El nivel de discapacidad intelectual varía, pero es normalmente moderado.

Los adultos con

síndrome de Down tienen un riesgo mayor de padecer demencia.

Cuándo contactar a un profesional médico

Se debe consultar con un proveedor de atención médica para determinar si el niño necesita
educación y entrenamiento especiales. Es importante que el niño tenga chequeos o
revisiones regulares con su médico.

Prevención
Los expertos recomiendan la asesoría genética para personas con antecedentes familiares de
síndrome de Down que deseen tener un hijo.

El riesgo para las mujeres de tener un hijo con síndrome de Down se incrementa a medida
que envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 años en adelante.

Las parejas que ya tienen un bebé con este síndrome tienen un mayor riesgo de tener otro
bebé con el mismo trastorno.

Exámenes como la translucencia nucal, la amniocentesis o la muestra de vellosidades

coriónicas se pueden llevar a cabo en el feto durante los primeros meses del embarazo para
verificar si hay síndrome de Down. El American College of Obstetricians and
Gynecologists (Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos) recomienda hacer
exámenes de detección para síndrome de Down a todas las mujeres embarazadas, sin
importar la edad.
Nombres alternativos
Trisomía 21

Síndrome de Down
Puntos claves
 Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21, que cambia la forma en que
se desarrollan el cerebro y el cuerpo.
 Las personas con síndrome de Down pueden tener problemas físicos, dificultades de aprendizaje y rasgos
físicos distintivos.
 Muchos de ellos son sanos, pero algunos necesitan atención médica por defectos de nacimiento u otros
problemas de salud.
 Hable con su profesional de la salud o con un consejero en genética para averiguar sobre las pruebas para
detectar el síndrome de Down.
¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down (también llamado trisomía 21) es la condición cromosómica más

común en los Estados Unidos. Una condición cromosómica sucede cuando hay un
problema en uno o más cromosomas. Los cromosomas son las estructuras que
contienen los genes. Los genes son parte de las células del cuerpo que guardan
instrucciones sobre la forma en que su cuerpo crece y funciona.

Alrededor de 1 de cada 700 bebés (menos del 1 por ciento) nace con síndrome de
Down. Muchos niños con síndrome de Down tienen vidas saludables y activas. Van a la
escuela, juegan deportes y disfrutan de socializar con otras personas. Una persona con
síndrome de Down puede vivir hasta los 60 años o más.

¿Qué causa el síndrome de Down?

Cada persona tiene 23 pares de cromosomas en cada célula del cuerpo. Por cada par,
cada persona recibe un cromosoma de la madre y un cromosoma del padre. Los bebés
con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21. Esta copia extra
cambia la forma en que se desarrollan el cerebro y el cuerpo.

No se sabe con certeza por qué sucede el síndrome de Down. Es posible que el óvulo o
el esperma que se une en la fertilización tenga un cromosoma extra. La fertilización es
cuando el esperma del hombre entra en el óvulo de la mujer para embarazarla. Un tipo
de síndrome de Down (llamado síndrome de Down por translocación) puede
transmitirse de padres a hijos, pero no es común.
Su edad al quedar embarazada determina el riesgo de tener un bebé con síndrome de
Down. Cuanta más edad tenga, más alto es su riesgo. Si queda embarazada:

 A los 25 años, su riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es 1 en 1,340.

 A los 30 años, su riesgo es 1 en 940.
 A los 35 años, su riesgo es 1 en 353.
 A los 40 años, su riesgo es 1 en 85.
 A los 45 años, su riesgo es 1 en 35.

Si ya tiene un bebé con síndrome de Down, su riesgo de tener otro aumenta con cada
embarazo. Hasta los 40 años, por cada embarazo sus probabilidades de tener otro
bebé con síndrome de Down es de alrededor de 1 de cada 100 (1 por ciento). Después
de los 40 años, el riesgo se basa en su edad. Hable con un consejero en genética para
entender su riesgo. El consejero en genética es un profesional capacitado para
ayudarla a entender los genes, los defectos de nacimiento y otros problemas médicos
que se transmiten en las familias, y cómo pueden afectar su salud y la de su bebé.