hidrógeno es igual a
1,008, ¿Cuál será el peso atómico del nitrógeno?

ρ, (g/L) 0,77169 0,51185 0,38293 0,25461

P, (atm) 1 2/3 1/2 1/3
ρ/P, (g/atm L) 0,77169 0,76777 0,76586 0,76383

Valores Y
0.773
0.772
0.771
densidad/presion

0.77
0.769
0.768
0.767
0.766
0.765
0.764
0.763
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
presion

𝐷 𝐷
= ( ) 0 + 𝑚𝑃
𝑃 𝑃
Relacionando con la ecuación de estado de gases ideales:
𝐷
𝑀 = (𝑃 ) 0 .RT

a)Según el grafico la masa viene a ser la pendiente, por lo tanto:

𝑋2 − 𝑋1
𝑚=( )
𝑌2 − 𝑌1
0,77169𝑔/𝑎𝑡𝑚. 𝑙 − 0,76383𝑔/𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑚=( )
1𝑎𝑡𝑚 − 0,33333𝑎𝑡𝑚
m= 0,01179g/atm2.L
Reemplazando la ecuación:
𝐷 𝐷
= ( ) 0 + 𝑚𝑃
𝑃 𝑃
 𝐷
0,77169 = ( ) 0 + (0,01179)(1)
𝑃
𝐷
( ) 0 =0,7599g/atm.l
𝑃
Reemplazamos la despejada en la ecuación ideal de gases:
𝐷
𝑀 = (𝑃 ) 0 .RT
𝑀 = (0,7599𝑔/𝑎𝑡𝑚. 𝑙)(0,082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝐾. 𝑚𝑜𝑙)(273,15𝐾)
M=17,021g/mol
b)
MN2= 17,021g/mol – 3(1,008g/mol)
MN2=13,997 ≈ 14g

42. (a) ¿Cuántos gramos de aire habrá en la atmósfera que rodea a la tierra suponiendo que es una
esfera con un diámetro de 12 millones de metros y la presión atmosférica es de 760 mm sobre
cualquier punto? (b) ¿Cuántas moles de aire habrá en la atmósfera suponiendo que el peso
molecular promedio del aire es de 28.8? (c) ¿Cuántas moléculas de oxígeno habrá en la
atmósfera terrestre si un quinto del volumen total del aire está formado por oxígeno?

P=760mmHg/760mmHg.1atm
P=1atm

Solucion:

Vesfera=1/6∏D3
Vesfera=1/6∏(12x106m)3
Vesfera=9.0477x1020m3.1000L/m3

Vesfera= 9.0477x1023L

a) PV=nRT
𝑔
PV=𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒RT
𝑃𝑉𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
g aire=
𝑅𝑇
1𝑎𝑡𝑚(9,0477𝑥1023 𝐿)(28,84𝑔/𝑚𝑜𝑙)
g aire= 0,082𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾(𝑇)

g airef(T)=3,180X1026 g

𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
b) n aire=𝑀 𝑎𝑖𝑟𝑒
3,180𝑥1026 𝑔/𝑇
n aire= 28.84𝑔/𝑚𝑜𝑙

n airef(T)=1,103x1025 mol/T
1
c) v aire= VO2
5
1 1
V aire= (9,0477x1023 L)
5 5

VO2= 1,809x1023 L de O2
PV= nRT
𝑃𝑉 1𝑎𝑡𝑚(1.809 𝑥 1023 𝐿)
n= =
𝑅𝑇 0,08205𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾(𝑇)

n O2 f(T)= 2,204 x 1024mol/T

Moléculas de O2 = n O2 f(T) x N0
 Moléculas de O2 = 2,204 x 1024 mol/T x 6,022 x 10223moleculas/mol
Moléculas de O2 = 1,328 x 1048 moléculas/mol
43. Dosis altas de calcio pueden ayudar a las mujeres que sufren de problemas agudos durante la
menstruación. La dosis diaria recomendada es de 0,6 a 1,3 g de calcio. El porcentaje de calcio
presente en la leche es 0,27%. Si esta fuera la única fuente de calcio,¿Cuántos mililitros de leche
diarios se tendría que tomar una mujer para ingerir el mínimo de la dosis recomendada? La
densidad de la leche es de 0,97 g/mL.

 DATOS:
o 0,6 – 1,3 g Ca, masa mínima es de 0,6 g
o Leche 0,27%
o Densidad 0,97 g/ml
 Corrección de la densidad:
 (0,97% x 0,27%) / 100 =2,619 x10-3
𝑚 0,6
 𝜌 = → 2,619𝑥10−3 = → 𝑣 = 229,095 𝑚𝑙
𝑣 𝑣
 Lo mínimo que debería tomar es 229, 095.
44. Una forma de obtener alcohol etílico, C2H5OH, es fermentando frutas que contengan glucosa,
C6H12O6. La reacción de fermentación es la siguiente:

𝐶6𝐻12𝑂6 → 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 + 𝐶𝑂2

¿Qué masa de alcohol etílico se puede obtener con la fermentación de 3 kg de manzanas? Las manzanas
contienen 13% de glucosa.

 DATOS:
o 3 kg manzanas
o 13 % de glucosa en las manzanas
o Masa de alcohol etílico: ¿?
 3 kg = 3000 g
 3000 g  100%
Xg  13%  Xg = 390 g
 𝐶 𝐻 𝑂
6 12 6 → 2𝐶2𝐻5𝑂𝐻+ 2𝐶𝑂2  Balanceo de la reacción.
 180 g/mol 𝐶 6𝐻12𝑂6  92 g/mol 𝐶2𝐻5𝑂𝐻
390 g 𝐶6𝐻12𝑂6  X g/mol 𝐶2𝐻5𝑂𝐻  199,3 g 𝐶2𝐻5𝑂𝐻
 Obtendría 199,3 g de alcohol etílico de 3 kg de manzanas.
45. Las mascarillas de oxígeno que se utilizan en situaciones de emergencia contienen KO2
(superóxido de potasio) que reacciona con el CO2 y el agua del aire exhalado para dar oxígeno,
según la siguiente reacción:

𝐾𝑂2 + 𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2 → 𝐻𝐶𝑂3 + 𝑂2

Considerando que una persona exhala 0,95 kg de CO2 por día y que una mascarilla contiene 100 g de KO2,
¿cuántos minutos podrá ser utilizada?

 DATOS:
o 0,95 kg CO2 = 950 g CO2
o 100 g KO2
o Minutos: ¿?
 20𝐾𝑂2 + 𝐻2𝑂 + 20𝐶𝑂2→ 20 K𝐻𝐶𝑂3 + 10𝑂2
 1421,942 g/mol 𝐾𝑂2  880, 19 g/mol 𝐶𝑂2
100 g 𝐾𝑂2  X g/mol 𝐶𝑂2  61,90055572 g 𝐶𝑂2
 1 dia = 1440 min
 950 g CO2  1440 min
61,90055572 g 𝐶𝑂2  X min  93,82 min  94 min
 Esta mascarilla podrá ser utiliza alrededor de 94 min.
 46. El ahumado es una técnica utilizada en la conservación de alimentos debido a la
acción secante y bactericida del humo. Uno de los componentes del humo es el
formaldehído (CH2O), que se sospecha es carcinógeno. ¿Cuál es la presión parcial
de 1,2 g de formaldehído, que están contenidos en 4,5 L de humo a temperatura y
presión estándar?

47. (a) ¿Podrían 25 g de gas argón en un tanque de 1,5 dm3 de volumen ejercer una
presión de 2,0 bar a 30ºC si se comportara como un gas ideal? Si no, ¿qué presión
ejercería? (b)
¿Qué presión ejercería si se comportara como un gas de van der Waals?
 48. Un neumático de automóvil fue inflado a una presión de 24 lb pulg-2 (1,00 atm = 14,7 lb pulg-2)
en un día de invierno cuando la temperatura era de -5ºC. ¿Qué presión tendrá, asumiendo que
no hay pérdidas y que el volumen es constante, en un posterior día de verano cuando la
temperatura es de 35ºC? ¿Qué complicaciones habría que tener en cuenta en la práctica?

 DATOS:
o 24 lb pulg-2 considerando (1,00 atm = 14,7 lb pulg-2) =1,632653061 atm
o TI = -5ºC ↔ TI = 268,15 k
o TF = 35ºC ↔ TF = 308,15 k
𝑃1 𝑥 𝑉1 𝑃2 𝑥 𝑉2
 =
𝑇1 𝑇2
1,632653061 atm 𝑋
 =
268,15 𝐾 308,15 𝐾
𝑋
6,088581246 𝑥 10−3 =
 308,15
1,876196311 𝑎𝑡𝑚 = 𝑋

 La presión que tendría seria 1,876196311 𝑎𝑡𝑚
 Se debería tener en cuenta que el volumen en la práctica no
va a ser constante, debido a que poco a poco se irá perdiendo
un determinado volumen.
49. Un propietario utiliza 4,00 x 103 m3 de gas natural en un año para calentar su casa. Asuma que el
gas natural es todo metano, CH4, y que el metano es un gas ideal para las condiciones de este
problema, las cuales son 1,00 atm y 20ºC ¿Cuál es la masa de gas usado?

50. Las densidades del aire a -85ºC, 0ºC y 100ºC son 1,877 g dm-3, 1,294 g dm-3 y 0,946 g dm-3,
respectivamente. De estos datos y asumiendo que el aire obedece la ley de Charles, determine
un valor para el cero absoluto de temperatura en grados Celsius.

-85ºC 1,877g dm-3

0ºC 1,294 g dm-3
100ºC 0,946 g dm-3

188,15 K 1,877 x 10-3 g cm-3

273,15 K 1,294 x 10-3 g cm-3
37315 K 9,46 x 10-4 g cm-3
273,15 K  1,294 x 10-3 g cm-3
0ºC  273, 15 K = 1,294 x 10-3 g cm-3  1,294 x 10-3 g cm-3 = m/v
O2  32 g/mol  V = 0,0247 cm3
V / T = K  0,0247 cm3 / 273,15  K = 9,04 X 10-5
51. Dado que la densidad del aire a 0,987 bar y 27ºC es 1,146 kg m-3, calcule la fracción molar y la
presión parcial del nitrógeno y el oxígeno asumiendo que (a) el aire consiste sólo en esos dos
gases, (b) el aire también contiene 1,00 mol por ciento de Ar.

 DATOS:
o 1,146 kg m-3 = 1,146 g/L
o 0,987 bar = 0,974 atm
o 27ºC = 300,15 K
Parte “A”
atm L
0,082 x 300,15 K
 V
m = mol K
V
m = 25,2847 L
0,974 atm
m
 ρ =  m= ρ v  m= (1.146)(25.2847)  m= 28.9762 g
v
o Entonces un mol de aire= 28.9762g
o Sabiendo que M de Oxigeno= 32 y de nitrógeno=28 Si decimos que:
o X es la fracción molar del Nitrógeno y (1-X) es la fracción molar del Oxígeno,
Entonces:
28x+32(1-x)=28.9762
28x+32-32x=28.9762
-4x=28.9762-32
-4x=-3.0238 x= -
3.0238 / -4
x= 0.7559
o La fracción molar del Nitrógeno, entonces
Frm(N2) = 75.59%
o La fracción molar del Oxígeno es 1- x. Entonces
Frm(O2) = 24.40%
o Para sacar la presión parcial, tenemos:
Pp = PT(Frm)
o La presión total, 0.974 atm, Entonces:
Pp(N2) = 0.974(0.7559)
Pp(N2) = 73.62% Pp(O2) =
0.974(0.244) Pp(O2) =
23.76%
Parte “B”
o Cuando el aire contiene 1% molar de Argón
o Se hace el mismo arreglo algebraico que el anterior, solamente se cambia el 1
por 0.99, ya que el argón está ocupando el 1%
28x + 32(0.99-x)=28.9762
28x+31.68-32x=28.9762
28x-32x=28.9762-31.68
-4x=-2.7038
x=0.6759
o Entonces, sabiendo que x es la fracción molar del Nitrógeno:
(𝑁2) = 67.59%
o Y sabiendo que el oxígeno es (1-.99)
(𝑂2) = 31.41%
(𝐴𝑟) = 1%
o Y para conocer las presiones parciales se utiliza la misma fórmula:
 (𝑁2) = 0.974(0.6759)
(𝑁2) = 65.83%
(𝑂2) = 0.974(0.3141)
(𝑂2) = 30.5933%
(𝐴𝑟) = 0.974(0.1)
(𝐴𝑟) = 0.0974%

52. Exprese los parámetros de van der Waals a = 0,751 atm dm 6 mol-2 y b = 0,0226 dm3 mol-1 en
unidades básicas del SI.

1atm=1.013 x 105 Pa, 1Pa= 1 Kgm-1S-2,1dm6=(10-1m)6=106m6,1dm3=10-3m3

= 7.61 𝑥10−2Kg. 𝑚5𝑠−2𝑚𝑜𝑙−2

10
b = 0.0226 dm3mol-2 x = 2.26 𝑥 10−5𝑚3𝑚𝑜𝑙−1

53. (a) Un gas a 250 K y 15 atm tiene un volumen molar 12 por ciento menor que el calculado a
partir de la ley del gas ideal. Calcule (a) el factor de compresión bajo esas condiciones y

(b) el volumen molar del gas. ¿Cuáles son las fuerzas dominantes en la muestra, las atractivas o las
repulsivas?

𝑉𝑚 = 𝑍. 𝑉𝑚2

100 − 12
𝑍=[ ] = 0.88
100
𝑃𝑉𝑚 𝑍𝑅𝑇
𝑍= = 𝑉𝑚 =

0.88 𝑥 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑥 250 𝐾

𝑉𝑚 = = 1.2034 𝐿/𝑚𝑜𝑙
15𝑎𝑡𝑚

54. (a) Suponga que 10,0 moles de C2H6 (g) se hallan confinados en 4,860 dm 3 a 27ºC. Prediga la
presión ejercida por el etanol a partir de (a) las ecuaciones de gas ideal y (b) la ecuación de
estado de van der Waals. Calcule el factor de compresión en base a estos cálculos. Para etano, a
= 5,507 dm6 atm mol-2, b = 0,0651 dm3 mol-1.
 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

A) 𝑃 = = 50.6 𝑎𝑡𝑚

B) 𝑃= −

P= − = P =58.5 – 23.3 = 35.2 atm

𝑃𝑉
𝑍=
𝑛𝑅𝑇

35.2 𝑎𝑡𝑚 𝑥 4.860 𝑑𝑚3

𝑍= = 0.69.5
10 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3/𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑥 300.15𝐾

55. Cierto gas obedece la ecuación de van der Waals con a = 0,76 m6 Pa mol-2. Su volumen es 4,00 x
10-4 m3 mol-1 a 288 K y 4,0 MPa. A partir de esta información calcule la constante b de van der
Waals. ¿Cuál es el factor de comprensión para este gas a la temperatura y presión que
prevalecen?

𝑍 = 0.68
 56. La polución atmosférica es un problema que ha recibido mucha atención. Sin embargo, no toda
la polución tiene su origen en fuentes industriales. Las erupciones volcánicas pueden ser una
fuente significativa de polución aérea. El volcán Kilauea en Hawaii emiten 200 – 300 t de SO2
por día. Si este gas es emitido a 800ºC y 1,0 atm, ¿qué volumen de gas es emitido?

56. Una muestra de zinc se hizo reaccionar por completo con un exceso de ácido clorhídrico.
El gas hidrógeno que se generó se recibió sobre agua a 25,0 ºC. El volumen de gas fue de
7,80 L y su presión de 0,98 atm. Calcúlese la cantidad de zinc metálico que se consumió.
La presión de vapor a 25ºC es de 23,8 mm Hg.

Zn (s) + 2HCl (ac)  ZnCl2 +H2

(0,98 ATM – 23,8 mmHg (1 atm / 760 mmHg))7,8L = 0,082 atm.l/mol.K x 298,15 K x m/ 2g/mol
m = 0,605 g

57. La viscosidad del Cl2 a 1 atm y 20°C es 147 micropoises. Calcule el diámetro molecular.
(a)Charles encontró que el volumen de 1 mol de cierto gas ocupa un volumen de 22,414 L a 0ºC y 30, 619 L
a 100ºC. Encontrar el valor de la temperatura a la cual el volumen valdría cero. (b) Obtenga el coeficiente de
expansión térmica para dicho gas tanto a 0ºC como a 100ºC.

59. Estimar los valores de Tc, Pc y Vc para un gas que se caracteriza por las constantes a =
0,943 atmdm3/mol y b=0,0283 dm3/mol.
60. Calcule el volumen de un mol de SO2 a 27°C y 20 atm de presión usando la ecuación de
Van der Waals. (a= 6,7; b= 0,056).

V=0.8833 L