Nama : Nofria Rizki Amalia Harahap

NPM :
Program Studi : S2 Ilmu Kefarmasian
Peminatan :

EPREX

Deskripsi 2000 IU atau 16,8 mikrogram per 0,5 ml.

4000 IU atau 33,6 mikrogram per 0,4 ml.
10.000 IU atau 84.0 mikrogram per ml.
40.000 IU atau 336 mikrogram per ml.
Pabrik Johnson & Johnson
Komposisi Epoetin α.
Indikasi/Kegunaan Pengobatan anemia yg berhubungan dg gagal ginjal kronik atau insufisiensi ginjal, penurunan kebutuhan
transfusi kemoterapi pd pasien yg terinfeksi HIV yg mengalami gejala & pasien yg membutuhkan transfusi
(ketergantungan transfusi) dan diterapi dg AZT.
Dosis/Cara IV Hemodialisis Dws Fase koreksi: 50 IU/kg BB 3 x/minggu. Bila perlu, penyesuaian dosis dilakukan sebesar
Penggunaan 25 IU/ kg BB 3 x/minggu dg interval sekurang-kurangnya 4 minggu sampai kadar Hb mencapai target (10-12
g/dL). Fase pemeliharaan: Dosis bersifat individual. Dosis mingguan total yg dianjurkan: 75-300 IU/kg BB.
Anak Fase koreksi: Dosis dws. Fase pemeliharaan: BB >30 kg 30-100 IU/kg BB 3 x/minggu, 10-30 kg 60-150
IU/kg BB 3 x/minggu, <10 kg 75-150 IU/kg BB 3 x/hr. Pasien yg menjalani dialisis peritoneal Fase koreksi:
50 IU/kg BB 3 x/hr. Bila perlu, penyesuaian dosis dpt dilakukan sebesar 25 IU/kg BB 3 x/minggu dg
interval ≥4 minggu. Fase pemeliharaan: 14-33 IU/kg BB 3 x/minggu. Maks: 200 IU/kg BB 3
x/minggu. SK Pasien kanker Awal 150 IU/kg BB scr SK 3 x/minggu. Jika ssdh 4 minggu, peningkatan Hb <1
g/dl, dosis hrs ditingkatkan s/d 300 IU/kg BB 3 x/minggu selama 4 minggu berikutnya.
Kontra Indikasi Hipertensi tidak terkontrol, kejang, epilepsi, gagal hati kronik, hamil dan laktasi.
Kategori Kehamilan
(US FDA)
Kategori C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya efek samping pada janin
(teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita
dan binatang percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya manfaat yang
diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.
Penyimpanan Jarum suntik EPREX harus disimpan antara 2°C hingga 8°C [36°F hingga 46°F] di dalam kulkas, jauh dari
kompartemen freezer. Jangan membeku atau kocok. Simpan jarum suntik di dalam karton asli agar terlindung
dari cahaya.
Jarum suntik atau botol EPREX yang sedang digunakan atau akan digunakan dapat disimpan pada suhu kamar
(tidak di atas 25 ° C) untuk periode tunggal maksimum 7 hari.
Cara Kerja Mekanisme farmakologi: Erythropoietin (EPO) adalah hormon glikoprotein yang diproduksi terutama oleh
anak sebagai respons terhadap hipoksia dan merupakan pengatur utama produksi sel darah merah (RBC). EPO
terlibat dalam semua fase efek utamanya pada tingkat prekursor eritroid. Setelah EPO berikatan dengan
reseptor permukaan selnya, ia mentransduksi jalur yang mengganggu apoptosis dan merangsang proliferasi sel
eritroid. EPO manusia rekombinan (Epoetin alfa), diekspresikan dalam sel ovarium hamster Cina, memiliki
urutan asam amino 165 yang identik dengan EPO urin manusia.
RECORMON

Deskripsi 2.000 IU per 0,3 ml.

3.000 IU per 0,3 ml.
4.000 IU per 0,3 ml.
5.000 IU per 0,3 ml.
6.000 IU per 0,3 ml.
10.000 IU per 0,6 ml.
20.000 IU per 0,6 ml.
30.000 IU per 0,6 ml.
Pabrik Roche
Komposisi/ bahan aktif Epoetin β (erythropoietin manusia rekombinan: diproduksi oleh teknologi DNA rekombinan dalam
garis sel CHO).
Indikasi/Kegunaan - Pengobatan anemia simptomatik yang berhubungan dengan penyakit ginjal kronis (CKD) pada pasien
dengan dialisis.
- Pengobatan anemia ginjal simptomatik pada pasien yang belum menjalani dialisis.
- Pencegahan anemia prematur pada bayi dengan berat lahir 750 hingga 1500 g dan usia kehamilan
kurang dari 34 minggu.
- Pengobatan anemia simptomatik pada pasien dewasa dengan non-myeloid keganasan yang menerima
kemoterapi.
Dosis/Cara - Pemberian subkutan (semua bentuk sediaan):
Penggunaan Dosis awal adalah 3 x 20 IU / kg berat badan per minggu. Dosisnya mungkin meningkat setiap 4
minggu sebesar 3 x 20 IU / kg per minggu jika peningkatan Hb tidak memadai (<0,25 g / dl per
minggu).
Dosis mingguan juga dapat dibagi menjadi dosis harian.
- Pemberian intravena (serbuk dan pelarut untuk larutan untuk injeksi dan hanya jarum suntik yang
sudah disiapkan sebelumnya):
Dosis awal adalah 3 x 40 IU / kg per minggu. Dosis dapat dinaikkan setelahnya 4 minggu hingga 80 IU
/ kg - tiga kali per minggu - dan dengan kenaikan selanjutnya 20 IU / kg jika diperlukan, tiga kali
seminggu, dengan interval bulanan.
Untuk kedua rute pemberian, dosis maksimum tidak boleh lebih dari 720 IU / kg per minggu.
Kontra Indikasi Diketahui hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipien dan hipertensi yang tidak terkontrol
Penyimpanan Simpan di lemari es (2 ° C - 8 ° C).
Simpan botol / tabung / jarum suntik yang sudah dipasang sebelumnya di karton luar, agar terlindung
dari cahaya.
Injeksi dalam jarum suntik yang telah disiapkan:
Untuk tujuan penggunaan rawat jalan, pasien dapat mengeluarkan produk dari kulkas dan simpan pada
suhu kamar (tidak di atas 25 ° C) untuk satu periode tunggal hingga 3 hari.
Mekanisme kerja Erythropoietin adalah glikoprotein yang sebagai faktor pertumbuhan, terutama merangsang
pembentukan eritrosit. Bertindak sebagai faktor perangsang mitosis dan hormon diferensiasi.
REFERENSI
Anonim. (2019). http://www.mims.com/indonesia/drug/info/eprex. [09 September 2019].