Online - 2455-3891 Print

Vol 9, Edisi 6, 2016 - 0974-2441

Artikel Penelitian

Penapisan fitokimia DAN EVALUASI IN VITRO Aktivitas antimikroba Drosera SPATULATA VAR. BAKOENSIS  - 
AN ADAT karnivora TANAMAN TERHADAP
SALURAN PERNAPASAN MIKROBA INFEKSI

DILEEP KUMAR G 1 *, Tulasi CDSLN 1, RAMAKRISHNAIAH G 2

1 Pusat Bioteknologi, IST, JNTU, Hyderabad, Telangana, India. 2 Departemen Bioteknologi, Sree Vidyanikethan Engineering College,
A. Rangampet, Tirupati, Andhra Pradesh, India. Email: gopalamdileep@gmail.com

Diterima: 29 Juli 2016, Revisi dan Diterima: 4 Agustus 2016

ABSTRAK

Objektif: Dalam penelitian ini, konstituen fitokimia Drosera spatulata var. bakoensis telah dievaluasi, dan aktivitas antimikroba diputar terhadap saluran pernapasan mikroba.

metode: Fitokimia hadir di D. bakoensis dengan tes kualitatif fitokimia dan air, etanol, ekstrak metanol dari akar tebal, bunga terbuka, dan rambut D. bakoensis terhadap ini bakteri
patogen dan jamur menunjukkan zona tinggi penghambatan yang diperkirakan dengan metode difusi cakram serta minimum manifestasi konsentrasi hambat (MIC) oleh assay
kaldu mikrodilusi diikuti konsentrasi minimum bakterisida (MBC) dan biofilm konsentrasi penghambatan (BIC) ditentukan terhadap Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae,
dan Staphylococcus pneumoniae
organisme penyebab infeksi paru, terutama berpengaruh terhadap hidung faring, trakea, dan paru-paru serta niger Aspergillus.

hasil: Nilai-nilai MIC, MBC, dan BIC yang diperoleh antara 0,3-0,9, 0,36-2,25, dan 0,12-0,37 mg / mL, masing-masing. Dalam aktivitas antibakteri dan antijamur, hasil menunjukkan bahwa
etanol dan metanol ekstrak secara signifikan menunjukkan aktivitas terhadap penyakit pernapasan yang diuji menyebabkan bakteri dan antijamur ke zona inhibisi menunjukkan lebih dari
ekstrak air pada konsentrasi yang sangat rendah.

Kesimpulan: Ekstrak tanaman D. bakoensis memiliki potensi yang tinggi bahkan pada nilai-nilai konsentrasi rendah terhadap bakteri dan budaya jamur, dan hasil ini divalidasi oleh kehadiran
jumlah tinggi alkaloid, kuinon, antrakuinon, dan flavonoid dalam ekstrak tanaman yang memiliki dampak yang luar biasa terhadap mikroba menular pernafasan.

Kata kunci: Drosera spatulata var. bakoensis, Aktivitas antibakteri, analisis fitokimia, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus pneumoniae, Aspergillus niger Konsentrasi
minimum bakterisida, konsentrasi hambat minimum, konsentrasi hambat biofilm.

© 2016 The Authors. Diterbitkan oleh Innovare Akademik Ilmu Pvt Ltd Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY (http: // creativecommons org / lisensi / oleh / 4 0 /..) DOI:
http://dx.doi.org/10.22159 /ajpcr.2016.v9i6.14382

PENGANTAR
Senyawa aktif dalam tanaman karnivora memainkan peran penting terhadap penyakit menular.
tanaman karnivora kaya akan senyawa aktif, yang memiliki kepentingan medis [1]. tanaman
karnivora yang tergantung sebagian besar nutrisi mereka dari menjebak dan pencernaan
serangga dan arthropoda lainnya menggunakan mekanisme sekresi enzim. tanaman karnivora
tumbuh di tempat-tempat di mana tanah terdiri dari jumlah yang sangat kurang dari persentase
nitrogen [2]. Banyak teori menyatakan bahwa tanaman karnivora benar berkembang secara
independen enam kali dalam lima perintah yang berbeda dari tanaman berbunga [3,4].
tanaman karnivora sekarang diwakili oleh lebih dari genera lusin. Ini termasuk sekitar 630
spesies yang menarik dan menjebak mangsa, menghasilkan enzim pencernaan, dan
Dalam penelitian ini, kami mendirikan antimikroba, aktivitas antijamur terhadap mikroba
dipilih dan skrining fitokimia tanaman karnivora asli, yaitu, D. bakoensis. Kehebatan
utama dari penelitian ini adalah untuk membuktikan bagaimana praktis D. bakoensis ekstrak
tanaman obat yang efektif untuk pengobatan asma, batuk rejan, dan penyakit terkait
pernapasan lainnya. The skrining fitokimia akan mengungkapkan metabolit, yang hadir
dalam ini D. bakoensis ekstrak tanaman, dengan pekerjaan ini kita bisa dapat mendukung
kemungkinan inisiasi D. bakoensis ekstrak tanaman terhadap infeksi pernapasan.
METODE

menyerap nutrisi yang tersedia yang dihasilkan [5]. Dalam tanaman karnivora, Drosera genus
yang paling populer karena signifikansi medis, farmakologi, dan komersial yang besar [6].
Drosera spatulata var. bakoensis memiliki struktur bunga dan akar kecil di dalam tanah,
pada tahap awal, muncul dalam murni hijau dan perlahan-lahan ternyata merah gelap.
Dari hari kuno, D. bakoensis ekstrak tanaman yang digunakan untuk pengobatan penyakit
pernapasan seperti batuk rejan, bronchitis, asma, dan penyakit paru [7,8]. Di
negara-negara Indo-China, mereka menggunakan sebagai obat buatan sendiri untuk
pengobatan berbagai penyakit infeksi [6]. Namun, ada pekerjaan penelitian terbatas telah
dilakukan pada tanaman karnivora asli untuk properti antimikroba seperti D. bakoensis, yang
memiliki dampak yang tinggi di bidang penyakit terkait pernapasan. Tidak ada bukti praktis
yang signifikan pada
D. bakoensis sebagai obat untuk penyakit pernapasan yang terkait.
Pengumpulan dan otentikasi dari bahan tanaman
D. bakoensis tanaman dikumpulkan dari tanah tanah nitrogen kekurangan yang terletak
di Thottambedu Mandal, dekat Srikalahasti, Kabupaten Chittoor, Andhra Pradesh, India.
Daerah ini terletak di 13 ° 45'N 79 ° 42 E dekat tepi Sungai Swarnamukhi. Identitas pabrik
itu dikonfirmasi oleh Departemen Botani, College of Science, Venkateswara Universitas
Sri, Tirupati, Chittoor District, Andhra Pradesh. Tinggi tanaman diamati pada 0,02 m, akar
yang dalam di tanah yang 0,005 m, dan bagian diameter bunga tanaman diukur pada
0.018 m (Gambar. 1).
Persiapan ekstrak sampel
Dari dikumpulkan D. bakoensis, akar tanaman sampel, bunga, dan rambut dipisahkan dengan
hati-hati dari alat dissector tanaman mikro. Sampel dicuci dengan air suling sampai pemisahan
molekul tanah (Gambar. 2). Kemudian, tanaman ini bagian dikeringkan secara terpisah di
hadapan sinar matahari selama 15 hari dan kemudian benar-benar menggiling menjadi bubuk
halus.
 Kumar et al.
Gambar 1.: Drosera spatulata var. bakoensis di N tanah kekurangan (di lapangan)
Gambar 2:. Dikumpulkan sampel Drosera spatulata var. bakoensis
(Di laboratorium)
Perendaman, filtrasi, dan konsentrasi
Sekitar 50 g bubuk secara terpisah direndam dalam 200 ml air, etanol, metanol dengan
perbandingan 1: 4 (powder / pelarut). Campuran diaduk dalam rotary shaker pada 220 rpm
selama 24 jam dan kemudian disentrifugasi pada 5000 rpm selama 15 menit berada di
supernatan dituangkan ke dalam wadah plastik kedap udara [9]. Filtrat diuapkan oleh
pengering vakum pada 40 ° C semalam untuk mendapatkan ekstrak dikeringkan untuk
menghilangkan pelarut sisa dan kemudian diawetkan dalam lemari es pada suhu 4 ° C
selama 48 jam. Bedak padat yang tersuspensi dalam pelarut masing pada konsentrasi 0,1-5
mg / mL.
koleksi mikroorganisme dan pembuatan media
Tes mikroorganisme Staphylococcus pneumoniae ( Mikroba Koleksi Budaya Tipe dan
Gene Bank [MTCC] 655), Staphylococcus aureus ( MTCC 3160), Klebsiella
pneumoniae ( MTCC 3384), dan
Aspergillus niger ( MTCC 282) diperoleh dari repositori budaya MTCC, India. Mueller-Hinton
agar [10] (2 g / L daging sapi ekstrak, 17,5 g / L hidrolisat asam kasein, 1,5 g / L pati, 17 g / L
agar pH akhir 7,3 ± 0,1 pada 25 ° C). Mueller-Hinton broth (MHB) menengah (17,50 g / L Asam
Kasein Peptone (H), 1,50 g / L Jagung Pati, 2.00 g / L infus daging sapi, akhir PH 7,4 ± 0,2
pada 25 ° C) yang digunakan untuk kultur bakteri. Sabouraud dextrose agar [10] (40.00 g / L
dextrose mikologi, 10.00 g / L pepton, 15,00 g / L agar akhir pH 5,6 ± 0,2 pada 25 ° C).
Sabouraud dextrose broth (SDB) (5 g / L enzimatik pencernaan kasein, 5 g / L enzimatik
pencernaan jaringan hewan, 20 g / L dextrose PH akhir 5,6 ± 0,2 pada 25 ° C) yang digunakan
untuk kultur jamur. Medium diautoklaf pada tekanan 15 lbs pada 121 ° C selama 15 menit.
media agar-agar disterilkan dicampur dengan baik dan dituangkan ke dalam 0,1 m piring Petri
(25-30 mL / piring).
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283
Penentuan aktivitas antibakteri
budaya inokulasi
Stock biakan dipertahankan pada 4 ° C pada lereng agar nutrien. kultur aktif untuk
eksperimen disusun oleh mentransfer satu ose penuh sel-sel dari kultur saham untuk
menguji tabung MHB untuk bakteri dan SDB untuk jamur yang diinkubasi tanpa
agitasi selama 24 jam pada 37 ° C dan 25 ° C, masing-masing. Kultur dicapai
kepadatan optik sesuai dengan 10 6 pembentuk koloni unit / mL untuk bakteri dan 10 6
spora / mL untuk jenis virus jamur. Dengan menggunakan metode spread plate [11], sel-sel tersebar
di atas permukaan padat piring Petri agar dengan steril, batang bengkok berbentuk L sedangkan
cawan Petri itu berputar pada “malas-susan” turntable.
metode difusi disk untuk aktivitas antibakteri tergantung dosis
Akar, rambut, dan bunga D. bakoensis ekstrak (air, etanol, dan metanol) diperiksa
untuk aktivitas antibakteri dan antijamur tergantung dosis. aktivitas antimikroba
masing-masing ekstrak ditentukan dengan menggunakan dimodifikasi Kirby-Bauer
metode difusi [12-14] disc. Ekstrak diuji menggunakan Whatman No 3 kertas filter
yang menekan ke 0,005 m cakram kertas filter steril. Cakram yang diresapi dengan
konsentrasi yang berbeda dari sampel uji dengan menggunakan mikropipet dan
dibiarkan kering dan ditempatkan ke piring diinokulasi (30 menit inkubasi). Tindakan
pencegahan diambil untuk mencegah aliran ekstrak pelarut dari cakram ke
permukaan luar. Piring disimpan pada suhu 4 ° C selama 2 jam sebelum inkubasi
pada 37 ° C selama 24 jam dengan mikroba uji dan agen jamur. Kontrol cakram yang
berisi air steril, etanol, pelarut metanol (kontrol negatif), dan standar cakram antibiotik
(kontrol positif) yang diresapi. Aktivitas antibakteri dilakukan di tiga ulangan. Diameter
zona inhibisi sekitar disk setelah inkubasi diukur dan dicatat.
konsentrasi minimum penghambatan (MIC) dan konsentrasi bakterisida
minimum (MBC)
MIC didefinisikan sebagai konsentrasi terendah ekstrak, di mana mikroorganisme tidak
menunjukkan pertumbuhan terlihat. MIC diperkirakan sesuai dengan metode kaldu
mikrodilusi [15] untuk semua ekstrak
D. bakoensis menanam. Di sekitar aliquot dari 180 uL MHB dibagikan dalam 96 piring
dengan baik diikuti oleh 20 uL inokulum bakteri yang mengandung 10 6 UFC / mL dan 10 6 spora
/ mL untuk strain jamur. Semua saham ekstrak solusi yang dibagikan dalam posisi yang
sesuai dalam konsentrasi 10-1000 mg / mL. Para microplates diinkubasi pada 37 ° C
selama 24 jam. Kanamisin (10 mg / mL) digunakan sebagai kontrol positif dan dimetil
sulfoksida sebagai kontrol negatif. Nilai MIC dari ekstrak ditentukan sebagai konsentrasi
terendah yang benar-benar menghambat pertumbuhan bakteri. Percobaan dilakukan di
tiga ulangan. Konsentrasi terendah yang mengungkapkan tidak ada pertumbuhan bakteri
terlihat setelah sub-kultur diambil sebagai MBC [16]. kultur positif dan negatif juga
disiapkan.
konsentrasi hambat biofilm (BIC)
BIC ditentukan sebagai konsentrasi terendah di mana tidak ada pertumbuhan terlihat
diamati dalam cairan supernatan. Menurut Johnson et al. ( 2002) [17] dan Nostro et al. ( 2007)
[18], efek dari sub konsentrasi penghambatan semua D. bakoensis ekstrak tanaman di
biofilm didirikan dievaluasi. Bakteri dan budaya jamur yang tumbuh di BHI dalam
polystyrene flat-bottomed piring microtiter untuk membentuk biofilm setelah 24 jam
inkubasi pada 37 ° C. Bakteri supernatan dan sel jamur dipindahkan dengan mikropipet,
dan sumur dicuci dengan larutan garam 0,85% untuk tiga kali dan diisi dengan 200 mL
pengenceran 2 kali lipat dari D. bakoensis pelarut ekstrak tumbuhan berdasarkan, mulai
dari MIC untuk pengenceran 16 kali lipat dari MIC. Kanamisin (10 mg / mL) digunakan
sebagai kontrol positif. Piring diinkubasi selama 24 jam pada 37 ° C. Analisis data untuk
perbandingan antara sampel, data dianalisis oleh Mahasiswa t pengujian dan analisis
satu arah varians (ANOVA). Dalam semua kasus, p <0,05 dianggap signifikan secara
statistik. Semua analisa statistik dilakukan dengan menggunakan SPSS paket.
275
 Kumar et al.
analisis fitokimia
Analisis fitokimia dari semua ekstrak pelarut dilakukan sesuai dengan prosedur India
Pharmacopoeia (1985). Tes berikut dilakukan untuk root, rambut, dan ekstrak
tanaman berbasis bunga
D. bakoensis.
Uji untuk alkaloid (Dragendorff reagen)
Sekitar 2 mL filtrat ditambahkan ke enam tetes reagen Dragendorff [19] curah hujan
jeruk menunjukkan adanya alkaloid masing-masing.
Uji untuk tanin (uji Braymer ini) [20]
Sekitar 2 mL ekstrak dirawat dengan 10% alkohol solusi klorida dan diamati untuk
pembentukan solusi biru atau kehijauan.
Uji untuk flavonoid (basa uji reagen)
Sekitar 2 ml ekstrak diobati dengan beberapa tetes 20% larutan natrium hidroksida.
Pembentukan kuning yang intens, yang menjadi berwarna pada penambahan asam
klorida encer, menunjukkan adanya flavonoid.
Tes untuk steroid (reaksi Liebermann-Burchard) [20]
Sekitar 2 mL filtrat, 2 mL anhidrida asetat, dan 2 konsentrasi mL H 2 BEGITU 4
ditambahkan bersama-sama. cincin biru-hijau menunjukkan adanya steroid.
Uji untuk fenol (lead tes asetat)
Sekitar 5 ml filtrat dan 3 mL 10% timbal asetat ditambahkan. Sebuah endapan putih
besar menunjukkan adanya senyawa fenol.
Uji untuk saponin (uji busa)
Sekitar 2 mL ekstrak ditambahkan 6 mL air dalam tabung reaksi. campuran dikocok
dengan kuat dan diamati untuk pembentukan busa terus-menerus yang menegaskan
kehadiran saponin.
Tes untuk glikosida jantung (uji Keller Kelliani ini)
Sekitar 5 mL masing-masing ekstrak diperlakukan dengan 2 ml asam asetat glasial, dan
setetes larutan klorida ditambahkan untuk itu. Dengan penambahan konsentrasi H 2 BEGITU 4,
cincin coklat pada antarmuka dibentuk. Ini menunjukkan adanya glikosida jantung.
Uji untuk terpenoid (uji Salkowski ini)
Sekitar 1 mL kloroform ditambahkan ke 2 mL ekstrak tanaman diikuti oleh beberapa
tetes asam sulfat pekat. Sebuah endapan coklat kemerahan yang dihasilkan segera
menunjukkan adanya terpenoid.
Uji untuk sterol (Liebermann-Burchard test)
Sekitar 1 mL ekstrak dirawat dengan tetes kloroform, anhidrida asetat, dan konsentrasi H 2 BEGITU
4 dan diamati untuk pembentukan merah muda gelap atau warna merah.
Tes untuk kuinon
Sekitar 1 mL asam sulfat pekat ditambahkan ke 1 mL dari ekstrak tanaman.
Pembentukan merah menunjukkan adanya kuinon.
Uji untuk phlobatannins (uji endapan)
Deposisi dari endapan merah ketika 2 mL ekstrak direbus dengan 1 mL 1% asam
klorida encer diambil sebagai bukti kehadiran phlobatannins.
Tes untuk antrakuinon [20]
Sekitar 1 mL ekstrak direbus dengan 10% HCl selama beberapa menit di air mandi.
Disaring dan dibiarkan dingin. volume yang sama CHCl 3
ditambahkan ke filtrat. Beberapa tetes 10% amonia yang ditambahkan ke dalam campuran dan
dipanaskan. Pembentukan mawar merah muda menunjukkan adanya antrakuinon.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283
Tes untuk asam amino dan protein (1% ninhidrin solusi dalam aseton)
Sekitar 2 mL filtrat diobati dengan 2-5 tetes larutan ninhidrin ditempatkan dalam bak
air mendidih selama 1-2 menit dan diamati untuk pembentukan warna ungu.
Uji untuk karbohidrat (uji Molisch ini)
Beberapa tetes reagen Molisch ini ditambahkan ke 2 mL bagian dari berbagai ekstrak
dan diikuti dengan penambahan 2 mL konsentrasi H 2 BEGITU 4 di sisi tabung tes.
Campuran kemudian didiamkan selama 2-3 menit. Pembentukan violet merah atau
kusam pada interfase dari dua lapisan adalah tes positif.
HASIL DAN DISKUSI
D. bakoensis ekstrak tumbuhan dosis diuji terhadap S. pneumoniae
Hasil melaporkan bahwa ekstrak metanol bunga (MF) menunjukkan penghambatan zona
tinggi. Dalam studi terakhir, Droseea rotundifolia L. ekstrak metanol menunjukkan aktivitas
penghambatan terbaik terhadap S. aureus [ 21]. Hasil melaporkan bahwa ekstrak bunga etanol
(EF) menunjukkan penghambatan zona tinggi terhadap S. aureus. Untuk K. pneumoniae, Hasil
penelitian menunjukkan bahwa EF menunjukkan penghambatan zona tinggi. Ekstrak
tumbuhan dengan berbagai dosis diuji terhadap A. niger, Hasil penelitian menunjukkan bahwa
MF menunjukkan penghambatan zona tinggi sekitar. Aktivitas antimikroba dari sampel yang
berbeda dari D. rotundifolia L. ekstrak etanol terhadap spesies yang berbeda dari bakteri
dilaporkan sebelumnya [22], membandingkan dengan itu, penelitian ini menunjukkan hasil
terbaik di antara Drosera tanaman genus. Aktivitas antibakteri pada dosis yang berbeda D.
bakoensis ekstrak ditabulasi pada Tabel 1-10. Aktivitas antimikroba tergantung dosis dari
semua ekstrak dilaporkan pada Gambar. 3-11, masing-masing. Ekstrak akar berair D.
bakoensis menunjukkan zona yang sama inhibisi sampai 1 mg / mL terhadap semua
organisme mikro, tetapi aktivitas bervariasi diamati dari 3 sampai 5 mg / mL dengan zona
maksimum penghambatan terhadap K. pneumoniae diikuti oleh
S. aureus.
Ekstrak rambut berair D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan
terhadap S. aureus dan K. pneumoniae tapi dari 3 sampai 5 mg / mL konsentrasi, zona
maksimal penghambatan diamati terhadap
S. aureus diikuti oleh K. pneumoniae.
Ekstrak bunga berair D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan
terhadap S. aureus dan S. pneumoniae; zona maksimum penghambatan diamati terhadap S.
aureus diikuti oleh S. pneumoniae.
Ekstrak akar etanol D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan terhadap S.
aureus dan S. pneumoniae; 0,65-2,65 mg konsentrasi / mL menunjukkan zona maksimum
penghambatan terhadap S. aureus
diikuti oleh S. pneumoniae.
Ekstrak rambut etanol D. bakoensis, 0,75-2,65 mg konsentrasi / mL- menunjukkan
zona maksimum penghambatan terhadap S. aureus
diikuti oleh S. pneumoniae.
The EF dari D. bakoensis menunjukkan zona maksimum penghambatan terhadap
S. aureus diikuti oleh S. pneumoniae dan K. pneumoniae.
Ekstrak metanol akar D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan terhadap K.
pneumoniae dan S. pneumoniae; 0,85-2,85 mg / konsentrasi mL menunjukkan zona maksimum
penghambatan terhadap K. aureus
diikuti oleh S. pneumoniae.
Ekstrak rambut metanol D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan terhadap K.
pneumoniae, S. pneumoniae, dan S. aureus.
MFS dari D. bakoensis menunjukkan zona hampir sama penghambatan terhadap
S. pneumoniae dan S. aureus.
276
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Tabel 1: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis menanam Tabel 5: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman ER
ekstrak kontrol pada berbagai konsentrasi

antibiotik Zona inhibisi (dalam mm) ER (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)
standar (30 ug
S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger
/ disc)
0.65 12,5 11,7 10.5 10.4
kontrol positif kanamisin
1,15 13.4 12.4 11,8 12.0
21.2 14,8 19.2 18
1,65 15.2 14,6 13,7 14,5
Penisilin 12,6 19.2 17.4 16,5
2.15 17,8 16,8 15,9 16.2
tetrasiklin 13,8 16.7 14,6 15,5
2,65 19,4 18,7 19,5 18.4
kontrol
negatif D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S.

encer - - - - aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. ER:
ekstrak akar Etanol
etanol - - - -
metanol - - - -
D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. Tabel 6: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman EH
aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus nige, -: Tidak pada berbagai konsentrasi
ada zona inhibisi

EH (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)

Tabel 2: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman AR
S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger
pada berbagai konsentrasi
0.65 11,8 12.2 10.4 9.8
1,15 13.2 14,6 12.4 11,5
AR (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)
1,65 15,8 16,8 14,8 13.2
S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger 2.15 17,5 18.2 16.7 15,6
2,65 19,7 20.1 18.2 17.4
1.0 8.3 9.6 8.8 7,5
1,5 10.4 10,8 11 8.6 D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S.

3.0 11,5 12.1 12.4 10.2 aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. EH:
Ekstrak Etanol rambut
4,5 12.1 13.5 14.2 11,7
5.0 14.2 15.2 16,6 13.2

D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. Tabel 7: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman EF
aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus niger. AR: pada berbagai konsentrasi
ekstrak akar encer

EF (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)

Tabel 3: Antibakteri, aktivitas antijamur D. bakoensis menanam S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger
AH pada berbagai konsentrasi
0.65 12.4 14.2 10.5 10,7
1,15 14,8 16.7 12,7 11,9
AH (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)
1,65 16,8 18,9 15.4 13.5
S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger 2.15 18,6 21,4 18,9 15.4
2,65 21.1 24.2 22.2 18,7
1.0 7.8 8.2 8.4 6.2
1,5 9.4 10.3 10.5 8.2 D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S.

3.0 11,5 12,5 12.1 10.1 aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. EF:
ekstrak bunga Etanol
4,5 13,6 13,7 14.4 12.3
5.0 15,8 16,5 15,7 13,7

D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. Tabel 8: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman MR
aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. AH: pada berbagai konsentrasi
ekstrak rambut encer

MR (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)

Tabel 4: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman AF S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger
pada berbagai konsentrasi 0.85 10.4 11.2 12.1 9.6
1,35 13.2 12,7 14.4 11.3
AF (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm) 1,85 15,9 14.2 16.1 13.2
2,35 17,9 16,4 18.0 15,8
S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger
2,85 19.2 18,6 20.1 17.2
1.0 11.2 12.4 9.8 7,5
D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae,
1,5 13,7 14.2 11,7 9.2
S.aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus
3.0 15,8 16,6 13,8 11,7
niger. MR: Ekstrak metanol akar
4,5 17,6 18.3 15,9 13,6
5.0 19,8 20,3 17,6 15,9

D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S.

2001). Ekstrak aktif diuji dalam konsentrasi koresponden untuk MIC, 1/2 MIC, 1/4 MIC, 1/8

aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus niger. ekstrak
bunga encer: AF
MIC ditabulasi pada Tabel 11. Menurut hasil sastra, itu dianggap sebagai aktivitas
yang kuat ketika nilai-nilai MIC adalah antara
0,05 dan 0,50 mg / mL, aktivitas moderat untuk nilai-nilai MIC antara 0,6 dan
1,50 mg / mL, dan aktivitas lemah di atas 1,50 mg / mL (Aligiannis et al.,
MIC, dan 1/16 MIC. Nilai-nilai MIC yang diperoleh antara 0,3 dan 0,9 mg / mL. Ekstrak tanaman
hasil dikonfirmasi memiliki aktivitas yang kuat. Etanol, berdasarkan metanol bunga, rambut,
dan ekstrak akar menunjukkan MIC yang kuat terhadap S. pneumoniae, S. aureus, dan K.
pneumoniae. Hanya EF menunjukkan MIC yang kuat terhadap A. niger.
Konsentrasi MBC dari ekstrak tanaman terhadap bakteri dan jamur ditabulasi pada Tabel 12,
menunjukkan bahwa bunga etanol, ekstrak rambut, dan akar

277
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Gambar 3:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tumbuhan akar berair pada berbagai konsentrasi

Gambar 4:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tanaman rambut air pada berbagai konsentrasi

Gambar 5:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tanaman bunga air pada berbagai konsentrasi

menunjukkan sangat MBCS seluruh ekstrak terhadap bakteri dan budaya jamur. Nilai-nilai ekstrak. Semua nilai BIC ditemukan lebih rendah dari 1/4 MIC ekstrak masing-masing.

MBC yang diperoleh antara 0,36 dan 2,25 mg / mL. Konsentrasi BIC dari ekstrak tanaman
terhadap bakteri dan jamur ditabulasi pada Tabel 13; menunjukkan bahwa nilai-nilai BIC kuat
dilaporkan pada semua root, rambut, dan ekstrak bunga berdasarkan etanol diikuti oleh
etanol
Nilai-nilai BIC yang diperoleh antara 0,12 dan 0,37 mg / mL. Bila dibandingkan dengan kontrol
positif, MIC, MBC, dan nilai-nilai BIC yang diperoleh masih rendah. Namun, kombinasi dari
rambut ini, akar, dan ekstrak bunga akan memberikan hasil yang signifikan dibandingkan
antibiotik, dan memiliki cakupan luas dalam infeksi paru. Etanol akar berdasarkan, rambut,

278
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Gambar 6:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak etanol tanaman akar pada berbagai konsentrasi

Gambar 7:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tumbuhan etanol rambut pada berbagai konsentrasi

Tabel 9: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman MH Tabel 10: antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis tanaman MF
pada berbagai konsentrasi pada berbagai konsentrasi

MH (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm) MF (mg / mL) Zona inhibisi (dalam mm)

S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger S. pneumoniae S. aureus K. pneumoniae A. niger

0.85 10.5 11.2 9.5 8.7 0.85 13,8 13.2 11.4 11.2
1,35 12.4 13.5 12.2 10,7 1,35 15.2 15,8 13,6 13.4
1,85 14,7 15,7 14,5 12.2 1,85 17.4 17.4 15,7 15,8
2,35 16.2 17.2 16,8 14,7 2,35 19,7 19,3 17,9 17,9
2,85 18,5 19,4 18,6 16,4 2,85 22,4 22.2 19,5 19,6

D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. aureus:
Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. MH: Methanol
ekstrak rambut dan ekstrak bunga menunjukkan zona tinggi penghambatan dan MIC terendah,
D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S.
aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: niger Aspergillus. MF:
Ekstrak metanol bunga

MBC, dan nilai-nilai BIC terhadap bakteri dan budaya jamur.

Drosera spesies mengandung senyawa fisiologis aktif seperti flavonoid dan
naphthoquinones [22]. Demikian pula, ekstrak Drosera
peltata, yang berisi naphthoquinones, plumbagin, menunjukkan aktivitas antimikroba
terhadap bakteri mulut [23]. studi awal mengungkapkan bahwa Drosera tanaman
genus memiliki napthaquinones dan flavonoid [24] telah dilaporkan memiliki
antimikroba dan anti-inflamasi properti, yang berkhasiat dalam pengobatan oral
menular

279
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Gambar 8:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak etanol tanaman bunga pada berbagai konsentrasi

Gambar 9:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tumbuhan metanol akar pada berbagai konsentrasi

Tabel 11: MIC D. bakoensis ekstrak tumbuhan terhadap bakteri dan jamur

Bakteri dan jamur MIC (mg / mL) kontrol kanamisin positif

AR ER BAPAK AH EH MH AF EF MF

S. pneumoniae 0.85 0,50 0.65 0.70 0.40 0.60 0.65 0,35 0,55 0,080
S. aureus 0,90 0,45 0,75 0,75 0,35 0,55 0,55 0,30 0,50 0,050
K. pneumoniae 0.80 0,55 0.70 0.65 0,45 0,50 0.60 0,45 0,50 0,085
A. niger 0,90 0.60 0.80 0.85 0.65 0.70 0.80 0,50 0.65 0,090

D. bakoensis: Drosera spatulata var. bakoensis, S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae,
A. niger: Aspergillus niger, MIC: konsentrasi hambat minimum, AR: berair akar ekstrak, ER: Etanol akar ekstrak, MR: Methanol ekstrak akar, AH: berair ekstrak rambut, EH: Etanol ekstrak rambut, MH:
Methanol ekstrak rambut, AF: berair ekstrak bunga, EF: etanol ekstrak bunga, MF: ekstrak metanol bunga

280
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Gambar 10:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tumbuhan metanol rambut pada berbagai konsentrasi

Gambar 11:. Antibakteri, antijamur aktivitas D. bakoensis ekstrak tumbuhan metanol bunga pada berbagai konsentrasi

Tabel 12: konsentrasi MBC dari Drosera ekstrak tumbuhan terhadap bakteri dan jamur

Bakteri dan jamur MBC (mg / mL) kontrol kanamisin positif

AR ER BAPAK AH EH MH AF EF MF

S. pneumoniae 1,70 0,75 1.07 1,40 0.60 1,02 1,30 0,52 0.93 0,24
S. aureus 1,35 0,54 0,90 1.12 0.42 0,77 1.10 0,36 0.70 0.10
K. pneumoniae 1,60 0.68 1,05 1,30 0.56 0.80 1.20 0,51 0.80 0,30
A. niger 2,25 0.99 1,40 2.12 0,91 1,22 2.00 0.70 1.13 0,36

S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus niger, MBC: konsentrasi bakterisida minimum, AR: berair
akar ekstrak, ER: Etanol ekstrak akar, MR: Methanol ekstrak akar, AH: berair ekstrak rambut, EH: Etanol ekstrak rambut, MH: Methanol ekstrak rambut, AF: berair ekstrak bunga, EF: etanol ekstrak
bunga, MF: ekstrak metanol bunga

penyakit. Bandingkan dengan data sebelumnya ini, D. bakoensis Tanaman yang
memiliki jumlah tinggi alkaloid, kuinon, antrakuinon, dan flavonoid di kedua metanol
dan etanol ekstrak akar, rambut, dan bunga. Relatif ekstrak akar metanol, diikuti oleh
ekstrak etanol mengandung kuantitas tinggi prinsip-prinsip aktif di atas. Hal ini karena
perbedaan kelarutannya dalam pelarut. skrining fitokimia dilakukan untuk kehadiran
14 phytochemical di semua ekstrak
D. bakoensis menunjukkan pada Tabel 14.
KESIMPULAN
Dalam penelitian ini, hasil penelitian menunjukkan bahwa kehadiran jumlah tinggi
alkaloid, flavonoid, kuinon, antrakuinon, dan terpenoid dalam D. bakoensis. Dalam
aktivitas antibakteri dan antijamur, etanol dan metanol ekstrak secara signifikan
menunjukkan aktivitas terhadap penyakit pernapasan yang diuji menyebabkan bakteri
dan antijamur ke zona inhibisi menunjukkan lebih dari ekstrak air di sangat

281
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

Tabel 13: BIC ekstrak tanaman terhadap bakteri dan jamur

Bakteri dan jamur BIC (mg / mL) kontrol kanamisin positif

AR ER BAPAK AH EH MH AF EF MF

S. pneumoniae 0.25 0,16 0.22 0.22 0,13 0,20 0,16 0,12 0,14 0,12
S. aureus 0,37 0.22 0,30 0.25 0,17 0.19 0,18 0,14 0,16 0,04
K. pneumoniae 0,26 0,18 0,23 0,21 0,15 0,17 0,20 0,16 0,12 0,14
A. niger 0,28 0,21 0,24 0,26 0,16 0,23 0,21 0,18 0,16 0,18

S. pneumoniae: Staphylococcus pneumoniae, S. aureus: Staphylococcus aureus, K. pneumoniae: Klebsiella pneumoniae, A. niger: Aspergillus niger, BIC: Biofilm konsentrasi penghambatan, AR: ekstrak akar
berair, ER: Etanol akar ekstrak, MR: Methanol ekstrak akar, AH: berair ekstrak rambut, EH: Etanol ekstrak rambut, MH: Methanol ekstrak rambut, AF: berair ekstrak bunga, EF: etanol ekstrak bunga, MF: ekstrak
metanol bunga

Tabel 14: Hasil skrining fitokimia dari akar, rambut, dan bunga D. bakoensis

fitokimia D. bakoensis ekstrak akar D. bakoensis ekstrak rambut D. bakoensis ekstrak bunga

AR ER BAPAK AH EH MH AF EF MF

alkaloid ++ ++++ +++ ++ +++ ++ ++ +++ +++

flavonoid ++ +++ +++ ++ ++ ++ +++ ++++ ++++
fenol + ++ ++ + + + + ++ ++
steroid - ++ + - + + - ++ +
tanin - - - - - - - - -
saponin - - - - - - - - -
glikosida Cardic - - - - - - - - -
Terpinoids + ++ ++ ++ +++ +++ + ++ ++
sterol - + + - - + - + +
Quninoes ++ ++++ +++ +++ ++++ ++++ +++ ++++ +++
Phlobatannins - - - - - - - - -
antrakuinon ++ ++++ +++ +++ ++++ ++++ +++ ++++ +++
karbohidrat + + + - - - ++ ++ ++
Protein dan asam amino + + + ++ ++ ++ +++ +++ +++

AR: ekstrak akar berair, ER: Etanol ekstrak akar, MR: Methanol ekstrak akar, AH: berair ekstrak rambut, EH: ekstrak rambut Etanol, MH: Methanol ekstrak rambut, AF: ekstrak bunga berair, EF: ekstrak bunga
Etanol, MF: ekstrak bunga metanol. +: Kurang, ++: Moderat, +++: Tinggi, ++++: sangat tinggi, -: Tidak adanya phytochemical

konsentrasi rendah. Hal itu berkorelasi laporan Schell (1984) [25] bahwa penggunaan
obat Drosera sp. ekstrak sejak 16 th abad sebagai antitusif penting bagi penyakit
pernapasan yang berbeda termasuk TBC. Relatif bunga etanol dan metanol ekstrak
menunjukkan aktivitas antibakteri dan antijamur yang tinggi terhadap patogen
pernapasan diikuti oleh ekstrak akar dan ekstrak rambut. Ini telah lebih jauh
menegaskan bahwa penggunaan tanaman obat di cerita rakyat di daerah pedesaan
untuk pengobatan asma, batuk rejan, dan penyakit terkait pernapasan lainnya. Jadi,
untuk memerangi mikroba tahan, sediaan farmasi yang lebih efektif diperlukan. Dari
waktu ke waktu S. aureus,
K. pneumoniae, dan S. pneumoniae adalah mendapatkan resistensi terhadap antibiotik.
S. pneumoniae adalah salah satu organisme penyebab didapat di rumah sakit pneumonia [26]. S.
pneumoniae terutama mempengaruhi hidung faring, trakea, dan paru-paru [27] terjadi di paru-paru,
di mana mereka menyebabkan nekrosis, peradangan, dan perdarahan di dalam jaringan paru-paru.
Infeksi didapat di rumah sakit bergantung pada saluran kemih, saluran pernapasan bagian bawah,
saluran empedu, dan luka bedah untuk mendirikan kolonisasi [28]. Aspergillosis mengacu pada
spektrum penyakit yang disebabkan oleh A. niger jenis. aspergillosis paru kronis adalah penyakit
yang merusak progresif lambat dari paru-paru, yang menyebabkan hilangnya fungsi pernapasan
[29].
Penelitian lebih lanjut dalam penelitian ini mungkin sangat berguna dan menunjukkan cara
untuk sediaan farmasi oleh tanaman karnivora untuk memerangi terhadap infeksi yang
berhubungan dengan pernapasan seperti batuk rejan, bronchitis, asma, dan penyakit paru.
REFERENSI
1. Jayaram K, Prasad MN. tanaman pemakan serangga Medicinally penting di Andhra
Pradesh - ancaman regional dan konservasi. Curr Sci 2006; 91 (7): 943-7.
2. Juniper BE, Robins RJ, Joel DM. Itu tanaman karnivora. London: Academic Press;
1989. p. 112-5.
3. Albert VA, Williams SE, Chase MW. tanaman karnivora: filogeni
dan evolusi struktural. Sains 1992; 257: 1491-5.
4. Ellison AM, Gotelli NJ. Energetika dan evolusi tanaman karnivora - Darwin
“kebanyakan tanaman indah di dunia”. Bot J Exp 2009; 60 (1): 19-42.
5. Barthlott WS, Porembski R, Seine J, Theison K. The Curious Dunia tanaman karnivora: Sebuah
Panduan Komprehensif untuk Biologi dan Budidaya mereka. Portland: Kayu Tekan;
2007. p. 75-6.
6. Khare CP. Tanaman Obat di India: Sebuah kamus Illustrated. Berlin: Springer-Verlag;
2007. p. 420-5.
7. Thos S, Blair MD, Taylor JJ. Praktisi Handbook of Materia Medica dan Therapeutics
Berbasis Setelah Tindakan Fisiologis Didirikan dan Indikasi dalam Dosis Kecil.
Pennsylvania State Medical Society. Medical Council Philadelphia; 1907. p. 36-7.
8. Steriti ND. The Naturopathic Pengobatan Notebook. New York: FDA;
1997. p. 34.
9. Varsha T, Abhishek T, Madhavan V. Awal analisis fitokimia, studi HPTLC dan
aktivitas antipiretik alkohol dan ekstrak air Helicteres Isora akar. Int J Pharma
Pharma Sci 2010; 2 (2): 74.
10. Ashok K, Jayaprakash P. Pemutaran phytocompounds aktif dengan GC - studi MS dan
aktivitas antimikroba dalam batang Santalum album. Int J Curr Pharma Res 2012; 4
(3): 43.
11. Buck JD, Cleverdon RC. Penyebaran piring sebagai metode untuk penghitungan
bakteri laut. Limnol Oceanogr 1960; 5 (1): 78-80.
12. Gaydos JM, Harrington BJ. difusi cakram agar untuk pengujian kontrol kualitas
Autobac elusi disk. Antimicrob Agen Chemother 1982; 21 (3): 516-8.
13. Bauer AW, Kirby WM, Sherris JC, Turck M. Antibiotik kerentanan pengujian dengan metode disk
tunggal standar. Am J Clin Pathol 1966; 45 (4): 493-6.
14. Rios JL, Recio MC, Villar metode A. Skrining untuk produk-produk alami dengan aktivitas
antimikroba: Sebuah tinjauan literatur. J Ethnopharmacol 1988; 23 (2-3): 127-49.
15. Mishra N, Behal KK. aktivitas antimikroba dari beberapa rempah-rempah terhadap mikroba yang
dipilih. Int J Pharma Pharma Sci 2010; 2 (3): 187.
16. Chandrappa MS, Harsha R, Dinesha R, Gowda SS. aktivitas antibakteri Coleus aromaticus Daun-daun.
Int J Pharma Pharma Sci 2010; 2 (3): 64.
17. Johnson SA, Goddard PA, Iliffe C, Timmins B, Rickard AH, Robson G,
et al. kerentanan Perbandingan bakteri tangan penduduk dan sementara untuk
para-kloro-meta-xylenol dan triclosan. J Appl Microbiol 2002; 93 (2): 336-44.

282
 Kumar et al.
Asian J Pharm Clin Res, Vol 9, Edisi 6, 2016, 274-283

18. Nostro A, Sudano Roccaro A, Bisignano G, Marino A, Cannatelli MA, Pizzimenti FC, et 1998; 60 (1): 91-6.
al. Pengaruh oregano, carvacrol dan thymol pada 24. Banasiuk R, Kawiak A, Królicka A. In vitro budaya karnivora
Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis biofilm. J med Microbiol 2007; tanaman dari Drosera dan Dionaea genus untuk produksi metabolit sekunder
56 (4): 519-23. biologis aktif. J Biotechnol Computa Biol Bionanotechnol 2012; 93 (2): 87-96.
19. Jones WP, Kinghorn AD. Ekstraksi metabolit sekunder tanaman. Nat Prod Isolasi
2012: 341-66. 25. Schell D. Obat menggunakan beberapa Amerika tanaman karnivora. Carniv
20. Anowi CF, Ike C, Ezeokafor E, Ebere C. fitokimia, antispasmodic dan Tanaman Newsl 1984; 13: 34-6.
antidiarrhoea properti dari ekstrak metanol daun Buchholzia coriacea keluarga Capparaceae.
26. Sujana P, Sridhar TM, Josthna P, Naidu CV. Aktivitas antibakteri dan analisis
Inter J Curr Pharma Res 2012; 4 (3): 53. fitokimia Mentha piperita L. ( Permen) - Sebuah penting serbaguna tanaman obat. Am
J Tanaman Sci 2013; 4 (1): 73-83.
21. Ferreira DT, Andrei CC, Saridakis HO, Faria TJ, Vinhato E, Carvalho KE, et al. aktivitas 27. Korsgaard J, Moller JK, pengobatan Kilian M. antibiotik dan diagnosis Streptococcus
antimikroba dan investigasi kimia Brasil Drosera. Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de pneumoniae infeksi saluran pernapasan bawah pada orang dewasa. Int J Infect Dis
Janeiro 2004; 99 (7): 753-5. 2005; 9 (5): 274-9.
28. Berendt RF, Schneider MA, Young HW, Frola FR. Perlindungan terhadap
22. Kačániová M, Ďurechová D, Vukovic N, Kántor1 A, Petrova J, Hleba L, et al. aktivitas Klebsiella pneumoniae infeksi saluran pernapasan tikus dan monyet tupai diberikan
antimikroba Drosera rotundifolia l. Anim Sci Biotechnol 2014; 47 (2): 367-9. kanamisin oleh aerosol dan injeksi. Am J Vet Res 1979; 40 (9): 1231-5.

23. Didry N, Dubreuil L, Trotin F, aktivitas Pinkas M. antimikroba dari bagian aerial Drosera 29. Thompson GR 3 rd, Patterson TF. aspergillosis paru. tema Med
peltata Smith pada bakteri mulut. J Ethnopharmacol Pub 2008; 28 (2): 103.

283