UJI FORMULA EKSTRAK DAUN RANDU (Ceiba petandra L.

Gaertn)
SEBAGAI TONIK PENUMBUH RAMBUT PADA KELINCI NEW
ZEALAND WHITE

Irfan Awal Maulana1, Moerfiah1 dan Ella Noorlela1

Program Studi Farmasi FMIPA, Universitas Pakuan Bogor

ABSTRAK
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui stabilitas sediaan hair tonic ekstrak daun
randu dalam suhu kamar 25oC dan suhu panas suhu 40oC pada penyimpanan 2 bulan dan
mengetahui aktivitas pertumbuhan rambut terhadap kelinci New Zealand White. Digunakan
4 ekor kelinci sebagai ulangan, masing-masing mendapat perlakuan ekstrak daun randu
dengan konsentrasi 2%, 3,5%, 5%, sebagai kontrol negatif digunakan basis dan sebagai
kontrol positif digunakan minoksidil 5%. Hasil penelitian menunjukan bahwa ketiga
konsentrasi sedian hair tonic ekstrak daun randu relatif stabil pada suhu 25oC dan 40oC
selama penyimpanan 2 bulan namun untuk aktivitas pertumbuhan rambut terbaik yaitu
konsentrasi 5%.

Kata Kunci: Penumbuh rambut, Hair tonic, Daun randu

ABSTRACT
This study are to determine the stability of hair tonic preparations cottonwoods leaf
extract at room temperature of 25oC and 40oC heat at 2 months of storage and determine the
activity of hair growth on New Zealand White rabbits. Used 4 rabbits as replicates, each leaf
extracts treated with a concentration of 2%, 3.5%, 5%, as a negative control used the base
and as a positive control used the Minoxidil 5%. The results showed that all three
concentrations perfomed hair tonic extracts of leaf cottonwoods relatively stable at a
temperature of 25oC and 40oC for 2 months storage, but for the best hair growth activity,
namely the concentration of 5%.

Keywords: Randu leaf, Hair tonic, Hair Growth

PENDAHULUAN Sediaan tonik rambut adalah

Rambut memiliki peranan yang
tidak kalah pentingnya dari bagian tubuh
lain, bagi manusia rambut berfungsi
sebagai pelindung bagian kepala dan
sebagian besar orang baik pria atau
wanita rambut diperlukan untuk
menunjang penampilan. Pada binatang
(mamalia) rambut berfungsi sebagai
pelindung dan pengatur suhu (Sriana,
1999).
Terdapat berbagai macam tanaman
yang digunakan sebagai bahan
kosmetik, salah satunya adalah daun dari
tanaman randu yang mempunyai
kandungan saponin, flavonoid dan fenol
(marchaban, 2007).
sediaan kosmetika rambut yang
digunakan untuk melebatkan dan
merangsang pertumbuhan rambut pada
kebotakan dan kerontokan rambut
(Balsam,1972).
Berdasarkan penelitian Marchaban
(2007), konsentrasi dari sari daun randu
(Ceiba pentandra L. Gaertn.) yaitu 5%
memiliki aktivitas terhadap
pertumbuhan rambut. Diduga bahwa
saponin, fenol dan flavonoid adalah
senyawa kimia yang memicu dalam
perangsang pertumbuhan rambut kelinci.
Saponin mempunyai kemampuan untuk
membentuk busa yang berarti mampu
membersihkan kotoran serta sifatnya
sebagai konteriritan, akibatnya terjadi
peningkatan sirkulasi darah perifer
sehingga meningkatkan pertumbuhan
rambut, demikian juga dengan derivat
fenol yang mempunyai aktivitas
keratolitik, disinfektan (jellinek, 1970),
serta flavonoid yang mempunyai
aktivitas sebagai bakterisid dan antivirus
yang dapat menekan pertumbuhan
bakteri dan virus, sehingga dapat
mempercepat pertumbuhan rambut dan
mencegah kerontokan (Achmad, dkk.,
1990).
Kosmetik adalah sediaan atau
panduan bahan yang siap untuk
digunakan pada bagian luar badan
(epidermis, rambut, kuku, bibir, dan
organ kelamin bagian luar), gigi, dan
rongga mulut untuk membersihkan,
menambah daya tarik, mengubah
penampakan, melindungi supaya tetap
dalam keadaan baik, memperbaiki bau
badan tetapi tidak dimaksudkan untuk
mengobati atau menyembuhkan suatu
penyakit (Tranggono dan Latifah, 2007).
METODE PENELITIAN
Pengumpulan Bahan
Bahan yang digunakan pada
penelitian ini adalah daun tua randu
yang diperoleh dari daerah Nagrak-
Sukabumi dan dideterminasi Pusat
Konversi Tumbuhan-Kebun Raya Bogor
(LIPI). Jalan Ir. H. juanda No. 13. PO.
BOX 309 Bogor 16003, Indonesia.
Pembuatan Ekstrak Daun Randu
Ekstraksi daun randu dilakukan
dengan cara dingin yaitu metode
maserasi menggunakan pelarut etanol
70% 1:10. Satu bagian serbuk daun
randu dimasukkan kedalam bejana,
kemudian ditambahkan 7,5 bagian
etanol 70%, ditutup dan dibiarkan
selama 3 hari terlindung dari cahaya,
sambil sesekali diaduk. Setelah itu, sari
diserkai dan ampas diperas sehingga
didapatkan filtrat pertama. Sisa ampas
kemudian ditambah etanol 70%
sebanyak 2,5 bagian. selanjutnya
remaserasi serbuk daun randu dilakukan
selama 2 hari. Ampas diserkai dan
diperas sehingga diperoleh filtrat kedua.
Filtrat kedua dan pertama digabung dan
dienap-tuangkan. Selanjutnya maserat
dipekatkan menggunakan rotary
evaporator dengan pengaturan suhu
60oC sehingga diperoleh ekstrak kental
etanol daun randu (Anas Yance, dkk,
2012)
Uji Fitokimia
Identifikasi Saponin
Sebanyak 0,5 g ekstrak
dimasukkan ke dalam tabung reaksi,
ditambahkan 10 ml air panas, dinginkan
dan kemudian dikocok kuat-kuat selama
10 detik. Terbentuk buih yang stabil
selama tidak kurang dari 10 menit,
setinggi 1 cm sampai 10 cm. pada
penambahan 1 tetes asam klorida 2 N,
tidak hilang (Depkes RI, 1979).
Identifikasi Flavonoid
Terdapat tiga metode yang
digunakan untuk uji flavonoid. Pertama
dengan beberapa tetes FeCl3 1%
kedalam beberapa bagian larutan
ekstrak, warna hijau kehitaman
menunjukkan adanya flavonoid. Kedua,
beberapa tetes larutan asam asetat 10%
ditambahkan kedalam beberapa bagian
ekstrak, endapan kuning yang terbentuk
menandakan adanya flavonoid. Ketiga,
sejumlah ekstrak dilarutkan dalam
metanol lalu ditambahkan dengan
sedikit serbuk Mg dan 1 ml HCL pekat
terbentuk warna merah adanya flavonoid
(Rejendra et al, 2011).
Identifikasi Tanin
Sebanyak 0,5 g contoh dididihkan dalam
10 ml air dalam tabung reaksi, lalu
difiltrat, ditambahkan beberapa tetes
larutan FeCl3 1%. Hasil positif ditandai
dengan terbentuknya warna hijau
kecoklatan atau biru kehitaman
(Rejendra et al, 2011).
Identifikasi Alkaloid Keterangan:
KN : Kontrol Negatif
Sebanyak 0,5 g ekstrak dilarutkan F1 : Formula 1
dalam 10 ml asam alkohol, dididihkan F2 : Formula 2
dan disaring. Sebanyak 5 ml filtrate F3 : Formula 3
KP : Kontrol Positif
ditambahkan 2 ml larutan ammonia dan
5 ml kloroform lalu dikocok kuat. Larutkan tween 80 dalam sebagian
Lapisan kloroform yang terbentuk aquadest (1), kemudian larutkan ekstrak
diekstrak dengan 10 ml asam asetat lalu dalam larutan tween 80 aduk homogen
dibagi menjadi tiga bagian, yaitu: (2). Larutkan natrium metabisulfit dalam
aquadest kemudian campurkan dengan
Uji dragendroff: dilakukan dengan larutan no 2 (3). Larutkan masing-
beberapa tetes pereaksi dragendroff masing bahan nipagin, nipasol dan
ditambahkan kedalam larutan kloroform, menthol dalam etanol kemudian
endapan coklat menunjukkan adanya campurkan ketiganya (4). Tambahkan
alkaloid. Uji mayer: dilakukan dengan propilen glikol kedalam larutan no 4
beberapa tetes pereaksi mayer sedikit demi sedikit, aduk homogen (5).
ditambahkan kedalam larutan kloroform, Campurkan larutan no 2 dan 5,
endapan putih kekuningan menunjukan cukupkan volumenya dengan aquadest
adanya alkaloid. Uji bouchardat:
dilakukan dengan beberapa tetes Uji Aktivitas Sediaan Hair Tonic
pereaksi bouchardat ditambahkan Ekstrak Daun Randu Pada Hewan
kedalam larutan kloroform, endapan Kelinci
coklat menunjukan adanya alkaloid Kelinci yang digunakan adalah
(Rejendra et al, 2011). jenis New Zealand White yang berumur
antara 7-9 bulan dan berat rata-rata
Identifikasi Fenolik antara 3-3,5 kg dan jumlah yang akan
Ekstrak dimasukkan ke dalam digunakan dihitung dengan rumus
tabung reaksi, lalu dikocok dengan Federer yaitu (r-1)(t-1) ≥ 15, dimana t
sedikit eter. Lapisan eter dikeringkan adalah perlakuan dan r adalah jumlah
pada plat tetes, ditambahkan larutan ulangan tiap kelompok hewan. Pada
FeCl3. Terbentuk warna ungu biru penelitian ini terdapat 6 perlakuan yaitu
menandakan adanya senyawa fenol kontrol normal, negatif, positif, formula
(Depkes RI, 1979). A, formula B, dan Formula C. Keenam
perlakuan ini dilakukan kepada minimal
Formulasi dan Pembuatan Sediaan 4 ekor kelinci.
Hair Tonic Pengujian aktivitas dilakukan
Tabel 1. Formula sediaan hair tonic dengan menggunakan metode Tanaka et
Konsentrasi (%) (b/b)
KN F1 F2 F3 KP
al (1980). Punggung kelinci dibersihkan
Bahan
dari rambut dengan cara dicukur hingga
bersih dan diolesi feet® sehingga bulu
rontok sampai akar-akarnya, kemudian
Ekstrak Daun - 2 3,5 5 -
Randu dibagi menjadi 6 bagian yang masing-
Minoksidil - - - - 5 masing berbentuk segi empat 2 × 2,5 cm
Etanol 96% 30 30 30 30 30
dan jarak antar daerah 1 cm. Setelah
Na 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Metabisulfit
pencukuran dan sebelum dilakukan
Propilenglikol 15 15 15 15 15 pengolesan, keenam daerah punggung
Tween 80 2 2 2 2 2 kelinci diolesi dengan etanol 70%
Nipagin 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 sebagai antiseptik.
Nipasol 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Bagian-bagian daerah tersebut
Menthol 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
adalah:
Aquadest add 100 100 100 100 100
1. Daerah I diolesi kontrol normal
2. Daerah II diolesi hair tonic yang
mengandung minoksidil 5% sebagai
kontrol positif
3. Daerah III diolesi basis hair tonic
tanpa zat aktif sebagai kontrol negatif
4. Daerah IV diolesi formula hair tonic
(A) 2%
5. Daerah V diolesi formula hair tonic
(B) 3,5%
6. Daerah VI diolesi formula hair tonic
(C) 5%
Sebelum diberi perlakuan kelinci
diadaptasikan terlebih dahulu selama
seminggu supaya tidak terjadi stress dan
kelinci diberi pakan sayuran yaitu
kangkung, wortel dan pelet (200 g/hari)
yang diberikan secara teratur pagi dan
sore. Pengolesan dilakukan setiap hari
dua kali saat pagi dan sore dengan
volume 1 ml pada masing-masing
bagian. Hari pertama pengolesan
dianggap hari ke-0. Pengamatan
dilakukan selama 42 hari (6 minggu).
Penentuan daerah pengolesan dilakukan
secara acak karena kemungkinan tiap
daerah memiliki pertumbuhan yang
berbeda-beda. Dengan pengacakan ini
diharapkan aktivitas pertumbuhan
rambut semua daerah dengan perlakuan
yang berbeda dapat terwakili.
Pengamatan dilakukan dengan
mengambil 6 helai rambut kelinci pada
tiap bagian setiap 7 hari sekali, dihitung
pada hari ke-7, ke-14, ke-21, ke-28, ke-
35 dan ke-42. Rambut yang telah
diambil dengan cara dicabut, diluruskan,
dan dimasukan kedalam kertas klip
kemudian diukur panjang rambut
dengan menggunakan jangka sorong
(Purwatini Indah, 2006).
Uji Stabilitas Sediaan
Uji stabilitas akan dilakukan pada
dua temperatur yaitu pada suhu panas
dalam oven 40oC dan pada suhu kamar
25oC selama 8 minggu. Uji stabilitas
dilakukan dengan mengambil
karakteristik fisik dari sediaan yang
meliputi uji organoleptis, homogenitas,
viskositas, berat jenis, dan pengukuran
PH setiap 2 minggu sekali terhitung
pada minggu ke 0, 2, 4, 6, dan 8.
Pengamatan pada minggu ke 0 dijadikan
dasar untuk pengamatan selanjutnya.
Rancangan Data
Analisis data dilakukan untuk
mendapatkan kesimpulan yang akurat
dari hasil suatu penelitian yang ditinjau
dari parameter yang sesuai dengan
penelitian yang dilakukan. Data yang
diperoleh selanjutnya dianalisis dengan
menggunakan Rancangan acak Lengkap
Faktorial dan dilakukan uji lanjut jika
hipotesis nol ditolak.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil Determinasi
Tanaman yang digunakan pada
penelitian ini adalah daun randu yang di
peroleh dari daerah nagrak-sukabumi
yang kemudian dilakukan determinasi di
Pusat Konversi Tumbuhan Kebun Raya
Bogor, Lembaga Ilmu Pengetahuan
Indonesia (LIPI). Identifikasi daun
randu yang didapat yaitu jenis Ceiba
petandra (L.) Gaertn., suku
Bombacaceae.
Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia
dan Ekstrak Kental
Serbuk simplisia yang diperoleh
yaitu 950 g dari 4 kg daun randu tua
segar yang sudah mengalami
pengeringan, sortasi, dan penggilingan
sehingga didapatkan rendemen simplisia
yaitu 23,75%. Serbuk simplisia daun
randu memiliki karakteristik fisik
berwarna hijau tua dengan tekstur halus
dan memiliki bau khas. Setelah serbuk
simplisia daun randu diekstraksi secara
maserasi menggunakan pelarut etanol
70% 1:10, diperoleh ekstrak sebanyak
239,9 g dari 800 g serbuk simplisia,
sehingga didapat rendemen ekstrak
29,95%. Ekstrak daun randu memiliki
karakteristik fisik berwarna coklat pekat,
kental dan berbau khas.
Hasil Penetapan Kadar air Serbuk
Simplisia
Penetapan kadar air dilakukan
untuk mengetahui berapa banyak
persentase air yang terdapat dalam
simplisia dan untuk mengetahui
ketahanan suatu bahan dalam
penyimpanan. kadar air yang didapat
dari serbuk daun randu dengan
menggunakan alat Moisture Balance
yaitu 4,595% dilakukan secara duplo,
hasil penetapan kadar air memenuhi
syarat umum yaitu <5%.
Tabel 2. Kadar Air Serbuk Simplisia
Daun Randu
Jenis Jenis Sampel Hasil
Tanaman
Daun 4,61%
Randu Serbuk
(Ceiba Simplisia 4,58%
petandra L.)
Hasil Penetapan Kadar Abu Serbuk
Simplisia dan Ekstrak Kental
Penetapan kadar abu dilakukan
untuk mengetahui unsur mineral yang
terkandung dalam tanaman obat dan
bahan pangan lain selain bahan organik
dan air, mineral termasuk bahan
anorganik. Bahan yang digunakan
adalah tanaman obat yang dibuat
menjadi serbuk simplisia dan ekstrak
saponin, flavonoid, alkaloid, tanin,
fenolik. Hasil dari uji fitokimia yang
dilakukan pada ekstrak kental daun
randu didapatkan hasil positif pada
senyawa flavonoid dengan penambahan
FeCl3 1% dengan hasil berwarna hijau
kecoklatan dan penambahan Asam
Asetat 10% dengan hasil endapan
kuning, untuk penambahan Metanol +
Serbuk Mg + HCL p didapatkan hasil
positif dengan hasil warna merah
kecoklatan. Senyawa alkaloid dengan
penambahan pereaksi Dragendrof,
Mayer dan Bouchardat menunjukan
hasil negatif dengan hasil berturut-turut
Rata- tidak menunjukkan adanya endapan
rata
coklat, endapan putih kekuningan dan
endapan coklat yang kurang begitu
4,595%
terlihat. Senyawa saponin didapatkan
hasil positif dengan hasil buih yang
stabil selama 10 menit dan tidak hilang
setelah ditetesi asam klorida 2N.
senyawa tanin dan fenolik juga
didapatkan hasil positif dengan hasil
berturut-turut hijau kecoklatan dan biru.
Tabel 3. Hasil Uji Fitokimia Pada
Ekstrak Daun Randu
Identifikasi Ekstrak Hasil
Senyawa Etanol
Daun
Randu

kental dengan cara maserasi Alkaloid

menggunakan pelarut etanol 70% - Dragendrof - - ≠Endapan
- Mayer - Coklat
dengan perbandingan 1:10. Menurut - Bouchardat - - ≠Endapan
Departemen Kesehatan (2008) kadar abu Putih
total simplisia tidak lebih dari 13,1%. Kekuninga
n
Hasil kadar abu dari serbuk simplisia - ≠Endapan
yang didapat adalah 7,77% masih dalam Coklat
batas yang diperbolehkan. Hasil kadar Flavonoid
- FeCl3 1% + - Warna
abu untuk ekstrak kental adalah 2,97% - Asam + Hijau
dilakukan secara duplo. Hasil dari kedua asetat 10% + Kehitaman
- Methanol + - Endapan
kadar abu tersebut belum diketahui Sebuk Mg Kuning
secara umum karena tidak tercantum + HCL p - Warna
dalam Depkes, 1989. Merah
Saponin + Terdapat Buih
Tanin + Hijau
Hasil Uji Fitokimia Ekstrak Kental Kecoklatan atau
Daun Randu Biru Kehitaman
Fenolik + Ungu / Biru
Uji Fitokimia dilakukan untuk
Keterangan:
mengidentifikasi senyawa kimia yang - : Negatif
terkadung dalam tanaman obat maupun + : Positif
tanaman lainya, seperti identifikasi
Evaluasi Sediaan Hair Tonic Ekstrak Mingg Berat jenis
u ke- Suhu kamar Suhu 40oC
Stabilitas Sediaan
Pengamatan Organoleptik F1 F2 F3 F1 F2 F3
Pengamatan organoleptik ketiga
0,98 1,02 0,96 0,98 1,02
formula menunjukan hasil yang relatif 0 0,969
9 6 9 9 6
stabil dari minggu ke-0 sampai minggu 0,969
0,98 1,02 0,96 0,98 1,02
ke-8 dilihat dari warna dan aroma yaitu 7 6 9 7 6
Rata- 0,98 1,02 0,96 0,98 1,02
coklat muda untuk formula 1 dan coklat rata
0,969
8 6 9 8 6
tua untuk formula 2 dan 3 berbau khas SD 0
0,00
0 0
0,00
0
2 2
dan menthol. Homogenitas sediaan 1,00 1,03 0,97 0,97 1,00
stabil sampai minggu ke-2 untuk suhu 8 0,996
9 7 0 7 6
40oC setelah minggu ke-4 sampai 8 0,995
1,00 1,03 0,97 0,98 1,00
8 6 5 7 6
terdapat endapan, sedangkan untuk suhu Rata- 1,00 1,03 0,97 0,98 1,00
25oC stabil sampai minggu ke-6 setelah 0,995
rata 8 6 2 2 6
minggu ke-6 sampai 8 terdapat endapan, 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00
SD 0
7 07 07 3 7
endapan tersebut timbul dari ekstrak 0,01 0,00 0,00 0,00 0,01
SD Bj 0,018
yang digunakan namun dapat 4 7 2 4 4
didispersikan kembali dengan sekali
pengocokan. Pengukuran pH Sediaan
Pengukuran pH hair tonic ketiga
Pengukuran Berat Jenis formula pada minggu ke-2 sampai
Berat jenis adalah perbandingan minggu ke-8 pada suhu kamar dan 40oC
bobot suatu bahan dengan air pada mengalami penurunan yang tidak terlalu
volume dan suhu yang sama dengan signifikan dan masih berada pada pH
menggunakan piknometer (Matindale, kulit dengan range antara 4,5-6,5
1996). Pengukuran berat jenis dilakukan Pengukuran pH pada minggu ke-0 yaitu
pada minggu ke-0 dan minggu ke-8 formula 1, 2 dan 3 berturut-turut 5,55;
secara duplo, hasil pengukuran berat 5,59 dan 5,62 nilai pH sediaan masih
jenis pada minggu ke-0 dan minggu ke-8 berada pada kisaran pH balance.
untuk ketiga formula pada suhu kamar Tabel 5. Hasil Pengukuran pH Sediaan
dan suhu 40oC mengalami penurunan Hair Tonic Ekstrak Daun Randu
dan kenaikan. Penurunan dan kenaikan Formula Suhu pH
pada berat jenis diduga diakibatkan M2 M4 M6 M 8
karena suhu ruangan tidak konstan dan
peneliti yang memasukan sediaan Formula Suhu 5,47 5,44 5,40 5,33
kedalam piknometer kurang teliti, 1 kamar
Suhu 5,45 5,39 5,32 5,30
namun dari hasil yang didapat dapat 40oC
disimpulkan bahwa pengukuran berat
jenis pada penyimpanan selama 8 Formula Suhu 5,53 5,49 5,43 5,40
2 kamar
minggu relatif stabil karena penurunan Suhu 5,50 5,44 5,36 5,32
dan kenaikan berat jenis tidak 40oC
signifikan.
Formula Suhu 5,56 5,45 5,42 5,38
Tabel 4. Hasil Uji Berat Jenis Sediaan 3 kamar
Hair Tonic Ekstrak Daun Randu Suhu 5,53 5,49 5,46 5,40
40oC
Uji Aktivitas Sediaan Hair Tonic
Ekstrak Daun Randu Terhadap
Pertumbuhan Rambut

Tabel 6. Hasil Rata-rata Panjang Rambut

Rata-rata panjang rambut kelinci (cm±sd)
Perlakuan
Hari ke-7 Hari ke-14 Hari ke-21 Hari ke-28 Hari ke-35 Hari ke-42 Rata-rata

KN 0,739±0,017 0,929±0,001 1,279±0,014 1,646±0,023 1,895±0,021 2,287±0,023 1,4625a±0,09

K (-) 0,791±0,011 0,967±0,007 1,311±0,005 1,507±0,012 1,926±0,012 2,287±0,033 1,464a±0,013
K (+) 1,369±0,032 1,612±0,010 1,806±0,018 2,215±0,007 2,501±0,006 2,801±0,002 2,050e±0,020
F1 0,959±0,038 1,291±0,017 1,512±0,010 1,806±0,008 2,111±0,031 2,300±0,026 1,663b±0,021
1,518±0,000
F2 1,076±0,035 1,314±0,014 1,815±0,001 2,260±0,009 2,503±0,002 1,747c±0,010
9
F3 1,208±0,005 1,507±0,003 1,713±0,002 2,170±0,014 2,480±0,006 2,768±0,009 1,974d±0,006
a b c d e f
Rata-rata 1,023 ±0,023 1,124 ±0,008 1,523 ±0,015 1,859 ±0,010 2,195 ±0,014 2,491 ±0,015
Keterangan: Angka yang ditandai dengan superskrip kearah kolom menunjukkan berbeda nyata

Uji aktivitas pertumbuhan dilihat sebagai bakterisid dan antivirus

berdasarkan dua parameter uji yaitu (Achmad, dkk.,1990). Rata-rata panjang
rata-rata panjang rambut dan bobot rambut diidentifikasi secara statistik
rambut kelinci untuk kelebatan rambut. menggunakan Rancangan Acak
Lengkap Faktorial ditinjau dari
3 perlakuan dan waktu.
Kontrol
Rata-rata Panjang Rambut

2.5
Hasil perhitungan secara statistik
Normal
menunjukkan hasil p<0,05 artinya
2 Kontrol terdapat pengaruh perlakuan dan
1.5 Negatif pengaruh waktu terhadap pertumbuhan
(cm)

1 Kontrol Positif rambut untuk itu dilakukan uji lanjut.

0.5
0
7 14 21 28 35 42
Hari ke-
Gambar 1. Grafik Rata-rata Panjang Rambut Kelinci
Berdasarkan hasil pengukuran rata-
rata panjang rambut selama 42 hari
semua perlakuan mengalami
pertumbuhan rambut. Pertumbuhan
rambut diduga karena senyawa saponin,
flavonoid dan fenol yang terkandung
dalam ekstrak daun randu bekerja
sebagai sinyal kimia yang diperlukan
untuk merangsang pertumbuhan papilla
rambut pada fase anagen. Senyawa
saponin bersifat konteriritan sehingga
meningkatkan sirkulasi darah perifer,
senyawa fenol mempunyai aktivitas
keratolitik dan disinfektan (Jellinek,
1970), serta flavonoid yang bersifat
Uji lanjut yang dilakukan adalah Uji
Formula 1 Duncan yang bertujuan untuk
mengetahui perbedaan antar perlakuan.
Hasil Uji Duncan menunjukan bahwa
Formula 2
rata-rata panjang rambut ditinjau dari
pengaruh perlakuan terhadap
pertumbuhan rambut untuk kontrol
normal dan kontrol negatif tidak berbeda
nyata artinya kontrol negatif (basis hair
tonic) tidak memiliki aktivitas terhadap
pertumbuhan rambut, jadi jika sediaan
hair tonic mampu mempercepat
pertumbuhan rambut bukan disebabkan
basis sediaan. Kontrol normal dan
kontrol negatif dengan formula 1
berbeda nyata sedangkan dengan
formula 2, formula 3 dan kontrol positif
sangat berbeda nyata.
Uji statistik pada rata-rata panjang
rambut menggunakan Uji Duncan
ditinjau dari pengaruh waktu perlakuan
terhadap aktivitas pertumbuhan rambut
dari hari ke-7 sampai hari ke-42 setelah dilakukan uji duncan yang
mengalami peningkatan pertumbuhan bertujuan untuk melihat perbedaan antar
rambut setiap minggunya dan perlakuan didapatkan hasil tidak berbeda
didapatkan hasil berbeda nyata setiap nyata antara kontrol normal dan negatif.
minggunya. Hari ke-7 dengan hari ke-14 Kedua perlakuan tersebut tidak memiliki
berbeda nyata sedangkan dengan hari aktivitas terhadap kelebatan rambut, yang
ke-21, 28, 35 dan 42 sangat berbeda berarti tidak ada pengaruh basis terhadap
nyata artinya ada pengaruh waktu kelebatan rambut.
terhadap pertumbuhan rambut.
Selain pengukuran rata-rata panjang KESIMPULAN DAN SARAN
rambut, pengukuran juga dilakukan pada Kesimpulan
rata-rata bobot rambut yang bertujuan 1. Ekstrak daun randu (Ceiba petandra
untuk mengetahui kelebatan rambut. L.Gaertn.) dapat diformulasikan
Rambut dicukur pada setiap daerah uji sebagai hair tonic yang relatif stabil
dengan luas 2 x 2,5 cm sampai bersih pada suhu kamar dan 40oC selama
kemudian ditimbang bobotnya penyimpanan 8 minggu.
(Yoon,J.I.,2010). Rata-rata bobot rambut 2. Konsetrasi ekstrak daun randu
diidentifikasi dengan rancangan acak (Ceiba petandra L. Gaertn.) yang
lengkap ditinjau dari pengaruh mempunyai aktivitas sebagai
perlakuan. penumbuh rambut tertinggi dan
Tabel 7. Hasil Rata-rata Bobot Rambut kelebatan rambut yaitu konsentrasi
untuk Kelebatan 5% dengan hasil panjang: 2,768 cm
Rata-rata dan bobot: 8,013 mg/cm2.
Daerah uji Perlakuan bobot rambut
(mg/cm2) ± SD
Saran
1 Kontrol normal 6,466a ± 0,175
1. Pengujian berat jenis dengan
menggunakan piknometer harus
Kontrol negatif
2
(basis sediaan)
6,491a ± 0,144 dilakukan dalam lingkungan dan
suhu yang stabil
3 Formula 1 (2%) 7,321b ± 0,165 2. Pada peneliti selanjutnya jumlah
rambut dihitung persatuan cm2,
Formula 2
4
(3,5%)
c
7,531 ± 0,299 untuk mengetahui banyaknya
rambut yang tumbuh persatuan
5 Formula 3 (5%) 8,013d ± 0,564
waktu.
6
Kontrol positif
9,083e ± 0,302
3. Ekstrak daun randu (Ceiba petandra
(minoxidil 5%) L.Gaertn) bisa dibuat sediaan yang
Keterangan: Angka yang ditandai dengan superskrip
kearah kolom menunjukkan berbeda nyata lebih inovatif seperti cream, gel atau
Berdasarkan hasil rata-rata bobot micro emulsi penumbuh rambut.
rambut untuk kelebatan rambut yang
diperoleh untuk kontrol normal, kontrol DAFTAR PUSTAKA
negatif (basis sediaan), formula 1 (2%), Achmad, A.S., E.H Hakim., dan L.
formula 2 (3,5%), formula 3 (5%) dan Makmur ., 1990. Flavonoid dan
kontrol positif (minoksidil 5%) berturut- Fitomedika, Kegunaan dan
turut yaitu 6,466 ± 0,175; 6,491 ± 0,144; Prospek. Phyto-Medika. Jakarta
7,321 ± 0,165; 7,531 ± 0,299; 8,013 ±
0,564 dan 9,083 ± 0,302 (mg/cm2±sd). Anas, Y.,R.F Fithria, Y.A Purnamasari,
Hasil yang didapat diidentifikasi secara K.A Ningsih, A.G Noviantoro,
statistik dan didapatkan hasil p < 0,05 Suharjo. 2012. Aktivitas Anti Diare
artinya ada perbedaan antar perlakuan Ekstrak Etanol daun Randu (Ceiba
terhadap bobot rambut untuk kelebatan, petandra L. Gaern.) Pada Mencit
 Jantan Galur Balb/C. Universitas
wahid Hasyim. Semarang
Azis, S dan S.R. Muktiningsih. 1999.
Studi Kegunaan Sediaan Rambut.
Badan Litbangkes. Jakarta
Balsam, MJ., E. Sagarin. 1972.
Cosmetic Science Technology.
Wiley-Interscience
_______. 1979. Farmakope Indonesia
Edisi III. Departemen Kesehatan
Republik Indonesia. Jakarta
Jellinek, J.S., 1970. Formulation and
Function of Cosmetics. Willey
Interscience a Division of John
Willey and Son Inc. New York
Purwantini, I., R. Munawaroh, dan D.
Naniek B.s., 2006. Kombinasi
Daun Teh dan Mangkokan sebagai
Penumbuh Rambut. UGM &
Universitas Muhamadiyah.
Yogyakarta & Surakarta
Rejendra, CE., G.S Magadum, M. A
Nadaf, S.V Yashoda, M Manjula.
2011. Phytochemica Screening of
The Rhizome of Kaempferia
Galanga. International Journal of
Pharmacognosy and Phytochemical
Research 2011;3(3): 61-60
Tranggono, I.R dan F. Latifah. 2007.
Buku Pegangan Ilmu Pengetahuan
Kosmetik. Gramedia Pustaka
Utama. Jakarta
Yoon, J. I. (2010). Hair Growth
Promoting Effect of Zizyphus
Jujube Essential Oil. Journal Food
& Chemical Toxicology. 1350-
1354