INFORME 5

PROPIEDADES COLIGATIVAS

NOMBRE CORREO IDENTIFICACIÓN GRUPO EMAIL-

CAMPUS TUTOR
Leidy marianapabon22 1.094.275.668
Mariana @hotmail.com
Pabón
Lizcano
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Esperanz
a Gómez
Flórez
Mabel mlorenita954@gmail.com 1052314196
Lorena
Castro
López
Daniela
zorani

INTRODUCCIÓN

Se pueden observar las propiedades coligativas que se observan los cambios

de temperatura y de ebullición en un tiempo desconocido en una solución de
un solvente o de una concentración molar diferente. Se comprobó las
propiedades coligativas conocida como el aumento en la temperatura de
ebullición; adicional un soluto no valido y molecular a un solvente.

RESUMEN

En la práctica número cinco se verifican experimentalmente una de las

propiedades coligativas de las soluciones, el aumento en la temperatura de
ebullición (aumento ebulloscopico) y determinara la masa molar del soluto a
partir de los datos recolectados durante la práctica.

MARCO TEÓRICO

Datos Teóricos:

Influencia del soluto en las temperaturas de cambio de estado del disolvente.

Leyes de Raoult: Al disolver una sustancia no volátil en un líquido
la temperatura de solidificación de este disminuye (descenso crioscópicos) y la
de ebullición aumenta (ascenso ebulloscópico).

Leyes de Raoult:
El Descenso crioscópicos y el ascenso ebulloscópico son directamente
proporcionales a la concentración molar (número de moles del soluto en un
kilogramo del solvente).

Dos disoluciones con el mismo disolvente y de la misma concentración

(equimolares), tienen iguales ascensos ebulloscópico e iguales descensos
crioscópicos. Las dos leyes se pueden compendiar en la formula

    

K es una constante característica del disolvente llamadas ebulloscopica o

crioscopica,cuyo significado
físico(K=ΔT/c) es: “el descenso o ascenso correspondiente a una disolución que
contiene 1 mol de soluto por cada unidad de masa (1kg) de disolvente. (Para el agua el
descenso crioscopico es 1.85 °C y es ascenso ebulloscopico 0.51 °C).El valor de las
constantes L se puede calcular teóricamente a partir de la expresión:



 

En que R es la constante de los gases expresada en calorías, T la temperatura

absoluta del punto de congelación o de ebullición y l el calor latente de fusión o
de ebullición expresado en cal/g

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen el

pequeño tamaño de las partículas dispersas. En general, la forman disoluciones
verdaderas de sustancias con moléculas inferiores a 10 4 Dalton. Algunas de
estas propiedades son función de la naturaleza del soluto (color, sabor,
densidad, viscosidad, conductividad, eléctrica) otras propiedades dependen del
disolvente aunque pueden ser modificada por el soluto y no de la naturaleza de
sus moléculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas.

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño no con

cualquier otra propiedad de los solutos.

Son función solo del número de las partículas y son resultado del mismo
fenómeno: el efecto de las partículas de soluto sobre la presión del vapor del
disolvente.

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del

pequeño tamaño de las partículas dispersas. En general, forman disoluciones
verdaderas las sustancias con un peso molecular inferior a 104 dalton. Algunas
de estas propiedades son función de la naturaleza del soluto (color, sabor,
densidad, viscosidad, conductividad eléctrica, etc.). Otras propiedades
dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensión
superficial, índice de refracción, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras
propiedades más universales que sólo dependen de la concentración del
soluto y no de la naturaleza de sus moléculas. Estas son las
llamadas propiedades coligativas.
 La presión de vapor de un disolvente desc
cuando se le añade un soluto no volátil. Este efecto es el resultado de dos factores:

la disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre

la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas del disolvente, d
su paso a vapor

Presión de vapor disolvente puro disolución

Cuanto más soluto añadimos, menor es la presión de vapor observada. La

formulación matemática de este hecho viene expresada por la observación de
Raoult (foto de la izquierda) de que el descenso relativo de la presión de vapor
del disolvente en una disolución es proporcional a la fraccion molar del
soluto (Ver figura inferior).

Si representamos por P la presión de vapor del disolvente, P' la presión de vapor de la disoluc
Xs la fracción molar del soluto, la ley de Raoult se expresa del siguiente modo:

de donde se obtiene que :

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño ni con
cualquier otra propiedad de los solutos.

Son función sólo del número de partículas y son resultado del mismo
fenómeno: el efecto de las partículas de soluto sobre la presión de vapor del
disolvente (Ver Figura superior).

Las cuatro propiedades coligativas son:

DESCENSO RELATIVO DE LA PRESIÓN DE VAPOR

METODOLOGÍA

Realice los respectivos cálculos para la preparación de las 5 soluciones acuosas

de sacarosa con las siguientes concentraciones y volúmenes.

Peso atómico de C12H22O11 (sacarosa): 312g

Solución 1. 0,2m y 100ml

Solución 2. 0,4m y 100ml

Solución 3. 0,6m y 100ml

Solución 4. 0,8m y 100ml

Solución 5. 1,0m y 100ml

Solución 1:

342g C12H22O11 g * O, 2 mol * 1L * 100 – 6,84g

1Mol C12H22O11 L s/n 1OOOml

Solución 2:

342g C12H22O11 g * O, 4 mol * 1L * 100 – 13,68g

1Mol C12H22O11 L s/n 1OOOml

Solución 3:

342g C12H22O11 g * O, 6 mol * 1L * 100 – 20,52g

1Mol C12H22O11 L s/n 1OOOml

Solución 4:

342g C12H22O11 g * O, 8 mol * 1L * 100 – 27,36g

1Mol C12H22O11 L s/n 1OOOml

Solución 5:

342g C12H22O11 g * 1,0 mol * 1L * 100 – 34,2g

1Mol C12H22O11 L s/n 1OOOml

Registre los datos generados en la experiencia en la tabla como las siguientes:

Resultados experimentales practica 5

A.

Tiempo ( s) Temperatura agua ( Temperatura solución

o
C) agua-sacarosa ( oC)

0 23oC 23 oC

1: 05 50oC 50oC

3 70oC 70oC

5: 26 82oC 82oC

B.

Concentración W ( g) sacarosa Tiempo total en Temperatura

molar llegar a ebubillicion (oC)
ebullición
( s)
O 0 5: 26 82oC
O,2 6,86 6: 00 83oC
O4 13,73 7: 00 93oC
O,6 20,52 6: 20:06 93oC
0,8 27,36 7: 32 :09 92oC
1.0 34,2 8: 20 :08 92oC

Cálculos

Determinar la masa molar de la sacarosa

En primera instancia se mide el punto de ebullición de la solvente (agua) puro.

Luego, se disuelve una determinada masa de sacarosa en una determinada
cantidad de agua.

Experimentalmente se mide en punto de ebullición de la solución formada.

Sabiendo que la contante ebulloscopica del aguan ke es 0,52oC/ m, a partir del
valor experimental hallado para Se Te calculara m (molalidad).

Por definición, molalidad es: m= moles de soluto/kg de solvente

Si

G2: masa de soluto (sacarosa)

G1: masa del solvente (agua)

M2: masa molar del soluto (sacarosa)

MASA MOLAR DE LA SACAROSA

Masa del agua (g1): 18g

Masa de la sacarosa (g2): 342g

Temperatura de ebullición del agua ( Toe): 23o

Temperatura de ebullición de la solución= ( Te): 93

Molalidad de la solución m = ( Te/ ke): 134,6

Masa molar de la sacarosa = 1000*g2/ m*g1= 141,3g

ll graficas

Grafica las curvas del calentamiento del agua y la solución (temperatura vs

tiempo). T (eje y), T (eje x).

Tiempo total en llegar a Temperatura

ebullición ebullición ( oC)
326 82
360 83
380 93
420 93
452 92

SOLUCION
Tiempo (s) Temperatura agua ( o C)
0 23
65 50
120 70
326 82

AGUA

2. Grafique temperatura de ebullicion en 0C vs consentarcion de la solucion en

M.

CONSENTRACION TEMPERATURA EBULLICION (o

MOLAR C)
0 82
0,2 83
0,4 93
0,6 93
0,8 92
1,0 92

Tiempo en segundos vs concentración de la solución M

CONSENTRACION MOLAR TIEMPO TOTAL EN LLEGAR A LA

EBULLICION
0 0
0,2 326
0,4 360
0,6 420
0,8 380
1,0 452
CUESTIONARIO

Mencionar otro método similar al empleado en la práctica que permita

determinar la masa molar de un soluto en solución diluida.

En conversión de gramos a mol

Formula

n- m/pm

n: mol

m: masa g

pm: peso molecular (g/mol)

Ejemplo

Cuantos moles hay en 30g de H2SO4

Pm: (H2SO4) – 98gmol

n:( 30g)(98gmol)

0,3mol de H2SO4

EJERCICIOS

Cuando se disuelve 15,0 g de etanol (CH3CH2OH) en 750 g de ácido fórmico,

el punto de congelamiento de la solución es 7,20oC. Sabiendo que el punto de
congelamiento del ácido fórmico es 8,40oC, calcular kc para el ácido fórmico.

m=moles de soluto /kg de solución

kg solución

750g*1kh /1000g

0,75

Masa molar del etanol: 47,07g/mol

M=moles de soluto kg de solución

M= 0,3256/0,75

M= 0,4341

Tf= kfxm

Tf solvente-Tf solución Kf*m

8,4-7,2 Kf= 0,4341

Kf= 2,76430C kg/mol

Cuál es el punto de ebullición normal de una solución de sacarosa C 12H22O11,

1,25 m sabiendo que Ke del agua pura es o, 512 0C/mol

TSolvente- Tsolucion= Kb*m

Tsolvente-100=o, 512*1.25

TSolvente =100.640C7m

Calcular la masa molecular de un soluto desconocido, a partir de los siguientes

datos:

Solución que contiene 0,85g de un soluto desconocido en 100 g de benceno

Punto de solidificación de la anterior solución= 5.50C

Punto de fusión del benceno puro = 5,120C

Constante crioscopica del benceno= 5,12oC- Kg/mol

Tf = T0f- Tf

Tf= 550C – 5,160C = 0,34

M= 0,340C / 5,120C Kg/mol= 0,66kg/mol

Moles de soluto= (m)* (kg de solvente)

Moles de soluto= 0,0666*0,1kg =66kg/mol

Mm soluto= g de soluto/moles de soluto

Mm soluto 0,85g/ 66kg/mol= 0,1288g/kg/mol

1g= 00,1288g/kg/mol/0,001kg= 128,8g/mol

ANALISIS DE RESULTADOS

La primera consecuencia de que la presión de vapor de la solución sea menor

que la del agua pura, es que la temperatura a la cual la solución hierve es
mayor que la que corresponde al solvente puro. Teniendo en cuanta que la
temperatura de ebullición normal de un líquido a la temperatura la cual la
presión de vapor iguala a la atmosférica (1 atm)

CONCLUSION

Comprendimos las diferentes formas de expresar las concentraciones y como

calcularlas.

Comprobamos la propiedad coligativas conocida como descenso crioscopico

que es el adicionar un soluto no volátil a un solvente, su temperatura de
congelación disminuye.

Una consecuencia directa de la disminución de la presión de vapor de una

solución producida por la presencia de un soluto no volátil es la elevación de la
temperatura de ebullición. Al disminuir la presión de vapor la tendencia de las
moléculas a escapar de la solución es menor y por lo tanto se requiere una
temperatura más alta para que la presión de vapor iguale a la presión externa

Se han investigado las propiedades coligativas (aumento ebulloscópico y

descenso crioscopico) en disoluciones acuosas de etilenglicol y de cloruro de
sodio obteniendo las leyes que las rigen a través de la investigación y realizado
aplicaciones prácticas de las mismas.

Se han medido las relaciones entre los aumentos de temperatura de ebullición

y los descensos crioscópicos frente a la molalidad de las disoluciones de un
electrolito débil, etilenglicol, obteniendo relaciones lineales como predice la Ley
de Raoult para disoluciones diluidas.

Se han medido las relaciones entre los aumentos de temperatura de ebullición

y los descensos crioscópicos frente a la molalidad de las disoluciones de un
electrolito fuerte, cloruro de sodio, obteniendo los resultados que predice Van
´t Hoff; de ahí que tengamos que introducir en la Ley de Raoult el factor de
corrección “i”.
Se ha comprobado experimentalmente que para el caso del cloruro de sodio el
factor de Van´t Hoff es 2 para disoluciones diluidas y para el caso del
etilenglicol es 1.

Se ha confirmado que el aumento ebulloscópico y el descenso crioscopico no

dependen de la naturaleza del soluto, sólo del número de partículas disueltas,
por lo que si influye el grado de disociación de las mismas..

REFERNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/coligativas.htm#po

www.ehu.eus/biomoleculas/agua/coligativas.htm

https://es.slideshare.net/Angie_96/propiedades-coligativas-de-soluciones-
quimicas

acienciadelfuturo.galeon.com/contenido.htm