FISICOQUIMICA AMBIENTAL

CURSO: 358115
PRESENTACION INFORME DE LABORATORIO

Presentado por:
- MONICA MARIA MENDOZA BARRERA
CODIGO: 1057412265
Grupo: 82
Correo: monyk05dic@hotmail.com

- ZULMA CAROLINA DUITAMA VARGAS

CODIGO:
Correo: ingzcdv.19@gmail.com

- ARIEL MORALES HUERTAS

CODIGO: 7335858
Correo: arielmoraleshuertas@gmail.com

- CLAUDIA MILENA CALDAS AFANADOR

CODIGO:
Correo: c_caldas9@hotmail.com

- ADRIANA MILENA JIMENEZ

CODIGO:
Correo: adris981@outlook.com

Presentado a:
JHON PINEDA
Tutor de Laboratorio

Fecha de la presentación del Laboratorio: 17 Mayo 2019

Lugar: CEAD Tunja, Laboratorio multipropósito II, Grupo 1

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE-ECAPMA
22 de Mayo del 2019
 INTRODUCCIÓN

En un sentido amplio, la calorimetría se desarrolló históricamente como una técnica destinada a fabricar
aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o absorbida en una
reacción mecánica, eléctrica, química o de otra índole.

Para profundizar en el tema, se determinará en el laboratorio la entalpía molar de disolución (ΔHSN) y

entropía de una mezcla binaria (ΔSM).

Las entalpías de dilución y disolución, junto con la capacidad calorífica, constituyen la principal fuente
de información acerca de las propiedades térmicas de las disoluciones.

La entalpia de disolución (DHd) de una sustancia es la energía involucrada en el proceso de disolución.

El cambio de entalpia que se observa al preparar una disolución puede considerarse como la suma de
dos energías.

El valor de la entalpia de disolución depende de la concentración de la disolución final.

Por último, se desarrollaran cálculos para determinar:

 Calibración del calorímetro

 Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuaria, etc.

 Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua

 Capacidad calorífica de una muestra de suelo

 FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

Capacidad calorífica.

La capacidad calorífica (C) es el puente cuantitativo que vincula el flujo de calor, desde, o hacia un
sistema y el cambio de temperatura que experimenta. Si se produce un pequeño (infinitesimal) flujo de
calor ΔQ se obtiene un pequeño cambio de temperatura ΔT afectado por la constante de
proporcionalidad C, de modo que:

ΔQ = C ΔT (ecuación 1)

En la ecuación 1, ΔQ puede ser positivo o negativo mientras que la cantidad C es siempre positiva, de
modo que el signo del cambio de temperatura indica la dirección del flujo de calor: si la temperatura
aumenta el calor fluye hacia el sistema y se considera flujo positivo; si la temperatura disminuye, el
calor abandona el sistema y el flujo se considera negativo.

La capacidad calorífica de un sistema es inherente al tipo de material que lo constituye y además

proporcional a la cantidad de este material; y puede tener adicionalmente cierta dependencia de la
temperatura.

Un cuerpo con un valor alto de la capacidad calorífica desarrolla poco cambio en la temperatura cuando
se le suministra una cantidad de calor dada, o requiere de la transferencia de gran cantidad de calor
para que se produzca un cambio dado en su temperatura.

Para eliminar la dependencia entre la capacidad calorífica y la cantidad de sustancia se define el calor
específico (c) como la capacidad calorífica de 1 gramo de sustancia; o el calor específico molar (c')
como la capacidad calorífica de un mol del material.

Las unidades de la capacidad calorífica son cal/K; las del calor específico cal/g · K y las del calor
específico molar cal/mol · K.

Hemos visto que la capacidad calorífica se define en términos de un cambio pequeño (infinitesimal) de
la temperatura, pero la temperatura de un sistema puede cambiar por vías diferentes en un proceso:
 1. Manteniendo la presión constante.
2. Manteniendo el volumen constante.
3. Con ambas magnitudes, presión y volumen cambiantes.

La capacidad calorífica con frecuencia depende de cómo se hace el cambio de temperatura y de los
valores de las variables presión (p), volumen (V) y temperatura (T), las llamadas variables
termodinámicas. De acuerdo con ello la capacidad calorífica se escribe agregando los sub-índices p o
V a la representación de la capacidad calorífica (C). Los dos casos de interés especial son:

1. Para volumen constante ΔQ = Cv ΔT

2. Para presión constante ΔQ = Cp ΔT

El cambio de volumen de los líquidos con la temperatura es insignificante comparado con el cambio
que se produce en un gas y para el caso de los sólidos la presión prácticamente no tiene utilidad alguna;
por lo tanto, en estos dos casos los sub-índices no se usan.

Disolución

El proceso de disolución de una sustancia suele ir acompañado de una absorción o desprendimiento

de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el nombre de “calor molar de disolución”.
Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo
tanto, de la concentración de la disolución. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una
cantidad de disolvente dada, la composición de la disolución varía desde la del disolvente puro hasta
la de la disolución final.
 MATERIALES Y EQUIPOS

 Calorímetro (Vaso de Icopor)

 Beaker
 Vidrio Reloj
 Espátula Metálica
 Termómetro
 Balanza Analítica
 Parrilla Eléctrica
 Balanza Digital

SUSTANCIAS UTILIZADAS

 Agua Potable
 Agua Destilada
 Hidróxido de Sodio
 Agua de rio
 Suelo

PROCEDIMIENTOS

Calibración del calorímetro

1. Lavar y secar el calorimetro (dejarlo secar al aire libre para que tome la temperatura ambiente), pesarlo
en la balanza y registrar como :mc
2. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80°C (T1)
3. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al calorímetro, taparlo y
tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca
constante ,registrar como T0
4. Después de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que están a 80°C, tapar
inmediatamente el vaso Calorímetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante 5min
,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este último valor como :
Teq
 Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuario,
etc.

1. Lavar y secar el calorímetro, pesarlo en la balanza y registrar como: mc

2. En un beaker calentar 100 mL de agua destilada, hasta alcanzar 80°C (T1)
3. Alistar 100mL de la muestra de agua de rio, en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al
calorímetro ó vaso Dewar, taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5
minutos, hasta que permanezca constante ,registrar como T0
4. Después de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que están a 80°C, tapar
inmediatamente el calorímetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante 5min
,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este último valor como :
Teq.

Entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua.

1. Alistar el calorímetro, lavar y secar.

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj 2 g de NaOH (anotar como mNaOH ), medir su temperatura :T1.
3. Adicionar 100mL de agua destilada al calorímetro, taparlo e inmediatamente registrar la temperatura
del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0), anotarla en su tabla de
datos.
4. Después de transcurrido este tiempo , agregar el NaOH rápidamente al calorímetro utilizando una varilla
de vidrio, tapar inmediatamente el calorímetro, agitar vigorosamente y leer la temperatura de la mezcla
cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la temperatura de equilibrio
permaneciendo constante ; registrar este último valor como : Teq , en su tabla de datos.
5. Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro.
 Capacidad calorífica de una muestra de suelo

1. Alistar el calorímetro, lavar y secar

2. Pesar exactamente en un vidrio de reloj más ó menos, 20 g de suelo (anotar como msuelo ), medir su
temperatura :T1
3. Adicionar 100mL de agua destilada al calorímetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T0),
anotarla en su tabla de datos
4. Después de transcurrido este tiempo , agregar el suelo rápidamente al calorímetro utilizando una
varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar vigorosamente y leer la temperatura de
la mezcla cada minuto durante 5 min, verificando que el sistema alcance la temperatura de
equilibrio permaneciendo constante ; registrar este último valor como : Teq , en su tabla de datos
5. Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro

GASES

CONCEPTOS CONCEPTOS

Atmósfera Mezcla

TCM Temperatura

Gases Leyes empíricas

Sistema Termodinámico Avogadro

Ecuación de estado Ideales

Reales Presión

Energía Cinético Molecular Van Der Waals

PV= nRT Constante universal de los gases

Charles y Gay Lussac Boyle y Mariotte
 FLUJO GRAMA

REACCION
QUIMICA
Estudia

Procesos Químicos

Afecta

Atmosfera

Gases

Ley
Ideales Reales

Charles y

Gay Lussac

Se apoya en

Reacciona
Constante

universal de los
Temperatura gases
Mantenida a presión Estableciendo
 Temperatura
PV= nRT

Presión
Relación del volumen con el Número de moles

Teniendo presente que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 moléculas y ocupa un volumen
de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxígeno pesarán 64g, poseerán 12,04x1023
moléculas y ocuparán un volumen de 44,828 L en condiciones normales.

De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas varía directamente proporcional al número
de moles del mismo, es decir, V α n o también:

𝑉𝑉
𝑛𝑛 = 𝐾𝐾

Por lo tanto, su relación gráfica será una línea recta, como lo muestra en la siguiente figura:

Ecuación de estado para un Gas Ideal

La ley combinada nos indica que: V α T/P y además, partiendo del principio de Avogadro se obtiene:
V α n, Combinando estas proporcionalidades, se halla que:

Ahora, si se analiza el valor de K en condiciones normales o estándar para n= 1 mol de gas, se

obtiene lo siguiente:
R se denomina la constante universal de los gases, esto significa que:

Esta es la famosa ecuación de estado de los gases ideales, una de las más importantes en
fisicoquímica, ya que establece la relación directa entre presión, volumen, número de moles y
temperatura de un gas, permitiendo el cálculo de cualquiera de las 4 variables (P, V n, T), sí se conoce
el valor de tres de ellas.

Por lo tanto, al obtener la gráfica de V contra n y linealizarla por el método estadístico de los mínimos
cuadrados, se hallará la pendiente (m), la cual equivaldrá a la expresión 𝑅𝑅𝑅𝑅 de ésta relación se puede
𝑃𝑃

despejar el valor de la constante R, así:

𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚
Como: 𝑚𝑚 = entonces 𝑅𝑅 , luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, lo mismo
𝑃𝑃 𝑅𝑅

que presión y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallará R

El error relativo porcentual, se calcula así:

𝑉𝑉𝑎𝑎𝑙𝑙𝑜𝑜𝑟𝑟 𝐸𝐸𝐸𝐸𝑝𝑝𝑒𝑒𝑟𝑟𝑖𝑖𝑚𝑚𝑒𝑒𝑛𝑛𝐸𝐸𝑎𝑎𝑙𝑙 − 𝑣𝑣𝑎𝑎𝑙𝑙𝑜𝑜𝑟𝑟 𝐸𝐸𝑒𝑒𝑜𝑜𝑟𝑟𝑖𝑖𝑐𝑐𝑜𝑜

%𝐸𝐸𝑟𝑟𝑟𝑟𝑜𝑜𝑟𝑟 = 𝐸𝐸 100
𝑣𝑣𝑎𝑎𝑙𝑙𝑜𝑜𝑟𝑟 𝐸𝐸𝑒𝑒𝑜𝑜𝑟𝑟𝑖𝑖𝑐𝑐𝑜𝑜

Valores de R

La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades, dependiendo de

las que se le asignen a la presión y el volumen. Además, R puede relacionarse con unidades de trabajo
y energía. Estos valores se resumen en la siguiente Tabla:
En esta experiencia, se estudiará la relación entre volumen y número de moles de CO2, generado a
artir de la reacción química entre el HcL y el CaCO3 (también se puede utilizar

NaHCO3). La ecuación es la siguiente:

2HCl(aq) + CaCO3(s) CO2(g) + H2O(l) + CaCl2(aq)

Para lograr el objetivo propuesto, se harán reaccionar cantidades diferentes de CaCO3 en un volumen
fijo de HcL 2N, luego se recolectará el gas en una cuba hidroneumática, donde se medirá el volumen
de desplazamiento y la temperatura.

MATERIALES

MATERIAL O EQUIPO APLICACIÓN

Balón de fondo plano con Volumen exacto

desprendimiento lateral

Tapones de caucho Presión

Manguera de caucho Destilar
espátula metálica Tomar la cantidad de reactivo

probeta graduada de 500mL Volumen

beaker grande de 1 L Titulación

termómetro Temperatura
balanza analítica Masa
El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al ácido tiosulfúrico (H2S2O3), que se
descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solución
produciendo u opacamiento de la misma. De esta forma, a través de la reducción del azufre (2S+2 + 4e-
--> 2S°), se puede seguir la cinética de esta reacción.

Palabras claves: cinética, ley de velocidad

 MEMORIAS DE CALCULOS

Procedimiento 1: Determinación de la Entalpia molar de disolución y entropía de

una mezcla binaria

 Calibración del calorímetro o Vaso Dewar:

Peso del Vaso 100ml de muestra de H2O a Muestra de H2O a temperatura

temperatura ambiente
Minuto Temperatura
1 18 °C
2 18 °C
5,83 gr 3 18 °C
4 18 °C
5 18 °C
ambiente mezclada con 100ml
de H2O destilada a 80°C
Minuto Temperatura
1 46 °C
2 46 °C
3 45,5 °C
4 45 °C
5 45 °C

Cálculos:

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente

(T) de acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80°C) 𝑔
𝜌ℎ2𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝜌ℎ2𝑜 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.982 [ ]
𝑚𝐿

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18 °C) 𝑔

𝜌ℎ2𝑜 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = [ ]
30 𝑚𝐿

𝑔
𝜌ℎ2𝑜 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.997 [ ]
𝑚𝐿

1. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.
 𝒎
𝝆=
𝒗
𝒎=𝝆∗𝒗
𝑔
𝒎𝟏 = 𝟎. 𝟗𝟖𝟐 [ ] ∗ 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟐𝒈
𝑔
𝒎𝟐 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟕 [ ] ∗ 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟕

2. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

−𝑚1 ∗𝐶ℎ2𝑜 (𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )−𝑚2 ∗𝐶ℎ2𝑜 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇1 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−98.2𝑔 ∗ 1 (45 °C − 18℃) − 99.7𝑔 ∗ 1 (45 °C − 80℃)
𝑔 ∗ °𝐶 𝑔 ∗ °𝐶
𝐶𝑒 =
5.83 𝑔 ∗ (45℃ − 18℃)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 =5.32
𝑔∗°𝐶

Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente

3. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 5.83𝑔 ∗ 5.32
𝑔 ∗ °𝐶
𝑪 = 𝟑𝟏. 𝟎𝟏 𝒄𝒂𝒍⁄℃
  Determinación de la entalpia molar con muestra de Agua Residual:

Peso del Vaso 100ml de Muestra de agua Muestra de H2O a 80°C

residual
Minuto Temperatura
1 16 °C
2 16 °C
5,83 gr 3 16 °C
4 16 °C
5 16 °C
mezclada con 100ml agua
residual a temperatura
ambiente
Minuto Temperatura
1 44 °C
2 44 °C
3 44 °C
4 43 °C
5 43 °C
6 43 °C

Cálculos:

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente

(T) de acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

Vamos hallar la densidad de la muestra de agua residual a temperatura de 80°C.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝜌 = 0.982 [ ]
𝑚𝐿
Vamos hallar la densidad de la muestra de agua residual a temperatura ambiente
16°C.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 16) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝜌 = 0,998 [ ]
𝑚𝐿

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2
la masa de agua a temperatura ambiente.
𝑀𝑎𝑠𝑎
𝜌= → 𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝜌 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
 El volumen usado en cada muestra fue de 100 ml.
Usando la formula anterior vamos hallar la m1
𝑔
𝑚1 = 0,982 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 = 98,2 𝑔
Calculamos m2
𝑔
𝑚2 = 0,998 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚2 = 99,8 𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de

calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente

Usamos los valores conocidos.

mC = 5,83 g
Teq = 43°C
𝑐𝑎𝑙
CH2O = 1
𝑔∗°𝐶

T0 = 16°C
Despejamos la ecuación de balance de calor para hallar el calor específico del recipiente Ce

−𝑚1 ∗𝐶ℎ2𝑜 (𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )−𝑚2 ∗𝐶ℎ2𝑜 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇1 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−98,2𝑔 ∗ 1 (43 °C − 16℃) − 99,8 𝑔 ∗ 1 (43 °C − 80℃)
𝑔 ∗ °𝐶 𝑔 ∗ °𝐶
𝐶𝑒 =
5.83 𝑔 ∗ (43℃ − 16℃)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 6,61
𝑔 ∗ °𝐶
 4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:
𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 5,83 𝑔 ∙ 6,61
𝑔 ∗ °𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 38,53
°𝐶
DISCUSIÓN E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

Por medio de la práctica No.1, se identificó el comportamiento de la capacidad calorífica

de diferentes tipos de muestras analizadas, siendo el calorímetro el instrumento que
aporta a este proceso, dado que se cumple con las condiciones de un sistema
termodinámico aislado.

En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibración del
𝑐𝑎𝑙
calorímetro es el que presenta mayor capacidad calorífica 𝐶 = 38,53 °𝐶

 Determinación de la entalpia molar de disolución del NaOH en H2O:

Peso del Vaso Muestra de NaOH solido 2gr
Minuto Temperatura
1 21 °C
2 21 °C
5,83 gr 3 21 °C
4 21 °C
5 21 °C
Cálculos:
Muestra de NaOH mezclada
con 100ml de H2O a
temperatura ambiente
Minuto Temperatura
1 22 °C
2 23 °C
3 23 °C
4 23,2 °C
5 23,5 °C
6 23,5 °C

𝑻 = 18°𝐶 + 273.15 𝐾
𝑻 = 291.15 𝐾

1. Se determinar la densidad:

30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 𝑇) 𝑔

𝝆= [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 291.15 𝐾) 𝑔

𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − 2.177 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [
30 𝑚𝐿

27.88 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [ ]
30 𝑚𝐿

𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = 0.929
𝑚𝐿
𝑻 = 21°𝐶 + 273.15 𝐾

𝑻 = 294.15 𝐾

30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 294.15𝐾) 𝑔

𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − 2.200 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [
30 𝑚𝐿

27.86 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [ ]
30 𝑚𝐿

𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.928
𝑚𝐿
 Se determinar la masa:
𝑚
𝐷=
𝑉
𝑚 =𝑑∗𝑣

𝒎𝟏 = 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔
𝒎𝟏 = 0.998 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 99.8 𝑔

𝒎𝟐 = 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔
𝒎𝟐 = 0.976 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 97.6 𝑔

2. Se determina el calor especifico del recipiente Ce

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

Se tiene que:

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1)

Donde:

𝑸𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑦 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑻𝒆𝒒 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑻𝟎 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑻𝟏 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜

Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en el proceso
hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1)

1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(23.5°𝐶 − 18°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(23.5°𝐶 − 18°𝐶 )
𝑔 𝑔
 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(5.5°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(5.5°𝐶 )
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (5.5°𝐶 + 9 °𝐶 + 11 °𝐶)
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −16.5 °𝐶
𝑔

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39.9
𝑚𝑜𝑙

2𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 =
39.9 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.05 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
−16.5 𝑔 °𝐶
∆𝐻𝑆𝑁 =
0.05 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑆𝑁 = −330

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑐𝑢𝑖𝑜𝑛

0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
0.1 𝐿

𝑚 = 0.5𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

Molaridad masa es 2g – volumen son 100 ml

Masa molar de NaOH
𝑵𝒂 = 22.98
 𝑶 = 15.99
𝑯=1
𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 39.9𝑔
𝑴𝒐𝒍 = 0.05 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 = 0.1 𝐿

5. Determinar la entropía de la muestra así:

Teq
ΔSm = 2,303 ∙ nNaOH ∙ Csn ∙ log
T0

j 23.5°C
ΔSm = 2,303 ∗ 0.05 ∗ 4.18 °C ∗ log
g 18°C

ΔSm = 2,303 ∗ 0.05 ∗ 0.62j ∗ 1.305

ΔSm = 0.093 J

 Determinación de la entalpia molar con muestra de Suelo

Tabla 4 Muestra de Suelo

Peso del Vaso Muestra de Suelo (2 gr) Muestra de suelo mezclada

Minuto Temperatura
1 19 °C
2 19 °C
5,83 gr 3 19 °C
4 19 °C
5 19 °C
Cálculos: Determinación del calor cedido en la disolución de la muestra de suelo
evaluada
con 100ml de H2O a
temperatura ambiente
Minuto Temperatura
1 18 °C
2 17 °C
3 17,5 °C
4 17,5 °C
5 17,5 °C

∆𝑸 = 𝒎. 𝒄. ∆𝑻

∆𝑄 = 𝑚. 𝑐. (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )

𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (17,5 − 18)
𝑔. °𝐶

𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (−0,5)
𝑔. °𝐶
 𝒄𝒂𝒍
∆𝑸 = −𝟓𝟎
𝒈. °𝑪

Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases

Cantidad de CaCO3 en gr Agua desplazada en ml

0,1 gr 10 ml
0,3 gr 39 ml
0,8 gr 49 ml
1,2 gr 62 ml
+ 20 ml de HCl 2N
A partir de los volúmenes obtenidos:

𝑉 𝐻2 = 𝑉 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑉 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑉 𝐻2 = 62𝑚𝑙 − 10 𝑚𝑙 = 52𝑚𝑙

𝑉 𝐻2 = 100𝑚𝑙 − 52𝑚𝑙 = 48𝑚𝑙

= 𝟎, 𝟎𝟒𝟖 𝑳

Tener en cuenta que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02 x 1023 moléculas y ocupa
un volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxígeno pesarán 64g,
poseerán 12,04 x 1023 moléculas y ocuparán un volumen de 44,828 L en condiciones
normales. Temperatura de 18°C según el lugar donde se realizó el laboratorio

1. Calculo de moles de CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados:

 0,1/100,08 = 0,00099 moles
 0,3/100,08 = 0,0029 moles
 0,8/100,08 = 0,0079 moles
 1,2/100,08 = 0,011 moles

2. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y

la presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular
la presión del dióxido de carbono.

PCO2 = P (atmosférica) – P (vapor de H2O)

PCO2 = 0,7236 atm – 0,2039 atm
PCO2 = 0,5297 atm

3. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo

obtenidas. Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada, calcular la constante universal
de los gases.
 Volumen CO2 vs Numero de moles
0.012
0.011
0.01

0.008 0.0079

0.006
Numero de moles
0.004
0.0029
0.002
0.00099
0
10 ml 39 ml 49 ml 62 ml

Calcular la constante universal de los gases:

𝑷. 𝑽
𝑹=
𝒏. 𝑻
0,723 𝑎𝑚𝑡 . 0,048 𝐿
𝑅=
44 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 . 291,15 °𝐾

0,0347 (𝑎𝑡𝑚. 𝐿)
𝑅=
12,810 (𝑚𝑜𝑙. 𝐾)
𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟕 (𝒂𝒕𝒎. 𝑳)/(𝒎𝒐𝒍. 𝑲)

𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐

% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
0,082 − 0,0027
%𝐸 = 𝑥 100
0,082

% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟑, 𝟐 %

Procedimiento 3: Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio

de HCl concentrado

Concentración de 10 ml de HCl Tiempo

Tiosulfato de sodio de concentrado
10ml
 0,1 N 1N 1:30 min
0,1 M 1N 1:47 min
0,05 M 1N 2:08 min
0,025 M 1N 3:30 min
0,0125 M 1N 8:30 min

Concentración de 10 ml de HCl + Hielo Tiempo

Tiosulfato de concentrado
sodio de 10ml
0,1 N 1N 1 cubo 3:26 min
0,1 M 1N 1 cubo 4:00 min
0,05 M 1N 1 cubo 9:25 min
0,025 M 1N 1 cubo 15:17 min
0,0125 M 1N 1 cubo 18:14 min

Cálculos:

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2𝑂

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se

descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita
en la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e- → 2S0).

1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

T(K) [Na2S2O3] t(min) V= Log Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar
la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la
ecuación linealizada determine el orden de la reacción y las constantes específicas
de velocidad (k1, k2), considerando que:

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = 𝑛 ∙ [𝑁𝑎2𝑆2𝑂3] + 𝐿𝑜𝑔 𝑘 ∙ [𝐻𝐶𝑙]

 Y=mX+b

3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la

energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la ecuación
de Arrhenius y su relación de constantes a diferentes temperaturas. Con la
constante específica hallada calcule la vida media de la reacción

ANALISIS DE LA INFORMACION

Durante el desarrollo de la actividad se puede experimentar que es posible medir el

cambio de temperatura producido en el sistema hallando el intercambio térmico en la
reacción, dando como resultado una variación que puede generar pérdidas o ganancias
en temperatura.

INCONVENIENTES Y CONCLUSIONES

Inconvenientes:

 Se pueden presentar inconvenientes en el momento de realizar las mediciones de

temperatura, debido a factores externos, como el montaje inadecuado,
aseguramiento en el cierre del vaso Dewar, también se puede presentar la
inscripción de datos erróneos en la lectura del termómetro manual ya que se
realiza de forma visual.
 El vaso Dewar es un elemento para el aislamiento térmico, sin embargo al no estar
en buenas condiciones el calor no se conserva en su totalidad y dependiendo de
otros factores como la agitación y perdida de volúmenes en las muestras se puede
presentar variaciones en los cálculos y datos de variables como la temperatura.
Conclusiones

 Por medio de la realización del procedimiento número 1 se pudo identificar el

comportamiento de la capacidad calorífica en diferentes tipos de muestra, donde
el calorímetro fue el instrumento base para la realización de este procedimiento
ya que este instrumento cumple con las condiciones de un sistema termodinámico
aislado.
 Un sistema aislado es aquel que no intercambia ni materia ni energía con su
entorno, y por esta razón la temperatura queda en equilibrio termodinámico.
 Las variables termodinámicas a controlar fueron la presión, el volumen y la
temperatura las cuales deben ser constantes durante todo el desarrollo del
experimento, también se consideraron la presión de vapor de agua ya que esta
varía de acuerdo a la temperatura.
 La constante R se debe determinar en condiciones experimentales óptimas donde
las variables de presión, temperatura y volumen deben permanecer constantes en
todo momento de experimento, ya que sin estas condiciones el valor puede variar.
 La determinación de la entalpia en una mezcla permite contribuir en el cálculo de
reacciones térmicas dentro de un sistema de tratamiento de aguas residuales, por
ejemplo a través de la mezcla de químicos que producen cambios térmicos que
 generan pérdidas o ganancias de temperatura en recipientes o tanques, los cuales
se deben tener en cuenta para el control de los contaminantes.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Chang, Raymond (2006). Principios esenciales de química general. 4ta edición.

Cinética Química. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado el 21 Mayo de 2019.
Disponible en:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=
10491292

Chang, Raymond (2006). Principios esenciales de química general (4a. ed.).

Capítulo 14: Cinética Química, pp. 438-463. Recuperado el 21 Mayo de 2019.
Disponible
en:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=104
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Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp 457-470. México,
D.F., McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10552257